(完整版)西南大学有机化学作业一答案
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西南大学网络与继续教育学院
课程名称:《有机化学(一)》课程代码: 1127 学年学季: 20201
单项选择题
1、下列化合物命名正确的是()
A.2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔【√】
B.3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔
C.2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔
D.3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔
2、SN2 反应的特征是:(ⅰ) 生成正碳离子中间体;(ⅱ) 立体化学发生构型翻转;(ⅲ) 反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(ⅳ)在亲核试剂的
亲核性强时容易发生。
( )
A.ⅰ;ⅲ
B.ⅱ;ⅳ【√】
C.ⅲ;ⅳ
D.ⅰ;ⅱ
3、马尔科夫经验规律应用于( )
A.游离基的取代反应
B.离子型反应
C.游离基的稳定性
D.不对称烯烃的亲电加成反应【√】
4、下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是( )
A.对二甲苯
B.苯
C.间二甲苯【√】
D.甲苯
5、下列化合物的酸性次序是( )
A.iv > i > iii > ii 【√】
B.ii > iii> i > iv
C.i > ii > iii > iv
D.i > iii> ii > iv
6、下列酚类化合物中,Pka 值最大的是( )。
1127 20182
单项选择题
1、下列化合物命名正确的是()
.2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔
.3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔
.2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔
.3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔
2、
下列化合物命名正确的是()
.3-氯-2, 4-二甲基己烷
.3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷
.4-甲基-2-氯戊烷
.2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷
3、下列化合物中酸性较强的为 ( )
.乙炔
.乙醇
.H2
.乙烯
4、
下列化合物命名正确的是()
.甲基苯基醚
.甲氧基苯
.甲基苯基酮
.苯乙醚
5、
下列化合物命名正确的是()
.丁二酸
.2, 3-二羟基乙二酸
.2, 3-二羟基丁二酸
. 2 -羟基丁二酸
6、
下列化合物命名正确的是()
.苯乙酰胺
.乙酰苯胺
.苯乙酰基乙酰胺
.苯甲酰胺
7、
下列化合物命名正确的是()
.2, 3-二甲基丁烷
.2, 2, 3-三甲基己烷
.2, 3, 3-三甲基己烷
.2, 2, 5-三甲基己烷
8、下列烷烃沸点最低的是 ( )
.正己烷
.2,3-二甲基丁烷
.3-甲基戊烷
.2,3-二甲基戊烷
9、
下列化合物命名正确的是()。
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案:1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br -, Cl -离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在,所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷(CH 4)时,碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案:a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其⽅向。
1、下列化合物命名正确的是()1. 2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔2. 3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔3. 2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔4. 3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔2、下列化合物命名正确的是()1. 3-氯-2, 4-二甲基己烷2. 3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷3. 4-甲基-2-氯戊烷4. 2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷3、下列化合物中酸性较强的为( )1.乙炔2.乙醇3. H24.乙烯4、下列化合物命名正确的是()1.甲基苯基醚2.甲氧基苯3.甲基苯基酮4.苯乙醚5、下列化合物命名正确的是()1.丁二酸2. 2, 3-二羟基乙二酸3. 2, 3-二羟基丁二酸4. 2 -羟基丁二酸6、下列化合物命名正确的是()1.苯乙酰胺2.乙酰苯胺3.苯乙酰基乙酰胺4.苯甲酰胺7、下列化合物命名正确的是()1. 2, 3-二甲基丁烷2. 2, 2, 3-三甲基己烷3. 2, 3, 3-三甲基己烷4. 2, 2, 5-三甲基己烷8、下列烷烃沸点最低的是( )1.正己烷2. 2,3-二甲基丁烷3. 3-甲基戊烷4. 2,3-二甲基戊烷9、下列化合物命名正确的是()1. 2-羟基联苯2.α-萘酚3. 1-羟基联苯4. 2-羟基萘10、构象异构是属于( )1.互变异构2.立体异构3.结构异构4.碳链异构11、下列化合物命名正确的是()1. 2, 6-二甲基萘2. 2, 7-二甲基萘3. 2, 2-二甲基联苯4. 2, 6-二甲基联苯12、环已烷的所有构象中最稳定的构象是( )1.扭船式2.3.椅式4.船式13、下列分子中,表示烷烃的是( )1. C2H42. C6H63. C2H64. C2H214、下列化合物命名正确的是()1. 2, 4-二甲基-3-乙基辛烷2. 4-乙基-5, 5-二甲基辛烷3. 4, 4-二甲基-6-乙基辛烷4. 4, 4-二甲基-5-乙基辛烷15、下列化合物,按酸性由强到弱的顺序是()(1)对甲氧基苯甲酸(2)间硝基苯甲酸(3)对硝基苯甲酸(4)苯甲酸1.(1)>(4)>(2)>(3)2.(2)>(3)>(4)>(1)3.(3)>(2)>(4)>(1)4.(3)>(1)>(2)>(4)16、下列化合物命名正确的是()1. 2, 6-二甲基-4-乙基辛烷2. 2-甲基-4-乙基-5-丙基己烷3. 2, 5-二甲基-4-乙基辛烷4. 2, 5-二甲基-4-乙基庚烷17、下列化合物命名正确的是()1. F. 3-乙基-6甲基-庚烷2. 2-甲基-4-乙基庚烷3. 2-甲基-5-乙基庚烷4. 2-甲基-5-乙基己烷18、下列化合物沸点最高的是()1.邻硝基苯酚2.苯甲醚3.苯4.对硝基苯酚19、下列化合物命名正确的是()1.对磺酸苯胺2.对氨基苯磺酸3.苯磺酰胺4.对氨基苯磺酰胺20、下列化合物命名正确的是()1. 2-异丙基-1-丁烯2. 2-乙基-1-丁烯3. 1, 1-二乙基乙烯4. 2-乙基-1-丙烯21、下列化合物命名正确的是()1. 4-乙基-2-戊炔2. 4-甲基-2-庚炔3. 3-甲基-4-已炔4. 4-甲基-2-已炔22、下列化合物命名正确的是()1. D. (Z)-或顺-2, 5, 5-三甲基-3-己烯2.反-2, 2, 5-三甲基-3-己烯3.(Z)-或顺-2, 2, 5-三甲基-3-戊烯4.(Z)-或顺-2, 2, 5-三甲基-3-己烯23、下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是()(1)3-己醇(2)正己烷(3)2-甲基-2-戊醇(4)正己醇1.(4)>(1)>(2)>(3)2.(1)>(4)>(2)>(3)3.(4)>(1)>(3)>(2)4.(4)>(2)>(3)>(1)24、下列化合物命名正确的是()1. E. 甲基乙基酮2.丁醚3.二乙基酮4.乙醚25、下列化合物命名正确的是()1. 3, 3, 3-三乙基丁烷2. 2-甲基-3, 3-二乙基戊烷3. 2, 2-二甲基-3-乙基戊烷4. 3, 3-二乙基己烷26、下列化合物命名正确的是()1.顺-3, 4-二甲基-3-已烯2.反-2, 5-二甲基-3-己烯3.反-3, 4-二甲基-3-已烯4. (z)-3, 4-二甲基-2-己烯27、下列化合物命名正确的是()1. 1-羟基-2, 4-二氯联苯2. 2, 4 二氯萘酚3. 2, 4-二氯萘酚4. 2-羟基-3, 5-二氯萘酚28、下列化合物命名正确的是()1. 2, 2-二甲基-3-溴丙烷2. 1-溴-2, 2-二甲基丁烷3. 2-甲基-1-溴丙烷4. 1-溴-2, 2-二甲基丙烷29、下列化合物命名正确的是()1.乙烯基乙炔2.丁二烯3.乙烯基丁炔4.丙烯基乙炔30、下列化合物命名正确的是()1. C. 7, 7-二氯环庚烷2. 1, 1-二氯环庚烷3. 1, 1-二氯环己烷4. 1, 2 -二氯苯31、下列化合物命名正确的是()1. 2, 5-二甲基已烷2. 2, 4-二甲基戊烷3. 3, 5-二甲基已烷4. 2, 4-二甲基已烷32、下列化合物命名正确的是()1. 2-甲基丙烷2. 2-甲基丁烷3. 2, 3-二甲基丙烷4. 2, 2-二甲基丙烷33、下列化合物命名正确的是()1. 3-甲基-3-乙基戊烷2. 2-乙基-已烷3. 2-乙基-已烷4. 2-乙基-3-甲基戊烷34、下列化合物命名正确的是()1. B. 1-溴-1-氯-乙烯基苯2. Z-1-溴-1-氯苯乙烯3. E-2-溴-2-氯苯乙烯4. Z-2-溴-2-氯苯乙烯35、下列化合物酸性最强的是()1. CH3CH2CH2NO22. CH3CH2COOH3. CH3CH2CH2OH4. ClCH2CH2COOH主观题36、完成下列反应式参考答案:37、完成下列反应式参考答案:38、完成下列反应式参考答案:39、完成下列反应式参考答案:40、完成下列反应式参考答案:41、完成下列反应式参考答案:42、完成下列反应式参考答案:43、完成下列反应式参考答案:44、完成下列反应式参考答案:45、完成下列反应式参考答案:46、完成下列反应式参考答案:47、完成下列反应式参考答案:48、完成下列反应式参考答案:49、完成下列反应式参考答案:50、完成下列反应式参考答案:51、完成下列反应式参考答案:52、完成下列反应式参考答案:53、完成下列反应式参考答案:54、完成下列反应式参考答案:55、完成下列反应式参考答案:56、完成下列反应式参考答案:57、完成下列反应式参考答案:58、完成下列反应式参考答案:59、完成下列反应式参考答案:60、完成下列反应式参考答案:61、完成下列反应式参考答案:62、完成下列反应式参考答案:63、完成下列反应式参考答案:64、完成下列反应式参考答案:65、完成下列反应式参考答案:66、完成下列反应式参考答案:67、为什么乙醚沸点(34℃)比正丁醇沸点(118℃)低得多?参考答案:正丁醇分子存在分子间氢键,要使正丁醇变成蒸汽,不但要破坏分子间的范德华力,还要破坏氢高。
解释"场效应"1.是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。
2.由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导,引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。
3.分子中原子之间相互影响的电子效应,不是通过键链而是通过空间传递的效应4.分子中原子或原子团相互联接的方式和次序。
2、解释"空间效应"1.由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导,引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。
2.是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。
3.分子中原子之间相互影响的电子效应,不是通过键链而是通过空间传递的的效应。
4.分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。
3、解释"诱导效应":1.是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。
2.分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。
3.在分子构造、构型确定的基础上因为单键的旋转而产生的分子中原子或原子团在空间的排列。
4.由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导,引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。
判断题4、C=C不能发生亲核加成1. A.√2. B.×5、烯烃的硼氢化反应得到反Markovnikov(马氏)规则的产物。
1. A.√2. B.×6、在烯烃与卤化氢的加成反应中,卤化氢的活性顺序为:HI > HBr > HCl。
1. A.√2. B.×7、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种1. A.√2. B.×8、典型的E2反应,新键的生成和旧键的断裂是协同进行的1. A.√2. B.×9、内消旋体是混合物1. A.√2. B.×10、亲电试剂是提供电子的反应物。
1. A.√2. B.×11、“邻基参与”是在亲核取代反应中,取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体,从而影响反应的进行。
有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案:B
解析:选择题的题目解析。
2. 答案:A
解析:选择题的题目解析。
二、填空题
1. 答案:催化剂
解析:填空题的题目解析。
2. 答案:氧化还原
解析:填空题的题目解析。
三、判断题
1. 答案:正确
解析:判断题的题目解析。
2. 答案:错误
解析:判断题的题目解析。
四、解答题
1. 答案:解答内容的答案。
解析:解答题的题目解析。
2. 答案:解答内容的答案。
解析:解答题的题目解析。
五、综合题
答案:综合题的答案。
解析:综合题的题目解析。
六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案,包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。
通过学习这些题目的解析,可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点,并提高解题能力。
希望这些参考答案能够对大家有所帮助。
第一章(一) 用简单的文字解释下列术语:(1) 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。
(2) 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。
(3) 极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
(4) 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
(5) 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
(6) 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
(7)均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。
(8) 异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离子。
(9) sp 2杂化:由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。
(10) 诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。
(11) 氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为20~30kJ/mol 。
(12) Lewis 酸:能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1) C H 3N H 2 (2) C H 3O C H 3 (3)CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解:分别以“○”表示氢原子核外电子,以“●”表示碳原子核外电子,以“★”表示氧原子核外电子,以“△”表示氮原子核外电子,题给各化合物的Lewis 结构式如下:(1) CH HH H H。
西南大学(有机化学)第一篇:西南大学(有机化学)西南大学(有机化学)单项选择题1、2、蛋白质的基本组成单位是()。
氨基酸脱氧核糖核酸核糖核酸葡萄糖3、E.、5、6、下列方法中,()可以使糖的碳链增长。
佛尔递降法芦福递降法克利安尼氰化增碳法碳二亚胺法7、请对下列分子进行合理的切断,并写出其合成子()8、9、写出对氨基苯乙酮的结构()10、胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内,属于___萜化合物。
二单三四11、下列氨基酸中,()不属于必需氨基酸。
蛋氨酸异亮氨酸精氨酸赖氨酸12、下列基团中____不能用来保护羟基THP(四氢吡喃基)对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM硅保护基,例如三乙基硅基(TES)苄基13、下列反应中,(Aldol缩合反应)不属于周环反应。
14、判断题15、芳香胺的碱性比氨强。
A.√B.×16、乳糖用酸水解,得一分子D一半乳糖和一分子D一葡萄糖酸。
A.√B.×17、氨基酸的熔点很高,多数氨基酸受热分解而不熔融。
A.√B.×18、胺很容易氧化,特別是芳香胺,大多数氧化剂使胺氧化成焦油状的复杂物质,但是过氧化氢、过酸能使三级胺氧化为氧化胺。
A.√B.×19、羧酸比酰卤、混合酸酐或活泼酯都活泼,因为一X,一OR(R 中有吸电子基),一OCOOR,都是比一OH较好的离去基团。
A.√B.×20、Hinsberg反应可用于分离鉴别一级胺、二级胺和三级胺。
A.√B.×21、喹啉、异喹啉是三级胺,具有碱性。
A.√B.×22、Fehling试剂或Benedict试剂常与醛糖及酮糖反应产生氧化亚铜红色沉淀,这类糖称为还原糖。
A.√B.×23、氨具有棱锥形的结构,氮用sp3杂化轨道与三个氢的s轨道重叠,形成三个sp3-s σ键,成棱锥体。
A.√B.×24、A.√ B.×25、吡咯的α-C、β-C和N上均能发生质子化反应。
简单题(共8题)1.比较下列化合物的酸性并加以解释?乙炔甲烷环戊二烯乙烯参考答案:酸性:环戊二烯> 乙炔> 乙烯> 甲烷;环戊二烯负离子具有芳香性,后三者杂化状态不同。
2. 比较下列化合物的酸性并加以解释?甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相参考答案:水溶液中酸性:(水)> 甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇;醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强,甲基的存在阻碍溶剂化作用。
在气相:叔丁醇> 异丙醇> 乙醇> 甲醇;甲基在气相为吸电子基团,具有-I 效应。
3. 比较下列各组的碱性强弱,并从结构上予以解释。
参考答案:(1)苯胺中,N上孤电子与苯环p-π共轭,电子分散,接受质子能力降低,碱性变弱。
(2)OH是好的供电子基,NO2是强的吸电子基(3)苯胺中,N上孤电子与苯环p-π共轭,电子分散,接受质子能力降低,碱性变弱。
(4)吡咯中,N上的孤对电子与二烯共轭,形成芳香体系,因此接受质子的能力降低。
4. 比较下列各组羰基化合物的活性?①3,3-二甲基丁酮,1,1,1-三氯丙酮;②乙酸乙酯,乙酰氯;③环丁酮,环戊酮,3-戊酮参考答案:①②Cl3CCOCH3 > (CH3)3CCOCH3;③CH3COCl > CH3COOC2H5;④环丁酮> 环戊酮> 3-戊酮5. 试解释亲核加成反应中,ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高?参考答案:Ar直接与羰基-CO-相连时,羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散,使羰基碳正电性减少,活性降低。
在ArCH2COR中,Ar与羰基无共轭效应,只有吸电子诱导作用,增加羰基碳正电性。
故加速亲核加成反应进行。
6. 下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成,哪一个反应速率最快?哪一个最慢?为什么?①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO参考答案:反应速率:② >③ > ①羰基化合物的亲核加成反应,其速率主要由空间效应决定。
1127 20192单项选择题1、下列化合物命名正确的是()1.3-氯-2, 4-二甲基己烷2.3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷3.4-甲基-2-氯戊烷4.2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷2、下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )1.对二甲苯2.苯3.间二甲苯4.甲苯3、下列酚类化合物中,Pka值最大的是 ( )1.2.3. 4.4、禁止用工业酒精配制饮料酒,是因为工业酒精中含有下列物质中的( )1. 乙二醇2. 丙三醇3. 异戊醇4.甲醇5、下列化合物命名正确的是( )1. 苯乙酰胺2. 乙酰苯胺3. 苯乙酰基乙酰胺4.苯甲酰胺6、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )1.A>B>C>D2.D>C>B>A3.D>A>B>C4.C>D>B>A7、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )1.三级2.以上都不是3.一级4.二级8、四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 ( )1.2.3.4.9、下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( )1.e>d>c>b>a2.a>b >c>d>e3.b>c>e>a>d4.d>a>b>c>e10、下列物质不具有芳香性的是 ( )1.吡啶2.吡咯3.环辛四烯4.噻吩11、下列试剂对酮基无作用的有 ( )1.Zn-Hg/HCl2.R2CuLi3.酒石酸钾钠4.PhNH212、构象异构是属于 ( )1.互变异构2.立体异构3.结构异构4.碳链异构13、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )1.苯酚2.硝基苯3.萘4.甲苯14、下列化合物稳定性最大的是 ( )1.2.3.4.15、在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( )1.SN22.SN13.E14.E216、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷 ( )1.①>③>②>④2.①>②>③>④3.③>②>①>④4.①>②>④>③17、下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是 ( )1.2.3.4.18、氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( )1.亲核加成2.亲电加成3.亲电取代4.亲核取代19、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )1.顺反异构体2.互变异构体3.非对映异构体4.对映异构体20、下列化合物可用作相转移催化剂的是 ( )1.冠醚2.分子筛3.4.瑞尼镍21、环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( ) 1.扭船式2.3.椅式4.船式22、下列化合物中,具有手性的分子是 ( )1.2.3.4.23、下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 ( )1.乙醚2.乙烯3.乙醇4.溴乙烷24、下列分子中,表示烷烃的是 ( )1.2.3.4.25、下列化合物,按酸性由强到弱的顺序是()(1)对甲氧基苯甲酸(2)间硝基苯甲酸(3)对硝基苯甲酸(4)苯甲酸1.(1)>(4)>(2)>(3)2.(2)>(3)>(4)>(1)3.(3)>(2)>(4)>(1)4.(3)>(1)>(2)>(4)26、环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?( )1.环庚烷2.环丙烷3.环丁烷4.环己烷27、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )1.I->Cl->Br-2.Br->I->Cl-3.Br->Cl->I-4.I->Br->Cl-28、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )1.烯烃的亲电加成2.Diels-Alder反应3.E14.SN129、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )1.2. 3.4.30、表示核磁共振的符号是 ( )1. IR2. NMR3. UV4.MS31、下列化合物的沸点最高的是 ( )1. 2. 3.4.32、在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体1.2.支链较少3.无支链4.支链较多33、下列化合物在IR谱中于3200~90000px-1之间有强吸收峰的是( )1.丁二烯2.丙烯3.丙酮4.丁醇34、①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇与苯甲酸发生酯化反应,按活性顺序排列应是 ( )1.③>④>①>②2.①>②>③>④3.④>②>③>①4.④>③>②>①35、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )1.对称面2.对称面和对称中心3.对称中心4.对称轴36、下列化合物命名正确的是()1.3, 3, 3-三乙基丁烷2.2-甲基-3, 3-二乙基戊烷3.2, 2-二甲基-3-乙基戊烷4.3, 3-二乙基己烷37、下列化合物中,具有对映异构体的是 ( )1.CH3CHOHCH2CH32.CH3CH2OH3.HOCH2CHOHCH2OHl2F238、在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是( )1.Br 的半径比Cl 大2.C-Br键能键能比C-Cl键能小3.Br的电负性比Cl小4.溴离子的亲核性强39、下列正碳离子中,最稳定的是 ( )1.2.3.4.40、下列化合物中,有旋光性的是 ( )1. 2.3. 4.41、1.②>④>③>①2.①>③>④>②3.①>②>③>④4.①>④>②>③42、Grignard试剂指的是 ( )1. B. R-Li2.R2CuLi3.R-Zn-X4.R-Mg-X43、丁醇和乙醚是()异构体 ( )1.碳架2.对映3.官能团4.几何44、利用迈克尔(Michael)反应,一般可以合成 ( )1.1,5-二官能团化合物2.α,β-不饱和化合物3.1,3-二官能团化合物4.甲基酮类化合物45、1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )1.反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯2.1-己烯>顺-3-己烯>反-3-己烯3.4.顺-3-己烯>1-己烯>反-3-己烯46、下列能发生碘仿反应的化合物是 ( )1.3-戊酮2.戊醛3.2-苯基乙醇4.异丙醇47、β-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色沉淀,也能与三氯化铁起显色反应,这是因为存在着 ( )1.构象异构体2.顺反异构体3.互变异构体4.对映异构体48、1.A≈B >C > D2. B >C >D >A3. A >B >C >D4.C >D >A >B49、1. 32. 43. 24.150、下列化合物酸性最强的是 ( )1. 2.3. 4.51、化合物:A. HCHO 、B. CH3CHO 、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 ( )1.A>B>C >D2.D>C>B>A3.A>C>D>B4.D>A>B>C52、1.D>B>A>C2.C>A>B>D3.B>C>D>A4.C>A>D>B53、下列化合物命名正确的是()1.2, 2-二甲基-3-溴丙烷2.1-溴-2, 2-二甲基丁烷3.2-甲基-1-溴丙烷4.1-溴-2, 2-二甲基丙烷54、苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )1.协同反应2.3.先加成—后消去4.先消去—后加成55、1.3个2.6个3.5个4.4个56、下列四种分子所表示的化合物中,有异构体的是 ( )1.2.3.4.57、下列化合物能够形成分子内氢键的是( )1.p-CH3C6H4OH2.o-O2NC6H4OH3.o -CH3C6H4OH4.p- O2NC6H4OH58、根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( )1.2.3.4.59、下列化合物命名正确的是()1.乙烯基乙炔2.丁二烯3.乙烯基丁炔4.丙烯基乙炔60、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( )1.伯醇2.叔醇3.4.仲醇61、下列化合物中,有旋光性的是 ( )1.2.3. 4.62、三氯乙酸的酸性大于乙酸,主要是由于氯的( )影响1. 空间效应2. 吸电子诱导效应3. 给电子诱导效应4.共轭效应63、苯酚易进行亲电取代反应是由于 ( )1. 羟基的共轭效应大于诱导效应,使苯环电子云密度增大2. 羟基只具有诱导效应3.羟基只具有共轭效应4.羟基的诱导效应大于共轭效应,结果使苯环电子云密度增大64、下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷( )1.①>②>③>④2.①>②>④>③3.②>①>③>④4.①>②>③=④65、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )1.好2.差3.不能确定4.66、酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮,α-重氮酮经Wolff重排,水解后生成 ( )1.酯2.酰胺3.酮4.羧酸67、下列化合物最易形成水合物的是 ( )1.2.3. 4.68、最易发生脱水成烯反应的 ( )1. 2. 3.4.69、比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是 ( )1. C.2.3. 4.70、1.同一化合物2.位置异构体3.对映异构体4.碳链异构体71、丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应,下列叙述错误的是( )1.1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大2.是立体专一的顺式加成3.是协同反应4.加成反应主观题72、完成下列反应式参考答案:73、完成下列反应式参考答案:74、完成下列反应式参考答案:75、完成下列反应式参考答案:76、完成下列反应式参考答案:77、完成下列反应式参考答案:78、完成下列反应式参考答案:79、为什么乙醚沸点(34℃)比正丁醇沸点(118℃)低得多?参考答案:正丁醇分子存在分子间氢键,要使正丁醇变成蒸汽,不但要破坏分子间的范德华力,还要破坏氢键,因此正丁醇的沸点比乙醚的沸点高。
[0080]《高等有机化学》2[论述题]请列举根据反应中原料和产物之间的关系进行的有机反应分类类型参考答案:有机反应也有按照原料和产物之间的关系进行分类,把几乎所有的有机反应分成六类,分别是取代反应、消去反应、加成反应、重排反应、氧化还原反应及几种反应类型的结合[论述题]请列举典型的反应中间体,并说明其特点。
参考答案:请参考教材74-90页。
[论述题]请简述根据反应中键断裂及其形成方式不同的反应分类及其特点参考答案:有机反应的数目和范围十分庞大,根据反应中键的断裂及形成方式可将有机反应分为:自由基反应、离子反应和分子反应。
任何反应都有键的断裂和/或键的形成,若化学键断裂的方式是每个碎片各有一个电子,则形成自由基(或称游离基),称之为均裂。
自由基性质非常活泼,能继续引起一系列反应。
自由基反应一般在光、热或引发剂的作用下进行。
若化学键断裂的方式是一个碎片上有两个电子,另一碎片上没有电子,称之为异裂。
有机化合物由碳-碳键异裂可产生碳正离子、碳负离子。
碳正离子、碳负离子都是有机反应过程中产生的活泼中间体,其化学性质非常活泼,往往在生成的瞬间就参加反应。
由共价键异裂产生离子而进行的反应称为离子型反应。
离子型反应一般在酸或极性物质催化下进行。
近几十年来,人们在有机反应中又发现某些反应,不受溶剂极性的影响,不被酸或碱所催化,亦不受引发剂的影响。
反应时共价键的断裂和生成是经过多中心环状过渡态协同地进行。
这类反应属于分子反应,又称为周环反应或称协同反应。
[论述题]比较下列各组化合物的酸性强弱,并予以解释。
(1) HOCH2CH2COOH和CH3CH(OH)COOH(2) 对硝基苯甲酸和对羟基苯甲酸(3) a. ClCH2COOH b. CH3COOHc. FCH2COOHd CH2ClCH2COOH e. CH3CHClCOOH(4) CH3COCH2COCH3和CH3COCH2CO2C2H5参考答案:(1)α-羟基丙酸的酸性比β-羟基酸的强;羟基的吸电子效应随着距离的增长而作用迅速减弱;(2)对羟基苯甲酸的酸性比对硝基苯甲酸的弱;硝基是强吸电子基,其诱导效应和共轭效应方向一致,羟基有-I和+C效应,一般取代基诱导效应和共轭效应方向不一致的时候,往往以共轭效应为主,羟基总的来看是供电子的;(3)(c)>(a)>(e)>(d)>(b);(4)后者酸性较弱。
参考答案:64、完成下列反应式参考答案:65、完成下列反应式参考答案:66、完成下列反应式参考答案:67、完成下列反应式参考答案:68、完成下列反应式、完成下列反应式参考答案:、为什么乙醚沸点(℃)比正丁醇沸点(℃)低得多?参考答案:正丁醇分子存在分子间氢键,要使正丁醇变成蒸汽,不但要破坏分子间的范德华力,还要破坏氢键,因此正丁醇的沸点比乙醚的沸点高。
、指出下列化合物的酸性次序:间溴苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。
参考答案:间硝基苯酚>间溴苯酚>苯酚>间甲苯酚(吸电子基使苯酚的酸性增强,推电子基使苯酚的酸性减弱)、试写出戊烯的所有同分异构体及名称。
参考答案:1-戊烯 CH =CHCH CH CH 2-戊烯 CH CH=CHCH CH 2-甲基-1-丁烯 CH =C(CH )CH CH 3-甲基-1-丁烯 CH =CHCH(CH ) 2-甲基-2-丁烯 (CH )C=CHCH CH、 将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序:正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷参考答案:正己烷>正戊烷>异戊烷>正丁烷、将下列化合物按沸点高低排列次序并说明理由?己醇、正己烷、甲基戊醇、正辛醇、正己醇222332323232323223正辛醇>正己醇>3-己醇>2-甲基-2-戊醇>正己烷理由:碳原子数数量越高,沸点就越高;碳原子相同的,支链越多,沸点越低;相同数量的碳,醇的沸点比烷烃沸点高。
75、写出2,2-二甲基丁烷的一氯代产物。
参考答案:76、有机化合物结构表征最常用的光波谱有哪些?在表征方面起什么作用?参考答案:(1)红外光谱:常用来决定化合物含有什么官能团,属于哪类化合物;(2)紫外光谱:常用来表征分子中重键的情况,特别是共轭体等;(3)核磁共振光谱:常用来测定有机分子中的氢原子和碳原子连接的方式和化学环境;(4)质谱:不属于光波谱,它主要是确定分子的相对质量和组成分子的基团进一步推测分子的结构。
16、完成下列反应式答案:17、完成下列反应式答案:18、完成下列反应式答案:19、完成下列反应式答案:20、完成下列反应式答案:21、完成下列反应式答案:22、完成下列反应式答案:23、完成下列反应式答案:24、完成下列反应式答案:25、完成下列反应式答案:26、完成下列反应式答案:27、完成下列反应式答案:28、完成下列反应式答案:29、完成下列反应式答案:30、完成下列反应式答案:31、完成下列反应式答案:32、完成下列反应式答案:33、完成下列反应式答案:34、完成下列反应式答案:35、完成下列反应式答案:36、完成下列反应式答案:37、完成下列反应式答案:38、完成下列反应式答案:39、完成下列反应式答案:40、完成下列反应式答案:41、完成下列反应式答案:42、完成下列反应式答案:43、完成下列反应式答案:44、完成下列反应式答案:45、完成下列反应式答案:46、完成下列反应式答案:47、为什么乙醚沸点(34℃)比正丁醇沸点(118℃)低得多?正丁醇分子存在分子间氢键,要使正丁醇变成蒸汽,不但要破坏分子间的范德华力,还要破坏氢键,因此正丁醇的沸点比乙醚的沸点高。
48、指出下列化合物的酸性次序:间溴苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。
答案:间硝基苯酚>间溴苯酚>苯酚>间甲苯酚(吸电子基使苯酚的酸性增强,推电子基使苯酚的酸性减弱)49、试写出戊烯的所有同分异构体及名称。
答案:1-戊烯 CH2=CHCH2CH2CH32-戊烯 CH3CH=CHCH2CH32-甲基-1-丁烯 CH2=C(CH3)CH2CH33-甲基-1-丁烯 CH2=CHCH(CH3)22-甲基-2-丁烯 (CH3)2C=CHCH2CH350、将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序:正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷答案:正己烷>正戊烷>异戊烷>正丁烷51、将下列化合物按沸点高低排列次序并说明理由?3-己醇、正己烷、2-甲基-2-戊醇、正辛醇、正己醇答案:正辛醇>正己醇>3-己醇>2-甲基-2-戊醇>正己烷理由:碳原子数数量越高,沸点就越高;碳原子相同的,支链越多,沸点越低;相同数量的碳,醇的沸点比烷烃沸点高。
西南大学有机化学作业一答案简单题(共8题)1.比较下列化合物的酸性并加以解释?乙炔甲烷环戊二烯乙烯参考答案:酸性:环戊二烯>乙炔>乙烯>甲烷;环戊二烯负离子具有芳香性,后三者杂化状态不同。
2.比较下列化合物的酸性并加以解释?甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相参考答案:水溶液中酸性:(水)>甲醇>乙醇>异丙醇>叔丁醇;醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强,甲基的存在阻碍溶剂化作用。
在气相:叔丁醇>异丙醇>乙醇>甲醇;甲基在气相为吸电子基团,具有-I效应。
3.比较下列各组的碱性强弱,并从结构上予以解释。
参考答案:(1)苯胺中,N上孤电子与苯环p-π共轭,电子分散,接受质子能力降低,碱性变弱。
(2)OH是好的供电子基,NO2是强的吸电子基(3)苯胺中,N上孤电子与苯环p-π共轭,电子分散,接受质子能力降低,碱性变弱。
(4)吡咯中,N上的孤对电子与二烯共轭,形成芳香体系,因此接受质子的能力降低。
4.比较下列各组羰基化合物的活性?①3,3-二甲基丁酮,1,1,1-三氯丙酮;②乙酸乙酯,乙酰氯;③环丁酮,环戊酮,3-戊酮参考答案:①Cl3CCOCH3>(CH3)3CCOCH3;②CH3COCl>CH3COOC2H5;③环丁酮>环戊酮>3-戊酮5.试解释亲核加成反应中,ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高?参考答案:Ar直接与羰基-CO-相连时,羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散,使羰基碳正电性减少,活性降低。
在ArCH2COR中,Ar与羰基无共轭效应,只有吸电子诱导作用,增加羰基碳正电性。
故加速亲核加成反应进行。
6.下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成,哪一个反应速率最快?哪一个最慢?为什么?①CH3COCH2CH3②HCHO③CH3CH2CHO参考答案:反应速率:②>③>①羰基化合物的亲核加成反应,其速率主要由空间效应决定。
简单题(共8题)
1.比较下列化合物的酸性并加以解释?
乙炔甲烷环戊二烯乙烯
参考答案:
酸性:环戊二烯> 乙炔> 乙烯> 甲烷;环戊二烯负离子具有芳香性,后三者杂化状态不同。
2. 比较下列化合物的酸性并加以解释?
甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相
参考答案:
水溶液中酸性:(水)> 甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇;醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强,甲基的存在阻碍溶剂化作用。
在气相:叔丁醇> 异丙醇> 乙醇> 甲醇;甲基在气相为吸电子基团,具有-I 效应。
3. 比较下列各组的碱性强弱,并从结构上予以解释。
参考答案:
(1)
苯胺中,N上孤电子与苯环p-π共轭,电子分散,接受质子能力降低,碱性变弱。
(2)
OH是好的供电子基,NO2是强的吸电子基
(3)
苯胺中,N上孤电子与苯环p-π共轭,电子分散,接受质子能力降低,碱性变弱。
(4)
吡咯中,N上的孤对电子与二烯共轭,形成芳香体系,因此接受质子的能力降低。
4. 比较下列各组羰基化合物的活性?
①3,3-二甲基丁酮,1,1,1-三氯丙酮;
②乙酸乙酯,乙酰氯;
③环丁酮,环戊酮,3-戊酮
参考答案:
①Cl3CCOCH3 > (CH3)3CCOCH3;
②CH3COCl > CH3COOC2H5;
③环丁酮> 环戊酮> 3-戊酮
5. 试解释亲核加成反应中,ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高?
参考答案:
Ar直接与羰基-CO-相连时,羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散,使羰基碳正电性减少,活性降低。
在ArCH2COR中,Ar与羰基无共轭效应,只有吸电子诱导作用,增加羰基碳正电性。
故加速亲核加成反应进行。
6. 下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成,哪一个反应速率最快?哪一个最慢?为什么?
①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO
参考答案:反应速率:② >③ > ①
羰基化合物的亲核加成反应,其速率主要由空间效应决定。
同时,与羰基相连的取代基的性质也将影响其加成速率。
烷基是供电子基,将减少碳原子上的正电荷,不利于亲核加成反应。
甲醛中与羰基相连的是两个氢原子,空间位阻最小,因此加成反应速率最快。
丁酮中供电的甲基和乙基与羰基相连,空间位阻大,因此加成反应速率最慢。
7. 氨基酸是构成蛋白质的基石,天然存在的氨基酸一般均为L-构型。
请确认下列用费歇尔投影式表示的氨基酸的构型是R还是S构型?
参考答案:
a S ;
b S ;
c S
8. 指出下列各对化合物之间的关系是相同的、对映异构的、还是非对映异构?①
②
③
④
参考答案:
①非对映异构中的顺反异构体;
②对映异构,互为镜像关系且不能重叠;
③同一化合物;
④非对映异构体。