蒸发物料及热量衡算
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物料衡算和热量衡算1. 引言物料衡算和热量衡算是在工程设计和过程优化中常用的方法和工具。
物料衡算是指通过对物料的进出量、质量和组成等参数的分析,计算出物料的平衡以及物料流动过程中的相关参数。
热量衡算是指通过对热量的进出量、热平衡等参数的分析,计算出热量在系统中的平衡和流动情况。
本文将介绍物料衡算和热量衡算的基本概念、方法和应用。
2. 物料衡算2.1 物料平衡物料平衡是对物料流动系统中物料的进出量进行分析和计算的过程。
物料平衡的基本原理是质量守恒定律,即在封闭系统中,物料的质量不会发生净变化。
物料平衡可用于分析物料的流动路径、损耗情况以及优化物料的使用和回收。
2.2 物料衡算的方法常用的物料衡算的方法包括输入-输出法和组分衡算法。
- 输入-输出法:通过记录系统中物料的进出量,计算出物料的平衡情况。
该方法适用于物料流动较简单且没有复杂反应的系统。
具体步骤包括确定进料和产出物料的量和质量,计算进出物料的差值,并检查误差,使其趋近于零。
- 组分衡算法:通过对物料组分的平衡进行计算,得到物料的进出量。
该方法适用于需要考虑物料成分变化的系统。
具体步骤包括确定进料和产出物料的组分及其相对含量,计算进出物料组分的差值,并检查误差。
2.3 物料衡算的应用物料衡算在化工、冶金、环境工程等领域有广泛的应用,例如: - 在化工生产中,物料衡算可以用于优化原料的使用和能源的消耗,减少产品的损耗和废物的排放。
- 在冶金过程中,物料衡算可以用于优化矿石的选矿和冶炼过程,提高生产效率和产品质量。
- 在环境工程中,物料衡算可以用于分析和优化废物处理和排放过程,减少对环境的污染。
3. 热量衡算3.1 热量平衡热量平衡是对热量在系统中的分布和流动进行分析和计算的过程。
热量平衡的基本原理是热力学第一定律,即能量守恒定律。
热量衡算可以用于分析热量的传递、损失和利用情况,以及优化热能的使用和节约。
3.2 热量衡算的方法常用的热量衡算的方法包括输入-输出法和能量平衡法。
化工原理物料衡算和热量衡算引言化工工程涉及许多物料的处理和转化过程,同时也需要考虑热量的平衡。
物料衡算和热量衡算是化工原理的重要内容,对于工程实践和过程优化具有重要的意义。
本文将介绍化工原理中的物料衡算和热量衡算的基本原理和计算方法。
物料衡算物料衡算是指对于化工工程中物料流动和转化过程的计算和分析。
在化工工程中,物料的流动和转化是实现各种反应和分离操作的基础,因此正确的物料衡算是保证工程设计和操作的关键。
在物料衡算中,我们通常需要考虑以下几个方面: 1. 物料的质量衡算:即对物料的质量输入和输出进行计算和分析。
对于物料的质量衡算,我们需要注意物料流动的平衡原则,即质量的输入必须等于输出。
2. 物料的能量衡算:即对物料的能量输入和输出进行计算和分析。
能量的输入和输出会影响物料的温度和相变过程,因此在能量衡算中需要考虑物料的热力学性质。
3. 物料的流动速度衡算:即对物料流动速度进行计算和分析。
物料的流动速度决定了反应和分离操作的效率,因此在物料衡算中需要合理地确定流量和速度的关系。
4. 物料的浓度衡算:即对物料中组分浓度的计算和分析。
物料的浓度会影响其反应和分离的速率和效果,因此在物料衡算中需要考虑不同组分浓度的变化规律。
物料衡算通常使用质量守恒和能量守恒等基本原理进行计算。
同时,还可以利用化学反应平衡的原理和质量流动的平衡原则进行衡算过程中的参数确定。
热量衡算热量衡算是化工工程中热力学过程的计算和分析。
在化工工程中,热量的平衡是保证反应和分离操作能够正常进行的基础。
热量衡算需要考虑以下几个方面: 1. 热量的输入和输出:即对于热量的输入和输出进行计算和分析。
在化工工程中,我们通常需要对热量的输入和输出进行平衡,以保证工程操作的稳定性。
2. 热量的传递和转化:即对于热量的传递和转化过程进行计算和分析。
热量的传递可以通过传导、对流和辐射等方式进行,因此在热量衡算中需要考虑传热方式的影响。
3. 热平衡的计算:即对于反应和分离过程中热量平衡的计算和分析。
干燥过程的物料衡算与热量衡算1. 引言在工业生产中,许多物料需要经过干燥过程才能达到所需的水分含量。
干燥过程是将物料中的水分蒸发或驱除的过程,其中物料的衡算和热量的衡算是非常重要的。
本文将介绍干燥过程中的物料衡算和热量衡算的基本原理和方法。
2. 物料衡算物料衡算是指在干燥过程中对物料的质量进行衡量和追踪的过程。
通常情况下,物料的衡算可以分为进料衡算和出料衡算两个部分。
2.1 进料衡算在干燥过程中,物料的进料衡算是指对进入干燥设备的物料进行质量的测量和记录。
通常情况下,进料衡算可以通过称重装置、质量流量计等设备进行。
物料的进料衡算可以用以下公式表示:进料量 = 初始物料质量 - 终止物料质量2.2 出料衡算在干燥过程中,物料的出料衡算是指对从干燥设备中出来的物料进行质量的测量和记录。
同样地,出料衡算也可以通过称重装置、质量流量计等设备进行。
物料的出料衡算可以用以下公式表示:出料量 = 初始物料质量 - 终止物料质量3. 热量衡算热量衡算是指在干燥过程中对热量的衡量和追踪的过程。
热量衡算是确定干燥设备所需的热量输入和物料中的水分蒸发所需的热量的关键。
3.1 热量平衡公式热量平衡公式是用于计算干燥过程中所需的热量输入和物料中的水分蒸发所需的热量的关系。
热量平衡公式如下:热量输入 = 热量输出 + 热量损失其中,热量输入是指干燥设备所需的热量输入,热量输出是指物料中的水分蒸发所需的热量,热量损失是指在干燥过程中因为传导、对流和辐射等现象导致的热量损失。
3.2 热量输入的计算热量输入可以通过以下公式计算:热量输入 = 干燥空气的热量 + 干燥空气的水分蒸发热量 + 加热设备的热量其中,干燥空气的热量可以通过湿空气焓值表或湿空气定压比热容表进行查找,干燥空气的水分蒸发热量可以通过水的蒸发热量进行计算,加热设备的热量可以通过加热元件的功率和加热时间进行计算。
3.3 热量输出的计算热量输出可以通过以下公式计算:热量输出 = 出料量 * 物料的比热 * (物料的初始水分含量 - 物料的终止水分含量)其中,出料量是指干燥过程中物料的出料量,物料的比热可以通过物料的物性表进行查找,物料的初始水分含量和物料的终止水分含量可以通过物料的质量衡算进行计算。
第五章蒸发本章学习要求1.熟练掌握的内容单效蒸发过程及其计算(包括水分蒸发量、加热蒸汽消耗量、有效温度差及传热面积的计算);蒸发器的生产能力、生产强度和单位蒸汽消耗量。
2.理解的内容蒸发操作的特点;多效蒸发操作的流程及最佳效数。
3.了解的内容蒸发过程的工艺应用与分类;常用蒸发器的结构、特点和应用场合;蒸发器的选用。
多效蒸发过程的计算。
§5.1 概述一、蒸发操作及其特点工程上把采用加热方法,将含有不挥发性溶质(通常为固体)的溶液在沸腾状态下,使其浓缩的单元操作称为蒸发。
蒸发操作广泛应用于化工、轻工、食品、医药等工业领域,其主要目的有以下几个方面:1、浓缩稀溶液直接制取产品或将浓溶液再处理(如冷却结晶)制取固体产品,例如电解烧碱液的浓缩,食糖水溶液的浓缩及各种果汁的浓缩等;2、同时浓缩溶液和回收溶剂,例如有机磷农药苯溶液的浓缩脱苯,中药生产中酒精浸出液的蒸发等;3、为了获得纯净的溶剂,例如海水淡化等。
图5-1为一典型的蒸发装置示意图。
图中蒸发器由加热室1和分离室2两部分组成。
加热室为列管式换热器,加热蒸汽在加热室的管间冷凝,放出的热量通过管壁传给列管内的溶液,使其沸腾并汽化,汽液混合物则在分离室中分离,其中液体又落回加热室,当浓缩到规定浓度后排出蒸图5-1 蒸发装置示意图发器。
分离室分离出的蒸汽(又称二次蒸汽,以区别于加热蒸汽或生蒸汽),先经顶部除沫器5除液,再进入混合冷凝器3与冷水相混,被直接冷凝后,通过大气腿7排出。
不凝性气体经分离器4和缓冲罐5由真空泵6排出。
工程上,蒸发过程只是从溶液中分离出部分溶剂,而溶质仍留在溶液中,因此,蒸发操作即为一个使溶液中的挥发性溶剂与不挥发性溶质的分离过程。
由于溶剂的汽化速率取决于传热速率,故蒸发操作属传热过程,蒸发设备为传热设备,如图5-1的加热室即为一侧是蒸汽冷凝,另一侧为溶液沸腾的间壁式列管换热器。
此种蒸发过程即是间壁两侧恒温的传热过程。
但是,蒸发操作与一般传热过程比较,有以下特点:1、溶液沸点升高由于溶液含有不挥发性溶质,因此,在相同温度下,溶液的蒸气压比纯溶剂的小,也就是说,在相同压力下,溶液的沸点比纯溶剂的高,溶液浓度越高,这种影响越显著,这在设计和操作蒸发器时是必考虑的。
化工中的物料衡算和能量衡算化72 王琪2007011897 在化工原理的绪论课上,戴老师曾强调过化工原理的核心内容是“三传一反”即传质、传动、传热和反应,而物理三大定律——质量守恒、动量守恒、能量守恒正是三传的核心与实质,因此这三大定律在化工中统一成一种核心的方法:衡算。
正是衡算,使原本复杂的物理定律的应用变得简单,实用性强,更符合工程学科的特点。
为此化工中的物料衡算和能量衡算很重要,本文将分别从物料衡算、能量衡算讨论化工中的衡算问题,然后将讨论二者结合的情况。
物料衡算在台湾的文献中称为“质量平衡”,它反映生产过程中各种物料之间量的关系,是分析生产过程与每个设备的操作情况和进行过程与设备设计的基础。
一般来说物料衡算按下列步骤进行,为表示直观,做成流程图。
绘制流程图时应注意:1.用简洁的长方形来表达一个单元,不必画蛇添足;2.每一条物质流线代表一个真实的流质流动情况;3.区别开放与封闭的物质流4.区别连续操作与分批操作(间歇生产)5.不必将太复杂的资料写在物质流线上确定体系也比较重要,对于不同体系,衡算基准和衡算关系会有不同。
合适的基准对于衡算问题的简化很重要,根据过程特点通常有如下几种:1.时间基准:连续生产,选取一段时间间隔如1s,1min,1h,1d;间歇生产以一釜或一批料的生产周期为基准,对于非稳态操作,通常以时间微元dt为基准。
2.质量基准,对于固相、液相体系,常采用此基准,如1kg,100kg,1t,1000lb等。
3.体积基准(质量基准衍生):适用于气体,但要换成标准体积;适用于密度无变化的操作。
4.干湿基准:水分算在内和不算在内是有区别的,惯例如下:烟道气:即燃烧过程产生的所有气体,包括水蒸气,往往用湿基;奥氏分析:即利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分从而得到气体组分,往往用干基。
化肥、农药常指湿基,而硝酸、盐酸等则指干基。
选取基准后,就要确定着眼物料了。
通常既可从所有物料出发,也可根据具体情况,从某组分或某元素着眼。
化工设计物料衡算和热量衡算化工设计中的物料衡算和热量衡算是其重要组成部分,对于化工过程的正常运行和优化具有重要意义。
物料衡算主要是指对于化工过程中的原料、中间产物和最终产物的质量和数量进行计算和控制的过程。
而热量衡算则是指对于化工过程中的能量平衡的计算和分析。
化工设计中的物料衡算首先需要确定化工过程的原料组成和性质,包括原料的化学成分、物理性质和纯度等。
根据原料的性质和化学反应方程,可以计算出原料的消耗量和产物的生成量。
同时,还需要考虑到原料的损失和副反应的发生,以及可能的回收和再利用,从而对原料的总需求进行准确的衡算。
此外,物料的运输和储存也需要考虑到,包括原料的装卸和包装,以及仓库的容量和仓储条件等。
在化工过程中,热量的衡算是不可或缺的。
热量衡算主要包括热量输入和输出的计算和分析。
热量输入一般是通过化学反应或物理过程得到的,主要包括燃烧、加热和蒸发等。
热量输出则是指化工过程中热量的损失和传递,包括冷却、换热和放热等。
通过准确的热量衡算,可以确定化工过程中的热能转化效率和能量消耗情况,从而对能源的利用进行优化和改进。
在物料衡算和热量衡算中,还需要考虑到化工过程中可能存在的变化和调整。
化工过程中的原料组成和性质可能会随着时间的推移而发生变化,例如反应的进程或携带物等。
因此,在衡算过程中需要对变化因素进行考虑,并进行相应的调整。
例如,可以通过实验和模拟等手段对原料的性质和反应条件进行测定和预测,从而对衡算结果进行修正和优化。
总之,物料衡算和热量衡算是化工设计中的重要内容,对于化工过程的正常运行和优化具有重要的影响。
通过准确的物料衡算,可以确定化工过程中的原料需求和产物生成量,并进行合理的储存和管理。
通过热量衡算,可以确定化工过程中的能量平衡和热能转化效率,从而对能源的利用进行优化。
这些衡算结果可以为化工过程的生产计划、产品质量控制和能源管理提供重要参考。
化工中物料衡算和热量衡算公式一、物料衡算公式1.物料总量计算公式物料总量计算公式可以根据物质的密度(ρ)和体积(V)来计算。
公式如下:物料总量=密度×体积2.物料质量计算公式物料质量计算公式可以根据物质的密度(ρ)、体积(V)和物质的质量(m)之间的关系得出。
公式如下:质量=密度×体积3.物料浓度计算公式物料浓度计算公式可以根据溶质的质量(m)和溶液的体积(V)来计算。
公式如下:浓度=质量/体积4.溶液的重量和体积之间的关系溶液的重量可以根据溶液的密度(ρ)和溶液的体积(V)相乘得到。
公式如下:重量=密度×体积1.热量传递计算公式热量传递计算公式可以用于计算传热功率(Q)和传热面积(A)之间的关系。
公式如下:Q=h×A×ΔT其中,h为传热系数,ΔT为温差。
2.物料的热量计算公式物料的热量计算公式可以根据物料的质量(m)、比热容(Cp)和温度变化(ΔT)来计算。
公式如下:热量=质量×比热容×温度变化3.水的蒸发热计算公式水的蒸发热计算公式可以根据水的质量(m)和蒸发热(ΔHvap)来计算。
热量=质量×蒸发热三、补充说明1. 密度(ρ)是物质单位体积的质量,常用的单位有千克/立方米(kg/m^3)或克/立方厘米(g/cm^3)。
2. 比热容(Cp)是物质单位质量的热容量,表示单位质量物质温度升高1℃所需的热量,常用的单位是千焦/千克·℃(kJ/kg·°C)或焦/克·℃(J/g·°C)。
3.传热系数(h)是衡量热传导性能的参数,表示单位面积上的热量流入或流出的速率,常用的单位是瓦特/平方米·℃(W/m^2·°C)。
4.温度变化(ΔT)是物质的温度差,常用的单位是摄氏度(℃)或开尔文(K)。
5. 蒸发热(ΔHvap)是物质从液态转变为气态所需的热量,常用的单位是焦耳/克(J/g)或千焦/千克(kJ/kg)。
3 物料衡算和热量衡算计算基准年产 4500 吨的二氯甲烷氯化吸取,年工作日 330 天,每天工作 24 小时,每 小时产二氯甲烷:物料衡算和热量衡算反响器的物料衡算和热量衡算本反响为强放热反响,如不把握反响热并移走,温度会急剧上升,产生猛烈的燃烧反响, 是氯化物发生裂解反响。
由此可以通过参与过量的甲烷得到循环气,以之作为稀释剂移走反 应热。
〔一〕 计算依据〔1〕 二氯甲烷产量为: kg/h ,即: kmol/h ; 〔2〕 原料组成含: Cl 2 96%,CH 495%;(3) 进反响器的原料配比〔摩尔比〕: Cl 2:CH 4:循环气=1: (4) 出反响器的比例: CH 2Cl 2:CHCl 3=1:〔质量比〕(CHCl 3+CCl 4)/CH 2Cl 2=〔摩尔比〕;(5) 操作压力: 〔表压〕;(6) 反响器进口气体温度 25o C ,出口温度 420o C 。
〔二〕 物料衡算反Cl 2应CH 3Cl CH 2Cl 2 CHCl 3CH 4CCl 4 HCl假设循环气不参与反响,只起到带走热量的作用。
则设进口甲烷为 X kmol/h ,=h出反响器的一氯甲烷Y kmol/h,氯化氢Z kmol/h。
由进反响器的原料配比〔摩尔比〕Cl2:CH4:循环气=1:原料组成含: Cl2 96%,CH495%。
由CH2Cl2:CHCl3=1:〔质量比〕可得CHCl3每小时产量为:×=h由(CHCl3+CCl4)/CH2Cl2=〔摩尔比〕可得CCl4的量为×-=h用元素守衡法则:Cl 元素守衡=Y+×2+×3+×4+Z ①H 元素守衡4X=3Y+×2++Z ②C 元素守衡X=Y+++ ③解方程①①③得X=hY=hZ=h (1)所以反响器进口原料中各组分的流量:Cl2: ×=h=h 〔纯〕=h=h 〔含杂质〕CH4: h=h 〔纯〕=h=h 〔含杂质〕循环气流量:3×= kmol/h= Nm3/h其中:CH3Cl:kmol/hN2:×4%+×3%= kmol/hCO2:×2%= kmol/h可知:= 得进口Cl2为kmol/h3 CH 4:---= kmol/h进口气体总量: ++= kmol/h(2) 反响器出口中各组分流量:CH 3Cl : kmol/h CH 2Cl 2: kmol/h CHCl 3 : kmol/h CCl 4: kmol/h HCl : kmol/h 循环气: kmol/h出口气体总量:++++= kmol/h(3) 出口气体中各组分的含量:CH 3Cl : ×100%=%CH 2Cl 2:×100%=%CHCl : ×100%=% CCl 4: ×100%=% HCl : ×100%=% N 2:×100%=%CO 2: ×100%=% CH 4: ×100%=%表 3—1 反响器物料平衡组分kmol/h反响器进口组成%〔mol 〕 kg/h反响器出口kmol/h组成%〔mol 〕 kg/hCH 4 Cl 2 CH 3Cl CH 2Cl 22 2CHCl 3 CCl 4 HClN 2 CO 2 总计100 100〔三〕 热量衡算以 25℃为基准温度由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:420℃时,由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:物质n(kmol)CH 3ClCH 2Cl 2CHCl 3CCl 4HClN COΔt = 420-25=395℃输入焓:∑输入H = 0表 3—2 反响物料标准摩尔生成焓Δf/〔kJ/mol 〕 物质输入 输出CH 4Cl 2CO 2CH 3Cl CH 2Cl 2 CHCl 3 CCl 4HCln(kmol) Δf0 -100Δ f =∑ 生成物 n Δ H θ-∑ f m 反响物n Δ H θ=-×106 kJ f m 表 3—3 生成物的标准摩尔定压热容/(J ﹒K -1﹒mol -1)输出焓:∑ 输出 H = ∑nΔt = ×106 kJ℃时,由《氯碱工业理化常数手册》查得如下数据:物质n(kmol) CH4CH3Cl N2CO2考虑4%热损失,则×106×〔1-4%〕=则Q = Q放出带出循环气能带走的热量恰好为反响气放出的热量,是反响温度保持在420℃左右可以维持反响顺当进展。
化工中物料衡算和热量衡算公式物料衡算和热量衡算物料衡算根据质量守恒定律,以生产过程或生产单元设备为研究对象,对其进出口进行定量计算称为物料平衡。
通过物料平衡计算,可以计算出原材料和产品之间的数量转换关系,以及各种原材料的消耗量,各种中间产品和副产品的产量、消耗量和组成。
物质平衡的基础物料衡算的基础是物质的质量守恒定律,即进入一个系统的全部物料量必等于离开系统的全部物料量,再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。
∑g1=∑g2+∑g3+∑g4∑g2:--输人物料量总和;∑g3:--输出物料量总和;∑g4:--物料损失量总和;∑g5:--物料积累量总和。
当系统中的物质积累为零时,上述公式可写成:∑G1=∑G2+∑G3物料衡算是所有工艺计算的基础,通过物料衡算可确定设备容积、台数、主要尺寸,同时可进行热量衡算、管路尺寸计算等。
物料衡算的基准(1)对于批量操作过程,通常以一批原材料作为计算基准。
(2)对于连续式操作的过程,可以采用单位时间产品数量或原料量为基准进行计算。
物料衡算的结果应列成原材料消耗定额及消耗量表。
消耗定额是指每吨产品或一定数量的产品(如每公斤注射剂、每万片等)消耗的原材料量;消耗量是指每年或每天消耗的原材料量。
制剂车间的消耗定额及消耗量计算时应把原料、辅料及主要包装材料一起算入。
热量衡算药品生产过程包括化学过程和物理过程,这些过程往往伴随着能量的变化,因此必须进行能量平衡。
此外,由于生产中一般不存在轴功,或轴功的影响相对较小,能量平衡本质上是热平衡。
生产过程中产生的热量或冷却能力会增加或降低材料温度。
为了确保生产过程在一定温度下进行,外部世界必须向生产系统添加或排出热量。
通过热平衡计算,可以计算待加热或冷却设备的热量,以确定加热或冷却介质的数量以及设备传输的热量。
热平衡的基础热量衡算按能量守恒定律\在无轴功条件下,进入系统的热量与离开热量应该平衡\,在实际中对传热设备的衡算可由下式表示Q1+Q2+Q3=Q4+Q5+Q6(1-1),式中:Q1——被加工材料带入设备的总热量,kJ;q2-加热剂或冷却剂与设备和物料传递的热量(符号规定加热剂加入热量为\,冷却剂吸收热量为\),kj;q3-过程的热效率,(符号规定过程放热为\;过程吸热为\)q4-反应终了时物料的焓(输出反应器的物料的焓)q5-设备部件所消耗的热量,kj;Q6——周围设备损失的热量,也称为热损失,kJ;热量衡算的基准可与物料衡算相同,即对间歇生产可以以每日或每批处理物料基准。
第三节 干燥过程的物料衡算和热量衡算对干燥流程的设计中,物料衡算解决的问题:(1)物料气化的水分量W (或称为空气带走的水分量);(2)空气的消耗量(包括绝干气消耗量L 和新鲜空气消耗量L 0)。
而热量衡算的目的,是计算干燥流程的热能耗用量及各项热量分配(即预热器换热量pQ ,干燥器供热量D Q 及干燥器热损失L Q )。
一、湿物料中含水率表示法湿物料=水分+绝干物料 (一)湿基含水量w%100⨯=总质量水m m w (8-12)工业上常用这种方法表示湿物料的含水量。
(二)干基含水量XX =湿物料中水分质量/湿物料中绝干料质量 (8-13) 式中 X ――湿物料的干基含水量,kg 水分.(kg 绝干料)-1。
两者关系:X Xw +=1 (8-14)或w wX -=1 (8-15)二、干燥器的物料衡算图8-7 各流股进、出逆流干燥器的示意图图8-7中,G ――绝干物料流量,kg 绝干料.s -1; L ――绝干空气消耗量,kg 绝干气.s -1;H 1 ,H 2――分别为湿空气进、出干燥器时的湿度,kg.(kg 绝干气)-1; G 1 ,G 2――分别为湿物料进、出干燥器时的流量,kg 湿物料.s -1; X 1 ,X 2――分别为湿物料进、出干燥器时的干基含水量,kg 水分.(kg 绝干料)-1。
(一)水分蒸发量W)()(122121H H L G G X X G W -=-=-= (8-16) 其中)1()1(2211w G w G G -=-= (8-17)(二)空气消耗量L对干燥器作水分物料衡算:2211GX LH GX LH +=+ 则:()121221H H WH H X X G L -=--=(8-18)若设:121H H WLl -== (8-19)式中 l ――每蒸发1kg 水分消耗的绝干空气量,称为单位空气消耗量,kg 绝干气.(kg 水分)-1;L ――单位时间内消耗的绝干空气量,kg 绝干气.s -1。
化工设计物料衡算和热量衡算化工设计物料衡算和热量衡算是化工工程设计中非常重要的内容。
物料衡算是指在化工工程中对物料的流动进行计算和衡量的过程,而热量衡算则是指对化工工程中的热量流动进行计算和衡量的过程。
下面将详细介绍这两个内容。
首先,物料衡算是化工工程设计中的一个必不可少的环节。
物料衡算要基于反应的化学反应原理或工艺流程,计算出物料的各项数据,如流量、摩尔质量、摩尔仓数等。
具体的衡算步骤包括:确定物料的基本特性,如摩尔质量、密度等;确定物料的流动量和流速;根据反应方程式和反应器的驱动力,计算出反应速率;进一步计算出反应器的物料应用时间(HRT),以衡量物料在反应器中的停留时间。
物料衡算的目的是为了选择合适的设备和工艺流程,以确保化工工程的安全运行。
通过物料衡算,可以计算出物料在不同设备中的流速和停留时间,从而判断是否需要增加搅拌装置或延长反应器的体积等改进措施。
此外,物料衡算还能帮助设计人员确定各种物料转移设备的大小和形式,以满足工艺流程的需求。
其次,热量衡算是物料衡算的重要组成部分,也是化工工程中的关键环节。
热量衡算要根据物料的热力学特性及其运动过程,计算出热量的流动和传递。
具体的衡算步骤包括:测定物料的初始和终止温度;计算物料的比热容和比焓;计算物料在设备中的热量传递和损失;计算过程中发生的温度变化和热量变化;计算设备的热损失和热水平;最终评估设备的热效率。
热量衡算的目的是为了保证化工工程的热平衡和能量效率。
通过热量衡算,可以计算出各个设备和工艺过程的热量损失和热交换,从而判断是否需要增加散热装置或回收热量等改进措施。
此外,热量衡算还能帮助设计人员确定各种热交换设备的大小和形式,以满足工艺流程的需求。
总结来说,物料衡算和热量衡算是化工工程设计中非常重要的内容。
物料衡算可以帮助设计人员选择合适的设备和工艺流程,确保化工工程的安全运行;热量衡算则可以保证化工工程的热平衡和能量效率。
通过物料衡算和热量衡算,设计人员可以更好地优化工艺流程,提高化工工程的效率和经济性。
第五章蒸发本章学习要求1.娴熟掌握的内容单效蒸发过程及其计算(包含水分蒸发量、加热蒸汽耗费量、有效温度差及传热面积的计算);蒸发器的生产能力、生产强度和单位蒸汽耗费量。
2.理解的内容蒸发操作的特色;多效蒸发操作的流程及最正确效数。
3.认识的内容蒸发过程的工艺应用与分类;常用蒸发器的构造、特色和应用处合;蒸发器的采纳。
多效蒸发过程的计算。
§概述一、蒸发操作及其特色工程上把采纳加热方法,将含有不挥发性溶质(往常为固体)的溶液在沸腾状态下,使其浓缩的单元操作称为蒸发。
蒸发操作宽泛应用于化工、轻工、食品、医药等工业领域,其主要目的有以下几个方面:1、浓缩稀溶液直接制取产品或将浓溶液再办理(如冷却结晶)制取固体产品,比如电解烧碱液的浓缩,食糖水溶液的浓缩及各样果汁的浓缩等;2、同时浓缩溶液和回收溶剂,比若有机磷农药苯溶液的浓缩脱苯,中药生产中酒精浸出液的蒸发等;3、为了获取纯净的溶剂,比如海水淡化等。
图5-1为一典型的蒸发装置表示图。
图中蒸发器由加热室1和分别室2两部分构成。
加热室图5-1蒸发装置表示图为列管式换热器,加热蒸汽在加热室的管间冷凝,放出的热量经过管壁传给列管内的溶液,使其沸腾并汽化,汽液混淆物则在分别室中分别,此中液体又落回加热室,当浓缩到规定浓度后排出蒸发器。
分别室分别出的蒸汽(又称二次蒸汽,以差别于加热蒸汽或生蒸汽),先经顶部除沫器5除液,再进入混淆冷凝器3与冷水相混,被直接冷凝后,经过大气腿7排出。
不凝性气体经分别器4缓和冲罐5由真空泵6排出。
工程上,蒸发过程不过从溶液中分别出部分溶剂,而溶质仍留在溶液中,所以,蒸发操作即为一个使溶液中的挥发性溶剂与不挥发性溶质的分别过程。
因为溶剂的汽化速率取决于传热速率,故蒸发操作属传热过程,蒸发设施为传热设施,如图5-1的加热室即为一侧是蒸汽冷凝,另一侧为溶液沸腾的间壁式列管换热器。
此种蒸发过程即是间壁双侧恒温的传热过程。
可是,蒸发操作与一般传热过程比较,有以下特色:1、溶液沸点高升因为溶液含有不挥发性溶质,所以,在同样温度下,溶液的蒸气压比纯溶剂的小,也就是说,在同样压力下,溶液的沸点比纯溶剂的高,溶液浓度越高,这种影响越显着,这在设计和操作蒸发器时是必考虑的。
2、物料及工艺特征物料在浓缩过程中,溶质或杂质常在加热表面堆积、析出结晶而形成垢层,影响传热;有些溶质是热敏性的,在高温下逗留时间过长易变质;有些物料拥有较大的腐化性或较高的粘度等等,所以,在设计和采纳蒸发器时,一定仔细考虑这些特征。
3、能量回收蒸发过程是溶剂汽化过程,因为溶剂汽化潜热很大,所以蒸发过程是一个大能耗单元操作。
所以,节能是蒸发操作应予考虑的重要问题。
二、蒸发过程的分类1、按操作压力分,可分为常压、加压和减压(真空)蒸发操作,即在常压(大气压)下,高于或低于大气压下操作。
很明显,关于热敏性物料,如抗生素溶液、果汁等应在减压下进行。
而高粘度物料就应采纳加压高温热源加热(如导热油、熔盐等)进行蒸发。
2、按效数分,可分为单效与多效蒸发。
若蒸发产生的二次蒸汽直接冷凝不再利用,称为单效蒸发,如图5-1所示,即为单效真空蒸发。
若将二次蒸汽作为下一效加热蒸汽,并将多个蒸发器串连,此蒸发过程即为多效蒸发。
3、按蒸发模式分,可分为间歇蒸发与连续蒸发。
工业上大规模的生产过程往常采纳的是连续蒸发。
因为工业上被蒸发的溶液大多为水溶液,故本章仅议论水溶液的蒸发。
但其基来源理和设备关于非水溶液的蒸发,原则上也合用或可作参照。
§单效蒸发过程单效蒸发过程的计算单效蒸发设计计算内容有:①确立水的蒸发量;②加热蒸汽耗费量;③蒸发器所需传热面积。
在给定生产任务和操作条件,如进料量、温度和浓度,达成液的浓度,加热蒸汽的压力和冷凝器操作压力的状况下,上述任务可经过物料衡算、热量衡算和传热速率方程求解。
一、蒸发水量的计算对图5-2所示蒸发器进行溶质的物料衡算,可得由此可得水的蒸发量WF(1x0)(5—1)x1及达成液的浓度Fx0(5—2)x1WF式中:F——原料液量,kg/h;W——蒸发水量,kg/h;L——达成液量,kg/h;x0——原料液中溶质的浓度,质量分数;x1——达成液中溶质的浓度,质量分数。
二、加热蒸汽耗费量的计算加热蒸汽用量可经过热量衡算求得,即对图5-2作热量衡算可得:DHFh0WH‘Lh1Dhc Q L(5—3)或‘Fh0Q L(5—3a)图5-2单效蒸发器QD(Hh c)WHLh1式中:——加热蒸汽的焓,kJ/kg;H′——二次蒸汽的焓,kJ/kg;h0——原料液的焓,kJ/kg;h1——达成液的焓,kJ/kg;hc——加热室排出冷凝液的焓,kJ/h;Q——蒸发器的热负荷或传热速率,kJ/h;QL——热损失,可取Q的某一百分数,kJ/kg;c0、c1——为原料、达成液的比热,kJ/(kg·℃)。
考虑溶液浓缩热不大,并将H′取t1下饱和蒸汽的焓,则(5—3a)式可写成:FC0(t1t0)Wr'Q L(5—4)Dr式中:r、r′——分别为加热蒸汽和二次蒸汽的汽化潜热,kJ/kg。
若原料由预热器加热至沸点后进料(沸点进料),即t1,其实不计热损失,则(—)式=5可写为:D Wr'(5—5)r或D r'(5—5a)W r式中:D/W称为单位蒸汽耗费量,它表示加热蒸汽的利用程度,也称蒸汽的经济性。
因为蒸汽的汽化潜热随压力变化不大,故r=r′。
对单效蒸发而言,D/W=1,即蒸发一千克水需要约一千克加热蒸汽,实质操作中因为存在热损失等原由,D/W≈1。
可见单效蒸发的能耗很大,是很不经济的。
三、传热面积的计算蒸发器的传热面积可经过传热速率方程求得,即:QK At m(5—6)或A Q(5—6a)t m式中:A——蒸发器的传热面积,m2;——蒸发器的总传热系数,W/(m2?K);Δt m——传热均匀温度差,℃;Q——蒸发器的热负荷,W或kJ/kg。
式(5—6)中,Q可经过对加热室作热量衡算求得。
若忽视热损失,Q即为加热蒸汽冷凝放出的热量,即QD(Hh c)Dr(5—7)但在确立tm和K时,却有别于一般换热器的计算方法。
1、传热均匀温度差tm确实定在蒸发操作中,蒸发器加热室一侧是蒸汽冷凝,另一侧为液体沸腾,所以其传热均匀温度差应为:t m Tt1(5—8)式中:T——加热蒸汽的温度,℃;t1——操作条件下溶液的沸点,℃。
应当指出,溶液的沸点,不单受蒸发器内液面压力影响,并且受溶液浓度、液位深度等因素影响。
所以,在计算tm时需考虑这些要素。
下边分别予以介绍。
(1)溶液浓度的影响溶液中因为有溶质存在,所以其蒸气压比纯水的低。
换言之,必定压强下水溶液的沸点比纯水高,它们的差值称为溶液的沸点高升,以'表示。
影响'的主要要素为溶液的性质及其浓度。
一般,有机物溶液的'较小;无机物溶液的 '较大;稀溶液的'不大,但随浓度增高,值增高较大。
比如,%的NaOH溶液在下其沸点为102℃,'仅为2℃,而%NaOH溶液,其沸点为140℃,'值达40℃之多。
各样溶液的沸点由实验确立,也可由手册或本书附录查取。
(2)压强的影响当蒸发操作在加压或减压条件下进行时,若缺少实验数据,则似按下式估量',即'f'常(5—9)式中:’——操作条件下的溶液沸点高升,℃;’常——常压下的溶液沸点高升,℃;f——校订系数,无因次,其值可由下式计算,f(T'273)2(5—10)r'此中:T’——操作压力下二次蒸汽的饱和温度,℃;’r——操作压力下二次蒸汽的汽化潜热,kJ/kg。
(3)液柱静压头的影响往常,蒸发器操作需保持必定液位,这样液面下的压力比液面上的压力(分别室中的压力)高,即液面下的沸点比液面上的高,两者之差称为液柱静压头惹起的温度差损失,以''表示。
为简易计,以液层中部(料液一半)处的压力进行计算。
依据流体静力学方程,液层中部的压力pav为:p av p'gv h(5—11)2式中:p'——溶液表面的压力,即蒸发器分别室的压力,Pa;ρav——溶液的均匀密度,kg/m3;——液层高度,m。
则由液柱静压惹起的沸点高升''为''t av t b(5—12)式中:tav——液层中部pav压力下溶液的沸点,℃;tb——p'压力(分别室压力)下溶液的沸点,℃。
近似计算时,式(5—12)中的tav和tb可分别用相应压力下水的沸点取代。
(4)管道阻力的影响若是设计计算中温度以另一侧的冷凝器的压力(即饱和温度)为基准,则还需考虑二次蒸汽从分别室到冷凝器之间的压降所造成的温度差损失,以'''表示。
明显,'''值与二次蒸汽的速度、管道尺寸以及除沫器的阻力相关。
因为此值难于计算,一般取经验值为1℃,即'''=1℃。
考虑了上述要素后,操作条件下溶液的沸点t1,即可用下式求取,t 1tc'''''''(5—13)或t1t c'(5—13a)式中:Tc'——冷凝器操作压力下的饱和水蒸汽温度,℃;='+ ''+'''——总温度差损失,℃;蒸发计算中,往常把(4—8)的均匀温度差称为有效温度差,而把T–Tc'称为理论温差,即以为是蒸发器蒸发纯水时的温差。
2、总传热系数K确实定蒸发器的总传热系数可按下式计算K1(5—14)b11RiRi0b式中:αi——管内溶液沸腾的对流传热系数,W/(m2·℃);α0——管外蒸汽冷凝的对流传热系数,W/(m2·℃);Ri——管内污垢热阻,m2·℃/W;R0——管外污垢热阻,m2·℃/W;——管壁热阻,m2·℃/W。
(5—14)式中R0及b/λ在传热一章中均已论述,本章不再赘述。
不过i成、R和为蒸发设计计算和操作中的主要问题。
因为蒸发过程中,加热面处溶液中的水分汽化,浓度上升,所以溶液很易超出饱和状态,溶质析出并包裹固体杂质,附着于表面,形成污垢,所以R i常常是蒸发器总热阻的主要部分。
为降低污垢热阻,工程中常采纳的举措有:加快溶液循环速度,在溶液中加入晶种和微量的阻垢剂等。
设计时,污垢热阻Ri当前仍需依据经验数据确立。
至于管内溶液沸腾对流传热系数i也是影响总传热系数的主要要素。
影响i的要素好多,如溶液的性质,沸腾传热的状况,操作条件和蒸发器的构造等。
当前固然对管内沸腾作过许多研究,但其所介绍的经验关系式其实不大靠谱,再加上管内污垢热阻变化较大,所以,当前蒸发器的总传热系数仍主要靠现场实测,以作为设计计算的依照。