警惕变应性血管炎2大并发症

详细咨询请输入右侧网址 /专家详解变应性皮肤血管炎炎症是可以发生在身体内的各个部位的，所以皮肤也是不可例外的，应变性皮肤血管炎也是非常顽固的大难题，主要是在皮肤真皮表层较薄。

1、疾病简介：应性皮肤血管炎是有多种因素致病，累及皮肤和内脏器官的细小血管，特别是毛细血管后静脉。

组织病理以中性粒细胞浸润和核破碎为特征，本病多发于青壮年。

本病的发病机制是抗原、抗体形成的免疫复合物沉积所致。

本病的致病因子：有外源性的药物、吸入物、食物、细菌、病毒、真菌、原虫等;内源性的免疫球蛋白血症，系统性红斑狼疮，类风湿关节炎等。

皮损部位：好发于两下肢，特别是小腿和足背，偶发于大腿、臀、躯干和上肢，但总以下垂部位最多，常对称分布。

皮损特征：皮疹呈多形性，包括红斑、丘疹、风团、紫癜、瘀斑、血疱、浅表小结节、溃疡。

其特征性的损害：1、紫癜性丘疹，鲜红色和紫红色，压之不褪色;2、瘀斑高于皮肤，较重者有出血现象，有的皮损出现多形性红斑样，边缘是一圈环状紫癜，自觉瘙痒或烧灼感。

典型病理变化是真皮毛细血管及小血管内皮细胞肿胀、闭塞。

2、全身症状：一般有不规则发热乏力。

关节、肌肉疼痛等。

有2/3的患者有关节发热及关节肿胀症状，1/3的病例有肾脏损害，慢性患者不定期地反复发作，持续多年以损害性丘疹，皮下结节和坏死溃疡为主，偶发网状青斑。

皮疹吸收后留有色素沉着。

中医称之为“梅核丹”、“瘀血流注”。

中医认为本病主要是由于湿热毒邪，蕴结下肢，皮肤气滞血瘀所致。

3、治疗原则：根据本病的发病机理，以中医中药为主，中西医结合的方法来治疗。

具体的治疗方案根据实际的病情来确定，不是千篇一律，万人一方一法，而是应用“美国EVLT纳米激光治疗体系”的精髓，制定个性化的方案。

此法具有很强的系统性和针对性，从而极地提高了治愈率，不易复发。

对于它有了全面的了解，我们要时刻保持皮肤的洁净，做好日常对皮肤的保养，保持皮肤的舒适度。

深度阐述变应性血管炎的七大分类变应性血管炎是7大类病情的总称，它主要是不同的发病因素导致的不不同的情况。

专家深度剖析七大类病情。

(1)结节性血管炎一组以皮上下脂肪组织间隔内血管受累和产生皮下结节损害为特征的皮肤疾病主要有：结节性血管炎、硬红斑。

(2)结节性多动脉炎典型病例累及中、小动脉，管壁坏死,甚至动脉瘤形成,为一严重的多系统损害疾病。

主要有：系统性结节性多动脉炎、良性皮肤型结节性多动脉炎、婴儿结节性多动脉炎(急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征、)。

(3)血栓形成性血管炎原因不明,主要累及中、小动脉和静脉,而以形成血栓为特征,并呈不同的临床表现。

主要有血栓闭塞性脉管炎、血栓性静脉炎、蒙多氏病(胸壁血栓性静脉炎)、恶性萎缩性丘疹病、网状青斑性血管炎、节段性透明性血管炎、血栓性血小板减少性紫癜。

(4)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,主要累及细小血管,特别是毛细血管后静脉，以管壁及其周围组织内纤维蛋白沉积、变性及坏死与大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘为特征。

发病多较急，常有不同形态的皮肤损害。

主要有：变应性皮肤血管炎、变应性系统性血管炎、过敏性紫癜、低补体性(荨麻疹样)血管炎、持久性隆起性红斑。

(5)淋巴细胞性血管炎原因不明，以皮肤细小血管受累、管壁及其周围组织内淋巴细胞浸润为特征，产生不同类型的皮肤损害，病程慢性，反复发作。

主要有：淋巴瘤样丘疹病、急性痘疮样苔藓样糠疹、色素性紫癜性皮肤病。

(6)肉芽肿性血管炎一组原因不明的大、中、小血管受累的多系统损害疾病，以管壁内外肉芽肿形成为特征，病程慢性,有时甚为严重。

主要有：韦格纳氏肉芽肿、变应性肉芽肿性血管炎、颞动脉炎、淋巴瘤样肉芽肿病、大动脉炎(7)血液成分异常性血管炎由于血液中某些成分异常引起的细小血管炎性疾病,表现皮肤或内脏损害,病程为慢性。

主要有：冷球蛋白血症、冷纤维蛋白原血症、高球蛋白血症、巨球蛋白血症。

以上就是七大类病情的全部情况，了解病情有助于自身的预防和治疗，要经过正规医院确诊，不要盲目吃药。

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生活常识分享血管炎有什么后果呢
导语：不少的人都以为患上了血管炎这一疾病是会自个儿恢复的，不需要进行医治，实际上，患上血管炎这一疾病是需及时的进项医治的，否则的话就会导
不少的人都以为患上了血管炎这一疾病是会自个儿恢复的，不需要进行医治，实际上，患上血管炎这一疾病是需及时的进项医治的，否则的话就会导致其它的一些心血管疾病的发生的，大家若是对于血管炎所带来的危害性不了解的话，就会忽视了这一疾病的出现，那么，患上血管炎有什么后果呢？
1.皮肤型变应性血管炎，血管炎的症状本病仅累及皮肤，多发生在青壮年。

一般有乏力，关节肌肉疼痛等症状，少数病例可有不规则的发热，但也可无上述症状。

皮肤损害可为多形性，有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。

两膝下为最常见，以两小腿下部及足背部皮损最多。

较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹，压之不退色，是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出，故这种淤斑都是高起的可以触及的，乃是本病的特征。

2.系统型变应性血管炎，血管炎的症状本病多脏器受累，病情较重。

由于脏器小血管特别是毛细血管后静脉受累，因此弥漫性渗出和出血灶多在脏器之内。

脏器受累表现多为急性发病，通常有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。

病程不一，轻重不同，若是一次接触抗原，约3-4周愈，若反复多次接触抗原，病情反复发作，病程持续数月或数年。

本病预后取决于受累脏器和病变程度。

血管炎可以引起血管栓塞，导致局部缺血，然后引起局部组织梗死。

发生在大血管还可能引起动脉瘤，如内膜剥离形成动脉夹层。

另外，由于血管遍布全身，因此，血管炎可能会累及全身各个部位，由于累。

变应性血管炎的并发症
变应性血管炎可以并发哪些疾病？
本病67%的患者可发生多形性皮肤损害，但往往以可触及淤斑
为多见。

75%的患者有非特异性发热，约2/3的患者有关节痛及关节肿胀。

病变可侵犯粘膜，发生鼻衄、咯血、便血。

有1/3的患者肾脏受累，有蛋白尿血尿，严重肾功能衰竭是死亡的主要原因。

侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症状。

可有胰腺炎、糖尿病。

胸部x线检查有肺炎表现及结节状阴影，胸膜炎或胸腔积液。

可侵犯神
经系统，如有头痛、复视、妄想、精神错乱，甚至有脑血栓形成和瘫痪，咽下困难，感觉和/或运动机能障碍等。

心脏损害是心肌梗死、心
律紊乱和心包炎。

肾皮质局部缺血可能产生严重高血压。

系统性血管
炎最常见的眼部表现为巩膜外层炎及视网膜出血。

副睾及睾丸的痛性
肿胀可能是血管炎的一种表现。

变应性皮肤血管炎病情说明指导书一、变应性皮肤血管炎概述变应性皮肤血管炎（allergic cutaneous vasculitis）又称皮肤小血管血管炎、变应性小动脉炎、结节性真皮过敏疹等，是皮肤科最常见的血管炎，主要累及毛细血管、微静脉、微动脉。

儿童和成人均可发病，以青年女性多见。

临床表现包括下肢斑丘疹、丘疹、可触及性紫癜、风团、结节和溃疡等，可伴有发热、乏力、关节痛、内脏损害等情况。

英文名称：allergic cutaneous vasculitis。

其它名称：皮肤小血管血管炎、变应性小动脉炎、结节性真皮过敏疹、1-5联综合征、皮肤过敏性血管炎、系统性变应性血管炎、变应性血管炎、出血性细菌疹、结节性坏死性皮炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎、皮肤系统性血管炎疹、皮肤坏死性血管炎。

相关中医疾病：暂无资料。

ICD疾病编码：暂无编码。

疾病分类：皮肤疾病。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性：无遗传性。

发病部位：血管。

常见症状：红斑、丘疹、风团、紫癜、水疱、斑块。

主要病因：病因尚不明确。

检查项目：体格检查、血常规、血沉、尿常规、补体检测、X线、组织病理学检查。

重要提醒：变应性皮肤血管炎应及早积极治疗，避免损害累及其他脏器。

临床分类：暂无资料。

二、变应性皮肤血管炎的发病特点三、变应性皮肤血管炎的病因病因总述：变应性皮肤血管炎的病因尚不十分清楚。

目前认为可能是感染、异性蛋白及药物、化学品、伴随疾病及恶性肿瘤等因素，诱导机体发生Ⅲ型变态反应，免疫复合物沉积于血管壁上并激活补体，产生许多炎症介质，进一步导致了血管内皮的损伤。

基本病因：1、感染（1）细菌感染：A型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌等。

（2）病毒感染：肝炎病毒（甲型、乙型和丙型）、单纯疱疹病毒、流感病毒、细小病毒B19、巨细胞病毒、EB病毒等。

（3）真菌感染：白念珠菌感染等。

（4）原虫感染：疟原虫等。

变应性皮肤血管炎是怎么回事？
*导读：本文向您详细介绍变应性皮肤血管炎的病理病因，变应性皮肤血管炎主要是由什么原因引起的。

*一、变应性皮肤血管炎病因
*一、发病原因
可能与细菌毒素、病毒感染、异性蛋白及某些药物有关。

*二、发病机制
致敏物质作为抗原进入机体，与抗体结合形成免疫复合物，沉积于血管壁而引起血管损伤。

*温馨提示：以上就是对于变应性皮肤血管炎病因，变应性皮肤血管炎是由什么原因引起的相关内容叙述，更多有关变应性皮肤血管炎方面的知识，请继续关注疾病库，或者在站内搜索“变应性皮肤血管炎”找到更多扩展内容，希望以上内容可以帮助到您！
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变应性血管炎病因及临床表现*导读：变应性血管炎轻重不一，有的患者病情较轻，只出现皮损症状，几天疾病就可痊愈，有的患者病情较重，多脏器受损，不治疗可危及生命。

为了让大家更多地了解这种常见的疾病，下面编辑为大家介绍一下变应性血管炎病因及临床表现。

……变应性血管炎轻重不一，有的患者病情较轻，只出现皮损症状，几天疾病就可痊愈，有的患者病情较重，多脏器受损，不治疗可危及生命。

为了让大家更多地了解这种常见的疾病，下面编辑为大家介绍一下变应性血管炎病因及临床表现。

*变应性血管炎病因变应性血管炎病因较为复杂，长期服用致病药物是其发病原因之一。

常见致病药物有很多，比如青霉素、碘化物类、阿司匹林等。

感染也是其发病原因之一，比如病毒、结核菌、麻风杆菌感染等。

真菌感染也是其发病原因之一。

另外，变应性血管炎病因还与石油产物、杀虫剂有关，系统性红斑狼疮、冷冻蛋白血症等疾病有关。

*变应性血管炎临床表现变应性血管炎分为皮肤型和系统型两种，两种临床表现有所不同。

1.皮肤型变应性血管炎皮肤型变应性血管炎发病群体为青年女性，发病时会出现水疱、红斑、丘疹、脓疱等皮肤症状，疼痛、灼热、瘙痒等全身症状，发热、关节痛、肌肉痛等系统症状，恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道症状，多尿等泌尿系统症状。

发病后数周症状就会有所缓解，数月后就可治愈。

部分患者治疗后，过一段时间又会反复发作，不能完全根治。

2.系统性变应性血管炎系统性变应性血管炎病情较重，为急性发病，发病时毛细血管等多脏器受累，发病时患者会出现困倦乏力、肌肉酸痛、头痛发热等全身不适症状。

如果患者症状较不明显，病情较轻，经治疗，3-4周即可恢复健康；若疾病反复发作，则治疗时间比较长，要数月或数年才能治愈。

变应性血管炎病因及临床表现是什么，相信大家已经知道。

如果大家还有相关疑问，欢迎咨询相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会根据患者的具体情况告知患者答案。

祝患者早日恢复健康，享受美好的愉快的生活。

变应性血管炎主要的两大症状及治疗方法都知道变应性血管炎是相对顽固的一种疾病，它的发病症状也有很多，今天专家就详细的介绍它的发病症状。

变应性血管炎是血管炎最常见的一种，以下肢发生红斑结节为主，有压痛，也可伴有紫癜、紫癜性丘疹、风团、丘疱等皮损。

变应性血管炎的危害比较大，轻则可能仅有皮肤损害，重者甚至威胁生命安全，所以患者朋友一定要及时治疗，千万不要拖延，以免病情加重，危害自身。

那么，了解一些变应性血管炎的症状，以便及时发现患病就先得尤为重要。

变应性血管炎症状变应性血管炎的症状有哪些?1.皮肤型变应性血管炎本病仅累及皮肤，多发生在青壮年。

一般有乏力，关节肌肉疼痛等症状，少数病例可有不规则的发热，但也可无上述症状。

皮肤损害可为多形性，有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。

两膝下为最常见，以两小腿下部及足背部皮损最多。

较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹，压之不退色，是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出，故这种淤斑都是高起的可以触及的，乃是本病的特征。

2.系统型变应性血管炎本病多脏器受累，病情较重。

由于脏器小血管特别是毛细血管后静脉受累，因此弥漫性渗出和出血灶多在脏器之内。

脏器受累表现多为急性发病，通常有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。

病程不一，轻重不同，若是一次接触抗原，约3～4周愈，若反复多次接触抗原，病情反复发作，病程持续数月或数年。

本病预后取决于受累脏器和病变程度。

既然变应性血管炎的症状危害如此之大，那么，我们在应该怎么治疗呢?经过大量的临床实践独创了三期辩证免疫生新疗法，此疗法将变应性血管炎分为三期：急性进展期、好转缓解期、恢复稳定期。

根据不同时期采用不同的治疗方法，对症下药，效果显著。

1.急性期：以祛邪为先：风热重者，祛风清脉;热毒重者，清热解毒，抑制变态反应。

血热蕴毒者，凉血、清热、散瘀。

急性期必须快速控制病情，减少皮损。

临床除了中药以外，还可根据患者身体状况采用股动脉治疗、深部热疗等控制病情。

什么是变应性皮肤血管炎
可能有一些朋友会听说过变应性皮肤血管炎这样的疾病，不过真正了解变应性皮肤血管炎的人肯定是不多的，毕竟变应性皮肤血管炎并不是一种常见的疾病，我们周边很少有人会患上变应性皮肤血管炎，不过由于变应性皮肤血管炎的危害性很大，所以大家还是要多了解一些关于变应性皮肤血管炎的知识。

变应性皮肤血管炎本病又称皮肤小血管血管炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎，是一种病因不明的主要引起皮肤小血管，特别是毛细血管后微静脉的坏死性血管炎，女性多见。

临床表现为丘疹、可触及的紫癜、荨麻疹、溃疡等，多发于下肢，患者自觉疼痛或瘙痒。

可伴有发热、乏力、关节痛等全身症状。

好发于青年女性，通常急性起病，常累及足踝或小腿，表现为可触及的紫癜、红斑、丘疹、水疱、荨麻疹、脓疱等，皮疹大小不等，部分患者自觉疼痛、灼热或瘙痒，皮疹可于数周或数月内缓解，部分患者可反复发作，病情慢性化，预后遗留色素沉着斑。

患者可伴有发热、体重下降、关节痛、肌肉疼痛等系统症状，部分患者可有胃肠道受累，发生食欲减退、恶心、呕吐，可有泌尿系受累，发生肾小球肾炎。

变应性皮肤血管炎的治疗：
1.一般治疗，注意休息、适当饮食，避免受凉，抬高患肢，寻找并去除可能病因。

2.症状较轻者，可口服抗组胺药及非甾体抗炎药。

3.症状严重伴有皮肤溃疡或有系统症状者可口服糖皮质激素;或口服免疫抑制剂，如环磷酰胺。

在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的疾病，那就是变应性皮肤血管炎，我们知道变应性皮肤血管炎的危害性很大，所以我们要重视这种疾病，上文详细介绍了变应性皮肤血管炎的症状表现和治疗的方法。

变应性肉芽肿血管炎会引发什么疾病？1.结节性多动脉炎(PAN)。

过去曾将变应性肉芽肿性血管炎归于PAN中，两者均为系统性、坏死性血管炎，都有广泛组织和器官受累，病理表现也有相同之处。

但PAN无哮喘及变态反应疾病表现，外周血嗜酸性粒细胞不增多，嗜酸性粒细胞浸润组织少见，两者鉴别并不困难。

PAN与变应性肉芽肿性血管炎受损靶器官也不一致，变应性肉芽肿性血管炎常影响外周神经和心脏，虽然肾小球肾炎也较常见，但病情较轻，很少如PAN一样出现肾衰竭。

PAN很少侵犯肺和皮肤，而变应性肉芽肿性血管炎常见。

另外，PAN经常与乙型肝炎病毒感染有关。

2.肉芽肿性血管炎(韦格纳肉芽肿)。

尽管该病与变应性肉芽肿性血管炎靶器官相似，但两者临床及病理表现有一定差异，可资鉴别。

也有两者可重叠，此时鉴别困难。

韦格纳肉芽肿与变应性肉芽肿性血管炎均易侵犯呼吸系统，但肉芽肿性血管炎往往形成破坏性损害，诸如鼻黏膜形成溃疡、肺内结节并出现空洞等，变应性肉芽肿性血管炎肺受累程度则较肉芽肿性血管炎轻，表现为变应性鼻炎、鼻息肉病、肺内一过性浸润等。

两者X线表现也不相同。

变应性肉芽肿性血管炎病人皮肤病变常见，达70%，而肉芽肿性血管炎仅13%，变应性肉芽肿性血管炎易侵犯心脏，肉芽肿性血管炎则少见，变应性肉芽肿性血管炎病人极少有肾衰竭表现，但肉芽肿性血管炎常见，变应性肉芽肿性血管炎预后也较肉芽肿性血管炎好，对糖皮质激素反应良好，肉芽肿性血管炎往往需要加用免疫抑制药。

3.高嗜酸性粒细胞综合征。

高嗜酸性粒细胞综合征与变应性肉芽肿性血管炎有许多相同之处，两者都为系统性疾病，伴有外周血嗜酸性粒细胞增高以及嗜酸性粒细胞浸润组织，都可表现为Liffler综合征、嗜酸性粒细胞性胃肠炎等继发改变。

但高嗜酸性粒细胞综合征外周血嗜酸性粒细胞计数要比变应性肉芽肿性血管炎高。

高嗜酸性粒细胞综合征常可伴有弥漫性中枢神经系统损害、肝脾及全身淋巴结肿大、血栓性栓塞以及血小板减少症，而变应性肉芽肿性血管炎少见。

小心！血管也会发炎*导读：变应性血管炎(Allergicvasculitis)是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。

本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter 认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。

……1.皮肤型变应性血管炎本病仅累及皮肤，多发生在青壮年。

一般有乏力，关节肌肉疼痛等症状，少数病例可有不规则的发热，但也可无上述症状。

皮肤损害可为多形性，有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。

两膝下为最常见，以两小腿下部及足背部皮损最多。

较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹，压之不退色，是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出，故这种淤斑都是高起的可以触及的，乃是本病的特征。

有的开始为皮下结节，如黄豆至蚕豆及小枣大小，淡红色有压痛。

有的开始完全似紫癜样的皮损，有的皮损开始似丹毒样改变，有的似硬斑病样改变，有的似多形红斑样。

在皮损发展过程中可伴有风团、丘疹等。

由于炎症反应严重，在紫癜及紫癜性斑丘疹上发生血疱、坏死及溃疡，一部分结节损害也可发生溃疡伴疼痛。

水肿以踝部及足背为重。

午后较明显，并伴有两下肢酸胀无力。

本病皮损有多种，但几乎都有紫癜或结节。

中性多核白细胞外渗至周围组织时也可出现脓疱。

皮损可发生在任何部位，如背部、上肢、臀部等处，呈对称分布。

皮损有自觉疼痛、痒或烧灼感，有的无自觉症状，有压痛。

皮损愈后留有色素沉着，如有溃疡愈后可有萎缩性疤痕。

病变急性发作时，损害成批出现，分布广泛，伴小腿水肿，病情较重。

损害慢性经过者，反复发作持续数月或数年。

病变轻者2～4周可愈。

有的皮损相互融合，并向四周扩展成为大片损害，在膝、肘及手部多见，似持久隆起性红斑表现。

2.系统型变应性血管炎本病多脏器受累，病情较重。

由于脏器小血管特别是毛细血管后静脉受累，因此弥漫性渗出和出血灶多在脏器之内。

脏器受累表现多为急性发病，通常有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。