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川芎[chuān xiōng]科技名词定义中文名称：川芎英文名称：Rhizoma Ligustici Chuanxiong(拉);Sichuan lovage rhizome定义：伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort. 的干燥根茎。
应用学科：中医药学（一级学科）；中药学（二级学科）；中药（二级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布百科名片川芎川芎，原名芎藭。
一种中药植物，常用于活血行气，祛风止痛，主要栽培于四川、云南、贵州、广西、湖北等地。
川芎辛温香燥，走而不守，既能行散，上行可达巅顶；又入血分，下行可达血海。
活血祛瘀作用广泛，适宜瘀血阻滞各种病症；祛风止痛，效用甚佳，可治头风头痛、风湿痹痛等症。
昔人谓川芎为血中之气药，殆言其寓辛散、解郁、通达、止痛等功能。
本品辛温升散，凡阴虚阳亢及肝阳上亢者不宜应用；月经过多、孕妇亦忌用。
多年生草本，高40-60厘米。
根茎发达，形成不规则的结节状拳形团块，具浓烈香气。
茎直立，圆柱形，具纵条纹，上部多分枝，下部茎节膨大呈盘状（苓子）。
茎下部叶具柄，柄长3-10厘米，基部扩大成鞘；叶片轮廓卵状三角形，长12-15厘米，宽10-15厘米，3-4回三出式羽状全裂，羽片4-5对，卵状披针形，长6-7厘米，宽5-6厘米，末回裂片线状披针形至长卵形，长2-5毫米，宽1-2毫米，具小尖头；茎上部叶渐简化。
复伞形花序顶生或侧生；总苞片3-6，线形，长0.5-2.5厘米；伞辐7-24，不等长，长2-4厘米，内侧粗糙；小总苞片4-8，线形，长3-5毫米，粗糙；萼齿不发育；花瓣白色，倒卵形至心形，长1.5-2毫米，先端具内折小尖头；花柱基圆锥状，花柱2，长2-3毫米，向下反曲。
幼果两侧扁压，长2-3毫米，宽约1毫米；背棱槽内油管1-5，侧棱槽内油管2-3，合生面油管6-8。
花期7-8月，幼果期9-10月。
[1]川芎(5张)植物形态本段内容由中国植物图像库（中国科学院植物研究所）提供并参与编辑川芎全株川芎枝叶编辑本段基本信息川芎：川芎性状(18张)Chuanxiong拉丁名：Rhizoma Chuanxiong英文名：Szechwan Lovage Rhizome别名：芎穷（《本草》）药材基源：为伞形科植物川芎的根茎。
4.依据：《中国药典》2005年版P285.质量标准5.1 通用名称：川芎5.2本品为伞性科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥跟茎。
夏季当茎上的节盘显著突出，并略带紫色时采挖，除去泥沙，晒后烘干，再去须根。
5.3性状：5.4本品为不规则的结节状性团块，直径2～7㎝。
表面黄褐色，粗糙皱纹，有多数平行隆起的轮节，顶端有凹陷的类圆形茎痕，下侧及轮节上有多数小瘤状根痕。
质坚实，不易折断，断面黄白色或灰黄色，散有黄棕色的油室，形成层呈波状环纹。
气浓香，味苦、辛。
稍有麻舌感，微回甜。
5.5鉴别：5.5.1本品横切面：木栓层为10余列细胞。
皮层狭窄，散有根迹维管束，其形成层明显。
韧皮部宽广，形成层环波状或不规则多角形。
木质部导管多角形或类圆形，多单列或排成“V”形，偶有木纤维束。
髓部较大。
薄壁组织中散有多数油室，类园形、椭园形或形状不规则，淡黄棕色，靠进形成层的油室小，向外渐大；薄壁细胞中富含淀粉粒，有的薄壁细胞中含草酸钙晶体，呈类圆形团块或类簇晶状。
5.5.2粉末黄棕色或灰棕色。
淀粉粒较多，单粒椭圆形、长圆形，类圆形、卵园形或肾形，直径5～16um，长约21um，脐点点状、长缝状或人字状；偶见复粒，由2～4分粒组成。
草酸钙晶体存在于薄壁细胞中，呈类圆形团块或类簇晶状，直径10～25um。
木栓细胞深黄棕色，常多层重叠，表面观呈多角形，薄壁。
油室多已破碎，偶可见油室碎片，分泌细胞壁薄，含有较多的油滴。
导管主为螺纹导管，亦有网纹及梯纹导管，直径14～50um。
5.5.3取本品粉末1g，加石油醚（30～60％）5ml，放置10小时，时时振摇，静置，取上清液1ml，挥干后，残渣加甲醇1ml使融解，再加2％3，5－二硝基苯甲酸的甲醇溶液2～3滴于甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴，显红紫色。
5.5.4取本品粉末1g,加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。
川芎薄层色谱鉴别
我院新购进川芎三批，产地四川。
为控制中药饮片质量，保证用药安全、有效，做薄层色谱定性鉴别，结果如下：
供试品溶液：取川芎(批号150922、151125、160109)粉末各lg,分别加乙醚20ml,加热回流1小时，滤过，滤液挥干，用乙酸乙酯2ml溶解残渣。
对照药材溶液：取川芎对照药材（批号120918-201110）1g，同法制成对照药材溶液。
薄层板：硅胶顸制薄层板（烟台市化学工业研究所）。
点样：5μl，圆点状点样，原点距底边1Omm
展开剂：正己烷-乙酸乙酯(9:1),10ml。
展开缸：双槽展开缸,1Ocm*1Ocm
展开：上行展开，展距为8cm.
检视：置紫外光灯(365nm)下检视。
川芎药材HPLC指纹图谱研究目的建立川芎药材的高效液相色谱指纹图谱。
方法使用色谱柱Thermo C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，柱温25 ℃，流速1.0 mL/min，检测波长323 nm。
通过提取11个色谱峰作为指纹图谱共有峰，分别采用相似度评价，聚类分析和主成分分析等方法，对所收集的18批样品进行系统比较与归类。
结果通过比较18批川芎的色谱图，确定了11个共有峰，大部分样品的相似度在0.9以上，并将不同川芎分为3大类。
结论该方法重复性好，简便可靠，可以为川芎的质量控制和评价提供依据。
标签：川芎；指纹图谱；高效液相色谱法川芎为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎，主要栽培于四川、云南、贵州、广西、湖北等地。
川芎始载于《神农本草经》，味辛、微苦、性温，具有活血祛瘀、行气开郁、祛风止痛之功，用于血瘀气滞所致的月经不调、痛经经闭，肝郁气滞而致血行不畅的胸胁疼痛、头痛，风寒湿痹、跌打肿痛等[1-2]。
现代化学和药理研究表明，川芎的活性成分主要包括挥发油类、酚酸类和生物碱类[3-4]，川芎的质量和道地性均与活性成分的含量和种类紧密相关。
中药质量评价一直是中药研究与应用中的难点与重点问题，而建立在中药成分系统研究基础上的中药指纹图谱分析是一种综合、有效的评价手段，已成为国际公认的控制中药或天然药物质量最有效的方法之一[5-8]。
为了更深入地研究并揭示川芎的质量差异，本试验对18个批次的川芎药材采用高效液相色谱法（HPLC）并结合“中药材指纹图谱相似系统”和SPSS统计软件进行分析，从而评价川芎药材的质量。
1 仪器与试药美国Waters e2695高效液相色谱系统，包括在线脱气机，自动进样器Prominence SIL-20A，二极管阵列检测器Waters2998和柱温箱CTO-20A；Thermo C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；Anke TGL-16C高速离心机（上海安亭科学仪器厂）；电子分析天平（FA1204B，上海精密科学有限公司）；恒温水浴锅（HH-2K6，巩义市予华仪器有限责任公司）。
中药图谱大全：川芎图谱【药名】：川芎【拼音】：CHUANXIONG【英文名】：Szechuan Lovage Rhizome【来源】：为双子叶植物药伞形科植物川芎的根茎。
【功效】：行气开郁，祛风燥湿，活血止痛。
【主治】：治风冷头痛，旋晕，胁痛腹疼，寒痹筋挛，经闭，难产，产后瘀阻块痛，痈疽疮疡。
【性味归经】：辛，温。
入肝、胆经。
【用法用量】：内服：煎汤，1～2钱；或入丸、散。
外用：研末撒或调敷。
【用药忌宜】：阴虚火旺，上盛下虚及气弱之人忌服。
①《本草经集注》：“白芷为之使。
恶黄连。
”②《品汇精要》：“久服则走散真气。
”③《本草蒙筌》：“恶黄芪、山茱、狼毒。
畏硝石、滑石、黄连。
反藜芦。
”④《本草经疏》：“凡病人上盛下虚，虚火炎上，呕吐咳嗽，自汗、盗汗咽干口燥，发热作渴烦躁，法并忌之。
”⑤《本草从新》：“气升痰喘不宜用。
”⑥《得配本草》：“火剧中满，脾虚食少，火郁头痛皆禁用。
”【别名】：山鞠穷（《左传》）、芎藭（《本经》）、香果（《吴普本草》）、胡藭（《别录》）、马衔芎藭（陶弘景）、雀脑芎、京芎（《本草图经》）、贯芎（《珍珠囊》）抚芎（《丹溪心法》）、台芎（《本草蒙筌》）、西芎（《纲目》）【处方名】：川芎、西芎、西川芎、炒川芎、炙川芎、酒川芎、酒炒川芎，老川芎处方中写川芎、西芎、西川芎指生川芎。
为原药洗净切片晒干入药者。
炒川芎又名炙川芎。
为生川芎片用文火微炒入药者。
酒川芎即酒炒川芎。
为生川芎片用黄酒喷洒，待酒吸干，再用文火微炒，然后入药者。
【商品名】：京芎：为产于甘肃、陕西者。
云芎：为产于云南者。
抚芎：又名西抚芎、川抚芎、抚川芎。
为产于江西者。
小抚芎：产于江西，抚芎中形体瘦小者。
［医学教育网搜集整理］川芎：为产于四川者。
或指各类川芎的统称。
大芎：又名大川芎、正川芎、真川芎。
产于四川，属川芎中个大肉多、油足气香者。
为地道药材，品质最佳。
坝川芎：产于四川灌县者。
产量大，品质好，销往全国，井供出口。
杜芎：产于四川省外的引种品。
XXXX药业有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：川芎1.2 汉语拼音：2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2015年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：石油醚（30～60℃）、甲醇、3.5-二硝基苯甲酸、氢氧化钾、乙醇、乙酸乙酯、川芎对照药材、欧当归内酯A对照品、正己烷、盐酸、醋酸、阿魏酸对照品。
7.2 仪器与用具：显微镜、水浴锅、三用紫外分析仪、恒温鼓风干燥箱、马福炉、硅胶ＧF254薄层板、高效液相色谱仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1 取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2取本品粉末1g，加石油醚（30～60℃）5ml，放置10小时，时时振摇，静置，取上清液1ml，挥干后，残渣加甲醇1ml使溶解，再加2％3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2～3滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴，显红紫色。
7.4.3取本品粉末1g，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。
另取川芎对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取欧当归内酯A对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液（置棕色量瓶中）作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶ＧF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1水分不得过12.0％（附录15第二法）。
7.5.2总灰分：不得过6.0％（附录17）。
7.5.3酸不溶性灰分：不得过2.0％（附录17）。
7.5.4二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录19）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。
