下载文档原格式
基础有机化学习题集200道强化训练及答案1基础有机化学选择题200道强化训练说明以下200道选择题每题答案唯一1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有 ACH3CH3 B CH2CH2 CC6H6 DCH?CH 2二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 A2 B4 C6 D5 3 一个化合物虽然含有手性碳原子但化合物自身可以与它的镜像叠合这个化合物叫 . A内消旋体 B外消旋体 C 对映异构体 D低共熔化合物 4萘最容易溶于哪种溶剂 A水 B乙醇 C苯 D乙酸 5环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 A吸热反应 B放热反应 C热效应很小 D不可能发生 6下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 ACH3CHCHCH3 BCH3CH2C?CH CPh-CHCH2 DCH3CHCHCH24CHCH2 7下列化合物没有芳香性的是 AB环辛四烯呋喃C:D: 8甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 A亲电取代反应 B亲核取代反应 C游离基反应 D亲电加成反应 9用异丙苯法来制备苯酚每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮 A 0.5 B 0.6 C0.8 D 1 10下列化合物进行硝化反应时最容易的是 A苯 B硝基苯 C甲苯 D氯苯 11乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰它们的面积比为多少 A2组1:2 B2组5:1 C3组1:2:3 D3组1:2:2 12卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应下列现象中属于SN2历程的是。
A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应 A甲苯 B苯酚 C24-戊二酮 D苯乙烯14α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法或试剂来鉴别 A碘仿反应 B金属钠 C托伦斯试剂 D 浓HI 215合成乙酸乙酯时为了提高收率最好采取何种方法 A在反DA和C并用 16下列化合物应过程中不断蒸出水 B增加催化剂用量 C使乙醇过量酸性最强的是 A氟乙酸 B氯乙酸 C溴乙酸 D碘乙酸 17在水溶液中下列化合物碱性最强的是 . A三甲胺 B二甲胺 C甲胺 D苯胺 18苯酚可以用下列哪种方法来检验 A加漂白粉溶液 B加Br2水溶液 C加酒石酸溶液 D加CuSO4溶液 19吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应Aα-取代Bβ-取代 C环破裂 D不发生反应20下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有。
填空题1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2’)( ) > ( ) > ( ) > ( )2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2’)( ) > ( ) > ( ) > ( )3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’)(1) 产物发生Walden 转化 ( )(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( )(3) 有重排反应 ( )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反应历程只有一步 ( )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））(4’)（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。
（ ）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。
（ ）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。
（ ）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。
（ ）5. 烯烃的加成反应为亲 加成，羰基的加成反应为亲 加成。
6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。
7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。
8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 为较优基团，比较 为较优基团。
(CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D9.烯烃的官能团是其中一个键是δ键另一个是键，该键的稳定性比δ键要。
10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。
11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。
12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。
13.手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是14.在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。
15.烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。
高中化学有机部分基础性练习题一、单选题1.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是( )A.异丙苯的分子式为C 9H 12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物2.下列关于苯的说法正确的是( )A.苯的分子式为66C H ,它不能使酸性4KMnO 溶液退色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,78g 苯中含有碳碳双键数为A 3NC.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的化学键完全相同3.下列物质与苯酚互为同系物的是( )A. B. C. D. 4.下列说法正确的是( )A.甲苯和液溴光照的取代产物为B.乙苯和氯气光照生成的有机物有11种C.邻二甲苯和液溴在光照下的取代产物可能为D.甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有4种5.美国马丁·卡普拉等三位科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献,而获得了诺贝尔化学奖。
他们模拟出了1,6—二苯基—1,3,5—己三烯的分子模型,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )A.该有机物属于芳香烃,与苯互为同系物B.该有机物的分子式为C 18H 18C.1mol该有机物在常温下最多能与6mol Br2发生加成反应D.该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应6.查阅资料可知,苯可被臭氧氧化,发生如下化学反应:则二甲苯通过上述反应得到的产物有( )A.1种B.2种C.3种D.4种C H,下列说法正7.已知(b)、(d)、(p)的分子式均为810确的是( )A.b的同分异构体只有d和p两种B.p、b、d的一氯代物分别有2、3、4种C.b、d、p中只有b、p能与浓硝酸、浓硫酸的混合液反应D.b、d、p中只有p的所有原子处于同一平面8.分析下列表格:①组②组CH4、聚乙烯、CH3CH=CHCH3、乙烯、A.根据物质是否能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.根据物质是否能发生取代反应C.根据物质中所有的碳原子是否可以在同一平面内D.根据物质是否能与溴的四氯化碳溶液发生化学反应9.下列关于芳香烃的叙述中不正确的是( )A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响B.苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物在100~110℃反应生成二硝基苯,而甲苯在100℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响C.苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘(俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂D.除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可10.苯环结构中不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是( )①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;②苯中碳碳键的键长均相等;③苯能在一定条件下跟比发生加成反应生成环己烷;④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构;⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色。
高中化学《有机化学基础》练习题(附答案解析)学校:___________姓名___________班级_____________一、单选题1．1998年山西朔州发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成分主要是（）A．HOCH2CHOHCH2OH B．CH3COOH C．CH3COOCH2CH3D．CH3OH2．下列四组数据能代表有机物烷烃的四个同系物相对分子质量的是（）A．16、32、48、64 B．16、17、18、19 C．16、30、44、58 D．16、28、40、52 3．用乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯的装置如图，下列说法正确的是（）A．试管a中药品添加顺序依次为浓硫酸、乙醇、乙酸B．导管伸入试管b中液面以下，防止产物挥发造成损失C．试管b中溶液红色变浅，是因Na2CO3与乙醇发生反应D．浓硫酸作反应的催化剂，同时可吸水提高酯的产率4．下列说法正确的是（）A．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可以发生水解反应B．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源C．聚酯纤维、有机玻璃、光导纤维都属于有机高分子材料D．植物油和裂化汽油都能使溴水褪色5．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是（）A．该分子存在顺反异构体B．该分子中含有2个手性碳原子Na CO反应产生无色气体C．该物质能与23BrD．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol26．将氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入某病人的尿液中，加热时如果发现有砖红色的沉淀产生，说明该尿液中可能含有下列物质中的（）A．醋酸B．酒精C．食盐D．葡萄糖7．下列物质常温下呈液态的是（）A．甲烷B．乙烯C．乙炔D．苯8．下列反应中，不属于加成反应的是（）A．乙炔与氢气反应制得乙烯B．乙炔使高锰酸钾溶液褪色C．乙炔与氯化氢反应制氯乙烯D．乙炔使溴水褪色9．大国重器彰显中国实力，化学材料助力科技成果转化运用。
下列说法正确的是（）A．“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷是有机高分子材料B．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烃C．“新冠疫情”医用防护服使用的防水透湿功能材料——聚氨酯薄膜D．“山东舰”航母使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料10．下图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。
有机反应方程式基础训练一、卤代烃：（主要性质：水解、消去）1、2-溴丙烷和NaOH水溶液：2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液：3、CH2CH2Br和NaOH的醇溶液：4、检验氯乙烷中有氯元素： . .二、醇：[主要性质：取代（活泼金属、HX、分子间脱水等）、氧化（燃烧、催化氧化）、消去（分子内脱水）、酯化（亦属取代）等]1、1-丙醇和金属钠：2、乙醇和金属镁：3、CH3CH218OH和CH3COOH：4、HO OH和浓HNO3（浓H2SO4）：5、乙二醇和乙二酸（环状酯）：6、C2H5OH、NaBr和浓H2SO4混合加热： .7、乙醇和浓H2SO4（170℃）：8、乙醇和浓H2SO4（140℃）：9、甲醇和2-丙醇与浓H2SO4混合加热可能发生的反应： . . .10、乙二醇和浓H2SO4混合加热（分子间脱水成六元环）11、乙醇和O2（催化氧化）12、1-丁醇催化氧化13、2-丁醇催化氧化14、乙醇燃烧：15、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应16、乙醇的工业制法：（1）乙烯水化法：（2）发酵法：三、苯酚：（主要化学性质：弱酸性、苯环上的取代、显色反应、易氧化、缩聚）1、苯酚在水溶液中电离：2、苯酚浊液中加NaOH溶液.再通CO2气体（1）现象是（2）现象是3、苯酚钠溶液加盐酸（离子方程式）4、苯酚钠溶液呈碱性（离子方程式）5、苯酚溶液和浓溴水6、苯酚和浓HNO3、浓H2SO4混合加热：7、苯酚、甲醛、浓盐酸沸水浴加热：8、由苯制取溴苯9、由甲苯制取三硝基甲苯10、甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色离子方程式（还原产物为MnO2）11、（1）写出分子式为C7H8O的含有苯环的所有同分异构体的结构简式：（2）分子式为C5H12O的醇共有种同分异构体.写出其中能被氧化成醛的同分异构体的结构简式.并系统命名。
四、醛（主要化学性质：氧化、还原、能聚合）酮（主要性质：能加成）1、丙酮和H2：2、丙醛和H2：3、配制银氨溶液：4、Ag(NH3)2OH在溶液中电离：5、乙醛和银氨溶液：6、丁醛和新制Cu(OH)2悬浊液：7、乙醛和O2：8、甲醛和银氨溶液（过量）：9、苯甲醛和H2（足量）：10、丙醛和HCN加成：11、乙醛分子间加成为三聚乙醛（环状）：12、乙二醛和Cu(OH)2悬浊液：13、乙醛的工业制法（1）乙醇氧化法：（2）乙烯氧化法：（3）乙炔水化法：五、羧酸（主要化学性质：酸的通性、酯化）酯（主要性质：水解）1、甲酸的电离方程式：2、乙酸和NaHCO3溶液（离子方程式）3、乙酸和2-丁醇的酯化反应4、乙醇和乙二酸5、甲酸和银氨溶液6、硬脂酸和NaOH溶液（离子方程式）7、油酸和溴水8、苯甲酸和苯甲醇9、丙烯酸和H210、乙酸的工业制法（1）发酵法；（2）乙烯氧化法（CH2=CH2→CH3CHO→CH3COOH）；11、乙酸乙酯和水（稀硫酸催化）12、甲酸甲酯和水（NaOH催化）参考答案一、1、CH 33Br+NaOH -----→H 2O△CH 33OH+NaBr 2、2CH 2CH 22Cl Cl+2NaOH -----→C 2H 5OH△ CH 2=CH-CH=CH 2+2NaCl+2H 2O 3、CH 2CH 2Br +NaOH---→醇△CH=CH 2+ NaBr+H 2O4、CH 3CH 2Cl+NaOH----→H 2O△ CH 3CH 2OH+NaCl ；HNO 3+NaOH===NaNO 3+H 2O ；NaCl+AgNO 3===AgCl ↓+NaNO 3二、1、2CH 3CH 2CH 2OH+2Na---→ 2CH 3CH 2CH 2ONa+H 2↑ 2、2CH 3CH 2OH+Mg---→ (CH 3CH 2CH 2O)2Mg+H 2↑3、CH 3CH 218OH+CH 3COOH ====浓H 2SO 4△ O 18OCH 2CH 3+H 2O4、HOOH +3HNO 3-----→浓H 2SO 4△O 2NO ONO 22+3H 2O5、CH 2OH 2OH +COOH ====浓H 2SO4△ C C O2CH 2OO O +2H 2O 6、2NaBr+H 2SO 4===Na 2SO 4+2HBr ；CH 3CH 2OH+HBr-----→浓H 2SO 4△CH 3CH 2Br+ H 2O 7、CH 3CH 2OH-----→浓H 2SO 4170℃ CH 2=CH 2↑+H 2O 8、2CH 3CH 2OH------→浓H 2SO 4140℃CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O9、CH 3CHCH 3OH-----→浓H 2SO 4170℃ CH 2=CHCH 3+ H 2O ； 2CH 3CHCH 3OH------→浓H 2SO 4140℃H 3CCH H 3CCH 3CH O CH 3+ H 2O2CH 3OH------→浓H 2SO 4140℃ CH 3OCH 3+H 2O ； CH 3OH+CH3CHCH 3OH------→浓H 2SO 4140℃ H 3CCH H3CCH 3O+ H 2O10、2CH 2OH2OH------→浓H 2SO4140℃ H 2C H 2CO2CH 2O+ 2H 2O11、2CH 3CH 2OH+O 2-----→Cu/Ag△2CH 3CHO+2H 2O 12、2CH 3CH 2CH 2CH 2OH+O 2-----→Cu/Ag△2CH 3CH 2CH 2CHO+2H 2O 13、2CH 3CHCH 2CH 3OH+O 2-----→Cu/Ag△ 2CH 3CCH 2CH 3O+2H 2O 14、CH 3CH 2OH+3O 2----→点燃2CO 2+3H 2O15、n CH 2OH2OH+ nCOOH====浓H 2SO 4△C COH OO OH 2CH 2C O H n+(2n -1)H 2O16、（1）CH 2=CH 2+H 2O-----→催化剂CH 3CH 2OH （2）C 6H 12O 6-----→酒化酶2C 2H 5OH+2CO 2三、1、OHO+H +2、（1）OH+NaOH---→ONa+H 2O ；溶液由浑浊变澄清（2）ONa+CO 2+H 2O---→OH+NaHCO 3；溶液由澄清变浑浊3、O+H +---→OH4、O+H 2OOH+OH -5、OH+3Br 2---→OH BrBr↓+3HBr6、OH+3HNO 3------→浓H 2SO 4△OHNO 2O 2N2+3H 2O7、nOH+n HCHO------→浓盐酸沸水浴OHCH 2H OH n+(n -1)H 2O8、+Br 2---→FeBr 3Br+HBr9、CH 3+3HNO 3------→浓H 2SO 4△CH 3NO 2O 2N2+3H 2O10、CH 3+2MnO -4---→COOH+2MnO 2↓+2OH -11、CH 2OHCH 3OHCH 3CH 3OHO312、8种.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH 1-戊醇CH 3CHCH 2CH 2OH CH 33-甲基-1-丁醇CH 3CCH 2OHCH 332,2-二甲基-1-丙醇CH 3CH 22OHCH 32-甲基-1-丁醇四、1、CH 3CCH 3O+H 2---→催化剂△ CH 3CHCH 3OH2、CH 3CH 2CHO+H 2---→催化剂△ CH 3CH 2CH 2OH 3、AgNO 3+NH 3∙H 2O=== AgOH ↓+NH 4NO 3；AgOH+2NH 3∙H 2O=== Ag(NH 3)2OH+2H 2O 4、Ag(NH 3)2OH=== [Ag(NH 3)2]++OH -5、CH 3CHO+ 2Ag(NH 3)2OH---→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3↑+H 2O 6、CH 3CH 2CH 2CHO+2Cu(OH)2+NaOH---→△CH 3CH 2CH 2COONa+Cu 2O ↓+3H 2O 7、2CH 3CHO+O 2---→催化剂△2CH 3COOH 8、HCHO+4Ag(NH 3)2OH---→△(NH 4)2CO 3+4Ag ↓+6NH 3↑+2H 2O9、CHO+4H 2---→催化剂△CH 2OH10、CH 3CH 2CHO+HCN-----→NaOHCH 3CH 2C OH H 11、3CH 3C OH -----→催化剂O CHO CHO CHCH 3H 3CCH 312、CHO +4Cu(OH)2+2NaOH---→△ COONa +2Cu 2O ↓+6H 2O13、（1）2CH 3CH 2OH+O 2-----→Cu/Ag △ 2CH 3CHO+2H 2O （2）2CH 2=CH 2+O 2---→催化剂△ 2CH 3CHO （3）CH ≡CH+H 2O-----→催化剂CH 3CHO 五、1、HCOOHHCOO -+H +2、CH 3COOH+HCO -3=== CH 3COO -+H 2O+CO 2↑3、CH 3COOH+CH 32CH 3OH====浓H 2SO 4△CH 32CH 3CH 3+ H 2O4、2CH 3CH 2OH+COOH ====浓H 2SO 4△ COOCH 2CH 32CH 3+2H 2O 5、HCOOH+2Ag(NH 3)2OH---→△(NH 4)2CO 3+2Ag ↓+2NH 3↑+2H 2O6、C 17H 35COOH+OH -=== C 17H 35COO -+ H 2O 7、C 17H 33COOH+Br 2---→ C 17H 33Br 2COOH 8、COOH +CH 2OH ====浓H 2SO 4△COOCH 2+ H 2O9、CH 2=CHCOOH+H 2-----→催化剂CH 3CH 2COOH10、（1）(C 6H 10O 5)n +n H 2O ---→催化剂△ n C 6H 12O 6；C 6H 12O 6-----→酒化酶2C 2H 5OH+2CO 2；再由乙醇制乙酸 （2）2CH 2=CH 2+O 2---→催化剂△ 2CH 3CHO ；2CH 3CHO+O 2---→催化剂△ 2CH 3COOH 11、CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ====稀H 2SO 4△ CH 3COOH+CH 3CH 2OH 12、HCOOCH 3+NaOH---→△ HCOONa+CH 3OH。
基础化学练习题与答案一、判断题（共100题，每题1分，共100分）1.炔烃的熔点、沸点比相应的烯烃高，密度稍大。
A、正确B、错误正确答案：A2.沉淀反应中，当离子积＜Ksp时，从溶液中继续析出沉淀，直至建立新的平衡关系。
A、正确B、错误正确答案：B3.指示剂在溶液中显现的颜色是随着指示剂的浓度变化而变化。
A、正确B、错误正确答案：B4.苯的通式与炔烃的通式相同。
A、正确B、错误正确答案：B5.一类具有芳香气味的烃类物质叫做芳香烃。
A、正确B、错误正确答案：B6.基准物质可用来直接配制标准溶液。
A、正确B、错误正确答案：A7.烃是最简单的有机物，可以看作有机物的母体。
A、正确B、错误正确答案：A8.中和10mLHCl溶液(c=0.1mol·L-1)和10mLHAc溶液(c=0.1mol·L-1)所需NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)的体积相同。
A、正确B、错误正确答案：A9.化学反应达到平衡状态时，反应各组分的浓度相等。
A、正确B、错误正确答案：B10.质量摩尔浓度不随温度的变化而变化。
A、正确B、错误正确答案：A11.滴定突跃范围的宽窄，与酸碱的浓度无关，只与酸碱的性质有关。
A、正确B、错误正确答案：B12.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
A、正确B、错误正确答案：B13.分子中含有碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃。
A、正确B、错误正确答案：A14.醇与水相似，可以与活泼金属钠发生反应，并放出氢气。
A、正确B、错误正确答案：A15.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。
A、正确B、错误正确答案：B16.按质子理论，Na2HPO4是两性物质。
A、正确B、错误正确答案：A17.在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。
A、正确B、错误正确答案：B18.缓冲溶液的缓冲能力是无限的。
A、正确B、错误正确答案：B19.两电对的电位值差值越大，平衡常数值越大，反应越完全。
基础有机化学 机理题强化训练 89 题（含答案）1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl 2 Cl解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解:Cl .. H该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
链引发：Cl 2light2 Cl .链传递：Cl . +.+ HCl.+ Cl+ Cl .链终止：2 Cl .Cl .+Cl 2.Cl2.2 解释：甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3（该过程 与烯烃的水合过程相似）。
+H+解：- H3O CH 33 下面两个反应的位置选择性不同(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl( 2) CH3OCH=CH2HClCH3OCHClCH3解：三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。
生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。
连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应，即CH3OCHδ+=CH2δ–，氢离子进攻CH2δ–，得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。
4解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。
1+5CO2CH3解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物.COOCH3+ - H+COOCH3HgHg6ClCl解碳正离子1 发生重排。
不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。
本题碳正离子重排由氢迁移造成。
+ Cl -Cl1-+Cl17Cl解发生碳正离子重排。
第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。
基础化学习题库（附答案）一、判断题（共100题，每题1分，共100分）1.某物质的质量如果是1千克，它的物质的量就是1mol。
A、正确B、错误正确答案：B2.普通酸度计通电后可立即开始测量。
A、正确B、错误正确答案：B3.没有用完，但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，避免浪费。
A、正确B、错误正确答案：B4.烯烃的化学性质比较稳定，原因是双键比单键牢固。
A、正确B、错误正确答案：B5.实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。
A、正确B、错误正确答案：A6.判断滴定终点并不一定都用指示剂，还可以用光学或电学的方法来确定。
A、正确B、错误正确答案：A7.溶液的浓度是指一定量的溶液或溶剂中所含溶质的量。
A、正确B、错误正确答案：A8.将醋酸溶液加水稀释一倍，则溶液中的氢离子浓度就减少到原来的二分之一。
A、正确B、错误正确答案：B9.烃分子中的氢原子被其他原子或原子团代替而生成的一系列化合物叫做烃的衍生物。
A、正确B、错误正确答案：A10.由于溶液的体积随温度变化而变化，所以物质的量浓度也随温度的变化而改变。
A、正确B、错误正确答案：A11.配合滴定中，一般情况下，对主反应影响最大的是EDTA的浓度。
A、正确B、错误正确答案：B12.苯环中因含有碳碳双键，所以化学性质非常活泼。
A、正确B、错误正确答案：B13.分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂。
A、正确B、错误正确答案：A14.物质的量是国际单位制中7个基本量之一。
A、正确B、错误正确答案：A15.一般来说，只要沉淀后溶液中被沉淀离子的浓度小于或等于10-5mol·L－1，就可以认为该离子被沉淀完全。
A、正确B、错误正确答案：A16.按质子理论，Na2HPO4是两性物质。
A、正确B、错误正确答案：A17.离子的摩尔质量在数值上等于组成该离子的各原子相对质量之和。
A、正确B、错误正确答案：A18.苯环上容易发生亲电取代反应，也容易发生亲电加成反应。
有机化学实验问题答案---陈乐整理---副本-(2)塞子的钻孔和简单玻璃工操作1.塞子如何选择？塞子钻孔要注意什么问题？如果钻孔器不垂直于塞子的平面时结果会怎样？怎样才能使钻嘴垂直于塞子平面？为什么塞子打孔要两面打？答：选择合适的塞子，总的大小应与仪器的口径相适应，塞子进入瓶颈或管颈的部分是塞子的1/3～2/3。
使用新的软木塞时只要能塞入1/3～2/3就行了。
软木塞钻孔之前需要在压塞机压紧，防止钻孔是塞子破裂。
钻孔时为了减少摩擦，特别对橡皮塞钻孔时，可在钻嘴的刀口涂一些甘油和水。
钻孔后要检查孔道是否合用，如果不费力就能玻璃管插入是，说明孔径太大，不够紧密会漏气，不能用。
若孔道略小或不光滑，可用圆锉修整。
钻孔应先钻一端,钻到中间后再从另一端钻，直到钻通为止。
2.截断玻璃管时候要注意哪些问题？怎样弯曲和拉细玻璃管？在火焰上加热玻璃管时怎样才能防止玻璃管被拉弯？答：折断玻璃管时要用布包住，同时尽量可能远离眼睛，以免玻璃碎伤人。
玻璃管的断口很锋利，容易划破手，又不易插入孔道中，所以要把断口在火焰上烧平滑。
弯曲的操作：双手持玻璃管，手心向外把需要弯曲的地方放在火焰上预热，然后在鱼尾焰中加热，宽约5cm。
在火焰中使玻璃管缓慢、均匀而不停地向同一个方向转动，至玻璃受热（变黄）即从火焰中取出，轻轻弯成所需要的角度。
注：（A）在火焰上加热尽量不要往外拉。
（B）弯成角度之后，在管口轻轻吹气。
（C）放在石棉网上自然冷却。
拉细的操作：两肘搁在桌面上，两手执著玻璃管两端，掌心相对，加热方向和弯曲相同，只不过加热程度强些（玻璃管烧成红黄色），才从火眼中取出，两肘仍搁在桌面上，两手平稳地沿水平方向做相反方向移动，开始时慢些，逐步加快拉成内径约为1mm的毛细管。
（注：在拉细过程中要边拉边旋转）。
3、弯曲和拉细玻璃管时，玻璃管的温度有什么不同？为什么要不同呢？弯制好了的玻璃管，如果和冷的物件接触会发生什么不良的后果？应该怎样才能避免？答：拉制玻璃管时，玻璃管的温度比弯曲玻璃管时玻璃管温度要稍高，玻璃管的软化程度要强些，否则拉不动（细）。
