近亲繁殖和杂种优势

A1A1<A1A2>A2A2 杂合座位越多优势越强
又称：等位基因互作说 杂合性假说
A1B1C1 D1E1 × A2B2C2 D2E2 A1B1C1 D1E1 A2B2C2 D2E2
纯合状态 1个单位 杂合状态 2个单位
F1 A1B1C1 D1E1 A2B2C2 D2E2
2+2+2+2+2=10
根据这一假说，等位基因间没有显隐性关系。 杂合等位基因间的相互作用显然大于纯合等位 基因间的相互作用
3基因杂合 2杂1纯
1杂2纯 3基因纯合 （8 种）
四. 回交的遗传效应
回交(back cross)是指杂交后代与两亲本之一的再次交配。
甲×乙
↓ F1×乙
↓ 回交一代BC1×乙
↓ 回交二代BC2×乙
↓ 回交三代BC3×乙
↓
···
轮回亲本： 用来连续回交的亲本。
1. 基因代换
2.
连续回交，核内基因逐渐被轮回亲本取代。
(需年年配制杂种，较为费时费力) ■ 杂种优势的固定
利用杂种优势时，注意点：
■ 保持亲本的纯合性和典型性； ■ 选择自身表现好，配合力高的优良亲本及
其强优势组合； ■ 掌握杂交制种和亲本保种技术。
上位性是杂种优势的主要遗传基础
Proposed by R.A.Fisher in 1949, K. Mather in 1955, R.W.Allard in 1962, S.B.Yu in 1997.
华金平，张启发 显性、上位性、超显性在杂种优势中共同存在。 PNAS，Genetice(2002)
F2及其以后的世代 纯合体 多基因假说
近亲繁殖在育种上的应用
■ 保持品种纯度和相对的稳定(纯系) ■ 作物常采用自交、回交或兄妹交 （因授粉方式和育种方法不同而不同）

具有杂种优势的杂种如果自交或近交， 下一代都会有不同程度的衰退。 F1自交，F2群体内必然出现各种各样 的基因型，杂合体的比例下降为50％， 从而出现性状的分离。 F2与F1相比，生长势、生活力、抗逆 性、产量等方面都会表现下降。 这种现象称为近交衰退。
杂种亲本的纯合程度越高，优势越强， 衰退现象越明显。
这两个个体交配，又有可能把同一个基因传递 给同一个子女。
这样，下代个体得到的一对等位基因可能不仅 是纯合的，而且在遗传上也是等同的。
一个个体得到这样一对在遗传上完全等同的基 因的概率就是近交系数。
例如，杂合体Aa自交，子代中一半是纯合体 AA、aa。
纯合体AA或aa，不仅是纯合的，而且在遗传 上也是等同的。
设n对异质基因，自交r代，其后代群体中纯合体的 比例为：
1
1 2r
n

杂合基因对数与自交后代纯合速度的关系
应用这个公式，有2个前提条件： 各对基因是独立遗传的，不存在连锁； 各种基因型个体的生活力、繁殖力相等。
2、隐性性状通过自交得以表现
在异交物种中，有害的隐性基因多存在 于杂合体中，一旦自交或近交，隐性基 因得以纯合而表现隐性有害性状。
一、近交
有亲缘关系的个体间的交配或配子的结合。 包括
自交（selfing） 全同胞交配 半同胞交配 表兄妹间交配 回交 自交是近交的极端形式，一般只出现在植
物中（自花授粉植物），动物界也有。
异交
品种内个体间交 配
品种间交配
种内亚种间交配
种间交配 属间交配
远缘杂交
二、近交系数（coefficient of inbreeding）
1、许多性状综合地表现突出。 2、优势大小取决于双亲性状的相对差异和

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第十三章 近亲繁殖与杂种优势
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第一节 近亲繁殖
杂合体自交可导致等位基因纯合 使隐性性状得以表现 从而淘汰有害的个体 改良群体的遗传组成 ♥ 杂合情况下隐性基因被掩盖 自交后成对基因分离和重组
有害的隐性性状得以表现 如白苗 黄苗 花苗 矮化苗等畸形 性状 淘汰
* 如玉米自交后代群体通过自交会引起后代的严重衰退 * 但通过自交 也可使玉米有害隐性性状得以人工淘汰 优良自交系 ♥ 自花授粉植物长期自交 有害隐性性状已被自然选择和人工 选择所淘汰 其后代自交一般能保持较好的生活力
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选育
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
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第一节 近亲繁殖
杂合体自交可以导致遗传性状的稳定 a1a2b1b2 长期自交 a1a1b1b1 a1a1b2b2 a2 a2b1b1 a2a2b2b2 四种纯合基因型 自交或近亲繁殖对于品种保纯和物种的相对稳定性有 重要意义
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第一节 近亲繁殖
B品种在下一代中的基因组成 A B 1/2B F1 B BC1 B BC2 B BC3 B BC4
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(1/2)/2+1/2=3/4B (3/4)/2+1/2=7/8B (7/8)/2+1/2=15/16B
(15/16)/2+1/2=31/32B
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第十三章 近亲繁殖与杂种优势
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
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第一节 近亲繁殖
. 回交的遗传效应 . 回交后代基因型纯合严格受轮回亲本的基因控制 在回交过程中 一个杂种与其轮回亲本回交一次 后代增加轮回亲本的1/2基因组成 多次连续回交 可使

2.两亲本分别在不同位点上隐性纯合，表现隐性性状； 3.双亲显性基因全部聚集在杂种中，杂种F1在各基因位点上
呈杂合状态，表现为显性性状；所以杂种优于双亲平均值， 甚至最优亲本。
例如：豌豆株高主要受两基因控制，其中一对基因控制节间长度(长对短 为显性L/l)，另一对基因控制节数(多对少为显性M/m)。杂种既表现为 节间长，又表现为节间数目多，因而株高高于双亲，表现杂种优势。
回交群体的纯合比例与自交后代纯合率 公式相同，同样是1-(1/2)r。
回交代数 基因型及比例 杂合体比例 纯合体比例
B0
Aa
1
B1
1/2Aa，1/2aa
1/2
B2 1/4Aa，1/4aa，1/2aa 1/4
B3 1/8Aa，1/8aa，3/4aa 1/8
..
..
..
Br
..
(1/2)r
1-1 1-1/2 1-1/4 1-1/8
婚配。
近亲繁殖的遗传学效应
自交的遗传学效应
后代群体遗传组成趋于纯合
一对基因杂合体自交 多对基因杂合体自交
形成多种基因型的纯合体（或纯系） 等位基因纯合，使不良隐性性状表现出来
回交的遗传学效应
基因代换 定向纯合
一对基因杂合体自交
自交r代后即Fr+1代中：杂合体(½)r，纯合体1-(½)r； 随r增大, 杂合体0，但不会消失(极限为零)。
.. 1-(1/2)r
回交后代纯合率和自交后代的纯合率看似一致，但 两者包含的内容不同：
自交后代纯合率是各种基因型纯合率的累加，所以
每种基因型的纯合率为
(1/2 )n
而回交后代只是一个轮回亲本一种纯合基因型，其 纯合率为
因此在基因型纯合的进度上，回交显然大于自交。

血缘系数为0：个体 和 间近期世代内没有共同祖先 血缘系数为 ：个体x和y间近期世代内没有共同祖先
（2）近亲系数和血缘系数的计算 ）
通经（ 通经（path）: 在一个相关的网络系统中，连接原因变量和 结果变量 的 ） 在一个相关的网络系统中， 每一条箭头为一个通经 每一条箭头为一个通经 通经系数（ 通经系数（path coefficient） :原因变量对结果变量的影响系数 ） 原因变量对结果变量的影响系数 通经分析原理：随机交配群体中，每一条通经的通经系数为 通经分析原理：随机交配群体中，每一条通经的通经系数为1/2 ·两个结果变量间的相关系数等于连接它们的所有通经的 两个结果变量间的相关系数等于连接它们的所有通经的 通经系数的乘积
基因型和表现型。 首次提出基因型和表现型 首次提出基因型和表现型。
(三)、 纯系学说的意义 三、
• 理论意义： 理论意义： – 区分了遗传变异和不遗传的变异，指出选择遗传变异 区分了遗传变异和不遗传的变异， 遗传变异 的变异 的重要性，并对遗传、环境及其与个体发育、 的重要性，并对遗传、环境及其与个体发育、性状表 现关系研究起了很大推动作用。 现关系研究起了很大推动作用。 • 实践意义： 实践意义： – 直接指导自花授粉植物的育种，即：可以在混杂群体 直接指导自花授粉植物的育种， (如地方品种群体 内进行单株选择得到不同的纯系；但 如地方品种群体)内进行单株选择得到不同的纯系 如地方品种群体 内进行单株选择得到不同的纯系； 是在纯系中继续选择是无效的。 是在纯系中继续选择是无效的。
轻粒种子 63.2 75.2 54.6 63.6 74.4 69.1 66.7
重粒种子 64.9 70.9 56.9 63.6 73.0 67.7 66.2
第五章 近亲繁殖和杂种优势(P99)

全同胞交配（同父同母的兄妹交配） 半同胞交配（同父或同母的兄妹交配）
植物的自花授粉和动物的自 体受精是近亲繁殖中的最极端方 式——自交。
表兄妹交配（同父同母后代的后代交配） 品种内交配 品种间交配
远缘杂交（种间或亲缘关系更远个体间的杂交）
按照天然杂交率： 自花授粉植物—— 1~4%。 豌豆、小麦、水稻、拟南芥 常异花授粉植物—— 5~20%。棉花、高粱、蚕豆 异花授粉植物—— >20%。 玉米、杨树、梨树
P A bC A bC
De De
×
aBc aBc
dE dE
( 2+1+2+2+1 = 8 )
( 1+2+1+1+2 = 7 )
F1
A bC D e
a Bc d E
( 2+2+2+2+2=10 )
㈡ 超显性假说
认为是由于来源于双亲基因型的异质结合所引起的互补 作用造成杂种优势。
P
a1 b1 c1
a1 b1 c1
1. 两个自交系杂交的F1株高是多少？ 2. 在F2群体中将有哪些基因型表现株高为150厘米？ 3. 在F2群体中株高表现为180厘米、150厘米和120厘米的植株各 占比例多少？
谢谢!
拟南芥
蚕豆
梨树
㈡ 近亲繁殖的遗传效应
1. 杂合体通过自交可导致后代基因型的分离，使后代群 体中纯合体迅速增加，杂合体减少，群体的遗传组成迅速趋 于纯合化。
后代纯合的速度和强度决定于控制性状的基因对数、自 交代数和选择的严格程度。
若有 n 对异质基因，且 ① 各对基因是独立遗传的 ② 各种基因型后代的繁殖能力是相同的
则自交 r 代时，后代群体中各种纯合基因型的个体数可按下

父母与儿女之间、同胞兄弟姐妹之间基因 相同的可能性为1／2，彼此之间称为一级亲属； 祖父母与孙子(女)之间、外祖父母与外孙子(女) 之间、叔(伯、姑)与侄儿(女)之间、舅(姨)与外 甥儿(女)之间基因相同的可能性为1／4，彼此 之间称为二级亲属；堂兄弟姐妹之间、表兄弟 姐妹之间基因相同的可能性为1／8，彼此之间 称为三级亲属，依次类推。
菜豆两个株系按粒重选择和种植的结果( P339之表12-4)
小粒株系
大粒株系
收获年份 当选植株种子 后代植株种子 当选植株种子 后代植株种子
平均重(mg) 平均重(mg) 平均重(mg) 平均重(mg)
轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子
1902
300 400 358 348 600 700 632 649
举例：以一对基因为例，即AA×aa F1 100%都是杂合体 F2 有1/2杂合体和1/2纯合体（根据
分离比例而得） F3 有1/4杂合体和3/4纯合体
Fr+1有(1/2)r杂合 体，1-(1/2)r 纯合体。 详见下表 。
当连续自交多代时，后代将逐渐趋于 纯合，每自交一代，杂合体所占比例即减 少一半，并逐渐接近于 0 ， 而不会完全 消失。纯合体增加的速度，则与所涉及的 基因对数及自交代数有关。 继续
1903
250 420 402 410 550 800 752 709
1904
310 430 314 326 500 870 546 569
1905
270 390 383 392 430 730 636 636
1906
300 460 379 399 460 840 744 730
1907 平均

Q X
Q←C←B→D→E→P E 1）同一条通径链上 注意：（ 箭头方向只能改变一次，改变 方向的地方正是共同祖先所在。 P （2）同一条通径链上不允许 出现重复个体。
近交系数可以通过下式计算：
ni：通径上的箭头数 Fi：共同祖先的近交系数
FX
n + i =（1+Fi）（1/ 2）
A C
B D
四、自交的遗传效应 通过连续自交，杂合体比例逐代下降并趋近于零（但 永远不会完全消失），后代群体的遗传组成趋于纯合 化。
自交后代中纯合率： X=[1-（1/2）r]n×100% n=等位基因对数 r=自交代数
五、回交的遗传效应 1.基因代换 连续回交，后代基因将逐 渐被轮回亲本的基因所取 代，后代的性状表现将趋 同于轮回亲本。 回交n代后，后代中轮回 亲本核基因比例： n+1
大粒株系（种子均重642mg ）（1901年） 当选植株的 种子平均重 （mg） 轻粒 种子 600 550 500 430 重粒 种子 700 800 870 730 后代植株的 种子平均重 （mg） 轻粒 种子 632 752 546 636 重粒 种子 649 709 549 636
1906
1907 平均
X=1-（1/2）
2.定向纯合 回交：后代中纯合是定向的，逐渐趋近于回交 亲本的基因型。 自交：后代中纯合是多方向的。
自交 Aa × Aa ↓ AA Aa aa 回交 AA × aa ↓ Aa × AA ↓ AA Aa
第二节 纯系学说
一、纯系学说的概念
丹麦学者约翰逊（Johannsen W.L.） 以自花授粉作物菜豆(Phaseolus Vulgaris)为材料 ，研究呈连续性 变异的种子重量这性状 的遗传。

二、杂种优势在育种上的利用 利用杂种优势的方式因繁殖和授粉方式的不同而 不同： 无性繁殖作物：选择具有杂种优势的优秀单株进 行无性繁殖，即可将杂种优势固定并形成一个优 良品种 有性繁殖作物：杂种优势只能利用F1
三、杂种优势的固定（五种方法）
1.无性繁殖 2.无融合生殖 3.多倍体法 4.平衡致死法 5.人工种子
近交衰退及其控制方法 近交衰退（inbreeding depression）：指近交使
生物个体的生活力、生产性能、群体均值都降低的
现象。
点线和短条线为连续自交； 连续直线为连续的 全同胞交配。(不进行 任何选择）
近交对玉米株高和种子产量的影响
近交衰退影响生殖力的例子 (a)小鼠的窝产仔数。第一窝出生时平均活仔数对仔鼠的近交系数 作图。第一世代双表兄妹交配；此后全同胞交配。不进行任何 选择。 (b)果蝇的生殖力。每天每对成年后裔的平均数对亲本的近交系数 绘图。连续的全同胞交配。
四、 纯系学说的发展
1.纯系的纯是相对的、暂时的。纯系繁育过程中， 由于突变、天然杂交和机械混杂等因素必然会导致 纯系不纯。
在良种繁育工作中，要保持品种的纯度，必须提纯留种， 防止混杂退化。
2. 纯系继续选择可能是有效的。纯系中可能由于 突变和天然杂交产生遗传变异，出现更优个体。
优良品种内继续选择(优中选优)是自花授粉植物系统育 种的理论基础依据。
三、杂种优势遗传假说
显性假说（dominance hypothesis）
Bruce等人(1910) 提出。认为杂种优势是由双亲 的显性基因全部聚集在杂种中所引起的互补作用 AA ＝ Aa > aa 根据该假说，杂种优势可以固定 只考虑到基因的累加效应，有局限性。
以玉米的两个自交系为例，假定它的有5对基因互 为显隐性的关系，分别位于两对染色体上。设纯 合基因（aa）对性状发育的作用为1，而各显性纯 合和杂合基因（AA和Aa）的作用为2。杂交后代 表现如下：

注意事项
近亲繁殖容易导致基因突变、 先天性缺陷等不利影响，需 要合理控制。
近亲繁殖的优势
加强亲缘关系
同种群种畜之间的关系比较亲 密，性情相近，能够形成稳定 的社会结构与阶层。
易于管理
近亲繁殖的群落结构熟悉，管 理简单方便，便于喂养、疫病 预防和治疗等。
提高产量
适当的近亲繁殖可以利用优良 基因，提高家畜的产量和品质。
近亲繁殖的不利影响
缺乏种群多样性
频繁的近亲繁殖导致种群基因组较为单一，不利于适应外界环境，缺乏适应性。
遗传缺陷
相似的遗传基因容易重复，导致基因突变、先天性缺陷等不利影响，影响动物的正常生命活 动。
易造成群体消失
家畜群体受到一定疫病、气候变化等外部因素的影响时，由于基因单一，容易造成整个群体 的灭亡。
甘肃农大动物遗传学课件 第十二章近亲繁殖与杂种 优势
欢迎来到本次课程，今天我们将探讨近亲繁殖和杂种优势，它们在动物遗传 学中扮演着重要的角色。
Hale Waihona Puke 近亲繁殖的定义和原理定义
指家畜品种内相互近缘、血 缘关系密切的动物之间进行 繁殖的方式。
原理
通过在一定程度上限制基因 的数量和多样性，使得某些 优良性状得到进一步的发挥。
肉鸡养殖
通过杂交肉鸡，我们可以培育 出耐操、速生、肉质好的混合 品种，提高生产效益。
结论和总结
1 近亲繁殖
2 杂种优势
近亲繁殖虽有利于优良基因的保持，但也 必须考虑到缺乏多样性和基因突变等风险。
杂种优势利用不同品系基因优点互补作用， 提高生产效益，是动物养殖的重要手段之 一。
在实际的动物养殖生产中，我们需要明确了解这两种方式的优缺点，才能选择正确的育种策略，提高生 产效益，加速遗传改良。