3C认证产品内审检查表
- 格式:xlsx
- 大小:12.08 KB
- 文档页数:3
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003。
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表。
内审员:受审核部门质量保证能力要求条款1职责和 1.1资源职责1.2资源CCC内审检查表质量负责人、人力资源部、设备部审核内容、方法a)是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系?b)是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限?是否履行了相应的职责?c)是否已制定了确保认证标志妥善保管和使用的文件?d)是否已建立文件化的程序,a)是否已配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求b)是否已配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力c)是否已建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境编号: 04JL20X第1 页共12 页审核日期: 2013.12.10评价审核记录a)已制定《人力资源控制程序》和《岗位说明书》, 规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。
并制订了各有关岗位 / 人员质量职责在质量手册中予以发布。
b)《质量手册》,已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限,并建立了质量管理体系,形成了文件,包括 CCC 认证要求的 14 个程序文件,并实施了有效运行。
c)已制定认证标志妥善保管和使用,确保认证标志妥善保管和使用。
d)已制定《认证产品变更和产品一致性控制程序》,规定了确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志a)已配备了拉线、退火、束丝、编织、绞线、成缆、挤塑、行车等生产设备,其中行车已年检,证书有效,以及交流火花机、高压试验台、电桥、光学投影仪等等检验设备,可以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求。
b)已配备相应的人力资源 ,编制了各类人员的岗位入职要求,并进行了培训考试,提供了“人员岗位能力确认记录” ,但没有对行车工的岗位能力进行确认。
在现场对相关人员进不符合行操作演示考查,人员能力满足岗位要求。
c)已制定工作现场、安全卫生管理制度,推行了 6S 活动,并保持了适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境CCC 内审检查表编号: 04JL20X 内审员:第2 页共12页受审核部门质保部、质量部、技术部审核日期: 2013.12.10评价质量保证能力要求条款审核内容、方法审核记录2.文件和记录 2.1 质量a)是否已建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似a) 已编制质量手册 17SC-2013,14 个程序计划文件,以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需文件及相关作业文件(作业指导书、生产要的文件工艺、检验规程、操作规程等)。
飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-0031.关键工序的识别。
飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003。
3.1 人员职责和资源3.1.1 职责a)是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系?b)是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限?是否履行了相应的职责?如果是,请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号3.1.2 资源是否配备了必须的生产设备、检验设备;具备必要能力的人员;必备的生产、检验、储存的环境?3.2 文件和记录3.2.1是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件,以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件?如果有文件,请给出参考文件号:3.2.2产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求?3.2.3是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序,以确保:a) 文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性?b) 文件的更改和修订状态是否得到识别,防止作废文件非预期使用?c) 是否在使用处可获得相应文件的有效版本?如果有文件,请给出参考文件号:3.2.4是否建立并保持了文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序?如果有文件,请给出参考文件号3.2.5质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录?3.3 采购和进货检验3.3.1是否已制定了对关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序?工厂是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理,并保存对供应商选择和日常管理记录?3.3.2是否已建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序?工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证?记录是否完整有效?3.3.3当关键元器件和材料检验由供应商检验时,工厂对供应商是否提出明确的检验要求?工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等?3.4 生产过程控制和过程检验3.4.1 如果工序没有文件规定就不能保证质量时,是否制定了工艺作业指导书?3.4.2 工作环境是否满足规定要求(对环境条件有要求时)?3.4.3 是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控(可行时)?3.4.4 是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度?3.4.5是否在生产的适当阶段对产品进行检验,确保产品及零部件与认证样品的一致性?3.5 例行检验和确认检验3.5.1 是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序?如果有文件,请给出参考文件号:例行检验和确认检验要求是否满足相应产品的认证实施规则要求?3.5.2 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和确认检验,并保存检验记录?3.6 检验试验仪器设备3.6.1 检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致?3.6.2 是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作?3.6.3 校准和检定a)检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯源至国际或国家基准?b)自行校准的检验和试验设备是否规定了校准方法、验收准则和校准周期?c)检验和试验设备的校准状态是否能被使用及管理人员方便识别?d)是否保存了检验和试验设备的校准记录,并完整有效?3.6.4运行检查a) 对于例行检验和确认检验设备,是否按规定了有效的运行检查要求,并按要求执行?b)运行检查结果不能满足规定要求的,是否追溯至已检产品,必要时重新检验?c) 是否规定了例行检验和确认检验设备功能失效时需采取的措施?d) 是否保存了运行检查结果和调整措施记录?3.7 不合格品的控制3.7.1 是否建立了不合格品控制程序,其内容是否符合规定要求?3.7.2 对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的规定?3.7.3是否保存了重要部件或组件的返修记录及不合格品的处置记录?3.8内部质量审核3.8.1是否建立并保持了文件化的内部质量审核程序,并记录审核结果;其内容是否符合规定要求?如果有文件,请给出参考文件号:3.8.2是否保存了投诉记录并作为内审的信息输入?3.8.3对内审发现的问题是否采取纠正和预防措施并进行记录?3.9认证产品的一致性的管理3.9.1是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序?如果有文件,请给出参考文件号3.9.2是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准?3.10包装、搬运和贮存3.10.1成品的包装和标志过程(包括所用材料)是否符合规定的要求?3.10.2所采用的搬运方法是否能防止产品的损坏或变质?3.10.3产品的贮存环境是否能保证产品符合规定标准要求?4. 产品一致性检查4.1认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致。
受审部门:陪同人员:内审员:审核时间:
受审部门:陪同人员:内审员:审核时间:
受审部门:陪同人员:内审员:审核时间:
受审部门:陪同人员:内审员:审核时间:
受审部门:陪同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:
受审部门:培同人员:内审员:审核时间:。