化妆品检验原始记录
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原辅材料验货记录(包括原料、食品添加剂、包装材料等)产品销售台帐原辅材料供方评价登记表(包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等)原辅材料投料、使用记录(包括食品添加剂、营养强化剂使用情况)关键工艺、关键工序质量控制记录计量器具检定、使用台账生产设备管理台账消毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表填报单位(盖章):填报时间:年月日原料记录表生产记录表产品销售记录表原料信息记录表注:1、企业应如实全数填写报表;2、上报时应附上相关供应商、生产厂家的资质证书复印件、产品检验报告书复印件(均需加盖公章);3、发生增减品种时应及时上报,以便更新数据库有关内容。
不合格原料通知单检验员:复核:检验时间:不合格产品评审处置表质量工作会议记录醒发工序记录烘烤工序记录不合格项纠正记录培训记录设备维修(保养)记录检修人:日期:(部门负责人)确认:日期:消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒剂名称:消毒方法:A浸泡、B喷洒、C擦洗消毒液配制记录消毒剂名称:工作服消毒记录记录人:审核人:年月日抽样单抽样单抽样单生产过程产品感官检验记录成品卫生检验原始记录净含量及感官检验原始记录配料记录采购验证记录采购验证记录出厂检验报告单干燥失重(水分)检验原始记录g干燥失重(水分)检验原始记录g物资采购计划单物资采购计划单成品出库记录细菌总数检测原始记录总大肠菌群检测证实试验记录。
化妆品成品检验报告
报告编号:2024-001
报告日期:2024年1月1日
报告单位:ABC化妆品检验中心
一、样品信息
样品名称:牌美白乳液
样品生产日期:2024年12月15日
样品产地:国
样品规格:100ml/瓶
二、检验目的
本次检验的目的是对牌美白乳液的产品质量进行评估,确认产品是否符合相关国家和行业标准的要求。
三、检验方法
本次检验采用了以下测试项目和方法:
1.外观:目测法
2.pH值:玻璃电极法
3.稳定性:振荡振幅法
4.大肠菌群:平板计数法
5.铅(以Pb计):原子吸收法
6.汞(以Hg计):气相色谱法
四、检验结果
1.外观:乳白色液体,无悬浮物和沉淀,符合要求。
2.pH值:6.5,符合要求(要求范围为5.5-7.5)。
3.稳定性:经振荡测试,无明显变化,符合要求。
4.大肠菌群:未检出大肠菌群,符合要求(要求为未检出)。
5.铅:未检出铅,符合要求(要求为未检出)。
6.汞:未检出汞,符合要求(要求为未检出)。
五、结论
根据对样品的多项指标检验结果判断,牌美白乳液在外观、pH值、
稳定性、大肠菌群、铅和汞的含量方面均符合相关国家和行业标准的要求。
可以认定该批次的样品合格,可以正常投放市场销售和使用。
六、备注
ABC化妆品检验中心。
化妆品检验报告1. 检验目的本次化妆品检验旨在对产品进行质量、安全性及合规性方面的评估,确保产品符合相关法规和标准的要求。
2. 检验方法采用以下检验方法对化妆品进行检测:- 外观检验:对产品的外观进行观察,包括包装完整性、标签清晰度等方面。
- 成分分析:采用化学分析方法,对化妆品中的主要成分进行定性和定量分析。
- 安全性评估:通过对产品中可能存在的有害物质进行检测,评估其对人体的安全性。
- 功能性评估:对产品的功能性进行评估,如保湿效果、抗皱效果等。
- 微生物检验:对产品进行微生物检测,评估其是否符合微生物限制标准。
3. 检验结果根据以上检验方法,对所检化妆品进行了全面评估和检测,得出以下结果:- 化妆品外观:产品包装完整无损,标签清晰可读。
- 成分分析:产品成分中主要包含水、甘油、植物提取物等,符合相关法规和标准的要求。
- 安全性评估:经有害物质检测,化妆品中未检出任何有害物质,符合人体安全性要求。
- 功能性评估:产品保湿效果良好,抗皱效果稍有提升。
- 微生物检验:化妆品微生物检测结果符合微生物限制标准,未发现任何异常。
4. 检验结论根据本次化妆品检验的结果,可以得出以下结论:本化妆品产品在质量、安全性及合规性方面均符合相关法规和标准的要求。
产品外观完好,成分安全无害,功能良好,并且微生物检测结果正常。
5. 建议和改进措施鉴于本次化妆品检验结果良好,建议继续保持产品的质量和安全性,并注意产品功能的改进和创新。
以上为本次化妆品检验报告。
如有任何疑问或需要进一步了解,请及时与我们联系。
谢谢!。
化妆品检验原始记录
检验原始记录编号:产品名称:生产批号:生产日期:规格:取样日期:样品数量:
检验依据:根据2015年版的化妆品安全技术规范进行检验。
检验时间:报告时间。
检测环境:温度(T):℃;相对湿度(RH):%
检验仪器:单人操作净化台、电热恒温干燥箱、高压蒸汽灭菌锅、恒温器、恒温培养箱、天平。
1、取样与稀释:
无菌称取检样10g(ml),加到装有玻璃珠的90ml灭菌生理盐水的三角瓶中,充分混匀,制成1:10的匀液。
吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理盐水中,制成1:100
的匀液。
每个稀释度吸取2ml,分别注入到两个灭菌平皿内,
每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿,每皿约15ml,混匀,待凝固后,翻转平皿于36℃±1℃培养
48h±2h。
同时做空白对照。
2、无菌吸取检样10g(ml),加入灭菌液体石蜡10ml混匀,振荡,在加10ml灭菌吐温80,溶解后,最后加入70ml灭菌
生理盐水,在40℃-45℃水浴中充分混合。
制成1:10的匀液,吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理
盐水中,制成1:100的匀液。
每个稀释度吸取2ml,分别注入
到两个灭菌平皿内,每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿,每皿约15ml,混匀,待凝固后,翻转平皿于36℃±1℃培养
48h±2h。
同时做空白对照。
菌落总数(卵磷脂吐温80营养琼脂,36℃±1℃,
48h±2h)。
稀释度1:101:100空白对照。
检验结果标准值:CFU/ g。
单项判定:平皿1、平皿2≤1000(眼、唇部、儿童用品≤500)。
感官、理化指标:
检验依据:根据相关标准进行检验。
检验时间:报告时间。
项目:外观、色泽、香气、耐热、耐寒。
指标:无异物、符合规定色泽、符合规定香型、
(40±1)℃保持24h,恢复至室温后无分离现象,-5℃—-10℃保持24h,恢复至室温后无分离析水现象。
PH值测定:
检验依据:GB/T.1.
检验时间:报告时间。
样品处理:各取一定量的样品,加入一定量的蒸馏水,加热至40℃不断搅拌,冷却到测试温度,测定。
净含量(g):
检验员:审核。
标识(g/mL)。
次数、总重(g)、净含量(g)、平均净含量(g)。