花育22

超大果花生新品种日花99号及栽培技术王　恒1　刘廷航1　王　慧1　惠海滨1　盛萍萍1　张春艳2　张佃文3（1山东省日照市农业技术服务中心，日照276826；2山东省临沂市农业科学院，临沂276003；3山东省日照市东港花生研究所，日照276800）摘要：日花99号是日照市东港花生研究所以花育22号为母本、花选1号为父本，2004-2009年经有性杂交、系统选育获得品系，2012年开展预备试验，2019年进行品质检测，2020年通过国家非主要农作物品种登记，登记证号：GPD花生（2020）370057。

该品种是日照市第一个直立、中熟、超大果型大花生新品种，生产试验中平均荚果产量407.6kg/667m2、籽仁产量386.1kg/667m2，茎叶鲜重2127.0kg/667m2，品质优良，商品性极高。

该品种适宜在山东省排水条件便利的沙壤土、壤土作为春播品种推广应用，栽培时做好包衣、覆膜播种，加强肥水管理，及时化控增产潜力大。

关键词：超大果；日花99号；花生；选育；栽培花生又名长生果，属豆科植物，是世界上广泛种植的油料作物和蛋白质作物[1]，也是我国主要的油料作物、经济作物和重要的特色出口农产品之一[2]。

在鲁东南花生产区，花生专用品种不突出，老品种种性混杂、退化，增产潜力小，病害发生概率高，但生产上仍在大面积应用[3]。

根据国务院出台的《关于加快推进现代农作物种业发展的意见》，农业农村部围绕种植业、畜牧业、渔业三大产业，重点支持种质资源保护利用、育种创新、品种测试、区域育种繁育等环节的项目建设。

山东省及日照市陆续出台了一系列支持种业创新发展的好政策，明确了育种方向，设立了新品种选育后奖励机制，鼓励突破生物育种种源“卡脖子”技术，有力促进了当地种质资源保护和新品种选育。

在此背景下，山东省花生新品种选育速度加快，一系列高油酸花生、抗青枯病花生、超大果大花生等专用花生新品种通过国家非主要农作物品种登记。

日照是山东地区花生主产区之一，也是花生及花生制品的主要出口城市，常年花生种植面积在55000hm2左右。

教学实践三花生主要经济性状考察与测产、收获实验目的：掌握花生田间测产和主要经济性状考查的一般方法。

实验用品：纸、笔、钢卷尺、编织袋、锨、镢、小锄等农具；实验内容：一.成熟及收获花生是地下结实作物，成熟期不很明显，适宜收获期的标准较难确定。

1.植株长相：植株中下部叶片脱落，上部叶片叶色变黄，叶片运动消失，产量基本不再增长，这是花生收获期的极限。

2.荚果发育：荚果饱满，果壳内壁呈现褐色，即可收获；在肥水条件好、病害轻的地块，生育期较长或不易落叶的品种，花生叶片能长期保持绿色，植株衰老不明显，应主要根据荚果发育情况确定收获期。

一般而言，荚果饱果率超过80%是收获的适宜时期。

3.气温变化：气温下降到15℃以下(荚果发育的最低温度为15℃)，花生物质生产已基本停止，亦应及时收获。

日平均气温下降到12 ℃，是收获的最晚界限。

山东省春播早中晚熟花生，一般分别在9月中旬、9月下旬、10月上旬收获。

二.主要经济性状考察标准1.株高：自然姿态下从地面到植株最高点，室内从子叶节到植株最高点，单位：cm。

2.高茎高：自然姿态下从地面到主茎顶叶节，室内从子叶节到主茎顶叶节，单位：cm。

3.总分枝数：除主茎外，全株所有长于５cm的分枝数。

4.总结果枝数：全株所有结果枝的总和。

5.饱果数：单、双仁饱果总数。

饱果是指果壳外皮颜色加深（发青），果壳内壁呈褐色，各种仁均饱满的荚果。

6.秕果数：单、双仁秕果总数。

秕果是指果壳外皮黄色，果壳内壁呈白色，种仁不饱满的荚果，或前种仁为秕粒的荚果。

7.幼果数：幼果总数。

幼果是指仅子房膨大，但无经济价值的幼嫩荚果。

8.饱果率：饱果数占总果数(饱果数与秕果数)的百分数。

9.每株果数：每株有经济价值的果数，即饱果数与秕果数之和。

三.主要经济性状考察与测产(一)测定亩株数:每组选一个点（一般地块选3-5个点），测出行距(本次取70cm);测出1垅的实际长度，数出其花生总穴数与总株数，计算出平均穴距与平均每穴株数；亩株数=666.7（m2）÷[平均行距（m）×平均穴距（m）]×平均每穴株数(二)主要经济性状考察：每组小心刨出10余株，按标准考察，并将结果填于下表中。

花生种植基地简介范文一、基地位置该花生种植基地位于我国某地区的农村腹地，占地面积约2000亩。

基地地理位置优越，周边环境优美，交通便捷，靠近主要公路，为花生的种植、运输和销售提供了便利条件。

二、气候条件该地区属于温带大陆性气候，四季分明，春季少雨，夏季炎热多雨，秋季干燥，冬季寒冷少雨。

年平均气温约为15℃，年降雨量约为600毫米，日照时数为2000小时左右，这种气候条件有利于花生生长和结果。

三、种植历史与规模该基地的花生种植历史可追溯到数十年前，经过多年的发展，现已成为当地规模较大的花生种植基地。

每年种植面积约1000亩，主要种植品种为“鲁花19号”和“花育22号”。

四、品种与特性该基地种植的花生品种为“鲁花19号”和“花育22号”，这两个品种具有高产、优质、抗病、抗逆等特性。

果实饱满，出仁率高达75%，果仁口感好，深受消费者喜爱。

此外，“鲁花19号”具有高油酸、低亚油酸的特点，营养价值更高。

五、种植技术该基地采用现代化的种植技术，包括以下方面：1. 土壤管理：采用深耕、轮作、施用有机肥等措施，改善土壤质量，提高土壤肥力。

2. 播种：根据气候条件和土壤状况确定播种时间，采用机械化播种，提高播种效率和质量。

3. 施肥：根据花生的生长需求和土壤肥力情况，合理施肥，以满足花生对养分的需求。

4. 病虫害防治：采用生物防治和化学防治相结合的方法，有效控制病虫害的发生和蔓延。

5. 采收：适时采收，保证果实质量和产量。

采用机械化采收，提高采收效率和降低劳动成本。

六、产量与销售该基地的花生产量稳定，平均每亩产量为350-400公斤。

花生销售主要以批发和零售为主，同时积极开展电商销售，拓宽销售渠道，提高产品知名度和市场竞争力。

此外，基地还注重品牌建设，注册了自己的商标，提高了产品的附加值。

七、社会影响与经济效益该花生种植基地对当地及全国的社会和经济都产生了积极的影响和效益。

1. 农业发展：基地的规模化种植推动了当地农业的发展，提高了土地的利用率和农民的收入，促进了农村经济的繁荣。

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(１１):１４４~１５０ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.１１.０２１收稿日期:２０２３－０２－０７基金项目:国家花生产业技术体系项目(ＣＡＲＳ－１３)ꎻ泰山学者工程项目ꎻ山东省自然科学基金青年基金项目(ＺＲ２０２１ＱＣ１６３)ꎻ山东省自然科学基金面上项目(ＺＲ２０２０ＭＣ０９４)ꎻ山东省农业科学院农业科技创新工程项目(ＣＸＧＣ２０２３Ｃ０４)作者简介:衣婷婷(１９９９ )ꎬ女ꎬ山东烟台人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事花生栽培与生理生态研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:１０８３７４７５２９＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:崔利(１９８１ )ꎬ女ꎬ安徽泗县人ꎬ副研究员ꎬ主要从事花生连作障碍机理研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｃｕｉｌｉ０５５７＠１６３.ｃｏｍ万书波(１９６２ )ꎬ男ꎬ山东栖霞人ꎬ研究员ꎬ主要从事花生栽培与生理生态研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｗａｎｓｈｕｂｏ２０１６＠１６３.ｃｏｍ外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响衣婷婷１ꎬ唐朝辉２ꎬ王建国２ꎬ张佳蕾２ꎬ郭峰２ꎬ崔利２ꎬ万书波２(１.青岛农业大学农学院ꎬ山东青岛㊀２６６１０９ꎻ２.山东省农业科学院农作物种质资源研究所ꎬ山东济南㊀２５０１００)㊀㊀摘要:连作严重影响花生植株生长ꎬ导致花生产量和品质下降ꎮ另外ꎬ长期连作还导致土壤酸化ꎬ土壤中交换性钙缺失ꎬ造成花生荚果发育受阻ꎮ补充外源钙可显著提高荚果与籽仁产量ꎮ为探明丛枝菌根真菌和外源钙对连作花生生长发育的协同作用ꎬ本试验以花育２２为材料ꎬ研究摩西斗管囊霉(Ｆｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅ)协同外源钙施用对连作花生植株性状㊁干物质积累㊁矿物质元素含量及产量和品质的影响ꎮ结果表明ꎬ二者协同能显著增加连作花生的株高和分枝数ꎬ促进植株干物质积累和对矿物质元素的吸收ꎬ从而提高花生产量和品质ꎮ综上ꎬ摩西斗管囊霉结合外源钙能提高连作花生的产量和品质ꎮ该结论可为增加连作花生产量提供实践和理论依据ꎮ关键词:外源钙ꎻ丛枝菌根真菌ꎻ连作花生ꎻ产量ꎻ品质中图分类号:Ｓ５６５.２:Ｓ１５４.３㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)１１－０１４４－０７ＳｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃＥｆｆｅｃｔｓｏｆＥｘｏｇｅｎｏｕｓＣａｌｃｉｕｍａｎｄＡｒｂｕｓｃｕｌａｒＭｙｃｏｒｒｈｉｚａｌＦｕｎｇｉｏｎＹｉｅｌｄａｎｄＱｕａｌｉｔｙｏｆＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＣｒｏｐｐｉｎｇＰｅａｎｕｔＹｉＴｉｎｇｔｉｎｇ１ꎬＴａｎｇＺｈａｏｈｕｉ２ꎬＷａｎｇＪｉａｎｇｕｏ２ꎬＺｈａｎｇＪｉａｌｅｉ２ꎬＧｕｏＦｅｎｇ２ꎬＣｕｉＬｉ２ꎬＷａｎＳｈｕｂｏ２(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｇｒｏｎｏｍｙꎬＱｉｎｇｄａｏＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＱｉｎｇｄａｏ２６６１０９ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｒｏｐＧｅｒｍｐｌａｓｍＲｅｓｏｕｒｃｅｓꎬＳｈａｎｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＪｉｎａｎ２５０１００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｓｅｒｉｏｕｓｌｙａｆｆｅｃｔｓｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｐｌａｎｔｓꎬｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｄｅｃｒｅａｓｅｄｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｐｅａｎｕｔ.Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎꎬｌｏｎｇ￣ｔｅｒｍｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇａｌｓｏｌｅａｄｓｔｏｓｏｉｌａｃｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｌｏｓｓｏｆｅｘ￣ｃｈａｎｇｅａｂｌｅｃａｌｃｉｕｍｉｎｓｏｉｌꎬｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｈｉｎｄｅｒｅｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｅａｎｕｔｐｏｄ.Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｉｎｇｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉ￣ｕｍｃｏｕｌｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍｐｒｏｖｅｐｏｄａｎｄｓｅｅｄｙｉｅｌｄｓ.ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉａｎｄｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎬＨｕａ￣ｙｕ２２ｗａｓｕｓｅｄａｓｔｈｅｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＦｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅｓｙｎｅｒｇｉｚｉｎｇｗｉｔｈｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌ￣ｃｉｕｍｏｎｔｈｅｐｌａｎｔｔｒａｉｔｓꎬｄｒｙｍａｔｔｅｒａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎꎬｍｉｎｅｒａｌｅｌｅｍｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔꎬｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＦ.ｍｏｓｓｅａｅａｎｄｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｃｏｕｌｄｓｉｇ￣ｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｐｌａｎｔｈｅｉｇｈｔａｎｄｂｒａｎｃｈｎｕｍｂｅｒｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎬｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａ￣ｔｉｏｎｏｆｄｒｙｍａｔｔｅｒａｎｄｔｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｍｉｎｅｒａｌｅｌｅｍｅｎｔｓꎬａｎｄｔｈｕｓｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｐｅａｎｕｔ.ＩｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆＦ.ｍｏｓｓｅａｅａｎｄｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｃｏｕｌｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｃｏｎ￣ｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎬｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｐｒｏｖｉｄｅｐｒａｃｔｉｃａｌａｎｄｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｅｓｆｏｒｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆｃｏｎｔｉｎ￣ｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＥｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍꎻＡｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉꎻＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎻＹｉｅｌｄꎻＱｕａｌｉｔｙ㊀㊀花生是我国主要的油料作物和经济作物ꎬ在保障我国食用油安全㊁提高国民身体素质等方面具有举足轻重的作用ꎮ近年来ꎬ花生需求量增加ꎬ然而种植面积有限ꎬ很多花生主产区为追求经济利益常常大规模连续种植花生数年ꎬ连作现象十分严重[１]ꎬ严重影响花生植株的生长发育ꎬ导致产量和品质下降ꎮ丛枝菌根真菌(ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉꎬＡＭＦ)是陆地生态系统中分布最广的一类共生真菌ꎬ能够与约８０％的陆生植物形成互惠共生体ꎮＡＭＦ与根系形成的菌根共生体通过吸收和转运土壤中的矿物营养物质为寄主植物提供养分[２]ꎮ目前ꎬＡＭＦ在农业生产上的应用已被广泛报道ꎬＡＭＦ通过根外菌丝吸收氮㊁磷㊁钾㊁钙等矿物质营养ꎬ并将其转移到植物根系内部ꎬ显著增加作物营养元素含量[３]ꎮ近年来ꎬ大量研究结果表明ꎬＡＭＦ能有效促进逆境环境中宿主植物的碳同化产物积累ꎬ并最终促进植株生长[４－６]ꎮ另外ꎬＡＭＦ能够增加寄主植物产量ꎬ提高果实品质ꎬ缓解连作障碍对植株产生的影响等[７]ꎮ有研究表明ꎬＡＭＦ能够改善连作花生土壤的理化性质ꎬ从而促进花生生长和产量增加[８－９]ꎮ另外ꎬ钙是影响花生荚果发育的重要营养元素ꎬ钙素对于花生荚果形成和产量具有重要作用ꎮ花生是需钙较多的作物ꎬ每形成１００ｋｇ荚果需要吸收的钙高达２.０~２.５ｋｇ[１０]ꎮ长期连作花生的土壤容易酸化ꎬ从而缺乏植物能够吸收的有效性钙ꎬ导致花生荚果发育受阻ꎬ造成花生产量和质量下降[１１]ꎮ缺钙会造成花生荚果小㊁仁秕㊁空壳㊁果实腐烂等ꎬ甚至出现 黑胚芽 等现象ꎬ严重影响产量和品质[１２]ꎮ钙离子作为植物体内第二信使广泛参与植物响应的各种生物和非生物胁迫的信号转导ꎮ目前ꎬ关于外源钙对花生生长发育的研究主要集中在以下几个方面:外源钙通过缓解光合系统中ＰＳⅡ光抑制来提高花生对高温强光胁迫的抗性[１３－１４]ꎻ提高花生植株体内保护酶活性ꎬ增加花生产量和品质[１５]ꎻ通过对细胞膜的保护来提高花生对干旱和盐胁迫的抗性等[１４]ꎮ但是ꎬＡＭＦ与钙元素协同作用对连作花生整个生长过程中生理指标及产量和品质的影响还未见报道ꎮ本试验前期相关研究证明ꎬ２０ｍｍｏｌ/Ｌ外源钙离子协同ＡＭＦ能够促进连作花生苗期的生长[８]ꎮ摩西斗管囊霉(Ｆｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅ)是ＡＭＦ的一种ꎮ为了研究二者协同作用对连作花生整个生育期生理指标及产量和品质的影响ꎬ本研究进一步开展试验ꎬ分析摩西斗管囊霉协同外源钙对连作花生植株生长指标㊁干物质积累㊁矿物质元素吸收及产量和品质的影响ꎬ以期找到解决或缓解花生连作障碍的方法ꎬ为促进连作花生生长发育和提高其产量品质提供实践和理论依据ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验概况取花生连作５年的０~２０ｃｍ耕层土壤ꎬ经钴６０辐照灭菌后室温放置５ｄ备用ꎮ采用盆栽试验ꎬ盆口直径３９ｃｍꎬ高３０ｃｍꎬ每盆装土１８ｋｇꎮ花生品种为花育２２ꎬ种子经消毒后放入黑暗培养箱ꎬ待根长至３~５ｃｍ时移入装有灭菌土的盆中ꎮ采用穴播ꎬ每盆３穴ꎬ每穴两粒ꎮ出苗后每穴保留１株ꎬ每盆保留长势一致的健康苗３株ꎮ每处理１２盆ꎬ重复３次ꎮ为减少外界环境影响ꎬ盆栽试验在山东省农业科学院饮马泉试验基地旱棚内进行ꎮ１.２㊀试验设计丛枝菌根真菌来自北京农林科学院植物营养与资源研究所ꎬ编号为ＢＧＣＨＬＪ０２ꎬ种名摩西斗管囊霉(Ｆｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅ)ꎮ共设４个处理ꎬ分别为:对照组(既不加菌也不加钙ꎬＣＫ)㊁加菌组(只加菌不加钙ꎬＡＭＦ)㊁加钙组[只加２０ｍｍｏｌ/ＬＣａ(ＮＯ３)２ ４Ｈ２ＯꎬＣａ２０]㊁加菌加钙组[加菌和２０ｍｍｏｌ/ＬＣａ(ＮＯ３)２ ４Ｈ２ＯꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０]ꎮ摩西斗管囊霉按每穴４００个孢子(１０ｇ含有摩西斗管囊霉孢子及菌丝的沙土)在播种时撒入种子周围的土壤中ꎮ分别于花生苗期(播种后３５ｄ)㊁花针期(播种后５０ｄ)和荚果膨大期(播种后７５ｄ)施入外源钙ꎮ每盆浇灌１Ｌ浓度为２０ｍｍｏｌ/Ｌ的５４１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响Ｃａ(ＮＯ３)２ ４Ｈ２Ｏ溶液ꎮ为平衡硝酸根离子对花生植株生长的影响ꎬ未添加Ｃａ(ＮＯ３)２处理添加２０ｍｍｏｌ/Ｌ的ＮＨ４ ＮＯ３ꎮ１.３㊀测定项目及方法１.３.１㊀植株性状㊀每个处理分别于花针期㊁结荚期和成熟期选取１２株花生植株取样ꎬ室内考察主茎高㊁侧枝长㊁分枝数ꎮ同时ꎬ将各个时期花生植株的根㊁茎㊁叶分离ꎬ１０５ħ杀青３０ｍｉｎꎬ８０ħ烘干至恒重ꎬ计算各个时期花生不同器官的干物质量ꎮ１.３.２㊀植株养分㊀将花针期和成熟期的花生根系和叶片干样分别粉碎ꎬ采用凯氏定氮法测定全氮含量[１６]ꎬ采用酸溶－钼锑抗比色法测定全磷含量[１６]ꎬ采用氢氧化钠熔融－火焰分光光度计法测定全钾含量[１６]ꎬ采用原子吸收分光光度计法测定全钙含量[１７]ꎮ１.３.３㊀单株产量构成㊀成熟期各处理分别选取２０盆(６０株)ꎬ考察单株荚果数㊁饱果数㊁荚果重㊁饱果重ꎮ１.３.４㊀荚果品质㊀利用多功能谷物近红外分析仪(ＤＡ７２５０ＰｅｒｔｅｎꎬＨäｇｅｒｓｔｅｎꎬＳｗｅｄｅｎ)对各处理花生籽仁的蛋白质㊁脂肪酸㊁总氨基酸㊁油酸㊁亚油酸进行测定ꎬ计算油酸和亚油酸比值(Ｏ/Ｌ)ꎮ１.４㊀数据处理与分析采用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ对试验数据进行整理和绘图ꎬ采用ＤＰＳ软件进行统计分析及显著性差异分析(Ｐ<０.０５)ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生植株性状的影响由表１可以看出ꎬ与对照相比ꎬ钙与ＡＭＦ相关处理对连作花生花针期和结荚期的主茎高都无显著影响ꎻ成熟期ꎬＡＭＦ㊁Ｃａ２０和ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理的主茎高均显著增加ꎮ钙与ＡＭＦ相关处理对侧枝长的影响与主茎高相同ꎬ不同处理成熟期的侧枝长均显著高于对照ꎮ对于分枝数而言ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理花针期和成熟期的分枝数显著高于对照ꎬ分别增加６.１％㊁１０.６％ꎻ而不同时期ＡＭＦ和Ｃａ２０处理的分枝数与对照均无显著差异ꎮ㊀㊀表１㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生株高、侧枝长和分枝数的影响处理主茎高/ｃｍ花针期结荚期成熟期侧枝长/ｃｍ花针期结荚期成熟期分枝数花针期结荚期成熟期ＣＫ１６.７８ａ２４.６８ａ２９.３０ｂ１８.９７ａ２７.１７ａ３２.５３ｂ９.５０ｂ１０.８３ａ１０.６７ｂＡＭＦ１７.１１ａ２６.２１ａ３２.７０ａ１９.１５ａ２９.４９ａ３７.６７ａ９.６７ｂ１１.００ａ１１.００ａｂＣａ２０１６.３４ａ２６.０５ａ３１.９１ａ１８.４０ａ３０.３３ａ３５.８８ａ９.４２ｂ１０.７５ａ１１.３３ａｂＡＭＦ＋Ｃａ２０１７.３３ａ２７.６３ａ３２.０６ａ９.１３ａ２９.５９ａ３６.３１ａ１０.０８ａ１１.４２ａ１１.８０ａ㊀㊀注:同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ２.２㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生干物质积累量的影响从表２中可以看出ꎬ不同处理下连作花生单株干物质积累量有显著差异ꎮ花针期ꎬＡＭＦ㊁Ｃａ２０处理的根干重与对照无显著差异ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理则显著高于对照ꎬ增加４２.６％ꎻ结荚期ꎬＡＭＦ㊁Ｃａ２０处理的根干重与对照差异不显著ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理则显著高于对照ꎬ且ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著高于Ｃａ２０处理ꎻ成熟期ꎬ各处理下根干重的变化趋势与结荚期一致ꎬ也表现为ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理的根干重最大ꎮ不同处理下花生茎㊁叶干重变化与根干重变化相似ꎬ都表现为ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著高于对照ꎮ㊀㊀表２㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生单株干物质积累量的影响处理根干重/ｇ花针期结荚期成熟期茎干重/ｇ花针期结荚期成熟期叶干重/ｇ花针期结荚期成熟期ＣＫ０.４７ｂ０.６２ｃ２.６１ｃ４.２９ｂ８.４２ｃ１３.７８ｂ５.５８ｂ８.７２ｂ１３.７０ｂＡＭＦ０.５４ｂ０.７３ｂｃ２.６９ｂｃ４.９２ｂ８.２９ｂｃ１３.８８ｂ６.３５ａｂ９.１３ｂ１３.８１ｂＣａ２００.５２ｂ０.７２ｂｃ２.９０ｂ４.９６ｂ９.２６ｂ１４.５９ｂ５.６６ａｂ９.７０ｂ１４.３１ｂＡＭＦ＋Ｃａ２００.６７ａ０.９６ａ３.１９ａ５.９３ａ１２.２３ａ１７.６９ａ６.６９ａ１２.４２ａ１７.９１ａ６４１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀２.３㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生养分吸收的影响由图１Ａ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ处理显著提高连作花生花针期和成熟期的根系全氮含量ꎬ分别增加１７.０％㊁１０.７％ꎻＡＭＦ＋Ｃａ２０处理仅显著提高成熟期花生根系全氮含量ꎬ提高了４３.４％ꎮ由图１Ｂ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高花针期花生叶片全氮含量ꎻＡＭＦ㊁Ｃａ２０㊁ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理均显著提高成熟期花生叶片全氮含量ꎬ分别提高１３.４％㊁５.９％㊁９.５％ꎮ由图１Ｃ㊁Ｄ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高成熟期花生根系和叶片全磷含量ꎬ分别提高６５.７％㊁２５.４％ꎻ显著提高花针期花生根系全磷含量ꎬ提高３１.０％ꎮＡＭＦ处理显著提高花针期花生根系和叶片全磷含量ꎬ分别提高９.８％㊁２３.１％ꎻ显著提高成熟期叶片全磷含量ꎬ提高１９.２％ꎮ综上ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高连作花生根系和叶片全磷含量ꎮ同时期柱上不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ图１㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生养分吸收的影响７４１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响㊀㊀由图１Ｅ㊁Ｆ可知ꎬ与对照相比ꎬＣａ２０㊁ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高花针期和成熟期花生根系和叶片全钾含量ꎬＣａ２０处理花针期㊁成熟期的根系㊁叶片全钾含量分别较对照提高３８.５％㊁１９.４％和７９.７％㊁３８.９％ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０分别提高５０.４％㊁３１.７％和１１２.２％㊁５８.３％ꎻＡＭＦ处理显著提高成熟期花生叶片㊁根系和花针期叶片的全钾含量ꎬ分别提高２４.３％㊁５１.０％和１７.３％ꎮ综上ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理能够显著提高花针期㊁成熟期花生根㊁叶的全钾含量ꎮ由图１Ｇ㊁Ｈ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ和Ｃａ２０处理显著提高成熟期花生根系和花针期花生叶片全钙含量ꎬＡＭＦ处理成熟期花生根系㊁花针期花生叶片的全钙含量较对照分别显著提高了３１.４％㊁２８.１％ꎬＣａ２０处理分别显著提高了３０.３％㊁１８.５％ꎬＡＭＦ与Ｃａ２０处理间无显著差异ꎻＡＭＦ＋Ｃａ２０处理不同生育时期的根㊁叶全钙含量均最高ꎬ不同时期根系中的含量显著高于其他处理ꎬ叶片的全钙含量ꎬ花针期显著高于ＣＫ㊁Ｃａ２０处理ꎬ成熟期显著高于ＣＫ㊁ＡＭＦ处理ꎮ说明ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理能够显著促进连作花生吸收钙的能力ꎮ２.４㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生产量和品质的影响从表３中可以看出ꎬ不同处理下连作花生荚果产量性状存在差异ꎮＡＭＦ＋Ｃａ２０处理的荚果数量最高ꎬ显著高于其他处理ꎬ较对照提高３３.９％ꎻＣａ２０处理的荚果数量也显著高于对照ꎬ但与ＡＭＦ处理差异不显著ꎮ饱果率的变化趋势与荚果数量一致ꎬ亦表现为Ｃａ２０＋ＡＭＦ处理表现最优ꎬ显著高于其他处理ꎮ荚果重和饱果重的变化趋势一致ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著高于其他处理ꎬ而ＡＭＦ㊁Ｃａ２０㊁ＣＫ间无显著差异ꎮ㊀㊀表３㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生产量性状的影响处理荚果数量/(个/株)饱果率/％荚果重/(ｇ/株)饱果重/(ｇ/株)ＣＫ２４.８ｃ５５.６ｃ３６.００ｂ２８.００ｂＡＭＦ２５.１ｂｃ５８.０ｃ３６.６７ｂ２９.８９ｂＣａ２０２５.９ｂ６４.５ｂ３７.７８ｂ３１.３３ｂＡＭＦ＋Ｃａ２０３３.２ａ７２.５ａ４８.６７ａ３９.３３ａ㊀㊀由表４看出ꎬ不同处理下连作花生的籽仁品质存在差异ꎮ与对照相比ꎬＣａ２０㊁ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著增加花生籽仁蛋白质㊁总氨基酸含量ꎬ且二者差异显著ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０较Ｃａ２０处理提高８.７％㊁１６.５％ꎻＡＭＦ处理的籽仁脂肪酸含量较对照显著增加７.３％ꎬ但油酸和亚油酸含量无显著变化ꎻＡＭＦ＋Ｃａ２０处理籽仁脂肪酸㊁油酸含量显著提高ꎬ较对照都提高９.４％ꎬ亚油酸含量较对照显著降低ꎬ达１２.９％ꎻ不同处理的油酸/亚油酸值均显著高于对照ꎬ且ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理最高ꎬ较对照显著增长２５.４％ꎮ㊀㊀表４㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生品质的影响处理蛋白质/％脂肪酸/％总氨基酸/％油酸/％亚油酸/％油酸/亚油酸值ＣＫ１８.２７ｃ５２.４６ｃ１６.２０ｃ５２.４６ｂ２７.２０ａ１.９３ｃＡＭＦ１９.１０ｃ５６.２８ａｂ１７.８３ｂｃ５４.６２ｂ２６.１１ａｂ２.０９ｂＣａ２０２０.１３ｂ５３.７７ｂｃ１８.２９ｂ５３.７７ｂ２４.７９ｂｃ２.１７ｂＡＭＦ＋Ｃａ２０２１.８９ａ５７.３８ａ２１.３０ａ５７.３８ａ２３.６８ｃ２.４２ａ３㊀讨论与结论长期连作严重影响花生植株的正常生长发育ꎬ叶片中抗氧化物酶活性下降ꎬ光合作用减弱ꎬ从而导致生物量和产量降低[１８]ꎮＡＭＦ不仅能提高植物对营养元素的吸收ꎬ而且能提高寄主植株对逆境胁迫的抗性ꎬ增加寄主抵抗病原菌侵染的能力[１９]ꎮ同时ꎬ外源钙不仅作为营养物质促进植物生长发育ꎬ也能作为信号物质提高植物对环境胁迫的抗性[２０]ꎮ研究发现ꎬＡＭＦ协同外源钙能够促进连作花生的生长发育和干物质积累ꎬ这可能是因为二者协同作用增加了连作花生对矿物质元素的吸收ꎬ从而积累更多干物质[２１]ꎮ本研究结果表明ꎬＡＭＦ协同外源钙显著提高连作花生植株对氮素的吸收能力ꎬ这与黄志[２２]的研究结果一致ꎬ１５Ｎ的标记示踪试验发现ꎬＡＭＦ菌丝能够从寄主根系以外几厘米到十几厘米的地方吸收ＮＨ＋４转运到寄主体内ꎬ增加寄主氮的含量ꎮ本研究发现ＡＭＦ协同外源钙促进连作花生吸收磷元素ꎬ这可能是因为丛枝菌根真菌改变植物根际土壤的酸碱度ꎬ活化土壤中的难溶性磷酸盐[２３－２４]ꎬ增加了根系吸收的磷酸盐转运到植物体内的量ꎬ从而提高植物对磷素的吸收与利用能力[２５]ꎮ另外ꎬ本研究结果表明ꎬＡＭＦ侵染的连作花生植株体内的钾离子含量较高ꎬ在玉米根系[２６]㊁莴苣叶片[２７]㊁小麦茎秆[２８]中都有类似发８４１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀现ꎮＳｃｈｅｌｏｓｋｅ等[２９]利用Ｘ射线评估ＡＭＦ侵染的寄主根系ꎬ发现与未被侵染的根系相比ꎬ受ＡＭＦ侵染的根系中含有较高的钾离子ꎮ另外ꎬＡＭＦ协同外源钙进一步提高植株体内钙离子的含量ꎮ本研究结果得出ꎬＡＭＦ协同外源钙对连作花生干物质积累和营养元素吸收的促进作用更大ꎮ这可能是因为ꎬＤＥＬＬＡ(丛枝菌根形成的关键调控因子)蛋白在丛枝菌根共生体激活的不同信号传导途径中起着核心连接作用ꎬ并且在菌根共生体形成中起到正调控作用[３０]ꎻ在丛枝菌根共生体建立过程中ꎬ外源钙离子的应用上调了编码ＤＥＬＬＡ蛋白基因的转录本ꎬ表明钙离子的应用可能促进丛枝菌根共生体中各种信号的连接ꎬ有利于菌根共生体的建立和功能的发挥ꎬ从而更好地提高菌根共生体吸收营养元素的能力[８]ꎮ因此ꎬ适当的外源钙能提高菌根共生体对植物生长的促进作用ꎮＡＭＦ能够提高蔬菜作物的产量和品质[６]ꎮ本研究发现ꎬＡＭＦ与外源钙离子结合(ＡＭＦ＋Ｃａ２０)可以更好地提高连作花生的产量和品质ꎬ这可能与二者协同引起植物次生代谢物的改变有关[３１]ꎮ综上ꎬＡＭＦ与外源钙协同能够提高连作花生根㊁叶矿物质元素含量ꎬ促进干物质积累ꎬ从而增加连作花生的产量和品质ꎮ本研究结果可为缓解花生连作障碍提供实践参考和理论依据ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀李孝刚ꎬ张桃林ꎬ王兴祥.花生连作土壤障碍机制研究进展[Ｊ].土壤ꎬ２０１５ꎬ４７(２):２６６－２７１.[２]㊀ＳｍｉｔｈＳＥꎬＲｅａｄＤ.Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｓｉｎａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｆｏｒｅｓｔｒｙ[Ｊ].ＭｙｃｏｒｒｈｉｚａｌＳｙｍｂｉｏｓｉｓ(ＴｈｉｒｄＥｄｉｔｉｏｎ)ꎬ２００８:６１１－６１８.[３]㊀陈保冬ꎬ于萌ꎬ郝志鹏ꎬ等.丛枝菌根真菌应用技术研究进展[Ｊ].应用生态学报ꎬ２０１９ꎬ３０(３):１０３５－１０４６. [４]㊀Ｒｕｉｚ￣ＬｏｚａｎｏＪＭꎬＡｒｏｃａＲꎬＺａｍａｒｒｅñｏÁＭꎬｅｔａｌ.Ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｓｙｍｂｉｏｓｉｓｉｎｄｕｃｅｓｓｔｒｉｇｏｌａｃｔｏｎｅｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｕｎｄｅｒｄｒｏｕｇｈｔａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｓｄｒｏｕｇｈｔｔｏｌｅｒａｎｃｅｉｎｌｅｔｔｕｃｅａｎｄｔｏｍａｔｏ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌ＆Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔꎬ２０１６ꎬ３９(２):４４１－４５２. [５]㊀Ｓáｎｃｈｅｚ￣ＲｏｍｅｒａＢꎬＲｕｉｚ￣ＬｏｚａｎｏＪＭꎬＺａｍａｒｒｅñｏÁＭꎬｅｔａｌ.Ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｓｙｍｂｉｏｓｉｓａｎｄｍｅｔｈｙｌｊａｓｍｏｎａｔｅａｖｏｉｄｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｒｏｏｔｈｙｄｒａｕｌｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｃａｕｓｅｄｂｙｄｒｏｕｇｈｔ[Ｊ].Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａꎬ２０１６ꎬ２６(２):１１１－１２２.[６]㊀韩冰ꎬ贺超兴ꎬ郭世荣ꎬ等.丛枝菌根真菌对盐胁迫下黄瓜幼苗渗透调节物质含量和抗氧化酶活性的影响[Ｊ].西北植物学报ꎬ２０１１ꎬ３１(１２):２４９２－２４９７.[７]㊀杨环宇.丛枝菌根真菌对连作土壤中桃实生苗生长的影响[Ｄ].武汉:华中农业大学ꎬ２０１４.[８]㊀ＣｕｉＬꎬＧｕｏＦꎬＺｈａｎｇＪＬꎬｅｔａｌ.Ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｉｍｐｒｏｖｅｓｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｐｅａ￣ｎｕｔ(ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａＬ.)ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬ２０１９ꎬ１８(２):４０７－４１６.[９]㊀崔利ꎬ郭峰ꎬ张佳蕾ꎬ等.摩西斗管囊霉改善连作花生根际土壤的微环境[Ｊ].植物生态学报ꎬ２０１９ꎬ４３(８):７１８－７２８. [１０]吴旭银ꎬ吴贺平ꎬ李彦生ꎬ等.地膜覆盖花生对钙㊁镁㊁硫吸收特性的研究[Ｊ].植物营养与肥料学报ꎬ２００７ꎬ１３(１):１７１－１７４.[１１]张佳蕾ꎬ郭峰ꎬ孟静静ꎬ等.酸性土施用钙肥对花生产量和品质及相关代谢酶活性的影响[Ｊ].植物生态学报ꎬ２０１５ꎬ３９(１１):１１０１－１１０９.[１２]万书波ꎬ郭峰ꎬ曾英松ꎬ等.花生防空壳高产栽培技术[Ｊ].花生学报ꎬ２０１２ꎬ４１(４):３４－３６.[１３]ＹａｎｇＳꎬＷａｎｇＦꎬＧｕｏＦꎬｅｔａｌ.ＥｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍａｌｌｅｖｉａｔｅｓｐｈｏｔｏｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＰＳⅡｂｙｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｘａｎｔｈｏｐｈｙｌｌｃｙｃｌｅｉｎｐｅａｎｕｔ(Ａｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａ)ｌｅａｖｅｓｄｕｒｉｎｇｈｅａｔｓｔｒｅｓｓｕｎｄｅｒｈｉｇｈｉｒｒａｄｉａｎｃｅ[Ｊ].ＰＬｏＳＯＮＥꎬ２０１３ꎬ８(８):ｅ７１２１４.[１４]王芳ꎬ杨莎ꎬ郭峰ꎬ等.钙对花生幼苗生长㊁活性氧积累和光抑制程度的影响[Ｊ].生态学报ꎬ２０１５ꎬ３５(５):１４９６－１５０４. 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[２２]黄志.丛枝菌根真菌对甜瓜抗旱性的生理效应及分子机制的研究[Ｄ].杨凌:西北农林科技大学ꎬ２０１０.[２３]李芳ꎬ郝志鹏ꎬ陈保冬.菌根植物适应低磷胁迫的分子机制９４１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响[Ｊ].植物营养与肥料学报ꎬ２０１９ꎬ２５(１１):１９８９－１９９７. [２４]ＨｉｎｓｉｎｇｅｒＰꎬＰｌａｓｓａｒｄＣꎬＪａｉｌｌａｒｄＢ.Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ:Ａｎｅｗｆｒｏｎ￣ｔｉｅｒｆｏｒｓｏｉｌｂｉｏｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ[Ｊ].Ｃｈｅｍｉｎｆｏｒｍꎬ２００６ꎬ８８(１):２１０－２１３.[２５]ＳｃｈｅｌｏｓｋｅＳꎬＭａｅｔｚＭꎬＳｃｈｎｅｉｄｅｒＴꎬｅｔａｌ.ＥｌｅｍｅｎｔｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｎｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌａｎｄｎｏｎｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｒｏｏｔｓｏｆｔｈｅｈａｌｏｐｈｙｔｅＡｓｔｅｒｔｒｉｐｏｌｉｕｍｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｐｒｏｔｏｎｉｎｄｕｃｅｄＸ￣ｒａｙｅｍｉｓｓｉｏｎ[Ｊ].Ｐｒｏｔｏｐｌａｓｍａꎬ２００４ꎬ２２３:１８３－１８９.[２６]ＫａｌｄｏｒｆＭꎬＫｕｈｎＡＪꎬＳｃｈｒöｄｅｒＷＨꎬｅｔａｌ.Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｌｅｍｅｎｔｄｅｐｏｓｉｔｓｉｎｍａｉｚｅｃｏｌｏｎｉｚｅｄｂｙａｈｅａｖｙｍｅｔａｌｔｏｌｅｒａｎｃｅｃｏｎｆｅｒ￣ｒｉｎｇａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｕｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｌａｎｔＰｈｙｓｉ￣ｏｌｏｇｙꎬ１９９９ꎬ１５４(５/６):７１８－７２８.[２７]ＢａｓｌａｍＭꎬＧａｒｍｅｎｄｉａＩꎬＧｏｉｃｏｅｃｈｅａＮ.Ｔｈｅａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒ￣ｒｈｉｚａｌｓｙｍｂｉｏｓｉｓｃａｎｏｖｅｒｃｏｍｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎｓｉｎｙｉｅｌｄａｎｄｎｕｔｒｉｔｉｏｎ￣ａｌｑｕａｌｉｔｙｉｎｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ￣ｌｅｔｔｕｃｅｓｃｕｌｔｉｖａｔｅｄａｔｉｎａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｇｒｏｗｉｎｇｓｅａｓｏｎｓ[Ｊ].ＳｃｉｅｎｔｉａＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｅꎬ２０１３ꎬ１６４:１４５－１５４.[２８]ＯｌｉｖｅｉｒａＲＳꎬＲｏｃｈａＩꎬＭａＹꎬｅｔａｌ.Ｓｅｅｄｃｏａｔｉｎｇｗｉｔｈａｒｂｕｓ￣ｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉａｓａｎｅｃｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌａｐｐｒｏａｃｈｆｏｒｓｕｓ￣ｔａｉｎａｂｌｅａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｃｏｍｍｏｎｗｈｅａｔ(ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ.)[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＴｏｘｉｃｏｌｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＨｅａｌｔｈ(ＰａｒｔＡ)ꎬ２０１６ꎬ７９(７):３２９－３３７.[２９]宋勇春ꎬ冯固ꎬ李晓林.接种不同ＶＡ菌根真菌对红三叶草利用不同磷源的影响[Ｊ].生态学报ꎬ２００１ꎬ２１(９):１５０６－１５１１.[３０]ＰｉｍｐｒｉｋａｒＰꎬＣａｒｂｏｎｎｅｌＳꎬＰａｒｉｅｓＭꎬｅｔａｌ.ＡＣＣａＭＫ￣ＣＹ￣ＣＬＯＰＳ￣ＤＥＬＬＡｃｏｍｐｌｅｘａｃｔｉｖａｔｅｓｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｏｆＲＡＭ１ｔｏｒｅｇ￣ｕｌａｔｅａｒｂｕｓｃｕｌｅｂｒａｎｃｈｉｎｇ[Ｊ].ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｌｏｇｙꎬ２０１６ꎬ２６(８):９８７－９９８.[３１]ＳｂｒａｎａＣꎬＡｖｉｏＬꎬＧｉｏｖａｎｎｅｔｔｉＭ.Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｓｙｍ￣ｂｉｏｎｔｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｈｅａｌｔｈ￣ｐｒｏｍｏｔｉｎｇｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉ￣ｃａｌｓ[Ｊ].Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓꎬ２０１４ꎬ３５(１１):１５３５－１５４６.０５１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀。

山东省审定花生品种1982年以来，我省共审定了65个花生品种，其中鲁花13号、双纪2号、鲁花5号、鲁花6号、鲁花7号、鲁花4号、鲁花3号、花11、鲁花1号、鲁花2号、花28、白沙6号、徐系1号、徐州68-4等14个品种已于2007年退出市场。

目前，共有51个品种推广种植。

2010年审定6个1．山花11号审定编号：鲁农审2010025号育种者：山东农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种种植利用。

2．青花7号审定编号：鲁农审2010026号育种者：青岛农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种种植利用。

3．花育33号审定编号：鲁农审2010027号育种者：山东省花生研究所。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种种植利用。

4．青花6号审定编号：鲁农审2010028号育种者：青岛农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播小花生品种种植利用。

5．花育34号审定编号：鲁农审2010029号育种者：山东省花生研究所。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播小花生品种种植利用。

6．山花12号审定编号：鲁农审2010030号育种者：山东农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播小花生品种种植利用。

2009年审定7个7.山花9号审定编号：鲁农审2009035号育种者:山东农业大学农学院适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

8.花育31号审定编号：鲁农审2009036号育种者:山东省花生研究所适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

9.花育30号审定编号：鲁农审2009037号育种者:山东省花生研究所适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

10.临花5号审定编号：鲁农审2009038号育种者:山东省临沂市农业科学院适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

11.潍花10号审定编号：鲁农审2009039号育种者:山东省潍坊市农业科学院适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

山东省审定花生品种1982年以来，我省共审定了65个花生品种，其中鲁花13号、双纪2号、鲁花5号、鲁花6号、鲁花7号、鲁花4号、鲁花3号、花11、鲁花1号、鲁花2号、花28、白沙6号、徐系1号、徐州68-4等14个品种已于2007年退出市场。

目前，共有51个品种推广种植。

2010年审定6个1．山花11号审定编号：鲁农审2010025号育种者：山东农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种种植利用。

2．青花7号审定编号：鲁农审2010026号育种者：青岛农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种种植利用。

3．花育33号审定编号：鲁农审2010027号育种者：山东省花生研究所。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种种植利用。

4．青花6号审定编号：鲁农审2010028号育种者：青岛农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播小花生品种种植利用。

15．花育34号审定编号：鲁农审2010029号育种者：山东省花生研究所。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播小花生品种种植利用。

6．山花12号审定编号：鲁农审2010030号育种者：山东农业大学。

适宜地区：在全省适宜地区作为春播小花生品种种植利用。

2009年审定7个7.山花9号审定编号：鲁农审2009035号育种者:山东农业大学农学院适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

8.花育31号审定编号：鲁农审2009036号育种者:山东省花生研究所适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

9.花育30号审定编号：鲁农审2009037号育种者:山东省花生研究所适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

10.临花5号审定编号：鲁农审2009038号育种者:山东省临沂市农业科学院适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。

11.潍花10号审定编号：鲁农审2009039号育种者:山东省潍坊市农业科学院适宜地区：在全省适宜地区作为春播大花生品种推广利用。