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叙述微丝微管异同点微丝和微管是生物学中的两个概念，它们在细胞结构和功能方面有一些异同点。
微丝和微管在细胞内的分布位置不同。
微丝主要分布在细胞质中，形成一个网状结构，起到维持细胞形状和细胞运动的作用。
而微管则主要分布在细胞质中的中心区域，形成一个管状结构，起到维持细胞的形状和细胞分裂的作用。
微丝和微管的结构组成也有所不同。
微丝由一种叫做肌动蛋白的蛋白质组成，它们是细胞骨架的重要组成部分。
微管则由一个叫做微管蛋白的蛋白质组成，它们是细胞骨架的重要组成部分。
微管则由一个叫做α-和β-微管蛋白的蛋白质组成，它们以螺旋状排列在一起形成管状结构。
微丝和微管在细胞功能方面也有一些不同。
微丝参与了细胞的运动、细胞质流动和细胞内物质的运输等过程。
微管则参与了细胞的分裂、细胞器的定位和运输等过程。
这些功能的实现主要依靠微丝和微管的动力学特性，即微丝和微管可以通过动态重组来形成不同的细胞结构。
微丝和微管在形成和消失的方式上也有一些差异。
微丝的形成主要依赖于肌动蛋白的聚合和解聚过程，而微管的形成则依赖于α-和β-微管蛋白的聚合和解聚过程。
微丝和微管的消失则是通过相应的解聚过程来实现的。
微丝和微管在细胞骨架的功能中也有一些差异。
微丝主要参与了细胞的结构支持和细胞的运动，而微管则主要参与了细胞的形状维持和细胞的分裂。
这些功能的实现主要依赖于微丝和微管的动力学特性，即微丝和微管可以通过动态重组来形成不同的细胞结构。
微丝和微管在细胞结构和功能方面有着一些异同点。
它们在细胞内的分布位置、结构组成、功能以及形成和消失的方式上都有所不同。
然而，微丝和微管都是细胞骨架的重要组成部分，对细胞的结构和功能发挥着重要的作用。
对于深入理解细胞的结构和功能，微丝和微管的研究具有重要的意义。
第八章微丝本章重点：微丝的功能微丝特异性药物主要内容：形态结构：存在形式：分散存在，聚集成束，交联成网微丝的化学组成肌肉由肌原纤维组成肌原纤维: 粗肌丝和细肌丝组成，粗肌丝：肌球蛋白细肌丝：肌动蛋白/原肌球蛋白/肌钙蛋白。
微丝的组装一．在适宜的温度，存在ATP、K+、Mg2+离子的条件下，（达临界浓度以上）肌动蛋白单体可自组装为纤维。
组装步骤：1.成核：几个G-肌动蛋白开始聚合形成核心结构；2.微丝生长：G-肌动蛋白从两端加到多聚体上，加到正端比加到负端速度快10倍以上。
（此为结构极性；功能极性即行使功能具有方向性）3.处于平衡状态：微丝延长到一定时期，游离肌动蛋白单体浓度降低至临界浓度，正端延长速度等于负端缩短速度，长度处于平衡状态（此过程---踏车现象）二．微丝组装的非稳态动力模型ATP肌动蛋白浓度高时，纤维末端形成一连串的ATP肌动蛋白---ATP 帽。
ATP肌动蛋白对F-肌动蛋白亲和力高。
ADP肌动蛋白亲和力低。
三．★微丝特异性药物（重点）细胞松弛素B可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。
鬼笔环肽与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其解聚。
荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。
★微丝功能（重点）：五月天 - 时光机.wma（1）维持细胞的形态：参与构成细胞骨架，很多细胞质膜下有肌动蛋白和一些微丝结合蛋白形成的骨架网络，使细胞膜具有一定的强度和韧性，维持形态。
（形成微绒毛和应力纤维）（2）肌肉的收缩：骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维。
肌肉收缩是细肌丝与粗肌丝相互滑动所致。
（3）细胞的运动与物质转运：1.细胞运动质膜下平行排列的肌动蛋白纤维使细胞产生各种运动。
如阿米巴运动，变皱膜运动，胞质环流及吞噬活动等。
这些运动可被细胞松弛素抑制。
（变皱膜运动：1.微丝伸长，细胞表面突起，形成伪足；2.伪足与基质接触部位形成黏着斑；3.黏着斑解离，细胞向前移动。
高一细胞骨架知识点细胞骨架是由细胞内的微丝、中间纤维和微管所组成的一种细胞内结构，具有维持细胞形态、细胞运动以及细胞内物质输送等重要功能。
在高中生物中，学生们需要学习细胞骨架的组成、功能以及相关的知识点。
本文将为您介绍高一细胞骨架的相关知识点。
一、细胞骨架的组成细胞骨架主要由三种细胞骨架纤维组成：微丝、中间纤维和微管。
微丝由蛋白质丝球聚合而成，直径约为7纳米。
中间纤维由中间纤维原纤与中间纤维纤维组装而成，直径约为10纳米。
微管则是由α-和β-管蛋白组成的管状结构，直径约为25纳米。
二、微丝的功能及相关知识点微丝具有以下功能：1. 细胞形态维持：微丝通过与细胞膜的连接和收缩，参与细胞的形态变化和细胞外基质的排列。
2. 细胞运动：微丝参与细胞肌动蛋白的收缩作用，从而使细胞产生伸展、收缩等运动。
3. 内质网及细胞器的移动：微丝作为细胞膜的支架，参与内质网以及细胞器的运动和定位。
与微丝相关的知识点：1. 肌动蛋白：微丝主要由肌动蛋白组成，肌动蛋白是一种杂多肽，在细胞骨架中起着重要的作用。
2. 微丝缩合蛋白：微丝缩合蛋白能与微丝结合，促使微丝快速聚合和解聚，参与细胞的运动和形态变化。
三、中间纤维的功能及相关知识点中间纤维具有以下功能：1. 细胞结构支持：中间纤维能够维持细胞的形状和机械强度，使细胞具有良好的稳定性。
2. 细胞动力学调控：中间纤维参与细胞的运动、收缩和力学传递等过程。
与中间纤维相关的知识点：1. 中间纤维蛋白：中间纤维主要由中间纤维蛋白组成，其中包括角蛋白、碱性中间纤维蛋白等，它们的组合形成了中间纤维。
四、微管的功能及相关知识点微管具有以下功能：1. 细胞形态维持：微管参与维持细胞形态，形成细胞骨架的支架结构。
2. 分裂小管形成与分裂：在细胞有丝分裂过程中，微管形成纺锤体，引导染色体的分离和细胞核的分裂。
3. 细胞运输：微管参与细胞内物质的运输，如细胞器的定位和分布。
与微管相关的知识点：1. α-和β-管蛋白：微管由α-和β-管蛋白组成，其中β-管蛋白是微管的重要组成部分。
第八章微丝本章重点：微丝的功能微丝特异性药物主要内容：形态结构：存在形式：分散存在，聚集成束，交联成网微丝的化学组成肌肉由肌原纤维组成肌原纤维: 粗肌丝和细肌丝组成，粗肌丝：肌球蛋白细肌丝：肌动蛋白/原肌球蛋白/肌钙蛋白。
微丝的组装一．在适宜的温度，存在ATP、K+、Mg2+离子的条件下，（达临界浓度以上）肌动蛋白单体可自组装为纤维。
组装步骤：1.成核：几个G-肌动蛋白开始聚合形成核心结构；2.微丝生长：G-肌动蛋白从两端加到多聚体上，加到正端比加到负端速度快10倍以上。
（此为结构极性；功能极性即行使功能具有方向性）3.处于平衡状态：微丝延长到一定时期，游离肌动蛋白单体浓度降低至临界浓度，正端延长速度等于负端缩短速度，长度处于平衡状态（此过程---踏车现象）二．微丝组装的非稳态动力模型ATP肌动蛋白浓度高时，纤维末端形成一连串的ATP肌动蛋白---ATP 帽。
ATP肌动蛋白对F-肌动蛋白亲和力高。
ADP肌动蛋白亲和力低。
三．★微丝特异性药物（重点）细胞松弛素B可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。
鬼笔环肽与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其解聚。
荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。
★微丝功能（重点）：五月天 - 时光机.wma（1）维持细胞的形态：参与构成细胞骨架，很多细胞质膜下有肌动蛋白和一些微丝结合蛋白形成的骨架网络，使细胞膜具有一定的强度和韧性，维持形态。
（形成微绒毛和应力纤维）（2）肌肉的收缩：骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维。
肌肉收缩是细肌丝与粗肌丝相互滑动所致。
（3）细胞的运动与物质转运：1.细胞运动质膜下平行排列的肌动蛋白纤维使细胞产生各种运动。
如阿米巴运动，变皱膜运动，胞质环流及吞噬活动等。
这些运动可被细胞松弛素抑制。
（变皱膜运动：1.微丝伸长，细胞表面突起，形成伪足；2.伪足与基质接触部位形成黏着斑；3.黏着斑解离，细胞向前移动。
一、细胞骨架的概念、类型和功能（一）概念指存在于真核细胞内的蛋白纤维网架体系，主要包括三类蛋白纤维即微管、微丝和中间纤维。
（二）类型：分为细胞质骨架和核骨架（三）细胞骨架的分布与功能微管主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散。
微丝主要分布在细胞质膜的内侧。
而中间纤维则分布在整个细胞中细胞骨架对于维持细胞的形态结构及内部结构的有序性，以及在细胞运动、物质运输、能量转换、信息传递和细胞分化等一系列方面起重要作用PS：注意细胞骨架结构的高度动态性（1）微管组成——由微管蛋白（tubulin）组成的中空管状结构，直径24-26nm分布——主要分布在核周围, 并呈放射状向胞质四周扩散并能与其他蛋白共同组装成纺锤体、基粒、中心粒、纤毛、鞭毛、轴突、神经管等结构。
分类——动态微管；稳定微管功能——维持细胞形态细胞内物质运输的轨道细胞器的定位鞭毛和纤毛运动纺锤体与染色体运动1.微管的结构和组分Ⅰ——a。
微管可装配成单管、二联管(纤毛和鞭毛中)、三联管(中心粒和基体中)。
b。
单管由13条原纤维（protofilament）构成。
主要由微管蛋白和微管结合蛋白两种成分组成c。
每一条原纤维由微管蛋白异二聚体线性排列而成。
d．微管蛋白异二聚体由结构相似的α-tubulin和β-tubulin构成。
PS：纤毛与鞭毛（稳定微管，长度不变，很少组装解聚）是结构相似的与运动有关的特化结构，本质是微管。
由基体和轴丝两部分构成。
轴丝微管为9+2结构，基体微管组成为9+0。
微管的3种类型（单管、二联管、三联管）Ⅱ—— 微管组装的结构单位——αβ微管蛋白异二聚体两亚基结构相似，为直径4nm 的球形分子，有35-40%的序列同源性每个异二聚体有2个GTP 结合位点，其中α-tubulin 上的结合位点为不可交换位点，而β-tubulin 的位点为可交换位点，可发生GTP 与GDP 的交换2..微管的组装与解聚Ⅰ。
微管的体外组装A.成核(Nucleation)：α-tubulin和β-tubulin形成异二聚体，先形成片状或环状核心，经过侧面增加异二聚体而扩展为螺旋带，当螺旋带加宽至13根原纤维时，即合拢形成一段微管。
