中级主管药师相关专业知识-1-1

[单选题]1.非处方药采用的销售方式是A.有奖销售（江南博哥），附赠药品和礼品销售B.降价、打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买参考答案：E参考解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第十章第八十三条规定"非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

"故本题最佳答案为E [单选题]2.下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇参考答案：B参考解析：蟾酥是国家重点保护二级保护药材，也是毒性中药管理的品种之一。

故本题最佳答案为B[单选题]3.导致津液不足的原因不包括A.热邪伤津B.大面积烧伤C.气滞血瘀D.慢性疾病耗伤E.生成不足参考答案：C参考解析：气滞血瘀，是指因气的运行郁滞不畅，导致血液运行障碍，继而出现血瘀的病理状态。

与津液不足无关。

[单选题]4.内燥病变见于A.心、肝、肾B.肺、脾、胃C.肺、胃、大肠D.肺、脾、肾E.肺、胃、肾参考答案：C参考解析：内燥病变可发生于各脏腑组织，以肺、胃及大肠为多见。

[单选题]5.下列属于药品的是A.草药B.处于研制阶段的药物C.卫生材料D.血清E.保健品参考答案：D参考解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容。

[单选题]6.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A.中药饮片B.一次性注射器C.血液制品D.中药材E.进口抗生素参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》中对药品的定义和种类。

[单选题]7.大黄利尿的作用机制是A.增加肾小球滤过率B.对抗醛固酮作用C.加强心肌收缩力D.抑制集合管对水的重吸收E.抑制肾髓质抑制Na＋，K＋ATP酶活性，使Na＋重吸收减少，排出增加参考答案：E参考解析：大黄利尿作用与对肾髓质Na＋，K＋-ATP酶的抑制作用有关，使Na ＋重吸收减少，排出增加。

中级主管药师基础知识（病理生理学）-试卷1(总分：60.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.发病学研究的内容是（分数：2.00）A.疾病发生的原因B.疾病发生的条件C.疾病发生的诱因D.自稳调节紊乱的变化E.疾病发生发展及转归的规律和机制√解析：解析：发病学是研究疾病发生发展及转归的普遍规律和机制的科学。

病因作用于机体使疾病发生后，疾病便作为一个运动发展的过程不断向前演变、推移，经过一定的时间或阶段后，最终趋于结束，这便是发病学所要研究的问题。

2.原发性高钠血症的发生机制是（分数：2.00）A.摄入钠过多B.排出钠过少C.醛固酮分泌减少D.渗透压调定点上移√E.渗透压调定点下移解析：解析：A、B、C三项均可引起高钠血症，但都不是原发性的；下丘脑病变，渗透压调定点上移可引起原发性高钠血症。

3.在代谢性酸中毒原因中下列哪一项是错误的（分数：2.00）A.高热B.休克C.长期不进食D.持续大量呕吐√E.急性肾衰竭解析：解析：持续大量呕吐会使胃液中的Cl -、H +丢失，进而导致代谢性碱中毒，所以答案选择D。

4.下述对发热时机体物质代谢变化的叙述正确的是（分数：2.00）A.物质代谢率降低B.糖原分解减弱C.脂肪分解减弱D.蛋白质代谢平衡E.维生素消耗增加√解析：解析：发热时体温升高可引起明显的耗氧增加和糖原、脂肪的分解，分解代谢的旺盛引起组织的明显消耗，肌肉消瘦与负氮平衡；维生素特别是水溶性维生素的消耗明显增大。

5.下列有关发热叙述错误的是（分数：2.00）A.由体温调节中枢定点上移引起的体温升高B.凡能刺激机体产生致热性细胞因子的物质都称为发热激活物C.多数发热性疾病都是由病原微生物及其产物引起的D.发热可分为三个时相：体温上升期、高温持续期、体温下降期E.是临床上常见的疾病√解析：解析：凡能刺激机体产生致热性细胞因子的物质都称为发热激活物；发热是由体温调节中枢定点上移引起的体温升高，可分为三个时相：体温上升期、高温持续期、体温下降期；多数发热性疾病都是由病原微生物及其产物引起的。

中级主管药师基础知识（天然药化）-试卷1(总分：80.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：35，分数：70.00)1.具有雌激素样作用的化合物是（分数：2.00）A.葛根酮B.大豆素√C.人参皂苷D.陈皮苷E.芦丁解析：解析：大豆素具有雌激素样作用。

2.黄酮类化合物不能发生的显色反应有（分数：2.00）A.盐酸一镁粉反应B.四氢硼钠反应C.锆盐一枸橼酸反应D.Borntrager’s反应√E.三氯化铁反应解析：解析：A盐酸一镁粉反应为鉴定黄酮类化合物最常见的颜色反应。

黄铜类化合物与盐酸一镁粉反应多数为橙红～紫红色；D．Borntrager反应可检查羟基蒽醌类化合物，但不能与黄酮类化合物发生显色反应。

多数黄铜类化合物与三氯化铁反应呈蓝色。

锆盐一枸橼酸的阳性反应是呈黄色。

氯化锶反应也可以与黄酮类化合物发生颜色反应；氯化锶阳性反应发生的沉淀是：绿～棕色。

3.判断黄酮类化合物分子中3-羟基或5-羟基存在的试剂为（分数：2.00）A.氯化锶/氨性甲醇溶液B.醋酸镁甲醇溶液C.1％醋酸铅水溶液D.锆盐一枸橼酸试液√E.1％三氯化铝试液解析：解析：锆盐-枸橼酸试液可用来判断黄酮类化合物分子中3-OH或5-OH的是否存在。

4.不能用于黄酮类化合物梯度pH萃取法的溶剂是（分数：2.00）A.5％NaHCO 3B.5％NaCO 3C.0．2％NaCl √D.4％NaOHE.0．2％NaOH解析：解析：0．2％NaCl不是碱性溶剂，不能作为黄酮类化合物梯度pH萃取法的溶剂。

5.黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸生成盐，是因为结构中存在以下哪项物质（分数：2.00）A.γ一吡喃环上的1一氧原子√B.γ-吡喃环上的羰基C.γ一吡喃环上的3-羟基D.7-位酚羟基E.苯环解析：解析：γ一吡喃环上的1一氧原子，因有未共用电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。

6.黄酮类化合物能能产生颜色的主要原因是（分数：2.00）A.具有共轭羰基B.具有助色团C.具有芳香苯环D.具有平面分子E.具有交叉共轭体系√解析：解析：黄酮类化合物具有2一苯基色原酮母核，为交叉共轭体系，所以答案为E。

[单选题]1.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点（江南博哥）的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物功效分类参考答案：B参考解析：药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

掌握“药物剂型与传递系统”知识点。

[单选题]2.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.方便性D.顺应性E.可控性参考答案：C参考解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。

掌握“制剂设计的基础”知识点。

[单选题]5.聚山梨酯的商品名为A.司盘B.苄泽C.卖泽D.吐温E.普朗尼克参考答案：D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。

商品名为吐温（tweens）。

掌握“表面活性剂”知识点。

[单选题]6.关于糖浆剂说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为低分子溶液剂C.可加适量甘油作稳定剂D.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E.糖浆浓度为85%（g/g）或64.7%（g/ml）参考答案：E参考解析：糖浆浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。

掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。

[单选题]7.取碘化钾100g，加纯化水100ml溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000ml，搅匀。

制备的剂型属于A.溶液剂B.芳香水剂C.醑剂D.酊剂E.甘油剂参考答案：A参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。

根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。

处方中加入碘是做助溶剂。

掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。

[单选题]8.【处方】沉降硫磺30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，硫酸锌30g，羟甲基纤维素钠5g，纯化水加至1000ml。

主管药师中级职称考试-专业知识-高频考点1药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧向低浓度一侧的转运称为被动转运。

2阿托品用于麻醉前给药主要是由于阿托品可阻断M受体，使呼吸道腺体分泌减少。

麻醉前用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

3阿托品禁用于仅用于青光眼。

阿托品可阻断M受体，使睫状肌松弛，虹膜退向边缘，前房角间隙变窄，房水循环受阻，导致眼压升高。

4肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是肾上腺素通过激动a 受体，使注射部位周围血管收缩，延缓局部麻醉药的吸收，增强局部麻醉效应，延长局部麻醉作用时间，并减少局部麻醉药吸收中毒的发生。

5酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用去甲肾上腺素，酚妥拉明有a受体阻断作用，如用肾上腺素则出现“翻转作用”，血压会更低；用异丙肾上腺素后平均动脉压是下降，不能用；只有去甲肾上腺素是a受体激动药，除激动a受体外，还有激动β1受体的作用，兴奋心脏，血压升高，同时与a受体阻断药竟争a受体。

但皮下注射不行，因局部血管收缩作用强，易引起组织缺血坏死。

6外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的治疗药物是酚妥拉明，其可直接舒张血管，大剂量时也阻断血管平滑肌上a受体，可使外周血管舒张，缓解外周血管痉挛。

7乙琥胺只对失神小发作有效；戊巴比妥纳静脉注射对癫痫持续状态有效，但因其中枢抑制作用明显，不作为首选药物；水合氯醛主要用于抗惊厥；地西泮静脉注射见效快，安全性较大，是控制癫痫持续状态的首选药。

8苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药。

9因为只有丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定疗效，所以为广谱抗癫痫药。

10氯丙嗪引起直立性低血压时应选用去甲肾上腺素升压。

因为氯丙嗪引起的降压作用是通过阻断a受体和抑制血管运动中枢，而且直接舒张血管平滑肌。

去甲肾上腺素主要激动a受体和β1受体，对β2受体无作用，当氯丙嗪阻断了a受体后，剩其β1激动心脏效应可升高血压。

中级主管药师基础知识（药物分析）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.地西泮加硫酸溶解后，在紫外光(365nm)下旱（分数：2.00）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光√D.淡蓝色荧光E.紫色荧色解析：解析：《地西泮溶解于硫酸后，在紫外光(365 nm)下呈黄绿色的荧光，可供鉴别。

2.《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.分光光度法C.紫外一可见分光光度法√D.UVE.IR解析：解析：地西泮片属于小剂量的口服固体制剂(每片标示量小于10 mg)，采用灵敏度较高的紫外一可见分光光度法对其含量均匀度进行检查。

3.与硫酸反应，在365nm下显黄绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.异烟肼C.地西泮√D.奥沙西泮E.奋乃静解析：解析：地西泮的化学结构有较长的共轭体系，具有明显紫外吸收，溶于硫酸后在365 nm紫外光下可显示黄绿色荧光。

4.地西泮及其制剂的含量测定方法不包括（分数：2.00）A.HPLCB.红外光谱法√C.非水滴定法D.紫外分光光度法E.以上都不正确解析：解析：地西泮及其制剂的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法，HPLC法。

5.盐酸氯丙嗪有关物质的检查，采用（分数：2.00）A.GCB.HPLCC.TLC √D.UVE.分光光度解析：解析：盐酸氯丙嗪有关物质的检查是控制合成的原料氯吩噻嗪和间二苯胺等。

采用薄层色谱(TLC)的高低浓度对比法检查。

6.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，测定波长为（分数：2.00）A.425 nmB.306 nm √C.404 nmD.254．nmE.206 nm解析：解析：盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在306 nm的波长处测定，避开了抗氧剂维生素C的干扰。

7.盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制（分数：2.00）A.分解产物B.游离氯丙嗪C.氧化产物D.游离氯丙嗪和氧化产物√E.游离氯丙嗪和分解产物解析：解析：盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制产品中游离氯丙嗪和氧化产物的量。

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药物排泄(一)肾排泄(了解)1.肾的结构与功能(1)结构：肾脏的最小功能单位是肾单位，由肾小体和肾小管组成。

肾小体由肾小球和鲍曼囊构成，肾小管由鲍曼囊出发经近曲小管、髓袢、远曲小管和集合管，汇集于乳头管，再经肾盂、输尿管汇入膀胱。

(2)肾的功能：1)将废物或毒性的代谢产物排出体外;2)调节体内电解质和水的排泄;3)维持体内必需物质的存在;4)平衡渗透压;进入人体的大部分药物要在肾脏滤过、分泌或重吸收，最终从尿中排出，因此肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要。

药物的肾排泄的机制：1)肾小球的滤过作用：肾小球毛细血管内血压高，管壁上微孔较大，除细胞和蛋白质外一般物质均可无选择滤过。

药物滤过方式为膜孔扩散，滤过率较高。

药物若与血浆蛋白结合，则不能滤过。

2)肾小管分泌作用：肾小管分泌过程：药物由血管一侧通过上皮细胞侧底膜摄入细胞，再从细胞内通过刷状缘膜向官腔一侧流出。

对阴离子及阳离子转运机制是主动转运过程。

需要载体和能量，逆浓度梯度转运，有饱和现象和竞争抑制现象。

属于阴离子转运机制的药物：有机酸类药物，如对氨基马尿酸、磺酸类、噻嗪类、青霉素类、磺胺类、酰氨基酸类、烯醇化合物类等。

属于阳离子转运机制的药物：有机碱类药物，如妥拉苏林、组织胺、普鲁卡因、四乙基铵等。

3)肾小管的重吸收作用：多数情况下，药物的肾小管重吸收过程是按被动扩散方式进行的，并符合PH分配学说，脂溶性药物、非解离型药物吸收更多。

尿液的PH和尿量等因素也有影响。

例：药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A肾小球过滤B肾小管分泌C肾小管重吸收D尿量E尿液酸碱性标准答案：C例：药物排泄最主要器官是A肝B肾C皮肤D肺E消化道答案B影响药物肾排泄的因素：药物与血浆蛋白的结合率：高，肾排泄速率下降。

主管药师各科知识点总结药理学主管药师需要了解药物的作用机制、药效学和不良反应等基本知识。

药理学主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，药物的作用靶点，药物与受体的作用机制等。

在临床工作中，主管药师需要根据患者的病情和用药情况，进行药物治疗方案的选择和调整。

药物化学药物化学是药学专业的基础学科，它主要研究药物的化学结构和性质，以及药物的合成、分离和鉴定等。

主管药师需要了解各种药物的化学结构和性质，以帮助临床医生合理使用药物。

药物分析学药物分析学是药学专业中的重要学科，它主要研究药物的分析方法和技术。

主管药师需要了解各种药物的分析方法和技术，以确保临床药品的质量和安全性。

药物毒理学药物毒理学是研究药物对生物体的毒性和影响的学科，主管药师需要了解药物的毒性和不良反应，以及药物的毒理机制和防治措施。

临床药学临床药学是研究药物在临床应用中的安全性、有效性和合理性的学科，主管药师需要了解临床药学的基本知识和技能，以能够提供专业的药学服务，并参与临床用药指导和管理。

药物管理与医院药学主管药师需要了解药物管理和医院药学的相关知识，包括药品采购、配送、质量控制和合理使用等，以确保医院药品的供应和使用安全。

药物信息学药物信息学是研究药物信息系统和药物信息服务的学科，主管药师需要了解药物信息系统的建设和管理，以提高药学服务的效率和质量。

药学法规主管药师需要了解药学法规和政策，以确保在药品采购、配送和使用过程中符合法律法规，并提供专业的药学服务。

总之，主管药师需要掌握多科知识，并具备丰富的临床经验和专业技能，以能够提供高质量的药学服务，保障患者用药安全和治疗效果。

主管中药师题-相关专业知识11、在表风寒之邪不解，发展为高热,口渴,便秘，是A.里病出表B.寒热错杂C.表病入里D.虚实错杂E.表热里寒2、突然强烈的情志刺激常可引发A.瘕积B.消渴C.胸痹心痛D.胃脘痛E.健忘3、肝病日久，两胁胀满疼痛，并见舌质瘀斑,瘀点。

其病机是A.气不摄血B.气随血脱C.气滞血瘀D.气血两虚E.气血失和4、疾病向好转和痊愈方向转归，是由于A.邪胜正衰B.正虚邪恋C.正胜邪退D.邪正相持E.由虚转实5、中药最本质的特点是A.动物,植物和矿物药B.在中医药理论指导下使用C.天然药物D.安全,毒性反应和副作用小E.药理与西药不同6、心脏病病人患感冒后先治疗感冒，属于A.扶正B.标本同治C.祛邪D.急则治标E.缓则治本7、阴器脉络阻滞所致败精,浊精郁结滞留，可采用下列何法A.滋补肾阴B.温肾补阳C.益气填精D.疏利脉络E.阴阳双补8、下列不属于正治法的是A.实则泻之B.阴病治阳C.热因热用D.补阴制阳E.以寒治热9、扶正方法不包括A.滋阴养血B.填精补精C.益气温阳D.活血化瘀E.补养精气10、负责对药品的质量进行行政监督和技术监督的国家部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家质量检验检疫局D.国家食品药品监督管理局E.国家工商行政管理总局11、在我国实行执业药师资格制度，其执业范围是A.药品生产,流通领域B.药品生产,经营领域C.药品生产,使用领域D.药品经营,使用领域E.药品生产,经营,使用领域12、GSP 认证实行A.认证员制度B.监督员制度C.检查员制度D.审查员制度E.监督管理制度13、非处方药采用的销售方式是A.有奖销售，附赠药品和礼品销售B.降价,打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买14、执业药师考试属于A.主管药师资格认定考试B.职业资格准入考试C.药学检验专业人员综合知识考试D.药品技术人员晋升职称考试E.为药学技术人员再就业培训考试15、列入国家药品标准的药品名称为药品的A.化学名称B.非专利名称C.通用名称D.商品名E.别名16、在药品生产中，直接与药品接触的设备，应该A.不与药品发生反应B.不与药品发生化学变化或吸附药品C.不与药品发生吸附作用D.不与药品发生分解反应E.不与药品发生化合反应17、《中药材生产质量管理规范》（试行）控制影响药材质量的各种因素,规范药材生产的全过程，但不包括A.种子选育B.良种繁殖C.产地水质质量D.产地土壤标准E.饮片炮制加工18、药品生产企业,药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须A.每半年进行健康检查B.每两年进行健康检查C.经常进行健康检查D.每季度进行健康检查E.每年进行健康检查19、下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇20、经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是A.处方药B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.新药E.注射剂21、只限医疗,教学和科研使用的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.所有药品D.毒性药品E.贵重药品22、下列各项，不得在市场销售的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂E.非处方药23、药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.报告制度B.审查制度C.监测制度D.登记制度E.备案制度24、麻醉药品的控缓释制剂每张处方不超过A.2日极量，连续使用不超过5日B.7日常用量C.3日常用量，连续使用不超过10日D.3日常用量，连续使用不超过15日E.4日常用量，连续使用不超过7日25、以服务病入为中心，临床药学为基础，促进临床科学,合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作称为A.药房管理B.药品生产组织药事管理C.医疗机构药事管理D.药品经营组织药事管理E.药品研究药事管理26、医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》27、某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止A.2002年5月20日B.2002年5月22日C.2002年5月21日D.2002年4月30日E.2002年5月1日28、违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，应承担的法律责任包括A.经济责任,领导责任,撤销文号B.行政处分,民事调解,没收药品C.行政责任,刑事责任,民事责任D.民事调解,经济赔偿,停业整顿E.行政赔偿,民事调解,吊销许可证29、属医院药检室主要工作范畴的是A.本院制剂用原料药,半成品,成品的质量控制B.了解临床用药情况，介绍新药C.负责药品预算统计D.药品调配,制剂工作E.督促检查毒,麻,精神药品,贵重药品的使用管理30、以下有促进记忆功能的药物是A.桂枝B.柴胡C.麻黄D.细辛E.葛根31、国家对定期抽验检查的药品实行A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级,定期报告制度E.跟踪检查制度32、咸味药主要分布在下列哪类药物中A.温里药B.祛风湿药C.清热药D.理气药E.温肾壮阳药33、医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.四年B.三年C.五年D.二年E.半年34、两药同用，由于协同作用而使毒性剧增者，属于A.相杀B.相反C.相畏D.相恶E.相使35、下列哪项是五加皮抗炎作用的机制A.抑制溶酶体酶释放B.抑制炎症介质释放C.抑制中性白细胞游走D.抑制垂体-肾上腺皮质系统E.收缩血管减少渗出36、下列不属于黄芩的药理作用的是A.降脂B.抗氧化C.抗炎D.抗血栓E.升压37、秦艽,雷公藤抗炎作用的机制是A.抑制前列腺素的合成B.本身有皮质激素样作用C.本身有促皮质激素样作用D.兴奋垂体-肾上腺皮质系统E.抑制中枢神经系统38、苦参的药理作用不包括A.抗炎B.抗过敏C.抗病原体D.抗溃疡E.抗肿瘤39、大黄泻下的作用部位是A.胃B.大肠C.小肠D.盲肠E.十二指肠40、无镇吐作用的温里药是A.肉桂B.干姜C.附子D.吴茱萸E.丁香41、茯苓利尿作用的机制是A.含大量的钾盐B.具有拮抗去氧皮质酮的作用C.增加肾小球的滤过率D.具有拮抗醛固酮的作用E.增加肾小管的重吸收42、下列除哪项外，均为附子的药理作用A.抗心律失常B.局麻C.强心D.抗血栓形成E.免疫抑制43、芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关，因此入药需A.先煎B.不宜久煎C.久煎D.后下E.不宜混煎44、猪苓抗肿瘤作用的有效成分是A.猪苓多糖B.猪苓酸AC.猪苓酸CD.角甾醇E.以上均非45、对犬股动脉扩张作用最显著的活血化瘀药是A.红花,当归B.乳香,没药C.丹参,白芍D.川芎,丹参E.水蛭,穿山甲46、枳实对心血管系统的药理作用是A.降低血压B.减少心肌耗氧量C.扩张血管D.对血压影响的有效成分是对羟福林和N-甲基酪胺E.减少心肌收缩力47、下列除哪项外，均属于三七的药理作用A.扩张血管B.强心C.抗心肌缺血D.镇痛E.抗心律失常48、附子中毒的主要症状是A.高热B.口舌发麻C.溶血D.血尿E.便血49、山楂具有助消化作用，是因其含有A.淀粉酶B.脂肪酶C.蛋白酶D.酵母菌E.胃激素50、五味子的主要成分为A.有机酸B.维生素CC.生物碱D.维生素EE.联苯环辛烯型木脂素51、有关苦杏仁不良反应下列哪项是错误的A.苦杏仁苷口服毒性大于静脉注射B.解救方法先用亚硝酸盐，后用硫代硫酸钠C.毒性成分为苦杏仁苷分解产生的氢氰酸D.主要机制是抑制细胞色素氧化酶，引起组织窒息E.可先用亚甲蓝后用亚硝酸盐解救中毒52、下列哪项不是天麻的临床应用A.高血压B.神经性头痛C.神经衰弱D.传染病高热E.老年性痴呆53、丹参所没有的药理作用是A.促进组织的修复与再生B.改善微循环C.抗心肌缺血D.抗急性肝损伤E.抗血栓形成54、钩藤的降压作用最强的化学成分是A.钩藤总碱B.异钩藤碱C.钩藤碱D.去氢钩藤碱E.异去氢钩藤碱55、医疗机构可以限制门诊就诊人员只能持处方在本医疗机构内购药的药品是A.非处方药B.麻醉药品C.降血压药物D.抗生素E.抗心绞痛药56、行于脉外，具有护卫作用的气是A.宗气B.经气C.元气D.营气E.卫气57、下列证候中，属阳的是A.实证B.里证C.寒证D.湿证E.虚证58、正品大黄比非正品大黄泻下作用ED小，是因为A.所含结合状态蒽醌含量明显多于游离状态B.所含结合状态蒽醌含量明显少于游离状态C.所含两种状态蒽醌含量相近D.还有其他泻下成分E.所含鞣质含量高59、下列各项，不属金银花药理作用的是A.抗内毒素B.抗炎解热C.抗病原微生物D.抗肿瘤E.增强免疫60、根据五行学说，下列不属肝病主要诊断依据的是A.两目干涩B.脉见弦象C.面现青色D.动辄气喘E.喜食酸味61、阳气微下的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬62、阴气微上的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬63、具有明显镇痛作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁64、具有抗肿瘤作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁65、远志具有镇咳作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C66、远志具有脑保护作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C67、具有改善学习记忆作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根68、具有降血糖作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根69、三七中具有抑制血小板聚集，有活血作用的主要成分是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱70、制附子中具有抗心律失常作用的成分主要是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱71、具有促进骨生长作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参72、具有镇咳祛痰作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参73、可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人指定的医务人员负责药事管理工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院74、可不设药事管理组织和药学部门，由中医药专业技术人员负责药事工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院75、作为本医疗机构常规处方的是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方76、有一定疗效，但秘而不传的验方和单方是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方77、气的上升太快或下降不及所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱78、气的外出受阻所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱79、第二类精神药品处方的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年80、毒性药品生产纪录的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年81、一般处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年82、贵重药品的处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年83、医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品84、医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品85、具有抗肿瘤作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参86、具有降低交感神经功能和β受体功能作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参87、确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门88、医疗机构获取麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门89、具有促进造血功能作用的中药是A.枸杞子B.党参C.黄芪D.甘草E.当归93、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年94、放射性药品使用许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年95、经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂96、医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂97、国防科技工业,环境保护部门依法参与行政管理的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品98、其制备成的片剂连续使用不得超过7日的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品99、按照公平,合理和诚实信用,质价相符的原则制定的是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价100、药品的生产企业,经营企业和医疗机构必须执行的价格是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价。

中级主管药师-1(总分100,考试时间90分钟)A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1. 说明书和标签不须印有规定的标识的是A. 麻醉药品B. 第二类精神药品C. 放射性药品D. 外用药品E. 处方药品2. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品A. 按假药论处B. 按劣药论处C. 不得继续生产D. 不得继续使用E. 已经生产的，可以继续销售3. 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A. 二分之一B. 四分之一C. 一倍D. 两倍E. 四倍4. 应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A. 一级以上B. 二级以上C. 三级乙等以上D. 三级甲等以上E. 特级5. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A. 处方的前记、正文、后记内容缺项的B. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C. 重复给药的D. 未使用药品规范名称开具处方的E. 药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的6. 非处方药目录发布机关是A. 各级药品监督管理部门B. 国务院劳动保障部门C. 市级食品药品监督管理部门D. 国家食品药品监督管理总局E. 省级食品药品监督管理部门7. 开办医疗机构必须依法取得A. 《医疗机构执业许可证》B. 《医疗机构许可证》C. 《医疗机构准许证》D. 《医疗机构执业准许证》E. 《医疗机构制剂许可证》8. 下列按劣药处理的是A. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C. 被污染的D. 变质的E. 直接接触药品的包装材料未经审批的9. 麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是A. 左上角B. 右上角C. 正下方D. 右下角E. 左下角10. 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是A. 医疗服务价格B. 医疗机构药品采购方式C. 以药养医D. 药品价格过高E. 药品招标采购11. 医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A. 麻醉药品B. 放射性药品C. 精神药品D. 儿科药品E. 医疗机构制剂12. 医疗机构因临床急需进口少量药品A. 应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B. 应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C. 应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D. 应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E. 应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请13. 以下属于可以零售的药品是A. 放射性药品B. 戒毒辅助药品C. 麻醉药品D. 第一类精神药品E. 罂粟壳14. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是A. 查处方，对科别、姓名、年龄B. 查药品，对药名、剂型、规格、数量C. 查用药适宜性D. 查配伍禁忌E. 查用药合理性15. 麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年16. 定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是A. 取消其定点生产资格B. 没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C. 处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D. 直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E. 直接吊销药品生产许可证17. 非处方药专有标识制定机构是A. 省级食品药品监督管理部门B. 国务院卫生行政管理部门C. 国务院劳动保障部门D. 国家食品药品监督管理总局E. 国务院工商行政管理部门18. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员配置A. 不得少于本机构卫生专业技术人员的5%B. 不得少于本机构卫生专业技术人员的8%C. 不得少于本机构卫生专业技术人员的10%D. 不得少于本机构卫生专业技术人员的12%E. 不得少于本机构卫生专业技术人员的15%19. 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A. 其药品实际购销价格清单B. 其药品购入的价格和数量清单C. 其药品售出的价格和数量清单D. 其药品的实际购销价格和购销数量等资料E. 其药品的购入和售出的数量清单20. 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A. 中药材、中药饮片B. 化学原料药C. 血清、疫苗D. 内包材、医疗器械E. 诊断药品21. 处方点评专家组成员不包括A. 医院药学专家B. 临床医学专家C. 护理学专家D. 临床微生物学专家E. 医疗管理专家22. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年23. 门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的A. 1‰B. 2‰C. 3‰D. 4‰E. 5‰24. 处方药A. 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买B. 需要凭执业药师处方方可购买C. 可由消费者自行判断购买D. 包装必须印有国家指定的专有标识E. 根据安全性分为甲、乙两类25. 调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是A. 药师职业道德的基本原则B. 药师职业道德C. 药师道德责任D. 药师道德义务E. 药师职业道德准则26. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E. 未标明有效期或者更改或者超过有效期的27. 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A. 为保障人民基本医疗B. 为保障人民用药的合法权益C. 为增进药品疗效D. 为保障人民用药安全有效、使用方便E. 加强药品监督管理28. 医院药品采购要坚持的原则是A. 为临床服务B. 经济效益与社会效益并重C. 质量第一D. 合理用药E. 安全迅速29. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A. 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D. 有配伍禁忌或者不良相互作用的E. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的30. 可以在零售药店销售的药品有A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 麻黄碱单方制剂E. 医疗机构制剂31. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A. 国家卫生和计划生育委员会B. 国家食品药品监督管理总局C. 省级卫生部门D. 省级药品监督管理部门E. 由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批32. 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A. 药品有效性B. 药品安全性C. 药品稳定性D. 药品均一性E. 药品经济性33. 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：下列叙述错误的是A. 医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记34. 属于医院药事管理特点的是A. 综合性B. 公众性C. 服务性D. 专有性E. 社会性35. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置A. 三级医院临床药师不少于8名，二级医院临床药师不少于6名B. 三级医院临床药师不少于7名，二级医院临床药师不少于5名C. 三级医院临床药师不少于6名，二级医院临床药师不少于4名D. 三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名E. 三级医院临床药师不少于4名，二级医院临床药师不少于3名36. 国家实行总量控制的是A. 麻醉药品和精神药品的研究B. 麻醉药品和精神药品的生产C. 麻醉药品和精神药品的使用D. 麻醉药品和精神药品的储备E. 麻醉药品和精神药品的运输37. 医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A. 要有《医疗机构制剂许可证》B. 品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C. 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E. 要有制剂批准文号38. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的A. 价格B. 价格清单C. 购进价格D. 出厂价格E. 市场价格39. 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是A. 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C. 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定D. 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用E. 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训40. 医院药事管理的常用方法不包括A. 调查研究法B. 目标管理法C. 线性回归法D. 信息管理法E. 重点管理法41. 医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是A. 为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师D. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E. 为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度42. 毒性药品的包装容器上必须印有A. 特殊标志B. 毒字C. 特殊图案D. 彩色标志E. 毒药标志43. 关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A. 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B. 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C. 应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D. 应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E. 应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历44. 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A. 未标明有效期的药品B. 不注明或者更改生产批号的药品C. 更改有效期的药品D. 超过有效期的药品E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的45. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价E. 医药行业定价46. 城镇职工社会医疗保险实行A. 属人管理B. 属地管理C. 国家管理D. 政府管理E. 省级管理47. 《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是A. 该品种药理活性B. 该品种指标成分C. 该品种产地D. 该品种含水量E. 该品种储藏条件48. 以下不属于毒性药品管理的中药品种是A. 洋金花B. 轻粉C. 青娘虫D. 麻黄E. 蟾酥49. 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A. 撤销其批准文号B. 重新申报评价C. 停止广告宣传D. 按劣药处罚E. 按假药处罚50. 麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起A. 6年B. 7年C. 不少于5年D. 不少于6年E. 不少于7年。

[单选题]1.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是（江南博哥）A.挥发油B.异厚朴酚C.和厚朴酚D.厚朴酚E.四氢厚朴酚参考答案：A参考解析：厚朴所含挥发油，通过刺激嗅觉、味觉感受器，或温和地刺激局部黏膜，能反射性地增加消化腺分泌。

[单选题]2.枳壳通过哪种途径给药具有升压作用A.肌注B.皮下C.口服D.静脉E.黏膜参考答案：D参考解析：枳实注射液静脉注射可使麻醉犬血压明显升高。

[单选题]3.能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物是A.蒲黄B.白及C.附子D.枳实E.三七参考答案：E[单选题]4.芒硝泻下作用的部位在A.大肠B.空肠C.回肠D.全肠道E.直肠参考答案：D[单选题]5.广藿香促进胃液分泌作用的成分是A.挥发油B.苯甲醛C.丁香油酚D.桂皮醛E.广藿香吡啶参考答案：A参考解析：广藿香挥发油可刺激胃黏膜，促进胃液分泌，增强消化能力。

[单选题]6.茯苓抗肝硬化作用的表现是A.使肝内胶原含量增加B.使尿羟脯氨酸排除量减少C.抑制肝胶原蛋白降解D.促进肝纤维组织重吸收E.以上均非参考答案：D参考解析：茯苓醇具有促进实验性肝硬化动物肝脏胶原蛋白降解，促进肝内纤维组织重吸收。

[单选题]7.下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的药理A.增加脑组织TXA2的生成B.提高脑线粒体膜的流动性C.降低细胞内Ca2＋超载D.对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP酶活性有保护作用E.以上均非参考答案：A参考解析：川芎嗪能提高脑线粒体膜的流动性、对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP 酶活性有保护作用，降低细胞内Ca2＋超载，对脑缺血性损伤有治疗作用。

同时川芎嗪能抑制TXA2的合成抗血栓形成。

[单选题]8.阳损及阴，其病机是A.阴阳偏盛B.阴阳偏衰C.阴阳格拒D.阴阳互损E.阴阳离决参考答案：D参考解析：阴阳互损，是指在阴或阳任何一方虚损的前提下，病变发展影响及相对的一方，形成阴阳两虚的病机。

[单选题]9.目前我国的药师分为A.药师和主管药师B.药师和执业药师C.药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主管药师和执业药师参考答案：B参考解析：根据我国目前对药师的分类。

中级主管药师基础知识（医学伦理学）-试卷1(总分：42.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：17，分数：34.00)1.《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的（分数：2.00）A.2010年1月7日B.2012年1月7日C.2012年6月26日√D.2012年8月27日E.2013年1月1日解析：解析：《医疗机构从业人员行为规范》由中华人民共和国卫生部于2012年6月26日公布。

2.《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定（分数：2.00）A.卫生部医政司B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局√解析：解析：卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》。

3.《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人员（分数：2.00）A.医疗机构的医生B.医疗机构的护士C.药剂、医技人员D.医疗机构的管理人员E.除上述人员外还包括在医疗机构内从业的其他人员√解析：解析：见《医疗机构从业人员行为规范》总则第二条。

4.医疗机构从业人员（分数：2.00）A.遵守医疗机构从业人员基本行为规范，不用遵守与职业相对应的分类行为规范B.要遵守与职业相对应的分类行为规范，不用遵守医疗机构从业人员基本行为规范C.既要遵守医疗机构从业人员基本行为规范，又要遵守与职业相对应的分类行为规范√D.遵守各行业的从业人员基本行为规范E.以上都不是解析：解析：见《医疗机构从业人员行为规范》总则第三条。

5.“医疗机构从业人员基本行为规范”共有几条（分数：2.00）A.6条B.7条C.8条√D.9条E.10条解析：解析：见《医疗机构从业人员行为规范》总则第四条至第十一条。

6.“以人为本，践行宗旨”的行为规范，主要体现在（分数：2.00）A.坚持救死扶伤、防病治病的宗旨B.发扬大医精诚理念和人道主义精神C.以病人为中心D.全心全意为人民健康服务E.以上都是√解析：解析：见《医疗机构从业人员行为规范》总则第四条。