杨宝峰-药理学第七版-药理之案例分析报告

目的：运用已学的药理学知识和查找资料，对案例中疾病特点及治疗用药进行分析。

加深对降血糖药物的理解和合理选用。

病例分析-1患者，男，18岁。

患者于7年前出现口渴、多饮，每日饮水4500 ml，尿频，量多，基本与日饮用水量相当，多食易饥，每餐进食约400g。

在当地医院检查空腹血糖12.9mmol/L，尿酮体（+++），给予胰岛素治疗。

一周前因情绪变化上述症状加重，实验室检查：空腹血糖18.79mmol/L，甘油三脂2.76mmol/L。

经胰岛素治疗，症状缓解。

问题：1. 正常成人每日摄水量应是多少？该患者多饮、多尿、多食易饥的原因是什么？（1）成人每天要喝1500毫升-2000毫升水（2）患者体内胰岛素不足，体内不能利用糖，患者常多食易饥；血糖增高，葡萄糖不能被利用，尿液渗透压增大携带大量水分从肾脏排出形成多尿，多尿失水而出现口渴、多饮。

2. I型糖尿病的好发年龄、临床表现有哪些？易发生哪些并发症？（1）1型糖尿病多在20岁前。

（2）临床表现：1）发病初期：暴发性1型糖尿病：起病最急，会突然出现“三多一少（多饮、多食、多尿、体重减轻）”的典型症状，以及类似急性胰腺炎的表现，比如剧烈腹痛、恶心、呕吐等。

儿童及青少年患者、成人急性起病者：常在感染等诱因下出现酮症酸中毒的症状，如头痛、烦躁、嗜睡、呼吸深快、呼气中有烂苹果味等，甚至直接表现为脱水、循环衰竭或昏迷等症状。

“蜜月”缓解：部分患者在经胰岛素治疗后β细胞功能明显改善，可减少胰岛素用量甚至停药，但蜜月期常不超过1年，之后胰岛素需要量又逐渐增加。

2）中后期：病程10~15年以上的患者若不经合理治疗，会出现各种慢性并发症，如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、冠心病、脑血管病等。

（3）并发症：桥本甲状腺炎等自身免疫病。

3. 空腹血糖和甘油三酯正常值范围是多少？该患者空腹血糖和血脂升高发病机制是什么？答：（1）血糖正常值是指人空腹的时候血糖值在3.9~6.1毫摩尔/升，甘油三酯的正常值在0.45-1.7mmol/L。

案例1：护士看错处方一针陪8万！2006年9月12日，患者王丽（化名）因感冒前往兰州市某诊所就诊，医生在处方上注明，该患者对“安痛定”有药物过敏史。

护士用药时，却把患者有过敏史的“安痛定”当成抗感冒药来注射，结果造成了王丽药物过敏，并引发“精神抑郁”。

经兰州医疗鉴定委员会调查认定，此事故系护士违反医疗操作规程所致，并定为4级医疗事故。

法院裁定诊所给患者支付总计8万元的赔偿金在这个案例中，这位护士造成医疗事故的主要原因是什么？怎样才能避免此类事故发生？1.粗心大意，没有仔细核对药物.2.只有按护理规程细心核对药物，才能避免打错药.案例2：护士少交代，酿成大事故2000年6月，某县医院一位护士在一高血压患者使用利血平治疗后，该患者独自上厕所摔倒，导致脑溢血，抢救无效死亡。

经调查，用药护士对此事负有主要责任，因此受到医院处分。

为什么护士会受到处分？该事故是由于该护士没有向患者交待利血平使用后可引起体位性低血压，不能突然直立的用药注意事项所致。

病案三患者，男，59岁，12月5日下午15:08时由家人送入医院，家人代诉与人争吵后口服农药。

送我院时神志不清，瞳孔缩小，对光反射迟钝。

恶心、呕吐、头晕、流涎、多汗、心率减慢，并伴有肌束颤动、呼吸困难，双肺大量湿罗音及哮鸣音。

可闻及少量酸臭味。

1、有机磷农药中毒时如何进行护理用药？有何应对措施？2、病人使用阿托品后出现口干、吞咽困难、皮肤干燥、心动过速、瞳孔扩大、视力模糊、昏迷、血压下降，考虑哪种情况？如何抢救？3、抢救病人过程中处理并发症时使用头孢菌素抗感染，皮试时突然出现过敏性休克，表现为呼吸困难、心脏骤停，急救时如何抢救和护理？答案：1、立即予肌注阿托品、洗胃、建立静脉通路。

胃内注入20%甘露醇。

2、阿托品过量中毒。

使用胆碱受体激动药毛果芸香碱静滴。

3、过敏性休克首选肾上腺素，立即停药、平卧、保暖、氧气吸入，严重的给予心内注射或心外按压，同时加用抗过敏药物，给予相应的对症支持治疗。

1. 试述常见抗高血压药物的分类，每类各举一例代表药。

答: 1.利尿药：氢氯噻嗪2.钙通道阻滞药：硝苯地平3.肾上腺素受体阻断药：（1）α受体阻断药：哌唑嗪（2）β受体阻断药：普萘洛尔（3）α和β受体阻断药：拉贝洛尔4.中枢性降压药：可乐定5.神经节阻断药：美卡拉明6.去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：利血平7.血管扩张药：肼屈嗪8.钾通道开放药：米诺地尔9.血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利10.血管紧张素受体阻断药：氯沙坦钾2.医生给一位患冠心病心绞痛病人开出了下列处方，请分析是否合理，为什么？处方：①硝酸甘油片0.5 mg×300.5mg 舌下含化②普萘洛尔片10 mg×3010 mg/次po 一日3次答：合理因为硝酸甘油可以扩张血管降低心肌耗氧量而普萘洛尔可以阻断B1受体，降低心肌耗氧量减慢心率。

3.患者．女，17岁．口服敌敌畏150ml后，2小时被人急送至急诊室。

查体：T37．3℃，P75次／分，BP 12／9kPa；深昏迷状态；全身皮肤湿润，双侧瞳孔缩小如针尖，压眶反射、对光反射、角膜反射均消失颈软，无抵抗感。

双肺呼吸音粗．满布湿啰音．心率75次／分，律规整；腹平软，肝脾(一) 生理反射存在，病理反射未引出。

实验室检查：全血胆碱醋酶活力为0；肝功、肾功及心电圈均无异常。

诊断：急性重度有机磷农药中毒。

问题:有机磷农药中毒的解救措施?答：对由皮肤吸收者，可用温水和肥皂清洗皮肤。

对口服中毒者可选用清水或1%食盐水或2%碳酸氢钠水溶液或0.02%高锰酸钾水溶液洗胃，然后再用硫酸镁或硫酸钠导泻。

并使用特效解毒药，如阿托品，解磷定等。

4.患者,女性,30岁,5天前淋雨后发冷、高热、咳嗽、咳少量粘液痰，时有铁锈色痰，经诊断为肺炎球菌感染。

问题：（1）治疗肺炎球菌感染最常用的抗生素是什么？答：青霉素（2）如何防治该抗生素引起的过敏性反应？答：①详细询问过敏史；②首次用药，中途更换生产厂家及批号停药3d 以上重新给药者必须做皮试，反应阳性者禁用；③避免滥用或局部用药，避免在饥饿状态下用药，药液应新鲜配制；④给药后观察30min，无反应后可离开；5.糖皮质激素在治疗合并慢性感染的患者为什么要合用足量有效的抗菌药物？(5分)答：长期糖皮质激素治疗感染时会降低机体的免疫能力或者免疫力缺陷，这样就反而会导致免疫低下，增加感染获病的机会。

不同剂量去甲肾上腺素对家兔血压的影响【摘要】目的：研究不同剂量去甲肾上腺素对家兔血压的影响，分析理解去甲肾上腺素对血压影响的特点和机制。

方法：采用家兔耳缘静脉分别注入不同剂量的1：10000去甲肾上腺素，观察各组家兔血压的变化。

结果：因为多组实验失败，无实验数据，故没有得出结果。

结论：因实验失败，所以没有得出结论，预测结论是去甲肾上腺素可以升高血压。

【关键词】去甲肾上腺素；血压；剂量【Summary】purpose:Research different doses of norepinephrine on rabbit blood pressure, analysel understanding of the effects of norepinephrine on blood pressure characteristics and mechanisms.Method: Adopt the domestic rabbit ear good luck vein to infuse into respectively 1:10000 norepinephrine, Rabbits were observed changes in blood pressure. Result: Factorial experiment failed, so there is no conclusion.Conclusion:Forecast conclusion is that norepinephrine can increase blood pressure.【Keyword】Norepinephrine；Blood pressure；Dose动脉血压是心血管功能活动的综合指标。

正常情况下，人和高等动物的动脉血压在神经和体液因素的调节下保持相对稳定，因此可以通过施加药物，观察动脉血压的变化，间接反应各种药物对心血管功能活动的调节及影响。

药理学（第七版）第一章药理学总论绪言1、药理学的性质与任务每位医生在给病人使用药物之前都会遇到以下的问题：1、究竟是否需要用药希2、望用药后病人的状况获得何种改变3、拟用的药物是应能够达到此目的4、能掌握正确的给药方法，5、使药物在合适的时刻，6、合适的部位，7、达到合适的浓度，8、并持续合适的时间。

9、该药可能还有哪些其他效应，10、这些效应是否有害。

11、权衡利弊。

要做到以上几点，就必须具备良好的药理学知识，对每个药物都有一个全面的认识，指导我们合理用药，这就是药理学的重要任务之一。

我们将在绪论中着重介绍有关药理学的一些重要概念和意义，在绪论中着重介绍药物的作用、用途和不良反应。

什么是药理学？药理学是研究药物的学科之一，是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门科学。

什么是药物？药物是能对生物机体产生某种生理或生化作用，并用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。

包括保健药。

（一）、药理学研究的主要内容：药物效应动力学研究药物对机体的作用和作用原理。

药物代谢动力学研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态规律。

可见药理学研究的主要对象是机体，属于广义的生理学范畴。

它与主要研究药物本身的药学科学有明显的区别，药理学是以生理学、生化学、病理学等为基础，为指导临床各种合理用药提供理论基础的桥梁学科。

（二）、药理学的主要任务：1．阐明药物作用机制2．改善药物质量，3．提高药物疗效。

4．开发新药5．发现药物新用途6．阐明机体的生理、生化现象，7．推动其发展。

（三）、药理学的研究方法：药理学的研究主法是实验性的。

即在严格控制的条件下，观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。

近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学。

其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。

（四）、学习药理学的主要目的：是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效尽量避免对机体有害的不良反应。

地佐辛致手术中高血压2例李翔;张浩;陈惠裕【摘要】病例1:患者,女性,62岁,因急性胆囊炎入院,行腹腔镜胆囊切除术,手术结束前,给予地佐辛注射液50 μg·kg-1.用药后1 min 患者血压持续升高.给予乌拉地尔无明显效果后加深麻醉,血压略下降.术后2h 患者血压恢复正常.病例2:患者,男性,54岁,因胫骨骨折入院,行胫骨切开复位内固定术,手术结束前给予地佐辛50μg·kg-1,推注结束后1 min 患者血压升高,给予乌拉地尔无明显效果后加深麻醉,血压略下降.术后2h 患者血压恢复正常.%Case one: one 62-year-old female patient was hospitalized due to acute cholecystitis and implemented laparoscopic cholecystectomy Dezocine 50 ug-kg"1 was injected before the end of operation. About one minute later, blood pressure of the patient was elevating dynamically. There was no effect after the injection of urapidil. And then, blood pressure of the patient went down after receiving more deeply anesthesia. About two hours after surgery, blood pressure returned to normal. Case two; one 54-year-old male patient was hospitalized due to tibial fractures and implemented osteosynthesis. Dezocine 50 ug-kg"1 was injected before the end of operation. About one minute later, blood pressure of the patient elevated. There was no effect after the injection of urapidil. And then, the blood pressure went down after receiving more deeply anesthesia. Two hours after surgery, blood pressure returned to normal.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2012(009)003【总页数】2页(P185-186)【关键词】地佐辛;高血压;乌拉地尔;麻醉【作者】李翔;张浩;陈惠裕【作者单位】南京医科大学第二附属医院麻醉科,江苏南京210011;南京医科大学第二附属医院麻醉科,江苏南京210011;南京医科大学第二附属医院麻醉科,江苏南京210011【正文语种】中文【中图分类】BR971+.21 临床资料病例1：患者，女性，62岁，体重54 kg，因胆囊结石致急性胆囊炎入院，既往体健，无高血压、糖尿病史及药物过敏史。

不同剂量去甲肾上腺素对家兔血压的影响【摘要】目的：研究不同剂量去甲肾上腺素对家兔血压的影响，分析理解去甲肾上腺素对血压影响的特点和机制。

方法：采用家兔耳缘静脉分别注入不同剂量的1：10000去甲肾上腺素，观察各组家兔血压的变化。

结果：因为多组实验失败，无实验数据，故没有得出结果。

结论：因实验失败，所以没有得出结论，预测结论是去甲肾上腺素可以升高血压。

【关键词】去甲肾上腺素；血压；剂量【Summary】purpose:Research different doses of norepinephrine on rabbit blood pressure, analysel understanding of the effects of norepinephrine on blood pressure characteristics and mechanisms.Method: Adopt the domestic rabbit ear good luck vein to infuse into respectively 1:10000 norepinephrine, Rabbits were observed changes in blood pressure. Result: Factorial experiment failed, so there is no conclusion.Conclusion:Forecast conclusion is that norepinephrine can increase blood pressure.【Keyword】Norepinephrine；Blood pressure；Dose动脉血压是心血管功能活动的综合指标。

正常情况下，人和高等动物的动脉血压在神经和体液因素的调节下保持相对稳定，因此可以通过施加药物，观察动脉血压的变化，间接反应各种药物对心血管功能活动的调节及影响。

机能实验设计（一）课题名称：新斯的明对筒箭毒和琥珀胆碱肌松作用的影响（二）选题目的和思路1、实验目的通过观察新斯的明如何影响筒箭毒和琥珀胆碱对蟾蜍离体腹直肌的肌松作用，分析药物相互作用机制。

2、设计思路乙酰胆碱可以激动骨骼肌上的N2胆碱受体，是骨骼肌收缩；筒箭毒为非去极化型N2胆碱受体阻断剂，通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌N2胆碱受体，而引起肌松作用。

琥珀酰胆碱为去极化型N2胆碱受体阻断剂，产生与乙酰胆碱相似的去极化作用，但不易被胆碱酯酶水解，妨碍了复极化，而引起肌松作用。

新斯的明主要可抑制乙酰胆碱酯酶的活性，减少乙酰胆碱的破坏，使乙酰胆碱积累，与非去极化肌松药在神经肌肉接头处竞争受体，从而恢复正常的神经肌肉传递。

新斯的明的抗胆碱酶活性使琥珀碱胆碱更难水解，加重其肌松作用。

本实验通过新斯的明和琥珀酰胆碱，新斯的明和筒箭毒同时作用于蟾蜍腹直肌而产生的抗肌松作用，探究新斯的明对筒箭毒，琥珀酰胆碱的肌松作用的影响。

（三）实验动物生长状况，体型相当的蟾蜍60只（来自动物房）（四）实验材料1、试剂（由医学院实验室提供）10-3氯乙酰胆碱溶液，10-3氯化琥珀酰胆碱溶液，2X10-4氯化筒箭毒碱溶液，任氏液，O2。

2、器材（由医学院实验室提供）生物信号处理系统，张力换能器，蛙类手术器械，蛙板，蛙钉，麦氏浴槽，铁支架，双凹夹，培养皿，烧杯，丝线，注射器，滴管等。

（五）观察指标蟾蜍腹直肌的活动曲线。

（六）实验步骤与方法1、动物处理将60只蟾蜍随机分为6组，为甲A，甲B，甲C，乙A，乙B，乙C。

每组10只。

2、实验操作ａ对６组蟾蜍分别制备离体腹直肌标本。

ｂ实验装置将张力换能器与生物信号处理系统相连，并通过双凹夹固定在铁支架上，麦氏浴槽内加入５０ｍｌ常温任氏液。

ｃ仪器准备ＭＳＰ－００７生物信号处理系统：信号选择：张力；控制：增益４、纸速１ｍｍ／ｓ；滤波：５０Ｈｚ。

ｄ标本连接将张力换能器一段连接离体腹直肌标本，另一端与通氧气钩连接，使其置于５０ｍｌ常温任氏液麦氏浴槽内，打开氧气，调整气流使其不影响标本。

综考药理学复习资料(杨宝峰主编，第7版教材)一、填空题1.药物与受体结合作用的特点是、、和、。

2.常用的肝药酶诱导剂是，当与双香豆素使用时，可使后者的作用减弱。

3.每隔1个半衰期(ｔ1/2)等量给药1次，经过半衰期后可达稳态血药浓度。

4.易逆的胆碱酯酶抑制药是，难逆的胆碱酯酶抑制药是。

5.毛果芸香碱的作用机制是，对和的作用最强，而对系统无明显影响。

6.对阿托品最敏感的腺体是和。

7.肾上腺素可激动受体，使血管收缩，又可激动受体，使心脏，血压升高。

8.巴比妥类药随着剂量的增加，对中枢神经系统的药效依次出现、、抗惊厥和，剂量过大可麻痹生命中枢而死亡。

9.乙酰水杨酸引起的出血可用对抗。

10.阿斯匹林通过抑制而产生、、和作用。

11.解热镇痛药对各种慢性钝痛均有良效，但对和无效。

12.强心苷临床适应症包括、、、。

13.硝酸酯类与普萘洛尔合用，前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。

14.氢氯噻嗪的降压机制是和。

15.氨基糖苷类药对第八对脑神经损害(耳毒性)主要表现为和。

16.直接扩张血管平滑肌的降压药有和。

17.氢氯噻嗪的药理作用有、和。

18.强心苷不良反应有、、。

19.常用抗心绞痛药分为、、三类。

每类药的代表药分别是、、。

20.抗高血压药中，钙通道阻滞药的代表药物有；血管紧张素转化酶抑制药的代表药物有；利尿降压药的代表药有。

21.糖皮质激素药理作用“三抗”指的是、和。

22.庆大霉素与羧苄西林合用，可用于感染。

23.通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的药物有、、、、。

24.头孢菌素通过抑制的活性，从而抑制粘肽的交叉联结，阻碍细胞壁粘肽合成。

第三代头孢菌素主要用于。

25.氨基糖苷类抗生素的不良反应是、、和。

二、是非题1.氯丙嗪可阻断DA受体及α、β受体，产生抗精神病作用。

（）2.NA可升高血压，因而可纠正氯丙嗪引起的血压降低。

（）3.氯丙嗪可用于各种呕吐，晕动病呕吐也不例外。

（）4.长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症不易产生耐受性。

甲泼尼龙琥珀酸钠不良反应文献分析摘要】目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠所致不良反应的一般规律及其特点，为临床合理用药提供参考。

方法对国内各种期刊报道的151例甲泼尼龙琥珀酸钠不良反应的病例进行统计分析。

结果甲泼尼龙琥珀酸钠所致的不良反应临床表现复杂多样，主要表现为低血钾、中枢和外周神经系统损害及精神症状等。

结论临床应重视甲泼尼龙琥珀酸钠的不良反应。

【关键词】甲泼尼龙琥珀酸钠不良反应文献分析类。

甲泼尼龙琥珀酸钠为人工合成的中效糖皮质激素类药物,有影响糖、蛋白质、脂肪代谢，抗炎、过敏、抗休克及免疫抑制等作用。

严重的精神病和癫痫，活动性消化道溃疡病、新近胃肠吻合术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质功能亢进症，严重高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药不能控制的感染等慎用或忌用。

近年来,随着该药在临床上的广泛应用,其不良反应(ＡＤＲ)病例报道日趋增多,为探讨其ＡＤＲ发生的一般规律和特点,本资料通过检索文献,对其ＡＤＲ进行了调查分析,旨在为临床合理用药提供参考。

1、资料与方法通过检索中国期刊全文数据库、维普中文数据库,收集2001年-2008年10月国内医药学术期刊报道的甲泼尼龙琥珀酸钠致ＡＤＲ的文献,并手工查阅原始文献,剔除资料不全的报道。

按照我国ＡＤＲ检测中心制定的ＡＤＲ判断标准,符合要求的文献有145篇,共计151例。

对151例ＡＤＲ进行统计分析,包括患者的年龄、性别、用法、用量、临床表现、转归等。

2、结果2.1 年龄与性别分布151例不良反应中,男94(62.25%)例,女56(37.09%)例,1例性别不详。

年龄从4～86岁,具体分布情况见表1。

表1甲泼尼龙琥珀酸钠发生不良反应病例的年龄分布性别年龄＜20 20-39 40-59 60-79 ≥80男 8 21 27 23 15女 5 16 20 9 6不详 12.2 给药方式及剂量151例不良反应中,105例为静脉滴注，21例为静脉注射,3例为肌肉注射,18例为口服给药，1例为先口服再静滴,2例为长期口服后静滴，1例给药方式不详。

药理学(杨宝峰版)名解第一章总论1.药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2.药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

5.售后调研（postmarketing surveillance）：上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。

6.新药：指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。

我国《药品管理法》规定，新药指未曾在中国境内上市销售的药品。

第二章药物代谢动力学1.首过效应（first pass effect）：药物通过肠黏膜及肝脏时经过灭火代谢而进入人体循环的药量减少。

2.生物利用度（bioavailability）：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量极速度。

3.时量曲线（time-concentration curve）：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所做的曲线。

4.半衰期（half-time，t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

5.房室概念（compartment concept）：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。

6.表观分布容积（apparent volume of distribution，V d）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，予维持剂量，使稳态血药浓度（即事先为该患者设定的靶浓度）提前产生。

7.pKa：弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的PH值。

8.肝药酶：肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ组成，其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化。

一、实验背景药理学是研究药物与生物体（包括人类、动物和植物）相互作用的科学。

在药理学研究中，实验是不可或缺的环节，通过实验可以验证药物的作用机制、药效、毒性等。

本报告将对一次药理实验进行分析，旨在探讨药物剂量与作用效果的关系，以及不同给药途径对药物作用的影响。

二、实验目的1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用效果的不同。

2. 研究不同的给药途径对小白鼠作用效果的不同。

三、实验原理1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。

2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。

四、实验材料1. 小鼠：18-22g，2只/组2. 鼠称3. 苦味酸4. 1mL注射器5. 生理盐水6. 戊巴比妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液五、实验步骤1. 每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号。

2. 分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）。

3. 给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1。

4. 实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。

（注：数据统计时注意剔除可疑数据。

）六、实验结果及分析1. 剂量对药物作用的影响表1：不同剂量戊巴比妥钠对小鼠作用的结果（小组数据）| 药物浓度% | 鼠号 | 体重 g | 药物剂量 mL | 给药时间 | 翻正反射消失时间 | 翻正反射恢复时间 | 潜伏期min | 作用持续时间min || :-------: | :--: | :----: | :-------: | :------: | :--------------: | :--------------: | :-------: | :--------------: || 0.2 | 1 | 19 | 0.02 | 10min | 15min | 20min | 5min | 10min || 0.2 | 2 | 20 | 0.02 | 10min | 18min | 22min | 5min | 12min || 0.4 | 1 | 21 | 0.04 | 10min | 12min | 17min | 6min | 15min || 0.4 | 2 | 22 | 0.04 | 10min | 14min | 18min | 6min | 16min || 0.8 | 1 | 23 | 0.08 | 10min | 9min | 13min | 7min | 20min || 0.8 | 2 | 24 | 0.08 | 10min | 11min | 15min | 7min | 22min |从表1可以看出，随着戊巴比妥剂量的增加，小鼠的翻正反射消失时间和作用持续时间也随之增加，说明药物剂量与作用效果呈正相关。