出凝血23.1血管性假性血友病因子抗原(VWFAg)含量测定(精)

DIC测量标准
DIC，即弥散性血管内凝血，是一种由于多种原因导致的全身性微血管血栓形成，进而导致组织器官缺血性损害的病理过程。

对于DIC的测量标准，主要涉及以下几个方面：
血小板计数：DIC患者的血小板计数往往降低，因此血小板计数的测量是DIC测量的重要指标。

正常值一般大于100×10^9/L，而DIC患者血小板计数往往低于此值。

凝血酶原时间（PT）和部分活化凝血活酶时间（APTT）：这两项指标的延长是DIC的典型表现，因为DIC导致凝血因子消耗过多，凝血功能异常。

纤维蛋白原（Fbg）：DIC时，纤维蛋白原含量降低，这反映了凝血因子的减少。

正常值一般大于200mg/dl，而DIC患者可能低于此值。

纤溶指标：DIC时，纤溶系统也被激活，导致纤溶指标如纤溶酶原、纤溶酶原激活物抑制物、纤溶酶-抗纤溶酶复合物等升高。

微血管指标：DIC导致微血管损伤和血栓形成，因此一些针对微血管的指标如血管性血友病因子（vWF）、内皮素等也可能用于DIC的测量。

除了上述实验室指标外，临床实践中还需要结合患者的症状、体征和其他检查结果进行综合判断。

例如，患者可能出现的皮肤黏膜出血、内脏出血、休克等症状，以及实验室检查中其他与凝血和纤溶相关的指标异常，都可能提示DIC 的存在。

总之，对于DIC的测量标准，需要结合多种实验室指标和临床症状进行综合判断。

只有准确及时的诊断和处理，才能有效减少DIC患者的死亡率，提高其生存质量。

vegf指标值摘要：1.VEGF 指标值的定义和作用2.VEGF 指标值的检测方法3.VEGF 指标值与疾病的关系4.VEGF 指标值的临床应用5.VEGF 指标值的未来研究方向正文：VEGF（Vascular Endothelial Growth Factor）指标值是一种反映血管内皮生长因子活性的生物标志物，对血管发生、生长、通透性及炎症等方面具有重要调控作用。

VEGF 指标值在多种疾病中异常表达，使其成为疾病诊断、疗效监测及预后评估的有力工具。

本文将详细介绍VEGF 指标值的定义、检测方法、与疾病的关系及其临床应用，并展望未来研究方向。

1.VEGF 指标值的定义和作用VEGF 是一种蛋白质，主要由内皮细胞、成纤维细胞和某些肿瘤细胞产生。

它对血管内皮细胞具有促生长、促迁移、促通透性等作用，从而参与新生血管生成、炎症反应及肿瘤生长等过程。

VEGF 有多种亚型，其中VEGF-A、VEGF-B 和VEGF-C 最为重要。

VEGF 指标值通常指VEGF-A 的含量。

2.VEGF 指标值的检测方法VEGF 指标值的检测方法包括酶联免疫吸附法（ELISA）、放射免疫沉淀法（RIPA）、荧光定量PCR 等。

其中，ELISA 法最为常用，具有操作简便、灵敏度高、特异性强等优点。

3.VEGF 指标值与疾病的关系VEGF 指标值在多种疾病中异常表达，如肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、肾脏疾病等。

在肿瘤中，VEGF 水平升高可促进新生血管生成，为肿瘤提供营养支持，使肿瘤生长和转移。

因此，VEGF 指标值可作为肿瘤诊断、疗效监测和预后评估的指标。

4.VEGF 指标值的临床应用VEGF 指标值在临床上的应用主要包括：辅助诊断、疗效监测、预后评估及疾病风险评估。

例如，在肿瘤治疗中，VEGF 水平可作为评估抗肿瘤药物疗效的指标；在糖尿病肾病中，VEGF 水平可作为评估肾脏病变程度和预后的指标。

5.VEGF 指标值的未来研究方向随着对VEGF 研究的深入，未来研究方向将更加关注VEGF 在疾病中的作用机制、亚型间的相互作用、新型检测方法的开发及个体化治疗策略。

血管内皮细胞检验技术一、血管性血友病因子抗原测定血管性血友病因子抗原（von willebrand factor antigen，vWF：Ag）测定主要用于血管性血友病的诊断与分型。

（一）检验原理免疫火箭电泳法。

在含vWF：Ag的琼脂板中加入定量的受检血浆（抗原）后，在电场作用下，定量的抗原在含抗体的琼脂板上泳动。

在一定的时间内出现抗原抗体反应形成的火箭样沉淀线，沉淀线的高度与抗原的浓度成正比，根据沉淀线的高度计算出血浆vWF：Ag的含量。

（二）检验方法学1.试剂与器材（1）Tris巴比妥缓冲液（pH 8.8）。

（2）琼脂糖凝胶的制备：取琼脂0.9g，加Tris巴比妥缓冲液100ml，加热至沸点，待琼脂完全溶解置50～56℃水浴。

（3）琼脂板的制备：取人血浆vWF：Ag抗血清16.5μl于50ml 烧杯中，置50～56℃水浴。

取50～56℃水浴中的琼脂糖凝胶10ml加入烧杯中（稀释600倍），充分混合后迅速倒入8cm×8cm内径的玻璃槽内。

当凝胶凝固后，除去一块玻片，打孔共10～12个，孔径为2.5mm，间距约为5mm。

（4）标准标本制备：用Tirs巴比妥缓冲液稀释正常混合血浆，比例为原倍∶1∶2、1∶4、1∶8、1∶16，于1、2、3、4、5孔中各加样10μl。

（5）待检标本的制备：将患者全血用0.109mol/L枸橼酸钠作9∶1抗凝，1500r/min离心10分钟，分离血浆，然后用Tris巴比妥缓冲液将标本作1∶2稀释。

按编号，依次加入相应的测定孔中。

2.操作方法（1）每侧电泳槽内加Tris巴比妥缓冲液1000ml。

在加抗原之前，先将打好小孔的琼脂板置于电泳槽内，孔朝阴极，火箭方向为阳极。

用8cm宽的双层滤纸作桥，接通电源，用50V左右的电压。

然后顺序加入标准标本和受检标本。

关闭电泳槽盖，调节电压至110～115V，电流为10～14mA，电泳18小时。

电泳槽温度以小于15℃为宜。

（2）电泳完毕后，取出凝胶板置生理盐水中，然后再浸入1%磷钼酸溶液中（1g磷钼酸加蒸馏水100ml，过滤后使用）20～60分钟，可见火箭样沉淀线，也可用氨基黑染色保存。

血管内皮功能检测手段和方法内皮功能障碍的检测迄今为止,尚无可靠而公认的检测内皮功能障碍的金标准,且现有的检测方法多系间接反映内皮功能状态,常用的检测手段包括以下几种方法:1.实验室检查因血管内皮细胞可合成并分泌多种生物活性因子,对外周血液中内皮细胞所释放的活性物质进行检测,可间接评价内皮的功能,内皮功能障碍时具有代表性的血液指标是内皮素-1和NO,其中NO是血管内皮释放的重要的舒血管物质,其作用集中代表了正常的血管内皮功能。

ET-1是目前所知的最强的缩血管物质,被认为在与血管平滑肌有关的血管张力和结构的长期调节中起作用。

目前开展的实验室检测项目包括:内皮素-1、NO、血管紧张素II(AngII)、假性血友病因子(VWF)、前列腺素、血栓素A2等。

凝血酶原激活物抑制物(PAI-1)水平增高与心绞痛、心肌梗死、动脉硬化的程度以及冠脉成形术后的再梗死有直接的关系,PAI-1增高是目前猜测AS的独立危险因素。

可以测定以上指标并比较各种措施下值的变化,以此评价这些治疗措施对内皮功能的影响。

但应注重内皮细胞分泌的生物活性因子半衰期较短,大多数在局部发挥作用。

外周血液的浓度反应了整个血管内皮细胞的功能,但有时某段血管的内皮功能与全身血管功能并不完全相同。

2.内皮细胞计数及形态学检查当内皮细胞受到各种因素而发生损伤时,可导致血循环中内皮细胞的形态和数量异常。

有研究证实,高血压患者血循环中内皮细胞的数量明显高于正常人,且细胞形态为胞核和胞浆清楚可见,提示为脱落的新鲜细胞。

而正常人的外周血内皮细胞多为核缺如,细胞皱缩,提示为正常组织新陈代谢致衰老导致的细胞脱落。

此外,急性损伤时循环中内皮细胞计数如急性心肌缺血或急性心肌梗死时,其计数可明显增加。

此方法可反映内皮细胞的异常变化,简单直观,对临床判定血管性疾病的病情变化,指导治疗有参考价值。

3.非侵入性血管超声检测FMD越来越多的临床和实验研究表明,病理条件下血管内皮功能障碍是一种全身性的血管功能异常,因此,理论上外周血管内皮功能可反映冠状动脉内皮功能,而具有潜在的诊断“窗口”作用。

血管性假血友病(VWD)什么是什么是血管血管血管性假血友病性假血友病性假血友病(VWD)(VWD)(VWD)？？血管性假血友病(VWD)是遗传性出血性疾病的最常见类型。

该病患者的血液中帮助控制出血的一种名叫冯维勒布兰德因子(VWF)的蛋白质出了问题。

当一个血管受伤出血，冯维勒布兰德因子(VWF)帮助血液中名叫血小板的细胞结合起来形成血块来止血。

血管性假血友病(VWD)患者没有足够的冯维勒布兰德因子(VWF)，或者它不能正常起作用。

因此凝血和止血时间变长。

血管性假血友病通常没有其它出血性疾病严重。

许多血管性假血友病患者可能不知道自己有这种病，因为他们的出血症状很轻。

对绝大多数患者而言，此病对他们的生命影响很小或没有损害，除非严重受伤或需要手术。

然而，所有形式的血管性假血友病都可能有出血问题。

据估计全世界大约千分之一的人口有血管性假血友病，但是因为许多人的症状非常轻，所以只有少数人知道他们有这种病，而大多数患者没有诊断。

血管性假血友病血管性假血友病的类型的类型的类型血管性假血友病有三种主要类型。

在每种类型中，此病可能分为轻度，中度，或重度。

每种类型中出血症状可能差别相当大，部分依赖于冯维勒布兰德因子(VWF)的活性。

知道一名患者的血管性假血友病是什么类型很重要，因为各种类型的治疗是不同的。

第一种类型第一种类型最常见。

第一种类型患者的冯维勒布兰德因子(VWF)水平比正常人低。

症状通常非常轻。

然而，第一种类型的某些患者有可能严重出血。

第二种类型第二种类型包含了冯维勒布兰德因子(VWF)结构上的一个缺陷。

冯维勒布兰德因子(VWF)蛋白质不正常起作用，导致冯维勒布兰德因子(VWF)活性低于正常值。

第二种类型有不同种类的缺陷。

症状通常为中度。

第三种类型第三种类型通常最严重。

第三种类型患者的冯维勒布兰德因子(VWF)非常少或没有。

症状要严重得多。

第三种类型患者可能会肌肉和关节出血，有时没有损伤。

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血栓弹力图（TEG）检测常用项目的意义
备注：
如果TEG测试得出了正常的弹力图，病人仍有活动性出血的症状和/或体征：
1、考虑vWF因子疾病：vWF因子缺乏，血凝块功能是好的，但血小板的粘附差，造成血凝块不能粘附到受损的血管位置，建议采用DDA VP(去氨加压素）（释放vWF因子）或FFP(新鲜冰冻血浆）或冷沉淀（含有vWF因子）；
2、考虑抗血小板药物作用：采用血小板图检测抗血小板治疗的影响；
3、考虑机械性出血：如果排除了vWF因子缺乏和抗血小板药物的影响，最后应该考虑是由于手术原因造成出血；
TEG与常规凝血检测在检测原理上的区别为：
1、TEG全面动态观察凝血及纤溶全过程，能快速完整地监测从凝血开始至血凝块形成及稳
固的全过程，并提供有关凝血及纤溶的性质和动态方面的资料。

常规实验室凝血功能检查只是检查离体血浆和凝血连锁反应中一部分，而不能反映临床凝血全过程；
2、现在的凝血试验以一旦纤维素形成为结局。

而TEG试验从凝血开始，凝血形成及凝血
溶解或血块回缩为结局；
3、TEG与传统凝血试验有很强相关性，重要的区别是TEG在测定凝血级联反应与血小板
相互作用上具有独特性；
4、常规凝血功能检查：PT、CT、ACT、APTT等非动态性，只测定一个点，不能直接反应
凝血障碍的原因，亦达不到监测凝血的目的，所以不能准确确定凝血与出血原因；5、TEG与激活凝血时间(ACT)之差别在于ACT只反映高浓度肝素存在的特异性, 不能全面
评估凝血功能状态；而TEG测定肝素残留比ACT更精确, 更敏感。

血友病诊断标准血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏或功能异常而导致的。

血友病患者易出现内外伤后持续或反复出血，严重者可危及生命。

因此，准确的诊断对于及时治疗和预防并发症至关重要。

下面将介绍血友病的诊断标准。

一、临床表现。

1. 出血倾向，易淤血、皮下出血、关节出血等。

2. 出血部位，常见于关节、肌肉、皮下等处，也可出现在内脏。

3. 出血时间，伤口愈合时间延长，或伤口持续渗血。

4. 幼年期症状，男性患儿常在2岁后出现不明原因的关节、肌肉出血，女性患儿可能表现为月经过多。

5. 家族史，有家族史者应高度怀疑血友病。

二、实验室检查。

1. 凝血功能检查，凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）延长。

2. 凝血因子测定，凝血因子活性测定，发现凝血因子VIII或IX活性降低。

3. 分子遗传学检测，进行凝血因子基因突变检测，确认基因异常。

三、其他辅助检查。

1. 影像学检查，关节、肌肉出血的部位进行X线、CT或MRI 检查，了解出血程度和部位。

2. 骨髓穿刺，对于疑似血友病的患者，可行骨髓穿刺检查，发现出血倾向。

四、诊断标准。

1. 临床症状符合血友病特点，如反复出血、出血时间延长、家族史等。

2. 实验室检查发现凝血功能异常，PT、APTT延长，凝血因子活性降低。

3. 分子遗传学检测发现凝血因子基因异常。

4. 辅助检查显示出血部位和程度。

综上所述，血友病的诊断需要结合临床症状、实验室检查和辅助检查三方面的综合分析，以明确诊断。

对于疑似患者，应及时进行相关检查，以便早期发现和干预，从而避免并发症的发生。

希望本文对于血友病的诊断有所帮助，也希望广大医务工作者能够加强对血友病的认识，提高对该疾病的诊断和治疗水平。

血友病诊断标准血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由凝血因子VIII或IX的缺乏引起。

患者容易出现不同程度的出血症状，包括皮肤淤血、关节出血、内脏出血等，严重者甚至会危及生命。

因此，及早诊断并进行有效治疗对于血友病患者至关重要。

下面将介绍血友病的诊断标准，以帮助临床医生更好地识别和诊断这一疾病。

一、临床表现。

1. 皮肤淤血，患者常在轻微外伤或无明显原因下出现皮肤淤血，持续时间较长，难以自行吸收。

2. 关节出血，患者常出现反复发作的关节肿胀、疼痛、活动受限等症状，多见于膝关节、踝关节等大关节。

3. 内脏出血，部分患者可出现消化道出血、颅内出血等严重并发症，表现为呕血、黑便、头痛、意识障碍等症状。

二、实验室检查。

1. 凝血功能检查，患者常见凝血时间延长、凝血因子VIII或IX活性降低。

2. 凝血因子检测，通过测定凝血因子VIII或IX的活性水平来确定患者是否存在凝血因子缺乏。

三、家族史。

对于怀疑患有血友病的患者，应详细了解其家族史，特别是是否有血友病家族史。

血友病主要为X连锁遗传，男性患者多见，因此家族史对于诊断血友病至关重要。

四、遗传学检测。

对于确诊血友病的患者，可进行遗传学检测以确定其具体的基因突变类型，有助于指导家族遗传咨询和遗传风险评估。

综上所述，血友病的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、家族史和遗传学检测相结合。

对于怀疑患有血友病的患者，应积极进行相关检查，以明确诊断并制定有效的治疗方案。

同时，对于家族中存在血友病家族史的患者，应加强遗传咨询和家族遗传风险评估，以预防和减少血友病的发病和传播。

希望本文能够帮助临床医生更好地了解血友病的诊断标准，提高对该疾病的诊断水平，为患者的治疗和管理提供更好的支持和帮助。

易栓症确诊标准
易栓症的确诊标准主要包括以下方面：
1.凝血功能指标：常用的凝血指标包括凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原以及血浆D-二聚体水平测定。

近年来，反映血小板功能的血小板聚集率检测和反映凝血过程全貌的血栓弹力图检测也常用于凝血状态的评估。

2.遗传性易栓症的筛查指标：遗传性易栓症是由于与凝血和纤溶有关的基因突变所造成，主要病因包括凝血因子V1eiden（FV1）突变，凝血酶原G20230A 基因突变，蛋白C缺乏，蛋白S缺乏，抗凝血酶缺乏，高同型半胱氨酸血症等。

3.获得性易栓症的筛查指标：获得性易栓症主要包括抗磷脂综合征、获得性高半胱氨酸血症以及其他各种能够引发血液高凝状态的疾病。

抗磷脂综合征筛查的项目包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物及抗B2糖蛋白1抗体，诊断时还应检查抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗SSA及抗SSB抗体，以排除系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病。

获得性高半胱氨酸血症筛查项目包括血中叶酸、维生素B6或维生素B12等。

此外,血栓形成时间也是易栓症的初步诊断标准之一。

如需更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业医生。

获得性凝血因子Ⅴ抑制物所致PT、APTT延长狼疮抗凝物假
阳性1例报道
曾佳威;宋广浩;夏茂
【期刊名称】《检验医学》
【年(卷),期】2024(39)5
【摘要】获得性凝血因子Ⅴ抑制物所致疾病是一种临床表现异质性较高的罕见疾病,凝血因子Ⅴ抑制物的存在会导致活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)和凝血酶原时间(prothrombin time,PT)延长。

狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)检测出现假阳性时,如未能辨别,将掩盖APTT和PT延长的真实原因,干扰临床诊疗。

本文报道1例获得性凝血因子Ⅴ抑制物致LA 检测假阳性病例的诊断过程,并进行相关文献复习,为临床鉴别提供参考。

【总页数】4页(P513-516)
【作者】曾佳威;宋广浩;夏茂
【作者单位】泰州市第四人民医院;南京大学医学院附属鼓楼医院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.甲状腺功能亢进患者伴因子Ⅷ抑制物和狼疮抗凝物一例报道
2.血浆Fib缺乏致PT、APTT假性延长1例报道
3.获得性凝血因子Ⅷ抑制物对获得性血友病A的诊
断意义:附1例病例分析4.FⅧ抑制物与狼疮抗凝物对凝血因子检测结果的影响5.凝血因子Ⅷ抑制物阳性血友病患者APTT纠正试验结果分析
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