3C认证审查清单-资料

3C认证资料提供清单[优秀范文五篇]第一篇：3C认证资料提供清单3C认证资料提供清单一．初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料强制性产品认证申请书；申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）；生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）；申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）；例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或变更时提供）；产品总装图、电气原理图；申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；申请认证产品中文使用说明书；同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。

二．同类产品再次申请时需提供的文件资料1．强制性产品认证申请书；2、产品总装图、电气原理图；3、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；4、申请认证产品中文使用说明书；5、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；6、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；7、需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。

3C强制认证产品检测提供文件清单产品检测送样时应提供以下资料：送样登记表；CCC申请详细资料；产品说明书；产品规格书；产品维修手册；产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）；同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明；产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表；产品关键安全元件认证证书复印件；产品的CB测试证书和报告（如有）；产品的商标使用授权书（如有）；第二篇：ISO14001认证所需资料清单广州宇鸿企业管理顾问有限公司顾客为本§精品服务一、企业申请ISO14001认证需要提交的资料1、申请方须有独立的法人资格，若是集团公司下属企业,应有集团公司的授权证明。

2、申请方应建立文件化的环境管理体系。

1、职责与责任所需资料如下：A、工厂质量负责人、认证联络员、技术负责人的任命书。

我司有技术负责人，但技术负责人必须经过CCC考核，并取得证书。

这项检查的时候，一般外审员会提问题的。

我们前几次检查有问到质量负责人对自己的权限是否了解。

问认证联络员：你司的产品认证标准是哪些等等。

不过一般就算答不出来，也不会开不合格项，只会让你加强学习。

B、公司各部门的职责权限/公司各岗位的岗位说明书。

不知道其他地方是否会查，我司上次CCC工厂检查，是查到这个了。

还是准备一下好了，有备无患吧！2、文件和记录A、文件管理控制程序/记录（质量记录）管理控制程序；公司要收集到认证产品的国家标准等等做为外来文件管控；B、认证产品的档案。

我司是以一个证书（以及该证书所含的型式实验报告等），一个档案袋进行保管的。

C、各地经销商和销售网点的名单，或者销售信息。

我司没有这类的东西，只提供了各地办事处的名单。

销售信息部部在ERP当中，上次工厂检查，检查员有查看过我们ERP的销售系统；D、认证产品的出入库台账；这个应该每个公司都有的吧？3.1、采购控制A、建立合格供方名单（要与关键件清单上的供应商一致）；如供方为代理商，合格供方上也一定要写该关键件的制造商公司名称。

B、关键件的进出库台账；不过这个我今天接待大大小小的CCC认证来看，属于不太重要的。

没有几个老师会查的。

C、合格供方的调查表、评定表、采购协议/技术协议等。

例本公司有个关键件（电源主板），没有通过任何认证，但电源板上的几个变压器等对公司整机产品的EMC有影响，未属于EMC关键件清单。

故在采购协议中必须明确的是要求供方按认证申报时的电源板关键件清单来提供，如有变更应及时告之，待备案成功后，方可供货；D、关键件通过CQC、CCC或者其他CCC承认的认证时，采购部每批下订单前需网络查询证明、印刷模压标志有效性方可下订单。

记录在《证书有效性查询记录表》中；3.2关键件的控制A、形成《关键件的例行和确认检验控制程序》或者三级文件也可以。

3C认证申请方需提交的文件及材料清单3C认证是中国强制性产品认证制度，也称为“CCC认证”，是指对于
进入中国市场销售的一些特定产品，必须经过中国质量认证中心（CQC）
的认证合格后方可销售的要求。

以下是申请3C认证时申请方需要提交的文件及材料清单：
1.申请表格：填写完整、准确并签字。

2.产品说明书：产品详细介绍、说明和性能参数等信息。

3.产品规格书：包括草图、尺寸、重量、电气连接和功能等相关信息。

4.产品实物样品：提供符合申请产品规格的样品。

5.产品照片：提供产品正面、侧面、背面和内部照片等。

6.工艺流程图：描述产品的生产工艺过程和相关工序。

7.电路原理图：提供产品电路原理图，包括主要元器件、连接方式和
电源电路等。

8.元器件清单：列出产品所使用的各种电子元器件，包括品牌、型号、规格、数量等。

9.零部件清单：列出产品所使用的各种零部件，包括名称、材料、规格、数量等。

10.技术文件：包括设计说明、技术参数、技术报告等。

11.检测报告：提供通过相应测试标准的检测报告。

12.认证文件：提供通过其他国家认证的证书等。

13.注册证明：提供公司注册证明、税务登记证明等相关证明文件。

14.质量管理体系文件：提供符合ISO9001等质量管理体系的文件。

15.变更清单：如果在申请过程中有任何修改或变更，需要提供变更清单。

16.申请费用收据：提供已缴纳申请费用的收据。

3C认证工厂审核1．准备与认证产品一致的样品，安排小批量生产（几十台左右，须与认证产品保持一致）型号:PB240A1 物料提前准备（特别是PCB板和电芯交期）审核日期：2023.12.232．确认工厂营业执照经营范围是否有生产经营范围。

OK3．质量体系内部审核资料OK4．准备最近一个批次生产时物料的采购、生产、检验、入库等记录。

（品质负责）.5．质量负责人任命书。

ISO9000管理体系认证证书。

OK一、验厂时必须的程序文件OK1.质量手册体系文件控制程序OK2.质量记录控制程序（记录管理控制程序）OK3.采购与供应商管理控制程序OK4.不合格品控制程序OK5.生产设备管理程序6.产品变更控制程序OK7.认证标志控制程序 OK8.关键元器件定期确认检测控制程序OK9.认证产品例行检查和确认检验控制程序OK10.认证产品一致性控制程序 OK11.仓库管理作业程序12.内部审核程序 OK13.检验试验管理程序（来料检验程序）14.外部质量控制程序15.标样留样管理程序（标识和可追溯性管理程序）OK16.量测和监控设备程序（检验校准、）OK二、表格记录（对应各程序文件）1.程序文件清单OK2.三级文件清单（各部门）3.质量记录清单（各部门）4.外来文件清单OK5.认证资料文件，档案（包括3C标志使用文书等）6.文件发行与回收管制表OK7.营业执照、组织机构代码复印件OK8.路线图采购部1.合格供应商目录（包含检测报告中关键件清单所有供应商，此外还会询问供应商多久审核一次）2.供应商评定表以及日常管理记录3.采购合同或采购订单（要求供应商方面提供3C证书）4.供应商规格书5.3C标志的购买记录(最好提供购买发票)，如果是我们来自己印刷标志，需要提前向CQC申请《3C标志印刷批准书》，并保存付款发票，注意后续续年费。

品质部1.来料检验报告（IQC包含检测报告中关键件清单。

例如功能板PCBA、pcb、外壳等）2.首件检验报告（IPQC）3.出货检验报告（QA）4.日常巡检报告(IPQC)5.QA检验报告（包括不合格产品品质部处理办法以及文件记录、返工流程或返工单）6.物料承认书7.静电测试记录OK8.相关生产设备外部校准证书OK工程部1.产品组装生产流程，生产作业指导书（SOP）、测试作业指导书（SIP）、设备操作规则。

3C认证审核资料清单及相关文件证其可追溯性和完整性？2.2 是否符合国家标准要求或者更高标准？开发三部负责制定产品设计标准或规范，确保其符合国家标准要求或更高标准。

2.3 是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序？XXX负责建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保文件在发布前和更改时由授权人员审批其适宜性，并且文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件非预期使用。

同时，在使用处可获得相应文件的有效版本。

质量记录是否规定了适当的保存期限并保证其可追溯性和完整性？XXX负责建立并保持文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序，同时规定适当的保存期限并保证其可追溯性和完整性。

是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系？公司程序文件中规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。

是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限？公司程序文件中已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限，并且该质量负责人已履行了相应的职责。

是否在所有班次的生产操作中规定了负责产品质量的人员？现场人员安排中规定了在所有班次的生产操作中负责产品质量的人员。

是否赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题，停止生产的权限？负责产品质量的人员是否履行了职责？公司程序文件中赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题，停止生产的权限，并且该负责产品质量的人员已履行了职责。

是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必要能力的人员；必备的生产、检验、储存的环境？现场人员配置中配备了必须的生产设备、检验设备，具备必要能力的人员，并且提供了必备的生产、检验、储存的环境。

公司是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件，以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？公司已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件，并确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件。

1.是否有记录保存期限的要求？2.是否有关键元器件和材料供应商的选择、评定和日常管理程序？3.是否有材料检验记录、质量检验记录和成品检验记录等程序文件？4.是否有记录清单规定各记录的保存年限？5.是否已完成新供方管理办法和采购管理办法的程序文件？6.是否有供方评定记录和日常管理文件？7.是否有关键零部件清单和供应商审核记录？8.是否有例行检验和确认检验的项目及要求？9.是否包括对关键零部件或材料供应商实行产品和制造过程批准的要求？10.是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理，并保存对供应商选择和日常管理记录？11.是否建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序？12.是否明确了检验项目、方法、频次和判定准则？13.是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证？记录是否完整有效？14.当关键元器件和材料检验由供应商检验时，是否提出明确的检验要求？15.是否保存关键零部件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验报告等？16.是否对其关键生产工序进行识别并确认？17.关键工序操作人员是否具备相应的能力？18.是否制定了工艺作业指导书，以保证质量？以便于追溯和管理？在生产过程中，需要对关键的生产过程进行研究，以验证过程能力并为过程提供输入。

3C认证审核流程及相关文件
简介
3C认证是中国强制性产品认证，即中国强制性产品认证制度。

本文将介绍3C认证审核流程及相关文件。

3C认证审核流程
1. 填写申请表
2. 资料准备
- 产品型号信息及样品
- 授权书
- 企业资质证书
- 产品说明书
- 检测报告
3. 申请和验收
- 提交申请材料
- 检验机构进行抽样测试或送样测试
4. 认证证书
- 认证合格后，颁发《强制性产品认证证书》。

5. 标志管理
- 将标志纳入产品或包装。

相关文件
1. 《强制性产品认证实施规则》
- 3C认证执行标准。

2. 《强制性产品认证管理规则》
- 对产品进行管理，对发证机构进行管理。

3. 《强制性产品认证申请表》
- 3C认证申请的固定格式。

4. 《强制性产品认证证书》
- 获得3C认证后颁发的证书。

结论
以上是3C认证审核流程及相关文件的介绍。

在申请3C认证时，应仔细准备申请材料，按照规定的流程操作，以使申请顺利通过。

同时，在产品销售过程中应严格执行标志管理，确保产品符合相关
要求，保障消费者权益。

申请方需提交的文件及材料清单提交资料序号文件及材料名称备注扩大产品已获证产初次认证认证变更认证范围品扩项产品认证申请书▲▲参见附件1 产品扩项认证申请书▲参见附件5 参见附件6 认证变更申请表▲同时提交变更资料变更时提交营业执照复印件▲变更时提交 1 变更时提交组织机构代码证复印件▲变更时提交认证产品汇总表▲△▲参见附件1注册批准商标的有效文变更时提交注册商标复印件△注册件如是图形，发证前应商标变更时提交注册商标电子版△将电子版发至中心邮箱▲▲产品认证工厂检查调查表参见附件2 框图，A4页面变更时提交▲▲生产工艺流程图变更时提交变更时提交▲▲关键生产设备明细表参见附件2变更时提交 2 变更时提交▲▲主要检测仪器、设备明细表参见附件2变更时提交参见附件2及附件5 变更时提交▲▲关键零部件及材料清单▲变更时提交△质量管理体系证书复印件如有含组织机构图和职能变更时提交▲质量手册分配表 3 变更时提交▲程序文件或文件目录认证产品描述表变更时提交参见附件3 ▲▲ 4 ▲变更时提交▲▲ 5 ▲产品照片图纸要求见相关实施规变更时提交▲▲ 6 ▲产品图纸则提供报告原件或将原件△△ 7 △检验报告扫描刻成的光盘变更时提交△△ 8 △认证产品企业标准 9 其他需要补充的资料注：“▲”表示申请时必须提交。

确实不能提交时应说明原因。

“△”表示申请时如没有可以不提交，如应提交但因某些原因不能及时提交应说明。

“扩大产品认证范围”为新扩项产品与原认证产品不属同一认证产品类别，如原认证产品为汽车后视镜，新扩项机动车喇叭等。

“已获证产品扩项” 为新扩项产品与原认证产品属同一认证类别，如原认证产品为汽车后视镜，新扩项汽车后视镜中某种产品等。

文件编号：CP01/R01文件名称：第1版修改码：0 第页共2页申请方需提交的文件及材料清单2 认证申报资料说明： 1、产品认证申请书（可以网上下载附件1）① 名词解释：·申请人/Applicant：提出认证申请的组织或个人。

CCC工厂审查前的准备工作
文件与记录明细
序号文件名称要求注意点计划时间完成情况备注1质量手册工厂简介更改
2程序文件0101、0303、0501、090 1、0902重视
3检测设备操作规程、运行检查方法
4生产设备操作、维护保养规程5质量计划
6关键元器件和材料检验规程、抽
样方案
每种关键件及主要材料、符合
检测能力要求及标准要求
难以检测的项目放在确
认检验明细中
7关键元器件和材料确认检验明细
（频次）
平时难检测的项目可放在确认
检验中进行
8产品例行检验规程参照认证实施规则
9产品确认检验规程（频次）参照认证实施规则
10生产工艺
序号记录要求计划时间完成时间备注1内审内审计划、会议签到、不合格项报告、内审报告
2人员培训计划、记录年度员工培训计划、培训记录
3供应商名单、评审、年度评价记
录
合格供应商名单、供应商调查表、考核表
4采购单采购单
5文件控制受控文件清单、文件收发记录表、质量记录保存期限规定
6计量计量器具台帐、检定计划、检测设备运行记录
7检验进料检验记录、例行（全检）记录、确认（抽样）检验记录、过程检验。

8生产设备设备台帐。

CCC强制性认证工厂检查必备资料一、文件类1. 质量手册（质量管理体系一阶文件，含质量负责人任命书）2. 程序文件（质量管理体系二阶文件）3. 作业指导书，操作规范，检验标准/规范等（质量管理体系三阶文件）4. 质量记录（表单/表格空白格式类四阶文件）5. CCC产品型式实验报告复印件二、各部门需准备的当次认证测试主型号的资料记录（以下每类资料记录至少备份一份工厂检查当月时间内的资料记录）生产部：1、生产任务单及生产日报表2、领料单（对照认证型号产品关键元器件清单分别填写）3、修理日报表4、生产设备清单5、生产设备日常保养记录表（对照生产设备清单填写，每台生产设备各写一份）6、产品老化记录表7、抗静电测试记录表8、锡炉温度监控记录表（视产品而定)9、电烙铁温度点检记录表10、电批扭力点检记录表品质部：1、（IQC）进料检验报告（对照认证型号产品关键元器件清单分别填写）2、品质异常处理单（初次审核时可以空白格式监督审核至少有一份）3、首件检验记录表4、QC例行检验日报表5、IPQC检验记录表6、出货（QA）检验报告7、CCC标志使用记录表（初次审核时可以是空白格式，监督审核时要有内容）8、检测仪器清单9、检测仪器校准报告（对照检测仪器清单实施外校或内校）10、产品一致性检验记录表（主要涉及产品关键元器件、结构及标记等项目）11、各类检测仪器点检记录表（对照检测仪器清单实施外校或内校）12、高压、接地电阻测试记录表(视产品而定)13、不合格品处理单14、CCC测试报告中随机试验部件的年度例行确认检验报告（年度监督审核时必做）15、认证产品年度确认试验报告（单年度做安全测试，双年度增加EMC确认试验）（年度监督审核时必做）人事部1、质量文件清单2、质量记录清单（注意保存期限为至少二年）3、质量文件发放记录表4、员工培训记录表5、认证资料清单（包含CCC测试报告、CCC证书、产品认证实施规则、产品适用的国家标准及认证公告、年度确认试验报告、CCC标志批文、CCC工厂检查报告）采购部1、合格供应商清单（对照主测型号产品关键元器件的生产厂依次填写）2、供应商评估调查表（对照认证型号产品关键元器件的生产厂分别填写）3、供应商业绩评定表（对照认证型号产品关键元器件的生产厂分别填写）4、关键元器件的采购订单（或者采购合同）5、关键元器件供应商的送货单（年度监督审核时需补一份审核前三个月内任意一单）质量负责人1、质量负责人、认证联络员任命书2、客户投诉处理报告（初次审核时可以空白格式监督审核至少有一份）3、复印CCC产品测试报告安全件清单、产品照片及电磁兼容件清单以及报告盖章页和产品描述页4、产品设计原理图、产品结构图、元器件规格书、BOM表及产品加工工艺流程图5、内部质量审核记录6、上一年度CCC工厂检查报告及不符合项整改结果（年度监督审核时必查）7、已获认证证书CCC标志批准书（或购买发票及明细表）或者年审批文（年度监督审核时必查）仓库：（以小批量生产20套产品为基准）1、关键元器件账物结存卡/表（台帐）2、关键元器件入库单（年度监督审核时需补一份审核前三个月内任意一单）3、关键元器件出库单（领料单）（年度监督审核时需补一份审核前三个月内任意一单）4、成品入库单（年度监督审核时需补一份审核前三个月内任意一单）5、（成品）送货单（年度监督审核时需补一份审核前三个月内任意一单）6、成品结存卡/表（台账）备注：工厂审核当日除以上必备资料记录外的记录可以临时增补，；红色字体部分内容为年审需要的资料。

3C审核需准备的资料如下：1、质量手册、程序文件、3C证书、模压证书、产品描述、关键零部件清单;-——-质量部2、营业执照、组织机构代码；-——-质量部3、控制计划、作业指导书、检验指导书；-——-分公司4、工艺巡查记录、首检记录、工艺巡检记录、注塑质量记录、装配质量记录、过程能力研究记录（如没有可准备相似零件的）；-—--分公司5、设备维护保养记录、工装模具维护保养记录;———-分公司6、检验试验设备管理资料(台帐、检定计划、检定报告、合格证）;—-—-资产管理部、分公司7、供应商选择评价的资料、供方生产件提交的资料、入库检验报告（包括自检报告和技术协议）、确认检验报告、供方业绩测评表；——-—市场部8、不合格品的控制（标识、隔离、返工返修作业指导书及返修返工后零件的重新检验记录）；-———分公司9、内审的资料：内审计划、记录、不合格项报告和整改计划（包括内审和过程审核、库存审核)；————质量部10、顾客抱怨的整改资料；--—-质量部、分公司11、测量系统分析计划及记录、统计工厂控制的记录；—-—-分公司12、产品审核的资料；--—-分公司13、产品过程更改的记录;--—-技术中心、分公司(所有包括产品的资料需准备至少3个零件的资料）.另：检查时会填写工厂的人员数量、检验人员数量、设备的数量、检验试验设备的数量、模具的数量等信息，可提前准备一下.注意事项：1、3C产品检验指导书中需要增加对3C标识的检查，包括操作者的100％检查和检验人员的抽查.2、3C产品的工艺巡查的具体参数需要在工艺卡中标识注明，如“下划线或*”等符号。

3、3C产品的注塑工序为关键工序，因此注塑工艺卡、作业指导书、检验指导书等文件中要有关键工序的标识“C”标识。

4、每年的培训计划中要包括对操作者的3C产品的例行检验项目的培训，并保存培训记录。

5、各分公司要识别3C产品的通用的返工作业指导书，事先识别出可能发生的问题，制定返工的步骤和要求。

3C认证查处资料法律法规中华人民共和国认证认可条例国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定《强制性产品认证管理规定》总局第117号令2009.7.3强制性产品认证机构、检查机构和实验室管理办法强制性产品认证标志管理办法中华人民共和国产品质量法中华人民共和国进出口商品检验法中华人民共和国进出口商品检验法实施条例调查取证执法查处最为关键的证据是应当取得获证情况。

其风险在于案件调查取证时是否完整、准确。

比如核实CCC证书和标志信息。

依据国家认监委2007年第25号公告，CCC证书查询数据库可作为强制性产品认证行政执法的执法依据。

但是，相关权威文件又规定，在国家认监委网站对外公布的强制性产品认证信息数据库中未查询到企业相关获证信息的情况下，应向相关指定认证机构进行查证，确认无误后，可认定企业存在未经认证擅自出厂销售的违法行为。

这就要求执法人员在调查取证时要取得足够充分的证据。

调查中采用“一确定、四核查”的全面调查方法。

一确定：确定产品是否属于CCC目录内的产品；四核查：核查认证证书的真伪和有效性（状态）；核查产品基本信息与证书的一致性；核查产品的一致性；核查认证标志的真伪。

辨别证书的真伪，网上能证明的，可以确认证书，网上不能确认的，要进一步向发证的认证机构求证;继续查验认证标志，判别认证标志的真伪。

调查取证中，对行政相对人或向认证机构收集相关证据，如认证证书、申请认证合同、认证标志购买或使用的申请或合同、产品目录（文件、函）、证书、标志查询结果、关键零部件清单、型式试验报告、产品变更申请资料等。

通过以上手段确定哪种产品涉嫌存在违法行为，并将这些涉嫌违法的产品在销售或者在经营性活动中使用的事实进行描述，同时还要在现场笔录中记录产品的铭牌特别是产品名称、产地、生产者(制造商)名称地址、生产企业名称，以及生产日期、生产批号、产品执行标准、规格型号、有无“3C”认证标志等，并做好现场的低压开关成套设备和主要元器件的取证，提取主要元器件的采购记录或者低压开关成套设备的销售单据和其制造合同作为证据。

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3C认证工厂检查审核资料清单 序号：20101101
丹阳市德全汽车饰件有限公司
进货检验
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3C认证工厂检查审核资料清单 序号：20101101
丹阳市德全汽车饰件有限公司
程控制和过程检验
3C认证工厂检查审核资料清单 序号：20101101 6.3
品的控
3C认证工厂检查审核资料清单 序号：20101101 Array
贮存
3C认证工厂检查审核资料清单 序号：20101101 10搬运和
说明：1.以上各项工作内容由各责任人进行确认，务必在规定期限内完成并提交至相关主管确认。

2.如遇不能如期完成，请通过书面或邮件提前1天发出，以寻求相关部门的协助和领导支持。

3.品保部定期每周稽核，将资料整理情况进行发布。

承诺：本人对上述工作安排均以知悉无异议，并按时完成。

签名如下：。

3C认证所需资料明细一. 全项检测需要提供的资料：1.认证申请书（须加盖申请企业公章）。

2.申请人、制造商和生产厂的营业执照、组织机构代码证。

3.代理授权通告（通过代理公司进行认证活动的）4.商标的注册证明（如有商标）或商标使用授权书（指商标非申请企业持有的情况下）。

5.工厂检查调查表（首次申请以及企业对已获得证书产品之外的其他类别产品申请认证时）或最近一次有效的《工厂检查报告》。

（须加盖申请企业公章）。

6.铭牌同时需要提供铭牌贴纸实物一份（模制到外壳上的铭牌除外）。

7.说明书说明书中要有通标GB4706.1和特标GB4706.XX中7.12规定的警告语，请先自行检查。

8.元件表(word格式) （须加盖申请企业公章）哪些元件需要写入元件表？1）只要器具所用元件是《强制认证实施规则2010版》附件四中规定的，则要写入元件表；2）只要在GB4706.1和GB4706.XX(例如热水器为GB4706.12)的第24章中规定的，则要写入元件表。

9.非金属材料单（须加盖申请企业公章）针对表3信息，提供非金属材料样块。

参考小家电非金属材料送样要求10.差异说明；（须加盖申请企业公章）差异说明要写清楚每个型号之间的具体差异，不可以仅用外观不同，控制面板不同等含糊描述。

如果差异部分不容易用文字表达，可以用对比照片进行说明。

11.样机照片1)外观照片要求：附尺，放型号条。

需要多个角度进行拍照（正面、背面、侧面等）；2)内部结构要求：放型号条，清晰，必要时需要“微距”。

如果有覆盖型号，请将覆盖型号与主检型号之间的差异部分进行拍照。

12.电路图（或回路图、原理图）若本产品是电子控制式。

则要提供电子线路图。

并要在电路图中标清楚强电部分和弱电部分。

例：电路图强弱电说明13.爆炸图（需要指明和零部件的对应关系，尤其是非金属材料部分）14.接地端子防腐蚀声明（须加盖申请企业公章）如果器具是I类器具，请注明接地端子的螺钉、螺母、垫片（弹簧垫圈）、的材质。