第十章 免疫毒性及其检测方法
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免疫毒性试验得指导原则(草案)本指导原则就是为了有助于药品安全性得正确评价,对申报药品审评时所做免疫毒性试验提供得标准实施方法。
但就是、对于所有得药品进行完全一样得免疫毒性试验,有时也不尽合理,重要得就是:应根据对象药品得特性采用最适宜得试验方法。
[背景]在清除细菌与病毒等外来病原体以及体内产生得癌细胞等,并维持生体正常得过程中,免疫系统起着重要得作用。
免疫功能低下容易导致机会感染与产生肿瘤,这在免疫功能缺乏症与获得性免疫功能缺乏综合征(AIDS)得病例中就是人们所熟知得。
对免疫系统得有害作用(免疫毒性)与其她毒性不同,与其说就是其直接对患者得生存带来威胁,不如说由外来病原体得侵袭与内在性癌细胞得发生时产生得免疫毒性更有害。
关于药品审评申报得非临床免疫毒性试验,虽然指出了其重要性,但就是,构成免疫系统得细胞组织及其相互作用就是复杂得,免疫功能得评价项目很多,除小鼠之外得试验动物,特别就是毒性试验中通常使用得大鼠,其免疫功能试验方法得评价尚未充分进行,这些都就是实情,而且免疫功能试验方法得设定较迟。
然而,近十年间,包括国际性得共同研究,免疫毒性试验方法得评价取得了较大得进步,即便就是使用大鼠进行得免疫毒性试验,也进入了堪称充分而实用得阶段。
在本指导原则中,利用具有免疫毒性得诸多化学物质在反复给药毒性试验时与免疫毒性有关得检查项目中出现异常得现象,其原则就是,根据反复给药毒性试验得结果,在怀疑存在免疫毒性得场合下,进而再做免疫毒性试验、免疫毒性包括抑制免疫功能、变态反应、自体免疫以及其她得免疫功能异常亢进等,但本指导原则并未将试验药物特异性得免疫反应(药物变态反应与药物特异性得自体免疫)作为研究对象。
(注1)根据本指导原则,在符合表1得某一项时,必须进行免疫毒性试验。
生物制品及应用生物技术得药品不列入本指导原则得对象。
[指导原则得目得]为了有效地进行药物免疫毒性得检查及其性质得研究,必须根据预测得免疫毒性选择最适宜得试验方法与拟定实验方案。
免疫毒性检测方案免疫毒性效应可分为4种类型,免疫抑制,免疫刺激,超敏反应和自身免疫。
免疫毒理评价中应注意:剂量-反应关系通常是不典型的;由于免疫系统的代偿,单一的指标改变,不足以反映免疫毒性,全身性的因素在免疫反应中起重要的作用;个体间存在的差异,要保证足够的动物数和纵向,横向的对照;种属间的差异;免疫终点和免疫毒性评价实验的最佳时间选择。
评价免疫毒性的前提,要清晰和保障:(一)动物因素的稳定性和正常化✓动物因素:✓动物来源✓动物运送✓饲养条件✓饲养环境的质量✓操作对动物的刺激(二)试剂和实验的标准化(三)免疫抑制毒性的评价策略一般因素✓动物种属选择✓剂量选择(要求至少有一个剂量能够引起动物组织学或功能学改变,选择的高剂量组不应导致动物体重下降超过对照组动物体重的10%)✓剂量-反应关系(高剂量可能导致免疫抑制,中等剂量无诱导作用,低剂量有免疫刺激作用;应当尽可能选择适当的低剂量)✓暴露持续时间(啮齿类动物为连续28天,大型动物可超过28天)✓暴露途径✓常规毒性研究与免疫毒性研究的关系(免疫功能指标,淋巴器官的组织学检查,血液学指标,临床化学参数,设置3个剂量组,其中有1或2个剂量已经做过常规的毒性试验。
)试验方案选择分级方案✓Ⅰ级(筛检阶段):血细胞计数,淋巴器官重量和组织学,直接PFC试验(是最敏感的免疫功能试验),淋巴细胞增殖反应,NK细胞活性✓Ⅱ级(机制研究阶段):B淋巴细胞和T淋巴细胞计数,T淋巴细胞依赖性抗原的抗体反应,DTH反应,T淋巴细胞毒性,巨噬细胞功能和宿主抵抗力测试。
分阶段试验方案✓一线试验➢淋巴器官组织学检查:采样,称重,染色。
胸腺的重量减少可反映潜在的免疫抑制,脾脏重量减轻与免疫毒性存在剂量相关,激活和静止的淋巴结同时检测,从胸骨和股骨收集骨髓,梅格-Giemsa染色或细胞学,FACS检测。
淋巴器官的组织学改变:骨髓,胸腺(退化/萎缩),脾脏(生发中心/萎缩),淋巴结,粘膜相关淋巴组织➢标准血液学和临床化学参数:血细胞计数;骨髓毒性(集落形成试验);淋巴细胞亚型分析(B细胞,总T细胞,CD4+T细胞,CD8+T细胞,单核细胞CD14+,NK细胞CD56+,免疫标志物的激活情况,CD25,CD62L,CD44或CD71);血清免疫球蛋白(ELISA检测IgG、IgM、IgA、IgE)➢T淋巴细胞依赖性抗体应答——体液免疫测定:注射特定抗原,一般在注射后5-10天内检测ELISA检测抗体水平。
免疫毒性试验的指导原则(草案)本指导原则是为了有助于药品安全性的正确评价,对申报药品审评时所做免疫毒性试验提供的标准实施方法。
但是。
对于所有的药品进行完全一样的免疫毒性试验,有时也不尽合理,重要的是:应根据对象药品的特性采用最适宜的试验方法。
[背景]在清除细菌和病毒等外来病原体以及体内产生的癌细胞等,并维持生体正常的过程中,免疫系统起着重要的作用。
免疫功能低下容易导致机会感染和产生肿瘤,这在免疫功能缺乏症和获得性免疫功能缺乏综合征(AIDS)的病例中是人们所熟知的。
对免疫系统的有害作用(免疫毒性)与其他毒性不同,与其说是其直接对患者的生存带来威胁,不如说由外来病原体的侵袭和内在性癌细胞的发生时产生的免疫毒性更有害。
关于药品审评申报的非临床免疫毒性试验,虽然指出了其重要性,但是,构成免疫系统的细胞组织及其相互作用是复杂的,免疫功能的评价项目很多,除小鼠之外的试验动物,特别是毒性试验中通常使用的大鼠,其免疫功能试验方法的评价尚未充分进行,这些都是实情,而且免疫功能试验方法的设定较迟。
然而,近十年间,包括国际性的共同研究,免疫毒性试验方法的评价取得了较大的进步,即便是使用大鼠进行的免疫毒性试验,也进入了堪称充分而实用的阶段。
在本指导原则中,利用具有免疫毒性的诸多化学物质在反复给药毒性试验时与免疫毒性有关的检查项目中出现异常的现象,其原则是,根据反复给药毒性试验的结果,在怀疑存在免疫毒性的场合下,进而再做免疫毒性试验。
免疫毒性包括抑制免疫功能、变态反应、自体免疫以及其他的免疫功能异常亢进等,但本指导原则并未将试验药物特异性的免疫反应(药物变态反应和药物特异性的自体免疫)作为研究对象。
(注1)根据本指导原则,在符合表1的某一项时,必须进行免疫毒性试验。
生物制品及应用生物技术的药品不列入本指导原则的对象。
[指导原则的目的]为了有效地进行药物免疫毒性的检查及其性质的研究,必须根据预测的免疫毒性选择最适宜的试验方法和拟定实验方案。
免疫毒性试验的指导原则(草案)本指导原则是为了有助于药品安全性的正确评价,对申报药品审评时所做免疫毒性试验提供的标准实施方法。
但是。
对于所有的药品进行完全一样的免疫毒性试验,有时也不尽合理,重要的是:应根据对象药品的特性采用最适宜的试验方法。
[背景]在清除细菌和病毒等外来病原体以及体内产生的癌细胞等,并维持生体正常的过程中,免疫系统起着重要的作用。
免疫功能低下容易导致机会感染和产生肿瘤,这在免疫功能缺乏症和获得性免疫功能缺乏综合征(AIDS)的病例中是人们所熟知的。
对免疫系统的有害作用(免疫毒性)与其他毒性不同,与其说是其直接对患者的生存带来威胁,不如说由外来病原体的侵袭和内在性癌细胞的发生时产生的免疫毒性更有害。
关于药品审评申报的非临床免疫毒性试验,虽然指出了其重要性,但是,构成免疫系统的细胞组织及其相互作用是复杂的,免疫功能的评价项目很多,除小鼠之外的试验动物,特别是毒性试验中通常使用的大鼠,其免疫功能试验方法的评价尚未充分进行,这些都是实情,而且免疫功能试验方法的设定较迟。
然而,近十年间,包括国际性的共同研究,免疫毒性试验方法的评价取得了较大的进步,即便是使用大鼠进行的免疫毒性试验,也进入了堪称充分而实用的阶段。
在本指导原则中,利用具有免疫毒性的诸多化学物质在反复给药毒性试验时与免疫毒性有关的检查项目中出现异常的现象,其原则是,根据反复给药毒性试验的结果,在怀疑存在免疫毒性的场合下,进而再做免疫毒性试验。
免疫毒性包括抑制免疫功能、变态反应、自体免疫以及其他的免疫功能异常亢进等,但本指导原则并未将试验药物特异性的免疫反应(药物变态反应和药物特异性的自体免疫)作为研究对象。
(注1)根据本指导原则,在符合表1的某一项时,必须进行免疫毒性试验。
生物制品及应用生物技术的药品不列入本指导原则的对象。
[指导原则的目的]为了有效地进行药物免疫毒性的检查及其性质的研究,必须根据预测的免疫毒性选择最适宜的试验方法和拟定实验方案。