工作场所空气有毒物质测定

工作场所空气有毒物质测定烷氧基乙醇类化合物GBZ/T160.50-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.50-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定烷氧基乙醇类化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中烷氧基乙醇类化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中烷氧基乙醇类化合物浓度的测定。

2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的溶剂解吸－气相色谱法3.1原理空气中的2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇用活性碳管采集，二硫化碳和水两相溶剂解吸后进样,经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

3.2仪器3.2.1活性碳管，溶剂解吸型，100mg/50mg活性碳。

进气端用硅烷化玻璃棉固定。

3.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。

3.2.3具塞离心管，10ml。

3.2.4液体快速混合器。

3.2.5微量注射器：10ml。

3.2.6气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，FFAP：ChromosorbWAW=10:100；柱温：105℃；汽化室温度：160℃；检测室温度：160℃；载气（氮气）流量：60ml/min。

3.3试剂实验用水为蒸馏水。

3.3.1二硫化碳，经色谱鉴定无杂质峰。

3.3.2FFAP，色谱固定液。

3.3.3ChromosorbWAW，色谱担体，60～80目。

3.3.4标准溶液：于25ml容量瓶中，加少量水，准确称量后，加入3滴2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇（色谱纯），再准确称量，用水稀释至刻度，由两次称量之差计算溶液的浓度，为2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇标准贮备液。

工作场所空气中有毒物质监测的采样规范GBZ159 公共安全C52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ 159,2004------------------------------------------------------------------------------------------------- 工作场所空气中有害物质监测的采样规范Specifications of air sampling for hazardoussubstances monitoring in the workplace 发布实施中华人民共和国卫生部发布GBZ 159-2004 前言为贯彻执行《中华人民共和国职业病防治法》，与《工业企业设计卫生标准》和 (GBZ 1—2002) 《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2—2002)相配套，特制定本标准。

本标准将《车间空气中有毒物质监测采样规范》(WS 1,1996)和《作业场所空气中金属样品采集方法》(WS/T 16,1996)修改合并为一个规范;涵盖了有毒物质和粉尘监测的采样方法，适用于时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度和最高容许浓度的监测。

本标准的附录A、B是资料性附录。

本标准从2004年12月1日起实施，同时代替WS1,1996和WS/T16,1996。

本标准首次发布于1996年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、湖北省疾病预防控制中心。

本标准主要起草人:徐伯洪、闫慧芳和梁禄。

GBZ 159,2004 工作场所空气中有害物质监测的采样规范1 范围本标准规定了工作场所空气中有害物质(有毒物质和粉尘)监测的采样方法和技术要求。

本标准适用于工作场所空气中有害物质(有毒物质和粉尘)的空气样品采集。

2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物GBZ/T160.44-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.44-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中多环芳香烃化合物的方法。

本标准适用于工作场所空气中多环芳烃化合物浓度的测定。

2规范性引用下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3萘、萘烷和四氢化萘的溶剂解吸－气相色谱法3.1原理空气中的萘、萘烷和四氢化萘用活性炭管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

3.2仪器3.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。

3.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。

3.2.3溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.4微量注射器，10ml。

3.2.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作条件色谱柱1（用于萘的测定）：2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:ChromosorbWAWDMCS ＝5:10:100；色谱柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体＝15:100；柱温：150℃；汽化室温度：180℃；检测室温度：200℃；载气（氮气）流量：35ml/min。

3.3试剂3.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰色谱峰。

3.3.2聚乙二醇20M和阿皮松L，色谱固定液。

3.3.36201担体和ChromosorbWAWDMCS,色谱担体，60～80目。

3.3.4标准溶液：准确称量0.0100g萘、萘烷或四氢化萘，溶于二硫化碳中，定量转移入10ml容量瓶中，稀释至刻度，此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。

工作场所空气有毒物质测定有机氮农药GBZ/T160.78-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.78-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定有机氮农药1范围本标准规定了监测工作场所空气中有机氮农药浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中有机氮农药浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3溴氰菊酯和氰戊菊酯的溶剂解吸-气相色谱法3.1原理空气中的溴氰菊酯和氰戊菊酯用聚氨酯泡沫塑料采集，正己烷解吸后进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

3.2仪器3.2.1采样管，在长60mm，内径10mm的玻璃管内，装两段聚氨酯泡沫塑料圆柱，其间间隔2mm。

聚氨酯泡沫塑料圆柱高20mm，直径12mm；使用前，先用洗净剂洗净，再用正己烷浸泡过夜，并洗涤至无干扰色谱峰，干燥后装入玻璃管内待用。

3.2.2空气采样器，流量0～5L/min。

3.2.3溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.4微量注射器，10l。

3.2.5气相色谱仪，电子捕获检测器（63Ni源）。

仪器操作条件色谱柱：1.5m×4mm，OV-101:ChromosorbWAWDMCS=3:100；柱温：240℃；汽化室温度：250℃；检测室温度：310℃；载气（氮气）流量：50ml/min。

3.3试剂3.3.1正己烷。

3.3.2OV-101，色谱固定液。

3.3.3ChromosorbWAWDMCS，60～80目。

3.3.4标准溶液：于10ml容量瓶中，加少量正己烷，准确称量后，加入一定量的溴氰菊酯或氰戊菊酯，再准确称量，加正己烷至刻度；由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。

工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物GBZ/T160.43-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.43-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中多苯类化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中多苯类化合物浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3联苯的溶剂解吸-气相色谱法3.1原理空气中的联苯用活性碳管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

3.2仪器3.2.1活性碳管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性碳。

3.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。

3.2.3溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.4微量注射器，10ml。

3.2.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，FFAP:ChromosorbWAW=10:100。

柱温：210℃；汽化室温度：270℃；检测室温度：270℃；载气（氮气）流量：45ml/min。

3.3试剂3.3.1解吸液：二硫化碳，色谱鉴定无干扰色谱峰。

3.3.2FFAP，色谱固定液。

3.3.3ChromosorbWAW，色谱担体，60～80目。

3.3.4标准溶液：于10ml容量瓶中，加入少量二硫化碳，准确称量后，加入一定量的联苯，再准确称量，加二硫化碳至刻度；由2次称量之差计算此溶液的浓度，为标准贮备液。

临用前，用二硫化碳稀释成0.50mg/ml联苯标准溶液。

或用国家认可的标准溶液配制。

工作场所空气有毒物质测定第136部分：三甲胺、二乙胺和三乙胺1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中三甲胺、二乙胺和三乙胺的溶剂解吸-气相色谱法。

本部分适用于工作场所空气中蒸气态三甲胺、二乙胺和三乙胺浓度的检测。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 三甲胺、二乙胺和三乙胺的基本信息三甲胺、二乙胺和三乙胺的基本信息见表1。

表1 三甲胺、二乙胺和三乙胺的基本信息4 三甲胺、二乙胺和三乙胺的溶剂解吸-气相色谱法4.1 原理空气中的蒸气态三甲胺、二乙胺和三乙胺用碱性硅胶采集，硫酸溶液解吸后进样，经气相色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

4.2 仪器4.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg 碱性硅胶（4.3.2）。

4.2.2 空气采样器，流量范围为0L/min～1L/min。

4.2.3 溶剂解吸瓶，5mL。

4.2.4 超声清洗器。

4.2.5 试管，5mL。

4.2.6 微量注射器。

4.2.7 气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a) 色谱柱：2m×4mm玻璃柱 KOH:Chromosorb 102 DMCS=5:100；b)柱温：150℃；c)气化室温度：210℃；d)检测室温度：230℃；e)载气(氮)流量：50mL/min。

4.3 试剂4.3.1 实验用水为双蒸馏水，试剂为分析纯。

4.3.2 碱性硅胶：将20目～40目多孔微球硅胶放在6mol/L盐酸溶液中煮沸3h，水洗至中性，于110℃干燥。

然后以1g硅胶加2mL20g/L氢氧化钾溶液浸泡过夜，倾去多余的溶液，在110℃干燥后，于350℃活化3h，置干燥器中保存，备用。

工作场所空气有毒物质测定工作场所空气中的有毒物质是一种潜在的健康威胁，它可能对员工的健康产生负面影响。

因此，对工作场所空气中的有毒物质进行测定是非常重要的。

本文将介绍工作场所空气有毒物质测定的方法和步骤，以及相关的注意事项。

首先，进行工作场所空气有毒物质测定之前，需要明确需要测定的有毒物质种类。

不同的工作场所可能存在不同的有毒物质，如化学厂可能存在有机溶剂、重金属等；医院可能存在麻醉气体、药品残留等。

因此，在进行测定之前，需要对工作场所的有毒物质进行调查和分析，明确需要测定的有毒物质种类。

其次，选择合适的空气有毒物质测定方法和设备。

常见的空气有毒物质测定方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。

在选择测定方法时，需要考虑有毒物质的种类、浓度、测定的精度要求等因素。

同时，还需要选择合适的空气采样设备和分析仪器，确保测定的准确性和可靠性。

接下来，进行空气有毒物质的采样和测定。

在采样时，需要根据有毒物质的性质选择合适的采样方法和位置，确保采样的代表性和准确性。

在测定过程中，需要严格按照测定方法进行操作，避免外界干扰和误差的产生。

同时，还需要对测定结果进行准确的记录和分析，及时发现问题并采取相应的措施。

最后，根据测定结果制定相应的控制措施。

根据空气有毒物质的浓度和健康风险评估结果，制定相应的控制措施，如加强通风换气、佩戴个人防护设备、调整工作流程等，以保护员工的健康和安全。

总之，工作场所空气有毒物质的测定是非常重要的，它可以帮助我们了解工作环境中的健康风险，并采取相应的控制措施。

在进行测定时，需要选择合适的测定方法和设备，严格按照操作规程进行采样和测定，并根据测定结果制定相应的控制措施，以确保员工的健康和安全。

工作场所空气有毒物质测定砷及其化合物（本方法引用国标：GBZ/T160.31－2004）1.范围本标准规定了监测工作场所空气中砷及其化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中砷及其化合物浓度的测定。

2.规范性引用文件GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3.原理氢化物—原子荧光光谱法空气中砷及其化合物（除砷化氢外）用浸渍微孔滤膜采集，消解后，砷被硼氢化钠还原成砷化氢，在原子化器中，生成的砷基态原子吸收193.7nm波长，发射出原子荧光，测定原子荧光强度，进行定量。

4.仪器4.1浸渍微孔滤膜：在使用前1天，将孔径为0.8μm的微孔滤膜浸泡在浸渍液中30min，取出在清洁空气中晾干，备用。

4.2采样夹，滤料直径为40mm。

4.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。

4.4空气采样器，流量0～5L/min。

4.5微波消解器。

4.6具塞刻度试管，25ml。

4.7原子荧光光度计，具砷空心阴极灯和氢化物发生装置。

仪器操作条件原子化器高度：8mm；原子化器温度：1050℃；载气（Ar）流量：400ml/min；屏蔽气流量：1000ml/min。

5.试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。

5.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。

5.2盐酸，ρ20＝1.18g/ml。

5.3浸渍液：称取10g聚乙烯氧化吡啶(P204)，溶于水中，加入10ml丙三醇，再加水至100ml。

或溶解9.5g碳酸钠于100ml水中，加入5ml丙三醇，摇匀。

5.4过氧化氢（优级纯）。

5.5盐酸溶液,1.2mol/L：10ml盐酸用水稀释至100ml。

5.6预还原剂溶液：称取12.5g硫脲，加热溶于约80ml水中；冷却后，加入12.5g抗坏血酸，溶解后，加水到100ml；贮存于棕色瓶中，可保存一个月。

5.7硼氢化钠或硼氢化钾溶液：称取7g硼氢化钠或10g硼氢化钾和2.5g氢氧化钠，溶于水中并稀释至500ml。

5.8标准溶液：称取0.1320g三氧化二砷（优级纯，在105℃下干燥2h），用10ml氢氧化钠溶液(40g/L)溶解，用水定量转移入1000ml容量瓶中，并稀释至刻度。

工作场所空气有毒物质测定硫醇类化合物GBZ/T160.49-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.49-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定硫醇类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中硫醇类化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中硫醇类化合物浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3甲硫醇和乙硫醇的溶剂洗脱－气相色谱法3.1原理空气中的甲硫醇和乙硫醇用浸渍玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱，二氯甲烷提取后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰面积方根定量。

3.2仪器3.2.1浸渍玻璃纤维滤纸：将玻璃纤维滤纸放入乙酸汞溶液中浸透，取出在暗处晾干。

3.2.2采样夹，滤料直径40mm。

3.2.3小型塑料采样夹，滤料直径25mm。

3.2.4空气采样器，流量0～3L/min。

3.2.5分液漏斗，30ml。

3.2.6注射器，50ml。

3.2.7血清瓶，100ml。

3.2.8具塞试管，5ml。

3.2.9微量注射器，10μl。

3.2.10气相色谱仪，火焰光度检测器。

仪器操作条件色谱柱：3m×4mm玻璃柱，经磷酸溶液（10mol/L）浸泡过夜。

β,β-氧二丙腈:201红色硅烷化担体=25:100；柱温：75℃；汽化室温度：110℃；检测室温度：110℃；载气（氮气）流量：60ml/min。

3.3试剂3.3.1盐酸，ρ20＝1.18g/ml。

3.3.2乙酸汞溶液，50g/L，临用前配制。

3.3.3盐酸溶液，4mol/L：100ml盐酸加入200ml水中。

工作场所空气有毒物质测定系列标准工作场所的空气质量直接关系到员工的身体健康和企业的生产效率。

为了创造一个安全、健康的工作环境，对空气中的有毒物质进行准确、及时的测定显得尤为重要。

为此，制定并实施一套科学、合理的工作场所空气有毒物质测定系列标准至关重要。

一、标准制定的背景与意义随着工业化的快速发展，各种化学物质和有毒物质在工作场所中的存在已不容忽视。

长时间暴露在这些有害物质中，员工的身体健康将受到严重威胁，如呼吸系统疾病、癌症等。

因此，制定一套统一、科学的有毒物质测定标准，不仅有助于保护员工的身体健康，还能提高企业的社会责任感和竞争力。

二、标准的主要内容有毒物质清单：明确列出常见的有毒物质，如重金属、有机溶剂、放射性物质等，并对其进行分类和编号，方便后续的检测和管理。

采样与监测方法：详细规定采样点的选择、采样频次、采样容器的选择等，以及监测仪器的校准、使用方法等，确保数据的准确性和可靠性。

分析方法与限值：针对不同的有毒物质，明确分析方法，如气相色谱法、质谱法等，并设定相应的限值标准，即允许的最大暴露浓度。

记录与报告：要求企业建立详细的监测记录，包括采样时间、地点、分析结果等，并定期向相关部门提交监测报告，以便及时发现问题并采取相应措施。

三、标准的实施与监管为确保标准的有效实施，需要建立相应的监管机制。

首先，政府应设立专门的监管机构，负责标准的宣传、培训、监督和检查。

其次，企业应建立内部的质量管理体系，确保监测数据的准确性和可靠性。

最后，鼓励员工积极参与监督，如发现问题及时向相关部门报告。

四、标准的挑战与未来展望尽管工作场所空气有毒物质测定系列标准的制定和实施已经取得了一定成果，但仍面临诸多挑战。

如新技术、新材料的不断涌现，使得有毒物质的种类和数量不断增加，需要不断更新和完善标准。

此外，随着环保意识的提高，人们对有毒物质的认识也会更加深入，对标准的要求也会更加严格。

总之，工作场所空气有毒物质测定系列标准的制定和实施是一个长期、复杂的过程。

工作场所空气有毒物质测定-无机含碳化合物(GBZT160.28-2004)中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.28－2004 ————————————————————————工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物Methods for determination of inorganic carboncompoundsin the air of workplace2004年5月21日发布2004年12月1日实施————————————————————————中华人民共和国卫生部发布GBZ/T 160.28－2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中无机含碳化合物[包括一氧化碳（Carbon monoxide）和二氧化碳（Carbon dioxide）等]的浓度。

本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。

这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。

同时代替WS/T 173－1999。

本标准首次发布于1999年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：本溪钢铁公司劳动卫生研究所。

本标准主要起草人：曲正和。

GBZ/T 160.28－2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中无机含碳化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中无机含碳化合物浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

工作场所空气有毒物质测定氧化物（臭氧）（本方法引用国标：GBZ/T160. 32-2004）1.范围本标准规定了监测工作场所空气中氧化物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中氧化物浓度的测定。

2.规范性引用文件GBZ 159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 .原理臭氧的丁子香諦分光光度法空气中臭氧与丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）反应生成甲醛。

甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物；在560nm 波长下测量吸光度，进行定量。

4.仪器4.1大型气泡吸收管。

4.2空气采样器，流量0〜3L/min04.3具塞比色管，lOmk4.4水浴。

4.5分光光度计。

5.试剂实验用水为蒸馆水。

5.1 盐酸，P20=1. 18g/mlo5.2 T子香酚，临用前，通过亚硫酸钠结晶柱（6mmX80nun）提纯。

5.3四氯汞钠溶液：溶解18g氯化汞和5.8g氯化钠于1000ml水中。

5.4二氯亚硫酸汞钠溶液：溶解0. 06g无水亚硫酸钠于50ml四氯汞钠溶液中，须在24h 内使用。

5.5盐酸副玫瑰苯胺溶液：溶解0. 16g盐酸副玫瑰苯胺于24ml盐酸中，加水至100ml。

5.6标准溶液：取2.8ml甲醛（含量36%〜38%）,用水稀释至1000ml<>用下法标定后，稀释成0. lOmg/m 1标准贮备液。

置于冰箱内保存至少可稳定3个月。

临用前，稀释成5.0 u g/ml甲醛标准溶液。

或用国家认可的标准溶液配制。

标定方法：取20. 0ml甲醛溶液于250ml碘量瓶中，加入20. OmlO. 050mol/L碘溶液溶解12.7g升华碘和30g碘化钾于水中，并稀释至1000mlo加15mllniol/L氢氧化钠溶液，放置15mino 加20ml0. 5mol/L硫酸溶液，放置15min0以0. 100mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入lml淀粉溶液（10g/L）,继续滴定至无色。