第十二章 花朵大小de遗传

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花径、重瓣性与数量性状
花的直径表现为数量性状，重瓣性在大多数情下也 表现为数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传规律。
如：牡丹、菊花等。
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增加花径的途径
花径是数量性状，其遗传遵循数量性状的遗传机理， 利用这一属性，通常采用下列方法来增加花径。
❖ 改进栽培条件。充足的水肥，适当的管理及精心培育能使 花径变得更大。
C类突变体表型示意图
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花型的发育 花型的发育受基因控制。
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第二节 花色与彩斑的遗传
1.花色的形成 2.花色遗传 3.彩斑的遗传
屈金香
兰花
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花色的形成
花色的形成与花部所含色素种类和花被片海棉组织层的 物理特性有关，而主要受所含色素种类的影响。
花的色素有三大类群：类胡萝卜素、类黄酮、花青素。每 一类色素均包括很多种类。植物的不同花色是由不同的色素组 成的。
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第四节 株型遗传
1.株型的多样性 2.植物激素与株型 3.株型的遗传
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株型的多样性
❖ 按植物的分枝特性，可分为乔木、灌木、藤本。 ❖ 按植株的高矮， 有乔化、矮化之分。 ❖ 按枝条的姿势可分为直枝、垂枝、曲枝。
如将上述因子组合则有十几种株型。
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植物激素与株型
植物的株型，主要与其自身激素平衡有关。 1.分支特性 乔、灌、藤之分主要是顶端优势的作用，而顶端
园林植物遗传育种学
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园林植物性状遗传
第一节 花的发育 第二节 花色与彩斑的遗传 第三节 花径与重瓣性遗传 第四节 株型遗传 第五节 抗性遗传
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第一节 花的发育
植物的发育从胚开始： 地下部分(根) ← 根尖 ← 胚 → 茎尖 → 地上部分(茎、叶、花)

花卉栽培：如短日植物菊花，在自然条件下秋季开花，用
人工遮光缩短光照时间的办法，可使其在夏季开花，一般
短日处理10d之后便开始花芽分化；若在短日来临之前， 人工补光延长光照时间或进行暗期间断，则可推迟开花。 对于长日性的花卉，如杜鹃、山茶花等，人工延长光照或 暗期间断，可提早开花。

解决杂交育种中的花期不遇：人为延长或缩短光照时间，
光周期诱导(photoperiodic induction)

达到一定生理年龄的植株，只要经过一定
时间适宜的光周期处理，以后即使处在不
适宜的光周期条件下，仍然可以长期保持
刺激的效果而诱导植物开化，这种现象称
为光周期诱导 。
光周期刺激的感受和传导
感受光周期刺激的部位：叶片。 但植物的成花部位是茎尖端的生

临界日长（critical daylength）：指昼夜周期中
诱导短日植物开花所需的最长日照或诱导长日植物开花所 必需的最短日照。

对于长日植物来说，当日长大于其临界日长时，即可诱导 开花，且日照越长开花愈早，在连续光照下开花最早。

而对短日植物而言，日长必须小于其临界日长时才能开花 ，而日长超过其临界日长时则不能开花，但日长过短也不 能使短日植物开花，可能是因为光照时间不足，植物缺乏 营养物质之故。如短日植物菊花，在日长只有5～7h时， 开花明显延迟。
第 5章
花的发育（重点）



植物从营养生长到生殖生长的转折点就是 花芽分化。所谓花芽分化（flower bud differentiation）是指成花诱导之后，植 物茎尖的分生组织（meristem）不再产生 叶原基和腋芽原基，而分化形成花或花序 的过程。 花的发育过程是一个非常复杂的过程，不 仅仅是形态上的巨大变化，而且在开花之 前, 植物体内发生了一系列复杂的生理生 化变化。 植物的开花是由遗传物质、环境及其基因 与环境互作的结果

豌豆的花色遗传先看一道试题：香豌豆的花色由两对独立遗传的等位基因B-b和R-r 控制，只有B、R同时存在时才表现为红花，其余表现为白花。

下列说法中错误的是（）A.基因型为BbRR与bbrr的植株杂交，后代中红花植株与白花植株之比约为1：1B.基因型为BbRr的植株自交，后代中红花植株与白花植株之比约为9：7C.两个白花的品种杂交，后代不可能出现红花植株D.两亲本杂交，后代可能出现红花：白花为3：1或1：3的情况解析：基因型为BbRR与bbrr的植株杂交，后代中红花植株与白花植株之比约为BbRr：bbRr=1：1，A正确；基因型为BbRr的植株自交，后代中红花植株与白花植株之比约为9B R ：（3B rr+3bbR +1bbrr）=9：7，B 正确；两个白花的品种杂交，后代也可能出现红花植株，如BBrr和bbRR杂交，C错误；基因型为BbRR与BbRR或BBRr与BBRr杂交，后代红花：白花为3：1；基因型为Bbrr与Bbrr或bbRr与bbRr杂交，后代红花：白花为1：3，D正确。

故答案为C。

这道试题以香豌豆的花色遗传为情境考查遗传规律。

豌豆的花色遗传遵循孟德尔分离定律，但是，花色的遗传有多种类型，基因也不一定是一对基因控制，由两对基因控制，甚至有三对基因控制。

因此，需要根据试题提供的情境去解决问题。

常见的花色遗传一般规律有哪些？1856～1863年孟德尔（G.J.Mendel）连续8年的豌豆杂交实验，奠定了花色遗传的理论基础。

他将纯系的紫花豌豆与白花豌豆杂交，F1全部开紫花。

F1自花授粉所得F2中，有705株开红花，224株开白花，紫花植株与白花植株之比接近于3∶1。

孟德尔称F1表现的红花性状为显性性状，白花性状为隐性性状；F2显性性状与隐性性状同时分别出现，称为性状分离。

1.花色1910～1930年德国学者威尔施泰特（Will-statter）和瑞士学者卡勒（Karrer）从大量生物中分离出结晶的类胡萝卜素，存在于植物的花瓣、根、叶和果实中，它包含红色、橙色及黄色，是一大类色素类群，胡萝卜、番茄、南瓜、柿子所特有的颜色，均为类胡萝卜素的产物。

对立异位多基因系统模式： 在一个对立异位多基因系统中，某些成员具有加 性作用，另一些有减性作用，这一数量值是这些对 立基因平衡作用的结果。
同源等位基因之间不存在显隐性关系
P1 P2 F1 AABBCC aabbcc AaBbCc 26-4-4=18 10-2-2=6 18-3-3=12
第一种超亲现象。
A为显性，B、C基因之间不存在显隐性关系 P1 AABBCC 6+6+6=18 P2 aabbcc 2+2+2=6 F1 AaBbCc 6+4+4=14
A 、B为显性，C基因不存在显隐性关系
P1 P2 F1 AABBCC aabbcc AaBbCc 6+6+6=18 2+2+2=6 6+6+4=16
2.2重瓣花的起源
• • • • 积累起源的重瓣花 雌蕊起源的重瓣花 花序起源的重瓣花 重复起源的重瓣花
1：2：1 1：4：6：4：1： 1：6：15：20：15：6：1 1：8：28：56：70210：252：210：120：45：10：1
0 1/64
1 6/64
2 15/64
3 20/64
4 15/64
5 6/64
6 1/64
1.3.3 多基因系统模式 等效异位多基因系统模式： 同源等位基因之间不存在显隐性关系 P1 AABBCC 6+6+6=18 P2 aabbcc 2+2+2=6 F1 AaBbCc 4+4+4=12
A为显性，B、C基因之间不存在显隐性关系 P1 AABBCC 26-4-4=18 P2 aabbcc 10-2-2=6 F1 AaBbCc 26-3-3=20