大脑切片图(特选资料)
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切片方法如下图,在切片之前首先要用刀片对SD 大鼠脑进行粗切,可平分为5段,粗切之后进行切纹状体,海马,黑质的精细切分。
1:纹状体和黑质的切法:切除小脑和嗅球(保险起见用刀片切除1,和6的位置);然后从3处切开(即大约整体的2/5处),1~3区为黑质,3~6区为纹状体,黑质和纹状体都是以3处处的剖开面为底面用胶水固定在切片机小圆板底座上。
2:海马的切法:切除小脑和嗅球(保险起见用刀片切除1,和6的位置),保险起见海马保留2~4之间的区段(用刀片切在2和4的位置)处的剖开面为底面用胶水固定在切片机小圆板底座上。
具体切片方案如下根据大鼠脑立体定位图谱(第三版)在PD 模型中,所需部位主要为鼠大脑的纹状体、黑质以及海马部位:⑴纹状体区:前囟1.70mm至-0.4mm,共2.10mm,由前往后平均分为以下四个区间(每区段0.5mm):+1.70mm---+1.20mm,+1.20mm---+0.70mm,+0.70 mm ---+0.20mm,+0.20mm--- -0.40mm,+1.70mm---+1.20mm,+1.70mm---+1.20mm, +1.20mm---+0.70mm, +0.70 mm ---+0.20mm,+0.20mm--- -0.40mm,可分为四个小瓶来装片,于10ml 的棕色玻璃瓶中( 内盛6ml的0.01mM PBS,pH7.4配制的5%多聚甲醛溶液),每个区段长度为0.50mm,理论上可切30μm的脑片16张,实际保留时至少保证12张脑片。
并从前到后标明区段1(+1.70mm-+1.20mm),区段2(+1.20mm-+0.70mm),区段3(+0.70mm-+0.2mm),区段4(+0.2mm-- -0.4mm).⑵黑质区:前囟-4.52mm至-6.04mm,共1.52mm,理论上一共可切56张30μm的脑片。
进入脑区-4.16mm后,先连续切100μm的脑片共3片,接着切30μm的脑片共2张,均不保存,理论上此时已到-4.52mm的脑区位置。
切片方法
如下图,在切片之前首先要用刀片对 SD 大鼠脑进行粗切,可平分为 5段,粗切之后进行切
纹状体,海马,黑质的精细切分。
3处切开(即大约整体的 25处),1~3区为黑质,3~6区为纹状体,黑质和纹状体都是以 3
处处的剖开面为底面用胶水固定在切片机小圆板底座上。
2:海马的切法:切除小脑和嗅球(保险起见用刀片切除 保留
2~4之间的区段(用刀片切在 2和4的位置)然后以 定在切片机小圆板底座上。
具体切片方案如下
根据大鼠脑立体定位图谱(第三版)在PD 模型中,所需部位主要为鼠大脑的纹状体、黑质以 及海马部位:
⑴ 纹状体区:前囟1.70mm 至-0.4mm,共2.10mm,由前往后平均分为以下四个区间(每区段 0.5mm ):
+ 1.70mm---+1.20mm, +1.20mm---+0.70mm, +0.70 mm ---+0.20mm ,
学习练习#
1,和6的位置);然后从
1,和6的位置),保险起见海马
处的剖开面为底面用胶水固
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1:纹状体和黑质的切法:切除小脑和嗅球(保险起见用刀片切除
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+0.20mm ——0.40mm ,
可分为四个小瓶来装片,于10ml 的棕色玻璃瓶中(内盛6ml 的0.01mM PBS,pH7.4配制 的5%多聚甲醛溶液),每个区段长度为0.50mm ,理论上可切30卩m 的脑片16张,实际保留 时至少保证12张脑片。
并从前到后标明区段1(+1.70mm-+1.20mm),区段2(+1.20mm-+0.70mm), 区段 3(+0.70mm-+0.2mm),区段 4(+0.2mm-- -0.4mm ).
⑵ 黑质区:前囟-4.52mm 至-6.04mm,共1.52mm,理论上一共可切 56张30卩m 的脑片。
进入 脑
区-4.16mm 后先连续切100卩m 的脑片共3片,接着切30卩m 的脑片共2张,均不保存,理论 上此时已到-4.52mm 的脑区位置。
-4.52mm- -4.8mm 为一个备用脑片区段,共0.28mm 理论上该区段可切9片脑片。
从-4.8mm 开始到-6.04mm,共1.24mm ,分为四个区段(每区段 0.31mm ),每个区段至少保留8片
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学习练习#
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