丰原药业
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安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂关于暂不安装大气视频在线监控情况的说明
固镇县环保局:
2018年1月23日蚌埠市环保局下发的《关于在全市重点排污单位开展安装在线视频监控摸底调查工作的通知》已收悉。
作为大气环境重点排污单位,我厂理应积极配合政府环境管理相关部门工作,主动安装视频在线监控系统。
但是我厂日前已于安徽丰原热电公司签署用汽合作协议。
根据协议内容,我厂将于2018年2月份开始使用安徽丰原热电公司提供的工业蒸汽。
届时,我厂两台动力锅炉将正式停运。
鉴于此情况,已无安装的必要性,我厂经研究决定,暂不考虑安装大气视频在线监控系统。
特此说明。
安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂
生产部
二〇一八年一月二十五日。
丰原药业肌氨酸钠标准什么是丰原药业?丰原药业是一家在中国广受认可和信赖的医药企业,致力于研发、生产和销售优质的药品和保健品。
作为一家具有多年历史和行业经验的公司,丰原药业拥有先进的研究设施和专业的团队,致力于通过创新和科学的方法来提供高效、安全和可靠的药物解决方案。
肌氨酸钠是什么?肌氨酸钠是一种非常重要的氨基酸,它在人体内起着多种关键作用。
首先,肌氨酸钠是肌肉组织中的主要成分之一,对于促进肌肉合成和修复至关重要。
此外,肌氨酸钠还能提高人体内储存的肌酸水平,进一步增强肌肉力量和耐力。
因此,肌氨酸钠作为一种营养补充剂,被广泛应用于运动员和健身爱好者的训练和恢复中,以提高肌肉质量和性能。
丰原药业的肌氨酸钠标准是什么?丰原药业的肌氨酸钠标准是一套旨在保证产品质量和安全性的指导原则和标准。
这套标准是由丰原药业的专业团队仔细制定,包括了对产品质量控制、生产流程、原材料选择和检测方法等方面的要求。
首先,丰原药业的肌氨酸钠标准要求严格遵循相关法规和法律法规的要求,确保产品的安全性和合规性。
丰原药业致力于通过选择高质量的原材料、严谨的生产工艺和科学的检测方法,来确保产品的纯度和质量。
其次,丰原药业的肌氨酸钠标准要求对产品进行全面的质量控制。
通过建立完善的质量管理体系,包括原材料采购、生产过程监控、成品检测等环节,丰原药业能够对产品的每一个环节进行细致的监控和管理,以确保产品的一致性和可靠性。
此外,丰原药业的肌氨酸钠标准还强调了对产品的稳定性和有效性的要求。
通过对产品在不同环境条件下的稳定性测试和对其效果的临床研究,丰原药业确保产品在使用过程中能够保持其功效和稳定性。
丰原药业的肌氨酸钠标准的实施丰原药业的肌氨酸钠标准实施的关键在于质量管理体系的建立和执行。
首先,丰原药业的团队通过了解并确保所有相关法规和法律法规的遵守,以确保产品的合规性和安全性。
其次,丰原药业建立了严格的质量管理体系,包括了原材料采购、生产过程管理、产品检测等环节的规范和流程。
丰原来比林(赖氨匹林散)——阿司匹林的升级换代产品,小儿高热首选来比林一、来比林是安徽丰原药业股份有限公司(以下简称“丰原药业”)生产的一种新型小儿高热首选药物。
丰原药业是安徽省规模最大的国有控股医药企业,国家认定的高新技术企业、安徽省百强企业、安徽省医药行业首家上市公司。
丰原药业旗下拥有5家制药企业、2家药包材生产企业、4家医药营销公司、1家大药房连锁公司、2家参股公司、44条通过GMP认证的生产线。
产品涉及生物制药、化学制药、中成药三大领域,涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营养类、抗生素等7大类、10余个剂型、300多个品种。
拥有多个国家一、二类新药品种和多项产品自主知识产权。
二、产品介绍1、产品简介:来比林(赖氨匹林散)是阿司匹林(乙酰水杨酸)和赖氨酸的水溶性复盐,其药理作用等同于阿司匹林。
该品进入机体后迅速分解,分解物中赖氨酸为人体基本营养成分之一,是人体必需的氨基酸,它具有增进神经细胞代谢,提高中枢神经活力,改善组织缺氧,恢复受损组织功能等作用;分解的另一产物阿司匹林,在体内发挥治疗作用。
来比林(赖氨匹林散)无口服阿司匹林产生的严重胃肠道副作用,并且较口服阿司匹林吸收更迅速、更安全、可用于癌症手术后镇痛,其镇痛作用明显起效快。
用于防止缺血性心脏病,血栓形成和血栓栓塞性疾病等均有明显效果;用于解热,具有起效快,血药浓度高、毒副作用小等优点,尤其适用于治疗小儿高热,可作为首选药物。
赖氨匹林散在西欧和日本使用十分广泛,我国于84年仿制,安徽丰原药业是国内唯一能工业化生产赖氨匹林原料的厂家,其工艺技术难度大,其制造技术已获国家专利保护。
★92年国家专利局——专利技术产品★94年中国药学会、中国儿童发展中心——全国儿童用药重点推荐产品★96年国家科委——国家火炬项目产品★97年国家科委——国家重点新产品2、产品优势·全国独家,小儿退热的首选药品·退热、镇痛、抗炎、预防心脑梗死——四重功效·易溶解、起效快、效果好·易吸收、胃肠刺激小、使用安全·富含赖氨酸可使受损脑组织恢复功能·小剂量使用可预防心脑梗死的发生·特别适用于可预防心脑梗死的发生·特别适用于服药困难的老人、妇女及儿童·溶后如清水,服用似饮料3、来比林的药力分析:本品药理作用与阿司匹林相同,通过抑制前列腺素合成,而发挥解热,镇痛和抗炎作用。
人重组白细胞介素12肿瘤免疫新药一、丰原药业受让中科大人重组白细胞介素12新药事项2015年7月25日,丰原药业(000153)与中国科学技术大学就抗癌新药人重组白细胞介素-12药物技术转让及后继合作事宜正式签订《关于白介素-12新药技术成果转让的备忘录》。
备忘录主要内容如下: 1、双方同意中国科学技术大学向公司转让人重组白细胞介素-12药物的科技成果,转让价格约5000万元(最终价格以资产评估结果为准),具体转让过程、价格及付款方式,将于评估结果出来后1个月内另行签订转让合同。
2、双方同意以合作的方式完成后续包括临床实验研究和获得新药证书和生产证书的相关研究,具体内容和方式将另行签订技术服务合同。
3、双方同意在合适的时候,在中国科学技术大学先进技术研究院成立联合实验室,共同推进相关新药研究和开发工作。
二、中科大研究白细胞介素12肿瘤免疫领军核心人物(一)魏海明:教授,博士生导师。
籍贯:安徽。
山东大学医学院免疫学专业博士毕业。
现为中国科学技术大学生命科学学院教授、博士生导师; 中国科学技术大学生命学院实验动物中心主任,中国免疫学会英文会刊Cellular & Molecular Immunology编辑部主任。
中国免疫学会终身会员、理事,中国免疫学会基础免疫学专业委员会副主任,中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会委员,安徽省免疫学会副理事长。
2002年以来为首承担参加了9项科研项目,其中国家863课题2项,国家973课题2项,国家自然科学基金项目重点项目1项、面上项目2项,国家新药创制重大专项1项,国家杰出青年科学基金B类1项(国内负责人)。
近5年在J Immunol,Plos Pathogens, J Allergy Clin Immunol,Hepatology,PNAS,J Hepatol等杂志发表SCI论文35篇。
《介导肝脏免疫损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制》分别于2007年获中华医学科技一等奖,2008年获国家自然科学二等奖。
安徽丰原药业股份有限公司安全生产管理制度第一章总则第一条为了贯彻落实《中华人民共和国安全生产法》和各项安全生产的法律、法规,加强公司安全生产监督管理,防止和减少生产安全事故,保障员工生命和财产安全,促进企业经济发展,制定本制度。
第二条本制度依据国家各项安全生产法律、法规、制度和标准。
制度中与其内容不符的,以其为准。
第三条公司各生产经营管理部门、各独立实体必须认真执行本制度,并结合本单位、部门实际制定相应的安全生产管理规定或实施细则。
第四条公司成立安全生产(防火)委员会,作为安全生产的宏观管理组织机构,负责公司安全管理工作的重大决策,并制定各管理组的工作职责;设立安委会办公室,作为公司安全监督管理职责部门,负责对公司安全管理工作的监督、检查。
各单位、部门要根据《安全生产法》规定,设置安全管理机构,配备安全管理人员。
第五条公司的安全生产管理坚持“安全第一、预防为主”的方针。
第六条公司各生产经营单位必须遵守安全生产法,加强安全生产管理,建立、健全安全生产责任制,完善安全生产条件,确保安全生产。
第七条安全工作实行“谁主管谁负责”、“管理生产必须管安全”的原则,各生产经营单位的主要负责人对本单位安全生产工作全面负责。
第八条工会依法组织员工参加本单位安全生产工作的民主管理和监督,维护员工在安全生产方面的合法权益。
第九条各职能部门和单位应当采取多种形式,加强对有关安全生产的法律、法规和安全生产知识的宣传,提高员工的安全生产意识。
第十条公司实行生产安全事故责任追究制度,依照安全生产法和相关法律、法规及制度,追究生产安全事故责任人员的经济责任、行政责任和法律责任。
第十一条公司对改善安全生产条件、防止生产安全事故、参加抢险救护等方面取得显著成绩、尽职尽责的单位和个人,给予表扬和奖励;对失职不负责任造成事故者予以处罚。
第二章安全生产责任制第十二条生产经营单位的主要负责人或者部门正职是安全生产的第一责任人,对本单位的安全生产工作全面负责。
首仿药系列:1、恒瑞医药(600276)奥沙利柏、多西他赛、伊利替康;2、恩华医药(002262)齐拉西酮,原研厂家辉瑞;3、白云山(000522)福泰(仿达菲);4、海药(000566)紫杉醇注射液、头孢西丁钠;5、信立泰(002294)泰嘉(硫酸氢氯吡格雷);6、医药(601607)仿达菲;7、海正药业(600267)达菲中间体;8、堂(600085)3个仿制品种已进入审批生产程序;9、双鹤药业(600062)2009年3月27日正式推出了公司最新仿制药研发成果—“冠爽通用名:匹伐钙”;10、高新(000661)艾塞那肽产品在国首家通过国家食品药品监督管理局的审批,该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首;11、康芝药业(300086)瑞芝清(尼美利颗粒)。
独家中药系列:1、白药(000538)白药系列,国家绝密配方,国家一类中药保护品种;2、片子癀(600436)片子癀系列,国家绝密配方,国家一类中药保护品种;3、沃华医药(002107)心可舒片,国家中药保护品种;4、东阿阿胶(000423)阿胶系列,国家首批非物质文化遗产扩展项目名录;5、精华制药(002349)王氏保赤丸、季德胜蛇药片,国家中药品种;6、中恒集团(600252)血栓通注射液;7、千金药业(600479)妇科千金片;8、中新药业(600329)速效救心丸,国家级中药品种;9、药业(600332)消渴丸;10、马应龙(600993)麝香痔疮膏;11、独一味(002219)独一味系列;12、金陵药业(000919)脉络宁注射液;13、天士力(600535)复方丹参滴丸;14、华润三九(000999)999感冒灵、皮炎平、正天丸、胃泰,华蟾注射液,国家配;15、九芝堂(000989)驴胶补血冲剂、乙肝宁冲剂,国家二级中药保护品种。
赤丹退黄颗粒,国家配方;16、堂(600085)六味地黄丸;17、太极集团(600129)急支糖浆;18、桐君阁(000590)桂枝合剂、四君子合剂、驱虫消食片,国家中药保护品种;19、海药(000566)枫蓼肠胃康颗粒剂,国家中药保护品种;20、嘉应制药(002198)双料喉风散;21、三金(002275)三金片,西瓜霜系列;22、奇正藏药(002287)奇正消痛贴膏,国家中药保护品种,国家品种;23、药业(600211)诺迪康系列;24、羚锐制药(600285)通络去痛膏、壮骨麝香止痛膏;25、美罗药业(600297)伤科接骨片、鱼鳞病片、珠珀安神丹,国家中药保护品种;26、亚宝药业(600351)丁桂脐贴;27、康缘药业(600557)热毒宁注射液、痛安注射液;28、康恩贝(600572)可达灵,国家中药保护独家品种。
丰原来比林(赖氨匹林散)——阿司匹林的升级换代产品,小儿高热首选来比林一、来比林是安徽丰原药业股份有限公司(以下简称“丰原药业”)生产的一种新型小儿高热首选药物。
丰原药业是安徽省规模最大的国有控股医药企业,国家认定的高新技术企业、安徽省百强企业、安徽省医药行业首家上市公司。
丰原药业旗下拥有5家制药企业、2家药包材生产企业、4家医药营销公司、1家大药房连锁公司、2家参股公司、44条通过GMP认证的生产线。
产品涉及生物制药、化学制药、中成药三大领域,涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营养类、抗生素等7大类、10余个剂型、300多个品种。
拥有多个国家一、二类新药品种和多项产品自主知识产权。
二、产品介绍1、产品简介:来比林(赖氨匹林散)是阿司匹林(乙酰水杨酸)和赖氨酸的水溶性复盐,其药理作用等同于阿司匹林。
该品进入机体后迅速分解,分解物中赖氨酸为人体基本营养成分之一,是人体必需的氨基酸,它具有增进神经细胞代谢,提高中枢神经活力,改善组织缺氧,恢复受损组织功能等作用;分解的另一产物阿司匹林,在体内发挥治疗作用。
来比林(赖氨匹林散)无口服阿司匹林产生的严重胃肠道副作用,并且较口服阿司匹林吸收更迅速、更安全、可用于癌症手术后镇痛,其镇痛作用明显起效快。
用于防止缺血性心脏病,血栓形成和血栓栓塞性疾病等均有明显效果;用于解热,具有起效快,血药浓度高、毒副作用小等优点,尤其适用于治疗小儿高热,可作为首选药物。
赖氨匹林散在西欧和日本使用十分广泛,我国于84年仿制,安徽丰原药业是国内唯一能工业化生产赖氨匹林原料的厂家,其工艺技术难度大,其制造技术已获国家专利保护。
★92年国家专利局——专利技术产品★94年中国药学会、中国儿童发展中心——全国儿童用药重点推荐产品★96年国家科委——国家火炬项目产品★97年国家科委——国家重点新产品2、产品优势·全国独家,小儿退热的首选药品·退热、镇痛、抗炎、预防心脑梗死——四重功效·易溶解、起效快、效果好·易吸收、胃肠刺激小、使用安全·富含赖氨酸可使受损脑组织恢复功能·小剂量使用可预防心脑梗死的发生·特别适用于可预防心脑梗死的发生·特别适用于服药困难的老人、妇女及儿童·溶后如清水,服用似饮料3、来比林的药力分析:本品药理作用与阿司匹林相同,通过抑制前列腺素合成,而发挥解热,镇痛和抗炎作用。
证券代码:000153 证券简称:丰原药业安徽丰原药业股份有限公司财务分析报告班级:12级会计(1)班小组成员姓名:康雨昕(1213021025)祝玉荣(1213021027)祖曼莉(1213021029)指导教师:薛丽时间:二〇一五年十月目录一、公司概况 (1)二、行业分析 (1)三、财务报告分析 (2)(一)资产负债表分析 (2)《一》资产负债表水平分析 (2)《二》、资产负债表垂直分析 (7)《三》资产结构分析 (11)(二)利润表分析 (13)《一》利润表水平分析 (13)《二》利润表垂直分析 (16)(三)现金流量表分析 (18)《一》现金流量表水平分析 (18)《二》现金流量表结构分析 (20)四、经营业绩综合评价 (23)(一)、盈利能力分析 (23)(二)、营运能力分析 (25)(三)、偿债能力分析 (26)《一》短期偿债能力分析 (26)《二》长期偿债能力分析 (27)(四)、杜邦分析图 (27)《一》2014年12月30号杜邦分析 (27)《二》2013年12月30号杜邦分析 (29)五、财务诊断结论及建议 (30)六、参考文献 (30)一、公司概况公司系于1997年8月12日经安徽省体改委皖体改函字(1997)59号文批准,由安徽省无为制药厂、安徽省巢湖蜂宝制药厂(已更名为安徽省巢湖蜂宝制药有限公司)、安徽省无为县腾飞医药包装厂、安徽省无为县印刷厂和无为县经贸建筑工程公司作为发起人,以发起方式设立的股份有限公司,股本总额为2,060.4万元。
1997年8月30日,本公司在安徽省工商行政管理局领取企业法人营业执照。
2000年9月,公司在深交所上市(股票代码:000153),发行2500万股股票,从此,丰原药业进入了快速发展时期,逐步迈入中国主流医药企业的行列:是国家高新技术企业、全国“百姓放心药品牌”,自2007年起连续荣膺中国医药工业百强。
2001年6月,公司出资2500万元参股蚌埠市商业银行股份有限公司,持股比例为17.99%;2004年7月,药业收购丰原大药房72.6%股权。
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。
1.2 企业画像类别内容行业医药制造业-化学药品制剂制造资质一般纳税人产品服务空1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标信息最多显示100条记录,如需更多信息请到企业大数据平台查询7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
丰原药业:A股抗癌植入剂唯一标的触目惊心的数字让我们不得不正视癌症已经取代心血管疾病成为全球第一大死因的事实,全球肿瘤登记中心发布的《2012中国肿瘤登记年报》称,癌症发病率与死亡率均呈持续上升趋势。
更直观的数据是:“全国每6分钟就有1人被确诊为癌症,每天有8550人成为癌症患者,每7到8人中就有1人死于癌症。
比起现状,未来更加令人担忧,根据全国肿瘤登记中心副主任陈万青的预测,“未来10年,中国的癌症发病率与死亡率仍将继续攀升。
预计到2020年,中国每年的癌症死亡总数将达300万左右,患病总数将达660万。
”近年来我国持续上升的癌症死亡率正倒逼相关医疗机构加速抗癌研究,越来越多的生物公司开始投入到抗癌药物的研制上。
丰原药业属于抗癌概念股之一,但涨幅明显落后于江苏吴中、华神集团等抗癌股,公司旗下控股子公司正在开展抗癌植入剂临床试验,产品主要包括缓释顺铂和甲氨喋呤两大类,且今年上市销售的可能性较大,未来将大幅增厚公司业绩。
主要观点一、1、抗癌植入剂想象空间巨大公司于2010年7月12日与安徽中人科技有限责任公司签署了《合资经营企业合同》,共同出资设立合资企业“安徽丰原中人药业有限公司”,公司占60%的股份,其最大看点是植入剂的运作。
植入剂与抗癌药物共同使用,能帮助抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,不仅能够降低抗癌药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强抗癌药物的治疗效果,与传统化疗方式相比,优势突出,未来在治疗癌症领域潜力巨大。
合资公司产品主要包括植入用缓释顺铂和甲氨喋呤,当前正在开展临床试验。
从市场空间看,目前国内植入剂需求可达年250亿-420亿元,公司两项产品今年上市可能性较大,未来想象空间巨大。
设立合资公司,进军抗癌植入剂领域。
中人科技自1996年成立以来,专门从事抗癌植入剂系列新药的研发工作。
丰原药业产品涉及生物制药、化学制药、中成药三大领域,涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营养类、抗生素等7大类,拥有10余个剂型、300多个品种。
合资公司将从事植入剂新药研发、生产和销售,为双方的战略合作构建平台,充分发挥投资双方的资金和技术优势,有利于丰原药业拓宽产品线,形成新的利润增长点。
二、中人科技:抗癌植入剂专家。
中人科技联合合肥工业大学控释药物研究室,在抗癌缓释药物植入剂的制剂工艺、辅料合成、局部药理方面做了大量的研究工作,目前已获得植入用缓释氟尿嘧啶新药证书(商品名:中人氟安),植入用缓释顺铂、甲氨蝶呤、阿霉素、丝裂霉素、依托泊苷5种新药和聚L乳酸药用辅料临床批文,以及7项国内发明专利。
三、抗癌植入剂:更理想的给药途径。
抗癌植入剂由药用辅料以及包于其中的抗癌药物组成,药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,肿瘤局部放置该抗癌植入剂不仅能够降低抗癌药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强抗癌药物的治疗效果。
四、新药上市需要时间。
“植入用缓释顺铂”和“植入用缓释甲氨蝶呤”于1999年获SFDA 批准进入临床,因在临床研究中遇到了一些困难而没有完成。
1、历史发展情况:对赌协议促新药2012年上市根据丰原药业的公布的合同内容,两项药品能否顺利获得生产批文,主要由中人科技负责。
中人科技保证,如因药政问题导致不能获得生产批件,此前发生的一切临床试验费用均由中人科技承担。
对于产品的上市进度和生产利润,丰原药业与中人科技设下了对赌协议。
中人科技保证,顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市,如每推迟一个季度上市,中人科技在合资公司中所占股权比例下降2%,该下降部分股权无偿转让给丰原药业所有。
合资公司从2013年4月至2016年3月这三年期间,合计税后利润须达到7500万元;三年期间合计税后利润在7500万元至5000万元之间时,每降低167万元利润,中人科技按1元人民币的价格向丰原药业转让1%的股权;等于5000万元时,丰原药业持有75%的股权,中人科技持有25%的股权;税后利润在4999万元至3000万元之间时,每降低400万元利润,中人科技按1元人民币的价格向丰原药业转让1%的股权;若三年期间合资公司合计税后利润等于或低于3000万元时,丰原药业持有合资公司80%的股权,中人科技持有合资公司20%的股权。
合同还规定,在丰原药业收回其实际投入的5000万元投资之前,中人科技不得以任何理由提出合资公司清算。
如果合资公司投产后连续亏损导致经营难以为继,此时丰原药业有权提出合资公司清算,将合资公司资产挂牌拍卖。
2、优点:顺铂、甲氨蝶呤缓释体内植放剂抗癌新药均属国内外未见上市的新型药物品种。
该药通过高分子骨架和膜层来控制药物在休内缓慢释放,可以在局部形成足够有效的药物浓度,同时将药物与癌细胞的有效作用时间从普遍型的几个小时延长到十天左右。
顺铂等缓释体内植入剂由于其局部药物浓度高、药效时间长且全身性毒副作用低的特性,仍然可以针对中晚期及濒危病人的主要癌病灶进行积极治疗,能有效减少化疗等产生的一系列毒副作用,给此类病人带来希望。
该药属现代药物和高分子科学交叉复合的高新技术产品,国内外无相关产品和生产企业。
由于植入剂抗肿瘤药物可以植入到局部肿瘤实体内或肿瘤切除创面使局部抗癌药物浓度维持在一个足以杀灭或抑制肿瘤细胞增殖的水平,避免了全身化疗时药物经代谢后浓度不够不足以杀灭或抑制肿瘤细胞增殖、也可以避免全身化疗时药物对其他器官或组织正常细胞的伤害,植入剂抗肿瘤药具有与全身化疗抗癌治疗不可比拟的优势,临床应用前景广泛。
3、现在最新进展:目前新药已经超时7个季度,公司在互动平台表示植入剂新药还处于试验中,传闻进入的3期临床三期某一适应症规范性临床试验。
某一适应症其实就是肝癌,三期规范性就是对前面几期的试验案例进行真实性、有效性、科学性进行核实,对有关病例资料整理归档。
一期、二期是最关键,有失败可能,新药进入三期一般都是可以通过的,除非公司弄虚作假。
况且公司已公告(1)顺铂植入剂抗癌新药按照国家药审中心2007年颁布的《抗肿瘤药物临床试验技术指导原则(第二稿)》及2009年国家药审中心组织翻译、核准的美国FDA《抗肿瘤药物临床试验终点的技术指导原则》相关要求进行研发。
(2)卫生部2011年9月已将“顺铂植入剂治疗癌症的临床方法研究”作为课题列入国家十二五科技支撑计划《恶性肿瘤诊治新技术与新方法研究》专项(SQ2011BAJY3334)。
并于2011年11月通过科技部组织的项目及课题答辩。
2012年2月10~20日,科技部网站“2012年度国家科技支撑计划人口与健康领域备选项目”中已公示(SQ2011SF12C03592)。
可以说顺铂植入剂某一适应症三期规范性临床试验是绝对顺利成功的。
4、13年6月丰原药业顺铂、甲氨蝶呤抗癌植入剂在找代理商,推测进展快出结果5、预计2014年1月至6月归属母公司所有者的净利润约1850万元-1950万元,同比增长约56%-64%。
(信息来源:2014-07-11 临时公告) |★限售股上市(2016-03-20):1533.20万股植入剂抗肿瘤药具有广泛的市场前景。
植入剂抗肿瘤药物是应用高分子骨架及膜层技术来控制抗癌药释放速度,维持药物作用时间为癌细胞增殖周期2-10倍以上的一种剂型创新药物。
公司合作方中人科技有限公司成立于1996年,由合肥工业大学控释药物研究室许健健主任创立。
是目前国内外进行植入剂抗肿瘤药物研究最早也是最好的机构之一。
公司已与2 001年取得植入剂氟尿嘧啶(中人氟安)抗肿瘤药新药证书,2003年取得生产批件并投入生产销售。
中人氟安主要应用于消化道、乳腺癌、宫颈癌等实体瘤瘤体内注射治疗或手术中植入创面杀灭或抑制残留癌细胞治疗。
由于资金所限,且产品载体存在不能降解及没有进行完善的循证医学临床试验,推广效果不佳。
2008年与先声药业合作,由先声药业进行推广销售。
我们调研表明该产品2009年销售过亿元。
其中解放军301医院、华西医科大学附属华西医院月均销售均超过1000瓶(每瓶不含税出厂价在300元左右),北京肿瘤医院、北京医院月均500瓶左右。
目前已在全国近800家医院有销售。
但由于2010年先声药业政策调整,影响中人氟安销售增长。
据了解,公司2011年销售指标将接近2亿元,接近公司恩度的销售收入。
植入剂顺铂及甲氨蝶呤与中人氟安的区别除了基础抗癌药不同外,最重要的是药物载体为可降解的聚L-乳酸高分子化合物,一旦上市成功将更容易得到医生和患者的认同。
植入剂顺铂及甲氨蝶呤与中人氟安主要适应症与中人氟安没有太大区别我们认为顺铂和甲氨蝶呤为基础抗癌药,由于中人科技在植入剂工艺技术的成熟,植入剂顺铂和甲氨蝶呤完成临床试验并取得新药证书虽然进程有可能落后预期,但最终成功的可能性较大。
因此,我们依然看好丰原中人科技的发展前景。
此处为重点:植入剂顺铂及甲氨蝶呤与中人氟安其实相差不大,主要是药物载体为可降解的聚L-乳酸高分子化合物,既然之前中人氟安已经成功,植入剂顺铂及甲氨蝶呤没有理由不成功,并且合作方也不傻,虽然进展较慢,最后结果肯定是好的。
其他抗肝癌概念股华神集团(000790):子公司华神生物近年来不断加强肝癌的科研投入及合作。
2008年4月华神生物与上海东方肝胆外科医院合作建立上海利卡汀临床研究发展中心,东方肝胆外科医院院长吴孟超院士担任中心管委会主任。
康恩贝(600572):2012年5月,公司与美国AFP开发公司正式签订了合作协议,双方在杭州成立合资公司开发肝癌治疗性疫苗(AFP)项目。
该合资公司注册资本为800万元,其中公司以现金入股,占70%;AFP开发公司以技术入股,占比为30%。
目前AFP项目在美国的临床I期临床试验进展正常,AFP属于创新专利生物药,项目研究时间至今已超过10年。