TAKARA植物DNA提取试剂盒说明书

植物DNA试剂盒说明书植物DNA试剂盒Cat. No. 5次样品320100550次制备3201050250次制备3201250核酸纯化柱2 ml离心管Buffer PLBuffer KBuffer WA（浓缩液）Buffer WB（浓缩液）Buffer TE说明书5个5个3 ml2 ml1.9 ml1.5 ml1.2 ml1份50个50个30 ml20 ml12 ml9.5 ml12 ml1份250个250个150 ml100 ml56 ml50 ml60 ml1份产品储存试剂盒如果储存于室温（15~25℃），可在两年内保持使用性能无明显变化；如果将产品储存于2~8℃，可延长产品的有效期至两年以上。

技术支持杭州新景生物试剂开发有限公司研发部：e-mail: technical@, 电话：400-0099-857。

产品介绍本产品适合从50~100 mg新鲜植物组织（或者10~20 mg干燥的植物组织）中分离纯化总DNA。

植物组织经液氮冷冻后研磨破碎细胞，加入裂解液释放基因组DNA，再经Buffer K沉淀植物组织的蛋白及多糖等杂质。

将含有DNA的上清液加入核酸纯化柱后，DNA结合在核酸纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，DNA经Buffer WA和Buffer WB 洗涤后，用Buffer TE洗脱，即可用于各种分子生物学实验。

用户需自备的试剂与物品1．无水乙醇2．液氮与研钵3．1.5ml离心管与移液器吸头4．乳胶手套、一次性口罩等防护用品和纸巾5．台式小量离心机（可配离心1.5ml离心管和2ml离心管的转子）6．旋涡震荡器7．水浴锅使用前准备1）如果离心机有制冷功能，请将温度设置到25℃。

2）将水浴锅温度设置到65℃，并将Buffer PL和Buffer TE温育至65℃。

3）根据试剂瓶标签上的指示在Buffer WA和Buffer WB中加入无水乙醇，并在标签的方框中打勾作好“乙醇已加”的标记。

takara反转录试剂盒说明书Takara反转录试剂盒是一种用于研究RNA分子的试剂盒。

该试剂盒可以用于DNA的反转录，将RNA转录成DNA，并进行后续的PCR扩增。

反转录试剂盒在生命科学领域中起着非常重要的作用，因此在使用过程中需仔细阅读说明书并按照说明书进行操作。

一、试剂盒组成Takara反转录试剂盒主要包含以下拉玛：1.反转录酶：外源的M-MLV反转录酶，具有高度的反转录活性和优异的扩增效率等优良特性。

2.反转录缓冲液：针对反转录酶的酶切优化反转录缓冲液。

3.引物：随机9mers引物，适用于多种RNA逆转录的应用。

4.对照RNA：In Vitro转录的任意序列的RNA，用于反转录和后续PCR扩增反应的质控。

二、试剂盒使用方法1. RNA提取：在使用Takara反转录试剂盒之前，需要从样品中提取RNA。

2. 反转录反应：将RNA测序专用随机引物、针对反转录酶的反转录缓冲液、反转录酶和RNA样品混合，进行逆转录反应。

3. PCR扩增：反转录完成后，可以利用PCR扩增技术对转录所得DNA进行扩增，完成DNA序列的检测和分析。

三、试剂盒注意事项1. 避免多次冻融。

为保证试剂的稳定性，反转录试剂盒必须储存于-20℃及以下的冰箱中，避免多次冻融。

2. 操作时需佩戴手套。

操作时需佩戴手套，尽量避免手汗或皮脂的污染，影响试剂盒的效率和准确性。

3. 注意反转录缓冲液的稀释量。

反转录缓冲液的稀释量会影响反转录效果，因此需要按照说明书进行操作，精准稀释。

4. 注意反转录酶的用量。

不同反转录酶的最优用量不同，需要根据实验需要按照说明书或文献进行调整。

5. 确认对照RNA引物的扩增效果。

在进行PCR扩增前，需要先进行对照RNA引物的扩增，以确认反转录反应的正确性，避免因为反应偏差而引起的实验结果的偏差。

4. 根据实验需要进行调整。

反转录试剂盒虽然具有大量的优良特性，但是实验环境和实验条件的不同，会对反转录试剂盒的效果产生较大的影响，因此需要根据实验需要进行调整。

15. 于12,000 x g 离心1分钟，并弃去Spin column。

1.5ml离心管中液体含有DNA。

16. 提取的DNA可直接用于各种下游应用实验，如不立即使用，请于-20℃保存。

常见问题及对策问：本试剂盒能从那些植物组织中提取DNA？答：可从植物叶、花、茎（如树皮等含细胞部分）、根（如根冠部分）、果实、种子（如黄豆、玉米等）中提取DNA。

问：什么时候需要在过滤之前进行离心？答：有些样本在加入DA Buffer冰浴之后，整个混合物会非常粘稠，如先进行离心，就能很方便得将上清液转移到hredder Spin Column中。

问：DNA得率低，怎么办？答：DNA得率与裂解效率有很大关系，可以通过延长裂解温浴的时间（对于某些样本，甚至可以温浴过夜）来提高裂解的效率，进而提高DNA得率。

问：如何去除提取的DNA中有RNA污染？答：可按说明书中的方法加入RNase A来消化去除RNA。

问：提取的基因组DNA片断长度是多少？答：提取的基因组DNA片段长度一般为30～50KB。

核酸的检测分析及图例见英文说明书 Biospin Plant Genomic DNA ExtractionKitBiospin植物基因组DNA提取试剂盒Cat＃ BSC13S1sterile 1.5ml microcentrifuge tube.14. Add 100μl to 200μl Elution Buffer, Incubate at room temperature for 1 minute.15. Centrifuge at 12,000 x g for 1 minute. The buffer in the microcentrifuge tube containsthe DNA.16. The purified DNA can be used directly for kinds of downstream molecular biologicalexperiments. Store at -20℃ if not used immediately.FAQQ1: We can extract DNA from which plant tissue using the kit?A: We can extract DNA from leaves, flowers, caudexes (as the parts of bark which contain cells), roots (as the pileorhiza), fruits, seeds (as soybean, corn and so on).Q2: When should be centrifugated before filtration?A: Some samples will be very dense after put into DA Buffer ice bath. We can transfer the above clear liquid into shredder Spin Column if centrifugate before that.Q3: What can we do when DNA extraction yield is low?A: DNA yield relates with lysis efficiency very much. We can improve lysis efficiency by extend incubate time (we can adopt full night lysis incubate to some samples), and then improve DNA yield.Q4: How to wipe off the RNA included in the extracted DNA?A: We can add RNase A to digest the RNA following with the method listed in Specification. Q5: How long about the extracted genomic DNA fragments?A: Length of the extracted genomic DNA fragments is about 30~50KB in general. Analysis DNA⊕Absorbance anlysisGet some DNA，diluted in a advisable factor with elution buffer.Survey the OD260，OD280 and OD320.expressions：concentration（μg/ml）＝50×OD260×dilution facttarget： 2.0≥OD260-320/ OD280-320≥1.7Notice: 1.0≥OD260≥0.1, the result of ratio is much reliable.⊕Agarose Gel Analysis0.8～1％ Agarose gel Example 1：rice leaves Example 2：rice leaves试剂盒组成 (50T)成分数量LP Buffer 22.5 mlDA Buffer 7.5 mlP Binding Buffer 14mlG Binding Buffer 25mlWash Buffer 25.2mlElution Buffer 10mlSpin column 50Shredder Spin Column 50说明书 1 份储存条件保存于室温 （15-25℃）。

T a K a R a提取R N A说
明书
-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
TaKaRa Code TaKaRa MiniBEST Plant RNA Extration Kit 说明书
一、制品说明
本试剂盒是小量提取植物组织Total RNA 的试剂盒。

试剂盒采用了独特的裂解系统，可以对各种简单的植物材料（叶片、茎、幼苗等）富含多糖多酚的植物组织材料（果实、种子）、真菌等进行RNA的提取，适用范围广。

按照标准流程使用本试剂盒可以有效提取分子量大于200nt的RNA，也可以按照可选步骤提取得到包含Small RNA（＜200nt）的Total RNA。

试剂盒中包含了RNA提取所需的全部是局，无需额外购买其他试剂。

本试剂盒具有高效、快速、方便的特点，组织或自爆裂解后，提取操作仅需要30min 便可完成操作。

提取过程中无需苯酚氯仿抽提等步骤。

利用该试剂盒提取的RNA纯度高，基本不含蛋白质及及基因组DNA污染。

本试剂盒可以从50mg—100mg植物组织中纯化得到多至数十微克的高纯度RNA。

提取得到的RNA可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、Real Time PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

二、制品内容（50次量）
本试剂盒分两部分|Part 1和Part 2。

（1）Part 1 （-20℃保存）
2。

TaKaRa Code：D401TaKaRa MutanBEST Kit（20次量）宝生物工程(大连)有限公司目录内容页码●制品说明 1●制品内容 1●保存 1●试剂盒原理 1●操作方法 2I . PCR反应 2II. Blunting Kination反应 2 III. Ligation反应3 IV. 结果 3 ●注意事项 3●制品说明本制品是利用PCR技术进行定点突变操作的试剂盒。

其原理是利用导入变异点的引物进行PCR反应后，对PCR产物进行末端平滑化及5′磷酸（P）化处理，再用高效连接试剂Ligation Solution I进行自身连接（环化反应），然后转化、提取突变体DNA。

本试剂盒的原理十分简单，但Taq酶在PCR过程中的错配率限制了这一技术的应用。

现在，TaKaRa的Pyrobest DNA Polymerase使这一技术得到了最大程度的发挥。

Pyrobest DNA Polymerase不仅具有超高的保真性（Fidelity），并且和TaKaRa Taq具有同样的扩增效率。

与其他突变试剂盒相比，本试剂盒的最大特点是操作方便、简单，只需一天时间便可完成整个操作，并且不受载体、宿主菌的限制。

●制品内容（20次量）Pyrobest DNA Polymerase（5 U/μl） 15 μl10×Pyrobest Buffer II 200 μldNTP Mixture（2.5 mM each） 180 μl10×Blunting Kination Buffer 50 μlBlunting Kination Enzyme Mix 25 μlLigation Solution I 150 μl●保 存： -20℃●试剂盒原理试剂盒原理见图1，全套操作约需5小时，简单说明如下。

1. 设计一对5′端邻接，3′端方向相反的引物用以导入变异点。

2. 进行PCR扩增（使用高保真DNA聚合酶Pyrobest DNA Polymerase）。

takara反转录试剂盒说明书说明书一、产品简介takara反转录试剂盒是一种高效、可靠的反转录试剂盒，适用于转录RNA为cDNA的实验操作。

本试剂盒由takara公司制造，经过严格的质量控制，确保产品的稳定性和可靠性。

二、试剂盒组成本试剂盒包含以下组分：1. 反转录酶：高效反转录酶，能在广泛的实验条件下进行反转录反应。

2. 基质：提供反应所需的核酸和其他辅助物质。

3. 标记物：用于标记反转录产物的荧光染料或放射性同位素。

4. 缓冲液：维持试剂盒中酶的活性，调节反应条件的缓冲体系。

5. 控制样品：用于检验试剂盒的反应效果和稳定性。

三、实验操作1. 准备工作在进行实验前，请准备所需的实验仪器和试剂，确保实验环境的清洁和无菌，避免污染对实验结果的影响。

2. RNA提取使用适当的方法提取目标RNA样本，并在提取过程中避免RNA的降解。

3. 反转录反应将提取的RNA样本与反转录试剂盒中的反转录酶、基质和缓冲液按推荐比例混合，并在适当的温度下进行反应。

反应时间根据样本的RNA含量和实验要求确定。

4. 停止反应通过停止反应来终止反转录反应，一般使用热敏感性酶来达到这个目的。

5. 产物处理反转录产物可以直接用于下游实验，如实时定量PCR、聚合酶链式反应等，也可以进行储存和后续处理。

四、实验结果解读根据试剂盒的使用目的和实验设计，对反转录产物进行相应的分析和解读。

常见的分析方法有凝胶电泳、实时定量PCR和测序等。

根据实验结果，可以得到RNA的表达情况、差异表达基因等相关信息。

五、注意事项1. 试剂保存：请按照试剂盒上的说明保存试剂，避免暴露在高温、冻融循环和光照等不利条件下。

2. 操作规范：请按照本说明书中提供的实验操作步骤进行操作，避免实验误差对结果的影响。

3. 质量控制：在每次实验中，请使用合适的阳性和阴性对照样品，以确保实验结果的准确性和可靠性。

4. 废弃物处理：请将使用过的试剂和实验废弃物按照相关规定进行处理，避免对环境造成污染。

植物基因组DNA提取试剂盒使用说明货号：D1500规格：50T/100T保存：室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。

试剂盒内容：50T100TRNase A1ml1ml×2β-巯基乙醇250ul500ul溶液A20ml40ml溶液B7ml14ml溶液C30ml60ml漂洗液15ml15ml×2洗脱液10ml20ml吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取植物的基因组DNA。

离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。

提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。

使用本试剂盒提取的植物基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

操作步骤：使用前先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。

所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1、植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过100mg）或干重组织（不超过20mg），于液氮中充分研磨至细粉状，让液氮自然挥发。

2、将研磨好的植物组织粉末迅速转移到预先装有400ul溶液A、20ul RNase A（10mg/ml）和5ulβ-巯基乙醇的离心管中，充分颠倒混匀，室温放置10min。

3、加入140ul溶液B，充分颠倒混匀，12000rpm离心10min，将上清转移至新离心管(约400-500ul)，注意不要吸入沉淀。

4、加入和上清相同体积的溶液C，充分颠倒混匀，再加入和溶液C相同体积的无水乙醇，此时若出现絮状物，将絮状物吹散后一起加入吸附柱中，12000rpm离心5min，弃废液，一次加不完可分两次加入。

注意：如果吸附柱膜呈绿色或离心时有堵塞现象，可向吸附柱中加入600ul无水乙醇，并适当延长离心时间。

TaKaRa Code：D406Competent Cell Preparation Kit次（200量）宝生物工程(大连)有限公司目录内 容 页 码●制品说明 1●制品内容 1●制品保存 1●使用注意 1●感受态细胞的制备方法 1●感受态细胞的DNA转化 2●实验例 2●相关试剂及培养基的制备方法 3■Ampicillin 3■IPTG 3■X-Gal 3■LB培养基 3■LB/Amp培养基 3■SOB培养基 3■SOC培养基 4■φb×broth 4■LB/Amp/X-Gal/IPTG平板培养基 4●制品说明大肠杆菌经过处理后可以摄取外源DNA（Plasmid DNA、Phage DNA等），处于这种状态的细胞称为感受态细胞（Competent Cell）。

在基因工程实验中，经常要使用各种感受态细胞进行DNA的转化操作。

实验使用的感受态细胞的来源大体可以分为两种：一种是购买商品化的感受态细胞，但商品化感受态细胞成本高、运输及保存有一定困难（超低温）；另一种是自己制备感受态细胞，实验人员自己制作感受态细胞时，往往受到各种试剂及实验条件等限制，制备的感受态细胞效率低，达不到实验要求。

TaKaRa Competent Cell Preparation Kit是一种方便、高效、快速制备感受态细胞的试剂盒。

使用本试剂盒制备的感受态细胞可以满足大多数实验的需要，并且适用于几乎所有常用的大肠杆菌，例如：E.coli DH5α、JM109、CJ236、HB101、MV1184、BMH71-18mut S等，转化效率均可以达到1×106 cfu/μg pUC19以上（转化效率根据大肠杆菌细胞系及转化用DNA不同稍有差异）。

使用本试剂盒制备的感受态细胞可以在-80℃保存一年。

●制品内容（200次量）Solution A 20 mlSolution B 20 ml●制品保存：4℃保存。

●使用注意1.制作感受态细胞时应使用专用的玻璃器皿或塑料容器。

TaKaRa Code：D406Competent Cell Preparation Kit次（200量）宝生物工程(大连)有限公司目录内 容 页 码●制品说明 1●制品内容 1●制品保存 1●使用注意 1●感受态细胞的制备方法 1●感受态细胞的DNA转化 2●实验例 2●相关试剂及培养基的制备方法 3■Ampicillin 3■IPTG 3■X-Gal 3■LB培养基 3■LB/Amp培养基 3■SOB培养基 3■SOC培养基 4■φb×broth 4■LB/Amp/X-Gal/IPTG平板培养基 4●制品说明大肠杆菌经过处理后可以摄取外源DNA（Plasmid DNA、Phage DNA等），处于这种状态的细胞称为感受态细胞（Competent Cell）。

在基因工程实验中，经常要使用各种感受态细胞进行DNA的转化操作。

实验使用的感受态细胞的来源大体可以分为两种：一种是购买商品化的感受态细胞，但商品化感受态细胞成本高、运输及保存有一定困难（超低温）；另一种是自己制备感受态细胞，实验人员自己制作感受态细胞时，往往受到各种试剂及实验条件等限制，制备的感受态细胞效率低，达不到实验要求。

TaKaRa Competent Cell Preparation Kit是一种方便、高效、快速制备感受态细胞的试剂盒。

使用本试剂盒制备的感受态细胞可以满足大多数实验的需要，并且适用于几乎所有常用的大肠杆菌，例如：E.coli DH5α、JM109、CJ236、HB101、MV1184、BMH71-18mut S等，转化效率均可以达到1×106 cfu/μg pUC19以上（转化效率根据大肠杆菌细胞系及转化用DNA不同稍有差异）。

使用本试剂盒制备的感受态细胞可以在-80℃保存一年。

●制品内容（200次量）Solution A 20 mlSolution B 20 ml●制品保存：4℃保存。

●使用注意1.制作感受态细胞时应使用专用的玻璃器皿或塑料容器。

快速植物DNA 提取扩增套装使 用 说 明 书产品储存：Buffer A 和Buffer B 室温保存12个月，注意温度低时Buffer A 或者Buffer B 可能有沉淀析出，应该在37℃水浴重新溶解澄清后使用。

其它成分－20 ℃保存，避免反复冻融。

产品介绍：本试剂盒包含了快速制备基因组DNA 和PCR 扩增的所有试剂，适用于从植物组织一步法提取基因组DNA 并用于PCR 扩增。

整个提取过程无需蛋白酶K 消化和有机溶剂抽提，无需无水乙醇沉淀，简便、快捷，而且质量稳定可靠。

首先Buffer A 裂解样本并释放出DNA ， Buffer B 沉淀去除杂质和PCR 抑制物。

最后本试剂盒提供的2x Taq PCR Mix 是一种扩增兼容性很强的PCR 试剂，无需彻底去除蛋白等杂质，便能进行高效特异扩增，特别适合于高通量的筛选。

产品特点：1.简单快速：无需液氮研磨，无需酚、氯仿等有机溶剂抽提，无需蛋白酶K 消化，无需无水乙醇沉淀，5-10 分钟可以提取DNA 并进行PCR 实验。

2. 样本量少：只需10mg 左右样本量，对于样本量少的实验非常适合。

3. 高通量检测：特别适合高通量的基因检测。

注意事项：如果是多酚多酚样品含量特殊丰富的困难样品，可在buffer A 中加入beta-巯基乙醇至终浓度0.2%和PVP40（分子量40，000）至终浓度2%。

操作步骤：1.取约10mg （面积约20mm 2）新鲜植物组织或者约2.5mg 干燥植物组织（如果是坚硬种子，事先在研钵中加入液氮充分碾磨成细粉）至1.5ml 离心管（应该选用底部和微量研磨杵可以密切接触吻合的离心管，利于研磨），加入100μl Buffer A ，用微量研磨杵（清洗后可反复使用，）充分研碎。

2.（可选步骤，一般不需要，预期产量低加此步骤可以提高产量）：65℃水浴10分钟，在水浴过程中颠倒离心管2-3次，混合样品。

回复到室温。

3.加入33μl Buffer B，充分涡旋振荡混匀，室温放置2分钟，13,000 rpm 离心1 分钟，小心吸取上清到一个新的1.5ml离心管，注意不要吸到界面物质。

takara反转录试剂盒说明书关键信息项：1、试剂盒名称：Takara 反转录试剂盒2、适用样本类型：＿___________________________3、反应体系：＿___________________________4、反应条件：＿___________________________5、储存条件：＿___________________________6、有效期：＿___________________________1、产品简介11 Takara 反转录试剂盒是一种用于将 RNA 反转录为 cDNA 的高效、可靠的工具。

111 本试剂盒经过精心设计和优化，能够提供高质量的反转录产物，适用于各种下游分子生物学实验。

2、试剂盒组成21 反转录酶211 具有高活性和热稳定性，确保反转录反应的高效进行。

22 反转录缓冲液221 包含各种必要的成分，为反转录反应提供适宜的环境。

23 RNA 酶抑制剂231 有效抑制 RNA 酶的活性，防止 RNA 降解。

24 随机引物或 oligo(dT)引物241 可根据实验需求选择合适的引物进行反转录。

25 dNTP 混合物251 提供四种脱氧核糖核苷酸，用于 cDNA 合成。

3、适用样本类型31 总 RNA311 包括从细胞、组织、血液等样本中提取的总 RNA。

32 mRNA321 经过纯化或富集的 mRNA 样本。

4、反应体系41 建议的反应体系如下：411 RNA 模板：X μL（根据 RNA 浓度和实验需求确定）412 随机引物或 oligo(dT)引物：Y μL413 dNTP 混合物：Z μL414 反转录缓冲液：A μL415 RNA 酶抑制剂：B μL416 反转录酶：C μL417 无 RNase 水：补充至总体积D μL5、反应条件51 反转录反应的温度和时间可根据引物类型和RNA 质量进行调整。

511 使用随机引物时，反应条件通常为：25°C 孵育 10 分钟，然后42°C 孵育 30 60 分钟。

操作流程1. 使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖凝胶，然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。

2. 在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面的液体。

此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶，尽量减小凝胶体积，提高DNA回收率。

胶块超过300 mg时，请使用多个Column进行回收，否则严重影响收率。

注）切胶时请注意不要将DNA 长时间暴露于紫外灯下，以防止DNA损伤。

3. 切碎胶块。

胶块切碎后可以加快操作步骤6的胶块溶解时间，提高DNA回收率。

4. 称量胶块重量，计算胶块体积。

计算胶块体积时，以1 mg=1 μl 进行计算。

5. 向胶块中加入胶块溶解液Buffer GM，Buffer GM的加量如下表：凝胶浓度Buffer GM使用量1.0％3个凝胶体积量1.0％～1.5％4个凝胶体积量1.5％～2.0％5个凝胶体积量6. 均匀混合后室温15-25℃溶解胶块（胶浓度较大或比较难溶时可以在37℃加热）。

此时应间断振荡混合，使胶块充分溶解（约5～10分钟）。

7. 当凝胶完全溶解后，观察溶胶液的颜色，如果溶胶液颜色由黄色变为橙色或粉色，向上述胶块溶解液中加入3 M醋酸钠溶液（pH5.2）10 μl，均匀混合至溶液恢复黄色。

当分离小于400 bp的DNA片段时，应在此溶液中再加入终浓度为20%的异丙醇。

8. 将试剂盒中的Spin Column安置于Collection Tube上。

9. 将上述操作步骤7的溶液转移至Spin Column中，12,000 rpm离心1分钟，弃滤液。

注）如将滤液再加入Spin Column中离心一次，可以提高DNA的回收率。

10. 将700 μl 的Buffer WB加入Spin Column中，室温12,000 rpm离心30秒钟，弃滤液。

注）请确认Buffer WB中已经加入了指定体积的100%乙醇。

11. 重复操作步骤10。

12. 将Spin Column安置于Collection Tube上，室温12,000 rpm离心1分钟。