细胞免疫应答.ppt

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免疫应答ppt课件

指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维持机体生理稳定的一种免疫防御功能。

T细胞介导的细胞免疫应答PPT课件

-
20
第一节 T细胞对抗原的识别
APC与T细胞的相互作用
免疫突触(immunological synapse)
TCR/ CD4
T细胞
TCR/ LFA-1 CD4
T细胞
LFA-1 TCR
LFA-1
T细胞
TCR
LFA-1
MHCpeptide
ICAM-1
APC
APC
21 APC
第一节 T细胞对抗原的识别
APC与T细胞的相互作用
免疫突触(immunological synapse)
APC和T细胞相互作用过程中，在细胞与细胞接触部位形成了一个特殊的结构，称T细胞突触(T cell synapse)，又被称为免疫突触 (immunological synapse)；
有助于增强TCR与MHC-多肽复合物相互作用的亲和力和促进T 细胞信号转导分子的相互作用、信号通路的激活及细胞内亚显微结构极化，从而参与T细胞的激活和细胞效应的有效发挥。
-
17
第一节 T细胞对抗原的识别
APC与T细胞的相互作用
T细胞与APC的特异结合
T细胞TCR特异性识别、结合可与APC抗原肽-MHC复合物
特异性识别信号，导致LFA-1分子构象改变并增强其与ICAM的亲和力，从而稳定并延长APC与T 细胞间结合的时间（可持续数天），以便有效地诱导抗原特异性T细胞激活和增殖。在T细胞与APC的特异性结合中，CD4和CD8可分别识别和结合 APC或靶细胞表面的MHC-Ⅱ和MHC-Ⅰ类分子，增强TCR与特异性抗原肽与MHC分子复合物结合的亲和力。
-
18
第一节 T细胞对抗原的识别
Recognition by T cells of peptide/MHC on dendritic cell leads to stronger adhesion and a more prolonged interaction.

细胞免疫ppt课件

APC提呈的抗原信息与T细胞表面的受体相匹配时，T细胞被激活，开始增殖并分化为效应T细胞或记忆T细胞。
T细胞激活
T细胞激活需要双信号刺激，第一信号来自抗原提呈细胞（APC）的抗原信息，第二信号来自辅助性T细胞（Th）分泌的细胞因子。
第一信号使T细胞进入激活状态，第二信号促进T细胞的增殖和分化，形成效应T细胞或记忆 T细胞。
T细胞激活后，会分泌细胞因子等效应分子，进一步调节免疫应答。
细胞因子的作用
细胞因子是由免疫细胞分泌的调节分子，在免疫应答中发挥重要作用。
不同的细胞因子在免疫应答中发挥不同的作用，如干扰素-γ（IFN-γ）促进Th1细胞的分化，而白细胞介素-4 （IL-4）促进Th2细胞的分化。
细胞因子可以调节T细胞的增殖、分化以及效应功能，如促进T细胞的活化、增殖和分化为Th1、Th2、Th17 等亚型。
B淋巴细胞
产生特异性抗体，参与体液免疫应答。
巨噬细胞
吞噬作用：吞噬并消化病原体和细胞碎片。
细胞因子分泌：调节免疫反应。
抗原提呈：将抗原信息传递给淋巴细胞。
树突状细胞
抗原提呈
高效地摄取、处理和提呈抗原。
免疫激活
刺激初始T细胞增殖和分化。
免疫调节
抑制或促进T细胞应答。
其他细胞
自然杀伤细胞
调节T细胞
非特异性地杀伤被感染的细胞或肿瘤细胞。
抑制其他T细胞的活化，维持免疫稳态。
细胞毒性T细胞
通过释放穿孔素和颗粒酶杀伤靶细胞。细胞免疫来自激活与03调节
抗原识别
抗原识别是细胞免疫的第一步，主要依赖于抗原提呈细胞（APC）和T细胞之间的相互作用。
APC通过吞噬、加工和提呈抗原，将抗原信息传递给T细胞，激活T细胞的免疫应答。

T淋巴细胞介导的细胞免疫应答ppt课件

三种效应T细胞的产生效应分子示意图
细胞免疫应答的基本过程
（三）
记忆性T细胞
记忆性T细胞（memory T cell,Tm)是指对特异性抗原有记忆能力、寿命较长的T细胞。当再次遇到相同抗原后，可迅速活化、增殖、分化为效应细胞。 Tm表达CD45RA-、CD45RO+ 作用特点：产生更快、更强、更有效的再次免疫应答
IL-4
IL-12
Th1：细胞免疫
Th2：辅助体液免疫
APC 、Th1
CD8+T
Tc（CTL）：细胞毒作用
Ag
（一）CD4+T细胞的增殖分化初始CD4+T IL-4 Th0细胞 IL-12 Th1细胞主要介导细胞免疫应答 Th0细胞 Th2细胞主要介导体液免疫应答
（二）CD8+T细胞的增殖分化初始CD8+T细胞的激活主要有两种方式： 1． Th细胞依赖性靶细胞一般仅低表达或不表达共刺激分子，不能激活初始CD8+T细胞，而需要APC及CD4+T细胞的辅助。 2．Th细胞非依赖性如病毒感染的DC，由于其高表达共刺激分子，可直接刺激 CD8+T细胞合成IL-2，促使CD8+T细胞自身增殖并分化为细胞毒T细胞，而无需Th细胞辅助。
正常 (生理性) 免疫应答: 抗感染, 抗肿瘤异常(病理性)免疫应答: 超敏反应，免疫缺陷
免疫应答的基本过程
① 识别启动阶段：包括抗原的摄取、处理、递呈和特异性识别
② 增殖分化阶段：指免疫细胞（T、B细胞）识别抗原后传递活化信号，自身发生活化、增殖和分化
③ 效应阶段：引发T细胞介导的细胞免疫效应和B细胞介导的体液免疫效应。
（2）适应性免疫应答（adaptive immunity）获得性免疫(acquired immunity)

细胞免疫应答 ppt课件

第三阶段是免疫突触的形成：位于中央的TCR-pMHC复合物不再移动，在其周围形成由 LFA-81/1和4/2I02C0AM-1等分子相互结合青所海形大成学医的学环院状免疫结学构教，研这室种成熟的免疫突触可持续11h6以上。
第二节 T细胞的活化、增殖和分化
一、T细胞活化涉及的分子
➢T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用；
4
初始T细胞随血循环达外周淋巴器官，并不断在体内循环，以便随时识别进入机体的抗原。初始T细胞识别抗原肽后，活化、增殖并分化为效应T细胞，进而清除抗原及实现对免疫应答的调节，在免疫应答过程中，部分活化T细胞分化为记忆T细胞（memory T cell）。
概述
8/14/2020
青海大学医学院免疫学教研室
8/14/2020
青海大学医学院免疫学教研室
8
T淋巴细胞对抗原的识别
一、APC向T细胞提呈抗原的过程
外源性抗原在局部被APC摄取、加工和处理，以抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的形式表达于APC表面，将抗原提呈给CD4+Th细胞识别。Th细胞通过CK的产生与分泌，调节细胞和体液免疫应答。
内源性抗原ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物的形式表达于细胞表面，供特异性CD8+T细胞识别。 CD8+T 细胞活化、增殖和分化为效应细胞后，发挥细胞毒性T 细胞（cytotoxic T cell）的功能。
8/14/2020
青海大学医学院免疫学教研室
3
概述
概念
细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到
分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答分为三个阶段：
①T细胞特异性识别抗原阶段 ②T细胞活化、增殖和分化阶段 ③效应性T细胞的产生及效应阶段

免疫应答—细胞免疫应答(免疫学检验课件)

APC表面的B7等协同刺激分子与Th表面的 CD28结合，形成Th细胞活化的第二信号。在双信号的刺激下，CD4+Th细胞被活化，在局部微环境中IL-12等细胞因子的作用下，分化为效应CD4+Th1细胞。
Th1细胞在抗胞内病原体感染中的作用
（二）CD8+Tc（CTL）细胞的免疫效应
胞内病原体(病毒、肿瘤、胞内寄生菌)被 APC处理后结合为抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，并运送至APC表面与Tc细胞的TCR和CD8 分子结合，形成Tc活化的第一信号。
（三）细胞免疫的生物学作用
1.抗感染作用 2.抗肿瘤免疫 3.引起免疫损伤，如超敏反应
细胞免疫应答的基本过程
内源性抗原的加工处理
CD8+T细胞活化双信号示意图
在CD4+Th细胞的辅助下，Tc细胞高表达CD28 等黏附分子并与靶细胞表面的B7等配体结合，形成协同刺激信号，即Tc细胞活化的第二信号。
在双信号的刺激下，Tc 细胞活化来自增殖、分化为效应Tc细胞。CTL杀伤靶细胞的过程
其主要特点： 1.具有抗原特异性 2.受MHC-I类分子限制 3.可连续杀伤靶细胞，杀伤效率高
（一）CD4+Th1细胞的免疫效应
CD4+Th1细胞由活化的CD4+Th分化而来，在宿主抗胞内病原体感染中具有重要作用。抗原被APC摄取，处理，形成抗原肽-MHC II类分子复合物表达在细胞表面，与Th细胞的TCR和CD4分子结合，形成 CD4+Th活化的第一信号。
外源性抗原的加工处理
T细胞活化相关信号分子
细胞免疫应答
免疫应答
抗原物质激发机体免疫系统后发生一系列反应以排除该抗原应答的过程。

细胞免疫应答

第二节 T细胞的活化、增殖和分化
一、T细胞活化涉及的分子
➢T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用；
➢T细胞活化的第一信号来自T细胞对抗原的识别；
➢T细胞活化的第二信号来自APC表达的协同刺激分子与T细胞表面的相应受体或配体相互作用介导的信号。
（一）T细胞活化的第一信号
APC提呈pMHC→T细胞→TCR特异性识别MHC分子槽中的抗原肽 →CD3和CD4/CD8分子胞质段尾部聚集→激活与胞质段尾部相连的酪氨酸激酶→CD3分子胞质区ITAM中的酪氨酸磷酸化→启动激酶活化的级联反应→激活转录因子→细胞增殖及分化相关基因的转录激活 →发挥相应的功能
8/9/2020
精选课件
12
APC通过免疫突触与T细胞相互作用
8/9/20一20系列免疫分子参与和调节免疫突触精的选形课成件及信号转导。
13
ⅰ
免疫分子的相互连接
免疫突触形成第一阶段：接触面的形成，CD4/CD8分子在
该阶段可稳定T细胞与APC的接触，为TCR-pMHC结合提供条件。
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答
8/9/2020
精选课件
1
概述
* 免疫应答（immune response Ir)
是指机体受抗原刺激后，体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现除一定生物学效应的全过程。
* 免疫应答分为三个阶段：
抗原识别阶段：包指括T、APBC淋对巴抗细原胞的识摄别取抗、
8/9/2020
8/9/2020
精选课件
10
T淋巴细胞对抗原的识别
二、APC 与T细胞的相互作用
（一）T细胞与APC的非特异结合

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6/8/20Leabharlann 08T淋巴细胞对抗原的识别
一、APC向T细胞提呈抗原的过程
外源性抗原在局部被APC摄取、加工和处理，以抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的形式表达于APC表面，将抗原提呈给CD4+Th细胞识别。Th细胞通过CK的产生与分泌，调节细胞和体液免疫应答。
内源性抗原，以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物的形式表达于细胞表面，供特异性CD8+T细胞识别。 CD8+T 细胞活化、增殖和分化为效应细胞后，发挥细胞毒性T 细胞（cytotoxic T cell）的功能。
14
ⅱ -MHC
多肽
复合体的移动
第二阶段即TCR-pMHC的移动:发生在第一阶段的约5分钟后， TCR-pMHC 复合物向接触面的中央移动，与此同时，LFA-1-ICAM-1向周围移动。
6/8/2020
15
ⅲ
免疫突触的形成
第三阶段是免疫突触的形成：位于中央的TCR-pMHC复合物不再移动，在其周围形成由 LFA-61/8和/20I20CAM-1等分子相互结合所形成的环状结构，这种成熟的免疫突触可持续11h6以上。
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答
6/8/2020
1
概述
* 免疫应答（immune response Ir)
是指机体受抗原刺激后，体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现除一定生物学效应的全过程。
* 免疫应答分为三个阶段：
抗原识别阶段：包指括T、APBC淋对巴抗细原胞的识摄别取抗、
6/8/2020
10
T淋巴细胞对抗原的识别
二、APC 与T细胞的相互作用
（一）T细胞与APC的非特异结合
初始T细胞进入淋巴结的副皮质区，利用表面的粘附分子（LFA1,CD2）与APC 表面相应配体（ICAM-1,LFA-3）结合，可促进和增强T 细胞表面TCR特异性识别和结合抗原肽的能力。上述结合是可逆而短暂的。未结合的T细胞再次进入淋巴细胞再循环。
第二节 T细胞的活化、增殖和分化
一、T细胞活化涉及的分子
➢T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用；
➢T细胞活化的第一信号来自T细胞对抗原的识别；
➢T细胞活化的第二信号来自APC表达的协同刺激分子与T细胞表面的相应受体或配体相互作用介导的信号。
（一）T细胞活化的第一信号
APC提呈pMHC→T细胞→TCR特异性识别MHC分子槽中的抗原肽 →CD3和CD4/CD8分子胞质段尾部聚集→激活与胞质段尾部相连的酪氨酸激酶→CD3分子胞质区ITAM中的酪氨酸磷酸化→启动激酶活化的级联反应→激活转录因子→细胞增殖及分化相关基因的转录激活 →发挥相应的功能
概述
6/8/2020
5
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答
第一节 T细胞对抗原的识别第二节 T细胞的活化、增殖和分化第三节 T细胞的效应功能
6/8/2020
6
T淋巴细胞对抗原的识别
基本概念
初始T细胞膜表面抗原识别的受体TCR与APC表面的抗原肽-MHC分子复合物特异结合的过程称为抗原识别（antigen recognition），这是T细胞特异活化的第一步。TCR在特异性识别APC 所提呈的抗原多肽的过程中，必须同时识别与抗原多肽形成复合物的 MHC分子，这种特性称为MHC限制性（MHC restriction）。MHC限制性决定了任何T细胞仅识别由同一个体APC表面的MHC分子提呈的抗原肽。
6/8/2020
3
概述
概念
细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到
分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答分为三个阶段：
①T细胞特异性识别抗原阶段 ②T细胞活化、增殖和分化阶段 ③效应性T细胞的产生及效应阶段
6/8/2020
4
初始T细胞随血循环达外周淋巴器官，并不断在体内循环，以便随时识别进入机体的抗原。初始T细胞识别抗原肽后，活化、增殖并分化为效应T细胞，进而清除抗原及实现对免疫应答的调节，在免疫应答过程中，部分活化T细胞分化为记忆T细胞（memory T cell）。
6/8/2020
11
（二）T细胞与APC的特异性结合
T细胞与APC之间的作用并不是细胞表面分子间随机分散的相互作用，而是在细胞表面独特的区域上聚集着一组 TCR，其周围是一圈粘附分子，这个特殊的结构称为免疫突触（immunological synapse）。在免疫突触形成的初期，TCR-pMHC分散在新形成的突触周围，然后向中央移动，最终形成TCR-pMHC位于中央，周围是一圈LFA-1ICAM-1相互作用的结构。功能：增强TCR与pMHC相互作用的亲和力；促进T细胞信号转导分子的相互作用、信号通路的激活及细胞骨架系统和细胞器的结构和功能变化，从而参与T细胞的激活和细胞效应的有效发挥。
6/8/2020
17
（二）T细胞活化的第二信号
T细胞与APC表面多对协同刺激分子相互作用产生T细胞活化第二信号；
根据效应不同，将协同刺激分子分为正性/负性共刺激分子；
（二）T细胞与APC的特异性结合
在T细胞与APC短暂结合的过程中，若TCR识别相应的特异性抗原肽MHC复合物（pMHC）后，则T细胞可与APC发生特异性结合，并由CD3向保内传递信号，稳定并延长T细胞与APC间结合的时间，从而诱导抗原特异性 T细胞激活和增殖。 T细胞和APC表面多种协同刺激分子有助于维持和加强T 细胞与APC的直接接触，这在细胞免疫应答的启动中发挥重要作用。
6/8/2020
12
APC通过免疫突触与T细胞相互作用
6/8/20一20系列免疫分子参与和调节免疫突触的形成及信号转导。
13
ⅰ
免疫分子的相互连接
免疫突触形成第一阶段：接触面的形成，CD4/CD8分子在
该阶段可稳定T细胞与APC的接触，为TCR-pMHC结合提供条件。
6/8/2020
增殖分化阶段:
处原引理后发、传T递细递呈胞活和介化淋导信巴的号细，胞自特身免异发疫性生效识活应别化和抗、B原细增胞殖介和导分
效应阶段：化的。体液免疫效应。
6/8/2020
2
概述
* 适应性免疫应答的类型 B细胞介导的体液免疫应答 T细胞介导的细胞免疫应答
* 适应性免疫应答发生的场所外周免疫器官