下载文档原格式
布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗 COPD【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。
方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。
结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。
结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。
【关键词】布地奈德福莫特罗；COPD；治疗效果COPD是慢性阻塞性肺疾病的简称，主要是具有气流受限特征且呈现进行性发展的疾病，该疾病的发生于外界因素有一定的关系。
COPD患者主要表现为不同程度的咳嗽、呼吸困难，以及活动耐受力较差等，患者的身体机能和抵抗力等会急速下降，同时还会引发多种并发症[1]。
COPD的病情发展较为缓慢，病情周期较长，患者若是没有采取及时治疗，会对其生活质量造成严重影响[2]。
针对COPD通常采取药物治疗的措施，本文主要通过布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）的治疗效果展开分析，并做如下报道。
1资料与方法1.1一般资料比较2组患者基线资料，（P＞0.05），见表1。
患者纳入标准：①所选研究对象均符合中华医学会呼吸病分会对COPD的诊断标准；②患者知晓本次研究并签署知情同意书。
排除标准：①患者存在血液系统疾病和药物过敏症状；②患者存在严重精神障碍或是无法正常配合。
表1基线资料[±s,n(%)]组别n男女平均年龄观察组4023（57.50）17（42.50）65.32±3.69对照组4022（55.00）18（45.00）65.24±3.58x2/t0.1270.098P0.7220.9211.2方法两组患者均实施COPD常规治疗，其中观察组在此基础上给予地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，每次给予患者4.5ug，早晚各服用一次，患者治疗期间，每三个月复诊一次，共持续6个月时间。
分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用信必可都保吸入剂无锡市滨湖区荣巷街道社区卫生服务中心214063【摘要】目的探讨信必可都保吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。
方法将60例于2020年1月－12月收治的急性加重期COPD患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组。
两组均展开对症治疗，B组添加信必可都保吸入剂治疗，并对比疗效。
结果 B组临床疗效及肺功能指标改善情况优于A组，对比存在统计学意义（P〈0.05）。
结论信必可都保吸入剂治疗急性加重期COPD的疗效确切，不仅能改善症状表现，同时还可提升患者肺功能，值得被应用推广。
【关键词】信必可都保吸入剂；慢性阻塞性肺疾病；急性加重期；肺功能COPD是一种持续气流受阻性疾病，临床可以分为急性加重期和慢性期。
而急性加重期主要是临床的呼吸系统症状加重，典型的症状就是胸闷、心悸、咳嗽、咳痰伴有发热、咯血甚至出现心律失常等[1]。
而针对急性加重期COPD需要及时展开临床治疗，以控制疾病的进一步加重。
而本次纳入研究急性加重期COPD患者60例，并于2020年1月－12月开展医学研究，着重分析信必可都保吸入剂的应用效果。
现将详细内容进行如下报告：1资料和方法1.1一般资料经院内伦理委员会批准，将60例于2020年1月－12月收治的急性加重期COPD患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组，且均签署知情文件。
同时排除沟通及精神异常、药敏史、依从性较差、合并恶性肿瘤及其他严重器质性病变患者。
男女比例A组19:12，B组18:12；平均年龄A组（62.65±4.54）岁，B组（62.77±4.61）岁，平均病程A组（4.52±2.06）年，B组（4.61±2.11）年。
对比患者资料差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 治疗方法两组患者入组后均根据其症状表现展开止咳、平喘、抗感染、祛痰、吸氧等内容的治疗。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（n）（信必可都保）说明严禁用于食品和饲料加工。
【通用名称】布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）【商品名称】信必可都保/SymbicortTurbuhaIer【英文名称】Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation （II）【汉语拼音】Budinaide Fumoteluo Xirufenwuji （II）【成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（160微克/吸）和富马酸福莫特罗（4.5微克/吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量（从吸嘴中输出的剂量）分别包括有效药物成份如下：布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。
信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量，如：布地奈德200微克/吸（标定剂量）和福莫特罗6微克/吸（标定剂量）。
【适应症】1.哮喘：本品适用于哮喘患者，以达到哮喘的总体控制。
2.慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺；COPD）：本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<7O%预计正常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。
【规格】⑴每支60吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug（2）每支120吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug【用法用量】L哮喘本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素或按需使用本品。
可根据不同治疗方法使用本品：A.抗炎缓解治疗（轻度哮喘患者）。
信必可治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析摘要】目的探讨应用信必可治疗慢性阻塞性肺病患者的临床效果。
方法将我院收治的94例慢性阻塞性肺病患者平均分为观察组和对照组。
给予对照组患者吸氧、化痰等基础治疗，观察组患者则在对照组患者治疗的基础上应用信必可治疗。
结果治疗前两组患者的血气情况和肺功能情况比较不存在明显差异（P>0.05），治疗后观察组患者的血气情况和肺功能显著优于对照组患者（P<0.05），观察组患者的临床治疗总有效率为93.7%，明显高于对照组患者的78.7%（P<0.05）。
结论在常规治疗的基础上应用信必可治疗慢性阻塞性肺病患者，可有效改善患者血气状况和肺功能，提高患者的临床治疗效果和生活质量。
【关键词】信必可慢性阻塞性肺病临床疗效分析【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）28-0063-02慢性阻塞性肺病是临床上比较常见的呼吸系统疾病，该疾病的病变特征主要为呼吸道不完全可逆性气流受限[1]。
患者的临床症状主要表现为呼吸困难和运动耐力下降，继而导致肺功能呈进行性减退，严重影响患者的生活质量，威胁患者的生命安全[2]。
临床上治疗慢性阻塞性肺病的药物很多，但并未取得十分显著的临床治疗效果。
近年来，有医学研究发现在进行基础治疗的同时应用信必可治疗慢性阻塞性肺病患者，可进一步提高患者的临床治疗效果。
为此我院对信必可在慢性阻塞性肺病患者临床治疗中的应用价值进行了研究，现将研究结果做出如下报道。
1.资料与方法1.1一般资料随机选取2013年2月至2014年4月期间我院收治的94例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象。
94例患者的诊断结果均符合2002年《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》中提出的诊断标准，采用随机数字表法将94例患者平均分为观察组和对照组。
对照组47例患者中，男性患者26例，女性患者21例，年龄在39～71岁之间，平均年龄为（51.2±1.4）岁，病程在1～12年之间，平均病程为（6.4±0.6）年。
阿斯利康信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【用法用量】1.本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。
如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β－受体激动剂和/或皮质激素的处方。
2.本品160/4.5微克/吸推荐剂量：成人和青少年（12岁和12岁以上）：1-2吸/次，一日2次。
3.本品80/4.5微克/吸推荐剂量：(1)成人（18岁和18岁以上）：1-2吸/次，一日2次。
有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。
(2)青少年（12岁-17岁）：1-2吸/次，一日2次。
(3)儿童（6岁和6岁以上）：2吸/次，一日2次。
4.患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
5.在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。
6.特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
7.低于6岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
8.正确使用都保的说明：都保是吸入气流驱动的，即当患者通过吸嘴吸药时，药物将随吸入气流进入气道。
【注意事项】1.在停用本品时需要逐渐减少剂量。
2.如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。
急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。
突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。
在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
3.尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。
