砂的氯化物含量试验检测记录表

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砂检验记录表(九) - 模板

某某建设工程质量检测有限公司
砂检验记录表（九）
一、检验项目：□轻物质含量记录号：
检验依据：□JGJ52-2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》共页第页
委托编号
样品名称、规格
检验日期
主要仪器设备
仪器编号
仪器名称
规格型号
仪器编号
仪器名称
规格型号
试验准备
称取经缩分的试样约800g，在105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，冷却后将大于4.75和小于0.315mm的颗粒筛去，然后称取每份为200g的试样两份备用。
检验编号
试验前烘干试样质量m0（g）
将试样倒入盛有重液（500mL）的量杯中，用玻璃棒充分搅拌，使试样中的轻物质与砂分离，静置5min后，将浮起的轻物质连同部分重液倒入网篮中。轻物质留在网篮上，而重液则通过网篮流入另一容器。倾倒重液时应避免带出砂粒，一般当重液表面与砂表面相距20 mm～30 mm时即停止倾倒。流出的重液倒回盛试样的量杯中，重复上述过程，直至无轻物质浮起为止。
烘干的轻物质与烧杯的总量m1（g）
烧杯的质量
m2（g）
砂中轻物质
含量1（%）
备注
1、计算公式：
（精确至0.1%）
2、检验依据、仪器设备编号前□中打“√”的代表选中。
校核：检验：
溶液配制
配制密度为1950～2000kg/cm3的重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度处，再加入1500g氯化锌，用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解，待冷却至室温后，将部分溶液倒入250mL量筒中测其密度。如溶液密度小于要求值，则将它倒回量杯，再加入氯化锌，溶解并冷却后测其密度，直至溶液相对密度满足要求为止。

砂检验记录表(二) - 模板

样品名称
试验室温度（℃）
检验日期
表观密度
试样质量
（g）
缩分后称量
（g）
烘干称量（g）
称取试样量（g）
摇转容量瓶，排除气泡，静置24h
试样、水及容量
瓶总重（g）
水及容量瓶总重（g）
水温
修正系数
（）
计算值（㎏/m3）
1
2
3
4
5
检验1
检验2
堆积密度
紧密密度
容量筒重量
（㎏）
容量筒和砂总重
（㎏）
容量筒容积
缩分后称量（g）
试样吸水饱和面干试样质量（g）
干燥容器质量
（g）
未烘干的试样与容器总重（g）
烘干称量（g）
烘干后的试样与容器
总重（g）
计算值（%）
1
2
3
4
5
检验1
检后称量（g）
试样体积(mL)
NaOH体积(mL)至
浸泡时间(h)
比色结果
结论
水浴水温(℃)
加热时间(h)
某某建设工程质量检测有限公司
砂检验记录表（二）
一、检验项目： □表观密度□堆积密度及紧密密度□含水率□吸水率□有机物含量□硫化物和硫酸盐含量委托（记录）编号：
检验依据：□JGJ 52-2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》 □GB/T 14684-2011《建设用砂》共页第页
检验编号
比色结果
结论
硫化物和硫酸盐含量
试样质量（g）
缩分后称量（g）
磨粉称取试样质量G1（g）
灼烧沉淀物质量G2（g）
计算值（%）
计算公式

砂中氯离子含量测定表、

普通混凝土用砂检测原始记录记录说明：1、筛分试验：①砂的颗粒级配可按公称直径630μm筛孔的累计筛余量，分成三个级配区，砂的实际颗粒级配除公称直径为5.0mm和630μm的累计筛余外，其余公称粒径的累计筛余可稍有超出分界线，但总超出量不应大于5%②称取烘干样500g，放入套筛中筛分。

称取各筛筛余试样的质量（精确至1g），所有各筛的分集筛余量和底盘中的剩余量之和与筛分前的试样总量相比，相差不得超过1%③结果计算：a.分计筛余（各筛的筛余量除以试样总量的百分率），精确至0.1%b.累计筛余（该筛的分计筛余与筛孔大于该筛的各筛分计筛余之和），精确至0.1%c.根据各筛两次试验累计筛余平均值，评定该试样的颗粒级配分布情况，精确至1%d.砂的细度模数计算：μ=（β2+β3+β4+β5+β6）-5β1/100-β1e.以两次试验的算术平均值作为测定值，精确至0.1.当两次试验所得的细度模数之差大于0.20时，应重新取样试验。

2、含泥量及泥块含量：①含泥量称取400g的试样两份，浸泡2h后清洗烘干称量。

含泥量=（洗前烘干质量-洗后烘干质量）÷洗前烘干质量×100%含泥量以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值；精确至0.1%。

两次结果之差大于0.5%时，应重新取样进行试验。

②泥块含量筛取1.25mm以上筛的烘干试样200g两份，浸泡24h后把试样放在630μm的方孔筛上搓洗烘干称量。

泥块含量=（试验前烘干质量-试验后烘干质量）÷试验前烘干质量×100%泥块含量以两次试样试验结果的算术平均值作为测定值；精确至0.1%。

3、氯离子含量：称取烘干样品200g，置于1000ml磨口瓶中，加入250ml蒸馏水，加盖摇晃1min,静置30min，并按此顺序重复一次；将上部清液移至500ml烧杯中测量其氯离子含量。

河砂中的氯离子含量以每克被测样品中的氯离子含量×100%得出。

砂氯离子贝壳测定记录

砂的氯离子含量、贝壳含量检验原始记录表
实验编号取样日期检测时间厂家规格温度湿度检评依据 JGJ52-2006
一、氯离子含量测定 C-硝酸银溶液浓度(mol/l) V1-样品滴定消耗硝酸银体积（ml) V2-空白实验消耗硝酸银体积(ml) M-氯离子摩尔质量,g/mol(M=35.5) m-试样质量（g) ω c1-氯离子含量（％）结论氯离子含量计算公式ω c1=C(V1-V2)M/m
负责人：
审核：
主检：
始记录表
检评依据 JGJ52-2006二、贝壳含量测定试样总重m1(g) 1 试样除去贝壳后的质量m2(g) 含泥量ω c(%) 砂贝壳含量ω b(%) 两次试验结果平均值(%) 贝壳含量计算公式ω b=100%(m1-m2)/m1-ω c 结论 2 试样总重m1(g) 试样除去贝壳后的质量m2(g) 含泥量ω c(%) 砂贝壳含量ω b(%)

氯化物检验记录

%；氯化物（平均）= %
检验标准
判定
核准：
审核：
检验：
mol/L
2
取样
/
250ml烧杯
利用无机盐检测中所过滤的滤液M试样=
g； M'试样=
g；
3
调PH
用酸碱溶液调节
/
滴入酚酞指示剂，用酸碱溶液调节至微红色
加入5%铬酸钾2-3ml ,用0.1mol/硝酸银标准溶液滴定至红色缓慢褪去，最后至橙色
4
滴定
用0.1mol/硝酸银标准溶液滴定
棕色酸式滴定管
为终点 V= V'= ml；
ml； VO= ml； V'O= ml
公式：氯化物（%）=0.0585×C×(V-VO)×100/M；
C—硝酸银标准溶液的浓度，单位为mo标准溶液体积 ml；
氯化物=
V0— 滴定试样时消耗硝酸银标准溶液体积ml；
M — 试样的质量，单位为g；
%；氯化物'=
XX有限公司
氯化物检验记录
□原料； □半成品； □半制品； □成品； □新样品；
订单号生产数量
产品名称生产日期
产品编号取样人
序号
工序
处理方法
设备编号
报告日期：生产批号取样量作业条件及记录
1
配制
/
/
配制0.1mol/L的硝酸银滴定液
1
标定
用NaCl基准物质标定
棕色酸式滴定管
详见《滴定液配制及标定记录》 C=

砂氯离子检测原始记录

试样溶液体积(ml)
上清滤液（50）
蒸馏水（50）
消耗硝酸银体积(ml)
V1
V2
氯离子含量 % )
技术要求
（JGJ 52-2006）
砂中氯离子含量应符合下列规定：
1 对于钢筋混凝土用砂，其氯离子含量不得大于%（以干砂的质量百分率计）
2 对于预应力混凝土用砂，其氯离子含量不得大于%（以干砂的质量百分率计）
结论
备注
校核：试验：
砂氯离子检测原始记录
砂氯离子含量检验原始记录
受控号：YFGJ/Ⅴ-(二)
委托编号：SL环境条件：℃%（RH）
样品编号：SL送检日期：
检验依据：JGJ 52-2006检测日期：
仪器设备：TG328B分析天平、WT20002N电子天平、 10mL滴定管、 25mL滴定管
样品试验
空白试验
试样重量 (g)
500

砂检(试)验记录表

含泥量：ωc=（m0-m1）/m0×100%
原干质量m0(g)
洗后质量m1(g)
损失量m0-m1
含泥量%
平均值ωc
试验者
亚甲蓝值:MB=(V／G)×10g/kg
亚甲蓝溶液总量V(ml)
试样质量G(g)
MB=V／G×10
平均值MB
试验者
压碎指标：δsα＝α1δ1+α2δ2+α3δ3+α4δ4／（α1+α2+α3+α4）
文件编号：
砂检（试）验记录表
堆积密度：ρl=(m2-m1)/v×1000kg/m3
颗粒分析：样品总质量= g第一次筛分损失质量= g（%）第二次筛分损失质量= g（%）
筒质量m1(kg)
容积v(L)
(筒+样)质量m2(kg)
净质量（m2-m1）
堆积密度Kg/m3
平均值ρl
试验者
筛孔尺寸mm
9.5
4.75β1
2.36β2
1.18β3
0.6
β4
.0.3
β5
0.15β6
0.075
＜0．075
分计筛余量g
分计筛余率%
累计筛余%
紧密密度：ρc=(m2-m1)/v×1000kg/m3
分计筛余量g
筒质量m1(kg)
容积v(c)
(筒+样)质量m2(kg)
净质量（m2-m1）
紧密密度Kg/m3
平均值ρc
试验者
分计筛余率%
石粉含量：ωc=(m0－m1／m0)×100%
粒级(um)
δi＝(m0－m1／m0)×100%
平均值δi＝（b1+b2+b3）／3

检测表格模板：3委托单(砂)2223

3、见证人员及取样人员对试样的代表性和真实性负有法律责任。
4、见证人员有责任对试样进行监护，并和送样人一起将试样送到检测试验机构，然后在委托单上签字，否则，所引起的责任由见证人员负责。
5、样品来源为见证取样的检测试验报告上应注明见证单位和见证人，否则，其报告一律无效。
6、检测报告的异议期为收到报告后15天。
第一联：存档第二联：交实验室第三联：委托单位取报告凭证第四联：交见证单位
检验依据
GB/T 14684-2022□JGJ52-2006□
TB/T 3275-2018□ 其他:
判定依据
样品检查
□符合 □不符合
收样日期
年月日
收样人
预定取报告日期
年月日
付款方式
说
明
1、委托、检验编号、样品检查，最后一栏由检测单位收样人填写。
2、见证单位为建设单位或监理单位，见证人为其单位具有初级以上技术职称或具有建筑施工专业知识的技术人员。
砂见证取样送样委托单
委托编号：
工程名称
工程地点
委托单位
施工单位
建设单位
见证单位（盖章）
监督单位
见证人(签字)
见证人编号
送样人(签字)
样品来源Байду номын сангаас
委托日期
年月日
联系xx
检验编号
样品名称
规格
产地
送样数量
代表批量
使用部位
唯一性标识
检验项目
1.颗粒级配 □ 2.含泥量□3.泥块含量□ 4.松散堆积密度□5.紧密堆积密度□6.表观密度□7.空隙率□8.云母含量□9.有机物含量□10.坚固性□ 11.吸水率□12.含水率□13.氯化物含量□14.硫化物及硫酸盐含量□ 15.碱骨料反应□16.轻物质含量□17.压碎指标□18.石粉含量与MB值□19.片状颗粒含量□其他：

JC046砂试验原始记录(含氯离子)

表观密度
样质量(g)
瓶水样
质量(g)
水温修
正系数
瓶水质量(g)
结果(kg/m3)
测定值(kg/m3)
含泥量
样质量(g)
洗后样质量(g)
结果(%)
测定值(%)
泥块含量
样质量(g)
洗后样质量(g)
结果(%)
测定值(%)
氯离子含量
样质量(g)
样品滴定消耗AgNO3标准溶液体积(mL)
空白试验消耗AgNO3标准溶液体积(mL)
砂试验原始记录
委托编号
试验编号
委托日期
年月日
试验日期
年月日
主要仪器设备
GZX型电热恒温干燥箱、6611B型电动振筛机、BS2100g天平、TC10K天平
筛
分
析
1
筛孔尺寸（mm）
9.50
试样质量（g）
筛余质量（g）
筛余百分率（%）
4.75
2.36
1.18
0.600
0.300
0.150
底
分筛余量（g）
分计筛余（%）
测定值(%)
有机物含量
浅于标准溶液颜色
执行标准
备注
评语
试验：审核：
累计筛余（%）
细度模数
2
筛孔尺寸（mm）
9.50
试样质量（g）
筛余质量（g）
筛余百分率（%）
4.75
.300
0.150
底
分筛余量（g）
分计筛余（%）
累计筛余（%）
细度模数
累计筛余（%）
细度模数
堆积密度
样筒质量(g)
筒质量(g)
样质量(g)

砂氯离子检测原始记录复习课程

砂氯离子检测原始记录
砂氯离子含量检验原始记录
受控号：YFGJ/Ⅴ-(二)1.3
委托编号：SL环境条件：℃%（RH）
样品编号：SL送检日期：
检验依据：JGJ 52-2006检测日期：
仪器设备：TG328B分析天平、WT20002N电子天平、10mL滴定管、25mL滴定管
样品试验
空白试验
试样重量(g)
500
结论
备注
液（50）
蒸馏水（50）
消耗硝酸银体积(ml)
V1
V2
氯离子含量( % )
技术要求
（JGJ 52-2006）
砂中氯离子含量应符合下列规定：
1对于钢筋混凝土用砂，其氯离子含量不得大于0.06%（以干砂的质量百分率计）
2对于预应力混凝土用砂，其氯离子含量不得大于0.02%（以干砂的质量百分率计）

氯化物实验原始记录表

JSCDC/LH02
氯化物测定原始记录
样品编号
样品名称
收样日期
检测日期
检测项目
氯化物
实验环境
温度:湿度：
检测方法
GB/T5750.5-2006中2.1硝酸银容量法
仪器编号
酸式滴定管
仪器条件
50mL
样品处理
直接取样测定
计算公式：ρ(Cl-)=(V1-V0)×20/Vρ(Cl-)水样氯化物（以Cl-计）质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）
(mg/L)
检验者：校验者：检毕时间：
V0空白实验消耗硝酸银标准溶液体积，单位为毫升（mL）
V1水样消耗硝酸银标准溶液体积，单位为毫升（mL）V水样体积，单位为毫升（mL）
标准溶液：硝酸银标准溶液（c=0.01400mol/L）
编号
取样量V
稀释倍V0)
样品相当标准量（V1-V0）
结果
平均值

氯化物检查法表格

□ 其他方法
称量数据及供试品溶液制备
实测结果
□供试品溶液所显的颜色于对照溶液所显的颜色。
□其他
标准规定
□供试品溶液所显的颜色应不深于对照溶液所显的颜色。
□其他
结论
□(均)符合规定 □(均)不符合规定
检验者：校对者：审核者：
日期：日期：日期：
xxx-xxx
XX市XXX有限公司
氯化物检查原始记录
第页共页
日期：温度(℃)：湿度(%)：
样品编号
样品名称批号检验源自据□中国药典2000年版二部附录ⅧA/一部附录ⅨC
□其他
天平型号
仪器编号
操作步骤
标准氯化钠溶液：含Cl10g/ml
□ 称取供试品适量(见称量数据中)，加水溶解使成25ml（□ 溶液显碱性，滴加硝酸使成中性），再加稀硝酸10ml；(□溶液不澄清，滤过)；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液。另取标准氯化钠溶
液ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml,加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，即得。
□ 供试溶液如带颜色，除另有规定外，可取供试溶液两份，分置50ml纳氏比色管中，一份中加硝酸银试液1.0ml，摇匀，放置10分钟，(□显浑浊，反复滤过，至滤液完全澄清)，再加规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，作为对照溶液；另一份中加硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，按上述方法与对照溶液比较。

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试验：
复核：Biblioteka 日期：年月
日
第 1 页，共 1 页
JJ0222
砂的氯化物含量试验检测记录表
试验室名称：工程部位/用途试验依据样品描述试验条件主要仪器设备及编号空白试验蒸馏水体积 (mL) 5%铬酸指示剂 (mL) 滴定初读数 (mL) 滴定终读数 (mL) 硝酸银溶液消耗量 (mL) 0 细集料氯离子含量试验试验次数标准硝酸银浓度(mol/L) 试样质量(g) 滴定初读数(mL) 滴定终读数(mL) 硝酸银溶液消耗量(mL) 氯离子含量测值(%) 氯离子含量测定值(%) 备注： 0 #DIV/0! #DIV/0! 0 #DIV/0! 1 2 记录编号：任务编号样品编号样品名称试验日期