检验标本采集核对 制度

检验科标本采集质量控制制度一、总则为了确保检验科标本采集工作的质量，提高检验结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和实验室质量控制要求，制定本制度。

本制度适用于检验科所有标本采集工作，包括门诊、住院、急诊等各类标本采集。

二、组织架构1. 设立检验科质量控制小组，由科室负责人、技术负责人、质控员及检验人员组成。

2. 质量控制小组负责制定、修订和完善标本采集质量控制制度，监督实施和定期评估。

3. 质量控制小组设立质控办公室，负责日常质量控制工作。

三、标本采集质量控制内容1. 标本采集前的准备（1）检验人员应熟悉各类标本的采集方法、注意事项及采集要求。

（2）检验人员应按操作规程进行操作，确保采集工具、容器、材料等符合要求。

（3）对标本采集所需的器材进行定期检查、清洁、消毒和维护，保证其正常使用。

2. 标本采集过程的质量控制（1）检验人员应向患者或家属解释标本采集的目的、方法及注意事项，取得其配合。

（2）检验人员应按照操作规程进行采集，注意观察患者病情，确保采集过程的安全。

（3）对标本采集时间、采集量、采集部位等进行严格控制，确保符合检验要求。

（4）对标本进行标记时，应仔细核对患者信息，确保标记准确无误。

3. 标本运输和储存的质量控制（1）对标本进行妥善包装，避免震荡、温度变化等影响。

（2）按照标本运送要求，确保在规定时间内送达实验室。

（3）对标本进行分类、分区、分层存放，防止交叉污染。

（4）对标本进行定期检查，确保其质量不受影响。

4. 标本处理的 quality control（1）对标本进行编号、贴标签，核对信息无误。

（2）按照实验室标准操作规程进行标本处理，包括分离、稀释、混合等。

（3）对标本处理过程中的半成品、废弃物等进行妥善处理，防止污染和交叉感染。

四、质量控制措施1. 定期对检验人员进行培训，提高其业务水平和质量意识。

2. 开展室内质控，对检测项目进行定期监测，确保检测结果的准确性。

3. 实施室间质评，积极参与国内外实验室间的质量评价活动，提高实验室整体水平。

标本采集管理制度〈div style='padding:10px 5px 0px 20px；margin：10px 0px 0px -15px；’1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3。

检验标本采集、运送规章制度4。

标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。

二、采集标本严格遵医嘱执行。

三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。

四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。

五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。

2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。

三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉,偶用前囟静脉。

静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。

正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血.血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量.动脉采血一般由临床科室护士采集。

2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取.取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检.4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。

应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。

检验科标本采集、验收、核对制度
1、检验申请单应由医师填写完整，字迹清楚、目的明确，标本容器应贴有检验单上撕下的标本联号小条，以便核对，送检前办妥记账收费手续。

2、医师送验项目，检验人员不得擅自修改，发现错误或需更改时，应由原申请者更正或征得同意后更正。

3、采集与递送标本时应防止交叉感染，注意勿将标本污染容器外部、倾翻、渗漏。

4、采取收集标本应分别核对科别、床号、姓名、性别，检验目的以及联号，标本数量及质量。

5、临检前复查患者姓名，标本联号无误，收集标本要符合检验项目。

检验科查对制度
查验科核对制度
1、接收查验单时，要查填写能否切合规范，查临床诊疗，
查验标本和查验目的的填写能否清楚，查交费手续。

2、采集标本时，要核对科别、床号、姓名、性别、查验目的。

3、采集标本时，核对科别、姓名、性别、联号、标本数目和质量。

4、查验时，核对试剂、查验项目和应插入的质控物，查验目的与标本能否符合。

5、查验后，核对查验项目，填写报告能否切合规范。

核对查验结果与临床诊疗能否符合，如发现严重不符或结果特别异样，要立刻复查和查找原由并报告专业主管。

必需时，要与临床经治医师联系，不可以简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，核对科别，病区和查验结果能否有遗漏。

检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。

一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。

（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。

（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。

（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。

二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。

然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。

（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。

（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。

（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。

检验科查对制度1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。

2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。

3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。

4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。

5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。

查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。

必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。

检验科工作查对和交接班制度本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。

2.范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。

3.职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。

分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。

4.要求：(1)采集者在门诊标本采集前仔细核对____和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。

(2)接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。

在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。

(参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序)(3)报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。

标本采集查对制度流程一、准备工作1.确定标本采集的目的和范围，明确需要采集的标本种类以及检测项目。

2.根据标本种类和检测项目，制定相应的标本采集操作指南，明确操作要点和注意事项。

3.配备必要的标本采集工具和耗材，确保采集过程中的卫生和安全。

二、标本采集1.标本采集前的准备：-根据需要采集的标本种类，提供相应的采集容器，如采血管、尿采集容器等。

-根据标本种类以及患者特殊情况，选择采集位置和采集方法，如静脉采血、动脉采血、尿液采集等。

2.标本采集操作过程：-核查患者身份信息，确认患者身份，并告知采集目的。

-与患者进行沟通和解释，让患者了解采集过程，并获得其同意。

-根据采集指南的要求，采集标本，确保操作标准化和规范化。

-操作完成后，做好采集容器的标识，填写相关信息，确保标本与患者信息一一对应。

-询问患者是否有不适和异常情况，并记录相关信息。

三、标本查对1.将采集的标本送往实验室，并在送检时告知实验室相关信息，如标本种类、采集时间等。

2.实验室收到标本后，进行查对操作：-核对标本与送检信息是否一致，确认标本是否符合要求。

-核对标本容器的标识和记录的信息，确保标本与患者信息一一对应。

-核对标本的数量和质量，确保标本数量和质量符合要求。

-若标本不符合要求，则及时通知采集人员重新采集或补采。

3.实验室对标本进行相关检测或分析，并记录结果和相关信息。

4.实验室将检测结果及时反馈给医生或相关人员。

四、质控措施1.建立标本采集查对制度，制定相应的操作规范和流程。

2.培训医务人员，提高采集操作的标准化和规范化水平。

3.定期进行标本采集查对的质量监控，及时发现和解决问题。

4.分析和总结标本采集过程中的问题和失误，制定改进措施，确保标本采集质量的持续改进。

以上是一份标本采集查对制度流程的简要描述，实际的流程和具体操作应根据医疗机构的实际情况和需求进行调整和完善。

标本采集查对制度的实施对于确保标本采集质量、准确性和可靠性非常重要，有助于提高临床诊断和治疗的准确性，提高医疗质量和安全。

标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程是指建立一个有规范的流程和制度来确保采集到的样本的准确性和可靠性。

以下是一般的标本采集查对制度及流程的步骤：
1. 预备工作：确定采集标本的种类、数量、位置等信息，并准备必要的采集工具和试剂。

2. 身份确认：确认被采样者的身份，核对姓名、年龄、性别等信息，以避免采集错误或混淆。

3. 采集准备：事先将采集容器清洗消毒，确保无污染。

预先
收集并准备好采集用的试管、棉签、培养基等标本容器及耗材。

4. 采集标本：按照标本种类的要求采集样本，如血液、尿液、唾液等，确保正确的采集方法和条件，最大程度地减少人为误差。

5. 标本容器标记：在采集容器上标注详细的标本信息，包括被采样者的姓名、年龄、性别等，并确保所标记信息与采样者身份一致。

6. 标本记录：记录采集日期、时间及采集者信息，以便后续查对及追溯。

7. 标本保存：对不同类型的标本进行不同的保存方式和条件，确保样本的稳定性和完整性。

8. 运输和交接：对于远距离运输或多个部门涉及的标本，确保正确的包装、冷链或环境温度控制，并在交接时严格核对标本信息，确保标本的完整性。

9. 查对环节：在每个环节中进行标本的查对，主要包括被采样者身份的核对、标本容器的核对、标本信息的核对等。

10. 备案和报告：记录每个标本的采集和查对情况，并及时报告相关人员或部门，以便后续结果的准确和追溯。

11. 建档和归档：建立电子或纸质档案，将样本的相关信息整理归档，以备未来的参考或审查。

以上是一般的标本采集查对制度及流程的步骤，具体的实施可根据实际情况进行调整和优化。

检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作，是确保检验结果准确、可靠的重要环节。

为了提高检验质量，保证医疗安全，根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定，结合我院实际，制定本制度。

一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程，严格执行无菌操作技术，防止交叉感染。

1.2 采集标本时，应认真核对患者信息，确保采集的标本与患者相符。

1.3 采集标本后，应及时送检，避免标本存放时间过长，影响检验结果。

1.4 采集特殊标本（如骨髓穿刺、胸水、腹水等）时，应严格按照操作规程进行，并做好相关记录。

二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的储存条件（如温度、湿度等）。

2.2 血液标本应采用专用容器，避免剧烈震荡，以免影响检验结果。

2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱，保持适宜的温度和气体环境。

2.4 冰箱内储存的标本，应定期检查，确保冰箱温度恒定，避免标本变质。

三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的运输方式（如冷链、常温等）。

3.2 采用冷链运输的标本，应使用专用冷链设备，确保标本在适宜的温度下运输。

3.3 长途运输标本时，应采取有效的保温措施，防止标本温度过高或过低。

3.4 标本运输过程中，应避免剧烈震荡、撞击，以免影响检验结果。

四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成，确保标本安全、及时送达实验室。

4.2 交接时，应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容，确保无误。

4.3 双方在交接单上签字，留存备查。

五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后，应立即进行编号、登记，并根据标本类型和检验项目，选择适宜的处理方法。

5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理，防止交叉污染。

5.3 处理后的标本，应放入相应的检测仪器或设备中，进行检验。

标本采集管理制度标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。

二、采集标本严格遵医嘱执行。

三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行.四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人(必要时病人参与确认）。

五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名.2标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围：适用于检验科全体工作人员.三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉.静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带.正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清（浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

动脉采血一般由临床科室护士采集。

2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样.中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本.3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3,5g及时送检。

4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴.应于各种治疗、检查前采集标本,避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿.患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0(5？2cm,稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。

5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。

检验科标本采集、运送及管理制度一、标本采集管理制度1.1 标本采集人员需具备专业资格和培训检验科标本采集人员应具备相关专业学历、资格证书，并接受相关培训。

培训内容包括标本采集方法、标本质量控制、生物安全及应急预案等。

1.2 制定标本采集标准操作规程根据检验项目要求，制定标本采集的标准操作规程，包括采集方法、采集时间、采集部位、采集量等。

同时，应根据患者病情和检验目的，选择合适的标本采集容器和添加剂。

1.3 核对患者信息在采集标本前，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等，确保标本与患者信息一致。

在采集过程中，注意观察患者病情，确保患者安全。

1.4 严格遵守无菌操作规程在采集标本时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。

采集后，及时将标本送至实验室，确保检验结果的准确性。

1.5 特殊标本采集管理对于特殊标本，如血液、尿液、粪便、分泌物等，应根据其特点采取相应的方法进行采集。

同时，加强对特殊标本采集、运送和处理过程中的质量控制。

二、标本运送管理制度2.1 设立标本运送专用通道设立标本运送专用通道，确保标本在运送过程中的安全、迅速和准确。

同时，加强对运送通道的管理，防止标本遗失、污染和损坏。

2.2 使用规范的标本运送容器使用规范的标本运送容器，确保标本在运送过程中的稳定性和安全性。

对于特殊标本，如细胞培养液、染色体标本等，应采用特殊的运送容器和措施。

2.3 标本运送人员培训和管理标本运送人员应具备相关知识，了解标本运送过程中的注意事项。

同时，加强对标本运送人员的培训和管理，提高其专业素质和服务水平。

2.4 建立标本运送记录制度建立标本运送记录制度，详细记录标本运送时间、运送途径、运送人员等信息。

在标本运送过程中，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。

2.5 应急预案针对标本运送过程中可能出现的突发事件，如标本遗失、损坏、污染等，制定应急预案。

同时，加强应急预案的培训和演练，提高应对突发事件的能力。

检验科标本管理制度一、目的规范样本的采集、转运、核收、保存、记录等。

二、适用范围检验科所涉及的各种样本。

三、具体内容（一）除急诊外，一般标本采取集中送检方法。

（二）每日8:00由护士送住院标本到科室，科室当班人员与护士当面交接，若收取标本不一致，立即查找原因。

（三）急诊标本收集于急诊标本容器中,急诊标本优先核收。

（四）在标本送达检验科时由检验人员核对标本接收后签名。

（五）各类标本应按要求采集。

1.血液标本于每日早餐前空腹采集并及时送检。

2.如需全血或血浆进行测定的标本应注入含有适当抗凝剂的试管内，加塞后轻轻摇匀。

3.尿液标本，容器必须清洁，留取适当的量及时送检。

4.培养标本应按规定的量注入无菌容器或培养瓶。

5.严格执行查对制度，标本经检查合格并在1.IS中核收后方可进行检验。

6.对不合格标本应与护士联系登记并退回原科室要求重新取样。

7.所有培养必须进行焚烧或高压灭菌；其它标本用消毒液浸泡后方可弃去或洗涤。

8.所有检验过的血清标本要求冷藏保存7天，全血类标本保存24小时后方可弃去，血液标本为生物污染物，应有专门容器、专人收集，按规定处理，并有生物污物交接记录。

9.标本采集的要求具体见《标本采集手册》10.标本转运：由护士送到检验科窗口处进行交接。

标本转运过程中注意不要剧烈震动,防止容器破损、标本外泄和被污染,避免污染环境以及感染运送的工作人员。

11.标本接收：标本接收时认真核对条码信息，检查住院号是否清楚，粘贴是否规范，标本是否合格，检验项目与试管是否一致等内容，然后点开标本接收处理菜单，选中接收的标本，点击接收（计费X如遇到不合格标本应拒收，并在1.is系统上做好登记：如采集后未按要求及时送检的标本、不应该凝固的标本发生了凝固、容量不足的标本、标本类型与条码项目不符的标本、条码不清的标本、空管等。

12.标本核收：检验人员对送到本专业组的标本进行进一步的检验，核查标本是否合格并编号，通过住院号（门诊号）录入1.IS,体检标本或其他标本录入病人详细信息，同时进行标本前处理，查看标本是否有溶血、脂血、黄疸等可能影响检测的因素,并在1.IS系统中进行备注。

标本采集制度1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。

二、采集标本严格遵医嘱执行。

三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。

四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。

五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。

2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。

三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。

静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。

正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

动脉采血一般由临床科室护士采集。

2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检。

4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。

应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。

患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

医院检验标本管理制度第一章总则第一条为了规范医院检验标本的管理，保证检验质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院检验科室对各类检验标本的采集、运输、储存、处理和使用的管理。

第三条医院检验标本管理应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保检验结果的准确性、可靠性和及时性。

第四条医院应当设立检验标本管理组织，负责检验标本管理的组织实施和监督。

第二章标本的采集第五条标本的采集应当遵循相关检验项目的标准操作规程，由具备相应资质的医护人员进行。

第六条医护人员在采集标本前，应当认真核对患者的身份信息，确保采集的标本与患者相符。

第七条医护人员在采集标本时，应当向患者说明采集标本的必要性、采集方法及注意事项，取得患者的配合。

第八条采集标本应当使用符合国家标准的容器，并按照检验项目的要求进行标记。

第九条采集标本的过程中，医护人员应当注意保护患者的隐私，遵守医疗伦理规范。

第十条采集血液标本时，应当严格执行无菌操作规程，防止交叉感染。

第十一条采集涉及生物制品的标本，应当按照国家有关规定进行，确保标本的安全性和有效性。

第三章标本的运输第十二条标本的运输应当采取措施，确保标本在运输过程中的安全、稳定和有效性。

第十三条标本运输过程中，应当注意保持适当的温度和湿度，防止标本损坏、污染或丢失。

第十四条标本的运输应当使用专用的标本运输箱或容器，避免与其他物品混装。

第十五条标本运输过程中，应当采取措施防止标本受到剧烈震动、温度变化等影响。

第四章标本的储存第十六条医院应当为检验标本设立专门的储存场所，确保储存环境的温度、湿度和安全性。

第十七条标本的储存应当严格执行相关检验项目的储存要求，避免错误的储存方式导致检验结果失准。

第十八条医院应当定期对储存设备进行检查、维护，确保其正常运行。

第十九条医院应当建立标本储存记录制度，记录标本的储存时间、温度、湿度等信息。

检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。

(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。

(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。

(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。

(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。

2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。

(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。

(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。

(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。

3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。

(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。

(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。

(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。

4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。

(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。

(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。

(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。

以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。

配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。

标本采集制度1。

标本采集核对规章制度2。

标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。

二、采集标本严格遵医嘱执行。

三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行.四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人(必要时病人参与确认)。

五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。

2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。

三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人,采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉,婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。

静脉采血用止血带应一人一用一消毒.使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带.正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清（浆）标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

动脉采血一般由临床科室护士采集. 2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本,选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检.4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴.应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。

患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

检验科标本采集与处理制度1. 背景为了确保医疗机构的检验工作的准确性和可靠性，以及保障患者的安全和健康，制定本《检验科标本采集与处理制度》。

2. 目的本制度的目的是规范检验科标本采集与处理的流程，确保标本的采集和处理符合标准要求，提高检验结果的准确性和可靠性。

3. 适用范围本制度适用于医疗机构内所有进行标本采集和处理的相关工作人员。

4. 标本采集4.1 采集前准备- 标本采集前，工作人员应准备好必要的标本采集器具、消毒用品和标本采集记录表。

- 采集人员应佩戴医用口罩、帽子和手套，保持清洁卫生。

4.2 采集过程- 根据医嘱和标本种类，选择正确的标本采集器具，并按操作规程采集标本。

- 在采集过程中，遵守标本采集的基本原则，如不过度压迫、避免空气污染等。

- 标本采集完成后，及时记录采集信息，并妥善保存标本。

4.3 采集后处理- 使用标本处理方法、时间和温度符合要求进行处理。

- 不同种类的标本应分别储存，避免交叉感染。

- 对于无法及时送检的标本，应妥善保存并在规定时间内送检。

5. 标本处理5.1 处理前准备- 标本处理前，工作人员应检查标本是否完整，核对标本信息和医嘱。

- 使用标本处理所需试剂和仪器时，应按照操作规程进行准备和校准。

5.2 处理过程- 根据标本种类和检验项目的要求，使用正确的方法进行标本处理。

- 遵循相应的操作规程和操作步骤，确保处理过程的准确性和可靠性。

- 在处理过程中，注意标本处理操作的规范和安全性。

5.3 处理后记录- 在处理过程完成后，及时记录处理信息，并将处理后的标本妥善保存和分发。

- 对于无法及时处理的标本，应按照规定的处理要求进行保存和处理。

6. 质量控制6.1 质量控制要求- 检验科应建立相应的质量控制制度，包括内部质控和外部质控。

- 针对标本采集和处理过程中可能出现的质量问题，制定相应的纠正措施和预防措施。

6.2 质量控制监督- 定期对检验科进行质量控制监督和评估，及时发现和解决质量问题。