麻醉药品和精神药品管理工作整改措施

国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会•【公布日期】2020.09.11•【文号】国卫办医发〔2020〕13号•【施行日期】2020.09.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知国卫办医发〔2020〕13号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道，现提出以下工作要求：一、高度重视麻精药品管理工作麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。

麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。

各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品临床应用管理，认真梳理当前可能存在的隐患漏洞，制订完善进一步加强麻精药品管理的具体措施，在满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道。

二、完善医疗机构麻精药品管理制度医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。

医疗机构主要负责人应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。

麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等，明确麻精药品管理部门和各岗位人员的职责，全面加强麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管理。

对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室，要重点加强管理，成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组，强化麻精药品日常管理。

通过多种措施，形成以制度规范环节管理、以职责促进制度落实的管理模式。

麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。

然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。

为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。

本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。

二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。

同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。

2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。

采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。

3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。

库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。

药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。

4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。

药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。

5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。

同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。

6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。

三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。

2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。

3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。

4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。

四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。

2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。

本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。

一、麻醉药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。

储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。

储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。

此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 储存容器要求麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。

储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。

储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。

储存容器要定期检查，确保其完好无损。

3. 麻醉药品分类和标识麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。

常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。

每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。

4. 药品使用登记和复核制度麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。

每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。

使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。

5. 盘点和定期检查制度储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。

盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。

定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。

二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。

储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。

储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）是特殊药品，其储存和养护管理对于保障医疗安全、防止药品质量问题至关重要。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构和职责1. 成立麻精药品管理领导小组，由医院主要负责人担任组长，药品采购、药剂科、护理部、保卫部等部门负责人为成员。

领导小组负责制定麻精药品储存和养护管理制度，监督制度的执行，协调解决储存和养护管理中的问题。

2. 药剂科负责麻精药品的采购、储存、养护、调配等工作，设立专门的麻精药品库房，指定专人负责麻精药品的储存和养护。

3. 护理部负责临床科室麻精药品的使用、回收、报损等工作，与药剂科密切配合，确保麻精药品的合理使用和安全管理。

4. 保卫部负责麻精药品库房的消防安全、防盗等工作，保障麻精药品的安全储存。

三、储存和养护管理1. 储存条件（1）库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗的环境中。

（2）库房温度应控制在10-30℃，相对湿度应控制在45%-75%。

（3）库房应配备必要的储存设备，如药品柜、冰箱、温湿度计等。

（4）库房应配备消防设施，如灭火器、消防栓等。

2. 储存管理（1）麻精药品应分类存放，标签清晰，易于识别。

（2）麻精药品应按批号、有效期等顺序存放，确保先进先出。

（3）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

（4）麻精药品的储存应实行双人核对制度，一人负责药品数量，一人负责药品批号。

（5）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

3. 养护管理（1）定期对麻精药品库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。

（2）定期检查麻精药品的储存条件，如温度、湿度等，确保储存条件符合要求。

（3）定期检查麻精药品的包装，如瓶盖、标签等，确保包装完好无损。

（4）定期检查麻精药品的有效期，及时清理过期药品，确保药品质量。

麻醉药品和精神药品管理工作整改措施近年来，我国麻醉药品和精神药品管理工作取得了显著进展，但也面临着一些问题和挑战。

为了进一步加强管理工作，确保药品的安全有效使用，我们制定了一系列整改措施。

一、建立健全麻醉药品和精神药品管理制度为加强对麻醉药品和精神药品的监管，我们将建立健全相关管理制度，规范各个环节的操作流程。

包括建立药品采购、配送、使用、储存等全过程监管机制，确保药品的来源可追溯，全面提升管理的透明度和效率。

二、加强对医务人员的培训和监督麻醉药品和精神药品的使用必须由具备相应资质的医务人员负责，并且需要不断接受相关培训，提高其对药品使用的认识和掌握的技术。

监督机制也将得到加强，对医务人员的操作行为进行全程监控，确保操作规范、用药科学。

三、加强对患者的宣传教育对患者进行药品知识的普及宣传工作，让患者了解药品的作用、注意事项和不良反应等，提高患者的用药自觉性。

同时，加强对患者的跟踪服务，及时了解患者用药情况，防止滥用或误用药品。

四、加强对医疗机构的监督检查对医疗机构进行定期的检查和督导，确保医疗机构的用药行为符合规定，不违法使用麻醉药品和精神药品，提高医疗机构用药的质量和安全水平。

对违法使用药品的医疗机构进行惩罚并加强整改。

五、加大对违法违规行为的打击力度对于滥用、盗窃、非法买卖等违法违规行为，我们将加大处罚力度，依法追究相关责任人的法律责任。

加强对药品市场的监管，打击非法销售、假冒伪劣等行为，保障群众的用药安全。

六、提高危机事件应急处置能力建立健全应急预案，明确责任分工，加强对突发事件的应急处置能力，确保在药品安全事件发生时能够迅速、有效地做出反应，最大程度减少损失。

通过上述整改措施的实施，我国麻醉药品和精神药品管理工作将迎来新的机遇和挑战，为我国的药品管理工作注入新的活力和动力，确保药品的安全有效使用，推动我国医药卫生事业的健康发展。

旬阳县医院关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：1、加强组织领导工作。

进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。

把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。

2、加强精、麻药品管理的培训工作。

认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。

我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。

3、落实并健全精麻药品管理规章制度。

严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。

4、加强精麻药品的安全管理。

药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。

各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。

调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。

收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。

5、加强精麻药品的开具、调配管理。

医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。

要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。

6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。

医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和对策
一、问题：
1、管理不规范。

由于医院麻醉药品和精神药品的使用具有复杂性和特殊性，管理不规范是一个常见的问题，比如存在药品的购买、使用、调拨等管理不规范的情况，存在药品的滥用、超量使用、不规范使用等情况。

2、缺乏监督机制。

为了保证麻醉药品和精神药品的使用符合规定，医院应该建立有效的监督机制，但是很多医院缺乏有效的监督机制，导致药品的使用不规范，影响病人的治疗效果。

3、缺乏安全措施。

由于麻醉药品和精神药品有毒性，使用不当可能造成严重的后果，医院应该建立有效的安全措施，但是很多医院缺乏有效的安全措施，导致药品安全隐患。

二、对策：
1、建立规范的管理制度。

医院应该建立规范的管理制度，严格执行购买、使用、调拨等管理程序，确保药品的正确使用。

2、建立有效的监督机制。

为了保证麻醉药品和精神药品的使用符合规定，医院应该建立有效的监督机制，对药品的使用进行监督和检查，确保药品的安全使用。

3、建立有效的安全措施。

医院应该建立有效的安全措施，加强对麻醉药品和精神药品的存储、使用等管理，确保药品的安全使用。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度【16篇】【第1篇】麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度为严格医院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本制度。

一、建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

二、麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

三、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

日常工作由药学部门承担。

四、麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

五、配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员保持相对稳定。

六、定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

七、根据医院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

购买药品付款采取银行转帐方式。

八、麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

九、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

关于麻醉药品管理整改报告的专项检查整改报告我院在麻醉药品、第一类精神药品的专项检查中存在以下问题：1、存放设备不规范，管理不够严格，存在一定的安全隐患。

2、未建立专帐专册，登记不规范，管理不够规范。

整改措施：针对以上问题，我院制定了以下整改措施：1、加强对麻醉药品、第一类精神药品的管理，严格按照管理制度进行管理，确保存放设备符合规范，管理更加严格，安全隐患得到有效解决。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，确保登记规范，管理更加规范。

3、对麻醉药品、第一类精神药品的管理人员进行培训，提高他们的管理水平，确保责任心更加强烈，各项记录更加完善。

4、制定麻醉药品、第一类精神药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

5、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。

以上整改措施将严格执行，确保麻醉药品、第一类精神药品的管理更加规范、安全、有效。

使用管理整改报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法规，结合东营市卫生和计划生育委员会于2014年7月14日对我院麻醉药品和第一类精神药品使用管理专项检查中存在的问题，我院进行了认真的整改工作，以确保麻精药品的正确安全使用和管理。

现将整改情况汇报如下：1.针对麻醉药品和第一类精神药品保险柜未标示“麻”字的问题，我们联系制作了“麻”字标示，并逐个粘贴到各科室的麻醉药品和第一类精神药品保险柜上。

2.针对麻醉药品和第一类精神药品处方未按年、月、日逐日编制顺序号，以及部分处方开具用法用量不规范的问题，我们的XXX分管院长召开了临床科室及药剂科、医务科专题会议，强调了麻醉药品和精神药品管理的重要性，并明确要求药房值班人员在麻醉药品和精神药品处方调配完毕后，按照年月日逐日编制顺序号，同时处方调配核对人应仔细核对医师开具的处方，对开具用法用量不规范的处方不予调配。

关于麻醉药品管理整改报告尊敬的相关部门：关于麻醉药品管理整改报告近年来，麻醉药品的管理成为了社会各界广泛关注的焦点话题。

为了加强对麻醉药品的管理和监管，确保患者的安全和合法用药，我单位进行了一系列的整改措施。

特向贵部门提交整改报告，具体内容如下：一、整改背景目前，我单位在麻醉药品管理方面存在一些问题。

首先是对麻醉药品的存储和配送管理不够严格，容易造成麻醉药品滥用或流失的风险；其次是药库内部的药品分类和存放不规范，管理不够细致；同时，我单位的相关人员在麻醉药品管理方面的培训和意识尚待加强。

二、整改措施为了解决上述问题，我单位采取了以下整改措施：1. 加强麻醉药品存储和配送管理。

我们重新规划了麻醉药品存储区域，并增加了视频监控设备，确保麻醉药品的安全与可追溯性。

此外，我们还对药品配送过程进行了严格的规范和监督，确保药品不被非法倒卖和流失。

2. 完善药库管理制度。

我们对药库内部进行了重新规划和整理，设立了合理的存储区域，并建立了麻醉药品清单和库存台账等管理文件，确保药品分类存放和管理流程的规范性。

同时，我们还加强了对相关人员的培训和考核，提高其麻醉药品管理的专业性和责任心。

3. 强化安全监管与风险防范。

为了建立安全监管体系，我们加大了对麻醉药品的巡查频率和力度，确保药品的安全和合规使用。

此外，我们还加强了对患者用药情况的了解和跟踪，及时发现和解决患者用药中出现的问题。

三、整改成效经过一段时间的整改工作，我单位在麻醉药品管理方面取得了一定的成效。

首先，麻醉药品的存储和配送管理得到了极大的加强，大大降低了麻醉药品流失和滥用的风险。

其次，药库的管理得到了规范，药品存放环境和管理流程更加清晰。

同时，安全监管与风险防范措施的实施，也为患者的用药安全提供了更加可靠的保障。

四、存在问题与建议尽管整改取得了一定的成效，但仍然存在一些问题和不足之处。

首先，由于人员的流动性较大，麻醉药品管理的培训延续性尚待加强，建议增加定期的培训与考核机制，确保人员的专业素养。

XXXXX医院麻精药品管理整改报告麻精药品的合法、安全、合理使用对社会治安和公众健康具有重要意义。

为了加强麻精药品的管理，提高医疗机构的规范操作水平，XXXX年X月XX日XX市XX区卫健局工作人员对我中心麻精药品管理工作进行检查，此次检查从管理体系建设、环节管理、安全管理、麻精药品使用合理性等多方面开展检查。

检查人员通过现场查看、查阅资料、人员访谈等方式开展检查。

检查过程中，我中心工作人员对发现的问题进行了记录和整改。

一、存在的问题：1、无药事管理和药物治疗学委员会；2、职责职能未具体到人；3、药房未实行基数管理；4、处方登记本内容不全；5、无退库制度；6、无可待因及其他麻精药品的使用量分析报告；7、处方有空漏项、无核对发药签字，且审核人使用签章。

二、整改措施1、成立《药事与药物治疗管理领导小组》，负责制定本院药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。

定期分析药物使用情况，优化药物治疗方案，组织评价所用药物的临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进。

督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时发现存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。

2、麻醉药品、第一类精神药品专职管理人员职责具体到人，分工明确。

3、实行药房基数管理，明确使用的每种麻精药品基数化管理，设定基数上限及基数下限。

4、使用新版麻醉处方、第一类精神药品处方登记专用册，增加患者身份证号码、代办人信息、病历号、疾病名称等内容。

5、制度麻精药品退药制度。

6、对XXXX年及XXXX年可待因及麻精药品使用情况进行分析。

7、加强麻精药品及处方监督管理，杜绝处方空漏项情况发生。

在今后的工作中，我们将进一步落实好各项管理制度，建立好合理应用麻醉药品精神药品畅销机制，注重药品采购、验收、保管、调剂和使用环节管理，加强安全防范，使麻醉药品精神药品管理工作再上新台阶。

精神麻药管理制度一、目前精神麻醉药物管理现状目前，我国的精神麻醉药物管理存在一些问题。

首先，由于对精神麻醉药物的需求不断增加，大量的药物就医需求令医疗资源面临严重挑战。

其次，由于药物的滥用和非法交易问题突出，药物管理工作面临较大的挑战。

另外，一些医疗机构在精神麻醉药物管理上存在管理不规范、信息不对称等问题，令管理工作难以进行。

二、精神麻醉药物管理制度的改进为了解决上述问题，我们需要改进精神麻醉药物管理制度。

首先，我们应该加强对精神麻醉药物的监管，建立信息化的管理系统，加强对精神麻醉药物的流向和使用情况的监管，预防非法交易和滥用。

其次，我们应该改进医疗机构的管理制度，建立规范的药物管理制度，加强对精神麻醉药物的使用规范和管理规范，建立完善的医疗记录和信息保密制度，提高管理效率。

再次，我们应该加强对精神麻醉药物的宣传教育，提高患者和家属对精神麻醉药物的认知水平，增强其合理用药意识，预防药物滥用。

三、制度改进的重要性改进精神麻醉药物管理制度对于解决当前问题和提高管理效率具有重要意义。

首先，改进制度可以有效预防精神麻醉药物的滥用和非法交易，保障公众的身体健康和安全。

其次，改进制度可以提高医疗机构的管理效率，提升医疗服务质量，促进医疗资源的合理配置。

再次，改进制度可以提高患者和家属对精神麻醉药物的认知水平，预防药物滥用，从源头上减少滥用风险。

综上所述，精神麻醉药物管理制度的改进对于解决当前问题和提高医疗管理效率具有重要意义。

我们需要加强对精神麻醉药物的监管，改进医疗机构的管理制度，加强对精神麻醉药物的宣传教育，提高患者和家属对精神麻醉药物的认知水平，以构建更加完善的管理制度，保障患者的合理用药和公众的安全。