苯的急性毒性试验
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1、物质的理化常数2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:高浓度苯对中枢神经系统有麻醉作用,引起急性中毒;长期接触苯对造血系统有损害,引起慢性中毒。
急性中毒:轻者有头痛、头晕、恶心、呕吐、轻度兴奋、步态蹒跚等酒醉状态;严重者发生昏迷、抽搐、血压下降,以致呼吸和循环衰竭。
慢性中毒:主要表现有神经衰弱综合征;造血系统改变:白细胞、血小板减少,重者出现再生障碍性贫血;少数病例在慢性中毒后可发生白血病(以急性粒细胞性为多见)。
皮肤损害有脱脂、干燥、皲裂、皮炎。
可致月经量增多与经期延长。
二、毒理学资料及环境行为毒性:属中等毒性。
急性毒性:LD503306mg/kg(大鼠经口);LC5048mg/kg(小鼠经皮);人吸入64g/m3×5~10分钟,头昏、呕吐、昏迷、抽搐、呼吸麻痹而死亡;人吸入24g/m3×0.5~1小时,危及生命。
刺激性:家兔经眼:2mg/m3(24小时),重度刺激。
家长兔经皮:500mg(24小时),中度刺激。
亚急性和慢性毒性:家兔吸入10mg/m3,数天到几周,引起白细胞减少,淋巴细胞百分比相对增加。
慢性中毒动物造血系统改变,严重者骨髓再生不良。
致突变性:DNA抑制:人白细胞2200µmol/L。
姊妹染色单体交换:人淋巴细胞200µmol/L。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):150ppm(24小时)(孕7-14天),引起植入后死亡率增加和骨骼肌肉发育异常。
致癌性:IARC致癌性评论:人类致癌物质。
代谢和降解:苯在大鼠体内的代谢产物为苯酚、氢醌、儿苯酚、羟基氯醌及苯巯基尿酸。
有人报道苯在人体内可氧化为无毒的已二烯二酸和非常有毒的酚、邻-苯二酚、对-苯二酚和1,2,4-苯三酚。
残留与蓄积:进入人体的苯可迅速排出,主要途径是通过呼吸与尿液排出。
当人体苯中毒时在尿中立即可发现上述酚类,其排泄极快,吸入苯后最多在2小时以内,尿中就可发现苯的代谢物,此外,一部分酚类也以有机硫酸盐类的形式排出。
急性毒理实验的名词解释急性毒理实验是一种用于评估化学物质对生物体的急性毒性的试验方法。
它主要通过给予实验动物一定剂量的化学物质,观察和记录其产生的毒性反应,以此来确定化学物质的毒性程度和安全剂量。
本文将对急性毒理实验中涉及的重要名词进行解释和探讨。
1. 急性毒性:急性毒性指的是在短期内(通常为24小时至14天)发生的、由短暂或单次接触物质引起的中毒反应。
急性毒性实验旨在评估化学物质对生物体短期暴露后的毒性效应,有助于判断这些物质的危险程度及对人类和环境的潜在威胁。
2. 实验动物:实验动物通常是在实验室条件下饲养和繁殖的动物,如小鼠、大鼠、兔子、狗等。
选择实验动物时需考虑其生理、解剖和代谢特征,以及对特定观察指标的敏感性。
同时,需要遵守伦理准则,确保实验过程中动物获得合适的照顾和保护。
3. LD50:LD50是绝大多数急性毒性实验中使用的一个重要参数,表示致死剂量的中位数。
它代表了给予特定物质时,使一半实验动物死亡的剂量。
LD50值越低,说明物质对生物体越具有毒性。
4. 进食、吸入和皮肤吸收:进食、吸入和皮肤吸收是化学物质进入生物体的三种主要途径。
通过不同途径进入体内的化学物质可能会导致不同的毒性效应。
通过急性毒理实验,可以评价各个途径对生物体的毒性贡献,并据此提供有关使用和处理化学物质时的安全措施和指导。
5. 毒性反应:毒性反应包括一系列机体和行为上的异常反应,如呼吸系统、心血管系统、神经系统、肝脏和肾脏等器官的损伤,毒素积累、肿瘤形成等。
急性毒理实验通过监测这些毒性反应的发生和程度,评估化学物质对生物体的毒性。
6. 安全剂量:安全剂量是指在给予化学物质后,使生物体不受显著毒性反应的剂量范围。
急性毒理实验的目标之一是确定最低致死剂量和最高安全剂量之间的剂量范围,以确定化学物质的潜在风险。
急性毒理实验是化学品安全评价和风险管理的重要手段。
它在科学研究、新药研发、化学品安全监管等领域发挥着重要作用。
苯巴比妥钠的健康危险度评价一、急性毒性试验设计5-乙基-5 -苯基-2,4,6(1H,3H,5H)- 嘧啶三酮一钠盐按干燥品计算,C12H11N2NaO3不得少于98.5%。
为白色结晶性颗粒或粉末;无臭,味苦;有引湿性。
在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在氯仿或乙醚中几乎不溶。
1、实验动物正式试验动物随机区组分组:各25只,雌雄各5组,每组各5只小鼠,组内体重差小于10%,组间均数小于5%;采用分层抽样:小鼠按0.5—1g为组段分组观察时,雌雄分开喂养。
2、染毒途径试验动物小鼠接触受试物方式为经口灌胃。
每只小鼠按0.25ml/10g的剂量进行灌胃3、染毒期限实验前全体动物隔夜禁食16h,不限制饮水。
密切注意观察2h,看是否有急性毒性发作,记录动物中毒症状及死亡情况,解剖观察死亡小鼠的内脏情况。
2h后常规饮食,连续观察7 天,每日定时观察记录。
4、剂量分组探讨外来化学物急性毒性应首先测定半数致死量,先做预试验。
通过查阅文献,找出苯巴比妥钠的近似毒性资料,以此预期毒性中值作为苯巴比妥钠的中间剂量组,在上下各1~2个剂量组做预实验。
初起组距用计量间的4倍差,即以㏒4来划分各组剂量。
以毒性化学物急性经口LD50体重的中间剂量,组距取对数值(㏒2=0.3),上下各推两个剂量组5、观察指标试验期间和试验结束,全面观察动物死亡情况,动物体重,中毒反应症状,病理性检查6、结果分析化学毒物经口染毒的方法是卫生毒理学中重要的基本技术之一,经口急性毒性试验是研究化学毒物的基本实验,在短期内可以获得许多有用的信息。
二、致突变作用及评价1、实验动物设阴性和阳性对照组,7-12周的小鼠,体重在18-20g之间,随机分为四组,每组10只,雌雄各半,2、染毒途径试验动物小鼠接触受试物方式为经口灌胃。
3、染毒期限每天染毒一次,第五天处死,4、剂量分组首先测定半数致死量,先做预试验,后取苯巴比妥钠的1/5,1/10,1/20 LD50剂量,即50mg/kg,25 mg/kg,5 mg/kg5、观察指标取骨髓,涂片,固定,染色。
苯MSDS1.物质的理化常数:2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:高浓度苯对中枢神经系统有麻醉作用,引起急性中毒;长期接触苯对造血系统有损害,引起慢性中毒。
急性中毒:轻者有头痛、头晕、恶心、呕吐、轻度兴奋、步态蹒跚等酒醉状态;严重者发生昏迷、抽搐、血压下降,以致呼吸和循环衰竭。
慢性中毒:主要表现有神经衰弱综合征;造血系统改变:白细胞、血小板减少,重者出现再生障碍性贫血;少数病例在慢性中毒后可发生白血病(以急性粒细胞性为多见)。
皮肤损害有脱脂、干燥、皲裂、皮炎。
可致月经量增多与经期延长。
二、毒理学资料及环境行为毒性:属中等毒性。
急性毒性:LD503306mg/kg(大鼠经口);LC5048mg/kg(小鼠经皮);人吸入64g/m3×5~10分钟,头昏、呕吐、昏迷、抽搐、呼吸麻痹而死亡;人吸入24g/m3×0.5~1小时,危及生命。
刺激性:家兔经眼:2mg/m3(24小时),重度刺激。
家长兔经皮:500mg(24小时),中度刺激。
亚急性和慢性毒性:家兔吸入10mg/m3,数天到几周,引起白细胞减少,淋巴细胞百分比相对增加。
慢性中毒动物造血系统改变,严重者骨髓再生不良。
致突变性:DNA抑制:人白细胞2200µmol/L。
姊妹染色单体交换:人淋巴细胞200µmol/L。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL):150ppm(24小时)(孕7-14天),引起植入后死亡率增加和骨骼肌肉发育异常。
致癌性:IARC致癌性评论:人类致癌物质。
代谢和降解:苯在大鼠体内的代谢产物为苯酚、氢醌、儿苯酚、羟基氯醌及苯巯基尿酸。
有人报道苯在人体内可氧化为无毒的已二烯二酸和非常有毒的酚、邻-苯二酚、对-苯二酚和1,2,4-苯三酚。
残留与蓄积:进入人体的苯可迅速排出,主要途径是通过呼吸与尿液排出。
当人体苯中毒时在尿中立即可发现上述酚类,其排泄极快,吸入苯后最多在2小时以内,尿中就可发现苯的代谢物,此外,一部分酚类也以有机硫酸盐类的形式排出。
苯化学品安全技术说明书产品名称:苯按照 GB/T 16483、GB/T 17519编制修订日期:2020年2月3日 SDS编号:1最初编制日期:2019年11月28日版本:1.1第一部分化学品及企业标识化学品中文名称:苯化学品英文名称:Benzene企业名称:企业地址:邮编:联系电话:企业安全值班电话:企业应急咨询服务电话:产品推荐及限制用途:是染料、塑料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成农药和农药的重要原料。
用作溶剂。
第二部分危险性概述紧急情况概述:无色液体,有芳香气味易燃液体和蒸汽。
其蒸汽能与空气形成爆炸性混合物。
重度中毒出现意识智障、呼吸循环衰竭、猝死。
可发生心室纤颤。
损害造血系统。
可致白血病。
GHS危险性类别:易燃液体-2,皮肤腐蚀/刺激-2,生殖细胞突变性-1B,致癌性-1A,特异性靶器官系统毒性反复接触-1,吸入危害-1,对水环境的危害-急性2,严重眼睛损伤/眼睛刺激性-2,对水环境的危害- 长期慢性3,标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:高度易燃液体和蒸气; 引起皮肤刺激; 可引起遗传性缺陷; 可致癌; 长期或反复接触可致器官损害; 吞咽并进入呼吸道可能致死; 对水生生物有毒; 引起严重眼睛刺激; 对水生生物有害并且有长期持续影响。
防范说明:预防措施远离热源、火花、明火,使用不产生火花的工具作业。
保持容器密闭。
采取防止静电措施,容器和接收设备进行有效接地。
使用防爆电器、通风、照明及其他设备。
适当通风除去蒸汽。
直接接触戴防护手套、防护面罩。
事故响应皮肤接触:脱去污染的衣物,用肥皂水和淡水冲洗身体受污染部位;如果刺激持续发展,应立即进行就医。
眼睛接触:眼皮张开用大量水冲洗眼睛至少15分钟,并立即进行医治。
吸入:立即抬至新鲜空气处,进行医治;呼吸困难时,供给氧气;呼吸停止,进行人工呼吸。
忌用肾上腺素。
摄入:饮用温水,引吐,洗胃,就医。
泄漏:万一泄漏,撤离危险区,用吸收剂覆盖或装进容器收集和处置。
苯类溶剂的毒性虽然二甲苯的慢性毒作用比苯和甲苯弱,但工业用二甲苯中含有6%~10%的乙苯、硫酚、苯等混杂的物质,其危害仍不容忽视。
例如,杀虫剂速扑杀40%EC(有效成分为杀扑磷,methidathion)采用约50%的二甲苯作为溶剂,已测得含有少量的苯。
一般来说,芳香烃的毒性很大,其中以苯对中枢神经和血液的作用最强。
苯的低浓度慢性中毒远比一次性吸入高浓度的损害大。
苯的主要代谢物为酚类,它对骨髓有强烈的毒性。
长期的低浓度慢性中毒,作用于造血组织系统,会造成血像的改变,例如,红、白细胞减少,血小板减少,严重的会因造血功能完全被破坏而导致致命的粒性白细胞消失症或出血l生白血病。
当然苯还会对心脏、肝脏、肾脏造成损害。
由此可见工业用二甲苯中所含的少量苯,虽然不易造成急性中毒,但其慢性毒性仍不容忽视。
二甲苯的烷基侧链甲基被氧化主要产生毒性较低的代谢产物——甲基苯甲酸。
虽然至今尚无关于其存在“类苯效应”的确凿证据报告,但是二甲苯也可像苯一样产生酚类的代谢物,区别在于所产生的量较小,但也不可忽视。
二甲苯也会造成血像的变化,例如,红、白细胞减少,血小板减少,血红蛋白降低,以及骨髓细胞的变化,只是动物的慢性伤害反应远较苯或甲苯轻。
另外,它同样会对心脏、肾、肝、骨髓造成伤害。
综上所述,不论是从混二甲苯中含有少量苯的角度考虑,还是从二甲苯自身的慢性毒作用评价,它对于人类和环境都是一种存在潜在风险的物质。
早在1987年,二甲苯已被美国国家环保局(USEPA)确定为有毒物质,并不再批准登记含有二甲苯的农药制剂。
令人痛心的是,有机溶剂本身又是很宝贵的石油产品。
当国际石油价格从几美元涨30美元时,二甲苯卖到5-7000人民币/吨,撒到田里实在可惜。
因此一些专家呼吁:中国农药行业应该尽快把二甲苯的使用量从20万吨降到10万吨、5万吨,乃至更少。
尽快减少二甲苯等有机溶剂的用量,对企业来说是成本问题,对社会来说是环境问题。
如果做溶剂用可以用其它低毒性有机试剂代替,像乙酸乙酯、丙酮。
苯甲酸钠的急性毒性试验食品质量与安全111:王文静学号:2302110120摘要:苯甲酸钠的急性毒性试验目的:根据实验动物小鼠的苯甲酸钠的致死剂量水平初步估计其对人类的可能毒害的危险性。
为了对苯甲酸钠毒性性质的进一步了解,找出其剂量—反应和剂量—效应的关系。
方法:经查阅资料得小鼠的LD50值为2512mg/kg,通过霍恩式法设计出剂量组。
通过经口灌胃方式染毒,观察小鼠中毒症状。
结论:苯甲酸钠毒性为3级,属于低毒物质。
中毒症状出现的时间与灌胃剂量存在直接线性关系:剂量越大,死亡就越快,死亡率就越高.。
关键字:苯甲酸钠急性毒性LD50值灌胃染毒1.引言1.1苯甲酸钠性质:苯甲酸钠是酸性防腐剂,一般用在酸性条件下,在酸性条件下能转化为有活性的苯甲酸,因此防腐的机理同苯甲酸。
其防腐功能在pH为2.5-4.0时最佳。
在碱性介质中则无杀菌和抑菌作用。
由于苯甲酸钠的水溶性远大于苯甲酸,在水介体系中更容易溶解和分散,而且在空气中稳定,因此比苯甲酸常用得多。
苯甲酸钠亲油性较大,易穿透细胞膜进入细胞体内,干扰细胞膜的通透性,抑制细胞膜对氨基酸的吸收;进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储,并抑制细胞的呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到食品防腐的目的。
1.2 苯甲酸钠的作用及限量:苯甲酸钠是很常用的食品防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果。
在饮料、罐头、果汁、冷食、酱油、醋等食品领域有着广泛应用,也可作为饮料的防腐剂。
苯甲酸钠低毒。
近年来对其毒性的顾虑使得它的应用受限,对它的使用作出限制。
应用在食品中的限量为0.1%,不允许用于食用肉类和维生素B1中。
可参见苯甲酸。
苯甲酸钠的ADI值0—5mg/kg(即每人每天每千克体重可允许摄入0-5毫克),相当于60kg成人的终身摄入无毒作用剂量是每天300mg;中国规定苯甲酸钠在饮料中的最大使用量为0.2g/kg,即一个成年人每天喝一升饮料,苯甲酸钠为200mg,比国际规定的ADI值还低。
1甲醇Methanol∙ 1.急性毒性∙ 2.刺激性∙ 3.亚急性与慢性毒性大鼠吸入50mg/m3,每天12h,3个月,在8~10周内可见到气管、支气管黏膜损害,大脑皮质细胞营养障碍等。
∙ 4.致突变性微生物致突变:酿酒酵母菌12%。
DNA抑制:人类淋巴细胞300mmol/L。
∙ 5.致畸性鼠孕后6~14d吸入最低中毒剂量(TCLo)20000ppm(7h),致肌肉骨骼系统、心血管系统、泌尿生殖系统发育畸形。
大鼠、小鼠孕后不同时间给予不同剂量,可致内分泌系统、眼、耳、中枢神经系统、颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。
储存注意:储存于阴凉、通风良好的专用库房内,远离火种、热源。
库温不宜超过37℃,保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、碱金属等分开存放,切忌混储。
2 N,N-二甲基甲酰胺N,N-Dimethylformamide(DMF)∙ 1.急性毒性∙ 2.刺激性家兔经眼:100%,重度刺激(用水冲洗)∙ 3.亚急性与慢性毒性大鼠吸入2500mg/m3,每天6h,共5d,16只中有8~10只死亡,尸解可见肝脏和肺脏损伤。
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。
库温不宜超过37℃。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、还原剂、卤素等分开存放,切忌混储。
3四氢呋喃Tetrahydrofuran(THF)∙ 1.生态毒性∙ 2.生物降解性MITI-Ⅱ测试,初始浓度30ppm,污泥浓度100ppm,2周后降解100%。
∙ 3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为1d (理论)。
储存注意通常商品加有稳定剂。
储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过29℃。
包装要求密封,不可与空气接触。
应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放,切忌混储。
4二甲基砜Dimethyl sulfone(DMSO)1、急性毒性:大鼠口经LD50:>5 mg/kg;兔子Administration onto the skin LD50:>5 mg/kg;本品应密封于阴凉干燥处避光保存。
苯胺苯胺aniline苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。
分子式C6H5NH2。
是最简单的一级芳香胺。
无色油状液体。
熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02 (20/4℃),相对分子量93.128,加热至370℃分解。
稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
暴露于空气中或日光下变为棕色。
可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。
提纯后的苯胺可加入10~15ppm 的NaBH4,以防氧化变质。
本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。
苯胺易经皮肤吸收。
急性中毒:患者口唇、指端、耳廓紫绀,有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒时,皮肤、粘膜严重青紫,呼吸困难,抽搐,甚至昏迷,休克。
出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。
可有化学性膀胱炎。
眼接触引起结膜角膜炎。
慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。
皮肤接触可引起湿疹。
苯化学式C6H6 。
摩尔质量78.11 g mol-1。
密度0.8786 g/mL 。
相对蒸气密度(空气=1):2.77。
蒸汽压(26.1℃):13.33kPa。
临界压力:4.92MPa。
熔点278.65 K (5.51 ℃) 。
沸点353.25 K (80.1 ℃) 。
在水中的溶解度0.18 g/ 100 ml 水。
标准摩尔熵So298 173.26 J/mol·K 。
标准摩尔热容Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K)。
闪点-10.11℃(闭杯)。
自燃温度562.22℃。
结构平面六边形。
最小点火能:0.20mJ。
爆炸上限(体积分数):8%。
[编辑本段]物理性质苯的沸点为80.1℃,熔点为 5.5℃,在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体,易挥发。
苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重。
苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。
苯:苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。
苯具有易挥发、易燃的特点,其蒸气有爆炸性。
经常接触苯,皮肤可因脱脂而变干燥,脱屑,有的出现过敏性湿疹。
长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。
苯主要来自建筑装饰中大量使用的化工原料,如涂料。
在涂料的成膜和固化过程中,其中所含有的甲醛、苯类等可挥发成分会从涂料中释放,造成污染。
甲苯:甲苯是有机化合物,属芳香烃,分子式为C6H5CH3。
在常温下呈液体状,无色、易燃。
它的沸点为110.8℃,凝固点为-95℃,密度为0.866克/厘米3。
甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低,可以在高寒地区使用;而它的沸点又比水的沸点高,可以测110.8℃以下的温度。
因此从测温范围来看,它优于水银温度计和酒精温度计。
另外甲苯比较便宜,故甲苯温度计比水银温度计也便宜。
甲苯不溶于水,但溶于乙醇和苯的溶剂中。
甲苯容易发生氯化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它们都是工业上很好的溶剂;甲苯还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯,它们都是染料的原料;甲苯还容易磺化,生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸,它们是做染料或制糖精的原料。
甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质,因此它可以制造梯思梯炸药。
甲苯与苯的性质很相似,是工业上应用很广的原料。
但其蒸汽有毒,可以通过呼吸道对人体造成危害,使用和生产时要防止它进入呼吸器官。
甲苯------化学品文档1.物质的理化常数:国标编号32052CAS号108-88-3中文名称甲基苯英文名称methylbenzene;Toluene别名甲苯分子式C7H8;CH3C6H5外观与性状无色透明液体,有类似苯的芳香气味分子量92.14蒸汽压4.89kPa/30℃闪点:4℃熔点-94.4℃沸点:110.6℃溶解性不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂密度相对密度(水=1)0.87;相对密度(空气=1)3.14稳定性稳定危险标记7(易燃液体)主要用途用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物的主要原料2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
苯属于什么级别的毒性
苯的毒性级别:剧毒,第一类致癌物。
由于苯的挥发性大,暴露于空气中很容易扩散。
人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起急性和慢性苯中毒。
有研究报告表明,引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。
特别注意:
(1)长期吸入会侵害人的神经系统,急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。
(2)在白血病患者中,有很大一部分有苯及其有机制品接触历史。
工业用途
早在1920年代,苯就已是工业上一种常用的溶剂,主要用于金属脱脂。
由于苯有毒,人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。
苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。
在1950年代四乙基铅开始使用以前,所有的抗爆剂都是苯。
然而随着含铅汽油的淡出,苯又被重新起用。
由于苯对人体有不利影响,对地下水质也有污染,欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。
苯在工业上最重要的用途是做化工原料。
苯可以合成一系列苯的衍生物:
苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。
大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。
苯对小鼠急性吸入毒性试验研究
摘要:目的研究苯急性毒性,观察气态苯吸入染毒致小鼠急性中毒一般表现和神经表现,探讨急性毒性机制。
方法通过建立气态苯静式吸入染毒小鼠的动物模型,实验组分别按33.9mg/L、43.25mg/L、55.21mg/L、70.47mg/L、89.95mg/L、115.12mg/L剂量组,对照组为NS组,每组10只,雌雄各半。
连续染毒1.5h后,观察急性中毒行为表现,分组记录死亡时间及死亡数。
结果①苯具有急性毒性;小鼠苯染毒各组都有急性中毒的表现,表现为兴奋症状、抑制症状(闭眼、侧卧),呼吸急促转衰弱,除低剂量组外每组都有小鼠死亡。
运用改良寇氏法公式得㏒LC50=1.848,故LC50=70.4mg/L;s=0.0193(LC50的标准误);LC50 95%CI(可信区间)=(64.71,76.73)。
结论①小鼠静式吸入苯蒸气有急性毒性。
②LC50=70.4mg/L,属于低毒毒物。
关键词:苯小鼠吸入染毒急性中毒LC50
近年来,由于室内装修引发的环境污染与健康问题受到了普遍关注,其中苯是目前主要室内空气污染物之一。
室内环境中的苯主要来自建筑装饰中使用大量的化工原材料,如涂料、填料及各种有机溶剂等[1~3]。
尽管到目前为止,开展了大量有关苯毒性调查研究工作,但关于苯中毒的发病机制迄今尚未阐明[4]。
本文通过建立苯静式吸入染毒小鼠的实验模型,模拟人体实际暴露苯情况,探讨苯对机体的急性毒性危害的机制,以便为深入研究苯的毒性效应,为人接触苯的健康效应评价提供生物标志物奠定理论基础。
1 材料与方法
1.1 实验动物与分组
试验动物选择与处理:选择健康、成熟的昆明种小白鼠(沈阳医学院实验中心提供),17~22g,雌雄各半,分别按性别称重,编号。
预实验得出LD0与LD100,LD50的计算方法符合改进寇氏公式的条件,随机分组,分6个剂量组和一个NS组,每组10只[5]。
1.2 受试物:国药集团化学试剂有限公司生产的分析纯液态苯,比重ρ为0.89g/ml,纯度>99.5%。
1.3 染毒方法:A-F实验组按照表1剂量接受苯气体静式吸入染毒,连续染毒1.5h;G对照组也在同等条件下的染毒柜内,以自然挥发的水蒸汽为空白对照。
表1 A-G组染毒剂量情况
组别对数剂量剂量(mg/l) 加苯量(ml)
A 1.53 33.9 2.3
B 1.636 43.25 3.1
C 1.742 55.21 3.9
D 1.848 70.47 5.0
E 1.954 89.95 6.4
F 2.06 115.12 7.8
G 0 0 0
1.4 观察指标及方法:观察小鼠最早死亡时间和数量及染毒期间小鼠的中毒症状,用改良寇氏法计算出LD50,进行毒性分级。
1.5 仪器:(1)电子天平,JA21001型,上海精科天平厂;
(2)染毒柜,60L,沈阳医学院毒理组实验室
1.6 统计分析
实验数据采用SPSS 22.0统计软件进行方差分析和q检验。
2结果
2.1 急性毒性一般表现和神经表现
染毒后小鼠出现不同程度中毒症状大致表现为:兴奋症状:痉挛,乱跑、乱窜、反射亢进、管状尾;抑制症状:软弱无力、运动迟缓、闭眼、侧卧;呼吸由缓慢变为深浅;高剂量组出现症状较早且明显,随后出现抽搐,更严重者死亡,剂量越低出现的死亡数越少,低剂量组一般不出现死亡[6]。
2.2 各组动物死亡情况,由表2可见,
表2 静式吸入染毒1.5h小鼠死亡情况
组别染毒剂量
(mg/L)
动物数
(只)
死亡数
(只)
死亡率
(p)
存活率(q) pq
A 33.94 10 0 0 1.0 0
B 43.25 10 0 0 1.0 0
C 55.21 10 0 0 1.0 0
D 70.47 10 6 0.6 0.4 0.24
E 89.95 10 9 0.9 0.1 0.09
F 115.12 10 10 1.0 0 0
2.3 LC50的计算:
因改良寇氏法实验设计要求,因A和B组动物死亡数相同,故A组不参加计算。
按改良寇氏法公式计算:m=Xk-i(∑p-0.5) Sm=i√∑pq/n m:㏒LC50
代入数据计算得,LC50=70.4mg/L,可信限为(64.71,76.73)。
根据我国农药急性毒性分级标准:剧毒物质:<20mg/m³; 高毒物质:>20mg/ m³;中等毒物质:200~2000mg/ m³;低等毒物质:>2000 mg/ m³。
苯为低毒物质。
3 讨论
研究苯的急性毒性有利于了解其急性毒性作用与机制,但是温度会影响其挥发性,影响毒作用,通过对苯的研究,了解了苯的急性毒性的危害,提高对苯急性毒性的认识,了解到苯属于低毒物质,但是在以后的学习和生活还是应积极建立预防和控制苯中毒,减少苯带来的危害,提高生活质量[7]。
本文通过建立苯蒸气静式吸入染毒的实验模型,研究苯致机体
急性毒性危害机制。
结果表明,苯染毒小鼠后,出现不同的一般急性中毒表现和神经表现。
4 结论
根据本试验,得出以下结论:
(1)苯具有急性毒性。
(2)L C50=70.4mg/L,属于低毒毒物。
5 参考文献
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2Lee BL,New AL,Kok PW,et al.Urinary trans,trans-muconic acid determined by liquid chromatography:application in biological monitoring of benzene exposure[J].Clin- Chem,1993,39(9):1788-1792.
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7万俊春,夏昭林,金锡鹏.与苯血液毒性易感性相关的几种毒物代谢酶多态性研究进展[J].中华劳动卫生职业病杂志,2001,19(1):76-78.。