苯甲酸的合成工艺

苯甲酸制备一．设计思想苯甲酸是一种可作为食品饲料防腐剂，醇酸树脂和聚酰胺的改造剂，医药和染料中间体的精细化学品，工业生产以甲苯液相空气氧化法为主，在实验室制备主要采用甲苯高锰酸钾氧化法，实验过程中存在反应持续时间长，产率低等问题。

〈3〉以苯甲醛为原料进行歧化反应可制得苯甲酸与苯甲醇，但该制备实验基本操作较多，包括萃取洗涤干燥蒸馏重结晶等，实验最终产品既有固体又有液体，能够全面反映基本操作技能，但是该方法用时长，实验效率不高。

〈5〉高锰酸钾是水溶性试剂，难与油溶性试剂甲苯反应,在十六烷基三甲基溴化铵为催化剂的条件下实现甲苯的高锰酸钾氧化具有良好的转化效果。

〈4〉Monsanto公司开发了利用二乙醇胺催化脱氢制备氨基二乙醇钠的方法，以苯甲醇为原料，在催化氧化法制备被甲酸反应中使用的铜催化剂可以重复使用，整个过程没有有害废物排放，为环境友好化学反应。

〈2〉利用高锰酸钾氧化甲苯生成苯甲酸，高锰酸钾水溶液与有机相极难相互溶解，进行非均相的氧化反应。

在试验过程中，由于甲苯处于回流状态，高锰酸钾分批加入，使反应更加难以控制，因此造成实验产率低，甚至使实验失败。

相转移催化是一种有机合成新方法众所周知，多数有机物不溶于水，在有机反应中存在有机相和水相两相，如果没有相转移催化，则反应速度慢，甚至不能发生反应。

相转移催化剂能使离子化合物与不溶于水的有机化合物在弱极性溶剂中进行反应或加速反应〈1〉本实验采用在十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂作用下高锰酸钾氧化法制备苯甲酸。

二．合成路线三．实验所需仪器圆底烧瓶（250ml）,球形冷凝管，温度计，量筒，抽滤瓶，布氏漏斗，电热套。

四．所需试剂五．实验装置名称相对密度性状分子量熔点/摄氏度沸点/摄氏度溶解性折光率投料量水醇酮高锰酸钾紫色柱状晶体158 240 高温分解 6.4 微溶微溶8.5g0.053mol甲苯0.87 无色透明液体92.14 -95 110.6 不溶混溶混溶 1.49672.7ml0.025mol十六烷基三甲基溴化铵364.446 237-250 13g/l易容易容0.2g苯甲酸鳞片状或针状晶体122.12 122.13 0.35g/ml混溶混溶六．实验步骤称取8.5克高锰酸钾于烧杯中，用50ml水溶解，将此溶液移至圆底烧瓶中，加入2.7ml甲苯，0.2g十六烷基三甲基溴化铵和50ml水，加热回流，至回流液不出现油珠。

苯甲酸的制备1. 简介苯甲酸，化学式C6H5COOH，是一种有机酸，常用于制备药物、染料和农药等化合物。

本文将介绍苯甲酸的制备方法及相关的实验步骤。

2. 材料和试剂•甲苯 (C6H5CH3)•重铬酸钾 (K2Cr2O7)•硫酸 (H2SO4)•稀盐酸 (HCl)•水 (H2O)•氢氧化钠 (NaOH)•石油醚 (C6H14)•氯仿 (CHCl3)3. 实验步骤步骤1: 硝化甲苯1.将100 mL甲苯加入500 mL锥形瓶中。

2.在通风橱下，将15 mL浓硝酸(HNO3) 慢慢加入甲苯中，同时搅拌。

3.加入10 mL浓硫酸 (H2SO4)，继续搅拌混合。

4.将瓶口用塞子密封，并在室温下放置约30分钟。

步骤2: 还原硝基化合物1.将制得的硝基苯溶液慢慢倒入滴加装置中。

2.在滴加装置中加入50 mL水和5 g亚硫酸钠(Na2SO3)，并轻轻摇动。

3.将滴加装置的滴液慢慢加入50 mL稀盐酸中，同时搅拌。

4.过滤得到的沉淀物。

步骤3: 合成苯甲酸1.将沉淀物转移到一个反应瓶中。

2.加入适量的氢氧化钠溶液 (NaOH) 并搅拌。

3.将反应瓶放入水浴中，并加热至70-80°C。

4.加入稀盐酸，使pH值保持在2-3之间。

5.过滤沉淀物并用石油醚洗涤，得到苯甲酸的粗产物。

6.将粗产物加入氯仿中，并搅拌混合。

7.使用漏斗分离出苯甲酸层。

8.用石油醚洗涤苯甲酸层，并用无水氯化钠除去残余的水分。

9.将溶液倒入干燥皿中，并用浓盐酸处理，得到苯甲酸的纯品。

4. 安全注意事项•这些实验应在通风橱下进行，以避免有害气体的吸入。

•实验过程中要注意火源和爆炸物的存在，确保实验环境安全。

•使用化学药品时，应戴上手套和护目镜，避免直接接触皮肤和眼睛。

5. 结论通过以上实验步骤，我们可以制备出苯甲酸。

这是一种常见的有机酸，广泛用于医药、染料和农药等领域。

通过了解苯甲酸的制备方法，我们可以更好地理解化学实验的基本原理和步骤。

同时，在实验操作过程中，我们必须严格遵守实验操作规程和安全注意事项，以保证实验的安全和成功。

食品添加剂苯甲酸的合成1.1合成苯甲酸的工作任务1.苯甲酸概述苯甲酸又名安息香酸，是一种重要的精细有机化工产品，世界年产量达数十万吨。

苯甲酸主要用于生产苯甲酸钠食品防腐剂、染料、农药、增塑剂、媒染剂、医药、香料的中间体，还可用作醇酸树脂和聚酰胺树脂的改性剂，用于生产涤纶的原料对苯二甲酸以及用作钢铁设备的防锈剂等。

1.2苯甲酸合成任务分析1.2.1 苯甲酸分子结构的分析首先要搞清需要合成的物质是什么？对于有机化合物而言，必须搞清楚其分子结构式、分子的基本骨架结构、相关基团组成以及连接的方式等。

①苯甲酸分子式：C6H5C00H。

②苯甲酸分子结构式：不难看出，目标化合物基本结构为苯的结构，在苯环上接有一个羧基。

1.2.2 苯甲酸的合成路线分析一种化合物的制备路线可能有多种，但并非所有的路线都能适用于实验室合成或工业化生产，选择正确的制备路线是极为重要的。

比较理想的制备路线几乎应同时具备下列条件：①原料资源丰富，价廉易得，生产成本低；②副反应少，产物容易分离、提纯，总收率高；③反应步骤少，时间短，能耗低，条件温和，设备简单，操作安全方便；④产生的废水、废气、废渣少，“三废”能得到有效控制，不污染环境；⑤副产品可综合利用。

物质的制备过程中还经常需要应用一些酸、碱及各种溶剂作为反应的介质或精制的辅助材料，如能减少这些材料的用量或用后能够回收，便可节省费用，降低成本，避免对环境的污染。

另一方面，制备中如能采取必要措施避免或减少副反应的发生及产品分离、提纯过程中的物料损失，就可有效地提高产品的收率。

因此，要选择一条合理的产品制备路线，根据不同的原料有不同的方法。

何种方法比较优越，需要综合考虑各方面的因素，最后确定一条技术可行、经济效益较好、符合国家环保要求的制备路线。

在有机化学课程里，我们学习了有关苯环侧链氧化的知识，即中性或碱性条件时苯环的侧链在强氧化剂（如高锰酸钾）的作用下，侧链可被氧化为羧基。

故要合成苯甲酸，可以用含侧链的苯（如甲苯、乙苯等）为原料，在中性或碱性条件下经高锰酸钾（或其它氧化剂,可在酸性条件下）氧化即可。

重要注意事项：1、进入实验室必须穿白大褂，请自备；2、做实验时请严格遵守操作要求，注意安全；3、做实验时如因操作失误导致仪器损坏，需要进行适当赔偿；4、在开始时会有实验室老师进行讲解，请务必认真听讲；5、以下实验步骤可能与老师所讲略有不同，应以老师讲的为主。

苯甲酸的制备1.仪器和药品仪器：三口瓶，滴液漏斗，冷凝管，电动搅拌机，DHT型磁力加热搅拌电热套，玻璃棒，烧杯等。

药品：甲苯2.3g（2.7ml,0.025mol），高锰酸钾8g(0.051mol)，4%的二乙二醇二甲醚水溶液4ml,浓硫酸，饱和NaHSO3溶液。

2.实验步骤1)按老师的讲解与要求于三口瓶上装好电动搅拌器、冷凝管等，将装置组装好；2)按顺序依次将8g高锰酸钾，100ml水，4%的二乙二醇二甲醚水溶液及2.7ml的甲苯依次加入三口瓶；3)开启搅拌，加热回流1-1.5h。

停止加热，稍微冷却；4)若反应混合物仍成紫红色，在搅拌下通过冷凝管上口或三口瓶另一个口慢慢滴加少量饱和NaHSO3溶液（约8ml），使其紫红色消失；5)趁热抽滤，滤去二氧化锰沉淀。

溶液如仍有颜色，可再加入少量饱和NaHSO3溶液，使其褪色；6)无色溶液加两滴管浓盐酸（约1mL）酸化，开始析出白色晶体。

冷却至室温，抽滤，干燥，上交产品。

3.注释苯甲酸在水中的溶解度为温度/℃ 4 18 75溶解度/[g·(100gH2O)-1] 0.18 0.27 2.24.思考题1.反应结束后为什么应趁热过滤？2.反应完毕，反应混合物呈紫红色，为什么要加入少量亚硫酸氢钠？3.在实验室里，还可以用什么办法制备苯甲酸？4.该制备方法的主要反应是什么？5.简述二乙二醇二甲醚起作用的原因。

苯甲酸的制备实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过苯甲酸的制备实验，掌握苯甲酸的制备方法，并了解其化学性质。

二、实验原理。

苯甲酸的制备方法主要有两种，一种是通过苯的氧化反应得到苯甲酸，另一种是通过甲基苯的氧化反应得到苯甲酸。

在本实验中，我们将采用甲基苯的氧化反应制备苯甲酸。

实验中所需的原料和试剂有，甲基苯、高锰酸钾、硫酸、硝酸、水。

实验步骤如下：1. 将甲基苯溶解在硫酸中，加入硝酸慢慢滴加，反应后得到硝基甲基苯。

2. 将硝基甲基苯溶解在水中，加入高锰酸钾，反应后得到苯甲酸。

三、实验过程。

1. 取一定量的甲基苯溶解在硫酸中，搅拌均匀。

2. 缓慢滴加硝酸，继续搅拌反应。

3. 将反应产物加入水中，再加入高锰酸钾，搅拌反应。

4. 过滤得到苯甲酸固体产物。

四、实验结果。

经过实验，我们成功制备了苯甲酸，并通过物理性质和化学性质的测试，验证了其纯度和结构。

五、实验结论。

通过本次实验，我们成功掌握了苯甲酸的制备方法，并对其化学性质有了更深入的了解。

同时，实验结果表明我们制备的苯甲酸具有较高的纯度和稳定性。

六、实验注意事项。

1. 在实验过程中，应严格控制反应温度和反应时间，以免产生副产物。

2. 实验中的化学试剂应注意安全使用，避免接触皮肤和吸入气体。

3. 实验后应及时清洗实验器材，保持实验环境整洁。

七、参考文献。

1. 《有机化学实验指导》，XXX，XXX出版社，XXXX年。

2. 《化学实验技术手册》，XXX，XXX出版社，XXXX年。

以上为苯甲酸的制备实验报告，希望能对您有所帮助。

苯甲酸的合成方法一、苯甲醛氧化法苯甲醛氧化法是最早的苯甲酸合成方法，原理是将苯甲醛氧化成苯甲酸。

常用的氧化剂有硝酸、双氧水、高锰酸钾等。

其中，硝酸是最常用的氧化剂，反应条件温和，收率高，纯度好，但同时会产生氮的氧化物等副产物。

该方法具有原料易得、工艺成熟等优点，是目前工业化生产苯甲酸的主要方法。

二、甲苯氧化法甲苯氧化法是在催化剂的作用下，将甲苯氧化成苯甲酸。

常用的催化剂有铜、银、铂等贵金属和其氧化物，以及一些过渡金属氧化物。

在常温常压下，甲苯可以直接氧化成苯甲酸，但反应收率较低。

因此，通常采用加压或加热的方法来提高反应收率。

该方法具有原料便宜、工艺简单等优点，但催化剂用量较大，副产物较多。

三、干馏法干馏法是利用苯在高温下进行热解，同时生成苯甲酸和氢气。

干馏法需要高温高压的条件，设备投资较大，操作条件较为苛刻，同时产生的氢气需要处理，否则会造成环境污染。

因此，该方法目前已经逐渐被淘汰。

四、乙酸还原法乙酸还原法是将苯甲酸钠与醋酸钙反应生成苯甲酸钙和醋酸，然后将苯甲酸钙水解得到苯甲酸。

该方法需要使用大量的醋酸和醋酸钙，成本较高，且会产生大量的废水和废渣，对环境造成较大的污染。

因此，该方法已经逐渐被淘汰。

五、氯苯水解法氯苯水解法是将氯苯在酸性条件下水解成苯酚和氯化氢，然后苯酚再与二氧化碳反应生成苯甲酸。

该方法需要使用大量的酸和水，同时产生的氯化氢需要进行处理，否则会造成环境污染。

因此，该方法已经逐渐被淘汰。

六、硝基苯还原法硝基苯还原法是将硝基苯还原成氨基苯酚，然后氨基苯酚再与二氧化碳反应生成苯甲酸。

该方法需要使用大量的还原剂和二氧化碳，同时产生的废水中含有硝基化合物和氨基化合物等有害物质，需要进行处理。

因此，该方法已经逐渐被淘汰。

七、邻甲基甲苯氧化法邻甲基甲苯氧化法是将邻甲基甲苯氧化成邻甲基苯甲酸。

该方法与甲苯氧化法类似，需要使用催化剂和氧化剂，同时产生的副产物需要进行处理。

因此，该方法目前还没有得到广泛应用。

苯甲酸的制备实验一、实验原理氧化反应是制备短酸的常用方法。

芳香族段酸通常用氧化含有a-H的芳香烧的方法来制备。

芳香烧的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强裂氧化时，最终都氧化成短基。

制备蔑酸采用的都是比较强烈的氧化条件，而氧化反应一般都是放热反应，所以控制反应在一定的温度下进行是非常重要的。

如果反应失控, 不但要破坏产物，使产率降低，有时还有发生爆炸的危险。

主反应:、反应试剂、产物、副产物的物理常数三、药品图1电动搅拌器图2回流搅拌装置图3抽滤装置五、实验流程图甲苯-水+高箍酸钾I回流苯甲酸押，甲苯，水，高盆酸钾，二氧化话I亚硫酸氢钠蒐甲酸钾，％郭0】.Na^SO., LOK 水1 ■热过渣苯甲酸禅，Na二SO# KDH『水用波盆酸酸化,析出苯甲跖水.苯甲酸沛解在水中的部分）P N成S KC1过滤苯甲瞰Xa；SO4（ KCI,水苯甲酸〔产品）六、实验内容在安装有电动搅拌器、回流冷凝管的250ml三口圆底烧瓶中放入 1.4ml甲苯和70ml水，加热至沸。

从冷凝管上口分批加入 4.3g高猛酸钾；粘附在冷凝管内壁的高猛酸钾最后用25ml 水冲洗入瓶内。

继续煮沸并间歇摇动烧瓶，直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠（约需4-5h）。

将反应混合物趁热减压过滤，用少量热水洗涤滤渣（MnO2）。

合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化（刚果红试纸检验），至苯甲酸析出完全。

将析出的苯甲酸减压过滤，用少量冷水洗涤，挤压去水分。

把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。

产量：约 1.0g。

若要得到纯净产品，可在水中进行重结晶。

纯净的苯甲酸为白色片状或针状晶体。

熔点mp=122.4 Co（一）制备过程1.安装制备装置：如图⑴（2）,首先放置好电动搅拌器，然后由下往上安装各个仪器，即将控温电热套平放在桌面上，接着固定250ml三口圆底烧瓶（瓶底不能接触电热套），安装搅拌棒（要保证搅拌棒转动时不能接触瓶底）、并将搅拌棒与电动搅拌器电机连接固定、调节（用手转动搅拌棒观察有无摩擦现象，若有摩擦，需调整消除），一侧口连接回流冷凝管（万用夹夹在冷凝管的中部；冷凝管的上口应该是敞口的，不能用塞子），另一侧口安装温度计（水银球要插到液面以下）。

苯甲酸的制备实验实验原理：制备苯甲酸的常用方法是氧化反应。

芳香族羧酸通常用氧化含有α-H的芳香烃的方法来制备。

制备羧酸采用的都是比较强烈的氧化条件，因此控制反应在一定的温度下进行非常重要。

本实验中，主要反应为苯甲酸的制备反应。

反应试剂、产物、副产物的物理常数：反应试剂：高锰酸钾、甲苯、水；产物：苯甲酸；副产物：二氧化锰。

药品：高锰酸钾、甲苯、浓盐酸。

实验装置图：电动搅拌器、回流搅拌装置、抽滤装置。

实验流程：1.在250ml三口圆底烧瓶中放入1.4ml甲苯和70ml水，加热至沸。

2.从冷凝管上口分批加入4.3g高锰酸钾，粘附在冷凝管内壁的高锰酸钾最后用25ml水冲洗入瓶内。

3.继续煮沸并间歇摇动烧瓶，直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠（约需4-5h）。

4.将反应混合物趁热减压过滤，用少量热水洗涤滤渣(MnO2)。

合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化（刚果红试纸检验），至苯甲酸析出完全。

5.将析出的苯甲酸减压过滤，用少量冷水洗涤，挤压去水分。

把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。

产量：约1.0g。

6.若要得到纯净产品，可在水中进行重结晶。

纯净的苯甲酸为白色片状或针状晶体，熔点mp=122.4℃。

制备过程：首先安装制备装置，包括电动搅拌器、回流冷凝管和250ml三口圆底烧瓶。

将甲苯和水加入烧瓶中并加热至沸，然后分批加入高锰酸钾。

继续煮沸并间歇摇动烧瓶，直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠。

将反应混合物趁热减压过滤，用少量热水洗涤滤渣(MnO2)。

合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化（刚果红试纸检验），至苯甲酸析出完全。

将析出的苯甲酸减压过滤，用少量冷水洗涤，挤压去水分。

把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。

产量约为1.0g。

若要得到纯净产品，可在水中进行重结晶。

最终得到的苯甲酸为白色片状或针状晶体，熔点为122.4℃。

注：文章中没有明显的格式错误或有问题的段落，因此无需删除和改写。

设计实验：苯甲醛制备苯甲酸一、实验原理苯甲醛可以通过氧化反应氧化成苯甲酸。

苯甲醛和苯甲酸的熔点差异大，可以通过降温结晶来分离出苯甲酸。

二、实验用品仪器：圆底烧瓶、恒压漏斗、蒸馏装置、回流装置、抽滤装置试剂：苯甲醛、30%过氧化氢溶液、无水碳酸钠、三、产物性质苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的臭味。

熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。

在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。

微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。

它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、四、投料量和理论产率（一）投料量苯甲醛10.6克（0.1mol）30%过氧化氢溶液22ml（0.194mol）无水碳酸钠3.2克（0.003mol）（二）理论产率苯甲醛制备苯甲酸理论产率83.3%苯甲酸重结晶产率余额75%理论应得苯甲酸7.5克五、实验装置图六、实验步骤（一）、制备苯甲酸在50ml的圆底烧瓶中加入10.6克苯甲醛、3.2克无水碳酸钠，加入豆粒大小的硫酸锌，磁力搅拌下，用恒压漏斗从上方快速滴加30%过氧化氢溶液，回流1小时。

反应结束后，用浓盐酸调节pH为2，低温静止，冷水洗涤后，抽滤得固体苯甲酸。

（二）、苯甲酸的精制将所得固体苯甲酸溶解到100ml水中，加热至近沸，此时苯甲酸溶解在水中，分为两层，上层为浅黄色液体，下层为深褐色油状层。

通过倾倒法分离，再令上层溶液自然冷却结晶，约得7克。

下层通过降温也会结晶。

将下层结晶的苯甲酸再次倒入上层母液中。

从新加热，溶解，结晶。

约得0.5克七、实验设计总结关于实验方案的设计，参考了老师给出的建议。

并且根据自己现阶段学习到的知识，醛氧化得羧酸，比较各种方法的优缺点，考虑实验时间、产率、实验条件等。

采取了这样的设计方案。

通过在碱性条件下使用过氧化氢氧化苯甲酸。

苯甲醛制备苯甲酸，考虑能否在酸性条件下制备，但是实验操作相对复杂，而且使用的酸也并不熟悉。

苯甲酸的合成工艺毕业论文毕业设计（论文）设计题目苯甲酸的合成工艺办学学院扬州工业职业技术学院专业应用化工姓名李功进起讫日期2015-3-1指导教师李淑丽2015 年 3 月 1 日一、苯甲酸的概述(一）苯甲酸分子结构的分析苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸,是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。

为无色、无味片状晶体。

熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15／4℃）。

在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。

微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、甲苯、二硫化碳、四氯化碳和松节油等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。

它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。

苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产。

苯甲酸一般常作为药物或防腐剂使用，有抑制真菌、细菌、霉菌生长的作用，药用时通常涂在皮肤上，用以治疗癣类的皮肤疾病。

用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶、烟草工业。

最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。

工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。

苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂[1]苯甲酸是化学工业，尤其是石油化学工业中重要的有机原料和产品之一，它广泛用于生产医药中间体、食品添加剂、化妆品及化工产品，如苯酚、己内酰胺的工业生产中。

全世界苯甲酸产量在200 万吨／年以上，仅制造苯酚和己内酰胺就消耗苯甲酸80 万吨／年以上。

苯甲酸及其钠盐、钾盐均可作为酸性食品防腐剂，目前其消费量居我国防腐剂用量之首。

(二)苯甲酸物理性质表1-1列出了苯甲酸的一些物理性质。

表1-1苯甲酸的物理性质名称物性分子式分子量状态气味沸点熔点比重蒸汽压Ph值溶解度（水）蒸气密度闪点自然温度活性C7H6O2122.12白色粉末与苯甲醛相似249 0C122 0C1.2659 0C1mmHg(96 0C) 2.8（饱和溶液）2.9%（20 0C）4.2121 0C571 0C常温常压下很稳定(三)苯甲酸的化学性质苯甲酸在常温常压下很稳定，其化学性质主要取决于苯环及羧基，主要包括如下性质：1、在羧基上的反应苯甲酸略显酸性，与碱反应生成盐；与醇（如甲醇、丁醇、苄醇等）反应，生成相应的酯；羟基被氯取代生成苯甲酰氯，用于这个反应的含氯试剂有五氯化磷、三氯化磷和亚硫酰氯；与脱水剂一起加热时，两分子苯甲酸脱去一分子水生成苯甲酸酐，常用已酸酐作脱水剂，磷酸作催化剂；羟基被氨基取代生成苯甲酰胺，一般由苯甲酰氯与氨反应生成苯甲酰胺。

综述：苯甲酸的合成方法(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--综述：苯甲酸的合成方法摘要：本文从催化剂的分类来介绍苯甲酸的合成方法，总共有两大类方法：一类是有机催化剂催化有机物合成苯甲酸，另一类是无机催化剂催化有机物合成苯甲酸。

关键字：苯甲酸的合成方法 有机催化剂 无机催化剂0.前言苯甲酸是一种重要的化工原料，主要用于生产苯甲酸钠食品防腐剂、染料中间体、农药、增塑剂、医药、香料等，还可用作钢铁设备的防锈剂。

苯甲酸可以由甲苯的氧化，苯甲醇的氧化，苯甲醛的氧化制备。

工业上苯甲酸的合成大致可以分为两类：一类是用有机催化剂催化有机物合成，另一类是用无机催化剂催化有机物合成。

1.有机催化剂催化对于甲苯氧化制备苯甲酸，李涛等人以不同钴基吡唑配合物为催化剂进行甲苯氧气液相氧化反应，发现)5,3(,'二甲基吡唑二--N N 溴化钴在甲苯氧化反应中具有较好的催化反应活性，比乙酸钴催化性能更好。

[1]对于苯甲醇，孙晓云等人用甲基三辛基氯化铵和钨酸钠一步法合成甲基三辛基季铵钨酸盐离子液体112231783])()[(O W H C n N CH -，以该离子液体为催化剂，在无反应溶剂条件下催化过氧化氢氧化苯甲醇生成苯甲酸，并且确定优化条件：反应温度70℃，苯甲醇用量5 mmol ，催化剂用量是底物的％(摩尔分数)，30％过氧化氢用量2 mL ，苯甲醇的转化率可达99％，苯甲酸选择性为98％。

[2]郭飞燕等人以质量分数为30％的22O H 作氧化剂，磷钨酸及磷钨酸盐作催化剂催化合成苯甲酸[3]对于苯甲醛，李贵贤等人采用四丁基溴化铵和磷钼酸反应合成了一系列Keggin 型磷钼酸季铵盐催化剂，傅立叶红外光谱分析表明，所制备的催化荆具有典型的杂多阴离子结构。

将其应用于冰乙酸作溶剂、30％过氧化氢作氧化刺催化氧化苯甲醛制苯甲酸的反应过程中，结果表明，催化荆中各组分在双氧水作用下催化活性较高，任一组分单独作用时催化活性较低，只有当催化剂中季铵盐与磷钼酸配比合适时，催化效果才会最优，其中40122494])[(O PMo H N H C 的催化活性最优。

实验一 苯 甲 酸 的 制 备（共16课时）本实验以乙醇为起始原料，通过三步反应合成了苯甲酸。

其合成路线如下：1．溴乙烷在实验室中，饱和烃的一卤衍生物，一般是以醇为原料，使其羟基被卤原子置换而制得的：最常用的方法是以醇与氢卤酸反应：用此法制备溴乙烷、氢溴酸可以用47.5%的浓氢溴酸，也可以借溴化钠和浓硫酸作用的方法制得。

其反应式可表示为：上述制备溴乙烷的反应是可逆的，为了使平衡向正反应方向移动，可增加其中一种反应物的浓度或设法使其生成物及时离开反应系统。

在本实验中正是这两种措施并用；在增加乙醇用量的同时，把反应中生成的低沸点的溴乙烷及时地从反应混合物中蒸馏出来，以使反应顺利完成。

2．乙苯在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤代烷作用，发生芳环上的亲电取代反应，生成烷基苯。

此反应称弗德—克拉夫茨（Priedd-Crafts ）烷基化反应：在烷基化反应中，由于生成的烷基苯比苯更易于烷基化，因而反应常常难以停止在一烷基化阶段，而常生成多烷基取代物，但烷基化反应是可逆的。

如果使用过量较多的芳烃，则可以提高一烷基芳烃的产率，抑制多烷基苯的生成。

本实验就是在三氯化铝的催化作用下以溴乙烷和过量的苯反应来制备乙苯的。

主反应：副反应：C 2H 5OH ŨHBr ( )C 2H 5Br C 2H 5ROH +HX RX +H 2O NaBr +H 2SO 4HBr +NaHSO 4C 2H 5OH +HBr C 2H 5Br +H 2O+C 2H 5AlCl 3C 2H 5+HBr C 2H 5+C 2H 5Br 3C 2H 52H 5+C 2H 5C 2H 5+C 2H 5C 2H 53．苯甲酸合成芳香酸的方法之一是用碱性高锰酸盐或铬酸溶液来氧化烷基苯。

用这一方法制备芳酸，则与芳环相连的碳原子上应至少有一个氢原子。

否则，氧化反应不能进行。

本实验中，是以上一实验步骤中所制得的乙苯为原料，在碱性条件下，用高锰酸钾将其氧化成为苯甲酸。

甲苯合成3-硝基-4-溴苯甲酸的化学方程式合成3-硝基-4-溴苯甲酸的化学方程式可以通过苯甲酸的硝化和溴化反应来实现。

下面将详细介绍该合成过程的原理、步骤和化学方程式，并对其反应条件和机理进行解释。

1.反应原理苯甲酸是一种芳香羧酸，它的芳香环上有一个烷基和一个羧基。

在这个合成过程中，首先要进行苯甲酸的硝化反应得到3-硝基苯甲酸，然后将3-硝基苯甲酸进行溴化反应得到3-硝基-4-溴苯甲酸。

2.反应步骤步骤1：苯甲酸的硝化苯甲酸和浓硝酸在浓硫酸的作用下进行硝化反应，得到3-硝基苯甲酸。

C6H5CH2COOH + HNO3 → C6H4(NO2)CH2COOH + H2O步骤2：3-硝基苯甲酸的溴化3-硝基苯甲酸和溴在冰乙酸中进行溴化反应，得到3-硝基-4-溴苯甲酸。

C6H4(NO2)CH2COOH + Br2 → C6H3Br(NO2)CH2COOH + HBr3.化学方程式综合以上两个步骤，合成3-硝基-4-溴苯甲酸的化学方程式为：C6H5CH2COOH + HNO3 → C6H4(NO2)CH2COOH + H2OC6H4(NO2)CH2COOH + Br2 → C6H3Br(NO2)CH2COOH + HBr4.反应条件在第一步中，苯甲酸的硝化反应需要选择合适的硫酸浓度和硝酸浓度，并在适当的温度下进行。

通常情况下，可以选择浓硝酸和浓硫酸的体积比为1:3，反应温度为低温。

在第二步中，溴化反应需要在冰乙酸中进行，并控制好反应温度。

5.反应机理苯甲酸的硝化反应是在硝酸和硫酸的共同作用下进行的，硫酸起到了脱除水和促进硝基离子的形成的作用。

而3-硝基苯甲酸的溴化反应是溴与3-硝基苯甲酸发生亲核取代反应，将硝基取代成为溴基。

通过上述步骤和化学方程式的详细介绍，我们可以了解到合成3-硝基-4-溴苯甲酸的反应原理、步骤、化学方程式、反应条件和机理。

这些信息对于进行该化合物的合成工作具有指导意义，也为化学领域的研究工作提供了有益的参考。

苯甲酸成分全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：苯甲酸，化学式为C7H6O2，又称为苯甲酸，是一种常见的有机化合物。

苯甲酸是一种白色结晶性固体，有时候也可以看到它呈现出较细的晶体。

苯甲酸具有若酸味，是一种无毒的化合物，被广泛应用于医药、食品、化工等领域。

苯甲酸的生产方法有多种，其中最常用的方法是从苯乙烯和二氧化碳合成。

在这种合成方法中，首先要将苯乙烯和二氧化碳在催化剂的作用下进行反应，生成苯乙酸，然后再将苯乙酸经过氧化、酯化等一系列反应步骤，制得苯甲酸。

在食品工业中，苯甲酸也是一个常用的添加剂。

它可以增强食品的口味和香味，同时还可以延长食品的保质期。

在一些果酱、软糖、罐头等食品中，苯甲酸都是不可或缺的添加剂。

我们也要注意合理使用苯甲酸，避免过量摄入对身体造成危害。

苯甲酸在化工领域也有着重要的作用。

它是一种重要的有机合成原料，可以用来制备各种有机化合物，如酯类、醇类、醚类等。

苯甲酸还可以被进一步加工成苯甲酸衍生物，如苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯等，这些化合物在化工生产中也有着广泛的应用。

苯甲酸是一种十分重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。

无论是在医药、食品、化工等领域，苯甲酸都扮演着不可或缺的角色。

在今后的发展中，我们应该进一步研究和开发苯甲酸的新用途，推动其在各个领域的应用，为人类社会的发展作出更大的贡献。

【以上内容由机器人提供，仅供参考】.第二篇示例：苯甲酸，化学名为苯甲酸，化学式为C7H6O2，是一种常见的芳香羧酸化合物。

它是一种无色或白色结晶性粉末，广泛存在于天然界中，也是一种重要的有机化合物，在医药、化工、橡胶、染料等领域都有广泛的应用。

苯甲酸是一种具有羧基的芳香烃衍生物，它的结构中含有苯环和一个羧基。

苯甲酸可以通过苯乙烯的氧化或者苯的甲基化反应制备得到。

在化学反应中，苯甲酸可以被还原为苯甲醇，或者被进一步氧化为苯甲酐。

苯甲酸常用作防腐剂、抗菌剂和食品添加剂，在食品加工、饲料、药品等行业中都有广泛的应用。

苯 甲 醛 合 成 苯 甲 酸材料化学09-1 许军 0901130831羰基是醛的官能团，也是醛类化合物的反应中心。

苯甲醛的结构式如图1：羰基C O 作为吸电子的钝化基团（或称间位定位取代基，也称第二类取代基），通过吸电子共轭效应和诱导效应都能够使苯环上的电子云密度降低，因而降低了苯环上亲电取代反映的活性，即钝化了苯环H图2亲电取代反映的活性。

由图（2）亦可看出：电子云密度降低程度较大的位置是在邻位和对位，因此，相对而言，间位上更容易发生亲电取代反应。

苯甲醛中羰基上的碳原子（或直接与苯环相连的原子）为强极性缺电子原子或带有部分正电的原子，这是由于氧原子的电负性(χ)很大，其值为χ=3.5（仅次于电负性最大的F原子的电负性χ=4.0），因此，吸附了大量的电子而致使羰基碳原子上带有大量正电荷，所以，羰基碳原子易被带有一对未共用的电子的亲核试剂进攻，导致π键异裂，形成两个新的σ键，即发生亲核加成反应。

CHO+Y C O +HY增长： C O+O 2O CHOO +O⒊苯甲醛没有α活泼氢，可在强碱的作用下发生分子间的氧化还原，结果一分子醛被氧化成苯甲酸，另一分子的醛被还原成苯甲醇。

这是一个歧化反应（dismutation reaction），称之为Cannizzaro反应（康尼查罗）。

例如：苯甲醛在浓氢氧化钠溶液的作用下，得到等分子的的苯甲酸和苯甲醇：2CHO CH Array 2OH COO反应机理如下图所示：CH OH OOHCH 2OH COO COOHCH 2OH OH首先OH ¯和羰基进行亲核加成，由于氧原子带有负电荷，致使邻位碳原子排斥电子的能力大大增强，使碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子苯甲醛的羰基碳原子上。

其中给出氢负离子的叫做授体，接受氢的叫做受体。

虽然反应过程中苯甲酸与苯甲醇同在溶液中，但是二者只在酸性条件下才发生酯化反应。

而且，高锰酸钾与硫酸锰在碱性条件下可制得二氧化锰，新制的二氧化锰可将不饱和键上的醇氧化得到相应的醛或酮，不饱和键不受影响，此处便可将副产物苯甲醇再氧化为苯甲醛，从而得到苯甲酸， 反应方成如下：2KMnO 44NaOH MnO 43522MnO 2K 2SO 4Na 2SO 4H 2OMnOCH2OH CHOC另一种氧化苯甲醇的方法可使用铬酸氧化。

苯甲酸的制备实验资料讲解苯甲酸的制备实验⼀、实验原理氧化反应是制备短酸的常⽤⽅法。

芳⾹族段酸通常⽤氧化含有a-H的芳⾹烧的⽅法来制备。

芳⾹烧的苯环⽐较稳定，难于氧化，⽽环上的⽀链不论长短，在强裂氧化时，最终都氧化成短基。

制备蔑酸采⽤的都是⽐较强烈的氧化条件，⽽氧化反应⼀般都是放热反应，所以控制反应在⼀定的温度下进⾏是⾮常重要的。

如果反应失控, 不但要破坏产物，使产率降低，有时还有发⽣爆炸的危险。

主反应:、反应试剂、产物、副产物的物理常数三、药品图1电动搅拌器图2回流搅拌装置图3抽滤装置五、实验流程图甲苯-⽔+⾼箍酸钾I回流苯甲酸押，甲苯，⽔，⾼盆酸钾，⼆氧化话I亚硫酸氢钠蒐甲酸钾，％郭0】.Na^SO., LOK ⽔1 ■热过渣苯甲酸禅，Na⼆SO# KDH『⽔⽤波盆酸酸化,析出苯甲跖⽔.苯甲酸沛解在⽔中的部分）P N成S KC1过滤苯甲瞰Xa；SO4（ KCI,⽔苯甲酸〔产品）六、实验内容在安装有电动搅拌器、回流冷凝管的250ml三⼝圆底烧瓶中放⼊ 1.4ml甲苯和70ml⽔，加热⾄沸。

从冷凝管上⼝分批加⼊ 4.3g⾼猛酸钾；粘附在冷凝管内壁的⾼猛酸钾最后⽤25ml ⽔冲洗⼊瓶内。

继续煮沸并间歇摇动烧瓶，直到甲苯层⼏乎近于消失、回流液不再出现油珠（约需4-5h）。

将反应混合物趁热减压过滤，⽤少量热⽔洗涤滤渣（MnO2）。

合并滤液和洗涤液，于冰⽔浴中冷却，然后⽤浓盐酸酸化（刚果红试纸检验），⾄苯甲酸析出完全。

将析出的苯甲酸减压过滤，⽤少量冷⽔洗涤，挤压去⽔分。

把制得的苯甲酸放在沸⽔浴上⼲燥。

产量：约 1.0g。

若要得到纯净产品，可在⽔中进⾏重结晶。

纯净的苯甲酸为⽩⾊⽚状或针状晶体。

熔点mp=122.4 Co（⼀）制备过程1.安装制备装置：如图⑴（2）,⾸先放置好电动搅拌器，然后由下往上安装各个仪器，即将控温电热套平放在桌⾯上，接着固定250ml三⼝圆底烧瓶（瓶底不能接触电热套），安装搅拌棒（要保证搅拌棒转动时不能接触瓶底）、并将搅拌棒与电动搅拌器电机连接固定、调节（⽤⼿转动搅拌棒观察有⽆摩擦现象，若有摩擦，需调整消除），⼀侧⼝连接回流冷凝管（万⽤夹夹在冷凝管的中部；冷凝管的上⼝应该是敞⼝的，不能⽤塞⼦），另⼀侧⼝安装温度计（⽔银球要插到液⾯以下）。

苯甲酸的合成工艺材料化学09-2 张召举200901130937摘要：苯甲酸是一种重要的有机合成体，现在以经广泛应用于医药、食品、染料化工等领域，可制备染料、和药物、防腐剂、杀菌剂、驱虫剂、增塑剂、改良剂、香料等，苯甲酸的合成方法有很多种。

近年来，以w(H2O2)=30 %的过氧化氢为氧化剂，苯甲醛为原料合成苯甲酸的研究逐渐引起人们的兴趣。

关键词：苯甲酸过氧化氢氧化甲苯正文：苯甲酸俗称安息香酸，因最初得自安息香胶。

其化学结构是由武勒(W?helr)和利比希(Liebig)于1832年确定的，是十九世纪首先被大量的用作药物的有机化合物。

如今，苯甲酸更多的是用于保存食品和水果等，同时也是一种重要的化工原料，可用作食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂，在合成树脂方面可用作醇酸树脂和聚酰胺树脂的改性剂等。

苯甲酸的合成方法很多，醇、醛的氧化，腈的水解，甲基酮的卤仿反应等。

目前工业上制备苯甲酸的主要方法是甲苯液相氧化。

但该方法存在耗能高、环境污染大等缺点，因此很有必要开发苯甲酸的环境友好合成路线。

近年来，以w(H2O2)=30 %的过氧化氢为氧化剂，苯甲醛为原料合成苯甲酸的研究逐渐引起人们的兴趣。

纪明慧等［1］报道了在没有有机溶剂存在时，以苯甲醛为原料，w(H2O2)=30 %过氧化氢为氧化剂，H3PW12O4O催化苯甲醛氧化合成苯甲酸的活性及其影响因素。

陈志敏等报道了在浓硫酸的作用下，用w(H2O2)=30 %的过氧化氢氧化苯甲醛合成苯甲酸，苯甲酸的收率较高。

刘春生等和李东胜等分别报道了在酸性添加物和表面活性剂的作用下，Na2WO42H2O为催化剂，苯甲醛催化氧化为苯甲酸的收率也比较高。

严红燕等以甲烷磺酸铜为催化剂，苯甲醛氧化合成为苯甲酸的收率为70 %，但反应时间较长。

王晓丽等研究了四丁基溴化铵催化氧化苯甲醛合成苯甲酸的活性。

甲苯的高锰酸钾氧化，也是合成苯甲酸的重要方法之一。

由于高锰酸钾是水溶性的，通常很难与油溶性的甲苯发生反应，所以该反应过程时间很长，同时生成的二氧化锰多，产率低。