化验室作业指导书(范本)

目录样品的采集、制备与留样作业指导书 (3)化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书 (7)玻璃仪器校准作业指导书 (32)三氧化硫的测定（树脂交换法） (42)f-CaO的测定 (43)熟料立升重的测定 (44)水份的测定 (45)物料全水份的测定 (45)出分解炉生料分解率测定方法 (46)包装水泥袋重抽查 (46)蒸馏水的制备 (46)水泥熟料化学分析方法 (49)原料的化学分析方法 (60)D１石灰石的化学分析方法 (60)D２砂页岩、粘土化学分析方法 (76)D３铁矿石、硫酸渣、铜矿渣化学分析方法 (84)D４粒化高炉矿渣化学分析方法 (94)D５石膏化学分析方法 (100)D６煤灰化学分析 (108)水泥生料的化学分析 (153)水泥化学分析方法 (161)煤质检验与控制规程（试用） (195)6.1煤中全水分的测定方法 (199)6.2 煤的工业分析方法 (201)6.3 煤的发热量测定方法 (207)6.4 煤中全硫的测定方法 (212)标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验 (215)细度测定 (217)水泥标准筛自检规程 (219)水泥密度检验 (221)水泥比表面积检验 (222)ISO法水泥胶砂强度检验 (225)水泥胶砂流动度 (231)粉煤灰需水量比测定 (232)水泥胶砂28天抗压强度比测定 (233)玻璃仪器校正方法 (236)质量统计作业指导书 (237)水泥小磨试验作业指导书 (238)原燃材料管理作业指导书 (239)出厂水泥管理作业指导书 (240)自动量热仪作业指导书 (242)测氯仪作业指导书 (243)密封式制样粉碎机作业指导书 (244)压力试验机作业指导书 (245)抗折试验机作业指导书 (245)水泥胶砂、净浆搅拌机作业指导书 (246)水泥安定性沸煮箱作业指导书 (248)天平作业指导书 (249)高温炉作业指导书 (250)恒温干燥箱作业指导书 (250)振动磨作业指导书 (251)压片机作业指导书 (252)PW4400荧光分析仪日常分析简要操作规程 (253)荧光仪开机、关机步骤 (255)二级破碎缩分机作业指导书 (258)原料粒度的测定 (259)PH值的测定 (259)氧化钙、氧化镁的测定 (260)水泥磨、水泥库、装包机改品种操作指导书 (262)抽查、对比制度 (263)水泥组分的定量测定 (267)化验室定置管理规定 (272)煤灰份快速分析 (274)生料中氧化钙、氧化镁快速测定 (275)样品的采集、制备与留样作业指导书1目的为规范原燃材料、半成品和成品的样品采集、制备和留样工作，特制定本规定。

目录一、工作流程1、水质分析工作流程2、煤气热值分析工作流程3、硫化氢分析工作流程二、操作规程1、水质分析操作规程2、煤气热值分析操作规程3、煤气中硫化氢分析操作规程三、应急预案1、触电应急预案2、中暑应急预案四、岗位职责1、化验班班长岗位职责2、化验班员工岗位职责五、常用化学药品特性、注意事项1.1、水质分析工作流程水质指标的范围及检测周期见附表附表1：锅炉水质附表2：循环水处理水质管理目标表1.2、煤气热值分析工作流程检测周期：每周一次。

1.3、煤气硫化氢分析工作流程检测周期：每周一次。

2.1水质分析操作规程2.1.1、PH值的测定把试样放入一个洁净的烧杯中，并将酸度计的温度补偿旋钮调至所测试样的温度。

浸入电极，摇匀，测定。

2.1.2、电导率的测定取50mL至100mL水样，放人塑料杯或硬质玻璃杯中，将电极和温度计用被测水样冲洗2～3次后，浸人水样中进行电导率、温度的测定，重复取样测定2～3次，在试验室测定时测定结果读数相对误差均在士1％以内，即为所测的电导率值。

同时记录水样温度。

2.1.3、浊度的测定（浊度仪法）将样品杯用蒸馏水清洗三遍后，注入约50ml被测样品水，用滤纸擦净，放入浊度仪中。

待读数稳定后记录第一个数字。

2.1.4、总硬度的测定（EDTA络合滴定法）吸取水样 50ml，移入250ml锥形瓶中，加入5ml氨—氯化铵缓冲溶液，2～4滴铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。

记录滴定管上的读数。

2.1.5、钙离子的测定（EDTA络合滴定法）取经中速滤纸干过滤的水样50ml，移入250ml锥形瓶中，加盐酸3滴，混匀，加热煮沸半分钟，冷却至50℃以下加5ml氢氧化钾溶液，再加约80mg钙黄绿素酚酞混合指示剂。

用EDTA标准溶液滴定至莹光黄绿色消失，出现红色即为终点。

记录滴定管上的读数。

2.1.6、总碱度的测定移取100.00ml试样于250ml的锥形瓶中，并向其中加1-2滴酚酞指示剂，若无粉红色出现，则认为酚酞碱度为0，若出现粉红色，用盐酸标准滴定溶液滴定至粉红色消失，用盐酸标准滴定溶液，记录消耗的盐酸标准滴定溶液的体积。

原材料化验员作业指导书1、原材料检测（1）负责原材料的盲检测环节（选择原材料供应商）公司寄送的给分公司编号样品，原材料化验人员根据配料要求及工作需求进行检测，填写检测报告、保留实验数据。

（2）来料检测来料到厂，负责保管该物料的库管人员通知原材料化验人员对物料进行入库前质量检测，填写检测记录并及时将不合格情况反馈给库管人员和质量控制科负责人。

每月底将原材料检测记录上交至质量控制科负责人。

2、制剂（粉剂）检测（1）可湿性粉剂配料后的检测（过气流粉碎机）接到配料人员通知后现场抽取样品或配料人员将配料样品送至化验室，化验人员对样品进行有效成分含量、细度等规定指标的检测，填写质量检测报告并及时将不合格情况反馈给配料人员和质量控制科负责人。

（2）外来产品的定性及定量检测接到外来产品检测通知，根据外来产品技术指标进行定性及定量检测，填写检测报告及时将不合格情况反馈给生产负责人和质量控制科负责人。

3、包材检测（标签、部分纸箱、部分卷材、部分袋子）包材到厂，接库管人员通知根据规定检测指标对包材进行入库前的检测（标签印刷质量、排版以及其他指标，纸箱的耐折性，卷材是否分层、是否有印刷问题等指标，袋子是否有印刷问题；详细检测指标见相关文件），4、实验室仪器设备维护保养每天检查所属仪器设备运行情况并进行维护保养，对于无法使用或有故障仪器设备及时上报负责人并督促检修或采购。

5、协助技术人员进行制剂产品质量检测技术人员在厂进行制剂成品质量检测时，实验室相关人员极力配合检测工作，对技术人员提出的成品各项指标进行检测，填写检测报告并及时将发现的问题与技术人员沟通。

6、做好办公区域和工作现场的5S工作（1）办公区域①严格遵守劳动纪律。

②班前班后清扫办公区域，保持清洁卫生，地面、窗台、桌椅等定期清理。

③办公区办公桌椅文件等物品标识清楚、定位放置。

④设备工具等定期维护保养，存在问题及时上报给负责人。

⑤下班后物品归位，在检查确认设备是断电、门窗是关闭后方可离开。

第一章职位说明书第一节岗位职责直接隶属：品控部经理直接下属：无协调部门：采购部、生产部、储运部岗位描述：确保检验、分析结果准确与时，并根据分析结果对生产与其它相关部门提出指导性意见。

岗位职责：一、认真贯彻执行《检验标准》和《检验方法》，不断提高技术业务素质。

二、使原辅料、半成品、成品处于受检状态，无漏检且抽检比例正确，抽检与时，记录完整。

三、规范使用化验仪器并对其实施有效控制，保持其准确度，并保证化验结果的真实性、准确性。

四、爱护化验室内一切化验仪器、设备、仪器设备如有故障立即报告。

五、定期将《分析报告》、《原辅料检验报告》、《日常分析报告》、《检验报表》整理存档，以备查阅。

六、按时把化验所获得的数据、信息汇总后整理写成报告与时报给生产部、采购部、储运部相关部门。

第二节主要权利一、有权对进厂原辅料、在制品、成品进行抽验，严禁不合格品过关。

二、对化验仪器、设备、试剂等物品有更新、购置建议权。

三、对于检验所获得的真实数据有权向品控部经理汇报。

第二章半成品、成品化验工作流程图第三章常规工作内容第一节化验室日工作内容一、每早晨上班后，对化验室内卫生进行清扫，以保持化验室环境的清洁。

二、做好化验前的各项准备工作。

三、进入生产车间各工序，抽取半成品、原料与成品，同时对车间空气进行菌落总数的测定。

四、在接到检验员或采购部原、辅料到货通知后，按规定的方法和比例抽取样品。

五、对抽取样品严格按照国家标准、行业标准或企业标准进行化验分析；有理化指标检验48小时出结果，有微生物检验的应在72小时内报出结果。

六、试验完毕，对各种用具进行清洗，并与时清理室内卫生并切断电源、水源，确保化验室的安全卫生。

第二节原始记录的填写在对原料肉、辅料、缓化肉、产成品进行检验之后，应与时根据各项指标检验的结果，填写在相应的原始记录本上，每月将记录装订成册，存档备查。

第三节《分析结果报告单》一、对采购部购进的原辅料依据《原辅料检验标准》进行理化与微生物指标的检验，二、需做理化指标检验原辅料，无特殊情况应24小时内报出结果，需做微生物检验的原辅料应在72小时内出报告。

化验室作业指导书一、一般安全规定1、化验室是重要部门之一,全体人员必须有高度的政治责任心, 熟练的操作技术,及时准确提供化验报告.禁止吵闹和大声喧哗，非本室人员未经工作人员许可不准进入化验室。

2、化验室负责人对新员工和参观学习人员必须首先组织人员进行安全教育。

3、工作前必须戴好防护用品，熟悉一切技术操作规程和安全操作规程。

4、认真执行交接班工作制度，坚持室内外整洁卫生。

每班对操作台进行清扫，注意死角。

5、下班后室内无人工作或值班时，下班前必须检查水、电、火种.确认安全无误，关好窗锁好门，方可离开岗位。

二、一般化学药品及有毒、易燃、易爆药品作业1、粒状和粉状的药品,不得直接倒入器业中，必须用匙取出，有腐蚀性药品必须用瓷匙取出。

2、关子不了解其性质的结品，不得随意放置和混合，不得任意实验，一切化学分析药品，禁止用鼻嗅、嘴尝或直接用手触动。

3、化学药品禁止任意乱放.使用时必须将器血口朝外，把溶液慢慢倒入池内，器业口不准对人,用完的皮溶液必须倒入池内，并开放冷水随时冲掉。

4、凡有毒性、易燃、易爆、易挥发、麻醉性和刺激性气味的药品，必须遵守以下规定:(1)使用前必须首先了解其技术、化学性能、使用的方法并熟知注意的事项，学握操作方法后.方可操作。

(2)在开启瓶口时须对无人处.以防药品崩溅伤人。

？(3)对剧毒、刺激性和麻醉性以及挥发性的药品，必须在通风条件优良的通风橱内进行。

(4)取用有青或剧青液体药品时，必须使用移液管,严禁用口直接吸取。

(5)加热或配制易燃、易爆品时,禁止接近烟头和易燃品，选择安全处操作。

(6)使用有毒、剧毒药品时,操作结束后马上将器山冲洗净,试验台擦干净，手洗干净。

5、过氯酸冒烟时，严禁用手拿取。

6、化验分析人员每次操作结束后,特别是在饮食前,必须彻底的清洗手和面部,严禁使用仪器充当餐具或饮食用具。

三、使用强酸、强碱作业1、搬运浓酸、浓碱时，桶和坛要有专用的架子车进行搬运，并要安排牢固.由两人进行搬运,禁止用肩扛、背驮。

目录!编制中化审核王洪兵批准日期20021001日期20021001日期1.3.3另取得1mL 灭菌吸管，按上条操作顺序，做10倍递增稀释液。

2培养基配备2.1按照生物试剂培养基的使用方法配制营养琼脂培养基，并在46±1℃恒温或水浴中保温待用。

3接种培养3.1按样品编号在灭菌平皿底部作相应标记。

3.2在两个灭菌平皿内分别倾入15mL 营养琼脂培养基，其中一个作为培养基空白对照样品，另一个暴露至接种过程结束，作为实验环境对照样品。

3.3用1mL 的灭菌吸管或注射器吸取1mL 选定的样品稀释液或样品原样至灭菌平皿内，每个样品做两个平皿。

3.4按以上步骤，以1mL 无菌生理盐水作为空白操作对照。

a ）常规产品检验选取原样。

b ）中间产品检验选取10-1至10-2两个稀释度的样品稀释液。

C ）问题产品检验根据样液污染情况，选取二至三个稀释度的样品稀释液。

1.3稀释方法1.3.1以无菌操作，将检样25g （或25mL ）放于含有225mL 生理盐水的三角瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠），经充分振摇做成1:10的均匀稀释液。

1.3.2用1mL 灭菌吸管吸取1:10稀释液，沿管壁徐徐注入含有9mL 灭菌生理盐水的试管内，振摇试管，混合均匀，做成1:100的稀释液。

1样品准备1.1样品编号：运用相应的标记，对样品进行编号，并记录在“微生物检验原始记录表”中。

1.2样品稀释度的选择1.2.1固体样品选取10-1至10-3三个稀释度的样品稀释液。

1.2.2液体样品检验目的和范围： 对一定数量的样品或在无菌操作条件下获得的样品稀释液进行细菌总数的测定。

操作程序：标题：菌落总数的测定页 码:１／2使用部门化验室作业指导书文件编号:Q/YYSZ-版 本 号:1修 改 号:0。

化验室取样及制样作业指导书1工具准备：取样器、取样桶、小破机。

2检验频次：各类原燃材料检验频次依《过程质量控制明细表》要求进行。

3取样方法：3.1矿山原料的取样方法：3.1.1沿矿山开采面分格取样法：在矿体露出面上，按一定规格的方格网或菱形网，在其交点处采集0.5㎏左右的矿山样品，所取各块矿石尽量大小一致，然后混合成一个样品（一般由10-15块组成）。

3.1.2刻槽取样法：此方法是在矿体露出面上刻一沟槽，将刻下的矿石作为样品，刻槽的方向应垂直于矿层的走向，刻槽断面应保持不变。

3.1.3钻孔取样法：利用凿岩时从炮眼中收集的岩粉作为样品。

这种取样方法的关键在于收集的岩粉要完整。

3.1.4拣块取样法：在采矿场上，按一定规格画出方格网，在网的交点或中心拣取重为0.5-2㎏的矿石混合一起成为一个样品。

3.2进厂原、燃料取料：在已进厂的原、燃料堆的周围，从地面每隔0.5m左右用铁铲划一条横线，再每隔1-2m从上到下划一条竖线，间隔选取横竖线的交点处作为取样点，在取样点处用铁铲在0.3-0.5m的深处挖取100-200g混合后作为样品。

如遇块状物料，取出用铁锤砸取一小块。

一般是每100t原、燃料堆取出5-10㎏样品，送化验室供制备试样用。

块度较大时取样量以Q=Kd2进行确定，Q为实验室样品的最小质量㎏；K为经验系数，物料较均匀时取0.1-0.3，不均匀时取0.4-0.6，很不均匀时取0.7-1.0；d为实验室样品中最大颗粒mm。

3.3出磨生料和出磨水泥平均样的采取：采用人工定时取样的方法：可根据具体情况，规定在一定的时间采取，可以1h、2h、3h、4h或8h取样一次，然后倒在同一样品桶中，混合均匀后组成这一时间的平均试样。

3.4熟料平均样品的采取：每隔一个小时，取一小桶熟料综合样品，包括大、中、小及块料、粉料（约1kg），24小时后将所有取得的熟料综合混均。

用缩分法取均匀的熟料样品，用小磨磨制并进行熟料试验。

化验室作业指导书(范本)作业指导书文件名称：化验室检验手册文件编号：拟制：日期：审核：日期：批准：日期：版号：C分发号：有限公司目录1.概况（1）质量方针及目标--------------------------------------------1（2）执行标准--------------------------------------------------1（3）人员构成情况----------------------------------------------2（4）主要监视和测量装置情况------------------------------------3（5）主要检验项目及周期----------------------------------------62.职责和权限-----------------------------------------------------83.工作要求-------------------------------------------------------94.奖金分配制度---------------------------------------------------105.考核制度（1）考核表----------------------------------------------------11（2）工作分工表------------------------------------------------14（3）月考核表--------------------------------------------------16（4）奖金分配表------------------------------------------------17（5）记录------------------------------------------------------186.安全操作规程---------------------------------------------------207.设备仪器操作规程（！）光度计操作规程--------------------------------------------23（2）分析天平操作规程------------------------------------------25（3）PH计操作规程----------------------------------------------26（4）冰箱操作规程-----------------------------------------------27（5）干燥箱操作规程--------------------------------------------27（6）水浴锅操作规程---------------------------------------------29（7）色度仪操作规程---------------------------------------------30（8）蒸馏水器操作规程-------------------------------------------30（9）红外水分仪操作规程-----------------------------------------31（10）显微镜操作规程--------------------------------------------31（11）x计操作规程--------------------------------------------32（12）电子天平操作规程------------------------------------------33（13）x计操作规程--------------------------------------------35（14）净化工作台操作规程----------------------------------------37（15）x操作规程--------------------------------------------38-1（16）x操作规程--------------------------------------------38-1（17）空调扇操作规程--------------------------------------------38-2（18）手提式蒸气消毒器操作规程----------------------------------38-3（19）自动分析仪操作规程----------------------------------------38-7（20）x作规程--------------------------------------------38-9（21）x操作规程----------------------------------------38-10（22）x器操作规程----------------------------------------38-12（23）x器操作规程----------------------------------------38-14（24）x器操作规程----------------------------------------38-158.设备仪器管理制度--------------------------------------------------39 9.溶液配制及标定（1）氢氧化钠溶液配制及标定---------------------------------------39（2）盐酸溶液配制及标定-------------------------------------------41（3）硫酸溶液配制及标定-------------------------------------------44（4）硫代硫酸钠溶液配制及标定-------------------------------------46（5）碘溶液配制及标定---------------------------------------------48（6）x溶液配制及标定-------------------------------50（7）x溶液配制及标定-------------------------------------------52（8）一般溶液配制-------------------------------------------------54（9）配置溶液的一般要求-------------------------------------------5410.样品试验方法-----------------------------------------------------5511.附表：化验室记录清单一、概况：（一）公司质量方针、目标：1.方针：质量方针理解要点：2.质量目标：（二）执行标准：（三）人员构成情况：人员构成表（四）主要监视和测量装置情况：主要监视和测量装置统计表主要监视和测量装置检定/校准、保养计划表主要检验项目及周期二、职责与权限（一）主任职责与权限a)制订检验项目及周期b)组织实施对原辅料、半成品、成品的监视和测量、分类、标识；c)对产品的监视和测量进行控制、管理检验印章；d)组织对检验人员进行培训和资格考核；e)有权对化验人员工作进行调整、有奖金的分配权、有对本部门100元以内的处罚权，有三天以内的停工权（停工按旷工计）。

化验分析作业指导书拟制：日期：审核：日期：批准：日期：XXX公司质检部目录1、概况（1）质量方针及目标--------------------------------------------2（2）执行标准--------------------------------------------------2（3）人员构成情况----------------------------------------------3（4）主要监视和测量装置情况------------------------------------4（5）主要检验项目及周期----------------------------------------52、职责和权限----------------------------------------------------83、工作要求------------------------------------------------------94、考核制度------------------------------------------------------105、安全操作规程--------------------------------------------------126、设备仪器操作规程（1）色谱仪操作规程--------------------------------------------14（2）电子天平操作规程------------------------------------------22（3）微库仑仪操作规程------------------------------------------24（4）水分仪（手动）操作规程------------------------------------30（5）微量水测定仪操作规程--------------------------------------31（6）量热仪操作规程---------------------------------------------33（7）定硫仪操作规程---------------------------------------------358.设备仪器管理制度（1）色谱仪维护及校验管理规定----------------------------------37（2）化验仪器设备维护管理规定----------------------------------379.溶液配制及标定（1）氢氧化钠溶液配制及标定---------------------------------------41（2）盐酸溶液配制及标定-------------------------------------------40（3）硫代硫酸钠溶液配制及标定-------------------------------------41（4）常用指示剂及缓冲溶液配制-------------------------------------41 10.附件各类化验仪器操作演示1一、概况：（一）公司质量方针、目标：1.方针：以质取胜，真诚服务，永创高新，顾客满意2. 质量目标：产品一次交检合格率产品A ≥85% 产品B ≥85% 产品C ≥90% 产品D≥90%（二）执行标准：（三）人员构成情况：22、人员明细表如下：3（四）主要监视和测量装置情况：主要监视和测量装置统计表如下：4（四）主要检验项目及周期：5678二、职责与权限（一）主任职责与权限a)负责组织人员按生产计划完成中控产品分析b)负责组织人员对进厂原料和出厂产品进行检验。

作业指导书文件名称：实验室检验手册文件编号：拟制：日期：审核：日期：批准：日期：版号：C分发号：有限公司目录1.概况（1）质量方针及目标--------------------------------------------1 （2）执行标准--------------------------------------------------1 （3）人员构成情况----------------------------------------------2 （4）主要监视和测量装置情况------------------------------------3 （5）主要检验项目及周期----------------------------------------62.职责和权限-----------------------------------------------------83.工作要求-------------------------------------------------------94.奖金分配制度---------------------------------------------------105.考核制度（1）考核表----------------------------------------------------11 （2）工作分工表------------------------------------------------14 （3）月考核表--------------------------------------------------16 （4）奖金分配表------------------------------------------------17 （5）记录------------------------------------------------------186.安全操作规程---------------------------------------------------207.设备仪器操作规程（！）光度计操作规程--------------------------------------------23 （2）分析天平操作规程------------------------------------------25 （3）PH计操作规程----------------------------------------------26 （4）冰箱操作规程-----------------------------------------------27 （5）干燥箱操作规程-------------------------------------------- 27 （6）水浴锅操作规程---------------------------------------------29 （7）色度仪操作规程---------------------------------------------30 （8）蒸馏水器操作规程-------------------------------------------30 （9）红外水分仪操作规程-----------------------------------------31 （10）显微镜操作规程--------------------------------------------311（11）x计操作规程--------------------------------------------32 （12）电子天平操作规程------------------------------------------33（13）x计操作规程--------------------------------------------35（14）净化工作台操作规程----------------------------------------37（15）x操作规程--------------------------------------------38-1（16）x操作规程--------------------------------------------38-1（17）空调扇操作规程--------------------------------------------38-2 （18）手提式蒸气消毒器操作规程----------------------------------38-3 （19）自动分析仪操作规程----------------------------------------38-7 （20）x作规程--------------------------------------------38-9（21）x操作规程----------------------------------------38-10（22）x器操作规程----------------------------------------38-12（23）x器操作规程----------------------------------------38-14（24）x器操作规程----------------------------------------38-158.设备仪器管理制度--------------------------------------------------399.溶液配制及标定（1）氢氧化钠溶液配制及标定---------------------------------------39 （2）盐酸溶液配制及标定-------------------------------------------41 （3）硫酸溶液配制及标定-------------------------------------------44 （4）硫代硫酸钠溶液配制及标定-------------------------------------46 （5）碘溶液配制及标定---------------------------------------------48 （6）x溶液配制及标定-------------------------------50（7）x溶液配制及标定-------------------------------------------52（8）一般溶液配制-------------------------------------------------54 （9）配置溶液的一般要求-------------------------------------------5410.样品试验方法-----------------------------------------------------5511.附表：化验室记录清单23一、概况：（一）公司质量方针、目标：1.方针：质量方针理解要点：2. 质量目标：（二）执行标准：（三）人员构成情况：人员构成表4（四）主要监视和测量装置情况：主要监视和测量装置统计表主要监视和测量装置检定/校准、保养计划表主要检验项目及周期二、职责与权限（一）主任职责与权限a) 制订检验项目及周期b) 组织实施对原辅料、半成品、成品的监视和测量、分类、标识；c) 对产品的监视和测量进行控制、管理检验印章；d) 组织对检验人员进行培训和资格考核；e) 有权对化验人员工作进行调整、有奖金的分配权、有对本部门100元以内的处罚权，有三天以内的停工权（停工按旷工计）。

一、工作范围：负责化验室标准溶液的配制，及玻璃仪器的校正工作。

二、工作程序：1、负责标准溶液的配制及标定工作，并做好原始记录，更换药品标好名称、浓度及更换日期，常用药品标签更换。

2、做好玻璃仪器校验，并做好原始记录，出现破损更换新的校验。

三、工作标准：1、标准药品标定严格按药品配制的操作规程执行，高度的责任心，药品标定必须准确。

2、严格执行药品验收制度，要有专人校对并签名，经常检查标签的损坏情况。

3、标准容器的校验，严格按各自容器标准标定，采用称量法，将校验结果做好原始记录待查。

4、加强、文化、业务技术的学习，提高操作水平。

5、产生的记录：标准溶液配制、标定原始记录滴定管校验原始记录移液管校验原始记录容量瓶校验原始记录全分组标准溶液配制、标定、复标岗位作业指导书1、使用范围本作业指导书适用于哈尔滨三发新型节能建材有限责任公司配药及标准溶液复标岗位。

2、引用标准及有关规定GB176-1996水泥化学分析法3、试验的有关规定3.1质量、体积、体积比和结果的表示用“克”表示质量，精确到0.0001g。

滴定管体积用“毫升”表示，精确至0.05mL。

滴定度单位用毫克/毫升（mg/L）表示，滴定管体积比经修约后保留有效数字四位。

各项分结果均以百分数计，表示至小数二位。

3.2允许差的规定3.2.1本标准所列允许差均为绝对偏差，用百分数表示。

3.2.2采用本作业指导书进行标准滴定溶液的标定时，平行试验不得少于八次，两人各作四次平行试验，每人四次平行测定结果的级差与平均值之比不得大于0.1%，两人测定结果平均值之差不大于0.1%，结果取平均四位有效数字。

3.2.3采用本作业指导书进行标准滴定溶液的复标应同标定时的条件完全相同，每次复标应至少进行二次，复标结果应与标定结果在误差范围之内。

否则，应查找原因，重新进行标定和复标，直到结果在误差范围之内为止。

3.3标准滴定溶液浓度的验证用标准样品验证标准溶液的浓度，测定结果应符合允许差规定，但不要用测定结果对标准滴定溶液浓度或测定结果校正，以标定结果为准。

1 化学试剂配制作业指引书（JR/QES 03-57-1）1.1目为使化学分析实验更加精确，使化学试剂配制操作更加规范，特制定本作业指引书。

1.2合用范畴本指引书合用于我司化验室化学分析和生产控制实验用试剂配制以及原则滴定溶液标定和复标。

1.3职责化学分析组和生产控制组分别负责有关试剂配制，化学分析组负责原则滴定溶液标定和复标。

1.4有关文献《过程和产品监视测量控制程序》（JR/QES 0209-）1.5工作程序1.5.1 普通试剂配制。

1.5.1.1酸溶液a）盐酸(1+1)：将浓盐酸以同体积水稀释。

b）盐酸(1+2)：将1体积浓盐酸以2体积水稀释。

c）盐酸(1+5)：将1体积浓盐酸以5体积水稀释。

d）盐酸（1+99）：将1体积浓盐酸以99体积水稀释。

e）硫酸（1+1）：将浓硫酸以同体积水稀释。

f）硝酸溶液（0.5mol/L）：取30ml硝酸，加水稀释至1L.1.5.1.2碱溶液a）氨水(1+1)：将浓氨水以同体积水稀释。

b）氢氧化钾溶液(200g/L)：将200g氢氧化钾溶于1L水中。

c）氢氧化钠溶液（20g/L）：将20g氢氧化钠溶于1L水中。

d）氢氧化钠溶液（50g/L）：将50g氢氧化钠溶于1L水中。

e）氢氧化钠溶液（0.5mol/L）：将20g氢氧化钠溶于1L水中。

1.5.1.3盐溶液a）氟化钾溶液(150g/L):将15g氟化钾(KF·2H2O)放在烧杯中，溶于50mL 水中，用水稀释至100mL，贮存于塑料瓶中。

b）氟化钾溶液(20g/L):将20g氟化钾(KF·2H2O)放在塑料杯中，用水稀释至1000mL，贮存于塑料瓶中。

c）氯化钾溶液(50g/L):将50g氯化钾溶于1L水中。

d）氯化钾—乙醇溶液(50g/L):将50g氯化钾溶于500mL水中，用95%（V/V）乙醇稀释至1L。

e）硝酸铵溶液(20g/L):将20g硝酸铵溶于1L水中，用甲基红为批示剂，用氨水（1+1）中和至呈微碱性反映。

化验工作业引导书
化验工作是试验室工作的紧要构成部分，是对物质的性质、构
成和结构进行分析和讨论的过程，需要进行精密、细致的试验步骤。

以下是化验工作的步骤和引导：
一、试验前准备
1.了解试验原理、目的和试验步骤，以便对试验内容有充分的
了解和把握。

2.依据试验要求准备所需的化学试剂、器材和设备。

3.检查化学试剂的纯度、标准物质的配制以及试验器材和设备
的清洁情况。

4.做好相关的安全措施，如佩戴防护手套、眼镜、口罩等。

二、进行试验
1.将化学试剂依照试验要求加到干燥的瓶子或者容器中。

2.精准称量化学试剂，注意要精准明确到重量级别，避开失误。

3.在向试剂瓶子中加入溶剂时，要尽量缓慢、当心，避开产生
溅泼和挥发觉象。

4.进行试题时肯定要依照试验步骤进行，不得擅自更改试验方
法和步骤。

5.在制备物质中，要注意反应器材、温度、反应时间等因素，
以便保证试验的成功和精准性。

三、试验后处理
1.将试验中得到的样品或者产物依照试验要求进行后处理。

2.不同试验要求的后处理方式有所不同，如晾干、定量、净化、测定等，需要依据试验步骤进行处理。

3.对试验器材，设备和工作场所进行清理和消毒。

4.将试验记录认真地记录下来，标注试验过程中注意的事项，
以便与同行进行讨论、对比技术文献等。

总结：化验工作是一个非常紧要的试验过程，需要高度的细心、耐性和精度。

正确的试验操作方法和试验后处理方式有助于提高试
验效率和试验精准性，让试验成果更加令人信服和有劝服力。

玻璃仪器校准作业指导书1 范围本作业指导书规定了玻璃仪器校准工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。

2 引用文件下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为标准的条文。

Q/HHS112006 玻璃仪器校准规程Q/HHS108592-GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备3 职责3.1 负责玻璃量器的校准及标准的校准。

3.2 负责本岗位仪器设备的日常维护。

3.3 有权制止使用不符合要求的仪器和设备。

3.4 有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。

3.5 负责化学药品和检验器具的保管。

4 基本技能4.1 熟悉仪器设备的性能和检定周期，正确使用维护。

4.2 熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。

4.3 熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。

5 工作内容要求与办法5.1 工作内容要求5.1.1 滴定管的校准将待校准的滴定管仔的细洗涤干净，检查不漏水后，连同蒸馏水放入天平室内一段时间，使其与室温达到平衡，用校准过的温度计准确测量蒸馏水的温度。

将洗干净、干燥、冷却至室温的带塞50ml锥形瓶在天平上准确称其质量。

往洗净的滴定管注入蒸馏水，调节液面至0.00处，然后以滴定时速度（每秒3~4滴）将0~10ml的一段蒸馏水（不必恰好等于10ml，单项差不得大于0.1ml）放入已称量的锥形瓶中，盖紧盖子，称出“瓶+水”的质量，此两次质量之差即为放出水的质量。

同法一次称出10~20ml，20~30ml，……等刻度间的水的质量。

实际容量的计算各段刻度间的体积与误差按下式计算：式中：——水在t℃时的体积，ml；——水在空气中t℃时的质量，g；——玻璃容器中1ml水在空气中用黄铜砝码称的质量（g）。

(见表1)表1 水在空气中t℃的密度（g/ml）值式中：——滴定管的实际容量，ml；V——滴定管的示值，ml。

结果处理滴定管的误差不差过表2的规定，准予使用。

超过误差，停止使用。

5.1.2 容量瓶的校准称量法将洗净干燥带塞的容量瓶在0.1g感量的天平上准确称出空瓶子质量，注入蒸馏水至标线刻度，记录水温，用滤纸吸干瓶颈内壁和外壁的水滴。