分区划线法

仓库分区与标识方案1.仓库设计–9 大原则（1）设计主通道和次通道（2）划分功能区域（3）快速流动产品（4）合理距离（5）使用地台板（6）划分排位, 地面划线（7）统一标识（8）货卡管理（9）绘制布局图, 并及时更新2.库区、排位的划分2.1库区、通道、排位划分与划线2.1.1划分区域：按照仓库储存货物的质量状态类别和仓库作业类型划分仓库区域：（1）储存区域：正常产品区，残损商品区，待处理区。

三种类型的区域不能划分在连续的区间上，除非中间使用标示物进行明确隔离。

⏹正产产品区：按品牌划分；可分为 A、B、C、D 区⏹待发货区：最靠近仓库大门，按送货路线备货；⏹待处理区(退货和拒收)⏹残损品区:用红色的绳或带进行隔离，远离正常产品。

⏹机动区：严格按照排位管理, 用机动区调配.（2）工具区域：⏹装卸工具存放区⏹纸箱（周转箱）存放区⏹清洁工具存放区⏹设备存放区（点）等（3）进行区域划分时，需留出墙距（50CM）及柱距（10-20CM）。

2.1.2划分通道：根据货物进出库和装卸作业的需要进行作业通道的划分：（1）主通道一般宽米，为正对库门位置和仓库中线位置。

（2）根据储存货物批量的大小确定支通道。

支通道宽米。

（3）通道宽度需满足装卸工具、货物的进出和人员通过的需要。

2.1.3划分排位仓库需按照统一的方法划分排位（1）排位的方向统一：为方便仓库管理，在划分库排位时，同一库区内应统一的方面设置排、者位，（2）排位的宽度应尽量统一：库排位的大小根据入库产品的大小和批量进行调整；尽量做到在通常状况下每一个排位内只存放一类或一个品牌的货物。

排位的宽度一般在。

2.1.4划线：分区、排位的划线方法参考如下的《划线实施指引》。

2.2库区划线实施指引3.库区、通道、排位标识2.2.1库区、排的编号方案●第一阶段的库位管理只划分到“分区、排位”●仓库划分为几个“库区”，各予编号。

如：A 区、B 区……E 区●各留适当通道并划线并明示。

一、实训目的本次实训旨在通过分区划线法，学习微生物的分离培养技术，掌握微生物纯化分离的基本原理和方法，提高实验操作技能，为后续微生物学实验和科研工作打下基础。

二、实训内容1. 实验原理分区划线法是一种常用的微生物分离纯化方法，其原理是利用微生物在固体培养基上生长的菌落会逐渐扩散，但由于营养物质的限制，菌落不会无限扩大，从而在划线过程中形成单个菌落，实现微生物的纯化。

2. 实验材料- 细菌培养箱- 细菌接种环- 细菌接种针- 琼脂培养基- 细菌样本- 灭菌器材- 实验记录本3. 实验步骤1. 准备工作：将琼脂培养基倒入培养皿中，待凝固后，用无菌镊子将培养皿翻转放置。

2. 划线：用接种环取适量细菌样本，在培养基表面划出一条或多条平行线，划线长度约为2-3cm。

3. 划线操作：将接种环在酒精灯上灼烧，待冷却后，蘸取细菌样本，沿划线方向轻轻划线，每次划线后需将接种环在酒精灯上灼烧消毒。

4. 观察与记录：将培养皿置于37℃恒温培养箱中培养24-48小时，观察菌落生长情况，并记录菌落特征。

5. 分纯：用接种环挑取单个菌落，转接至新的培养基上，重复上述步骤，直至获得纯化菌株。

4. 实验结果与分析通过分区划线法，成功分离纯化了目标菌株。

观察菌落特征，发现该菌株为革兰氏阳性菌，菌落呈圆形、光滑、边缘整齐，颜色为白色。

三、实训总结1. 实训收获通过本次实训，我掌握了分区划线法的基本原理和操作步骤，提高了实验操作技能，为后续微生物学实验和科研工作打下了基础。

2. 实验注意事项- 操作过程中应严格无菌操作，避免污染。

- 划线时应保持接种环清洁，避免菌落交叉污染。

- 观察菌落时，注意观察菌落形态、颜色、大小等特征，为后续鉴定提供依据。

3. 改进建议- 在实验过程中，可尝试不同划线方法，如连续划线、交叉划线等，比较其优缺点。

- 可增加实验次数，提高实验成功率。

- 在实验过程中，注重与同学交流，共同探讨实验问题。

四、实训体会通过本次实训，我深刻体会到微生物实验操作的重要性。

实验四细菌的接种培养法与生长现象的观察【目的和要求】1．掌握无菌技术，建立无菌观念；明确无菌操作时注意要点。

2．掌握细菌的接种、分离培养方法和接种环的制作方法。

3．熟悉细菌生长现象的观察方法。

【试剂与器材】1．菌种：葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌等。

2．培养基：固体、半固体、液体培养基。

3．其他：温箱、酒精灯、接种环、接种针、L形玻棒、打火机、记号笔等。

【实验内容】一、细菌的接种工具1．接种环和接种针：其结构包括环（针）、金属柄、绝缘柄三部分（见图4-1）。

其中环（针）部分最佳材料为白金丝，因其受热和散热速度快，硬度适宜，不易生锈且经久耐用，但因为价格昂贵而限制了其应用。

目前实验室常用的是经济实用的300~500W电热镍鉻丝。

一般要求接种环长5~8cm，直径为2~4mm，定量接种环的容量为0.001ml。

图4-1 接种环和接种针接种环（针）在使用之前需检查镍鉻丝是否呈直线，若有弯曲，需用吸管或接种环的另一端将其压直；若环不圆，可将镍鉻丝前端放在吸管尖部缠绕一圈，再将镍鉻丝突出的部分朝内压紧。

接种环用于固体、液体培养基的接种，接种针用于半固体培养基的接种。

2．L形玻棒：由直径2~3mm的玻璃棒弯曲成L形制成。

在使用之前用厚纸包扎后置高压蒸汽灭菌，或沾取无水乙醇后在火焰上烧灼灭菌。

主要用于液体标本涂布接种。

二、细菌的接种方法1．液体培养基的接种该法主要用于细菌的增菌培养或进行细菌的生化反应。

方法：（图4-2）（1）先将接种环在火焰上烧灼灭菌，待冷却后挑取少许细菌。

（2）左手拿试管，右手持接种环，用右手其余手指将试管塞打开，试管口通过火焰烧灼灭菌。

（3）将接种环在贴近液面的管壁上上下碾磨数次，使细菌均匀分布于培养基中。

（4）将试管口灭菌后加塞，接种环烧灼灭菌后放回原处。

（5）在试管上做好标记，经35℃培养18~24h后观察结果。

图4-2 液体培养基接种法2．半固体培养基的接种该法可用于保存菌种、观察细菌的动力或进行细菌的生化反应。

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第1篇一、实验目的1. 掌握分区划线法的基本原理和操作步骤。

2. 学会利用分区划线法对微生物进行分离和纯化。

3. 了解微生物在不同培养基上的生长情况。

二、实验原理分区划线法是一种常用的微生物分离纯化方法，其原理是利用微生物在固体培养基上生长的菌落具有明显的界限，通过在培养基表面进行分区划线，使微生物在培养过程中逐渐分散，最终形成单菌落，从而实现微生物的分离和纯化。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 菌种：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等- 培养基：LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等- 接种工具：接种环、无菌操作台、酒精灯、镊子等2. 实验仪器：- 高压蒸汽灭菌器- 电子天平- 灭菌锅- 培养箱- 显微镜四、实验步骤1. 准备培养基：将LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等按照比例配制，高压蒸汽灭菌后备用。

2. 接种：将待分离的菌种分别接种到LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等平板培养基上。

3. 分区划线：在接种好的平板培养基上，用接种环进行分区划线。

具体操作如下：a. 将接种环在酒精灯火焰上灼烧，待冷却后，取适量菌液均匀涂抹在平板培养基上。

b. 在平板培养基上用接种环划出若干条平行线，形成若干个区域。

c. 在每个区域内用接种环进行划线，使菌液逐渐稀释，最终形成单菌落。

4. 培养与观察：将划线后的平板培养基倒置放入培养箱中，培养一定时间（如24小时），观察菌落生长情况。

5. 鉴定与纯化：根据菌落特征（如形状、颜色、大小等），挑选单菌落进行进一步鉴定和纯化。

五、实验结果与分析1. 实验结果：- 在LB固体培养基上，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等菌落生长良好，形成单菌落。

- 在牛肉膏蛋白胨固体培养基上，金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等菌落生长良好，形成单菌落。

2. 实验分析：- 分区划线法是一种有效的微生物分离纯化方法，通过在培养基表面进行分区划线，使微生物在培养过程中逐渐分散，最终形成单菌落。

细菌的接种与培养方法操作规程一、细菌的接种根据待检标本的来源、培养目的及所用培养基的性状，采用不同的接种方法。

l、平板画线分离法（1）、连续画线分离法此法主要用于杂菌不多的标本。

用接种环取标本少许，于平板l/5处密集涂布，然后回来作曲线连续划线接种，线与线间有一定距离，划满平板为止。

（2）、分区画线分离法此法适用于杂菌较多的标本。

先将标本均匀涂布于平板边缘一小区(约占平板1/5)，再在二、三区依次连续画线，每画线一区均将接种针灭菌一次。

每一区的划线均接触上一区的接种线1～2次。

以获得单个菌落。

2、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养。

用灭菌接种针取菌少许，从培养基斜面底部向上划一直线，然后从底部向上作连续曲线画线。

一直画到斜面顶端。

3、液体接种法多用于一些液体生化试验管的接种。

用灭菌接种环取菌少许，在试管内壁与液面交接处的管壁上轻轻研磨，使细菌混合于液体中。

4、穿刺接种法主要用于半固体培养基、明胶及双糖铁的接种。

用接种针取菌少许，从半固体培养基中央，平行于管壁垂直刺入，接近管底但不可接触管底，然后接种针原路退出。

5、倾注平板法临床上主要用于尿液等标本的细菌计数。

将标本经适当稀释后，取一定量加入已灭菌的平皿内，倾入已经溶化并冷却至45℃左右的定量培养基，混匀，待凝固后倒置、培养。

6、涂布接种法常用于纸片药物敏感性测定，也可用于被检标本的细菌计数。

加定量的被检菌液于琼脂平板表面，然后用灭菌的棉签反复涂布几次，使被检菌均匀分布在琼脂平板表面。

然后贴上药敏纸片培养，或直接培养观察结果。

二、细菌培养方法根据临床初步诊断及待检细菌的种类，可选用不同的环境进行培养。

常用的有需氧培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法。

1、需氧培养法本法是临床细菌室常用的培养方法，即将已经接种好的平板、斜面和液体培养基等。

置于35℃温箱中孵育18～24小时。

2、二氧化碳培养法本室用CO2孵箱将已接种好的培养基置于CO2孵箱内培养。

平板划线法的操作步骤及注意事项以下是 8 条关于平板划线法的操作步骤及注意事项：1. 准备工作可不能马虎呀！就像要去打仗得先把武器备好一样，咱得准备好培养基、接种环啥的。

你说要是到时候缺这少那的，那不抓瞎啦！比如你在做实验前，不把这些东西准备齐，那不是给自己找麻烦嘛！2. 开始划线啦！这就好比在一张白纸上画画，可得有耐心和技巧哦。

从平板的一边轻轻划起，线条要流畅，哎呀，可别手抖呀！就像写书法一样，一笔一划都要稳稳的，你想想，要是手抖得厉害，那划出来的线不就歪七扭八啦！3. 注意分区哦！这可重要啦，把平板分成不同的区域，就像把一个大蛋糕切成几块一样。

每个区域都有它的用途，可别弄混啦！要不然后果不堪设想呀，那实验不就白做啦！比如你把不同的菌种搞混在一个区域里了，那能分得清嘛！4. 灭菌要彻底呀！这就像是给房子做大扫除，得把每个角落都清理干净。

接种环不灭菌，那不是把杂菌都带进去啦！这多影响实验结果呀，好比你去一个脏兮兮的地方吃饭，你能放心嘛！5. 划线力度要适中！太轻了不行，划不出来；太重了也不行，把培养基都划破啦！就像弹钢琴，力度得恰到好处，才能弹出好听的曲子。

你要是用力过猛，把培养基弄破了，那还咋进行后面的步骤呀！6. 别重复划线呀！这就像走路，不能走回头路。

一旦重复，那可不就乱套啦！那得出的结果能准嘛，你想想，要是一会儿划这儿，一会儿又划回去，那能对嘛！7. 操作要规范呀！按照标准步骤来，千万别自由发挥哦。

这就像学跳舞，得按照老师教的动作来，随心所欲可不行。

要是你不按规范来，那最后能成功嘛！8. 结束后记得观察呀！这可是关键的一步呢。

看看有没有长菌，长得怎么样。

就像等花开一样，得耐心地观察。

你不看怎么知道实验成不成功呢，对吧！我觉得平板划线法的操作就得认真仔细，每一个步骤都不能马虎，这样才能得到准确可靠的结果呀！。

微生物检验细菌的接种方法
常用的细菌接种方法有平板划线分离法、斜面接种法、穿刺接种法、液体和半固体接种法、涂布接种法等。

下面是yjbys小编为大家带来的关于微生物检验细菌的接种方法的知识，欢迎阅读。

一、平板划线分离法
平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。

有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。

其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作由点到线稀释而达到分离目的的。

为方便划线，一般培养基不宜太薄，每皿约倾倒20ml培养基，培养基应厚薄均匀，平板表面光滑。

划线分离主要有分区划线法和连续划线法两种(如图1，A、B)。

分区划线法是将平板分四区，故又称四分区划线法。

划线时每次将平板转动60~70°划线，每换一次角度，应将接种环上的菌烧死后，再通过上次划线处划线;
另一种连续划线法是从平板边缘一点开始，连续作波浪式划线直到平板的另一端为止，当中不需灼烧接种环上的菌。

1)连续划线法
将琼脂平皿半开盖倒置于培养箱内至无冷凝水，接种环于酒精灯外焰烧至红透，接种棒也要充分灼烧，最后再集中烧接种环至红。

轻轻摇匀待接种试管，左手手心托待接种试管底侧部，右手执接种环，右手小指拔下试管塞，于酒精灯附近将接种环伸进试管，稍候，再插入待接接种液中，蘸一下，取满一环，抽出、烧塞、盖盖、放回试。