医用高压氧治疗技术管理规范(试行)

医用高压氧治疗技术管理规范
医用高压氧治疗是一种特殊的治疗方法，需要严格管理和操作规范。

以下是医用高压氧治疗技术管理的一些规范：
1. 设备管理：医用高压氧装置应定期进行检修和维护，确保各项功能正常，并进行记录。

设备操作人员要熟悉设备的使用方法和操作流程。

2. 空气质量管理：医用高压氧治疗室应保持良好的空气质量，定期检测空气中氧气浓度、湿度等指标，确保患者接受治疗时的安全。

3. 隔离措施：医用高压氧治疗室应具备良好的密闭性能，设置安全门和快速放气系统，以防止氧气泄漏和安全事故发生。

4. 治疗操作：医用高压氧治疗过程中，操作人员应严格按照治疗方案和操作流程进行操作，确保氧气浓度、压力等参数符合治疗要求。

5. 安全监测：医用高压氧治疗过程中，应定期监测患者的生命体征和治疗效果，以及仪器设备的运行情况，及时发现并处理异常情况。

6. 安全培训：医用高压氧治疗操作人员应定期接受安全培训，掌握相关操作知识和技能，提高工作的安全性和有效性。

7. 应急准备：医用高压氧治疗室应配备常规急救设备，提供必要的急救药品和器械，以备发生急救情况时使用。

8. 安全记录：医用高压氧治疗过程中应及时记录患者的治疗情况和治疗参数，包括氧气浓度、压力、治疗时间等，以便分析和评估治疗效果。

以上是医用高压氧治疗技术管理的一些规范，通过严格遵守这些规范，可以确保患者的安全和治疗效果。

医疗机构和操作人员应加强对这些规范的落实和执行，严格按照相关法规和制度要求进行管理。

江苏省医用高压氧治疗技术管理规范(试行)为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理，建立高压氧治疗技术准入和管理制度，提高医疗质量，保障医疗安全和氧舱设备使用安全。

根据《医疗机构管理条例》、《医疗技术临床应用管理办法》、《特种设备安全监察条例》、《锅炉压力容器使用登记管理办法》、《医用氧舱安全管理规定》等行政法规、部门规章的有关规定，结合本省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本管理规范。

本管理规范所称的医用高压氧舱(以下简称医用氧舱)指“医用空气加压氧舱”、“医用氧气加压舱”，是医疗机构主要用于临床治疗缺血缺氧性疾病的一种医疗设备，也是载人压力容器，属于特种设备之一。

一、医疗机构基本条件及要求(一)医疗机构开展医用高压氧治疗技术应当与其功能和任务相适应。

(二)二级以上医疗机构；或者设置有急诊科，内科、外科、医学影像科、检验科等科室，核定床位总数在 30 张以上的医机构。

(三)医用氧舱用房基本条件及要求1、医用氧舱用房面积大型多人氧舱(每台) 中型多人氧舱(每台) 小型多人氧舱(每台)300 平方米以上; 200 平方米以上；150 平方米以上；单人氧舱(每台)婴儿氧舱(每台)15 平方米以上； 10 平方米以上。

注：按氧舱内径和同舱治疗人数，多人氧舱分：大型氧舱(内径 ≥3.0 米，同舱治疗人数≥16 人)；中型氧舱(内径≤2.8 米，同舱治疗 人数≤14 人)；小型氧舱(内径≤2.0 米，同舱治疗人数≤6 人)。

2、医用氧舱应设置在耐火等级为一、二级的建造内首层，不宜设 置在地下室或者其他层面，并使用防火墙与其他部位分开。

氧气间宜设 置在主体建造靠外墙的房间，室内电电器等应符合防爆要求，通风良 好，冬季有保温设施。

氧气瓶有固定设施，并远离热源、火源和易燃、 易爆源。

医用氧舱场所应配备消防器材，留有专用通道。

3、根据氧舱类型和医疗用房条件，设置的高压氧治疗区须封闭式 管理。

相应设置：候诊室、诊疗室、医护办公室、更衣室、洗手间等。

广东省医用高压氧治疗技术管理规范（试行）为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》、国家质量技术监督局和卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》，结合我省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本规范。

本规范为广东省医疗机构开展高压氧治疗技术的基本要求。

本规范所称高压氧治疗技术是指在医用高压氧舱内通过吸入高分压氧以治疗有关疾病的技术。

医用高压氧舱包括医用空气加压舱及氧气加压舱。

一、医疗机构基本要求（一）二级以上（含二级）医疗机构。

（二）医用氧舱的购置、安装、使用、管理、维修、改造以及检验等必须严格执行国家质量技术监督以及卫生行政主管部门的相关规定。

（三）医用氧舱场地设置以及配套设备。

1、安装医用氧舱的场地应通风良好，远离高压配电房、易燃易爆物源（氧舱配套的供氧、储氧装置除外）、火源、热源以及各种空气污染源。

2、高压氧科（室）不应过分远离急诊科（室）和住院病区，应建有方便患者治疗的运送通道。

3、高压氧治疗区应实行封闭式管理。

根据氧舱类型和用房条件，设置相应的高压氧治疗室、设备间、候诊室、工作人员办公室、更衣室、消毒洗刷室以及卫生间等。

4、高压氧治疗区应配备急救车，备好必要的急救药品和器材。

抢救药品参照临床科室急救药柜配置，器材至少应包括舱外吸氧装置、负压吸引器、呼吸器、血压计以及听诊器等。

有条件者宜配备多功能监护仪（包括心电、血压、脉搏、呼吸、氧饱和度等）、气管插管箱、气动呼吸机以及除颤器等设备。

5、医用氧舱应配备必要的氧舱消毒设备及用品。

须严格执行医院感染控制的有关规定，做好氧舱、吸排氧装具的清洁消毒，严防氧舱内交叉感染。

6、应按有关规定要求配备消防器材，留有消防及应急疏散通道。

二、人员基本要求（一）高压氧治疗医类人员。

1.取得《医师资格证书》和相关执业范围的《医师执业证书》。

2.有2年以上内科、外科、儿科或康复科等临床科室的工作经验。

3.经过省卫生厅认定的医用高压氧治疗岗位培训基地系统培训。

附件1冠心病介入诊疗技术管理规范（试行）为了加强对本市冠心病介入诊疗技术的临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，根据《上海市医疗技术临床应用准入管理办法》（沪府办〔2002〕71号），结合本市冠心病介入诊疗技术应用的实际情况，制定本规范。

本规范所称冠心病介入诊疗是指经血管穿刺径路进入，在冠状动脉内进行的诊断和治疗技术。

一、医疗机构基本要求（一）二级甲等以上医院或具备相应临床应用能力和条件的医疗机构；（二）有独立的心血管内科和冠心病监护室（CCU）；（三）有独立的胸外科；（四）有符合放射防护条件、面积不小于60平方米的心导管室；（五）配备1000mA，120KV以上并具有电动操作功能、影像储存功能、影像质量和放射防护条件良好的心血管造影机；（六）具有记录功能的心电及有创压力监测设备、除颤器、心脏临时起搏器、主动脉内球囊反搏泵、吸氧设备等必要的设备和急救药品。

二、人员基本要求（一）独立从事心脏介入诊治医师应具备的资质条件：1、具有主治医师以上专业技术职务任职资格，并有3年以上心血管病临床诊疗工作经历；2、独立完成100例冠状动脉造影。

（二）技术负责人应具备的资质条件：1、副主任医师以上专业技术职务任职资格；2、10年以上心血管病临床诊疗工作经历；3、5年以上独立开展冠状动脉介入治疗经历。

（三）心导管室护士应有3年以上心血管内科专业护理经验。

（四）心导管室技术人员应具有放射人员上岗资格。

三、临床应用基本规范和管理要求（一）冠心病介入治疗指征1、明显心绞痛症状或等同症状；2、急性心肌梗死自出现症状至入院12小时内，或12小时后仍有严重缺血表现；3、虽无临床症状但存在客观的大面积心肌缺血实验室证据；4、冠状动脉旁路术后心绞痛复发者。

对无明显狭窄或弥漫性、小血管和心肌供血范围小的血管病变原则上不应实施介入治疗；对慢性完全阻塞病变和无保护左主干病变的介入治疗，应慎重选择。

（二）手术操作常规1、术前准备（1）患者或委托人签署知情同意书；（2）术前完善血常规、肝肾功能检查、心电图、胸片和心脏超声检查；（3）如无副作用术前常规应用抗血小板制剂。

医用高压氧治疗技术管理规范文一、引言医用高压氧治疗技术是一种常见的治疗手段，广泛应用于各类疾病的治疗。

为了保证该技术的安全有效应用，提高治疗效果，保护患者的健康，制定了本管理规范。

二、设备管理1. 医用高压氧治疗设备必须定期维修检查，保持良好的工作状态。

2. 设备使用前，需要进行安全性检查，确保各项指标符合要求。

3. 每次治疗结束后，设备需要进行彻底的清洁消毒，确保下一位患者的安全。

三、操作规范1. 医用高压氧治疗需要在专业医生的指导下进行，非医务人员禁止操作。

2. 治疗人员需穿戴干净的白大褂、帽子、手套等防护用品。

3. 在治疗过程中，需要密切观察患者的病情变化，随时调整治疗参数。

4. 治疗结束后，要及时记录治疗的过程及异常情况，并向患者及家属进行相应的教育。

四、安全措施1. 在治疗过程中，严禁吸烟、喝酒等可能引发火灾的行为。

2. 治疗设备必须遵循相关的电气安全规范，确保用电安全。

3. 严格控制氧气浓度，避免氧气中毒的发生。

4. 治疗室内要保持清洁，杜绝细菌感染。

五、患者管理1. 在治疗前，对患者进行全面的初步评估，确定适应症，了解患者的病情及治疗相关的注意事项。

2. 患者在进入治疗室前，需进行基本的生理参数检查，如血压、心率、血氧饱和度等。

3. 治疗室内必须保持良好的空气流通，避免二氧化碳积聚。

4. 治疗结束后，患者需要休息一段时间，以便适应治疗后的生理变化。

六、质量控制1. 治疗过程中需严格控制治疗参数，包括氧气浓度、治疗时间、治疗压力等。

2. 每批次的治疗设备应进行定期的检测，确保符合质量标准。

3. 治疗效果需进行评估，收集患者的临床数据，分析疗效。

七、培训与教育1. 医疗机构需要对从事该技术的医务人员进行专业的培训，确保其掌握基本理论及操作技术。

2. 每位治疗人员需要定期参加相关的学术交流，提高自身的专业水平。

3. 针对患者及家属，需要进行相应的宣教工作，提高其对医用高压氧治疗的认识。

八、质量检查1. 医疗机构需要定期开展对医用高压氧治疗技术的质量检查，确保治疗的安全有效。

医用高压氧治疗技术管理规范
1. 背景
医用高压氧治疗技术是一种常见的医疗手段，通过提供高浓度的氧气来改善身
体各组织器官的氧供，用于治疗一系列疾病和症状。

然而，由于高压氧的特殊性，必须严格管理和规范操作，才能确保治疗的有效性和安全性。

2. 管理规范
2.1 设备管理
•应定期对医用高压氧治疗设备进行维护和保养，确保设备良好状态；
•设备使用前应检查设备是否完好，确保各项功能正常。

2.2 操作规范
•操作医用高压氧治疗设备的人员必须经过专业培训，并持有相应资质证书；
•患者在进行治疗前，必须接受详细的介绍，并签署知情同意书；
•患者在治疗过程中应严格按照医生要求操作，不得擅自调整治疗参数。

2.3 安全管理
•治疗过程中必须有专业人员全程监测，确保患者安全；
•治疗结束后应对设备进行全面清洁消毒，避免交叉感染的发生。

3. 治疗效果评估
•治疗过程中应定期对患者的病情进行评估，及时调整治疗方案；
•治疗结束后应对治疗效果进行评估，总结经验并改进工作。

4. 结束语
医用高压氧治疗技术是一项重要的医疗手段，正确管理和规范操作对确保治疗
效果和患者安全至关重要。

相关医护人员需要严格遵守管理规范，确保医疗质量，提升患者治疗效果，为患者健康服务。

医用高压氧治疗技术管理规范医用高压氧治疗技术是在氧气环境中对人体进行治疗的一项技术，对于某些疾病有着显著的疗效。

然而，由于涉及到高压、氧气等因素，一旦操作不当，很简单造成严重的事故。

因此，医用高压氧治疗技术的管理规范显得尤为紧要。

1. 设计规范(1) 设备设计首先，医用高压氧治疗设备应当符合相关的国家标准规范，安全性能必需得到保证。

例如，设备应当具有防爆、抗压、抗腐蚀、牢靠、稳定的特点，机械部分应当耐久强度和泄漏性能合格，氧气管路应当采纳食品级材料，严格遵保卫生标准。

(2) 应急备用其次，在设备的设计中需要考虑到应急备用，必需保证在紧急情况下能够快速实施急救，保护患者的生命安全。

在高压氧舱内设置应急电话、急救药品、自救呼吸器等应急设备，训练医护人员响应紧急情况的应急处理流程。

2. 操作规范(1) 管理职责医院应当明确医用高压氧治疗的管理职责，任命专职负责人，订立管理制度和技术操作规程，确保医疗机构的经营与使用符合国家有关法规和标准，保护患者权益和生命安全。

(2) 专业人员培训医院应当组织相关专业人员进行高压氧治疗技术的培训，包括技术、安全等方面的培训，确保操作人员娴熟把握操作技能、防患于未然。

(3) 设备操作设备操作必需由专业人员进行，定期进行设备维护及检查工作，适时修复设备，削减显现设备故障的可能性。

同时，操作人员需依照手册或者相关规定对器械进行消毒及防备性维护。

(4) 安全防备在使用高压氧治疗技术时，需要建立安全防备措施，操作人员必需遵从操作规范和安全操作程序，严禁携带易燃易爆物品进入高压氧舱内，并严禁吸烟等行为。

(5) 紧急处理在紧急情况下，如患者显现意识不清、呼吸困难等情况时，操作人员必需适时实行措施，通知医院的急救人员实行紧急措施，抢救患者。

3. 医院管理(1) 计算机监测医院使用高压氧治疗技术时，应使用计算机对人员和器械进行实时监测，以确保患者的生命安全。

(2) 记录和存储在使用高压氧治疗技术时，必需精准记录每位患者所接受的治疗类型、用氧总量和氧气压力、仪器的工作状态和维护记录等信息，并将记录妥当存储，以备查阅。

医用高压氧治疗技术管理规范(试行)一、基本原则(一)制定依据为规范医用高压氧专业技术的临床应用管理，确保医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》(质技监局锅发[1999]218号)等相关法律、法规、规章，特制定本规范。

(--)适用范围本规范所称的医用高压氧舱(以下简称医用氧舱)包括医用空气加压舱、医用氧气加压舱、医用载人低压舱和兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱，不包括飞行器、船舶、海上作业的载人压力容器。

医用氧舱是医疗机构主要用于临床治疗缺血缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备，是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科，属高气压医学范畴。

高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效，避免恶性事故的发生。

各级各类医疗机构应当按照本规范开展医用氧舱临床使用质量安全管理工作。

(三)管理要求1．各级医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱，必须根据卫生行政部门的有关规定，实行准入制度。

2．各省市(直辖市)级卫生行政部门可委托省市高压氧质量控制中心根据本省市的具体情况，制订医用氧舱购进、安装、管理、操作、紧急情况处理预案等相关的规章制度。

3：医用氧舱使用单位须向医用氧舱专业人员、进舱人员进行安全教育，制定紧急情况处理预案应定期进行演练，原则上应半年演练一次。

4．医用氧舱治疗区内配备必要的急救药品和器材，应制订相应的急救措施。

5．进舱人员严禁携带火种、电子设备和易燃易爆、产生火花的物品。

需更换纯棉或防静电的服装和被褥，严禁将有沾染油脂的物品放置于舱内。

二、医用氧舱配置、安装与维护(一)医用氧舱的配置‘1．购置医用氧舱的基本条件：医用氧舱使用单位必须是省市卫生行政部门批准的医疗机构，取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构。

非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。

云南省医用高压氧技术管理规范（试行）为了加强我省医用高压氧舱的管理、监督，规范高压氧医学专业医疗技术的临床运用，保证医疗质量和医疗安全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》(以下简称《办法》），特制定本规范。

一、医疗机构基本要求云南省使用氧舱的单位必须是本单位上级卫生行政部门批准的医疗机构（取得《医疗机构执业许可证》），非医疗机构不得以氧舱对外开展医疗业务.二、审核工作程序(一）云南省内医疗机构购置氧舱前，必须严格按照国家质量技术监督局和卫生部颁发的医用氧舱安全管理规定的要求取得本单位上级卫生行政部门对医用氧舱设置的批准书。

（二）医用氧舱使用单位应根据本规定及GB12130或相应标准的要求，对医用氧舱（单人医用氧舱除外)组织验收。

验收工作应有使用单位所在地的地(市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门的人员参加，并应聘请医疗、制造、检验、消防等方面的专家参加。

验收后应出具医用氧舱验收报告。

（三）氧舱制造、安装完毕后，使用单位应到市或地州质量技术监督局特种设备安全监察处办理使用登记手续,取得《医用氧舱使用证》后，方可正式收治病人。

并报云南省医用高压氧临床质量控制中心备案。

三、氧舱从业人员基本要求:医师：具有医师执业证书护士：具有护士执业证书技士(师)：取得国家质量监督总局颁发的“特种设备作业人员证"。

2008年4月以前的医用高压氧舱从业人员,必须经原卫生部医政司（中南大学湘雅医学院）高压氧岗位培训中心及上海高压氧岗位培训中心培训取得专业岗位培训合格证。

未取得合格证的从业人员,统一到云南省质控中心培训基地进行培训，并取得培训合格证后,方可上岗.2008年4月以后的医用高压氧舱新从业人员,必须到云南省质控中心培训基地进行1—3个月的临床学习，并取得我省专业岗位培训合格证后方可上岗。

四、技术管理基本要求:（一）氧舱从业人员严格遵守云南省医用高压氧临床质量控制手册,本手册是我省医疗机构医用高压氧舱工作人员的行为准则，也是我省医疗机构医用高压氧临床质量控制标准。

各级医疗机构医院医用高压氧治疗技术管理规范为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。

本规范是医疗机构及其医务人员开展医用高压氧治疗技术的最低要求。

本规范所称医用高压氧治疗技术是在医疗机构范围内运用高压氧舱特种治疗设备使患者或接受该项治疗的人员能在高于当地压力的环境中，吸入高于当地大气氧浓度的氧来治疗疾病或者解决其健康问题的特种医学方法，包括单人氧气加压舱和多人空气加压舱的高压氧治疗技术。

一、医疗机构基本要求（一）医疗机构应当是具有《医疗机构执业许可证》、核定床位总数在100张以上的机构，且开展高压氧治疗技术应当与其功能、任务和技术能力相适应。

（二）具有卫健行政部门核准登记的与开展该技术相关专业的诊疗科目，配置了单人氧气加压舱或多人空气加压舱的高压氧治疗设备。

（三）医疗机构在氧舱建造前医院应提供高压氧科（室）安全医疗出入流程管理平面布局图以评估高压氧治疗场地的安全诊疗出入流程；同时，医院应接受氧舱选址的环境安全评估。

在医用氧舱进入临床使用前均须按照国家规定经过医疗机构组织的临床验收，凭医用氧舱临床启用验收报告等资料取得《特种设备使用证》等相关资质证明文件。

（四）管理要求按照国家规定实行医用氧舱包括工程设备和临床医疗两方面的院科三级管理要求，并以医院文件的方式加以明确。

1.一级管理者为医疗机构及其主要负责人，作为氧舱的使用安全管理负责人。

2.二级管理者为医疗机构工程技术部门的负责人和临床医务及护理管理部门的负责人作为氧舱安全管理负责人。

3.三级管理设备管理者为实行氧舱具体维护和保养的工程技术人员作为氧舱的安全管理员，担负氧舱的使用安全管理和维护保养、年度检查等工作。

三级管理医疗管理者为高压氧科负责人：负责高压氧科临床安全医疗工作。

（五）规模要求医疗机构仅配置单人氧气加压氧舱的总数量不得超过3台；多人空气加压氧舱的单舱额定进舱人数不得超过18人（含18人，包括患者、陪护人员以及医护人员）。

医用高压氧治疗技术管理规高压氧治疗是一种常用的医疗技术，通过将患者置于高压氧环境中，使其吸入纯氧，从而达到治疗疾病、促进康复的效果。

为了确保高压氧治疗的安全有效进行，需要制定一套科学严谨的管理规范。

本文将探讨医用高压氧治疗技术的管理规范，旨在提高治疗效果，减少患者风险。

一、设备管理医用高压氧治疗设备是高压氧治疗的重要工具，对设备的管理是保证治疗效果和患者安全的基础。

1. 设备维护：定期对高压氧治疗设备进行检测和维护，确保设备的正常运行。

包括设备的清洁、消毒以及设备部件的检查和更换等。

2. 设备校准：经常对设备进行校准，确保设备的准确性。

需要定期校准的设备包括压力计、温度计等。

3. 备品备件：及时购买和替换设备的备品备件，确保设备的可持续使用。

二、操作规范高压氧治疗操作规范是保证治疗效果和患者安全的重要保障。

医务人员需要掌握以下操作规范：1. 患者准备：在进行高压氧治疗前，需对患者做好准备工作。

包括患者的饮食、饮水、排尿等。

2. 设备操作：在进行高压氧治疗时，医务人员需要熟悉设备的操作方法，并按照操作步骤进行操作。

3. 治疗时间：治疗时间需要根据患者的病情和治疗需求来确定，过长或过短的治疗时间都不利于患者的康复。

4. 压力控制：高压氧治疗中，需要控制好治疗室内的压力。

压力过高或过低都可能对患者造成伤害。

5. 监测：在治疗过程中，医务人员需要对患者的生命体征进行监测，包括心率、血压、呼吸等。

如有异常情况需要及时处理。

三、安全管理高压氧治疗涉及到较高的压力和浓度，因此要加强安全管理，确保患者的安全。

1. 安全培训：医务人员在从事高压氧治疗前，需要进行相关的安全培训，了解治疗过程中的安全注意事项。

2. 紧急预案：制定高压氧治疗的紧急预案，包括意外事故的处理、患者突发情况的处理等。

并进行定期演练，提高紧急处置能力。

3. 防火管理：高压氧治疗室内需要保持干燥、无明火等环境，严禁吸烟。

定期检查治疗室的防火设施并进行维护。

医用高压氧治疗技术管理规范一、导言医用高压氧治疗技术是一种重要的辅助治疗手段，广泛应用于各种疾病的治疗中。

在临床应用过程中，为了确保医用高压氧治疗技术的安全有效性，需要制定一系列的管理规范，规范医用高压氧治疗的操作流程、设备使用、环境控制以及人员培训等方面，以确保患者的安全和治疗效果。

二、设备与环境管理1. 设备选择与采购医用高压氧治疗设备的选择应符合国家相关标准，并经国家权威部门鉴定合格。

在采购过程中，应对设备性能、质量以及厂家售后服务等方面进行全面考虑，并与厂家签订相关的合同和协议，明确设备质量保证与售后服务责任。

2. 设备维护与检修医用高压氧治疗设备的维护与检修应有专门人员负责，并按照设备的维护手册和操作规范进行。

设备的维护保养包括清洁、消毒、校准、检测等，确保设备的正常工作状态。

定期进行设备的年检和定期维护，以确保设备的使用安全和可靠性。

3. 环境控制医用高压氧治疗室应具备良好的通风条件、清洁卫生、温度适宜、无湿度、无异味等要求。

设备房内应定期进行消毒，墙面、地面等表面应保持清洁无尘，避免细菌滋生。

对工作环境应进行定期检测和评估，确保环境的安全性和舒适性。

三、操作规范1. 患者评估与选择医用高压氧治疗不适用于所有患者，应根据患者的疾病情况、病史、身体状况等因素进行综合评估和选择。

对于存在相对或绝对禁忌症的患者，应严禁进行高压氧治疗。

2. 治疗方案制订根据患者的病情和需要，制定科学合理的治疗方案。

包括治疗时间、治疗次数、治疗压力等参数的确定，以及治疗的持续时间和间隔时间等方面的制订。

3. 治疗仪器操作医用高压氧治疗仪器的操作必须由经过专门培训和取得相关资格证书的医务人员进行。

操作人员应具备良好的职业素养和严谨的工作态度，熟练掌握仪器的使用方法和操作流程。

4. 治疗过程监测在医用高压氧治疗过程中，应对患者的生命体征（如血压、心率、呼吸等）进行监测，并记录治疗过程中的相关数据。

对患者的治疗效果、症状变化等方面进行评估和记录，以便及时调整治疗方案。

医用高压氧治疗技术管理规范
是指对医用高压氧治疗技术和设备进行统一管理，确保高压氧治疗安全有效地进行。

以下是医用高压氧治疗技术管理规范的一些内容：
1. 技术人员要求：医用高压氧治疗技术由经过专业培训和取得相应资质的医务人员执行，且具备相关医疗知识和技能。

2. 设备要求：医用高压氧治疗设备应符合国家相关标准和规定，操作人员要熟悉设备的使用方法和操作规程。

3. 设备维护要求：医用高压氧治疗设备应定期维护和检查，确保设备正常工作和安全使用。

4. 治疗环境要求：医用高压氧治疗室要具备合理的空气流通、温湿度和氧气浓度控制，且设备操作区域要清洁整齐。

5. 治疗操作要求：操作人员要仔细核对患者身份信息和治疗方案，确保正确开展治疗操作。

同时，要对患者进行密切观察，随时监测患者的生命体征。

6. 安全措施要求：医用高压氧治疗过程中，要确保患者和操作人员的安全。

操作人员要佩戴适当的防护设备，并应掌握紧急处理措施。

7. 治疗记录和档案要求：治疗过程中要做好治疗记录和相关档案的管理，包括患者基本信息、治疗方案、治疗过程和效果等内容。

8. 管理和监督制度要求：医用高压氧治疗技术的管理应建立完善的制度，并进行监督和评估，及时发现问题并进行整改。

总之，医用高压氧治疗技术管理规范是为了确保医用高压氧治疗的安全、有效进行。

通过规范管理，可以降低治疗风险，提高治疗效果，保障患者的权益和安全。

医用高压氧治疗技术管理规范本第一章总则第一条为规范医用高压氧治疗技术服务管理，确保技术的安全性和有效性，保护受治疗者的健康权益，制定本规范。

第二条医用高压氧治疗技术是指将治疗者置于特制的高压氧室内，通过提供高浓度的氧气来促进机体的康复和治疗某些疾病的辅助治疗技术。

第三条医用高压氧治疗技术应由具备相关专业知识和操作技能的医务人员提供，且应遵循相关法律法规和技术标准。

第四条医用高压氧治疗技术服务机构应具备相应的设施和设备，并建立健全的质量管理体系。

第二章技术管理第五条医用高压氧治疗技术服务机构应指定专人负责技术管理工作，并确保其具备相关专业知识和经验。

第六条医用高压氧治疗技术服务机构应建立治疗者档案，包括个人基本信息、病历和治疗记录等内容，并严格保密。

第七条医用高压氧治疗技术服务机构应建立治疗者入组评估制度，通过相关检查和评估，判断是否适合接受高压氧治疗。

第八条医用高压氧治疗技术服务机构应严格执行治疗计划，确保治疗的安全性和有效性。

治疗计划应包括治疗时长、治疗频次和治疗剂量等内容。

第九条医用高压氧治疗技术服务机构应建立治疗记录制度，记录治疗者的治疗过程和效果，并定期进行评估和统计分析。

第十条医用高压氧治疗技术服务机构应配备适当数量和规格的高压氧室，并保证室内的气流流通和空气质量。

第三章设施设备管理第十一条医用高压氧治疗技术服务机构应定期检测和维护高压氧室内的氧气浓度和压力，确保其符合相关技术标准。

第十二条医用高压氧治疗技术服务机构应建立高压氧室设备和配件的使用和维护记录，定期进行设备的保养和维修。

第十三条医用高压氧治疗技术服务机构应建立高压氧室设备和配件的库存管理制度，确保设备和配件的使用和更换符合要求。

第十四条医用高压氧治疗技术服务机构应定期进行设备和配件的检测和鉴定，淘汰不符合要求的设备和配件。

第四章人员管理第十五条从事医用高压氧治疗技术的医务人员应具备相应的职业资格和技能，并定期接受相关培训和继续教育。

医用高压氧治疗技术管理规范本1.引言医用高压氧治疗技术是一种安全高效的治疗方法，在各种疾病的治疗中都有广泛的应用。

为了确保医用高压氧治疗的质量和安全，保障患者的生命健康，制定本管理规范本。

2.适应症医用高压氧治疗适用于以下疾病或症状：(1) 碳 mon 氧中毒: 氧中毒、煤气中毒、化学气体中毒等；(2) 产气性坏疽：气性坏疽、气腹、气库肺、血气胸、皮下气肿、肺气肿等；(3) 爆炸性创伤：爆破伤、震爆伤等；(4) 切断血供和缺血再灌流损伤：器官移植、血管再建等；(5) 放射性损伤：放疗后放射损伤、放射性皮炎等；(6) 炎症和感染：败血症、烧伤、脓肿、化脓性骨炎等；(7) 神经系统疾病：脑损伤、脑供血不足、坏疽、炎症等；(8) 心血管疾病：心肌梗死、冠脉搭桥术后、心肌损伤等；(9) 免疫修复：白血病、骨髓移植、免疫缺陷病等。

3.设备要求(1) 高压氧室：应具备良好的密封性能，压力范围应在0.2-0.4 MPa内可调节；(2) 设备保养：高压氧设备需要定期维护和保养，确保设备的正常工作；(3) 电气安全：设备的电气系统需要符合国家标准，采取防爆措施，确保操作人员的安全。

4.操作要求(1) 患者准备：患者在进入高压氧室之前，需要除去金属物品、易燃物品和爆炸物品，保持室内清洁卫生；(2) 压力调节：在治疗过程中，操作人员需要根据患者的情况调整室内的压力，保持在安全范围内；(3) 舒适调节：为了让患者在治疗过程中感到舒适，操作人员需要提供合适的温度和湿度条件；(4) 安全监测：治疗过程中需要对患者的血氧饱和度、血压等生理指标进行监测，确保治疗的安全和有效；(5) 治疗结束：治疗结束后，操作人员需要缓慢将压力降至大气，让患者逐渐适应环境的压力变化。

5.管理要求(1) 培训和资质：操作人员需要接受专业培训，取得相关证书和资质，才能进行高压氧治疗操作；(2) 治疗记录：每一次治疗都需要详细记录，包括患者的基本信息、治疗时间、治疗压力、治疗效果等；(3) 设备维护：针对高压氧设备需要定期进行维护和保养，确保设备的正常工作；(4) 安全检查：每天开设高压氧治疗前，需要对设备进行安全检查，确保设备和环境的安全；(5) 废弃物处理：废弃物需要按照相关规定进行分类和处理，确保环境的卫生和安全。

附件1冠心病介入诊疗技术管理规范（试行）为了增强对本市冠心病介入诊疗技术的临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，按照《上海市医疗技术临床应用准入管理办法》（沪府办〔2002〕71号），结合本市冠心病介入诊疗技术应用的实际情形，制定本规范。

本规范所称冠心病介入诊疗是指经血管穿刺径路进入，在冠状动脉内进行的诊断和医治技术。

一、医疗机构大体要求（一）二级甲等以上医院或具有相应临床应用能力和条件的医疗机构；（二）有独立的心血管内科和冠心病监护室（CCU）；（三）有独立的胸外科；（四）有符合放射防护条件、面积不小于60平方米的心导管室；（五）配备1000mA，120KV以上并具有电动操作功能、影像贮存功能、影像质量和放射防护条件良好的心血管造影机；（六）具有记录功能的心电及有创压力监测设备、除颤器、心脏临时起搏器、主动脉内球囊反搏泵、吸氧设备等必要的设备和急救药品。

二、人员大体要求（一）独立从事心脏介入诊治医师应具有的资质条件：一、具有主治医师以上专业技术职务任职资格，并有3年以上心血管病临床诊疗工作经历；二、独立完成100例冠状动脉造影。

（二）技术负责人应具有的资质条件：一、副主任医师以上专业技术职务任职资格；二、10年以上心血管病临床诊疗工作经历；3、5年以上独立开展冠状动脉介入医治经历。

（三）心导管室护士应有3年以上心血管内科专业护理经验。

（四）心导管室技术人员应具有放射人员上岗资格。

三、临床应用大体规范和管理要求（一）冠心病介入医治指征一、明显心绞痛症状或等同症状；二、急性心肌梗死自出现症状至入院12小时内，或12小时后仍有严峻缺血表现；3、虽无临床症状但存在客观的大面积心肌缺血实验室证据；4、冠状动脉旁路术后心绞痛复发者。

对无明显狭小或弥漫性、小血管和心肌供血范围小的血管病变原则上不该实施介入医治；对慢性完全阻塞病变和无保护左骨干病变的介入医治，应慎重选择。

（二）手术操作常规一、术前预备（1）患者或委托人签署知情同意书；（2）术前完善血常规、肝肾功能检查、心电图、胸片和心脏超声检查；（3）如无副作用术前常规应用抗血小板制剂。