Fluorescence, Luminescence,

陶瓷的英语专业术语摘要：这是一篇关于陶瓷的英语专业术语的文章，主要介绍了陶瓷的定义、分类、原料、工艺、类型、性能、装饰等方面的相关术语，并给出了中英文对照的表格。

文章的目的是帮助读者了解和掌握陶瓷领域的基本概念和专业词汇，以便于进行学习、交流和创作。

一、陶瓷的定义陶瓷（ceramics）是一种由无机非金属材料经过高温烧制而成的人造物品，具有硬度高、耐磨、耐高温、耐腐蚀等特点。

陶瓷是人类最早发明和使用的材料之一，历史悠久，文化丰富，艺术多样。

中文英文陶瓷ceramics无机非金属材料inorganic nonmetallic materials烧制firing硬度hardness耐磨wear-resistant耐高温high-temperature resistant耐腐蚀corrosion-resistant粘土clay二、陶瓷的分类根据陶瓷的成分、结构和性能，可以将其分为以下几类：传统陶瓷（traditional ceramics）：是指以天然粘土为主要原料，经过成型、干燥和低温或中温烧制而成的陶瓷，主要包括陶器（earthenware）、粗陶器（stoneware）、瓷器（porcelain）、玻璃（glass）等。

传统陶瓷通常具有多孔性（porosity）、不透明性（opacity）和低强度（low strength）等特征，主要用于日用器皿（tableware）、艺术品（artworks）、建筑材料（building materials）等领域。

特种陶瓷（special ceramics）：是指以高纯度的无机非金属化合物为主要原料，经过粉末冶金工艺和高温烧结而成的陶瓷，主要包括氧化物陶瓷（oxide ceramics）、非氧化物陶瓷（non-oxide ceramics）、复合陶瓷（composite ceramics）等。

特种陶瓷通常具有高强度（high strength）、高硬度（high hardness）、高耐热性（high heat resistance）和高耐蚀性（high corrosion resistance）等特征，主要用于电子器件（electronic devices）、机械零件（mechanical parts）、生物医学材料（biomedical materials）等领域。

不同液相检测器的区别公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]高效液相色谱仪的常用检测器有哪几种，有什么区别高效液相色谱仪常用检测器种类及分析检测器的作用是将柱流出物中样品组成和含量的变化转化为可供检测的信号，常用检测器有紫外吸收、荧光、示差折光、化学发光等。

1.紫外可见吸收检测器(ultraviolet_visibledetector,UVD)紫外可见吸收检测器(UVD)是HPLC中应用最广泛的检测器之一，几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。

其特点是灵敏度较高，线性范围宽，噪声低，适用于梯度洗脱，对强吸收物质检测限可达1ng，检测后不破坏样品，可用于制备，并能与任何检测器串联使用。

紫外可见检测器的工作原理与结构同一般分光光度计相似，实际上就是装有流动地的紫外可见光度计。

(1)紫外吸收检测器紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽(190nm-800nm)。

它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度相等，无信号输出。

当组分进入测量池时，吸收一定的紫外光，使两光电管接受到的辐射强度不等，这时有信号输出，输出信号大小与组分浓度有关。

局限：流动相的选择受到一定限制，即具有一定紫外吸收的溶剂不能做流动相，每种溶剂都有截止波长，当小于该截止波长的紫外光通过溶剂时，溶剂的透光率降至10%以下，因此，紫外吸收检测器的工作波长不能小于溶剂的截止波长。

(2)光电二极管阵列检测器(photodiodearraydetector，PDAD)也称快速扫描紫外可见分光检测器，是一种新型的光吸收式检测器。

它采用光电二极管阵列作为检测元件，构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接收器上的全部波长的光信号，然后对二极管阵列快速扫描采集数据，得到吸收值(A)是保留时间(tR)和波长(l)函数的三维色谱光谱图。

荧光强度的英语一、单词1. fluorescence intensity- 释义：荧光强度，指物质发射荧光的强弱程度。

- 用法：在描述荧光相关的实验、分析等情况时使用，可作主语、宾语等。

- 双语例句：- The fluorescence intensity of this sample is very high.（这个样品的荧光强度非常高。

）- We measured the fluorescence intensity under different conditions.（我们在不同条件下测量了荧光强度。

）二、短语1. enhance fluorescence intensity- 释义：增强荧光强度。

- 用法：可用于描述对荧光强度进行提升的操作或研究。

- 双语例句：- Some additives can enhance fluorescence intensity.（一些添加剂能够增强荧光强度。

）- The researchers are trying to find ways to enhance fluorescence intensity.（研究人员正在试图找到增强荧光强度的方法。

）2. reduce fluorescence intensity- 释义：降低荧光强度。

- 用法：表示使荧光强度减弱的动作或过程。

- 双语例句：- High temperature may reduce fluorescence intensity.（高温可能会降低荧光强度。

）- The presence of certain substances can reduce fluorescence intensity significantly.（某些物质的存在会显著降低荧光强度。

）3. measure fluorescence intensity- 释义：测量荧光强度。

- 用法：常出现在实验操作等语境中。

This microscope magnifies 40 diameters. 这台显微镜能放大40倍。

homogeneous immersion同质液浸法：在显微镜中使用一种液体，其折光度与玻片的几乎相等oil immersion 油浸法：接物镜与受检物间滴以油water immersion 水浸法：接物镜与受检物间滴以油物镜 objective; objective lens; object glass物镜测微尺 object micrometer; 物镜盖 lens cap; 物镜孔径 objective aperture; 物镜快门 objective shutter; 物镜类型 Aviar; 物镜棱镜 objective prism; 物镜遮光罩lens honer;物镜转台 turret目镜 eyepiece; micrometer; eye lens; ocular; ocular eye; ocular glass; ocular piece; sighting piece目镜标度 eyepiece scale; 目镜测微计 ocular micrometer; 目镜放大率 magnification of eyepiece; 目镜筒 eyepiece slide; 目镜网格 eyepiece grid; 目镜照相机 camera with eyepiece荧光 fluorescence; fluorescent light荧光测定fluoremetry; 荧光测定法fluorimetry; 荧光测量术fluorimetry; fluorometry;荧光产额 fluorescent yield; 荧光灯 fluorescent lamp; fluorescent light; daylight lamp;荧光滴定 fluorescence titration; 荧光滴定法 fluorescence titrimetric method;荧光电解液 fluorescent electrolyte; 荧光多色性 polyfluoro chromatism; 荧光法{摄} fluorescence method; 荧光分光光度计 fluorospectro photometer; 荧光分析fluorometric analysis; fluorescence analysis; 荧光辐射 fluorescent radiation; 荧光管 fluorescent tube;荧光光度测定法fluorometry; fluorimetry; fluorophotometry; 荧光光度计fluophotometer;荧光光谱 fluorescence spectrum; 荧光光谱测定法 spectrofluorimetry; 荧光红fluorescein; 荧光黄fluorescein; 荧光剂fluorescer; 荧光计fluorimeter; fluorometer; exometer; 荧光检测器 fluorescence detector; 荧光检查 fluoroscopy; （X射线）荧光检查仪 fluoroscope; 荧光晶体 fluorescent crystal; 荧光菌落fluorescent colony; 荧光抗体试验 {免疫} fluorescent antibody test; 荧光酶luciferase; 荧光染料 fluorescent dye; fluorochrome; 荧光染色 {细胞} fluorescent staining; 荧光染色法 fluorescent staining; 荧光色 fluorescence colour; 荧光色谱（分离）法 fluorescence chromatography; 荧光色素 fluorchrome;荧光石英玻璃 fluorescence quartz glass; 荧光试剂 fluorometric reagent;荧光寿命 fluorescence lifetime; 荧光特性 fluorescent characteristic;荧光物质 flourescent material; 荧光细胞fluorecyte; 荧光细菌 fluorescent bacteria;荧光显微法 fluorescence microscopy; 荧光显微技术 fluorescence microscopy;荧光显微镜 fluorescence microscope; 荧光颜料 fluorescent pigment;荧光照相photofluorography; photofluorogram; 荧光照相法fluoradiography; photoroentgenography; 荧光指示剂 fluorescent indicator; fluorescence indicator;polarize verb [with obj.](Physics)restrict the vibrations of (a transverse wave, especially light) wholly or partially to one direction(物理)使产生偏振 polarizing a polarizing microscope. 使偏振显微镜产生偏振。

brukerin-vivoxtreme⼩动物活体成像系统标准操作规程（1）Bruker In-Vivo Xtreme⼩动物活体成像系统标准操作规程【⽬的】通过制定本操作规程，规范⼩动物活体成像系统使⽤。

【准备】1、实验试剂（药物、染料、⿇醉剂、⽔、脱⽑膏等）；2、实验对象（⼩⿏、⼤⿏、⿊⿏、裸⿏等）；3、如需要⽓体⿇醉则要进⾏氧⽓准备，将⿇醉剂倒⼊⿇醉机中，并检查⿇醉机检查窗中液位位于“min”和“Max”之间；⽓体⿇醉前根据室内温度情况酌情打开动物空⽓加热器。

【开机】主机部分：1、打开X-Ray光源，将开关钥匙打到“ON”的位置；2、打开主机，将主机右后⽅的电源开关打到“ON”的位置。

接着打开电脑，等待⽹线图标出现⼀个黄⾊三⾓叹号后，将MI软件打开。

注意：仪器开机以后，需要⼤约20分钟的预冷时间。

附属部分：1、如需要进⾏⽓体⿇醉，则需要打开⿇醉机，并对实验对象进⾏预⿇醉；2、如果需要进⾏三维旋转拍摄，则需准备动物旋转系统（MARS），动物旋转系统的准备需要在不开拍摄软件和MARS控制器按钮打到manual的情况下，先按要求将旋转器安装到暗箱中，然后将按钮打到auto，完成之后即可打开MI软件【拍照】1、将实验对象摆放到托盘中，拍照部位朝下，如拍摄腹部影像，需将实验对象腹部朝下，并将四肢伸展开，然后将托盘放⼊暗箱拍摄位置，放置是托盘缺⼝朝右侧摆放；2、双击桌⾯MI图标，打开MI软件，单击“Capture”按钮，打开拍摄参数设置界⾯；1）：拍摄界⾯顶部显⽰仪器型号。

MI软件提供同时拍摄两张图像的功能，即第⼀张图像是Foreground，主图像，第⼆张图像是Background，背景图像。

点击Foreground和Background按钮进⾏切换，对两张图像的拍摄程序分别进⾏编辑。

2）：左边第⼀部分File⾥可以执⾏和创建、编辑修改⼀个Protocol，同时，Protocol还可以通过点击软件顶部的⼯具栏中Protocol按钮打开。

吲哚菁绿纳米探针在结肠癌诊疗一体化中的应用探索目的:结肠癌（Colon cancer,CC）是常见的消化系统恶性肿瘤之一,近年来的发病率和死亡率不断增加,据统计,近年我国结肠癌的发病率已上升到恶性肿瘤发病率的第五位。

早发现、早治疗可以有效提高结肠癌患者的治愈率、生存率,改善患者的生存质量,结肠癌的精确诊断以及高效治疗已经成为临床研究的热点及难点。

传统的治疗方法包括外科手术、化学治疗、放射治疗等存在的毒副作用、多药耐药、复发等问题目前尚难以克服。

融合多学科交叉协作的纳米探针技术,有望克服现有结肠癌治疗手段产生的靶向生物利用率低、对人体不良反应多等缺陷,把结肠癌诊断和治疗有机结合,为结肠癌诊治提供了新思路。

本研究拟使用已在临床医疗应用的近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine green,ICG）标记人血清白蛋白（Human serum albumin,HSA）,基于ICG的光热特性,设计生物相容性好、可生物降解的HSA-ICG纳米探针,观察HSA-ICG纳米探针在肿瘤成像诊断和光热治疗方面的作用,为实现结肠癌诊疗一体化探索新的方法。

方法:1.采用有机溶剂沉淀技术制备出还原的HSA,HSA与ICG混合后,重新复合形成HSA-ICG纳米微粒。

在透射电镜下观察HSA-ICG的形貌特征,采用动态光散色（Dynamic light scattering,DLS）法测定HSA-ICG粒径大小,近红外（Near infra-red,NIR）激光进行照射,测试探针光热转换性质及稳定性。

2.培养制备结肠癌HCT116细胞,建立裸鼠结肠癌皮下移植瘤模型,利用980nm NIR激光照射加入HSA-ICG探针的结肠癌细胞样液,MTT比色法检测不同浓度下加入HSA-ICG的HCT116细胞存活率;测定其光热转换的性质,并使用Annexin V FITC/PI双荧光标记法,流式细胞仪观察细胞凋亡情况。

3.分别将Folate Rsense^TM680、HSA-ICG、ICG探针注入每组同一批、各同样数量的6只裸鼠结肠癌皮下移植瘤模型中,使用活体成像仪（In vivo imaging system,IVIS）进行荧光发光成像（Fluorescence luminescence imaging,FLI）,测量各时间点感兴趣区域（Region of interest,ROI）的平均荧光信号强度。

Gene5快速操作指南
说明书
初次使用前，请仔细阅读仪器和软件说明书或在有经验人员的指导下操作。

1 打开电脑，酶标仪，酶标仪进行自检，酶标仪样品托盘自动弹出，提示自检通过，可以进行上样检测。

2 点击桌面上Gene5图标打开软件，进入欢迎界面。

3 点击向导精灵图标，进入程序编辑。

4 对程序每一个步骤进行设置
3 全部设定好之后，点击Finish完成程序编辑。

4 选择File > Save 保存程序，并指定程序的名称和保存路径。

5 选择File > New Experiment，选择刚才编辑好的程序，点击OK。

6 选择Read Plate，编辑板的信息后，点击Read，开始读板。

7 选择File > Save 保存Experiment，并指定Experiment的名称和保存路径。

利用Sample库进行检测
在Gene5欢迎界面中点击absorbance、Fluorescence或
Luminescence，选择需要的的实验类型，打开程序进行检测。

点击欢迎界面，可以用来打开最近一次打开的程序和实验结果
注意：实验结束，关闭软件、仪器。

注意保持仪器清洁，防尘、防潮、放阳光直射，本手册仅供参考，不作为操作标准流程，详细信息请阅读仪器和软件说明书。

基因有限公司市场部
二零零七年三月。

日本日立F-7000荧光分光光度计基本操作规程1、开机顺序（1）开启计算机。

（按图中圆圈按钮）（2）开启仪器主机电源。

按下仪器主机左侧面板下方的黑色按钮（POWER）。

（按下图中圆圈按钮）（3）观察主机正面面板右侧的Xe LAMP 和RUN指示灯依次亮起来，都显示黄绿色。

Xe LAMP灯先亮，RUN灯后亮。

2、打开运行软件。

（1）双击桌面图标（FL Solution 2.1 for F-7000）。

主机自行初始化，扫描界面自动进入。

（2）初始化结束后，须预热15-20分钟(若要进行定量分析，须预热30分钟以上，按界面提示选择操作方式。

3.点击右上角Method,进行方法设置。

若要预扫描，可选择3-D scan（如下图）.设置好方法后（见下图），再点击右上角Pre Scan（如上图），在Instrument Monitor菜单(见下图)的Data mode中选择Fluorescence, 在EX Start WL中输入激发波长200，EX End WL中输入激发波长500,在EM Start WL中输入发射波长210(有利于保护检测器)，在EM End WL中输入700(nm)，为节约扫描时间，扫描速度Scan speed可设置为30000。

点击update,可知扫描需要多少时间。

EX slit和EM slit一般选择5.0（若荧光强度太弱，可提高该数值，若强度太高，可降低该数值），PMT V oltage （电压）中可选择700（若荧光强度太弱，可提高该数值，若强度太高，可降低该数值），PMT V oltage 0-1000v前面的方框打勾后，可在上面的PMT V oltage中随意填写电压值。

在Response 中选择Auto。

在Processing菜单中(见下图)的Y Axis中的Max中填5000或10000，Min中填0。

Contour中填写10，在open data processing window after data acquisitior前打勾。