报损、过期药品销毁登记表教学内容

药品报损与销毁管理制度一、目的为加强药品质量管理，有效控制药品报损率在合理范围，防止报损药品流失，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》，制定《药品报损与销毁管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《医疗机构药品监督管理办法（试行）》（国食药监安〔2011〕442号）4.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令442号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品报损：药品在储存、使用过程中，非人为因素引起的质量变异、过期失效等原因造成药品数量损失时，收回待报损销毁药品、账目处理、等待销毁的过程称为药品报损。

3.药品销毁：对确认质量不合格的药品进行处理的过程。

四、内容（一）由工作认真负责，责任心强的药学人员负责药品报损与销毁管理。

（二）对需报损的药品，每季度要仔细认真逐一检查登记，书写清楚药品名称、规格、价格、数量、报损原因等，并认真核对。

（三）对需要报损的药品进行汇总，各组长签字，做统一报损处理。

（四）报损药品报表，经科主任审核签字，主管院长签字后，可随每半年盘点表，报药品会计审核，然后报财务处存档。

（五）报损与销毁药品范围1.药品在储备、调剂发放过程中，因工作人员人为因素或其他原因造成的破损药品，且无法进行商业退换的。

2.已超过有效期的失效药品。

3.包装破损、涂写，已无法使用的。

4.药库、各药房在药品流通过程中发现非质量因素但无法发出的药品，且无法进行商业退换的。

5.国家公布质量不合格、禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。

各部门统一退库后，进行商业协调无法退货的，由药库申报药品报损事宜。

（六）药品销毁1.待报损与销毁药品交由药剂科集中处理。

报损、过期药品销毁登记表红安县皮肤病防治所药品报损、过期销毁登记表：药名：规格：批号：数量：失效时间：生产厂家：报损原因：登记日期：销毁方式：批准人：销毁人：监毁人：销毁地点：销毁日期：办公室卫生管理制度：一、主要内容与适用范围：1.本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。

2.此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理。

二、定义：1.公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫。

2.个人区域：包括个人办公桌及办公区域，由各部门工作人员每天自行清扫。

三、公共区域环境卫生应做到以下几点：1.保持公共区域及个人区域地面干净清洁，无污物、污水、浮土，无死角。

2.保持门窗干净，无尘土，玻璃清洁透明。

3.保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。

4.保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。

5.保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方。

6.保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。

7.垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。

四、办公用品的卫生管理应做到以下几点：1.办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。

2.办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上。

3.办公小用品如笔、尺、橡皮檫、订书机、启丁器等，应放在办公桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。

4.电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。

5.报刊应摆放到报刊架上，要定时清理过期报刊。

6.饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。

7.新进设备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。

五、个人卫生应注意以下几点：1.不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。

2.下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。

报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期：____年____月____日2. 登记人：_______3. 药品名称：_______4. 生产厂家：_______5. 批准文号：_______6. 生产日期：_______7. 有效期至：_______8. 药品规格：_______9. 药品剂型：_______10. 药品数量：_______二、报损、过期原因1. 报损原因：（1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。

（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。

（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。

（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。

2. 过期原因：（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。

（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。

（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。

（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。

三、销毁过程1. 销毁方式：（1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。

（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。

（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。

2. 销毁流程：（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。

（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。

（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。

（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。

（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。

四、销毁结果1. 药品销毁数量：_______2. 销毁时间：_______3. 销毁方式：_______4. 销毁证明：见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。

（1）加强药品库存管理，合理控制采购量。

二类精神药品报损销毁记录表（实用版）目录一、二类精神药品的概念与分类二、二类精神药品报损、销毁的流程三、报损、销毁记录表的作用与意义四、结论正文一、二类精神药品的概念与分类精神药品是指对中枢神经系统具有兴奋、抑制或者其他作用的药品，能够改变人的心理状态、行为和感觉。

根据我国《精神药品管理办法》，精神药品分为一类和二类。

二类精神药品是指在正常用量下能够引起依赖性，但是在医疗实践中具有较高治疗价值的药品。

这类药品包括安眠药、镇痛药、抗焦虑药等。

在使用过程中，需要严格遵守医嘱，避免滥用和依赖。

二、二类精神药品报损、销毁的流程1.报损：当二类精神药品出现损坏、变质、过期等情况时，药学工作人员需要如实填写书面材料，并将损坏的药品残骸附在材料后，及时上报给本科室特殊药品管理员。

2.销毁：特殊药品管理员收到报损药品后，需要进行审核确认，并签字。

随后，药品供应室质量管理员和主任也需要对报损药品进行确认和签字。

3.审核与鉴定：药学部质量管理员负责对报损、销毁的药品进行审核和鉴定，确保报损、销毁流程的合规性。

药学部主任审核、签字后，报损、销毁流程结束。

三、报损、销毁记录表的作用与意义1.规范管理：报损、销毁记录表可以确保二类精神药品在报损、销毁过程中的规范管理，防止药品流失、滥用等情况发生。

2.责任追溯：记录表详细记录了药品报损、销毁的过程，有助于在出现问题时进行责任追溯，保障患者和医院的权益。

3.数据统计：通过收集报损、销毁记录表，可以统计分析药品报损、销毁的情况，为医院改进药品管理和提高用药安全提供数据支持。

四、结论二类精神药品报损、销毁记录表对于规范药品管理、保障患者权益和提高用药安全具有重要作用。