中级主管药师专业知识模拟题38

中级卫生专业资格主管药师（中级）模拟题2021年(147) (总分89.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A. 均匀细腻，无粗糙感B. 软膏剂是半固体制剂，药物与基制必须是互溶性的C. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布D. 应符合卫生学要求E. 无不良刺激性2. 在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是A. 增稠剂B. 硬化剂C. 乳化剂D. 吸收促进剂E. 防腐剂3. 水性凝胶的基质一般由以下各项加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A. 明胶B. 淀粉C. 纤维素衍生物D. 海藻酸钠E. 阿拉伯胶4. 下列关于栓剂的概述不正确的是A. 栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂B. 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C. 栓剂的形状因使用腔道不同而异D. 目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓E. 肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等5. 下列关于气雾剂的表述错误的是A. 吸入气雾剂到达肺部，能迅速起局部作用，还可以迅速吸收并起全身作用B. 能使药物直接达到作用部位，分布均匀，起效快C. 可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应，提高生物利用度D. 气雾剂的组成与喷雾剂和粉雾剂相同E. 溶液型气雾剂是二相气雾剂6. 下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成A. 氟利昂B. 蒸馏水C. 滑石粉D. 乙醇E. 氟利昂蒸馏水和乙醇7. 冷冻干燥制品的正确制备过程是A. 预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥B. 预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥C. 测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D. 测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E. 测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华再干燥8. 影响微囊药物释放速率的因素说法错误的是A. 微囊的粒径越小释药速率越大B. 囊壁越厚释药越慢C. 硬脂酸能够延缓药物释放D. 药物的溶解度与微囊中药物释放速率无关E. 在不同的pH下释药速率可能不同9. 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A. 包衣B. 制成微囊C. 制成溶解度小的盐或酯D. 制成不溶性骨架片E. 制成植入剂10. 药剂中TTS或TDDS的优点不包括A. 避免肝首过效应B. 延长有效作用时间C. 减少了胃肠给药副作用D. 适宜于剂量大药物E. 患者可以自主用药11. 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括A. 乳滴粒径B. 油相的影响C. 水相的影响D. 乳化剂种类E. 乳剂类型12. 下列方法中属于化学法制备微囊的是A. 改变温度法B. 多孔离心法C. 界面缩聚法D. 单凝聚法E. 复凝聚法13. 影响药物经皮吸收的因素不包括A. 药物的分子量B. 皮肤的水合作用C. 药物的油水分配系数D. 透皮吸收促进剂E. 药物的颜色14. 不属于现代生物技术范畴的是A. 基因工程B. 细胞工程C. 酶工程D. 发酵工程E. 化学工程15. 冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时不需要考虑的是A. 冷冻干燥产品外观B. 含量C. 干燥温度D. 辅料选择E. 干燥时间16. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 稳定性研究可预测药物制剂的有效期E. 药物制剂稳定性分化学、物理稳定性17. 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A. 药物的降解速度与粒子强度无关B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性C. 药物的降解速度与溶剂无关D. 零级反应的速度与反应物浓度无关E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性18. 生物利用度是指A. 药物从机体内排泄出体外的速度与程度B. 药物从机体内消除的速度与程度C. 药物在机体内分布的速度与程度D. 制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E. 药物被机体代谢的速度与程度19. 下列关于软膏剂基质叙述错误的是A. 具有吸水性，能吸收伤口分泌物B. 羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质C. 聚乙二醇为油脂性基质D. 性质稳定，与主药不发生配伍变化E. 不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能20. 下列有关置换价的正确表述是A. 药物的重量与基质重量的比值B. 药物体积与基质体积的比值C. 药物重量与同体积基质重量的比值D. 药物重量与基质体积的比值E. 药物体积与基质重量的比值21. 目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是A. 鼻道栓B. 阴道栓C. 肛门栓D. 尿道栓E. 耳道栓22. 有关凝胶剂的错误表述是A. 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B. 混悬凝胶剂属于双相分散系统C. 卡波姆是凝胶常用的基质材料D. 卡波姆在pH1～5时具有最大黏度和稠度E. 盐类电解质可使卡波姆的黏性下降23. 以下不是肛门栓特点的是A. 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B. 药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响C. 栓剂塞入直肠的深处2cmD. 在体温下可软化或融化E. 以上都不是24. 下列制剂属于煎膏剂的是A. 秋梨糖B. 川贝枇杷膏C. 固元膏D. 糠酸莫米松乳膏E. 马应龙麝香痔疮膏25. 下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是A. 硼酸B. 阿拉伯胶C. 海藻酸盐D. 壳聚糖E. 甲基纤维素26. 缓、控释制剂释药原理不包括A. 溶出原理B. 扩散原理C. 质子泵原理D. 渗透压原理E. 溶蚀与扩散、溶出结合27. 适于制备成经皮吸收制剂的药物有A. 每日剂量大于15 mg的药物B. 相对分子质量大于600的药物C. 离子型药物D. 熔点高的药物E. 在水中及油中的溶解度接近的药物28. 下列关于靶向制剂表述错误的是A. 注射用靶向制剂首先应符合一般注射剂的质量要求B. 应做到无毒、无热原、无过敏性、无降解物质C. 载体中药物的突释效应低D. 载体应具备体内分布广泛、控制释放和无毒性可生物降解等基本要求E. 不同给药方式，对粒径的要求不同29. 常用包合物的制备方法不包括A. 溶剂法B. 饱和水溶液法C. 研磨法D. 冷冻干燥法E. 喷雾干燥法30. TDDS的特点不包括A. 使用方便，可随时给药B. 减少了胃肠道给药的个体差异C. 可延长药物作用时间D. 大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性E. 存在皮肤的代谢和储库作用，可增加毒副作用31. 蛋白质类药物人胰岛素生长因子用于治疗下列哪种疾病A. 侏儒症B. 高血糖C. 高血脂D. 高血压E. 佝偻病32. 不可作为冻干保护剂用于制备蛋白质类药物的是A. 甘露醇B. 山梨醇C. 蛋白酶D. 蔗糖E. 右旋糖酐33. 以下各因素中，哪项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 药液的离子强度D. 溶剂的极性E. 附加剂34. 固体药物制剂稳定性的特点不包括A. 一般属于多相体系的反应B. 固体药物降解速度较慢C. 降解反应一般始于固体外部D. 固体制剂中的均匀性较液体制剂好E. 药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象35. 影响生物利用度的因素不包括A. 胃肠道内的代谢分解B. 药物的剂型C. 药物的规格D. 肝脏的首过作用36. 化学药软膏剂的质量要求不包括A. 粒度B. 融变时限C. 微生物限定D. 无菌E. 装量差异37. 按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120 g，单硬脂酸甘油脂35 g，液状石蜡60 g，凡士林10 g，羊毛脂50 g，三乙醇胺4g，羟苯乙酯1g，蒸馏水适量制成1000 gA. 油脂性基质B. 水溶性基质C. O/W型乳膏剂D. W/O型乳膏剂E. 凝胶38. 通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约多少厘米为宜A. 6 cmB. 4 cmC. 2 cmD. 10 cmE. 8 cm39. 不属于软膏剂质量要求的是A. 均匀、细腻、无刺激B. 膏体应成透明状C. 无酸败、异臭、变色D. 无过敏性E. 眼用软膏的配置需在无菌条件下进行40. 关于气雾剂表述正确的是A. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂D. 吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm 范围为宜E. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂41. 影响吸入气雾剂吸收的因素表述错误的是A. 小分子化合物吸收快B. 油／水分配系数小的药物吸收快C. 药物吸湿性大会妨碍药物吸收D. 微粒太细则进入肺泡囊后大部分由呼气排出E. 药物微粒大小不同，在呼吸道各部位沉积的位置也不同42. 《中国药典》（2010年版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括A. 混悬剂气雾剂B. 吸入型粉雾剂C. 外用气雾剂D. 乳剂型气雾剂43. 不能用于液体药剂矫味剂是A. 泡腾剂B. 消泡剂C. 芳香剂D. 凝胶剂E. 甜味剂44. 有关单凝聚法表述错误的是A. 本法成囊在液相中进行B. 凝聚过程通常不可逆C. 囊材浓度越高，越易凝聚D. 温度升高不利于凝聚E. 电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大45. 控释小丸或膜控剂型的包衣中加入PEG的目的是A. 助悬剂B. 增塑剂C. 成膜剂D. 乳化剂E. 致孔剂46. 评价药物制剂靶向性的参数有A. 包封率B. 相对摄取率C. 载药量D. 峰面积比E. 清除率47. 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是A. 作为药物载体使药物具有靶向性B. 增加药物溶解性C. 具有缓释性，可延长药物的作用时间D. 降低药物毒性E. 提高药物稳定性48. 不属于非特异性蛋白质稳定剂的是A. 蔗糖B. 海藻糖C. 甘油D. 1%山梨醇E. 乳糖49. 影响药物稳定性的外界因素不包括A. 湿度B. 包装材料的铝箔C. 储存点的光线D. 复方制剂的配伍E. 温度50. 关于生物利用度的概念错误的是A. 生物利用度是一个绝对的概念B. 是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率C. 生物利用度包含药物的吸收速度与吸收程度D. 生物利用的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E. 生物利用的速度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值51. 研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合A. 十六醇B. 液状石蜡C. 蜂蜡D. 羊毛脂E. 单硬酯酸甘油酯52. 常用的包合材料不包括以下哪项A. 环糊精B. 核酸C. 淀粉D. 纤维素E. 动物脂肪53. 关于有局部作用的栓剂叙述正确的是A. 具有缓慢持久作用B. 需加吸收促进剂C. 熔化或溶化速度应较快D. 脂溶性药物应选择水溶性基质E. 常选择肛门栓剂54. 一般来说要求W/O型乳剂型软膏基质的pH不大于A. 0.7B. 7.5C. 8.0D. 8.5E. 6.555. 属于气雾剂的缺点的是A. 容器生产成本高B. 给药频繁C. 首过效应明显D. 携带易发生爆炸伤人E. 生物利用度低56. 下列关于喷雾剂表述错误的是A. 喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药B. 喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂C. 喷雾剂一般为多剂量型D. 喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型E. 喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收57. 对气雾剂的抛射剂要求不正确的是A. 常温下蒸汽压小于大气压B. 无毒、无致敏反应和刺激性C. 不与药物发生反应D. 不易燃易爆E. 无色、无味、无臭58. 脂质体的骨架材料为A. 吐温、胆固醇B. 磷脂、胆固醇C. 司盘、磷脂D. 司盘、胆固醇E. 磷脂、吐温59. 小于100 nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A. 肝脏B. 脾脏C. 肺D. 淋巴系统E. 骨髓60. 下列关于缓、控释制剂说法错误的是A. 与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少B. 能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的C. 缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程D. 缓控释制剂只能用于口服给药途径E. 血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用61. 被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A. 粒径大小B. 荷电性C. 疏水性D. 表面张力E. 相变温度62. 下列可增加药物溶出速率的载体是A. 胃内漂浮物B. 微球C. 固体分散体D. 渗透泵片E. 脂质体63. 口服控释制剂的特点不包括A. 可减少给药次数B. 可提高病人服药的顺应性C. 可减少血药浓度的峰谷现象D. 有利于降低首过效应E. 有利于降低毒副作用64. 药物被脂质体包封后的主要特点不包括A. 细胞亲和性和组织相容性B. 延长作用时间C. 具有靶向性D. 提高药物稳定性E. 以上皆是65. 由于共价键的原因引起的蛋白质不稳定性不包括A. 水解反应B. 氧化反应C. 消旋化D. 二硫键的断裂E. 蛋白质变性66. 为提高非注射给药的蛋白质类药物的生物利用度，不可采用的办法是A. 对药物进行化学修饰或制成前体药物B. 应用吸收促进剂C. 使用酶抑制剂D. 制成肠溶制剂E. 离子电渗法经皮给药67. 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是A. 被动扩散不需要载体，也不消耗能量B. 主动转运可被代谢抑制剂所抑制C. 促进扩散需要消耗能量，无饱和现象D. 主动转运需要载体，可出现饱和现象E. 被动扩散转运速率与膜两侧浓度差成正比68. 在软膏剂中加入维生素E的作用是A. 增稠剂B. 防腐剂C. 抗氧剂D. 吸收促进剂E. 乳化剂69. 栓剂的一般质量要求不包括A. 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑B. 使用时应事先进行灭菌C. 应无刺激性，能融化、软化或溶解D. 应有适宜的硬度E. 应能与分泌液混合，逐步释放出药物70. 关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A. 栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B. 药物不受胃肠pH或酶的破坏C. 栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应D. 适用于不能或不愿口服的患者和儿童E. 药物直肠吸收较口服吸收好71. 下列属于软膏剂常用基质的是A. 抗氧剂B. 油脂性基质C. 乳剂型基质D. 保湿剂E. 防腐剂72. 为了使乳剂型气雾剂产生的泡沫持久，常加入的泡沫稳定剂是A. 甘油B. 乙醇C. 维生素CD. 尼泊金乙酯E. 滑石粉73. 以下不是影响浸出的因素是A. 药物粒度B. 药材成分C. 浸出的温度、时间D. 浸出压力E. 浸出溶剂74. 不是药物固体分散体常用的验证方法是A. 溶剂法B. 溶解度及溶出速率法C. 热分析法D. 红外光谱法E. 核磁共振法75. 人工合成的可生物降解的微囊材料是A. 聚乳酸B. 硅橡胶C. 卡波姆D. 明胶-阿拉伯胶E. 醋酸纤维素76. 有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是A. 释药速率与pH无关B. 药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压C. 片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降D. 片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行E. 释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响77. 通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A. 被动靶向制剂B. 主动靶向制剂C. 物理靶向制剂D. 化学靶向制剂E. 物理化学靶向制剂78. 不属于半合成高分子微囊囊材的是A. 壳聚糖B. 羧甲基纤维素钠C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 甲基纤维素E. 乙基纤维素79. 根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有A. 制成微囊B. 增加制剂的黏度C. 将药物包藏于不溶性骨架中D. 将药物制成溶解度小的盐或酯E. 包衣80. 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括A. 免疫修饰B. 前体药物C. 磁性修饰D. PEG修饰E. 糖基修饰81. 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，错误的叙述是A. 蛋白质大分子是一种两性电解质B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C. 蛋白质大分子具有旋光性D. 蛋白质大分子具有紫外吸收E. 蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由肽键来维持的82. 蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括A. 胃酸催化降解B. 胃肠道内酶水解C. 饮食影响药物吸收D. 胃肠道黏膜通过性差E. 肝脏的首过效应83. 生物等效性是指A. 一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异B. 一种药物在相同实验条件下，其吸收速度和程度没有明显的差异C. 相同剂量的同一药物制成同一剂型，其质量指标符合同一规定标准时所具有的质量性质D. 相同剂量的同一药物起质量指标符合同一规定时所具有的质量性质E. 药物被吸收进入体循环的速度与程度84. 下列关于软膏基质叙述错误的是A. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度B. 水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败C. 水溶性基质对季铵盐类药物没有配伍变化D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E. 硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W 型乳膏剂中85. 关于可可豆脂表述不正确的是A. 具同质多晶性质B. 宜与水合氯醛配伍C. 为白色或淡黄色、脆性蜡状固体D. 为公认的优良栓剂基质E. β晶型最稳定86. 下列不属于水性凝胶基质的是A. 卡波姆B. MCC. CMC- NaD. 液状石蜡E. 以上都不是87. 制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入A. 润滑剂B. 防腐剂C. 助悬剂D. 填充剂E. 抗氧剂88. 关于混悬型气雾剂叙述错误的是A. 混悬药物微粒粒径应在10μm以下B. 采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压C. 药物在抛射剂中的溶解度越小越好D. 抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定E. 应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂89. 药典规定的各类型的气雾剂必须进行的检查项目是A. 泄漏率B. 雾滴（粒）分布C. 喷射速率和喷出总量D. 每瓶总揿次和每揿主药含量E. 无菌和微生物限度90. 以下属于浸出制剂的特点是A. 不具有多成分的综合疗效B. 适用于不明成分的药材制备C. 不能提高有效成分的浓度D. 药效缓和持久E. 毒性较大91. 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为A. 单凝聚法B. 溶剂-非溶剂法C. 液中干燥法D. 喷雾干燥法E. 喷雾冻凝法92. 下列关于包合物叙述错误的是A. 包合过程属于物理过程B. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物C. 主分子具有较小的空穴结构D. 包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊E. 客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应93. 可用作控缓释制剂溶蚀性骨架材料的是A. 乙基纤维素B. 无毒聚氯乙烯C. 聚乙烯D. 硅橡胶E. 蜂蜡94. 以下属于主动靶向给药系统的是A. 药物毫微粒B. pH敏感脂质体C. 乳剂D. 磁性微球E. 药物-单克隆抗体结合物95. 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是A. 单凝聚法B. 溶剂-非溶剂法C. 研磨法D. 液中干燥法E. 改变温度法96. 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括A. 剂量需要精密调节的药物B. 吸收完全或具有吸收规律C. 半衰期在2～8小时的药物D. 药效缓和的药物E. 剂量一般在0.5～1.0 g97. 微球的主要特性是A. 聚合性B. 稳定性C. 主动性D. 降低毒性E. 栓塞性98. 红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是A. 枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂B. 磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂C. 醋酸-醋酸钠缓冲剂D. 甘氨酸-盐酸缓冲剂99. 蛋白质类药物经直肠给药的优势是A. 水解酶活性低，pH接近中性B. 血管相对其他给药部位丰富C. 药物吸收后可进入上腔静脉，避免首过效应D. 生物利用度较其他途径高E. 给药方式简便100. 不属于药物制剂化学性配伍变化的是A. 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B. 头孢菌素遇氯化钠溶液产生头孢烯4-羟酸钙沉淀C. 两性霉素B加入复方氯化钠溶液中，药物发生聚集D. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红或紫色E. 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色101. 关于药物稳定性研究表述不正确的是A. 处方设计前工作的一个重要内容是对新药的理化稳定性进行测定B. 热、光、氧气、水分、pH及辅料等对药物的稳定性都可能产生影响C. 任何一个药物制剂都应在所要求的贮藏条件下保存D. 药物的含量或效价都应保持在质量标准要求的限度以上E. 药物稳定性的研究对新药上市后的评价有指导作用102. 下列制剂中不能迅速起效的是A. 莫西沙星片B. 乌拉地尔注射液C. 硝酸甘油舌下片D. 布地奈德气雾剂E. 吗啡注射液103. 油脂性软膏基质的水值是指A. 1 g基质所吸收水的克数B. 常温下100 g基质所吸收水的克数C. 一定量的基质所吸收水的克数D. 100 g基质所吸收水的克数E. 常温下1g基质所吸收水的克数104. 下列物质属于水溶性基质的是A. 可可豆脂B. 甘油明胶C. 脂肪酸甘油酯类D. 棕榈酸酯E. 椰油酯105. 有关眼膏剂，不正确的表述是A. 应无刺激性、过敏性B. 应均匀、细腻、易于涂布C. 必须在清洁、灭菌的环境下制备D. 常用基质中不含羊毛脂E. 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌106. 下列属于油脂性软膏基质的是A. 皂土B. 石蜡C. 聚乙二醇D. CMCE. 乙醇107. 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A. 乳剂喷出后呈泡沫状B. 如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂C. 药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D. 泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E. 常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等108. 溶液型气雾剂发挥发挥全身作用的雾粒大小应为A. 0.5～1μm为宜B. 3～10μm为宜C. 1～5μm为宜D. 不超过10μm为宜E. 0.5～5μm为宜109. 药材常用的浸出溶剂是A. 乙醚B. 乙醇C. 氯仿D. 石油醚E. 非极性溶剂110. 固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是A. 微晶态→无定形→分子状态B. 无定形→分子状态→微晶态C. 微晶态→分子状态→无定形D. 分子状态→微晶态→无定形E. 分子状态→无定形→微晶态111. 有关包合物的特征表述不恰当的是A. 可提高稳定性B. 增大溶解度C. 使液态药物粉末化D. 具有靶向作用E. 提高药物的生物利用度112. 下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是A. 提高结肠局部药物浓度，提高药效B. 可进行肝肠循环C. 有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D. 固体制剂给药频次可减少E. 可避免首过效应113. 关于膜剂和涂膜剂的表述，以下正确的是A. 膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖B. 常用的成膜材料都是天然高分子材料C. 匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成D. 涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂E. 涂膜剂是指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂114. 固体分散体的优点不包括A. 可延缓药物的水解和氧化B. 掩盖药物的不良气味和刺激性C. 改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度D. 使液态药物固体化E. 水溶性载体可起到缓解作用115. 纳米粒的常用制备方法包括A. 单凝聚法B. 天然高分子聚合法C. 研磨法D. 冷凝法E. 注入法。

中级主管药师（专业知识）-试卷38(总分：66.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.氟哌利多与哪个药物合用会出现不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态“神经安定镇痛术”（分数：2.00）A.金刚烷胺B.丙米嗪C.苯海索D.氯丙嗪E.芬太尼√解析：解析：氟哌利多为抗精神分裂症药，用于兴奋、躁狂症状为主的精神分裂症，并可用于麻醉前给药或与镇痛药芬太尼合用，可产生不人睡而痛觉消失的特殊麻醉状态“神经安定镇痛术”，用于外科小手术的麻醉，所以答案为E。

2.关于丙米嗪，叙述错误的是（分数：2.00）A.最常见的副作用是阿托品样作用B.前列腺肥大者禁用C.青光眼禁用D.肌肉震颤E.对心血管系统影响不大√解析：解析：丙米嗪为抗抑郁药；最常见的副作用为阿托品样作用如口干、便秘、视力模糊、心悸等，因易致尿潴留及升高血压，故前列腺肥大及青光眼患者禁用，故答案A、B、C正确；中枢神经方面表现为乏力、肌肉震颤，故答案D正确；在心血管系统方面，能降低血压，抑制多种心血管反射，易致心律失常，这与它抑制心肌中NA再摄取有关，故E的叙述错误，所以答案为E。

3.吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是（分数：2.00）A.氯丙嗪√B.氟奋乃静C.奋乃静D.三氟拉嗪E.硫利哒嗪解析：解析：吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是氯丙嗪，以肌肉注射最为明显；其次是硫利哒嗪；最弱的是氟奋乃静、三氟拉嗪和奋乃静。

4.下列属于长效抗精神病药的是（分数：2.00）A.奋乃静B.氟奋乃静C.五氟利多√D.硫利哒嗪E.三氟拉嗪解析：解析：五氟利多为口服长效抗精神病药，对幻觉妄想、孤僻、淡漠、退缩等症状有效，所以答案为C。

5.关于氟奋乃静的特点，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.抗精神病作用较强，锥体外系反应多√B.抗精神病作用较强，锥体外系反应较少C.抗精神病，镇静作用都较强D.抗精神病，镇静作用都较弱E.抗精神病，降压作用都较强解析：解析：氟奋乃静为强效抗精神病药，抗幻觉妄想作用快而强，用于急、慢性精神分裂症，对妄想症、紧张型效果好，不良反应以锥体外系反应较多，而对心血管系统、血液、肝脏的影响较少，所以答案为A。

中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是（）。

A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．吲哚美辛D．美洛昔康E．布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用，是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。

2.普萘洛尔的禁忌证是（）。

A．心绞痛B．心律失常C．高血压D．偏头痛E．支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛，可诱发哮喘，故禁用于支气管哮喘。

3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是（）。

A．子宫无收缩B．患者血压升高C．子宫强直性收缩D．子宫底部肌肉节律性收缩E．患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩，用于引产和催产；缩宫素大剂量产生强直性收缩，可致胎儿窒息和子宫破裂。

故大剂量缩宫素禁用于催产，一般用于产后止血。

4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是（）。

A．二苯茚酮B．肝素钠C．醋硝香豆素D．双香豆素E．华林法【答案】B【解析】A项，二苯茚酮毒性强，一般用作杀鼠药。

CDE三项均是香豆素类药物，一般口服给药。

肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。

5.甲硝唑的适应证不包括（）。

A．阿米巴痢疾B．阴道滴虫病C．绦虫病D．厌氧菌性盆腔炎E．阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。

②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。

③抗厌氧菌作用。

④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。

6.高血压危象的解救药物是（）。

A．可乐定B．利血平C．硝普钠D．氢氯噻嗪E．肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。

适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。

7.华法林可用于（）。

A．急性心肌梗死B．输血时防止血液凝固C．预防血栓形成D．氨甲苯酸过量所致的血栓E．急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。

中级主管药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A．72小时∙B．48小时∙C．24小时∙D．2～8小时∙E．小于1小时（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.空气过滤的机制不包括∙A．惯性作用∙B．扩散作用∙C．拦截作用∙D．离子化作用∙E．附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A．分级保护制度∙B．逐级报告制度∙C．分类管理制度∙D．审批制度∙E．认证制度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A．注射用水∙B．二甲亚砜∙C．乙醇∙D．甘油∙E．注射用油（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为∙A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.CPVP属于哪一类辅料∙A．稀释剂∙B．润湿剂∙C．黏合剂∙D．崩解剂∙E．润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A．药学部门负责人∙B．药事管理委员会∙C．医务科(部或处)负责人∙D．医院质量管理部门小组∙E．医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A．经指定的医疗机构∙B．各级医疗机构．∙C．经指定的零售药店∙D．经指定的个体诊所∙E．经批准的超市（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.GMP的定义是∙A．药物非临床研究质量管理规范∙B．药物生产管理规范∙C．药物临床试验管理规范∙D．药物制剂管理规范∙E．药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是∙A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量∙B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量∙C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D．二类精神药品每张处方不超过3日量∙E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须∙A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C．经国家食品药品监督管理局批准∙D．经省级食品药品监督管理部门批准∙E．经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%∙D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A．国家食品药品监督管理局∙B．省级食品药品监督管理局∙C．卫生部∙D．国家中医药管理局∙E．国家商务部（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4∙B．分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.DDS是指∙A．临床药剂学∙B．工业药物检测系统∙C．药用高分子材料学∙D．药物输送系统∙E．生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.D值是指∙A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间∙C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是∙A．水溶性药物需选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物需选择中性基质∙D．水溶性药物需选择水溶性基质∙E．以上说法均错误（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A．药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B．药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C．药品零售是否需要医师处方∙D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E．药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A．化学分散法∙B．物理分散法∙C．物理凝聚法∙D．化学凝聚法∙E．混合法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A．无色透明∙B．具有较高熔点∙C．具有低膨胀系数∙D．化学稳定性高∙E．不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A．氦气∙B．甲烷∙C．氧气∙D．氟氯烷烃∙E．氮气（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A．氧化反应∙B．异构化反应∙C．水解反应∙D．聚合反应∙E．脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A．药剂科主任∙B．医院药事会主任∙C．主管药学工作的副院长∙D．质量管理组织负责人∙E．药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：26.根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准∙B．以他种药品冒充此种药品∙C．超过了药品有效期∙D．未注明药品生产批号∙E．直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D．药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是∙A．主管院长、药学部门负责人∙B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D．药学部门及下属科、室负责人∙E．药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.液体制剂的优点不包括∙A．分散度大，吸收快∙B．给药途径多，可以内服，也可以外用∙C．分散粒子具有很大的比表面积∙D．易于分剂量，服用方便∙E．可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A．7～9∙B．5～20∙C．8～16∙D．3～8∙E．15～18（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A．温度∙B．pH∙C．光线∙D．空气中的氧∙E．空气湿度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A．饱和键∙B．双键∙C．酯键∙D．氢键∙E．三键（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A．压片∙B．粉末混合∙C．制软材∙D．包衣∙E．包糖衣（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是∙A．乙醇∙B．甘油∙C．液体石蜡∙D．二甲亚砜∙E．油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A．可压性和流动性∙B．崩解性和溶出性∙C．防潮性和稳定性∙D．润滑性和抗黏着性∙E．抗静电性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是∙A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D．手术后用滴眼剂应保证无菌∙E．滴眼剂的pH值应控制在5～9（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A．遇水后形成溶蚀性孔洞∙B．压片时形成的固体桥溶解∙C．遇水产生气体∙D．吸水膨胀∙E．遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A．氢气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．氮气∙E．氯气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A．是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B．对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D．一般不单独用于制备软膏剂∙E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A．甘油磷脂∙B．甘胆酸钠∙C．硬脂酸∙D．十二烷基硫酸钠∙E．苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是∙A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟∙E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：43.热压灭菌法属于∙A．干热灭菌∙B．干热空气灭菌∙C．湿热灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求∙B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用∙E．包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A．65%以上∙B．70%以上∙C．75%以上∙D．80%以上∙E．85%以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A．聚氯乙烯∙B．聚氧乙烯∙C．HPMC∙D．蜂蜡∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A．10～20分钟∙B．20～30分钟∙C．30～60分钟∙D．1～2小时∙E．2小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.下列叙述错误的是∙A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B．栓剂应进行融变时限检查∙C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异∙D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限∙E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A．安全、有效∙B．安全、有效、经济∙C．安全、有效、方便∙D．安全、有效、稳定∙E．安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。

中级主管药师相关专业知识-11-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是∙A．采用低温间歇灭菌的注射剂∙B．静脉注射剂∙C．采用无菌操作法制备的注射剂∙D．多剂量装注射剂∙E．采用滤过除菌法制备的注射剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：静脉注射剂不得加抑菌剂。

2.药物的半衰期主要取决于哪个因素∙A．用药时间∙B．消除的速度∙C．药物的用量∙D．给药的途径∙E．直接作用或间接作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，用t1/2来表示，单位为时间。

3.关于控释片说法正确的是∙A．释药速度主要受胃肠蠕动影响∙B．释药速度主要受胃肠pH影响∙C．释药速度主要受胃肠排空时间影响∙D．释药速度主要受剂型控制∙E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。

4.消除速度常数的单位是∙A．时间∙B．体积/时间∙C．时间的倒数∙D．质量/时间∙E．体积（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：消除是指体内药物不可逆失去的过程，主要包括药物的代谢和排泄。

多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度，用k来表示，单位为时间的倒数。

5.生产注射剂最常用的溶剂是∙A．去离子水∙B．纯化水∙C．注射用水∙D．灭菌注射用水∙E．蒸馏水（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。

纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。

注射用水为配制注射剂用的溶剂。

灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

6.用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的∙A．1/2∙B．1/3∙C．1/4∙D．1/5∙E．1/6（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。

选择题体内降低血糖的激素是（）。

A. 胰岛素B. 肾上腺素C. 糖皮质激素D. 胰高血糖素E. 胆固醇答案：A关于处方的保存，下列描述不正确的是（）。

A. 处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存B. 普通处方保存1年C. 急诊、儿科处方保存1年D. 麻醉药品处方保存3年E. 医疗毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保存3年答案：E（实际保存2年）与肝素抗凝相关的维生素是（）。

A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素KD. 维生素DE. 维生素C答案：C长期使用糖皮质激素治疗时，常见的不良反应不包括（）。

A. 水肿B. 高血糖C. 骨质疏松D. 心动过速E. 血压升高答案：D（通常不会直接导致心动过速）医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后，凭医师处方在本医疗机构使用，不得（）。

A. 收取患者费用B. 在市场销售C. 运用于临床D. 运用于科研E. 运用于实验答案：B硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药，临床主要用于治疗什么？A. 支气管哮喘B. 急性心肌梗死C. 高血压危象D. 心律失常E. 心力衰竭答案：C填空题处方保存中，医疗毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保存_____年。

答案：2盐酸普萘洛尔与硅钨酸试液反应生成_____色沉淀。

答案：淡红色灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和_____的手段。

答案：芽胞简答题简述胰岛素的主要药理作用。

答案：胰岛素的主要药理作用包括降血糖和促进K+进入细胞。

药师在审核处方时，应特别注意哪些事项？答案：药师在审核处方时，应特别注意患者的年龄、体重、过敏史、用药史、药物相互作用以及处方中药物的剂量、用法、疗程等信息。

简述长期使用糖皮质激素可能导致的常见不良反应。

答案：长期使用糖皮质激素可能导致水肿、高血糖、骨质疏松、高血压等不良反应。

中级药师考试模拟试题一、药品知识类试题1. 请问硝苯地平是一种什么类型的药物？A. β受体阻滞剂B. 钙通道阻滞剂C. ACE抑制剂D. 利尿剂2. 以下哪种药物是属于镇痛类药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 吗啡D. 维生素C3. 下列药物中，哪一种是处方药？A. 维生素CB. 氯霉素眼膏C. 复方氯化铵滴眼液D. 感冒灵颗粒二、疾病知识类试题4. 高血压病的典型症状不包括以下哪项？A. 头晕B. 脸红C. 尿频D. 头痛5. 糖尿病患者在注射胰岛素时应特别注意哪些问题？A. 用针头处需要反复清洁B. 把胰岛素放到阳光下暴晒C. 将胰岛素的药瓶放在通风处D. 不用担心注射过量6. 下列哪一种疾病属于传染病？A. 高血压B. 糖尿病C. 结核病D. 类风湿性关节炎三、药物治疗类试题7. 请问下列哪种药物是用于治疗高血压病的？A. 青霉素B. 头孢C. 硝苯地平D. 维生素C8. 以下哪种药物不适合用于儿童？A. 青霉素B. 头孢C. 阿司匹林D. 维生素C9. 病人出现药物过敏症状时，应该怎么处理？A. 继续服药，不必理会B. 立即停药，就医处理C. 加大用量D. 更换药品四、处方审核类试题10. 以下处方的错误是？阿司匹林 100mg * 30片维生素C 50mg * 30片A. 用药量错误B. 药品种类不对C. 用法用量错误D. 适应症不明确11. 以下哪种情况下患者不能服用头孢类药物？A. 过敏体质B. 感冒C. 头疼D. 高血压12. 以下处方中哪种药物不能与碳酸氢钠同时使用？A. 吗啡B. 美托洛尔C. 头孢D. 阿司匹林五、综合题13. 肝硬化病人患有消化性溃疡，同时合并高血压病，该患者在用药时应该注意哪些问题？A. 避免服用抗生素B. 注意减少盐分摄入C. 确保规律用药，不可随意更改D. 加强锻炼，促进血液循环14. 一名糖尿病患者很容易感染感冒，为防止感染加重，应该采取哪些措施？A. 避免亲密接触患者B. 注意饮食均衡C. 坚持按时注射胰岛素D. 多喝热水，促进排泄15. 一名孕妇朋友在外地出差，感染细菌性感冒，想询问你能否服用XXX口服液，你该如何回答？A. 不能用，孕妇不宜服用此药B. 可以用，但需要医生指导C. 没问题，可以按照说明书用药D. 先咨询医生，听从医嘱以上是本次中级药师考试模拟试题，请考生认真答题，保持心情平静，祝各位考生取得优异成绩！。

中级主管药师考试基础知识及模拟试题汇总目录基础知识归纳 (1)中级主管药师考试——专业知识模拟 (31)主管药师基础知识模拟1（卫生专业技术资格考试） (44)主管药师基础知识模拟2 (63)考前强化训练模拟试题12 (88)模拟题 (91)2012年主管药师考试模拟试题及答案 (162)2008年中级主管药师药理学考试试题及答案 (170)基础知识归纳药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题（一）药学（中级）药事管理学考题预测1.药品的特殊性表现为A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性B.两重性、经济性、均一性和有效性C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性D.专属性、两重性、质量的重要性和限时性E.专属性、两重性、限时性和专业性答案：D2.国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度答案：D3.我国药品分类管理制度将药品分为A.处方药与非处方药B.传统药与现代药C.新药与上市药品D.创新药品与仿制药品E.中药与化学药品答案：A4.药品的质量是指A.药品能满足规定质量的总和B.药品规定的指标之和C.药品能满足规定要求和需要的特征总和D.药品能满足适应症和用法用量的指标总和E.药品的特征总和答案：C5.医院药事管理委员会的主任委员应由A.业务科室专家担任B.药学部门负责人担任C.医疗业务主管负责人担任D.业务科室主任担任E.药学部门采购担任答案：C6.成立药事管理委员会的医院级别为A.二级甲等医院B.i.级医院C.二级以上医院（不包括二级医院）D.二级以上医院（包括二级医院）E.一级以上医院答案：D7.“三无”药品是指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无批准文号、无药品标签、无厂牌的药品E.无批准文号、无药品说明书、无厂牌的药品答案:A8.我国规定，无须使用注册商标的药品有A.中药材、血液制品B.血液制品、中成药C.中药饮片、中成药D.中药材、中成药E.中药材、中药饮片答案：E9.医院制剂室所配制剂必须做到A.逐件检验，合格后方可使用B.抽样检验，科主任签字后方可使用C.逐批检验，合格后方可使用D.逐件检验，科主任签字后方可使用E.逐批检验，科主任签字后方可使用答案：C10.麻醉药品实行的“五专”管理即指A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方E.专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方答案：D11.实行批准文号管理的中药材为A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B.地道药材C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E.可加工成中药饮片的品种答案：D12.二级医院药学部门负责人应具备的条件有A.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务B.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务C.药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务D.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务E.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务答案：E13.非处方药的包装必须印有A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文”非处方药”字样答案：D14.药品不良反应是指A.药品在正常用法情况下，山现的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时山现的有害反应C.药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应D.药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应E.药品正常使用时出现的有害反应答案：C15.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为A.一周B.10 天C.一个月D.两个月E.一季度答案：E16.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A.所收集的一般药品不良反应B.所收集的严重的药品不良反应C.所收集的罕见药品不良反应D.药品不良反应监测统计资料E.所收集的新的药品不良反应答案：D17.国家法定计量单位包括A.国家选定的计量单位和国际通用标准B.国家计量单位和行业计量单位C.国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D.国际标准和国家标准计量单位E.国家计量主管部门确定的计量单位答案：C18.有关药学的社会功能和任务，错误的是A.研制新药B.生产供应药品C.保证合理用药D.培训药师E.确定疾病治疗方案答案：E19.委托生产药品时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于受托方的药品生产企业答案：D20.负责注射剂生产的GMP认证部门是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品监督管理局D.省级药品检验所E.省级以上食品药品监督管理局答案：A21.海关放行进口药品的依据是A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证》C.口岸药检所检验报告书D.口岸药检所出具的《进口药品通关单》E.卫生行政部门的证明答案：A22.具有处方资格的医生为患者首次开具麻醉药品，第一类精神药品处方不正确的是A.亲自诊察患者B.留存患者身份证明复印件发给《修理计量器具许可证》 发给《修理计量器具许可证》 发给《生产计量器具许可证》 发给《生产计量器具许可证》 发给C. 建立相应的病历D. 要求其签署《知情同意书》E. 病历由患者妥善保管答案：E23. 关于进口药品复验的检验所，错误的是A. 原药检所B. 原药检所同级的其他药检所C. 上一级药监部门设置的药检所D. 上一级药监部门确定的药检所E. 中国药品生物制品检验所答案：B24. 有关药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药 品的法律责任，错误的是A. 给予警告B. 责令改正C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D. 有违法所得的，没收违法所得E. 情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证答案：A25. 修理计量器具的企业必须A. 经县级以上计量行政部门考核合格,B. 经市级以上计量行政部门考核合格,C. 经县级以上计量行政部门考核合格,D. 经市级以上计量行政部门考核合格,E. 经省级以上计量行政部门考核合格, 答案：A26. 可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是 A. 本单位无法提供时B. 抢救病人而本单位无法提供时C. 急诊病人需用而本单位无法提供时D. 病人申请用药而本单位无法提供时E. 执业医师处方而本单位无法提供时答案：B27. 有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是 A. 应有医疗机构制剂许可证 B. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准D. 应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准E.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准仅限于医疗机构内使用仅限于医疗机构内使用 仅限于二级以上医院内使用 仅限于二级以上医院内使用 仅限于二级以上医院内使答案：c28. 麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案：A29. 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具除注射剂、缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过A. 一日用量B. 两日用量C. 三日用量D. 五日用量E. 七日用量答案：E30. 麻醉药品盐酸哌替嚏 A. 处方为一日用量， B. 处方为一次用量， C. 处方为一日用量， D. 处方为一次用量，E. 处方为一次用量， 答案：B31. 关于药品标签上的有效期，错误的是 A. 应当按照年、月、日的顺序标注 B. 用阿拉伯数字标注 C. 可以标注到月为止D. 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月 答案：E 32, 卜列购销麻黄素价款支付方式中违法的是 A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款答案：A33. 供医疗配方用小包装麻黄素36.药学部的工作性质具有 A. 业务监督性、 B. 业务监督性、 C.业务监督性、D. 服务保障性、业务监督性、 答案：AA. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B. 凭《麻醉药品购用卡》购买C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买 答案：A 34,《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单A. 本身构成处方B. 是解释处方的医疗文书C. 是患者用药凭证，但独立于处方D. 是对处方信息差错的纠正E. 不适用《处方管理办法》答案：A35. 药品入库验收时，药库人员必须A. 对入库药品的数量进行验收B. 对入库药品的质量进行验收C. 对入库药品的数量和质量做全面验收D. 对入库药品的外观和数量进行验收E. 对入库药品的数量和包装进行验收 答案：C专业技术性、 技术密集性、 服务保障性、专业技术性、 服务保障性、 经济管理性、 经济管理性、 经济管理性、 经济管理性、 工作精确性、 咨询指导性 服务保障性 咨询指导性 咨询指导性 咨询指导性37.以下按劣药论处的是A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 变质的药品D. 被污染的药品E. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：B38, 《药品管理法》规定，劣药是指A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.被污染的药品E.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：C39.下列不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全答案:E40.属于癌症患者第二阶梯止痛的药是A.阿司匹林B.吗啡C.可待因D.哌替嚏E.二氢埃托啡答案：C41.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A.可自行销毁B.可以转让C.由工商部门缴销D.由上级主管部门缴销E.由原发证部门缴销答案：E42.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A.起草日期和修改日期B.起草日期和核准日期C.核准日期和修改日期D.修改日期和废止日期E.核准日期和废止日期答案：C43.非处方药的广告宣传可在A.专业性报刊上B.专业性医药报刊上C.大众媒体上D.经审批后在大众媒介上E.专业性杂志上答案：D44,生产新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书答案：B45,调剂过程的步骤可分为A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药答案:A46,特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案：D47,新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院中医药管理部门E.国务院确定的口岸药检所答案：C48,药品管理法所指药品生产，不包括A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产答案：A49,国家药品监督管理部门的药典委员会负责A.国家药品标准的制定和修订B.国家药典的制定和评价C.国家药品标准的评价和使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用答案：A50,药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A.检查、评价的过程B.监督、检查的过程C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E.监督、评价的过程答案：C51药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年答案：C52,不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.血液制品答案：E53,《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构应逐步建立A.执业药师资格制B.临床药师制C.首席药师制D.注册药师制E.上岗药师制答案：B54,门诊药房发药时实行A.单剂量式发药B.协议处方发药C.开架式发药D.大窗口或柜台式发药E.网上发药答案：D55,国家实行定点生产的药品有A.抗生素B.生化药品C.毒性药品D.精神药品E.中药保护品种答案：D56,麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A.国务院药品监督管理部门规定B.国务院卫生主管部门规定C.国务院发展与改革委员会规定D.省级药品监督管理部门规定E.省级卫生行政管理部门规定答案：B57,第一类精神药品注射剂的处方限量为A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量答案：A58.麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：B59.药品不良反应监测专业机构的人员应由A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学和有关专业的技术人员担任答案：E60.上市5年以上的药品，主要报告药品引起的A.药品不良反应B.新的、严重的药品不良反应C.可疑不良反应D.禁忌症E.监测统计资料答案：B61,药品说明书中通用名称字体颜色应使用A.蓝色或者黄色B.白色或者黑色C.白色或者红色D.白色或者黄色E.红色或者黑色答案：B62,关于开办药品经营企业所应具备条件的表述，错误的是A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.有相应的仓储设施、营业场所C.具有质量检验的机构、人员D.具有质量管理的机构或人员E.具有保障药品质量的规章制度答案：C63,城乡集贸市场一般可以出售A.中成药B.生物制品C.中药材D.化学药品E.医院制剂答案：C64,对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A.每年一次B.每两年一次C.每半年一次。

2023年中级主管药师考试真题下列哪项不是药物制剂稳定性的影响因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 溶解性E. 包装材料阿托品主要用于治疗哪种类型的心律失常？A. 心房纤颤B. 房室传导阻滞C. 室性期前收缩D. 心室颤动E. 窦性心动过缓关于混悬剂沉降容积比（F值）的叙述，正确的是？A. F值越小混悬剂越稳定B. F值在0～1之间C. F值越大混悬剂越稳定D. 《中国药典》规定口服混悬剂在1小时的F值不得低于0.5E. F值是混悬剂沉降后沉降物的体积与混悬剂总体积的比值下列哪种药物属于H2受体拮抗剂，用于消化性溃疡的治疗？A. 雷尼替丁B. 氢氧化镁C. 碳酸钙D. 法莫替丁E. 枸橼酸铋钾下列关于药物相互作用的描述，错误的是？A. 药物相互作用可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物相互作用一定导致药效增强或减弱C. 了解药物相互作用有助于临床合理用药D. 药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用E. 药物相互作用可导致不良反应的发生下列哪种药物可用于治疗缺铁性贫血？A. 叶酸B. 维生素B12C. 硫酸亚铁D. 葡萄糖酸钙E. 氯化钾关于DNA解链温度的叙述，正确的是？A. DNA开始解链时的温度B. DNA完全解链时的温度C. 紫外光吸收值达到最大时的温度D. 紫外光吸收值达到最大值50%时的温度E. DNA双链解开一半所需的温度下列哪种药物属于非甾体抗炎药，常用于解热镇痛？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 庆大霉素D. 链霉素E. 头孢拉定。

中级主管中药师基础知识模拟题30以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 广义的中药毒性含意正确的是A.药物配伍不当出现的反应B.药不对证出现的不良反应C.中药的偏性D.常规剂量出现的与治疗无关的不适反应E.服药后出现过敏反应答案：C2. 黄芪与茯苓配伍治疗脾虚水肿属于A.相须B.相反C.相使D.相杀E.相畏答案：C3. 入汤剂用法正确的是A.滑石入汤剂冲服B.琥珀入汤剂包煎C.钩藤入汤剂后下D.雷丸入汤剂后下E.麝香入汤剂另煎答案：C4. 治老人由于肠燥津液不足引起的便秘，最佳的选择是A.苦杏仁、当归B.火麻仁、郁李仁C.芒硝、柏子仁D.火麻仁、大黄E.番泻叶、芦荟答案：B5. 既能芳香化湿，又可和胃止呕，善于治疗湿浊中阻之呕吐的是A.香薷B.佩兰C.藿香D.豆蔻E.厚朴答案：C6. 既能回阳通脉，又能温中散寒、温肺化饮的是A.姜炭B.煨姜C.炮姜D.干姜E.高良姜答案：D7. 患者昨晚赴宴，饱食油腻肉食之品，夜半忽觉腹痛难忍，随后出现腹泻、里急后重，最宜用的是A.陈皮B.山楂C.鸡内金D.谷芽E.麦芽答案：B8. 有杀虫消积、行气、利水、截疟功效的是A.南瓜子B.贯众C.苦楝皮D.槟榔E.川楝子答案：D9. 内外痈均治，但长于治疗肺痈吐脓，是治疗肺痈咳吐脓血要药的是A.鱼腥草B.红藤C.败酱草D.蒲公英E.板蓝根答案：A10. 上清肺，中健脾，下利水的药是B.车前子C.薏苡仁D.泽泻E.猪苓答案：C11. 蕲蛇的功效是A.祛风通络，利水B.祛风，通络，止痛C.补肝肾，强筋骨D.祛风，通络，止痉E.祛风湿，退虚热答案：D12. 下列哪项药组可凉血止血、解毒散瘀消痈A.大蓟、小蓟B.赤芍、白芍C.艾叶、刘寄奴D.紫草、牡丹皮E.茜草、血余炭答案：A13. 既温经止血，又温中止痛的药是A.生姜B.干姜D.煨姜E.高良姜答案：C14. 苦杏仁的功效是A.清肺止咳，降逆止呕B.活血化瘀，润肠通便C.活血化瘀，止咳平喘D.止咳平喘，杀虫灭虱E.止咳平喘，润肠通便答案：E15. 可治疗风热咳嗽、痰热咳嗽的是A.蒲黄、五灵脂B.乳香、没药C.前胡、浙贝母D.川芎、延胡索E.桃仁、红花答案：C16. 有养心安神、敛汗功效的是A.磁石B.龙骨C.酸枣仁D.龙骨答案：C17. 下列除哪项外，均为延胡索的主治病证A.血滞经闭B.癓瘕腹痛C.产后瘀阻D.痈疽肿毒E.跌打损伤答案：D18. 既能活血调经、祛瘀止痛，又能凉血消痈、除烦安神的是A.五灵脂B.乳香C.丹参D.延胡索E.姜黄答案：C19. 龙骨和牡蛎均有的功效是A.平肝潜阳，收敛固涩B.平肝潜阳，软坚散结C.平肝潜阳，镇静安神D.平肝潜阳，凉血止血E.平肝潜阳，祛风明目20. 关于开窍药叙述错误的是A.开窍药多制成丸散成药服用B.开窍药的特点是急救治标C.凉开与温开是开窍药作用的区别之处D.开窍药主要用于神识昏迷证E.开窍醒神是开窍药的主要功效答案：D21. 既补脾生津，又养血的是A.山药B.麦冬C.党参D.蜂蜜E.西洋参答案：C22. 均忌火煅的药材是A.白矾与硫黄B.升药与轻粉C.硼砂与硫黄D.砒石与铅丹E.雄黄与朱砂答案：E23. 能平补肺脾肾气阴的是A.山药B.党参C.蜂蜜D.白术E.西洋参答案：A24. 下列哪项不是五味子、五倍子的共同功效A.收敛止汗B.敛肺止咳C.涩肠止泻D.宁心安神E.涩精止遗答案：D25. 一般可溶于水的化学成分是A.甾醇B.油脂C.鞣质D.生物碱E.挥发油答案：C26. 适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取方法是A.浸渍法B.水蒸气蒸馏法C.回流提取法D.煎煮法E.超临界流体提取法答案：A27. 结晶法分离纯化化合物的原理是A.温度差异B.极性差异C.分配系数差异D.相似相容E.溶解度差异答案：E28. 多糖类化合物的性质是A.无甜味B.易溶于乙醇C.易溶于甲醇D.易溶于有机溶剂E.易溶于冷水答案：A29. 白芥子苷属于A.氮苷B.硫苷C.氧苷D.碳苷E.氰苷答案：B30. 可以溶于5%碳酸氢钠水溶液的是A.大黄素甲醚B.大黄素C.芦荟大黄素D.大黄酸E.大黄酚答案：D31. 香豆素类化合物有内酯结构，能够发生A.对亚硝基二甲苯胺反应B.异羟肟酸铁反应C.三氯化铁反应D.无色亚甲蓝反应E.三氯化铝反应答案：B32. 含有木脂素类成分的药材是A.五味子B.大黄C.秦皮D.补骨脂E.前胡答案：A33. 对二氢黄酮类化合物专属性较高的颜色反应是A.盐酸-镁粉反应B.三氯化铝反应C.四氢硼钠反应D.氨性氯化锶反应E.锆盐-枸橼酸反应答案：C34. 结构母核属于异黄酮的是A.儿茶素B.黄芩苷C.槲皮素D.花色素E.葛根素答案：E35. 能使游离黄酮和黄酮苷分离的溶剂是A.乙醇B.甲醇C.碱水D.乙醚E.丙酮答案：D36. 环烯醚萜苷元不稳定的主要原因是结构中有A.羟基B.半缩醛结构C.芳环结构D.甲氧基E.双键答案：B37. 分析和鉴定挥发油的常用方法是A.柱色谱法B.水蒸气蒸馏法C.气相色谱法D.分馏法E.冷冻法答案：C38. 含有三萜皂苷的中药，一般不宜制成A.片剂B.注射剂C.糖浆D.胶囊E.滴丸答案：B39. 甾体皂苷又称为A.碱性皂苷B.酸性皂苷C.中性皂苷D.亲水性皂苷E.亲脂性皂苷答案：C40. 可待因的结构类型是A.莨菪烷类B.吲哚类C.双苄基异喹啉类D.苯丙胺类E.吗啡烷类答案：E41. 分离碱性不同的混合生物碱可用A.简单萃取法B.醇提取碱沉淀法C.pH梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分流法答案：C42. 缩合鞣质的水解产物是A.没食子酸鞣质和糖B.逆没食子酸C.逆没食子酸鞣质和糖D.糖E.以上都不是答案：E43. 在小青龙汤中起到温肺化饮作用的是A.五味子、细辛B.干姜、细辛C.细辛、桂枝D.细辛、法半夏E.麻黄、桂枝答案：B44. 既属于仙方活命饮又属于普济消毒饮的饮片是A.黄芩B.陈皮C.川贝母D.金银花E.没药答案：B45. 清暑益气汤(《温热经纬》)的功能是A.清暑益气，化气利水B.清暑解热，兼能安神C.清暑益气，养阴生津D.祛暑解表，清热利水E.清暑益气，清热化湿答案：C46. 同时见于吴茱萸汤和理中丸中的饮片是A.人参B.甘草C.大枣D.生姜E.白术答案：A47. 以下哪个选项是地黄引子组成中含有的药物A.石菖蒲、肉苁蓉B.生地黄、西洋参C.淫羊藿、吴茱萸D.知母、炮附子E.石斛、粳米答案：A48. 肾气丸原方中干地黄与炮附子的用量比例是A.4:3B.6:5C.8:1D.3:1E.1:1答案：C49. 不宜使用固涩剂治疗的病证是A.血热崩漏B.自汗盗汗C.遗精滑泄D.小便失禁E.崩解带下答案：A50. 朱砂安神丸的功效是A.清热开窍，镇惊安神B.镇心安神，清热养血C.益阴明目，重镇安神D.补肾宁心，益智安神E.养血安神，滋阴明目答案：B。

A ．本品有良好的止痛作中级主管药师专业实践能力 -12-2（总分 40,考试时间 90 分钟 ）以下每一道考题下面有 A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1. 下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全 A ．卡托普利B .硝普钠C .硝苯地平D .哌唑嗪E .异丙肾上腺素2.可掩盖胰岛素低血糖症状的是 A . a 受体阻断药B . B 受体阻断药C ． M 受体阻断药D ． N 受体阻断药E ． DA 受体阻断药 3. 酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用 A ．肾上腺素静脉滴注B .去甲肾上腺素皮下注射C .异丙肾上腺素静脉注射D •大剂量去甲肾上腺素静脉滴注E .以上都不是4. pH3.4和pH5.4的溶液，其 H +浓度相差多少倍 A . 1 B ．2C ．5D ． 20E ． 1005. 发布布洛芬时，解答病人的问题，下列答复中哪一条是错误的 用B •本品的抗炎作用比阿司匹林弱C. 本品可用于类风湿关节炎D •本品可用于骨关节炎E.本品可引起消化道不良反应6. 抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用 A •氯解磷定和阿托品B •阿托品C.氯解磷定和箭毒D •氯解磷定E.以上都不是7. 头孢曲松又称A •新达罗B •西力欣C.罗氏芬D •复达欣E.头孢唑啉8. t.i.d.的含义是A .每日3次B .每日1次C.每日2次D .每日4次E.每3小时1次9. 异烟肼片的正常外观是 A •黄色片B •棕色片C.棕褐色片D •白色片E.砖红色片10. 甘露醇注射液的正常外观是A •橙黄色澄明液体B .红色澄明液体C. 淡黄色澄明油状液体D •白色结晶粉末E.无色澄明液体11. 酶抑作用最强的药物是A .苯巴比妥B .水合氯醛C .氯霉素D .苯妥英钠E.利福平12. q.2d.的含义是A .每日2次B .每2日1次C. 每小时2次D ．每2 小时1 次E.每晨13. 为避免哌唑嗪的“首过效应”，可采取的措施是A ．空腹服用B ．低钠饮食C. 小剂量睡前服用D ．舌下含服E.首剂加倍14. 处方的核心部分是A ．处方前记B ．调配人员签名C ．划价D ．医师签名E ．处方正文15. 医师和药师根据临床需要和医院用药经验整理选定，再经药事管理委员会和医院领导批准的处方称为 A ．固定处方B ．法定处方C. 常用处方D ．协定处方E.院内处方16. 阿司匹林片的正常外观是A ．白色片B •黄色片C .绿色片D .红色片E.棕色片17. 下列关于WHO 三阶梯癌痛治疗原则说法错误的是A .按阶梯治疗B .口服给药C. 按时给药D .提倡使用哌替啶E.个体化给药18. 在临床试验中，严重不良事件的汇报时间是A. 2h 内B . 6h 内C. 12h 内D . 24h 内E. 48h 内19. 碘解磷定可用于解除的中毒类型是A .氰化物中毒B .重金属中毒C. 吗啡类中毒D .有机氟中毒E.有机磷中毒20. 吗啡成瘾的替代药为A .酮替酚B .美沙酮C. 噻替哌D .曲马朵E.纳洛酮以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E 五个备选答案。

中级主管药师（专业知识）模拟试卷38(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．丙眯嗪抗抑郁的作用机制是A．使脑内5-HT缺乏B．可能因抑制突触前膜NA和5一HT再摄取C．使脑内单胺类递质减少D．抑制突触前膜NA释放E．使脑内儿茶酚胺类耗竭正确答案：B解析：三环类抗抑郁药丙咪嗪抗抑郁的机制可能是因抑制突触前膜NA和5一HT再摄取，使突触间隙的NA浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。

2．有关吡拉西坦的说法错误的是A．保护脑缺氧所致的脑损伤，促进正处于发育的儿童大脑及智力的发展B．用于慢性酒精中毒C．用于老年人脑功能不全综合征D．消化道不良反应与服药剂量无关E．促进大脑细胞的代谢，增加对葡萄糖的利用正确答案：D解析：吡拉西坦为脑代谢功能促进药，具有激活、保护、修复脑细胞作用，提高大脑中ATP／ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。

用于老年精神衰退综合征、老年痴呆症、脑动脉硬化症、脑血管意外所致记忆及思维功能减退，一氧化碳中毒所致思维障碍，儿童智力下降等，所以答案为D。

3．不属于促大脑功能恢复药的是A．吡拉西坦B．奥拉西坦C．咖啡因D．甲氯芬脂E．胞磷胆碱正确答案：C解析：咖啡因是主要兴奋大脑皮质的药物，其他药物均为促大脑功能恢复药，所以选C。

4．咖啡因对中枢的兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关A．兴奋β受体B．阻断M受体C．阻断腺苷受体D．阻断α受体E．兴奋DP受体正确答案：C解析：腺苷具有抗惊厥和支气管收缩作用，而咖啡因可竞争拮抗腺苷受体产生中枢兴奋、舒张支气管平滑肌的作用，所以答案为C。

5．临床通常在下列哪种情况使用尼可刹米作为首选抢救药物A．新生儿窒息B．小儿感染疾病引起的呼吸衰竭C．中枢性呼吸抑制及循环衰竭D．吗啡急性中毒E．急性左心衰引起的高度呼吸困难正确答案：C解析：洛贝林通过激动颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，作用时间短(数分钟)、安全范围大，很少引起惊厥。

2023年药学类之药学（中级）自测模拟预测题库(名校卷)单选题（共40题）1、多数黄酮类化合物显黄色或微黄色是因为它们结构中A.含有苯环B.含有羰基C.含有糖D.含有交叉共轭体系及含氧取代基E.含有吡喃酮环【答案】 D2、非处方药分为甲、乙两类的依据是A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性E.经济性【答案】 A3、禁用于妊娠妇女的抗高血压药物为（）。

A.拉贝洛尔B.呋塞米C.硝苯地平D.氯沙坦E.甲基多巴【答案】 D4、阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C.两者竞争排泄而致血药浓度升高D.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢E.两者的主要作用部位均在心脏【答案】 D5、下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是A.药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分C.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律E.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库【答案】 B6、关于透皮吸收铁剂的使用，叙述不正确的是A.一定要避开伤口B.最好每次粘贴于同一部位C.用于无毛发或是刮净毛发的皮肤D.可使药物可控地、连续地吸收E.发现给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询【答案】 B7、糖尿病肾病可引起A.肾前性急性肾衰竭B.肾性急性肾衰竭C.肾后性急性肾衰竭D.慢性肾衰竭E.尿崩症【答案】 D8、在酸性尿液中弱酸性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变【答案】 A9、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A.采购部门B.物料供应部门C.验收部门D.质量管理部门E.生产管理部门【答案】 D10、有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是A.主要是以被动扩散的方式转运B.角质层起主要的屏障作用C.活性表皮和真皮起主要屏障作用D.被真皮上部的毛细血管吸收E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤【答案】 C11、一些金属离子药物(钙、镁、铝、铋、铁、锌等盐)可使一些药物(四环素类、青霉胺等)不能吸收A.胃肠动力变化对药物吸收的影响B.食物对药物吸收的影响C.消化道中吸附减少药物吸收D.消化道中螯合，减少药物吸收E.消化道pH改变影响药物吸收(吸收过程的药物相互作用)【答案】 D12、不能控制哮喘发作症状的药物是A.氨茶碱B.色甘酸钠C.地塞米松D.异丙托溴铵E.异丙肾上腺素【答案】 B13、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A.增大粒径B.减少粒径C.减少介质黏度D.加入乳化剂E.增加微粒与液体介质间的密度差【答案】 B14、对孕激素作用表述错误的是A.促使子宫内膜由分泌期转为增殖期，用于避孕B.降低子宫对缩宫素的敏感性，用于安胎C.具有利尿作用D.使月经周期的黄体相基础体温升高E.可抑制排卵，用于避孕【答案】 A15、在睾丸素结构的17位引入α-甲基，其目的是（）。

中级主管药师（专业知识）模拟试卷30(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．对药物较全面的描述是A．一种化学物质B．能干扰细胞代谢活性的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．能用于疾病的诊断、预防与治疗或计划生育的特殊商品E．具有滋补营养、保健康复作用的物质正确答案：D解析：药物是用于诊断、治疗或预防人或其他动物疾病的特殊物品；预期用于影响人或其他动物身体结构或任何功能的物品、食品不包括其中。

2．药物效应动力学(药效学)研究的是A．药物的作用机制B．影响药物疗效的因素C．药物对机体的作用规律D．药物在体内的变化E．药物的临床疗效正确答案：C解析：药物效应动力学是药理学的一个重要组成部分，主要研究药物对机体的作用过程及作用机制，也就是其作用规律。

所以答案为C。

3．下列哪一项不属于药代动力学研究范围A．吸收B．分布C．代谢D．耐药E．排泄正确答案：D解析：药物代谢动力学主要研究机体对药物的处理过程，包括吸收、分布、代谢(生物转化)、排泄。

所以答案为D。

4．关于非竞争性拮抗药不正确的描述是A．可以不与激动剂争夺同一受体B．可使激动剂量一效曲线右移C．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应D．与受体结合后能改变效应器的反应性E．不能抑制激动剂量一效曲线最大效应正确答案：E解析：非竞争性拮抗药与激动药并用时，可发生两种情况：1、与激动剂不争夺相同受体，但它与受体结合后，可妨碍激动剂与特异性受体的结合；2、与激动剂争夺同一受体，且与受体呈不可逆共价结合。

这两种情况均可使激动药的亲和力与内在活性降低，即不仅使得激动药的量效曲线右移，而且降低其最大效能。

所以答案为E。

5．下列哪一项符合部分激动剂的特点A．与受体有一定亲和力，但内在活性较弱B．与受体无亲和力，而有内在活性C．与受体亲和力高，也有内在活性D．与受体无亲和力，也无内在活性E．与受体亲和力高，而无内在活性正确答案：A解析：部分激动剂的定义为：具有一定的亲和力，故能与受体结合；但内在活性低，与受体结合后，只能产生较弱的效应，即使浓度增加，也达不到完全激动剂那样的最大效应，却因占据了受体，而拮抗完全激动剂的部分生理效应。

中级主管药师相关专业知识模拟题60一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂答案：E2. 液体制剂按分散相大小可分为A.低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B.胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂C.胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D.分子分散系、胶体分散系和粗分散系E.低分子溶液剂、混悬剂、乳剂答案：D3. 液体制剂的特点是A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E.某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低答案：B4. 乳剂形成的必要条件包括A.提高两相液体的表面张力B.加入适量的乳化剂C.有时可不必形成牢固的乳化膜D.有任意的相比E.很高的温度答案：B5. 注射用水应于制备后A.4小时内使用B.8小时内使用C.12小时内使用D.16小时内使用E.18小时内使用答案：C6. 下列属于化学灭菌法的是A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.火焰灭菌7. 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A.饱和蒸汽B.湿饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.过热蒸汽E.流通蒸汽答案：A8. 制备注射用水最经典的方法是A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.吸附法答案：B9. 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一E.助溶剂答案：E10. 热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C11. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员配置A.不得少于本机构卫生专业技术人员的4%B.不得少于本机构卫生专业技术人员的6%C.不得少于本机构卫生专业技术人员的8%D.不得少于本机构卫生专业技术人员的10%E.不得少于本机构卫生专业技术人员的12%答案：C12. 依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育的人员是A.静脉用药调配中心(室)负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员答案：D13. 临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是A.临床医学B.临床药学C.循证医学D.循证药学E.药物治疗学答案：D14. 有关芬太尼的描述，不正确的是A.为μ阿片受体激动剂，作用与吗啡相似，镇痛强度约为吗啡的75～125倍B.芬太尼主要在肝内生物转化，可通过血脑屏障C.芬太尼只用于治疗晚期癌症疼痛D.快速静脉注射芬太尼可引起胸壁和腹壁肌肉强直而影响通气，可用肌肉松弛药处理E.反复注射或大剂量注射芬太尼后，可在用药后3～4小时出现延迟性呼吸抑制答案：C15. 对于入睡困难的患者应选用的镇静催眠药物是A.氯硝西泮B.咪达唑仑C.扎来普隆D.阿普唑仑E.劳拉西泮答案：B16. 关于手术预防使用抗菌药物的说法错误的是A.手术预防用抗菌药物应在术前0.5～2小时内静点B.手术时间超过3小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂C.清洁手术用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时D.清洁一污染手术用药时间不超过48小时，个别情况可延长至72小时E.抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时答案：D17. 抗菌药物疗程因感染不同而异，一般情况下，停药时间为体温正常、症状消退后A.24～48小时B.24～72小时C.72～96小时D.立即停药E.12～24小时答案：C18. 处方药是指该药品A.必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用B.必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用C.必须在医院调配、购买和使用D.必须凭执业药师处方方可购买和使用E.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售答案：A19. 《处方管理办法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件答案：D20. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A.在限定条件下可以依法批准进口B.不允许进口C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D.只要有市场就可以进口E.可无条件进口答案：A21. 下列不属于第二类精神药品的是A.巴比妥B.地西泮C.γ-羟丁酸D.唑吡坦E.芬太尼答案：E22. 社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备A.药士B.执业药师C.老药工D.用药咨询人员E.专职采购人员答案：B23. 执业药师资格考试属于A.职业资格准入考试B.主管药师资格认定考试C.检验药学专业技术人员综合知识的考试D.选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试E.为生产、经营企业考核质量管理人员的考试答案：A24. 单元调剂(UDD)即单剂量调剂，又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统(UDS)，要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，为了便于核对和使用，上面标有A.品名、规格、批号、用法与用量B.品名、用法与用量C.药名、剂量D.药名、剂量、用法与用量E.药名、批号、用法与用量答案：C25. 关于乙类非处方药的说法不正确的是A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用B.不需审批直接可以在大众传播媒介进行广告宣传C.必须具有《药品经营许可证》才能经营批发D.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产E.医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用答案：B26. 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A.采取查封、扣押的紧急控制措施B.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施C.采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款答案：C27. 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A.精神依赖性B.躯体依赖性C.兴奋性D.抑制性E.二重性答案：B28. 麻醉药品单张处方的最大用量应当A.符合国务院卫生主管部门的规定B.符合国务院药品监督管理部门的规定C.三日常用量，连续使用不得超过六天D.四日常用量，连续使用不得超过七天E.二日常用量，连续使用不得超过六天答案：A29. 三级医院药事管理委员会的成员包括A.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家B.具有高级技术职务任职资格的药学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家C.具有高级技术职务任职资格的临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家D.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家E.具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家答案：D30. 下列属于毒性药品管理的西药品种是A.砒霜B.阿托品C.可卡因D.吗啡E.芬太尼答案：B31. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业A.必须没收B.必须销毁C.不得使用D.不得销售E.限制销售答案：D32. 药用罂粟壳A.只能在医疗单位使用B.只能在药店零售C.在省级新特药店零售D.由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方使用E.在超市等普通商业部门零售答案：D33. 《药品管理法》规定实行品种保护的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药答案：E34. 由国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的是A.新药B.仿制药品C.非处方药D.处方药E.药品答案：C35. 负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门答案：C36. 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是A.中药材品种B.预防性生物制品C.非药品D.中药饮片E.血液制品答案：C37. 对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是A.中药材品种B.药用植物C.中成药D.中药饮片E.民族药答案：A38. 下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是A.国家对麻醉药品的生产实行总量控制B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业答案：B二、以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

中级主管中药师相关专业知识模拟题33一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于A.70cmB.50cmC.40cmD.30cmE.20cm答案：D2. 《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A.县级以上卫生行政部门批准B.市级以上卫生行政部门批准C.县级以上药品监督管理部门批准D.市级以上药品监督管理部门批准E.省级以上药品监督管理部门批准答案：E3. 只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是A.处方药B.非处方药C.第二类精神药品D.批准试生产的药品E.军队特需药品答案：A4. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.《药品生产质量管理规范》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》答案：A5. 下列错误的论述是A.知识产权是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利B.知识产权不能作为商品买卖，不能进行转让和继承C.知识产权包括人身权利和财产权利D.知识产权包括工业产权、著作权E.知识产权是一种无形财产权答案：B6. 下列说法错误的是A.国家实行药品不良反应报告制度B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应D.卫生部主管全国药品不良反应监测工作E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全答案：D7. 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药答案：C8. 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件是A.从事专业工作20年以上B.大学本科以上学历C.中专以上学历D.不要求学历，从事专业工作10年E.担任初级以上专业技术职务答案：B9. 门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂的，每张处方A.不得超过3日常用量B.不得超过5日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过9日常用量E.不得超过10日常用量10. 下列关于药品概念描述错误的是A.有目的的调节人的生理功能的物质B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C.使用对象是人和动物的物质D.有明确适应证或功能主治的物质E.规定有明确用法用量的物质答案：C二、以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。

中级主管药师相关专业知识模拟题53一、单项选择题1. 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A.药品生产合格证B.药品生产批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医疗机构制剂许可证答案：B2. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可弥补其他剂型不足答案：C3. 属于浸出药剂的是A.甘油剂B.溶液剂C.含漱剂D.酊剂E.胶囊剂答案：D中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。

4. 以下制备注射用水的流程中，最合理的是A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E.自来水→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水答案：C5. 下列哪一项关于处方的概念是错误的A.是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书开具D.处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3dE.处方一般不超过7d用量，急诊处方一般不超过3d用量答案：C根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。

6. 按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛E.五号筛答案：AA.250℃，30～45分钟B.160～170℃，2～4小时C.100℃，45分钟D.60～80℃，1小时E.115℃，30分钟，表压68.65kPa7. 油类灭菌用答案：B8. 破坏热原用答案：A9. 输液灭菌用答案：E10. 肌内注射液灭菌用答案：C11. 玻璃安瓿灭菌用答案：B12. 下列不属于药剂学任务的是A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发答案：CA.1次用量B.2d常用量C.3d常用量D.2d极量E.2年13. 医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过答案：D按照《医疗用毒性药品管理条例》的处方限量规定。