动物组织基因组DNA提取试剂盒说明书

动物组织基因组DNA提取试剂盒（心、肝、肌肉）（磁珠法）使用说明货号：DM1702规格：50T保存：磁珠可以在室温下（15-25℃）运输，但请在4℃冰箱中保存，禁止冻存。

其余试剂可以室温保存，更长时间的保存可置于2-8℃。

复检期1年。

试剂盒内容：试剂盒组成DM1702-50T裂解液S1-233ml裂解液S2 2.2ml漂洗液1（空瓶）洗脱液 5.5ml磁珠 1.4ml×2说明书1份产品说明：动物组织基因组DNA提取试剂盒（心、肝、肌肉）（磁珠法）采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，可从样品中分离纯化高质量基因组DNA。

特殊包被的磁珠在一定条件下对目的DNA具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的DNA，能够达到快速分离纯化DNA的目的。

整个过程安全、便捷，提取的DNA纯度高。

使用本试剂盒纯化的基因组DNA的OD260/OD280均在 1.7-1.9之间，可以应用于各类下游分子生物学实验。

使用前请先在漂洗液中配置70%乙醇。

若裂解液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min溶解沉淀，摇匀后使用。

操作步骤：1.裂解取适量的动物组织样本（肌肉组织≤50mg；心脏≤30mg；肝脏≤20mg；）用液氮研磨成粉末，并迅速转移到已加入600μl裂解液S1-2、40μl裂解液S2的EP管中，吹打或震荡混合均匀。

将EP管置于65℃水浴25～30min。

待冷却到室温，加入400ul氯仿，剧烈震荡15s，静置3min，12000rpm4℃离心5-10min。

2.结合尽量取净上清于新的1.5mL EP管中，加入等体积的异丙醇以及振荡混匀的50μL磁珠，颠倒混匀1min，静置3min。

将EP管置于磁铁上进行磁分离，吸弃废液（吸净管盖及管底残液）。

3.洗涤加入600μL漂洗液（使用前请预先配置70%乙醇），轻柔混匀1-2min，将EP管置于磁力架上进行磁分离，吸净管盖及管底的残液；重复本步骤一次。

基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。

一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。

我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。

在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。

该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。

品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。

当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。

DTT 需要于冰箱4℃保存。

本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。

安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。

三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。

磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒MagBeads Tissues Gen DNA Extraction Kit【目录号】TGDE-5005、TGDE-5030【运输条件】2~25℃；【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃，其它组分室温保存；【试剂盒组成】【注意事项】1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，使用前请充分混匀；2. 使用前请检查裂解液1和裂解液2是否出现结晶，如有结晶请置于65℃水浴重新溶解；3. 在使用本试剂盒前，请用户自配80%乙醇；4. 如需去除RNA请自备RNase A溶液（100mg/mL, 分散液10mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH值8.0）；5. 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读，并且按照操作指南的建议操作。

磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案【产品简介】本产品适用于从各种动物组织以或者细胞样本中提取基因组DNA。

试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和独特的缓冲液系统。

特殊技术包埋的纳米磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力，而当条件改变时可以释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。

本试剂盒提取所得基因组DNA产物得量高、纯度好，适用于各种下游分子生物学实验，如：酶切、PCR、QPCR、文库构建、Southern 杂交、芯片检测和高通量测序等。

本试剂盒可配合核自动化酸提取仪或工作站使用，实现高通量操作。

【试剂盒说明】【自备仪器、耗材及试剂】仪器自动版研钵（或组织研磨机、匀浆机）、英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、80%乙醇、异丙醇、液氮。

手动版研钵（或组织研磨机、匀浆机）、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、80%乙醇、异丙醇、2.0mL离心管、离心管配套用磁力架、液氮。

【仪器自动版操作步骤】本操作以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32个样本的提取。

Marine Animals DNA Kit海洋动物组织基因组提取试剂盒Version 09152010‐2.2 I 组分说明Catalog no. CW2089 CW2089A CW2089BNumber of preps 50 6 200Buffer OTL 15 ml 3 ml 60 mlBuffer GL 15 ml 3 ml 60 mlBuffer GW1（concentrate） 19 ml 3.8 ml 76 mlBuffer GW2（concentrate） 13 ml 2.6 ml 52 mlBuffer GE 15 ml 2 ml 60 mlProteinase K 1.25 ml 150 μl 1.25×4 mlSpin Column DM Collection Tube (2 ml) 505066200200Protocol 1 1 1II 保存条件自收到之日起，该试剂盒室温干燥条件下(15-25℃)可保存一年， Proteinase K置于-20℃保存。

III 产品简介本试剂盒用于多种组织中总DNA的分离纯化，纯化过程无需苯酚或氯仿，无需乙醇沉淀，提取后可以立即使用。

优化的缓冲液体系使裂解液中的DNA高效的结合在吸附柱上，吸附柱可吸附分子量最大为50kb的DNA，同时对100bp 的DNA片段也能有效的回收。

DNA特异性结合到硅胶膜上而其他污染物可流过膜。

PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步有效的洗涤步骤被完全去除，低盐缓冲液或水洗脱下来的纯化DNA可以直接用于AFLP；RFLP；RAPD；Southern Blot；Real-time PCR等下游操作。

IV 注意事项1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。

2．第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。

3．若Buffer GL 和Buffer OTL中有沉淀，可在56℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。

海洋动物组织基因组DNA快速提取试剂盒目录号：DN37适用于快速提取各种海洋动物组织基因组DNA 试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次（DN3701）100次（DN3702）200次（DN3703）裂解液SL 室温11 ml 20 ml 40 ml 结合液CB 室温11 ml 20 ml 40 ml 抑制物去除液IR 室温25 ml 50 ml 100 ml漂洗液WB 室温15 ml 25 ml 50 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇洗脱缓冲液EB 室温15 ml 15 ml 15ml×2蛋白酶K粉（可选）20mg/ml-20℃20mg 2×20mg 4×20mg吸附柱AC 室温50个100个200个收集管（2ml）室温50个100个200个本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果储存事项:1.结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

2.为避免降低活性、方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1ml灭菌水溶解，因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20微升)分装冻存，－20℃保存。

3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

产品介绍：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

注意事项洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。

也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。

用水洗脱DNA应该保存在－20℃。

DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒产品简介：碧云天生产的哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒(Mammalian genomic DNA extraction kit)，采用了经典的蛋白酶K处理法，可以抽提到100-150kb以上的基因组DNA。

用本试剂盒抽提到的基因组DNA适用于Southern杂交、基因组DNA的PCR扩增及基因组DNA文库的构建等。

通常使用本试剂盒，从20毫克组织可以抽提到约40微克基因组DNA，从106-107Hela细胞可以抽提到约5-50微克基因组DNA。

本试剂盒足够抽提50个常规量的样品。

保存条件：-20℃保存，一年有效。

10M 醋酸铵和Nuclease Free Water也可以室温保存。

注意事项：需自备Tris平衡苯酚、氯仿和无水乙醇。

如果打算抽提到大片断的基因组DNA，则要尽量避免基因组DNA的物理性剪切。

例如避免剧烈振荡含有基因组DNA的样品，可以用剪掉枪头尖的枪头吸取含有基因组DNA的样品。

不可过分干燥基因组DNA沉淀，否则会极难溶解。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：1. 样品收集a)对于组织样品：切下组织，并剪切成小块，置液氮中冻结，研碎或捣碎。

b) 对于贴壁细胞：胰酶消化后，PBS或生理盐水洗一次，1000-2000g离心1-2分钟，弃上清，收集细胞。

c)对于悬浮细胞：1000-2000g离心1-2分钟，弃上清，收集细胞。

2. 基因组DNA抽提a) 样品处理完毕后，每1毫升样品裂解液中加入5微升蛋白酶K，混匀。

b) 对于上述处理好的样品，每20毫克组织或106-107个细胞中加入500微升添加了蛋白酶K的样品裂解液，颠倒混匀数次，充分裂解组织或细胞。

c) 50℃水浴消化过夜。

d) 加入500微升Tris平衡苯酚抽提样品。

e) 吸出酚相及中间相(可以吸除少量靠近中间相的水相液体)，剩余的水相用等体积Tris平衡酚再抽提一次。

f) 吸出酚相及中间相(可以吸除少量靠近中间相的水相液体)，剩余的水相用等体积氯仿再抽提一次。

QIAGEN试剂盒--动物组织样品DNA提取方法QIAGEN试剂盒提取组织DNA试验前的注意事项1、仔细阅读试剂盒使用说明。

2、所有的离心操作应在15-25℃下完成。

3、涡旋一般进行5-10s。

4、对于福尔马林或石蜡浸泡过样品，另见说明。

5、总RNA提取另见说明。

试验准备1、Buffer ATL 和Buffer AL保存时可能会出现沉淀，如果必要的话，可置于56°C水浴至完全溶解。

2、提供的Buffer AW1 和Buffer AW2是高浓度液，使用前需用96-100%的乙醇稀释至瓶子上注明的使用浓度。

3、预备一个热的振荡器或摇床或摇动的平板至56°C备步骤2使用。

4、如果为冻存的组织，需要将其溶至室温。

但是要避免此类的反复溶解。

应额外准备的物品：200μL枪及枪头；20μL枪及枪头；2mL的微量离心管；96-100%乙醇；56℃水浴锅；离心机（20,000 ×g (14,000 rpm)）；小镊子；振荡器操作步骤：1、取25mg的动物组织（脾脏最多10mg）粉碎成碎片放入1.5ml的微量离心管中。

对于啮齿类的尾巴，择取两只小鼠或一只大鼠尾巴0.4-0.6cm。

加入180μL buffer ATL，并将对应的动物作以标记。

（保证足够量的组织样本，对于脾脏由于其细胞含量丰富，我们建议不超过10mg。

我们强烈建议将组织粉碎以便于溶解提取DNA。

最好的方法是在添加bufferATL和蛋白酶K之前置于液氮中冻融。

同时，也可以采用QIAGEN公司产的几种组织匀浆机进行组织粉碎）2、加入20μL蛋白酶K，涡旋混合均匀，56℃孵育直至溶解。

在组织溶解的过程中不断（偶尔）涡旋使组织充分散开，或将该微量离心管置于摇晃的平台上，如摇床等。

（不同组织溶解时间不同，通常组织为1-3h，小鼠尾巴为6-8h。

如果试验条件许可，可以溶解过夜，其不会影响DNA提取）3、涡旋15s。

加入200μL buffer AL并涡旋使充分混匀，70℃孵育10min，然后加入200μL 乙醇（96%-100%），再次涡旋混合。

大量全血基因组DNA提取试剂盒目录号：DN04DN0401 16次×10mlDN0402 32次×10mlDN0403 96次×10ml适用范围：适用于快速提取各种动物全血基因组DNA试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存16次×10ml 32次×10ml 96次×10ml10x红细胞裂解液室温50 ml 100 ml 300 ml细胞核裂解液室温180 ml 180×2 ml 250 m l×4蛋白沉淀液室温55 ml 110 ml 330 mlDNA溶解液室温15 ml 30 ml 90 ml 本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。

储存事项:1.环境温度低时细胞核裂解液中某些去污剂成份会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。

2.蛋白沉淀液可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，如果不能完全溶解，也不影响使用效果，直接取用上层溶液即可。

3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

产品介绍：本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。

首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA 溶解液。

产品特点：1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。

2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。

3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。

4.结果稳定，产量高（典型的产量10ml全血可提取出150-500µg），OD260/OD280典型的比值达 1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。

Page 1 of gSYNC TM 基因组DNA 提取试剂盒 仅供科研使用产品编号 GS100, GS300完整说明书(英文)下载如果您是第一次使用本产品或对本产品的操作步骤不熟悉，请您经由扫描QR code 下载并详阅完整说明书1. 处理材料 A.　动物组织 取最多25 mg 动物组织或0.5 cm 老鼠尾巴（若组织含有较多数量细胞，如胰脏及肝脏，组织用量应减 少为10 mg ）转移到1.5 ml 微量离心管中． 加入200 μl 缓冲液GST 及20 μl Proteinase K （使用前依据标签加入适量体积ddH 2O ，充分摇动混匀），使 用涡旋振荡器振荡混匀，放置60ºC 消化过夜或直至组织溶解完全，溶液呈现清亮．　期间颠倒混匀样 品几次或使用水浴振荡器可帮助组织溶解． 注意：在此期间，将洗脱缓冲液EB 置于60ºC 预热（200 μl ／样品）． 以14-16,000×g 离心2分钟去除未溶解组织，取200 μl 上清液转移到新1.5 ml 微量离心管中． 加入200 μl 缓冲液GSB ，充分摇动混匀10秒钟．B.　血液 取200 μl 血液，血浆，血清或白血球衣转移到1.5 ml 微量离心管中（不足200 μl 可加缓冲液PBS 补足）， 加入20 μl Proteinase K （使用前依据标签加入适量体积ddH 2O ，充分摇动混匀），使用移液器混合均匀， 在60ºC 放置5分钟． 加入200 μl 缓冲液GSB ，充分摇动混匀，在60ºC 放置5分钟，期间每2分钟颠倒混匀样品． 注意：在此期间，将洗脱缓冲液EB 置于60ºC 预热（200 μl ／样品）．C.　细胞 贴壁培养的细胞应先使用0.1-0.25％ Trypsin in PBS 处理为细胞悬液． 取最多1X107细胞转移到1.5 ml 微量离心管中，300 ×g 离心5分钟． 吸去上清，向留有细胞沉淀的离心管中加入200 μl 缓冲液PBS ，使用移液器彻底悬浮细胞沉淀，加入 20 μl Proteinase K （使用前依据标签加入适量体积ddH 2O ，充分摇动混匀），使用移液器混合均匀，在 60ºC 放置5分钟． 加入200 μl 缓冲液GSB ，充分摇动混匀，在60ºC 放置5分钟，期间每2分钟颠倒混匀样品． 注意：在此期间，将洗脱缓冲液ＥＢ置于60ºC 预热（200 μl ／样品）．可选步骤：如果需要去除RNA ，可加入5 μl RNaseA （50 mg/ml ）溶液，充分摇动混匀，室温放置5分钟．2. 吸附加入200 μl 无水乙醇，充分摇动混匀，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠．　将吸附柱GS 放入2 ml 收集管中．　将所得溶液和絮状沉淀都加入吸附柱GS 中，以14 -16,000×g 离心1分钟，丢弃收集管，将吸附柱放入新的收集管中．3. 漂洗向吸附柱GS 中加入400 μl 漂洗液W1，以14-16,000×g 离心30秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放入收集管中．　向吸附柱GS 中加入600 μl 漂洗液Wash （使用前请先检查是否已加入无水乙醇），以14-16,000×g 离心30秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱GS 放入收集管中．　以14-16,000×g 离心3分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除．注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切，PCR 等）实验．4. 洗脱将吸附柱GS 放入一个干净的离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加50-200 μl 预热的洗脱缓冲液EB ，室温放置3分钟后，以14-16,000×g 离心1分钟收集DNA 溶液．注意：1.　为了增加DNA 回收率，可将得到的溶液重新加入吸附柱中，室温放置2分钟，以14-16,000×g 离心１分钟，将DNA 溶液收集到离心管中．2.　如果使用ddH 2O 做洗脱液，需保证其pH 值≥8.0，　pH 值低于8.0会降低洗脱效率．Instruction Manual Download。