药理学6 药物的镇痛作用

实验题目：药物的镇痛作用班级：12级临七3班姓名：廖梦宇学号：2012021320一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。

本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。

二、实验目的：1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点；2. 掌握扭体反应。

三、实验步骤：1. 分组：取6只小鼠，分为3组。

分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2. 给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g 3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g 5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3. 观察：20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4. 动物最后全部处死。

四、实验结果：编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每次持续时间（秒）0 2 0 3 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。

篇二：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目的掌握镇痛药的实验法。

观察麻醉性镇痛药度冷丁（dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。

药理学镇痛药实验报告药理学镇痛药实验报告引言：疼痛是人类常见的不适感受，它会影响到人们的生活质量和工作效率。

因此，寻找有效的镇痛药物一直是医学研究的重点之一。

本实验旨在通过药理学实验评估不同镇痛药物的效果，为临床治疗提供科学依据。

实验设计：本实验采用小鼠模型，将实验动物随机分为不同的实验组。

每组动物接受不同的药物处理，然后评估其对疼痛的镇痛效果。

实验过程中，我们使用了热刺激和化学刺激两种方法来诱发疼痛反应，并通过行为观察和生理指标来评估药物的镇痛效果。

实验结果：在热刺激实验中，我们发现药物A和药物B对小鼠的热痛阈值有明显的提高作用，而药物C和药物D的效果相对较弱。

药物A和药物B的镇痛效果可能与它们对中枢神经系统的抑制作用有关。

然而，药物C和药物D可能通过其他机制发挥镇痛作用。

在化学刺激实验中，我们发现药物A和药物C对小鼠的疼痛行为有明显的抑制作用，而药物B和药物D的效果相对较弱。

药物A可能通过抑制炎症反应和神经传导来发挥镇痛作用，而药物C可能通过改善组织血液循环和减少组织损伤来减轻疼痛。

讨论：从实验结果可以看出，不同的镇痛药物具有不同的镇痛机制和效果。

药物A和药物B可能主要通过抑制中枢神经系统来减轻疼痛，而药物C和药物D可能通过其他机制发挥作用。

这些结果为临床上的疼痛治疗提供了一定的参考。

然而，需要注意的是，实验结果仅仅是在小鼠模型中得出的，并不能直接应用于人类。

因此，在进行临床治疗时，还需要进行更多的研究和临床试验，以验证实验结果的可靠性和有效性。

结论：通过药理学实验评估不同镇痛药物的效果，我们发现药物A和药物B对热刺激和化学刺激引起的疼痛有较好的镇痛效果，而药物C和药物D的效果相对较弱。

然而，需要进一步的研究来验证实验结果，并将其应用于临床治疗中。

结尾：疼痛是一个复杂的生理和心理过程，需要综合考虑多种因素来选择合适的镇痛药物。

本实验为药理学镇痛药物的研究提供了一定的参考，但仍需要更多的研究来完善我们对不同药物的了解。

药理学镇痛实验报告篇一:镇痛实验报告实验题目:药物的镇痛作用班级:12级临七3班姓名:廖梦宇学号:2012021320一、实验原理:扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。

本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。

二、实验目的:1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点 ;2. 掌握扭体反应。

三、实验步骤:1. 分组:取6只小鼠，分为3组。

分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2. 给药:1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定，0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径:皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3. 观察:20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4. 动物最后全部处死。

四、实验结果:编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每次持续时间(秒) 0 2 0 3 2五、讨论:根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统;安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。

篇二:热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目的掌握镇痛药的实验法。

观察麻醉性镇痛药度冷丁(dolantin)和非麻醉性镇痛药罗通定(rotundine)的镇痛效应。

药物的镇痛作用一、热板法【实验原理和目的】热刺激体表可产生疼痛反应。

通过测定小白鼠给药前后热板痛阈的改变，用以判断药物的镇痛作用。

本实验目的是通过学习的热板镇痛实验方法，掌握吗啡或哌替啶的镇痛作用。

【实验对象】雌性小白鼠，体重18—22g。

【实验器材和药品】1. 仪器电热恒温水浴槽，电子称。

2. 器材1m1注射器，秒表，鼠罩。

3. 药品0.1％盐酸吗啡溶液或0.4％盐酸哌替啶溶液，生理盐水。

【实验步骤和观察指标】1. 动物筛选将水浴温度调至55土0.5℃。

然后将小白鼠置于热板上，测定各小白鼠的正常痛阈值，以舔后足出现的时间为疼痛指标。

共测2次，每次间隔5min，以平均值不超过30s的小白鼠供实验用。

2. 正式实验取筛选合格的小白鼠4只，称重并编号，按上述方法分别测定小白鼠给药前的痛阈值，将每只小白鼠所测两次痛阈的平均值，作为给药前痛阈值。

1、2号鼠腹腔注射0.1％盐酸吗啡溶液0.1 m1/10 g，3、4号鼠腹腔注射生理盐水0.1m1/10g。

用药后第15、30、45min分别测定各鼠的痛阈值，对于痛阈值大的小白鼠按60s计。

将整个实验室结果，按下列公式计算各药不同时间的镇痛百分率，把结果填入表3-4-7-1。

表1 药物的镇痛作用组别给药前平均痛阈值给药后平均痛阈值（s）镇痛百分率（％）15min 30min 45min 15min 30min 45min对照组实验组药物镇痛百分率＝用药后平均痛阈值－用药前平均痛阈值×100％用药前平均痛阈值【注意事项】1．小白鼠宜用雌性，因雄性小白鼠遇热时睾丸易下垂，阴囊皮肤对热刺激敏感。

2．热板法个体差异较大，实验动物应预先筛选，一般以痛阈值在30s内者为敏感鼠，可供实验用。

3. 用药后小白鼠痛阈值超过60s者，应立即取出，防止足部烫伤而影响实验结果，其痛阈值按60s计。

4. 室温以15℃左右为宜，过低动物反应迟钝，过高则敏感。

二、化学刺激实验方法【实验原理与目的】把醋酸等化学刺激物注入腹腔，可使小白鼠很快产生疼痛反应，表现为腹部两侧收缩内陷、腹壁下贴、臀部抬高或后肢伸展，即扭体反应。

药物的镇痛作用—扭体法【目的】了解用热板法和腹腔注射刺激性药物法筛选镇痛药的方法【原理】各种伤害如热刺激引起的疼痛性刺激通过感觉纤维传入脊髓，最后到达大脑皮层感觉区引起疼痛。

中枢性镇痛药和外周性镇痛药通过痛感觉中枢整合作用以及抑制或者减少痛觉的传入而达到镇痛作用。

将小鼠置于一定温度的热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。

以小鼠出现舔足的时间作用为痛反应指标，判断药物是否具有镇痛作用。

腹腔注射醋酸后刺激腹膜引起深部的、大面积而持久的疼痛刺激，致使小鼠产生扭体反应，表现为腹部内凹，躯干与后肢伸展，臀部高起。

了解用，引起扭体反应来筛选药物的方法【原理】腹腔注射醋酸后刺激腹膜引起深部的、大面积而持久的疼痛刺激，致使小鼠产生扭体反应，表现为腹部内凹，躯干与后肢伸展，臀部高起。

【材料】1. 动物小鼠，雌性，体重18-22g2. 药品复方氨林巴比妥注射液（每ml含氨基比林50mg，安替比林2mg，巴比妥9mg），使用时稀释5倍后使用；生理盐水、0.6%醋酸【方法】1.将动物编号空白组10只，给药组10只2.动物选择将热板调节到55度，置小鼠于热板上，测定小鼠的正常痛反应时间，共测两次，每次间隔5min，以平均不超过30s为合格，共选出3只小鼠。

3.给药空白对照组每只小鼠按照体重腹腔注射0.1ml/10g生理盐水，给药组每只小鼠按照体重给予0.1ml/10g复方氨林巴比妥稀释液4.痛反应时间测定将热板调节到55度，30分钟后将各小鼠置于热板上，测定痛反应的时间1次，如小鼠在热板上60秒无痛反应，按60s 计算。

计算两组痛反应提高值，并比较空白对照组与给药组是否存在显著差异。

45分钟后，两组小鼠分别腹腔注射0.6%醋酸0.2ml，观察15min内发生扭体反应的小鼠及其扭体次数。

比较两组小鼠的扭体次数是否存在显著差异。

痛阈提高率(%)=【注意】1、用♀小鼠，痛阈反应时间超过60s应立即取出以免烫伤足部。

2、室温以15℃左右为宜，过低反应迟钝，过高则敏感。

药物的镇痛作用（热板法）【目的】1.熟悉镇痛药的筛选方法。

2.观察中枢性镇痛药哌替啶的镇痛作用。

【原理】1．致痛模型：热刺激、机械刺激和电刺激致痛模型均适用于筛选麻醉性镇痛药，而扭体法属于化学刺激致痛模型，适用于筛选解热镇痛抗炎药。

本次试验用热板法进行热刺激致痛试验，考察哌替啶的镇痛作用。

将小鼠置于55±0.5 ℃的金属热板上，其“舔后足”现象可作为疼痛反应的指标。

通过考察疼痛反应出现时间（痛阈），可反映镇痛药的疗效。

2. 哌替啶的镇痛机理：作用机制同吗啡，通过激动丘脑内侧、第三脑室、中脑导水管周围灰质、脊髓胶质区的阿片受体，增强体内的抗痛系统的抗痛作用。

【材料】1.器材：电热板、注射器、电子秤；2.药品：0.1%哌替啶溶液、生理盐水、苦味酸；3.动物：小鼠12只，20 g左右，雌性。

【试验步骤】1.小鼠标记，称重；2.筛选并测定给药前痛觉反应时间（T前）：将小鼠置于温度为55±0.5 ℃的金属板上，测定其痛觉反应（“舔后足”）现象出现的时间。

筛选出痛觉反应时间。

在10-30 s内的合格小鼠，此时间也为T前3.分组：随机分为两组，分别为哌替啶组和生理盐水组。

若筛选出的小鼠数量为奇数，则平均分；若为偶数，则哌替啶组多一只。

4.给药：两组动物分别腹腔注射哌替啶和生理盐水，给药体积为0.2 ml/10 g。

记录给药时间。

5.测定给药后痛觉反应时间（T后）：给药30 min后，用热板法测定其痛觉反应（“舔后足”）现象出现的时间。

6.计算痛阈提高率。

痛阈提高率（%）=（T后- T前）/ T前×100%。

7.数据统计分析，得到平均值，标准偏差，Student T-Test得到P值。

【结果】表1哌替啶对小鼠热板法致痛的影响表2 哌替啶对小鼠热板法致痛的影响（mean±SD，n=6）组别痛阈提高率（%）P值哌替啶生理盐水【注意】1．试验选用小鼠均为雌性，因为雄性小鼠阴囊下垂，阴囊皮肤可接触热板，并对疼痛较为敏感，可能影响试验结果；2. 腹腔注射注意正确的操作，防止将将药物注入皮下。

镇痛类药物的作用原理
镇痛类药物的作用原理主要包括以下几种：
1. 阻断疼痛传导：镇痛药物可以通过阻断疼痛信号的传导来减轻或消除疼痛感。

例如，麻醉药物和局部麻醉药物可以阻断疼痛神经纤维的传导，使疼痛信号无法到达大脑。

2. 中枢镇痛作用：某些药物可以直接作用于中枢神经系统，改变疼痛的感知和处理过程。

例如，阿片类药物可以通过与脑内的μ受体结合，抑制疼痛传递途径，减少疼痛的感知。

3. 抗炎作用：某些镇痛药物具有抗炎作用，可减轻炎症引起的疼痛。

这些药物通常通过抑制炎症介质的释放或减少炎症反应来发挥作用。

4. 神经调节作用：有些药物可以调节神经系统的功能，从而减轻或控制疼痛感。

例如，抗抑郁药物和抗惊厥药物可以通过调节神经递质的活动来降低疼痛感。

需要注意的是，不同的镇痛药物可能具有不同的作用机制和适应症。

使用镇痛药物时，应根据疼痛的原因和特点选择合适的药物，并且在医生的指导下合理使用。

药物的镇痛作用目的与要求1. 学习常用的三种疼痛实验模型的制作。

2. 观察哌替啶的镇痛作用。

实验原理疼痛是临床的常见症状，疼痛除了由于伤害性刺激所引起的情绪反应外，往往还表现出自主神经反应、躯体防御反应和心理情感及行为反应等。

痛觉不仅具有较大的个体差异，而且同一个体在不同条件下的痛觉也不同。

痛觉的观察指标容易受主观因素的影响，目前常用一种衡量痛觉敏感性的指标即痛觉阈值（简称痛阈值）客观地对痛觉做出描述。

解热镇痛药、镇痛药及麻醉药等是目前临床上常用的具有镇痛作用的药物，可通过提高痛觉阈值达到镇痛的目的。

疼痛实验模型的制作，常用的方法有：热刺激、化学刺激、机械刺激及电刺激等一、 热板法实验材料一. 实验动物雌性小鼠（18～22 g ）6～7只。

二．器材与药品Woolfe 热板、天平、鼠笼、注射器（1ml ）2支、注射针头、秒表；0.4%盐酸哌替啶溶液、3%安乃近、生理盐水、0.5%苦味酸溶液。

实验方法1. 筛选实验动物 将热板温度调节至（55±0.5）℃，置小鼠与热板上，测定各小鼠的正常痛反应（舔后足或抬后足并回头）时间，共2次，每次间隔5min ，该时间即为小鼠的痛阈值，以平均值不超过30s 为合格，共选出6只小鼠供实验用。

2. 动物分组及给药 取选出的6只小鼠，随机分为3组，即实验组1、实验组2和对照组（每组2只），称重编号。

按上述方法分别测定小鼠给药前的痛阈值。

实验组1小鼠腹腔注射1%盐酸哌替啶40mg/10g （0.1ml/10g ），实验组2小鼠腹腔注视3%安乃近300mg/10g （0.1ml/10g ），对照组腹腔注射等容量生理盐水。

于注射后15min 、30min 、45min 分别再次测定实验组和对照组各小鼠痛阈值。

对60s 不舔后足、不抬后足并回头的小鼠，痛阈值按60s 计算。

3. 结果计算 收集整个实验室结果，按下列公式计算不同时间的痛阈改变百分率。

痛阈改变百分率=%100- 用药前平均痛阈值用药前平均痛阈值用药后平均痛阈值 4. 将小鼠给药前、后的痛阈值记入表13-4。

2017执业药师临床药理学知识点：镇痛药
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镇痛药喷他佐辛
药理作用及临床应用：镇痛作用为吗啡的1/3，呼吸抑制作用为吗啡的1/2，但相对较安全。

可用纳洛酮拮抗。

对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱。

冠心病患者静脉注射本药能提高平均主动脉压、左室舒张末压，增加心脏做功。

喷他佐辛成瘾性小，在药政管理上已列入非麻醉品。

适用于各种慢性疼痛。

由于本品仍有产生依赖性的倾向，仍不能作为理想的吗啡替代品。

镇痛药哌替啶药理作用
(1)药理作用：主要激动μ型阿片受体，药理作用与吗啡基本相同，作用持续时间较短。

(2)临床应用
1)镇痛：镇痛作用较吗啡弱，但成瘾性较吗啡轻，产生也较慢，现已取代吗啡用于创伤、手术后及晚期癌症等各种原因引起的剧痛，用于内脏绞痛须加用阿托品。

2)心源性哮喘：哌替啶可替代吗啡作为心源性哮喘的辅助治疗，且效果良好。

3)麻醉前给药及人工冬眠：麻醉前给予哌替啶，能使患者安静，消除患者术前紧张和恐惧情绪。

本品与氯丙嗪，异丙嗪组成冬眠合剂，可降低人工冬眠患者的基础代谢。

(3)不良反应
治疗量时不良反应与吗啡相似。

剂量过大可明显抑制呼吸。

久用产生耐受性和依赖性。

镇痛药一、阿片受体激动药：吗啡、可待因和罂粟碱。

吗啡药理作用：1. CNS系统的抑制作用⑴镇痛镇静吗啡选择性激活脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，产生强大的镇痛作用。

吗啡也能激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体，改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，并可伴有欣快感。

对多种疼痛有效（对钝痛的作用>锐痛）。

⑵镇咳直接抑制咳嗽中枢，使咳嗽反射减轻或消失。

⑶抑制呼吸治疗量吗啡可降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性和抑制脑桥呼吸调整中枢，使呼吸频率减慢，潮气量降低；剂量增大，抑制作用增强。

急性中毒时呼吸频率可减至3-4次/分，最后呼吸停止，这是吗啡急性中毒致死的主要原因。

⑷缩瞳兴奋支配瞳孔的副交感神经。

针尖样。

(5)其它兴奋延脑CTZ→恶心、呕吐。

抑制下丘脑释放:促性腺释放激素、促肾上腺皮质激素释放因子2、平滑肌⑴胃肠道：通过局部及中枢抑制作用，减弱便意和排便反射，引起便秘，用于止泻。

①兴奋胃肠平滑肌，提高肌张力,减缓推进性蠕动, 使内容物通过延缓和水分吸收增加②提高回盲瓣及肛门括约肌张力，肠内容物通过受阻。

⑵胆道收缩胆道奥狄括约肌，胆道排空受阻，导致上腹部不适甚至引起胆绞痛（阿托品可缓解）。

(3)大剂量时收缩支气管平滑肌，诱发和加重哮喘。

(4)提高膀胱括约肌的张力，导致排尿困难，尿潴留。

(5)降低子宫张力，对抗催产素对子宫的收缩作用，延长产程，产妇禁用。

3、心血管系统⑴扩张血管及降低外周阻力，有时引起体位性低血压。

这与吗啡抑制血管运动中枢、促组胺释放有关。

(2)间接扩张脑血管而使颅内压升高，主要由于呼吸抑制，CO2潴留使脑血管扩张的结果。

颅脑损伤，颅内压升高者禁用。

4. 其它抑制免疫系统和HIV诱导的免疫反应。

临床应用：1. 镇痛对多种疼痛均有效，①可缓解或消除严重创伤、烧伤、手术等引起的剧痛；②对胆内脏平滑肌痉挛引起的绞痛加用解痉药如阿托品可有效缓解；③能有效缓解心机梗死引起的剧痛、因易成瘾，除癌症剧痛外，一般仅用于其它镇痛药无效时的短期应用。

药物的镇痛作用实验报告【摘要】：本次实验采用动物模型，通过自我观察和自愿反应的方式，探究不同药物的镇痛作用。

实验结果表明，吗啡、芬太尼和非甾体消炎药都具有显著的镇痛作用，其中吗啡的镇痛效果最为明显，其次是芬太尼和非甾体消炎药。

本实验为镇痛药物的评价提供了一定的参考依据。

【关键词】：镇痛药物；自我观察；自愿反应；动物模型一、实验目的：研究不同药物的镇痛作用，为临床应用提供参考依据。

二、实验原理：镇痛药物的作用机制主要是通过干扰疼痛信号的传递，从而降低疼痛感。

主要分为中枢作用和周围作用两种。

中枢作用的药物主要是阿片类药物，如吗啡、芬太尼等。

阿片类药物通过作用于中枢神经系统的鸦片受体，抑制神经元的兴奋性，从而减弱或消除疼痛感。

周围作用的药物主要是非甾体抗炎药，如阿司匹林、布洛芬等。

这些药物主要是通过干扰疼痛发生的原因，即抗炎、退热等，从而降低疼痛感。

三、实验方法：1. 实验材料：小白鼠12只吗啡、芬太尼、阿司匹林液体剂量分别为0.1mg/kg、0.1μg/kg和5mg/kg注射器、针头、生理盐水1）将12只小白鼠随机分为4组，每组3只。

3）待药物吸收5分钟后，利用热刺激法（将热台加热到52℃，将小白鼠的尾巴在热台上放置5秒钟），观察小白鼠的反应。

如果小白鼠表现出舔脚、跃起等疼痛反应，即表示疼痛感强烈。

4）观察时间为30分钟，每5分钟一次，共记录6次。

4. 数据处理：1）每组小白鼠反应次数和表现时间的平均值作为该组的数据。

2）将各组数据进行比较分析，得到药物的镇痛效果。

四、实验结果：表1 不同药物的镇痛效果比较药物反应次数（/3min）平均反应时间（s）吗啡 1.3 1.0芬太尼 2.7 2.2阿司匹林 3.7 3.5生理盐水 4.3 4.0注：数据均为平均值，误差为标准差五、实验分析：通过比较不同药物的镇痛效果，可以得出以下结论：1. 吗啡、芬太尼和非甾体消炎药都具有显著的镇痛作用，其镇痛效果依次递减。

实验题目：药物得镇痛作用班级：12级临七3班姓名:廖梦宇学号:20１202132０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。

二、实验目得：1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应。

三、实验步骤：1.分组：取６只小鼠,分为3组.分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2.给药：1＃，２# 小鼠给杜冷丁，0、1mｌ／10ｇ3#，4# 小鼠给安痛定， 0、1ml／10ｇ５#,６# 小鼠给生理盐水,0、１ml/10g给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液,0、1ml/10ｇ3.观察：20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死。

四、实验结果：编号2３456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１0 0 17 １3 每次持续时间（秒)０２０３ 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显得药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用，为人工合成得阿片受体激动剂，就是一种临床应用得合成镇痛药，对人体得作用与机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用，但杜冷丁得镇痛作用更强大。

篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要］目得掌握镇痛药得实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁(ｄolａntin）与非麻醉性镇痛药罗通定(rotunｄine）得镇痛效应。

药物的镇痛作用实验（化学刺激法）【实验目的】1.学习化学刺激镇痛实验方法。

2.观察吗啡的镇痛作用。

【实验原理】任何刺激达到一定阈值时，均可引起动物特有的疼痛反应。

许多刺激性化学物质（如醋酸、酒石酸锑钾、缓激肽、钾离子等）腹腔注射刺激腹膜，能使动物产生疼痛反应，可用作疼痛模型，研究疼痛生理及筛选镇痛药物。

腹膜有广泛的感觉神经分布，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，可使小鼠很快产生疼痛反应，表现为腹部两侧收缩内陷、腹壁下贴、臀部抬高或后肢伸展，通称扭体反应。

【实验对象】小鼠 4只，体重 18-22 g ，雌雄不拘。

【实验材料】1.药品 0.1% 盐酸吗啡溶液， 0.6%醋酸溶液，生理盐水。

2.器材电子称， 1 ml注射器，秒表，鼠罩。

【实验步骤】1.取小鼠4只，随机分为甲、乙两组，每组2只，标记，称重。

2.观察小鼠的正常活动。

3.给药：甲、乙两组小鼠分别腹腔注射0.1%盐酸吗啡溶液 0.1 ml/10g 及生理盐水0.1ml/10g （对照组）。

4.给药后 20 min ，两组小鼠均腹腔注射 0.6%醋酸溶液 0.1 ml/10g ，观察记录注射醋酸后20 min 内的两组出现扭体的鼠数和扭体次数。

【实验结果】统计全班的实验结果填入表3-22 中，按照下列公式计算药物扭体抑制率：表 3-22两组小鼠的扭体反应组别动物数扭体鼠数扭体次数扭体抑制率（%）甲（给药组）乙（对照组）对照组扭体次数- 给药组扭体次数药物扭体抑制率（%） =× 100%对照组扭体次数【注意事项】1.室温不能低于 10℃，否则不易发生扭体反应。

2.醋酸溶液临用时配制，现配现用。

3.给药组比对照组减少扭体反应发生率50%以上才能认为有镇痛效力。

4.小鼠体重轻，扭体反应发生率低。

药物的镇痛作用不同给药途径对药物作用的影响肝脏功能对药物作用的影响教案药学院药理教研室李生莹药物的镇痛作用一、实验目的：观察药物的镇痛作用，了解镇痛药常用的研究方法。

二、实验原理：1. 热板刺激法：小鼠受到热刺激产生痛感而表现为舔后足，然后用镇痛药对抗。

2. 电刺激法：小鼠受到电刺激产生痛感而发出嘶叫声，然后用镇痛药对抗。

3. 化学刺激法（扭体法）：应用一些化学刺激物注入小鼠腹腔内，引起深部大面积而较持久的疼痛刺激，致使小鼠产生“扭体反应”。

扭体反应：腹部内凹，躯干和后肢伸长，臀部高起。

4. 吗啡：阿片类镇痛药物，激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围的灰质等部位的阿片受体从而发挥强大的镇痛作用。

对各种疼痛都有效，其中对持续性慢性钝痛的作用大于间断性锐痛。

由于其长期应用容易产生成瘾性，故在临床上主要用于缓解严重创伤、烧伤、手术等引起的剧痛和晚期癌症疼痛。

三、实验对象：小白鼠四、药品和器材1. 药品：0.1%吗啡溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水2. 器材：1ml注射器、鼠罩、天平五、实验方法1. 每组抓取2只正常小白鼠，称重（g），标记（甲、乙）。

2. 实验组（甲鼠）：腹腔注射0.1%吗啡溶液（0.1ml/10g）对照组（乙鼠）：腹腔注射生理盐水（0.1ml/10g）3. 给药30min后，均腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2ml，观察10min内发生扭体反应的动物数量。

六、计算：以实验室为整体统计结果，计算药物镇痛百分率。

实验组无扭体反应动物数－对照组无扭体反应动物数药物镇痛百分率= ×100%对照组扭体反应动物数七、注意事项1. 醋酸溶液应新鲜配制。

2. 室温不能低于10℃，否则不易发生扭体反应。

3. 给药组比对照组扭体发生率减少50%以上才能认为有镇痛效力。

不同给药途径对药物作用的影响一、实验目的：观察经不同途径给药，对药物的反应有何不同，进一步理解影响药物作用的因素。

二、实验原理：1. 影响药物效应的因素有两大方面：药物方面的因素和机体方面的因素。

药理学实验‎镇痛药的镇‎痛作用【实验目的】学习镇痛实‎验化学刺激‎法，观察镇痛药‎的镇痛作用‎，并联系其临‎床用途。

【原理】疼痛概念系‎伤害性刺激‎所引起的情‎绪反应、行为反应以‎及生理功能‎障碍，是许多疾病‎的症状，是机体受到‎不良刺激或‎损害的一种‎信号和反应‎。

根据疼痛所‎表现出的行‎为反应，目前应用的‎疼痛模型有‎：1．热刺激法⑴辐射热刺激‎法：用一定强度‎的温度来刺‎激动物躯体‎的某一部分‎使其产生疼‎痛反应。

大白鼠以甩‎尾反应时间‎为痛反应指‎标。

实验时，用秒表计时‎，从照射开始‎到甩尾的时‎间作为痛阈‎。

⑵热板法：实验时，把小白鼠放‎在预先加热‎到55℃金属板上，以舔后足为‎常用痛反应‎指标。

给药后痛反‎应时间延长‎一倍以上者‎作为有效镇‎痛药物。

注意事项：①反复连续测‎定应注意防‎止局部烫伤‎而影响结果‎。

②注意正常鼠‎体温应与室‎温相近，室温应在2‎0℃左右。

③给药前测试‎痛阈时，注意反应时‎间少于2s‎（10s，热板法）或大于10‎s（30s，热板法）表示该动物‎反应过敏或‎迟钝，则剔除不用‎。

④热板法要求‎必须用雌性‎动物。

方法评价：①仪器装置简‎单，反应灵敏，指标明确。

②对组织损伤‎小，可反复利用‎动物。

③痛反应潜伏‎期长，利于比较药‎物镇痛作用‎的强弱、快慢、持续时间。

④可用于筛选‎麻醉性和非‎麻醉性镇痛‎药。

⑤但由于辐射‎热刺激法甩‎尾反应纯粹‎是一种脊髓‎反射，因此骨骼肌‎松弛药也会‎出现阳性结‎果，应加以注意‎。

2．机械刺激法‎大白鼠尾尖‎压痛法用钝刀口用‎力压大白鼠‎尾，以产生嘶叫‎作为痛阈值‎。

此法与大白‎鼠的年龄关‎系很大，以100~150g体‎重为宜。

压痛部位以‎大白鼠尾尖‎1/3处敏感性‎较高。

3．电刺激法⑴齿髓刺激法‎目前公认牙‎髓神经是对‎痛颇敏感的‎刺激部位，其痛反应近‎似临床病理‎性疼痛。

因此齿髓刺‎激法是评价‎镇痛药的标‎准而可靠的‎方法。

此法适用于‎狗、猫、家兔、大白鼠等，其中以家兔‎应用最多。

实验编号：五实验题目：观察药物的镇痛作用实验者：实验日期：2024年10月31日实验对象：雌性小鼠试验器材与药品：器材：智能热板仪、1ml注射器、鼠笼、秒表药品：0.2%盐酸吗啡、苦味酸溶液、生理盐水、0.1%盐酸吗啡、4%阿司匹林、0.6%醋酸实验目的：1.了解热板法筛选新药或比较药物镇痛效价的方法2.学习用腹腔注射刺激性物质引起扭体反应来筛选镇痛药的方法。

实验步骤：1.智能热板仪温度控制在(55±0.5℃)并保持热板仪表面千燥2.筛选小鼠：小鼠放入热板仪→测定其痛觉反应时间；入选→并记录正常痛阈值（筛选原则：痛阈值为从小鼠放入热板开始到出现舔后足的时间，热板仪上自动计时。

放入热板后，若小鼠跳跃者剔除。

痛阈时间应在10~30S之间，否则剔除。

）3.选取小鼠，编号。

实验组3只，腹腔注射吗啡0.1ml/10g，；对照组3只，腹腔注射生理盐水0.1m1/10g。

给药15、30、45、60分钟后分别测定小鼠痛阈值。

4.取6只小鼠→编号→称重，甲组2只→皮下注射吗啡0.15m1/10g，乙组2只→灌胃4%阿司匹林0.15m1/10g，丙组2只→灌胃生理盐水0.15m1/10g，各小鼠30分钟后分别腹腔注射0.6%醋酸溶液0. 1ml/10g，给药5-15分钟内各鼠有无扭体反应出现。

实验结果：实验结果分析讨论：1、描述现象①热板法：实验组：实验组在腹腔注射0.2%盐酸吗啡后15min、30min、45min、60min分别测定小鼠痛阈值，可以发现小鼠的痛阈值多数大于60s,只有在60min时，由于药物代谢，1号小鼠和3号小鼠所测得的痛阈值小于60s。

对照组：对照组在腹腔注射生理盐水后15min、30min、45min、60min分别测定小鼠痛阈值，可以发现小鼠的痛阈值在5-30s 的范围内。

②扭体法：甲组：对小鼠使用吗啡处理后腹腔注射醋酸溶液，小鼠并未出现任何扭体现象，且小鼠围绕小鼠笼壁旋转，可能存在眩晕、不安等不良反应乙组：对小鼠使用阿司匹林处理后腹腔注射醋酸溶液，在注射后5-15分钟内，小鼠出现比较严重扭体现象。