痘病毒科(Poxviridae)(严选优质)
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第七章痘病毒科(Poxviridae )一、 概述 二、 痘病毒基因组结构(一) DNA 末端的发夹结构(二) DNA 末端的倒置重复序列(三) 痘病毒基因组的保守区与变异区(四) 我国痘苗病毒天坛株 苗(五) 痘病毒基因变异株(六) 痘病毒基因组的多肽编码区 (七) 痘苗病毒基因组表达调节的特点三、早、晚期转录四、痘病毒的繁殖五、重组痘苗病毒(一)重组痘苗病毒的基本原理(四)重组痘苗病毒表达活性多肽 主要参考文献痘病毒科是一大群长方形或卵圆形病毒, 长方形粒子长220〜450nm,宽140〜260nm,厚140〜260nm 卵圆形粒子长 250〜300nm,直径160〜190nmo 病毒粒子由1个核心、2个侧体 和2层脂质外膜组成,是动物病毒中体积最大、结构最复杂的病毒。
痘病毒在宿主细胞的胞 浆内增殖,这在 DNA 病毒是独特的。
根据病毒的特征、自然宿主和特异性抗原,痘病毒分为 两个亚科,即脊索动物痘病毒亚科和昆虫痘病毒亚科。
脊索动物痘病毒亚科包括正痘病毒属、 禽痘病毒属、羊痘病毒属、兔痘病毒属(粘液 纤维瘤病毒属)、猪痘病毒属、副痘病毒属、 软疣痘病毒属和牙塔病毒属等 8个属。
昆虫痘病毒亚科则只含昆虫痘病毒A 、B C3个亚属。
各属内的成员可发生遗传性重组,各属间的成员则可发生非遗传性复活。
目前仍有一些未定 属的痘病毒(表7-1)。
表7-1痘病毒科分类一、脊索动物痘病毒亚科 (Chordopoxrinae )1. 正痘病毒属(Orthopoxvirus )牛痘病毒(Cowpox virus )天花病毒(Variola virus ) 痘苗病毒(Vaccinia virus ) 兔痘病毒(Rabbitpox virus )小鼠传染性脱脚病病毒 (Infectious ectromelia virus )(二)进行重组痘苗病毒必要条件 DNA 结构的基本特征(三)几种可能的重组痘苗病毒活疫水牛痘病毒(Buffalopox virus)骆驼痘病毒(Camelpox virus)痘病毒引起人与多种动物包括禽类的疾病一一由持续较长时间的轻症感染, 至严重的致死性感染。
猪的疾病猪痘的知识和防治一、概述:猪痘(Swine pox)是由痘病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病,常被称为天花。
其特征是在皮肤上发生典型的丘疹和痘疹。
本病发生较普遍,一般是良性经过,但在部分养猪单位,由于饲养管理不良,环境卫生差,并有继发感染时,仔猪死亡率还是很高,所以不能忽视它对养猪业的危害。
二、病原:猪痘的病原为两种形态近似的病毒引起,一是猪痘病毒,属痘病毒科(Poxviridac)的猪痘病毒属(Suipoxrirus)成员;另一个是痘苗病毒,属正痘病毒属的成员。
前者是发生猪痘的主要病原。
病毒粒子为砖形或椭圆形,基因组为双股DNA,有囊膜,是大型病毒,大小约300nm×250nm×200nm。
猪痘病毒只能使猪发病,只能在猪源组织(猪肾、睾丸、胎猪肺、胎猪脑)细胞内增殖。
在猪肾细胞内培养,4~5代后使细胞发生致病变作用,并在细胞核内产生空泡和胞浆内包涵体。
痘苗病毒能使猪和其他多种动物感染,能在鸡胚绒毛尿囊膜中,牛、绵羊胚胎细胞内增殖,在胞浆内形成包涵体。
痘病毒对理化学因素抵抗力较弱。
上皮组织中的病毒,对冷和干燥有抵抗力,在干燥条件下可保存1年以上,冻干的病毒可保存几年,在干燥的痘痂皮中能存活几个月;腐败条件下可很快杀死病毒,在pH3的环境中可逐渐失去感染力;在正常条件下的土壤中可存活几周。
猪痘病毒对热、直射阳光、紫外线敏感,在空气和室温中易失去毒力,在55℃经lOmin,37℃ 24h丧失感染力。
1%~20%碱溶液、3%石炭酸、0.5%福尔马林等消毒药液,经数分钟可杀死。
三、流行病学:病毒随着皮肤痘疹的渗出液、脓疱和脱落的痂皮而散布于猪舍及周围环境中。
猪痘病毒极少发生接触传染,主要是猪血虱的叮咬机械传播,病毒在猪虱体内可存活1年之久,但不复制。
其他昆虫如蚊、蝇等外寄生虫,在本病传播上也有很重要的作用。
痘苗病毒可通过病猪与健康猪直接接触或间接接触经损伤的皮肤而感染。
病毒分类学目录第二编脊椎动物病毒第3章脊椎动物DNA病毒一、痘病毒科(Poxviridae)脊椎动物痘病毒亚科(Chordopoxvirinae)二、非洲猪瘟病毒科(Asfarviridae)三、虹彩病毒科(iridoviridae)脊椎动物病毒成员四、疱疹病毒科(Herpesviridae)五、腺病毒科(Adenoviridae)六、乳头瘤状病毒科(Papovaviridae)七、多瘤病毒科(Polyomaviridae)八、细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒亚科九、圆环病毒科(Circovirudae)十、指环病毒属(Anellovirus)第4章脊椎动物反转录病毒一、嗜肝DNA病毒科(Hepadnaviridae)二、反转录病毒科(Retroviridae)第5章脊椎动物双链RNA病毒一、呼肠孤病毒科(Reoviridae)二、双节段RNA病毒科(Birmaviridae)脊椎动物病毒成员第6章脊椎动物负链RNA病毒一、单分子负链RNA病毒目副黏病毒科(Paramyxoviridae)二、单分子负链RNA病毒目丝状病毒科(Filoviridae)三、单分子负链RNA病毒目弹状病毒科(Rhabdoviridae)四、单分子负链RNA病毒目博尔纳病毒科(Bornaviridae)五、正黏病毒科(Orthomyxoviridae)六、布尼亚病毒科(Bunyaviridae)七、沙粒病毒科(Arenaviridae)八、丁型肝炎病毒属(Deltavirus)第7章脊椎动物正链RNA病毒一、披膜病毒科(Togaviridae)二、黄病毒科(Flaviviridae)三、成套病毒目冠状病毒科(Coronaviridae)四、成套病毒目动脉炎病毒科(Arteriviridae)五、杯状病毒科(Caliciviridae)六、微RNA病毒科(Picomaviridae)七、星状病毒科(Astroviridae)八、野田村病毒科(Nodaviridae)乙型野田村病毒属(Betanodavirus)九、戍型肝炎病毒属(Hepatitis E virus)第三编昆虫和其他无脊椎动物病毒第8章昆虫DNA病毒一、杆状病毒科(Baculovilidae)二、多分体DNA病毒科(Polydnaviridae)三、痘病毒科昆虫痘病毒亚科(Entomopoxvirinae)四、泡囊病毒科(Ascoviridae)五、虹彩病毒科(Iridoviridae)昆虫虹彩病毒六、细小病毒科(Parvovirdea)浓核症病毒亚科(Densovirinae)第9章昆虫DNA和RNA反转录病毒一、变位病毒科(Metaviridae)昆虫病毒成员二、前病毒科半病毒属(Hemivirus)第10章昆虫RNA病毒一、呼肠孤病毒科(Reoviridae)昆虫病毒成员二、双节段RNA病毒科(Birnaviridae)昆虫病毒成员三、双顺反子病毒科(Dicistroviridae)四、野田村病毒科(Nodavridae)甲型野田村病毒属五、四体病毒科(Tetraviridae)六、传染性软腐病病毒属(Iflavirus)第11章甲壳动物和其他无脊椎动物病毒一、线头病毒科(Nimaviridae)二、杆状套病毒科(Roniviridae)三、其他甲壳动物病毒(Other Crustacea viruses)四、其他无脊椎动物病毒(Other Inwertebrate viruses)第四编植物病毒第12章植物DNA病毒和反转录病毒一、双生病毒科(Geminiviridae)二、矮缩病毒科(Nanoviridae)三、花椰菜花叶病毒科(Caulimoviridae)四、前病毒科(Psedoviridae)植物病毒成员五、变位病毒科(Metaviridae)植物病毒成员第13章植物双链RNA病毒一、呼肠孤病毒科(Reoviridae)植物病毒成员二、双组分RNA病毒科(Partitiviridae)植物病毒成员三、内源RNA病毒属(Endomavirus)第14章植物负链RNA病毒一、弹状病毒科(Rhabdoviridae)植物病毒成员二、布尼亚病毒科(Bunyaviridae)植物病毒成员三、蛇形病毒属(Ophiovirus)四、纤细病毒属(Tenuivirus)五、巨脉病毒属(Varicosavirus)第15章植物正链RNA病毒一、伴生病毒科(Sequiviridae)二、豇豆花叶病毒科(Comoviridae)三、马铃薯Y病毒科(Potyviridae)四、番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)五、黄症病毒科(Luteoviridae)六、雀麦花叶病毒科(Bromoviridae)七、长线形病毒科(Closteroviridae)八、芜菁黄花叶病毒科(Tymowviridae)九、线形病毒科(Flexiviridae)十、烟草花叶病毒属(Tobamovirus)十一、烟草脆裂病毒属(Tobravirus)十二、大麦病毒属(H0rdeivirus)十三、真菌传杆状病毒属(Furovirus)十四、马铃薯帚顶病毒属(Pomovirus)十五、花生丛簇病毒属(Pecluvirus)十六、甜菜坏死黄脉病毒属(Benyvirus)十七、南方菜豆花叶病毒属(Sobemovirus)十八、欧尔密病毒属(Ourmlavirus)十九、悬钩子病毒属(Idaeovirus)二十、伞形病毒属(Umbravirus)二十一、温州蜜柑矮缩病毒属(Sadwavirus)二十二、樱桃锉叶病毒属(Cheravirus)第五编原核生掬、寅菌、原生动物和藻类病毒第16章单链DNA噬菌体一、丝杆状噬菌体科(Inoviridae)二、微小噬茵体科(Microviridae)第17章双链DNA噬菌体一、有尾噬菌体目(Caudovirales)肌尾噬菌体科(Myoviridae)二、有尾噬菌体目(Caudovirales)长尾噬菌体科(Siphoviridae)三、有尾噬菌体目(Caudovirales)短尾噬菌体科(Podoviridae)四、复层噬菌体科(Tectiviridae)五、覆盖噬菌体科(Cotticoviridae)六、芽生噬菌体科(Plasmayfridae)七、脂毛噬菌体科(Lipothrixviridae)八、小纺锤形噬菌体科(Fuselloviridae)九、小杆状噬菌体科(Rudiviridae)十、微滴形噬菌体科(Guttaviridae)十一、盐末端蛋白噬菌体属(Salterprovirus)第18章RNA噬菌体一、囊状噬菌体科(Cystovitidae)二、光滑噬菌体科(Leviviridae)第19章真菌和原生动物病毒一、单组分RNA病毒科(Totiviridae)二、双组分RNA病毒科(Partiviridae)三、产黄青霉病毒科(Chrysoviridae)四、低毒病毒科(fypoviridae)真菌病毒成员五、杆状RNA病毒科(Bamaviridae)六、裸露RNA病毒科(Namaviridae)七、根前毛菌病毒属(Rhizidiovirus)八、变位病毒科(Metaviridae)变位病毒属(Metavirus)九、前病毒科(Pseudoviridae)真菌病毒十、呼肠孤病毒科(Reoviridae)真菌病毒成员十一、拟态病毒属(Mimivirus)第20章藻类病毒一、藻类DNA病毒科(Phycodnaviridae)二、海洋RNA病毒科(Mamaviridae)三、前病毒科(Pseudoviridae)藻类病毒成员第六编类病毒、卫星体和朊病毒第21章类病毒一、马铃薯纺锤形块茎类病毒科(Pospiviroidae)二、鳄梨日斑类病毒科(Avsunviroidae)第22章卫星体和朊病毒一、卫星体(satellites)二、朊病毒(prion)。
痘苗病毒(Vaccinia virus)宋敬东(摄影/撰文)【期刊名称】《生物学通报》【年(卷),期】2022(57)11【摘要】痘苗病毒属于痘病毒科(Poxviridae)脊椎动物痘病毒亚科(Chordopoxvirinae)正痘病毒属(Orthopoxvirus),曾作为天花疫苗。
天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒、骆驼痘病毒等变均属于正痘病毒属痘苗病毒颗粒呈砖形,大小约200nm×200nm×250nm,其表面为无规则排列的条索状、管状或颗粒状结构。
正痘病毒属成员间形态无显著差异。
【总页数】1页(P48-48)【作者】宋敬东(摄影/撰文)【作者单位】中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所【正文语种】中文【中图分类】S85【相关文献】1.STRUCTURE AND EXPRESSION OF EPSTEIN-BARR VIRUS MEMBRANE ANTIGEN IN RECOMBINANT VACCINIA VIRUS2.Recombinant Vaccinia Virus is an Effective and Non—perturbing Vector for Human Dendritic Cells Transfected with Epstein—Barr Virus Latent Membrane Protein2A3.Recombinant Vaccinia Virus is an Effective and Non-perturbing Vector for Human Dendritic Cells Transfected with Epstein-Barr Virus LatentMembrane Protein 2A4.Study on Effects on Function of Dendrtic Cells Transfected with the Gene of Epstein—Barr Virus Latent Membrane Protein 2A Mediated by Recombinant Vaccinia Virus5.Lethality in mice infected with recombinant vaccinia virus expressing hepatitis C virus core protein因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
试验室猴的猴痘疾病的诊疗防治猴痘(Monkeypox)是猴的一种病毒性传染病,主要由猴痘病毒产生。
猴痘最早出现于非洲中西部雨林中,也可感染其他动物和人类。
临床上与天花的症状表现相似,但比天花的病情轻,猴痘由猴痘病毒引起,猴痘病毒可在人之间传播,也可以通过直接接触由动物传染给人。
传染途径主要包括血液和体液。
虽然猴痘临床症状与天花相似,但病毒的传染性远不及天花病毒。
病原猴痘病毒(Monkeypoxvirus,MPV)属于痘病毒科(Poxviridae)、脊索动物痘病毒亚科(Chordopoxvirina)、正痘病毒属(Orthopoxvirus)。
与天花病毒同属于正痘病毒。
猴痘病毒形态呈方形或圆形,大小为140~260nm×220~450nm,由病毒囊膜、球状侧体和哑铃状核心共同组成。
囊膜主要包括蛋白质、胆固醇和磷脂构成,而哑铃状核心主要由双链DNA核蛋白构成。
通过负染,可见其中间凹陷,核心形如哑铃状,有侧体,核心周围具有双层膜包裹。
在体外状态下,猴痘病毒生命力强,特别是在低温、干燥环境中,病毒可保持稳定的活力,如4℃环境中可保存半年其活力不减。
病毒耐乙醚,56℃20min被灭活。
十二烷基磺酸钠、酚类、甲醛、氯仿和乙醇等化学物质均能有效杀灭病毒。
猴痘病毒在Hela、Vero、BSC-1、RK-13和人胚肺和肾等细胞培养中可导致细胞出现以下变化,如细胞颗粒状变性、圆形化,细胞产生变化的速度比天花病毒导致细胞产生病变的速度快,但其产生的空斑却比牛痘病毒要小。
如使用病毒感染鸡胚,可见在鸡胚绒毛膜上形成直径约1mm、扁平状、白色不透明的痘疱。
猴痘病毒核心的碱基对数量为196~858bp,双链DNA分子,DNA分子链的两个末端形成发卡状、单链结构,其中胞嘧啶、鸟嘌呤等碱基的含量较低,约占33%,猴痘病毒通过HindⅢ内切酶降解后,可产生约20个核酸片段。
病毒复制时,基因组编码多种酶以供复制需求,因此,猴痘病毒可独立复制。
第七章痘病毒科(Poxviridae)一、概述三、早、晚期转录二、痘病毒基因组结构四、痘病毒的繁殖(一)DNA末端的发夹结构五、重组痘苗病毒(二)DNA末端的倒置重复序列(一)重组痘苗病毒的基本原理(三)痘病毒基因组的保守区与变异区(二)进行重组痘苗病毒必要条件(四)我国痘苗病毒天坛株DNA结构的基本特征(三)几种可能的重组痘苗病毒活疫苗(五)痘病毒基因变异株(四)重组痘苗病毒表达活性多肽(六)痘病毒基因组的多肽编码区主要参考文献(七)痘苗病毒基因组表达调节的特点一、概述痘病毒科是一大群长方形或卵圆形病毒,长方形粒子长220~450nm,宽140~260nm,厚140~260nm。
卵圆形粒子长250~300nm,直径160~190nm。
病毒粒子由1个核心、2个侧体和2层脂质外膜组成,是动物病毒中体积最大、结构最复杂的病毒。
痘病毒在宿主细胞的胞浆内增殖,这在DNA病毒是独特的。
根据病毒的特征、自然宿主和特异性抗原,痘病毒分为两个亚科,即脊索动物痘病毒亚科和昆虫痘病毒亚科。
脊索动物痘病毒亚科包括正痘病毒属、禽痘病毒属、羊痘病毒属、兔痘病毒属()、猪痘病毒属、副痘病毒属、软疣痘病毒属和牙塔病毒属等8个属。
昆虫痘病毒亚科则只含昆虫痘病毒A、B、C 3个亚属。
各属内的成员可发生遗传性重组,各属间的成员则可发生非遗传性复活。
目前仍有一些未定属的痘病毒(表7-1)。
表7-1 痘病毒科分类一、脊索动物痘病毒亚科(Chordopoxrinae)1.正痘病毒属(Orthopoxvirus)牛痘病毒(Cowpox virus) 天花病毒(Variola virus)痘苗病毒(Vaccinia virus) 兔痘病毒(Rabbitpox virus)小鼠传染性脱脚病病毒(Infectious ectromelia virus)水牛痘病毒(Buffalopox virus) 骆驼痘病毒(Camelpox virus)马痘病毒(Horsepox virus) 猴痘病毒(Monkeypox virus)2.禽痘病毒属(Avipoxvirus)鸡痘病毒(Fowlpox virus) 鸽痘病毒(Pigeonpoxvirus)火鸡痘病毒(Turkeypox virus) 金丝雀痘病毒(Canarypox virus)麻雀痘病毒(Sparrowpox virus) 燕八哥痘病毒(Starlingpox virus)鹌鹑痘病毒(Quailpox virus) 雪鸡痘病毒(Juncopox virus)3.羊痘病毒属(Capripoxvirus)绵羊痘病毒(Sheeppox virus) 山羊痘病毒(Goatpox virus)疙瘩皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus)4.兔痘病毒属(Leporipoxvirus)粘液瘤病毒(Myxoma virus) 兔纤维瘤病毒(Rabbit fibroma virus)野兔纤维瘤病毒(Hare fibroma virus) 松鼠纤维瘤病毒(Squirrel fibroma virus)5.猪痘病毒属(Suipoxvirus) 猪痘病毒(Swinepox virus)6.副痘病毒属(Parapoxvirus)羊接触传染性脓疱性皮炎病毒(Orfvirus) 假牛痘病毒(Pseudo cowpox virus)牛脓疱性口炎病毒(Bovine pustular stomatitis virus)新西兰红鹿副痘病毒(Parapox virus of red deer in New Zealand)7.软疣痘病毒属(Molluscipoxvirus)人传染性软疣病毒(Malluscum contagiosum virus)8.牙塔痘病毒属牙巴猴肿瘤痘病毒(Yaba monkey tumor virus)塔那痘病毒(Tanapox virus)二、昆虫痘病毒亚科(Entomopoxvirinae)昆虫痘病毒A属蛴螬(鞘翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒昆虫痘病毒B属摩氏蛾(鳞翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒昆虫痘病毒C属淡黄摇蚊(双翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒痘病毒引起人与多种动物包括禽类的疾病——由持续较长时间的轻症感染,至严重的致死性感染。
第七章痘病毒科(Poxviridae)一、概述三、早、晚期转录二、痘病毒基因组结构四、痘病毒的繁殖(一)DNA末端的发夹结构五、重组痘苗病毒(二)DNA末端的倒置重复序列(一)重组痘苗病毒的基本原理(三)痘病毒基因组的保守区与变异区(二)进行重组痘苗病毒必要条件(四)我国痘苗病毒天坛株DNA结构的基本特征(三)几种可能的重组痘苗病毒活疫苗(五)痘病毒基因变异株(四)重组痘苗病毒表达活性多肽(六)痘病毒基因组的多肽编码区主要参考文献(七)痘苗病毒基因组表达调节的特点一、概述痘病毒科是一大群长方形或卵圆形病毒,长方形粒子长220~450nm,宽140~260nm,厚140~260nm。
卵圆形粒子长250~300nm,直径160~190nm。
病毒粒子由1个核心、2个侧体和2层脂质外膜组成,是动物病毒中体积最大、结构最复杂的病毒。
痘病毒在宿主细胞的胞浆内增殖,这在DNA病毒是独特的。
根据病毒的特征、自然宿主和特异性抗原,痘病毒分为两个亚科,即脊索动物痘病毒亚科和昆虫痘病毒亚科。
脊索动物痘病毒亚科包括正痘病毒属、禽痘病毒属、羊痘病毒属、兔痘病毒属(粘液纤维瘤病毒属)、猪痘病毒属、副痘病毒属、软疣痘病毒属和牙塔病毒属等8个属。
昆虫痘病毒亚科则只含昆虫痘病毒A、B、C 3个亚属。
各属内的成员可发生遗传性重组,各属间的成员则可发生非遗传性复活。
目前仍有一些未定属的痘病毒(表7-1)。
表7-1 痘病毒科分类一、脊索动物痘病毒亚科(Chordopoxrinae)1.正痘病毒属(Orthopoxvirus)牛痘病毒(Cowpox virus) 天花病毒(Variola virus)痘苗病毒(Vaccinia virus) 兔痘病毒(Rabbitpox virus)小鼠传染性脱脚病病毒(Infectious ectromelia virus)水牛痘病毒(Buffalopox virus) 骆驼痘病毒(Camelpox virus)马痘病毒(Horsepox virus) 猴痘病毒(Monkeypox virus)2.禽痘病毒属(Avipoxvirus)鸡痘病毒(Fowlpox virus) 鸽痘病毒(Pigeonpoxvirus)火鸡痘病毒(Turkeypox virus) 金丝雀痘病毒(Canarypox virus)麻雀痘病毒(Sparrowpox virus) 燕八哥痘病毒(Starlingpox virus)鹌鹑痘病毒(Quailpox virus) 雪鸡痘病毒(Juncopox virus)3.羊痘病毒属(Capripoxvirus)绵羊痘病毒(Sheeppox virus) 山羊痘病毒(Goatpox virus)疙瘩皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus)4.兔痘病毒属(Leporipoxvirus)粘液瘤病毒(Myxoma virus) 兔纤维瘤病毒(Rabbit fibroma virus)野兔纤维瘤病毒(Hare fibroma virus) 松鼠纤维瘤病毒(Squirrel fibroma virus)5.猪痘病毒属(Suipoxvirus) 猪痘病毒(Swinepox virus)6.副痘病毒属(Parapoxvirus)羊接触传染性脓疱性皮炎病毒(Orfvirus) 假牛痘病毒(Pseudo cowpox virus)牛脓疱性口炎病毒(Bovine pustular stomatitis virus)新西兰红鹿副痘病毒(Parapox virus of red deer in New Zealand)7.软疣痘病毒属(Molluscipoxvirus)人传染性软疣病毒(Malluscum contagiosum virus)8.牙塔痘病毒属牙巴猴肿瘤痘病毒(Yaba monkey tumor virus)塔那痘病毒(Tanapox virus)二、昆虫痘病毒亚科(Entomopoxvirinae)昆虫痘病毒A属蛴螬(鞘翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒昆虫痘病毒B属摩氏蛾(鳞翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒昆虫痘病毒C属淡黄摇蚊(双翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒痘病毒引起人与多种动物包括禽类的疾病——由持续较长时间的轻症感染,至严重的致死性感染。
除犬和猫不发生痘病毒感染外。
几乎各种哺乳动物都有其各自的痘病毒,但某些痘病毒可以感染几种不同的动物。
1.形态结构痘病毒具有独特的形态结构,电镜下为大型长方形(如正痘病毒)或卵圆形(如副痘病毒)颗粒。
中央为一个两面凹陷的核心,两个侧体分别位于凹陷内。
核心是由DNA和蛋白质组成的核蛋白复合体。
紧帖于核心周围的是一层栅栏状的核心膜。
核心和侧体一起,由脂蛋白性表面膜包围,其间充填着可溶性蛋白。
正痘病毒等的表面膜显示许多小杆状或小球状单位;副痘病毒等的表面膜上则有规律性缠绕的螺旋丝(直径为10~20nm)。
细胞外的病毒粒子,外面还有一层来自细胞的囊膜,囊膜内含有病毒特异的蛋白质,见图7-1。
图7-1痘病毒的结构模式早期研究表明,提纯痘苗病毒粒子时用2-巯基乙醇进行处理,可使囊膜结构疏松,这可能是由于蛋白质二硫键被破坏的结果。
如再加入非离子化去垢剂,则外膜破坏,核心与其相连的侧体释出。
如果再用蛋白酶(如胰蛋白酶)处理,更可使侧体从核心上脱落下来。
加去氧胆酸钠、二硫苏糖醇和氯化钠于痘苗病毒的核心悬液中,可以使其破裂而释放出DNA和20%的蛋白质,以及包括许多溶解状态的酶类。
其它正痘病毒,如禽痘病毒和兔痘病毒等的大小和形态结构基本相同,但羊痘病毒较小。
昆虫痘病毒的形态差异较大。
从Melolontha幼虫分离的昆虫痘病毒较大,直径为400×250nm,其表面有直径为22nm的球形结构,核心呈偏心肾形,只有单一侧体。
从Amsacta幼虫分离的痘病毒较小,具有珠状表面结构,核心致密,核心周围缠绕着层中等密度的物质,侧体不明显。
2.理化学特性病毒粒子的S20w约5 000。
在庶糖中的浮密度为1.25g/cm3,在氯化铯中约1.3g/cm3,痘苗病毒DNA的分子量为122×106,但鸡痘病毒的DNA分子量高达200×106。
这样大分子量的DNA,可以编码几百种蛋白质。
有关痘病毒的理化学特性的资料数据,主要来自痘苗病毒。
该病毒的高度提纯制品含有92%蛋白质、3.2%DNA、1.2%胆固醇、2.1%磷脂、1.7%中性脂肪、0.2%非核酸碳水化合物以及微量的铜、核黄素和生物素。
但鸡痘病毒的含脂量高达病毒粒子干重的34%。
正痘病毒属和禽痘病毒属抗乙醚,副痘病毒属、羊痘病毒属和兔痘病毒属对乙醚敏感。
痘病毒的耐乙醚程度看来取决于其所含脂类是否为必需的脂质。
痘病毒的G+C含量甚低,只35%左右。
已知痘病毒含有70多种早期蛋白质和40多种晚期蛋白质,分子量由8kDa~250kDa不等,一部分为糖蛋白和磷蛋白。
应用非离子去垢剂和还原剂处理痘苗病毒粒子,可以使其外膜释出十几种主要多肽,如210kDa、110kDa、85kDa、42kDa、37kDa、21.5kDa、21kDa和20kDa,其中7种是糖蛋白。
37kDa为主要蛋白,非糖基化。
85kDa蛋白是血凝素(hemagglutinin,HA),HA-的痘苗病毒,其毒力显著降低。
42kDa蛋白为穿膜蛋白。
37kDa蛋白与病毒细胞间感染有关。
另外还有32kDa膜蛋白,此蛋白质能增强病毒对机体和宿主细胞的感染力;14kDa膜蛋白,则促进病毒与细胞以及细胞与细胞间的融合。
糖蛋白对“胰蛋白酶消化”敏感,可能紧贴于病毒粒子表面之下,在用上述去垢剂和还原剂处理后,至少还有18种多肽不被释出,可能就是核心的结构蛋白,包括那些分子量和含量最多的多肽。
在病毒粒子核心中74kDa、62kDa、25kDa和11kDa4种蛋白质,约占核心重量的70%,其中11kDa 和25kDa蛋白对RNA有很高的亲和性。
在病毒粒子核心中还有与核心DNA呈高度亲合性的60kDa、43kDa、28kDa、18kDa和14.5kDa 5种蛋白质。
痘病毒能在室温下耐受干燥几个月。
于干燥条件下,可耐100℃5~10mins,但在潮湿条件下,60℃mins即可破坏之。
对常用消毒剂具有较强抵抗力,但50%酒精和0.01% KMnO4可在1hrs内使其灭活。
于-70℃,可以存活多年。
保存于50%甘油中的痘病毒,可于0℃以下温度中存活3~4年。
3.增殖和培养痘苗病毒粒子对细胞膜的吸附过程较快,50%以上的种入病毒可于接种后的15mins内吸附于细胞,且无方向性,可以发生横向或纵向吸附。
痘病毒虽然是DNA病毒,但它的整个增殖过程,全部在胞浆内进行。
并在20hrs内完成一个复制周期。
第一阶段,痘病毒粒子与细胞表面接触后,被细胞吞饮到吞饮泡内,在其中被水解酶系酶解,进行第一阶段脱壳(脱去外膜),使病毒的核心等释放入胞浆。
病毒粒子中存在有一整套用于自身增殖的酶,病毒脱去外膜后,在病毒RNA合成酶系作用下,占全病毒基因组近一半的拷贝被转录成早期mRNA。
在核心内由依赖于DNA的RNA聚合酶、早期转录因子(ETF)、帽加工酶、甲基化酶、终止因子、聚(A)酶和磷酸酶等协同作用下,合成早期mRNA并很快释放入细胞质,并开始早期蛋白质的翻译,早期蛋白质的合成在病毒感染1~4hrs内进行。
这种早期转录不受蛋白质合成抑制剂的影响。
这些被翻译的70多种早期合成蛋白中的一些蛋白质作用于核心蛋白,进行第二阶段脱壳,使核蛋白和DNA相互分离。
第二阶段为痘病毒DNA的复制和结构蛋白大量合成阶段。
早期合成的蛋白中含有DNA聚合酶、胸苷激酶等与DNA复制相关的酶系。
病毒DNA复制开始于DNA从核心蛋白分离的第二阶段脱壳期。
由于DNA复制在病毒感染后2~5hrs开始,故在病毒感染后2~6hrs,在电镜下可见到胞浆内的“工厂区”。
DNA的复制开始后,大部分早期蛋白质合成将停止,转入晚期mRNA的转录、大量结构蛋白的合成、少量其它病毒蛋白及少量酶的合成。
早期和晚期mRNA含甲基化的末5’端,3’末端含有约100个腺苷酸残基。
结构蛋白的合成阶段,DNA复制自然终止。
但痘病毒的某些DNA复制发生于胞核,证明了细胞核在痘病毒增殖中的作用。
第三阶段为病毒粒子成熟阶段。
此阶段为多种合成成份组装成病毒粒子的过程。
其中一部分多肽,进行糖基化、磷酸基化或断裂等修饰。
超薄切片和电镜负染可以看到,成熟的病毒粒子核心为两层膜包裹了的DNA。
在“工厂区”内出现月牙状脂质双层膜结构,凸面上有一层短的针状体。
随后逐渐变为球形的闭合脂质双层膜,其中央腔内含有电子密度高的颗粒物质,最后出现清晰的核心和侧体,并且逐渐成熟。
可见在细胞质内装配的成熟痘病毒具有重新合成的脂质双层膜,但与细胞膜无关。