药物分析第二次作业答案

第一章一、单项选择题1。

B 2。

B 3.B 4。

D 5.C 6。

C 7。

D 8. A 9。

B 10。

C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1。

ACD 2。

BC 3.BC 4.BC 5。

BC 6.ACD 7.AD 8。

BC 9.ABD10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C2.C 3。

B 4。

A 5。

C 6。

C 7.B 8。

B 9.B 10.D 11.C 12.A 13。

D 14.D 15。

A 16。

C 17。

C 18.D 19。

C 20。

B 21C二、多项选择题1。

BCD 2。

ACD 3。

AB 4。

AD 5.BC 6。

ABCD 7.ABD 8. BCD 9。

CD10.ACD 11。

ABD 12。

ABD 13。

AB 14。

BCD 15。

ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42-的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2,如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42—。

消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。

2。

答:铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解.贮备液的特点是：高浓度,高酸性，抑制此类药物的水解。

3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

有效控制杂质的方法包括：（1)改进生产工艺和贮存条件；（2)在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质； 4。

答：应 用 类 型特 点(1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品 （3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便.较（1)方便,但仍需知道杂质种类，并需要对照品。

药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。

A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。

药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。

(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。

(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。

三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。

(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。

(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。

(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。

2． 在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。

浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。

A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。

A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。

A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。

A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。

A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。

A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。

A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。

这是由于其分子结构中有( )。

A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。

A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。

A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。

浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114本试卷分A、B卷，使用2018年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷一、填空题(本大题共12小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.中国药典的主要内容由______、______、______和______四部分组成。

2.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用______。

3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成______，加热后，沉淀转变成为______。

4.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括______以及______检查。

5.HPLC中化学衍生化包括______和______两种方法。

6.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用______法。

7.TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以______为对照品。

8.维生素E需检查游离______杂质。

9.甾体激素类药物的母核为______。

10.抗生素的效价测定主要分为______和______两大类。

11.注射剂中抗氧剂的排除采用加______或______为掩蔽剂。

12.《中国药典》收载的测定熔点的标准方法为______。

二、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.GLP的中文全称是（）A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范2.中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）A.使用微量分析天平称准至0.01mgB.使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用分析天平称准至0.1mgD.不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一3.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证?（）A.外观B.物理常数C.溶解度D.A+B+C4.水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.绿色B.棕色C.中性条件下呈现红色D.弱酸性条件下呈现蓝色5.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO-23、SO-24、C2O-24、PO-34的干扰D.改善氯化银的均匀度6.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢7.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的是（）A.酸度的差异B.溶解行为的差异C.氧化还原能力的差异D.杂质与一定试剂反应产生气体8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝9.准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（）A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验10.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A.酚酞B.甲基橙C.麝香草酚兰D.结晶紫11.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）A.△4-3-酮基B.酰亚氨基C.芳香伯氨基D.酚羟基12.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg13.能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（）A.维生素EB.氢化可的松C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚14.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-OHB.Ar-ClC.Ar-NHCORD.Ar-RNH215.肾上腺素是属于以下哪类药物?（）A.苯乙胺类B.甾体激素类C.苯甲酸类D.杂环类16.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因17.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法18.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E19.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升?（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml20.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A.IUB.gC.mlD.IU/gE.IU/ml21.Kober反应用于定量测定的药物为（）A.链霉素B.雌激素C.维生素B1D.皮质激素22.下列哪个药物属于皮质激素?（）A.苯丙酸诺龙B.睾丸素C.炔雌醇D.可的松23.抗生素类药物的活性采用（）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为（）A.咪唑B.吡啶C.PtD.吡喃25.含量均匀度检查主要针对（）A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂26.制剂分析含量测定结果按以下哪项表示?（）A.百分含量B.相当于表示量的百分含量C.效价D.浓度27.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准28.影响药物有效性检查项目不包括（）A.结晶细度和晶形B.含量均匀度C.酸度D.稀释度29.用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（）A.电化学检测器B.荧光检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器30.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮三、名词解释（本大题共4小题，每小题5分，共20分）1.杂质限量2.准确度3.崩解时限4.古蔡氏法四、简答题(本大题共5小题，共30分)1.用色谱法对药物进行鉴别，常用的色谱方法有哪些？（4分）2.区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？（7分）3.常用的分析方法效能评价指标有哪几项？（7分）4.如何鉴别氯氮和地西泮？（8分）5.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理是什么？（4分）B卷一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.C7.D8.A9.B10.C11.C 12C13B14C 二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC9.ABD10.BCD11ABC12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD2ACD 3BD4ABCD5ABCD 三、1p45 2 p49第四章一、单项选择题 1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.A16.C17.C18.D19.C20.B21C二、多项选择题 1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8.BCD9.CD10.ACD11.ABD12.ABD13.AB 14.BCD15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42- 的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。

消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。

2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。

贮备液的特点是：1/16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。

3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。

药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。

A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。

A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。

A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。

A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。

A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。

A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。

A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。

A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

第二次作业（第4章一第7章）一、单选题（共14题，每题1分，共14分，在正确的答案上打“ J "或在括号内填上正确的答案编号）1、回收率属于药物分析方法效能指标中的（B ）A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围2、检测限与定量限的区别在于（D ）A、定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B、定量限的最低测得量应符合准确度要求C、检测限是以信噪比（2:1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3:1）来确定最低水平D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示3、HPLC法中柱效n= （C ）A、n= 16 （tRAVh/2）2B、n= 16 （tR/W）C、n= 16 （tRAV）2D、n= 5.54 （tRAVh/,）E、n= 5.54 （tRAV）24、巴比妥类药物在毗嚏溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E ）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5、下列药物哪个能使溟试液褪色（B ）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥钠C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠6、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是（E ）A、布洛芬B、阿司匹林C、氯贝丁酯D、对氨基水杨酸E、苯甲酸7、下列药物中含有游离酚羟基的是（B ）A、阿司匹林B、水杨酸C、甲芬那酸D、布洛芬E、丙磺舒8、两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A、片剂中有其它酸性物质B、片剂中有其它碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性E、使滴定终点明显9、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（B ）A、pH=7B、对所用指示剂显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对甲基橙显中性E、相对被测物而言10、亚硝酸钠滴定法又称（A ）A、重氮化法B、永停法C、氧化还原法D、酸碱滴定法E、电导法11、在重氮化反应中，加漠化钾的作用是（D ）A、抗氧剂B、稳定剂C、离子强度剂D、加速重氮化反应E、终点辅助剂12、中国药典对肾上腺素中肾上腺酮的检查采用什么方法（B ）A、TLC 法B、紫外法C、HPLC 法D、比色法E、旋光法13、热重分析简称为（A ）A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP14、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D ）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性二、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“ J "或在括号内填上正确的答案编号）1、在适当条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液的药物有（BDE ）A、甲芬那酸B、阿司匹林C、苯甲酸D、对氨基水杨酸E、水杨酸2、影响重氮化反应的因素有（ABCDE ）A、药物的化学结构B、酸及酸度C、芳伯氨基的碱性强弱D、反应温度E、滴定速度3、有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有（CDE ）A、Na2C03-K0H 法B、Mg0-H2S04法C、HNO3-HCIO4 法D、HN03-H2S04法E、H2SO4-K2SO4S4、用于评价药物含量测定方法的效能指标有（BCDE ）A、定量限B、精密度C、准确度D、选择性E、线性范围5、巴比妥类药物的鉴别方法有（CD ）A、与钥盐反应生成白色化合物B、与镁盐反应生成红色化合物C、与银盐反应生成白色沉淀D、与铜盐反应生成有色产物E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀三、配伍选择题（共10题，每题1分，共10分，在括号内填上正确的答案编号）[1-3]特殊杂质归属A、对氨基酚B、有关双豚C、酮体D、对氨基苯甲酸E、间氨基酚1、盐酸去氧肾上腺素（C ）2、对乙酰氨基酚（A ）3、盐酸普鲁卡因注射液（D ）[4-6]下列有关杂质归属于A、甲芬那酸B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、布洛芬E、氯贝丁酯4、间氨基酚（C ）5、水杨酸（B ）6、对氯酚（E ）[7-8]A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫代巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥7、可使高镒酸钾试液退色（B ）8、甲醛硫酸试验，界面显玫瑰红色环（A ）[9-10]A、精密度B、准确度C、定量限D、检验限E、专属性9、测得值与真值接近的程度（B ）10、一组测得值彼此符合的程度（A ）四、名词解释（共5题，每题4分，共20分）1、标示量----- 即药物的规格量、生产时的处方量。

浙江省2018年4月高等教育自学考试药物分析（二）试题课程代码：10114一、填空题(本大题共15小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.《分析质量管理》（Analytical Quality Control, AQC）用于检验________的质量。

2.《中国药典》是国家监督管理药品质量的________。

3.药品质量的内涵包括三个方面：真伪、纯度和品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的有效性和________。

4.硫代巴比妥类药物在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成________沉淀；加热后，沉淀转变为________。

5.在一定波长与温度下，偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为________。

6.氯化物检查宜在________中进行，因加入硝酸可避免弱酸银盐沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银的形成并产生较好的乳浊。

7.容量分析法测定药品含量过程中，当滴定液与被测药物完全作用时，反应达到了________。

8.具有酚羟基的芳酸类药物在________条件下，与三氯化铁试液反应，生成________配位化合物。

9.________鉴别法系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。

10.古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与________作用生成砷斑。

11.硫酸铈滴定吩噻嗪类药物时，先失去________形成一种红色的自由离子；失去二个电子红色________。

12.芳酸类药物中苯环上如具有________的取代基，使其酸性较苯甲酸强。

13.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与________反应生成________配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显黄色。

14.维生素A的结构为具有一个________的环己烯，因而具有的主要性质为紫外吸收、易氧化变质、能与________呈色等。

药物分析试题及答案(二)答：氧瓶燃烧法是一种常用于破坏有机药物进行成分分析的方法。

实验过程包括：将待分析的药物样品加入燃烧瓶中，加入氧气使其完全燃烧，将产生的气体通过吸收液收集，然后用分光光度法测定吸收液中药物的含量。

在燃烧过程中，为避免燃烧瓶爆炸，塞底部需要熔封铂丝以增强其耐热性。

同时，在破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中需加入还原剂以将Br2或I2还原成离子。

仪器装置：燃烧瓶为500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬质玻璃锥形瓶，瓶塞底部溶封铂丝一根。

样品称取后，置于无灰滤纸中心，按要求折叠后，固定于铂丝下端的螺旋处，使尾部漏出。

接着，在燃烧瓶内加入规定吸收液，小心通入氧气约1分钟，点燃滤纸尾部，迅速吸收液中，放置。

选择合适的吸收液可使燃烧分解的待测吸收转变成便于测定的价态。

色谱系统适用性试验包括以下几个方面：首先，要计算色谱柱的理论塔板数n，其中n=5.54×(tR/W1/2)2.其次，要计算分离度R，其中R=2(tR1-tR2)/(W1+W2)，且R应大于1.5.然后，进行重复性对照液的连续进样5次，确保RSD≤2.0％。

最后，要计算拖尾因子T，其中T=峰至峰前沿之间的距离，且T应在0.95～1.05之间。

巴比妥类药物的鉴别中，碱性条件下加热水解可使红色石蕊试纸变蓝的药物为巴比妥类。

非水液中滴定巴比妥类药物的目的是使其Ka值增大，酸性增强。

药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为电位滴定法。

在非水介质中酸性增强的巴比妥类药物测定含量时，常用的指示剂为甲基红-溴甲酚绿。

在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物为巴比妥类。

6.药典规定测定巴比妥类药物含量的银量法所采用的指示终点方法不是永停滴定法、加淀粉-KI指示剂法或外指示剂法，也不是加结晶紫指示终点法。

7.巴比妥类药物的酸碱滴定法介质为水-乙醇。

8.司可巴比妥与碘试液反应，使碘试液颜色消失的原因是由于结构中含有不饱和取代基。

２０１３年药物分析第二次作业习题一，选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B）A维生素A B 维生素 B1C维生素 C D维生素DE维生素 E2．检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每 1ml 标准铅溶液相当于0.01mg 的 Pb）多少毫升？（ D）A0.2ml B 0.4mlC2ml D 1mlE20ml3．维生素 C 注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C）。

A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4.维生素 A 含量用生物效价表示，其效价单位是（ D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5.2,6-二氯靛酚法测定维生素 C 含量（ AB ）A滴定在酸性介质中进行B2， 6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C2， 6-二氯靛酚的还原型为红色D2， 6-二氯靛酚的还原型为蓝色6. 有关维生素 E的鉴别，正确的是（AB ）A 维生素 E 与无水乙醇加 HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B 维生素 E 在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C 维生素 E 在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D 维生素E 无紫外吸收7.维生素 C 的结构及性质有（ ABDE ）A二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量B与糖结构类似，有糖的某些性质C无紫外吸收D有紫外吸收E二烯醇结构有弱酸性8．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ACD ）A2， 4-二硝基苯肼B三氯化铁C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐10.Kober 反应用于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维生素 B1D 皮质激素E维生素 C11.有关甾体激素的化学反应，正确的是（AB）A C3 位羰基可与一般羰基试剂反应B C17-α -醇酮基可与 AgNO3反应C C3 位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（BC）α —氨基酸性质A 四环素B 链霉素C 庆大霉素D 头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC）A 茚三酮反应B 麦芽酚反应C 坂口反应D 硫酸 -硝酸呈色反应14．下列关于庆大霉素叙述正确的是（D）A 在紫外区有吸收B 可以发生麦芽酚反应C 可以发生坂口反应D 有 N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ABD）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在 260nm 处有强紫外吸收D遇硫酸 -甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（D）有显著变化A 硫酸在冷时B 硫酸加热后C 甲醛加热后D 甲醛 -硫酸加热后17．片剂中应检查的项目有（DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异18．HPLC法与 GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ ADE）A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（CE）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（BCDE）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是（BC ）A 合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH 值测定等。

(一) 单选题1. 可与AgNO3生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 尼可刹米(D) 阿司匹林(E) 其他都不对参考答案：(E)没有详解信息！2. 地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。

加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。

吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( )(A) 0.03%(B) 0.02%(C) 3%(D) 0.30%(E) 0.10%参考答案：(D)没有详解信息！3. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用( )(A) 草酸(B) HCl(C) HAC(D) H2SO4参考答案：(A)没有详解信息！4. 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( )(A) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(B) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(C) 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量(D) 在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量(E) 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量参考答案：(C)没有详解信息！5. 用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( )(A) 甲基红-溴甲酚绿指示剂(B) 淀粉指示剂(C) 酚酞(D) 甲基橙(E) 以上都不对参考答案：(E)没有详解信息！6. 苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )(A) TLC法(B) GC法(C) IR法(D) UV法(E) 差示分光光度法参考答案：(A)没有详解信息！7. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( )(A) 17.61mg(B) 8.806mg(C) 176.1mg(D) 88.06mg(E) 1.761mg参考答案：(B)没有详解信息！8. IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615，1590，1505cm－1的特征峰时，表示该药物属于( )(A) 皮质激素(B) 雄性激素(C) 雌性激素(D) 孕激素(E) 其他均不是参考答案：(C)没有详解信息！9. 对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( )(A) ±3％(B) ±5％(C) ±7.5％(D) ±10％(E) 其他均不对参考答案：(C)没有详解信息！10. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )(A) 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量(B) 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量(C) 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐(D) 在强酸性介质中，可加速反应的进行(E) 反应终点多用永停法指示参考答案：(A)没有详解信息！11. 下列哪个药物不是皮质激素( )(A) 可的松(B) 肤轻松(C) 地塞米松(D) 苯丙酸诺龙参考答案：(D)没有详解信息！12. 用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )(A) 甘汞-铂电极系统(B) 铂-铂电极系统(C) 玻璃电极-甘汞电极(D) 玻璃电极-铂电极(E) 银-氯化银电极参考答案：(B)没有详解信息！13. 含量均匀度检查主要针对( )(A) 小剂量的片剂(B) 大剂量的片剂(C) 所有片剂(D) 难溶性药物片剂(E) 其他均不对参考答案：(A)没有详解信息！14. 目前各国药典采用( )测定链霉素含量(A) HPLC法(B) GC法(C) TLC法(D) 化学法(E) 微生物检定法参考答案：(E)没有详解信息！15. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( )(A) GC法(B) HPLC法(C) TLC法微生物检定法(D) 容量分析法参考答案：(D)没有详解信息！16. 片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片(A) 6片(B) 10片(C) 15片(D) 20片(E) 2片参考答案：(D)没有详解信息！17. 抗生素类药物的活性采用( )(A) 百分含量(B) 标示量百分含量(C) 效价(D) 浓度(E) 重量参考答案：(C)没有详解信息！18. 下列说法不正确的是( )(A) 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B) 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C) 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D) 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E) 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查参考答案：(B)没有详解信息！19. 可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( )(A) 氯丙嗪(B) 安定(C) 异烟肼(D) 尼可刹米(E) 阿司匹林参考答案：(C)没有详解信息！20. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( )。

您的本次作业分数为：96分1.与亚硝酸钠—硫酸反应显橙黄色，随即转为橙红色，可用以下方法鉴别的药物是（）。

A 苯巴比妥B 司可巴比妥钠C 硫喷妥钠D 异戊巴比妥正确答案:A2.能与斐林试剂反应生成橙红色沉淀的是( )。

A 黄体酮B 炔雌醇C 氢化可的松D 丙酸睾酮正确答案:C3.链霉素的鉴别反应是（）。

A 麦芽酚反应B 戊烯二醛反应C 三氯化锑反应D FeC13反应正确答案:A4.复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，《中国药典》（2010年版）采用选择含量测定方法（）。

A 四氮唑比色法B Kober反应比色法C 酸性染料比色法D 亚硝酸钠滴定法正确答案:B5.维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了( )。

A 氧化反应B 脱水反应C 水解反应D 异构化反应正确答案:B6.青霉素在碱性或青霉素酶的作用下，易发生( )。

A 差向异构化B 氧化C 开环D 水解和分子重排正确答案:D7.《中国药典》（2010年版）采用银量法测定巴比妥类药物的含量，其指示终点方的法是( )。

A 吸附指示剂法B K2CrO4指示剂法C 银-玻璃电极电位法D 过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀正确答案:C8.酸性染料比色法测定过程中，水相pH太大会影响测定结果的原因是（）。

A 酸性染料全部成盐B 有机碱药物全部游离C 有机碱药物全部成盐D 酸性染料全部游离正确答案:B9.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是( )。

A 阿司匹林B 盐酸普鲁卡因C 对氨基水杨酸钠D 盐酸利多卡因正确答案:A10.四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（）。

A 分子中具有甲酮基B 分子中具有Δ4-3-酮基C 分子中具有酚羟基D 分子中有C17-α-醇酮基正确答案:D11.《中国药典》中，正文是（）。

A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C 收载药品或制剂的质量标准D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容正确答案:C12.盐酸麻黄碱的鉴别反应是（）。

药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

B1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇B. 水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醚E. 水－丙酮C4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法D5. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药物分析第⼆次作业答案２０１３年药物分析第⼆次作业习题⼀，选择题1．下列药物的碱性溶液，加⼊铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝⾊荧光的是（B ）A 维⽣素AB 维⽣素B1C 维⽣素CD 维⽣素DE 维⽣素E2．检查维⽣素C中的重⾦属时，若取样量为1.0g，要求含重⾦属不得过百万分之⼗，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml3．维⽣素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有⼲扰，能排除其⼲扰的掩蔽剂是（ C ）。

A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒⽯酸E 丙醇4. 维⽣素A含量⽤⽣物效价表⽰，其效价单位是（D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5. 2,6-⼆氯靛酚法测定维⽣素C含量（AB ）A 滴定在酸性介质中进⾏B 2，6-⼆氯靛酚由红⾊～⽆⾊指⽰终点C 2，6-⼆氯靛酚的还原型为红⾊D 2，6-⼆氯靛酚的还原型为蓝⾊6. 有关维⽣素E的鉴别，正确的是（AB ）A 维⽣素E与⽆⽔⼄醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红⾊B 维⽣素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作⽤，⽣成红⾊配位离⼦.C 维⽣素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作⽤，⽣成红⾊配位离⼦.D 维⽣素E⽆紫外吸收7. 维⽣素C的结构及性质有（ABDE ）A ⼆烯醇结构具有还原性，可⽤碘量法定量B 与糖结构类似，有糖的某些性质C ⽆紫外吸收D 有紫外吸收E ⼆烯醇结构有弱酸性8．四氮唑⽐⾊法可⽤于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌⼆醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈⾊（ACD ）A2，4-⼆硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟肼E 四氮唑盐10. Kober反应⽤于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维⽣素B1D ⽪质激素E 维⽣素C11. 有关甾体激素的化学反应，正确的是（AB ）A C3位羰基可与⼀般羰基试剂反应B C17-α-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（BC ）α—氨基酸性质A四环素B链霉素C庆⼤霉素D头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC ）A茚三酮反应B麦芽酚反应C坂⼝反应D硫酸-硝酸呈⾊反应14．下列关于庆⼤霉素叙述正确的是（ D ）A在紫外区有吸收B可以发⽣麦芽酚反应C可以发⽣坂⼝反应D有N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ABD ）A含有⼿性碳，具有旋光性B分⼦中的环状部分⽆紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分⼦中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈⾊反应可供鉴别E具有碱性，不能与⽆机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利⽤其多数遇（ D ）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后17．⽚剂中应检查的项⽬有（DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项⽬C 应重复辅料的检查项⽬D 检查⽣产、贮存过程中引⼊的杂质E 重量差异18．HPLC法与GC法⽤于药物复⽅制剂的分析时，其系统适⽤性试验系指（ADE ）A 测定拖尾因⼦B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（CE ）A 杂质检查项⽬应与原料药的检查项⽬相同B杂质检查项⽬应与辅料的检查项⽬相同C 杂质检查主要是检查制剂⽣产、贮存过程中引⼊或产⽣的杂质D 不再进⾏杂质检查E 除杂质检查外还应进⾏制剂学⽅⾯的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被⼲扰的⽅法是（BCDE ）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项⽬叙述错误的是（BC ）A合剂、⼝服液⼀般检查项⽬有相对密度和pH值测定等。

第二章药物分析根底一、A1、旋光计的检定应采用A、水B、石英旋光管C、标准石英旋光管D、梭镜E、蔗糖溶液2、“药品检验报告书〞必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报揭发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告5、取样要求：当样品数为n时，一般就按A、n≤300时，按n的1／30取样B、n≤300时，按n的1／10取样C、n≤3时，只取1件D、n≤3时，每件取样E、n>300时，随便取样6、6.5349修约后保存小数点后三位A、6.535 D、6.536 E、6.5317、系统误差A、随机误差或不可定误差B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C、误差在测量值中所占的比例D、测量值与平均值之差E、测量值与真值之差8、以下误差中属于偶然误差的是A、指示剂不适宜引入的误差B、滴定反响不完全引入的误差C、试剂纯度不符合要求引入的误差D、温度波动引入的误差E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差9、误差为A、测量值与真实值之差B、测量值对真实值的偏离C、误差占测量值的比例D、SDE、RSD10、将0.12与6.205相乘，其积应是A、0.7446 D、0.74 E、0.711、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是B、0.552 D、0.55 E、0.612、假设38000只有两位有效数字的话,那么可写为A、3.8×104B、38×103C、0.38×105D、38E、3.813、0.00850为简便可写成A、0.85×10-2B、8.5×10-3C、8.5×10-4D、8.50×10-3E、850×10-514、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A、只允许最末的一位差1B、只允许最末二位欠佳C、只允许最后一位差±1D、只允许最后一位差0.3mgE、只允许最后一位差215、不属于系统误差者为A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差16、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A、0.00482gB、4.8×10-3gC、4.82mgD、4.82×10-3gE、4.816mg17、方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差18、减少分析测定中偶然误差的方法为A、进展对照试验B、进展空白试验C、进展仪器校准D、进展分析结果校正E、增加平行试验次数19、检测限与定量限的区别在于A、定量限规定的最低测定浓度应符合精细度要求B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求C、检测限是以信噪1：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精细度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示20、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数21、精细度是指A、测得的测量值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、精细度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围23、测得值与真值接近的程度A、精细度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差24、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用A、比例常数B、相关常数C、相关系数D、回归方程E、相关规律25、用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A、耐用性B、检测限C、精细度D、准确度E、定量限26、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A、范围B、线性C、准确度D、耐用性E、精细度27、线性方程式是A、x=y+aB、y=a+xC、y=b±axD、y=bxE、A=a+Bc28、一个测定方法测定结果的精细度好，准确度也应该高的前提是A、消除误差B、消除了系统误差C、消除了偶然误差D、多做平行测定次数E、消除了干扰因素29、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进展确定A、10：1B、8：1C、5：1D、3：1E、2：130、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进展评价A、10B、6C、8D、5E、331、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、精细度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围32、原料药物分析方法的选择性应考虑以下哪些物质的干扰A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物二、B1、A.重铬酸钾B.碘化钠C.亚硝酸D.水E.汞灯<1> 、紫外分光光度计测定吸收度的检定<2> 、紫外-可见分光光度计波长的校正E.感量为0.1g当称量的相对误差小于千分之一时<1> 、称样量为大于100mg应选用<2> 、称样量为小于10mg应选用<3> 、称样量为10～100mg应选用E.0.001<1> 、1位<2> 、2位<3> 、3位<4> 、4位E.6.25以下数字修约后要求保存3位有效数字<1> 、6.2448<2> 、6.2451<3> 、6.2050<4> 、6.2750D.1.03×104E.3.15×10-2<1> 、0.0315可写为<2> 、pH1.35的有效数字位数应是6、A.检测限B.定量限C.回收率D.耐用性E.线性<1> 、一般按信噪比3：1来确定<2> 、〔测得量-样品量〕/参加量*100％<3> 、一般按信噪比10：1来确定<4> 、测试结果和被测组分的浓度(或量)成正比关系的程度表示7、A.定量限B.精细度C.检测限D.准确度E.专属性<1> 、用SD或RSD可以表示<2> 、用回收率表示的是<3> 、可定量测得某药物的最低水平参数<4> 、鉴别反响、杂质检查和含量测定方法，均应考察的是8、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过屡次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力<1> 、精细度<2> 、专属性<3> 、检测限<4> 、准确度9、A.精细度B.准确度C.专属性D.检测限E.定量限<1> 、在规定的测试条件下，屡次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度<2> 、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力<3> 、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量三、X1、用重量法校正的分析仪器有A、容量瓶B、移液管C、温度计D、分光光度计E、滴定管2、药物分析实验室使用的分析天平A、定期检定，专人负责保养B、有机械天平和电子天平两种C、称量的方法有减量法和增量法两种D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类3、关于取样正确的描述为A、一般为等量取样B、应全批取样，分部位取样C、一次取得的样品应至少供2次检验使用D、取样需填写取样记录E、取样后应混合作为样品4、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原那么为5、检验报告书应包括的内容有A、规格批号B、检验依据C、检验工程D、送检人盖章E、取样日期6、使用分析天平称量方法有A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法7、规定必须进展校正的常用分析仪器有A、烧杯B、分析天平C、pH计D、容量瓶E、分光光度计8、有关偶然误差论述中，正确的有A、偶然误差又称绝对误差B、它是由偶然的原因引起C、它在分析中无法防止D、正、负偶然误差出现的概率大致一样E、出现有一定的规律性9、偶然误差的特点为A、由偶然的因素引起B、大小不固定C、正、负不固定D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E、正、负误差出现概率大致一样10、系统误差的特点是A、有固定的大小B、有固定的方向(正或负)C、重复测定重复出现D由固定因素引起E、正、负误差出现的概率大致一样11、偶然误差亦可称为A、可定误差B、不可定误差C、随机误差D、不可知误差E、滴定误差12、属于系统误差的有A、试剂不纯造成的误差B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C、温度变化造成的误差D、滴定管刻度不准造成的误差E、天平砝码不准引入的误差13、以下哪些是系统误差A、砝码受蚀B、天平两臂不等长C、样品在称量过程中吸湿D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐E、温度变化对测量结果有较大影响14、原料药中常含的杂质有A、辅料B、中间体C、副产物D、降解产物E、赋形剂15、精细度可以分为以下几个层次A、准确度B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精细度16、药物杂质限量检查要求的效能指标为A、耐用性B、准确度C、检测限D、专属性E、精细度17、精细度可用以下哪些指标来表示A、偏差B、相关系数C、标准偏差D、相对标准偏差E、回收率18、用于评价药物含量测定方法的指标A、定量限B、精细度C、准确度D、专属性E、线性范围19、与药物分析有关的统计学参数A、标准偏差B、限量C、回归系数D、相对标准偏差E、相关系数20、分析方法验证的指标有A、精细度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限答案局部一、A1、【正确答案】C【答案解析】旋光计：?中国药典?规定，应使用读数至0.01。

第一章一、单项选择题1. B2. B3.B4. D5.C6. C7. D8. A9. B 10.C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC4.BC5.BC6.ACD7.AD8.BC9.ABD10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B 10.D 11.C 12.A 13.D14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C二、多项选择题1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8. BCD9. CD10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42-的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。

消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。

2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。

贮备液的特点是：高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。

3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；应 用 类 型特 点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品 （3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。

较（1）方便，但仍需知道杂质种类，并需要对照品。

不需杂质对照品，方便，但杂质与药物薄层显色灵敏度应相近，否则误差大。