提呈抗原
B细胞是一类专职抗原提呈细胞。籍其表面BCR结合可溶性抗原,通过 内吞和加工后,以抗原肽:MHC分子复合物形式提呈给T细胞。
B细胞不能组成 性的表达协同刺激分 子,但在活化后可表 达CD80和CD86,这 意味着只有活化的B 细胞才是抗原提呈细 胞。
免疫调节
1) 活化的B细胞可产生多种细胞因子,参与免疫 调节、免疫效应以及造血过 程的功能调节。TNF、IL-6、IFN和Lymphotoxin(淋巴毒素)
⑵ 抗原提呈; ⑶ 调节免疫应答。
淋巴细胞抗原识别特点:
1. TB细胞都用其抗原识别受体识别抗原
B细胞:B cell receptor (BCR) T细胞:T cell receptor (TCR)
2. 一种淋巴细胞仅表达一种抗原受体
究竟什么样的病原微生物能够突破机体 的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御 所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫 应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原 物质,因此BCR和TCR必须形成一个巨大的抗 原受体库。
核苷酸在连接处的增加或者减少常常导致DNA的读框 受到破坏,产生没有功能的抗体。
(3)多样性机制之三: 体细胞高突变(Somatic Hypermutation, SHM)
体细胞高频突变发生于基因重排后成熟B细胞受抗原刺激后的分化 发育阶段,并非发生于胚系基因片段上,突变频率高,而且只出 现于次级淋巴器官的生发中心。
(二) B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
中枢免疫耐受
B细胞发育过程中的阴性选择
前B细胞在骨髓中分化为未成熟B细胞后,表面表达 mIgM(BCR),此时能识别自身抗原的B细胞克隆 以其BCR与骨髓中出现的自身抗原发生结合,产生 负信号,发生细胞凋亡。这是B细胞自身耐受-----中枢耐受产生的机制。