化学发光诊断试剂盒简介(精)
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化学发光法-定量试剂盒页数:37
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化学发光法EMSA检测试剂盒
化学发光法 EMSA 检测试剂盒Chemiluminescent EMSA Detection Kit货号：KGS133 保存温度：-20℃ For Research Use Only说明书修订日期：2015.12.01一、产品简介 本产品是一种通过 Streptavidin-HRP 及 ECL 检测试剂来实现化学发光检测 Biotin 标记的 EMSA 探针的检测试剂盒。
同时本试剂盒也提供 EMSA 检测所需的结合缓冲液和上样缓冲液，及一些关键的相关试剂， 可以实现非同位素的 EMSA 检测。
本试剂盒采用了高质量的 Streptavidin-HRP Conjugate，HRP 和 Streptavidin 共价交联的比例大于 3， 这样比采用 Streptavidin 和 Biotin-HRP conjugate 两种试剂进行检测要更方便，并且灵敏度更高。
本试剂盒采用了非特异性结合比 avidin 更低的 strepatavidin，使检测结果背景更低灵敏度更高。
EMSA/Gel-Shift 结合缓冲液(5X)中含有 poly(dI-dC)等有效成分。
其中 poly(dI-dC)的浓度经过优化， 可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合，同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。
本试剂盒可以用于 20 个蛋白和探针的结合反应，并足够检测至少 2 块有生物素标记 EMSA 探针的膜。
二、组份列表产品组份规格（50T）EMSA/Gel-Shift 结合缓冲液(5X)100µlEMSA/Gel-Shift 上样缓冲液(无色，10X)100µlEMSA/Gel-Shift 上样缓冲液(蓝色，10X)100µlECL Reagent A28mlECL Reagent B28mlStreptavidin-HRP Conjugate50µl封闭液190ml洗涤液(5X)125ml检测平衡液125ml注：如果长期不用，整个试剂盒可-20℃保存，-20℃可以保存更长时间。
D二聚体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求万孚
2性能指标
2.1外观
外观应符合如下要求：
a)磁珠包被物R1摇匀后应为棕褐色悬浊液；静止久后，棕褐色磁珠沉降于底部，上清液应为无色液体；酶标记物R2应为无色液体，无沉淀或絮状物；校准品应为外观均匀，成形完整，呈乳白色的冻干品，复溶后较清亮，无浑浊及沉淀；
b)试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；
c)中文包装标签清晰，无磨损。
2.2准确度
对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。
2.3空白限
不大于0.22µg/mL(FEU)。
2.4线性
试剂盒在0.25µg/mL(FEU)～20µg/mL(FEU)区间内，其相关系数（r）绝对值不低于0.9900。
2.5重复性
变异系数CV≤8%。
2.6批间差
变异系数CV≤10%。
2.7校准品
2.7.1校准品准确度
测定校准品，C1，C2 测定结果的相对偏差在±10%范围内，C0 测定结果的绝对偏差的绝对值不高于0.22µg/mL(FEU)。
2.7.2校准品瓶内均一性
校准品C1，C2 瓶内均一性≤8%，C0 的SD≤0.22µg/mL(FEU)。
2.7.3校准品瓶间均一性
校准品C1，C2 瓶间均一性≤5%。
C0 的SD≤0.22µg/mL(FEU)。
1。
化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒 D3308 说明书
化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒产品编号 产品名称包装 D3308化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒1000cm 2产品简介：化学发光法生物素检测试剂盒(Chemiluminescent Biotin-labeled Nucleic Acid Detection Kit)是一种通过Streptavidin-HRP 及后续的BeyoECL Moon 试剂来实现化学发光检测Biotin 标记核酸的检测试剂盒。
适用于Southern blot 、Northern blot 、ribonuclease protection assay (RPA)或EMSA 等实验中，采用生物素标记的DNA 或RNA 探针时的检测。
本试剂盒不适用于生物素标记蛋白的检测。
本试剂盒同时还提供了封闭液、洗涤液等检测时所需的配套试剂。
本试剂盒采用了高质量的Streptavidin-HRP Conjugate ，HRP 和Streptavidin 共价交联的比例大于3，这样比采用Streptavidin 和Biotin-HRP conjugate 两种试剂进行检测要更方便，并且灵敏度更高。
采用了非特异性结合比avidin 更低的strepatavidin ，使检测结果背景更低灵敏度更高。
本试剂盒没有提供生物素探针标记相关的试剂，生物素标记的DNA 探针或EMSA 探针的制备可以相应地使用碧云天生产的生物素3'末端DNA 标记试剂盒(D3106)或EMSA 探针生物素标记试剂盒(GS008)。
本试剂盒可以用于检测至少10块10×10cm 有生物素标记EMSA 探针的膜，即共1000cm 2。
包装清单：产品编号 产品名称包装 D3308-1 BeyoECL Moon A 液 55ml D3308-2 BeyoECL Moon B 液 55ml D3308-3 Streptavidin-HRP Conjugate100µl D3308-4 封闭液 380ml D3308-5 洗涤液(5X)250ml D3308-6检测平衡液 250ml —说明书1份保存条件：D3308-3 Streptavidin-HRP Conjugate 在-20ºC 保存，其余可4ºC 保存。
化学发光hcv试剂说明书
化学发光hcv试剂说明书化学发光HCV试剂说明书第一部分：产品介绍1.1 产品名称：化学发光HCV试剂1.2 产品编号：HCV1-20211.3 适用范围：本试剂适用于检测人类乙型肝炎病毒（HCV）感染的血清或血浆样本。
1.4 检测原理：本试剂采用化学发光技术，利用一种特定的发光底物和酶标抗体反应，产生发光信号，用于HCV抗体的检测。
1.5 环境要求：试剂应在2-8°C冷藏保存，避免暴露在光线直射下，避免反复冻融。
1.6 有效期：本试剂有效期为生产日期后12个月。
第二部分：试剂组成2.1 试剂盒配置本试剂盒包含以下试剂：- 试剂A：包含特定的抗原液，用于与待测样本中的HCV抗体结合。
- 试剂B：包含辣根过氧化物酶（HRP）偶联的检测抗体，用于与HCV抗体结合的复合物与底物发生反应产生发光。
- 洗涤缓冲液：用于洗涤微孔板中的非特定结合物。
- 底物液：一种特定的发光底物，在HRP反应催化下发光。
- 停止液：可用于停止发光反应。
2.2 试剂储存- 试剂A、试剂B、洗涤缓冲液：储存在2-8°C冷藏条件下。
- 底物液、停止液：室温储存。
第三部分：试剂使用步骤3.1 实验准备- 取出所需试剂并根据试剂使用说明预先配制。
- 预热微孔板洗涤器至37°C。
- 将未开封的试剂储存在2-8°C冷藏条件下。
3.2 样本处理- 取出待测样本，将样本离心10分钟以去除悬浮的颗粒物。
- 将样本稀释至适当浓度，根据试剂说明书中的建议稀释比例进行稀释。
3.3 试剂处理- 取出所需试剂和微孔板，按照试剂使用说明书中的建议加入试剂至微孔板孔中。
- 使用洗涤缓冲液进行洗涤，移除非特异结合物。
- 加入底物液进行发光反应，停止液可选用。
3.4 发光检测- 将微孔板放入合适的发光仪中，根据仪器说明书检测发光强度。
- 检测结果可根据试剂盒提供的标准曲线进行计算。
第四部分：结果解读4.1 阳性结果- 当待测样本中存在HCV抗体时，样本中的HCV抗体会与试剂中的抗原结合，形成抗原-抗体复合物。
UltraECL底物化学发光检测试剂盒说明书
◆UltraECL底物化学发光检测试剂盒◆目录号1924◆使用手册◆实验室使用，仅用于体外UltraECL底物化学发光检测试剂盒目录号：1924目录编号包装单位192401 50ml（A液B液各25ml）192402 100ml（A液B液各50ml）192403 500ml（A液B液各250ml）试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50ml 100ml 500ml溶液A 4℃避光25 ml 50 ml 250 ml溶液B 4℃避光25 ml 50 ml 250 ml 本产品收到后按照上面指示温度存放，至少6个月内有效。
产品介绍：Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化，产生化学发光反应，可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。
UltraECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成，并对成份做了优化。
产品背景低，稳定性好，比普通ECL试剂敏感度高数十倍。
它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。
操作步骤：1.按常规Western blot操作，二抗孵育后，进行最后一次洗涤时，根据膜的大小，按每10cm2膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B，混匀，配制成发光检测工作液。
2.用平头镊子将膜取出，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。
膜的蛋白面朝上，置于洁净保鲜膜（某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜）上。
用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上，使其均匀覆盖，室温孵育1-2分钟。
3.用平头镊夹持蛋白膜，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。
膜的蛋白面朝上，包裹于洁净保鲜膜内。
轻轻赶出其间的气泡，固定在X片暗盒内。
4.在暗室中取一张X片置于包裹的膜上，合上暗盒，曝光30秒至1分钟。
立即显影定影，根据其曝光强度，缩短或延长下一张X片的曝光时间（对微弱信号，曝光时间可延长至数小时）,或者曝光0.5，1，2，4，6分钟一系列后再显影定影挑选一张满意的。
EasyBlot ECL化学发光显色试剂盒
ECL 超敏化学发光试剂盒 Ultrasensitive ECL Chemiluminescence Kit
产品编号：SK6668-50 / SK6668-100 包装规格：50 ml / 100 ml
产品简介
ECL 超敏化学发光试剂盒用于检测辣根过氧化物酶（HRP）标记的蛋白检测。在过氧化氢的存在下，辣根过氧化物酶催 化发光液中的底物氧化并发光，此光可经 X 光-胶片感光记录下来。
产品特点
1. 操作方便，使用前将溶液 A 和溶液 B 混合即可。 2. 灵敏度高。 3. 稳定性好。
运输和保存条件
本试剂盒 4°C 运输，溶液 A 和溶液 B 都应避光存储于 4°C，有效期为 6 个月。
试剂盒组成成份
成份 溶液 A： 溶液 B：
SK6668-50 50 ml 150 μl
SK6668-100 100 ml 300 μl
操作步骤
1. 进行 Western Blotting 实验，常规电泳、转膜、孵育一抗，HRP 标记二抗，洗膜，以下操作可在室温下进行。 2. 新鲜配制发光工作液，将溶液 A 和溶液 B 按 1000:3 比例混合，例如 1 ml 溶液 A 与 3 ul 溶液 B 混合即成工作液。每 1 cm2
膜只需要 0.05 ml 发光工作液。 3. 将漂洗过的膜用吸水纸除去膜上多余的洗涤液，但不要使膜完全干燥，并将其转移至清洁的塑料小盒子中，蛋白面朝上，
定曝光时间，以便得到较好的曝光图片。 6. 曝光后将定影的胶片取出，在自来水中轻轻漂洗，晾干后扫描图片，以便保存。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ注意事项：
1. 试剂盒应避光保存。 2. 发光工作液要现配现用，且在强光下信号容易淬灭，因此配制后应避光保存。 3. 曝光时避免多余的发光液浸湿胶片，影响曝光效果。
产品编号：SK6668-50 / SK6668-100 包装规格：50 ml / 100 ml
产品简介
ECL 超敏化学发光试剂盒用于检测辣根过氧化物酶（HRP）标记的蛋白检测。在过氧化氢的存在下，辣根过氧化物酶催 化发光液中的底物氧化并发光，此光可经 X 光-胶片感光记录下来。
产品特点
1. 操作方便，使用前将溶液 A 和溶液 B 混合即可。 2. 灵敏度高。 3. 稳定性好。
运输和保存条件
本试剂盒 4°C 运输，溶液 A 和溶液 B 都应避光存储于 4°C，有效期为 6 个月。
试剂盒组成成份
成份 溶液 A： 溶液 B：
SK6668-50 50 ml 150 μl
SK6668-100 100 ml 300 μl
操作步骤
1. 进行 Western Blotting 实验，常规电泳、转膜、孵育一抗，HRP 标记二抗，洗膜，以下操作可在室温下进行。 2. 新鲜配制发光工作液，将溶液 A 和溶液 B 按 1000:3 比例混合，例如 1 ml 溶液 A 与 3 ul 溶液 B 混合即成工作液。每 1 cm2
膜只需要 0.05 ml 发光工作液。 3. 将漂洗过的膜用吸水纸除去膜上多余的洗涤液，但不要使膜完全干燥，并将其转移至清洁的塑料小盒子中，蛋白面朝上，
定曝光时间，以便得到较好的曝光图片。 6. 曝光后将定影的胶片取出，在自来水中轻轻漂洗，晾干后扫描图片，以便保存。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ注意事项：
1. 试剂盒应避光保存。 2. 发光工作液要现配现用，且在强光下信号容易淬灭，因此配制后应避光保存。 3. 曝光时避免多余的发光液浸湿胶片，影响曝光效果。
增强型化学发光底物检测试剂盒
目 录 号：CW0049
产品规格：25ml 产品简介：增强型化学发光底物检测试剂盒是免疫印迹实验中与辣根过氧化物酶（HRP）配套使用的的高灵敏增强型检测试剂盒。
该产品基于新一代增强型化学发光底物研制而成，在HRP 的催化下发生化学反应
而发光，可用于检测固定在膜上的蛋白质等生物大分子。
其高灵敏
度能够检测pg 级别的抗原，发光信号强烈持久，可以使用照相技术（X-光胶片曝光）或者其他成像方法检测。
产品组成： 产品 名称 规格 试剂A 增强型发光剂 12.5ml
试剂B 稳定剂 12.5ml 保存条件： 室温避光保存，保质期一年 增强型化学发光底物检测试剂盒
北京康为世纪生物科技有限公司
¾ 增强型化学发光底物检测试剂盒说明书 ¾ 目录号CW0049 ¾ 供实验室研究使用。
Sirolimus西罗莫司检测试剂盒电化学发光法说明书
西罗莫司是一种增生信号抑制剂，能够阻 断介导同种异体抗原引起细胞分裂的生长 因子诱导的转导信号。西罗莫司进入细胞 时与大量的抑免蛋白FKBP-12结合，该蛋白 也是他克莫司的胞浆受体。西罗莫司FKBP-12复合体与mTOR结合。mTOR主要 有两种作用：1）激活p70 S6激酶，该酶是 促DNA合成的信号转导通路中的一种重要 酶类；2）促进真核细胞翻译起始因子4E （elF-4E）与磷酸化热蛋白与酸稳定蛋白I （PHAS-I）的结合，该通路主要参与蛋白 合成。西罗莫司与mTOR结合后阻断了 mTOR的功能，抑制了p70 S6激酶的活化， 从而导致细胞周期暂停在G1到S期。mTOR 发生的反应也对白介素（IL）-2受体依赖性 信号转导通路和CD28依赖性信号转导通路 有抑制作用。1,3
监测药物浓度的一个关键原因是剂量并不 能很好地预测药物暴露量。对于肝功能受 损患者，当西罗莫司的清除接近肝脏血流 时，应检测西罗莫司血药浓度，据此调整 剂量。西罗莫司经细胞色素P450-3A4同工 酶代谢，该酶也参与很多其他药 物的代谢，因此应密切检测药物浓度，以 了解药物-药物相互作用。关于可能导致西 罗莫司血药浓度升高或降低的药物相互作 用已有大量数据，例如西罗莫司与环孢素 和他克莫司的相互作用。7
概要 西罗莫司（雷帕霉素）是吸水链霉素产生 的一种大环抗生素。该药最早是在复活节 岛（拉帕努伊岛）的泥土样本中发现。西 罗莫司最早被用作抗真菌药。在1988年发 现其具有免疫抑制作用。1999年，FDA批 准西罗莫司用于预防肾移植术后排斥反 应。西罗莫司和依维莫司等mTOR抑制剂是 降低移植患者的钙调神经蛋白抑制剂用 量，因此可减少非肾移植患者的肾毒性， 同时也能延长肾移植患者的长期异基因移 植生存时间。1,2
西罗莫司给药后约2小时达到浓度峰值 （Cmax）。经过吸收，大量西罗莫司（约 92%）结合血浆蛋白。西罗莫司是CYP3A4 和P-糖蛋白的底物，主要经肝脏和肠壁代 谢，从小肠上皮细胞转移到肠腔内。西罗 莫司经O-脱甲基化和（或）羟基化代谢， 全血中可测出的代谢物主要有7种。超过 90%的免疫抑制活性由母体化合物提供。情 况稳定的肾移植患者经过多次西罗莫司给 药后，西罗莫司的消除半衰期约为60小 时。4
监测药物浓度的一个关键原因是剂量并不 能很好地预测药物暴露量。对于肝功能受 损患者，当西罗莫司的清除接近肝脏血流 时，应检测西罗莫司血药浓度，据此调整 剂量。西罗莫司经细胞色素P450-3A4同工 酶代谢，该酶也参与很多其他药 物的代谢，因此应密切检测药物浓度，以 了解药物-药物相互作用。关于可能导致西 罗莫司血药浓度升高或降低的药物相互作 用已有大量数据，例如西罗莫司与环孢素 和他克莫司的相互作用。7
概要 西罗莫司（雷帕霉素）是吸水链霉素产生 的一种大环抗生素。该药最早是在复活节 岛（拉帕努伊岛）的泥土样本中发现。西 罗莫司最早被用作抗真菌药。在1988年发 现其具有免疫抑制作用。1999年，FDA批 准西罗莫司用于预防肾移植术后排斥反 应。西罗莫司和依维莫司等mTOR抑制剂是 降低移植患者的钙调神经蛋白抑制剂用 量，因此可减少非肾移植患者的肾毒性， 同时也能延长肾移植患者的长期异基因移 植生存时间。1,2
西罗莫司给药后约2小时达到浓度峰值 （Cmax）。经过吸收，大量西罗莫司（约 92%）结合血浆蛋白。西罗莫司是CYP3A4 和P-糖蛋白的底物，主要经肝脏和肠壁代 谢，从小肠上皮细胞转移到肠腔内。西罗 莫司经O-脱甲基化和（或）羟基化代谢， 全血中可测出的代谢物主要有7种。超过 90%的免疫抑制活性由母体化合物提供。情 况稳定的肾移植患者经过多次西罗莫司给 药后，西罗莫司的消除半衰期约为60小 时。4
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(化学发光法)
【药品名称】乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（化学发光法）【英文或拉丁名】CLIA Diagnostic Kit for Hepatitis B Surface Antigen【汉语拼音】YI XING GAN YAN BING DU BIAO MIAN KANG YUAN HUA XUE FA GUANG ZHEN DUAN SHI JI HE【试剂盒组成】1.检测HBsAg用发光固相板 8孔×12条2.检测HBsAg用发光标记物12ml×1瓶3.HBsAg阴性对照1ml×1瓶4.HBsAg阳性对照1ml×1瓶5.发光底物A液6ml×1瓶6.发光底物B液6ml×1瓶7.浓缩洗涤液（使用前用纯化水稀释至700ml）35ml×1瓶【用途】适用于体外血清、血浆中乙肝表面抗原定性检测。
【检测原理】采用单克隆抗-HBs包被发光固相板加入待检样品反应后，再加发光标记多克隆抗-HBs应用双抗体夹心法原理检测人血清或血浆中的HBsAg。
用鲁米诺化学发光系统做发光底物进行发光反应。
【仪器】1. 化学发光测定仪2. 微孔洗板机【样本要求】血清或血浆应新鲜，无溶血，无微生物污染，如不能及时检测样本可在零下18-25℃储存6个月。
【操作步骤】1.取出试剂盒，平衡至室温。
按1:1比例混合发光底物A、B液，避光待用。
混合后底物放置时间不超过8小时。
2.加阴性对照3孔，阳性对照2孔及待检标本至预包被发光固相板各相应孔内，100μl/孔，置37℃水浴箱中温育30分钟。
3.用自动洗板机，洗涤5次，在干净吸水纸上拍干。
4.每孔加检测HBsAg用发光标记物100μl，置37℃水浴箱中温育30分钟。
5.用自动洗板机，洗涤5次，在干净吸水纸上拍干。
6.每孔加混合发光底物液100μl，在室温中避光放置10分钟读取各孔RLU。
【结果判定】Cutoff＝RLU阴性对照×2.1。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(化学发光法)产品技术要求广州科方生物
降钙素原（PCT）测定试剂盒（化学发光法）2.性能指标2.1试剂盒性能指标2.1.1外观试剂盒包装应完整，各组分应齐全，品名、批号和有效期应清晰。
各瓶试剂外观应完整，标签应清晰，无破损，无渗漏。
M试剂为黄褐色磁微球悬浮液，沉淀属于正常现象；R1试剂、R试剂为澄清透亮液体，没有沉淀和悬浮物。
2.1.2净含量试剂盒各规格净含量应符合表1的要求。
表1 净含量要求2.1.3检出限检出限应不大于 0.1ng/mL。
2.1.4准确度测定回收率，应在（85%～115%）范围内。
2.1.5线性线性范围 0.1ng/mL～100ng/mL，相关系数 r 应不小于 0.9900。
2.1.6重复性批内变异系数（CV）应≤10%。
2.1.7批间差批间变异系数（CV）应≤15%。
2.2校准品性能指标2.2.1外观校准品外包装应完整，标签标示应清晰。
产品为块状或疏松状干粉，溶解后为轻微浑浊液体。
2.2.2水分含量校准品含水量：≤10%2.2.3校准品赋值准确性用经校准品校准的化学发光免疫分析仪检测企业参考品，结果的偏倚在± 10%内。
2.2.4均匀性a）瓶内均匀性：CV≤10%；b）瓶间均匀性：CV≤15%。
2.3质控品性能指标2.3.1外观质控品外包装应完整，标签标示应清晰。
产品为块状或疏松状干粉，溶解后为轻微浑浊液体。
2.3.2水分含量质控品含水量：≤10%。
2.3.3预期结果用经校准品校准的化学发光免疫分析仪检测质控物，结果应在靶值范围内。
2.3.4均匀性a）瓶内均匀性：CV≤10%；b）瓶间均匀性：CV≤15%。
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化学发光诊断试剂盒简介
1产品特点
1. 北京泰格科信生物科技有限公司生产的化学发光免疫诊断产品质量可靠、
性能稳定，深受临床检验人员欢迎。
用户已遍及全国31个省市自治区。
2. 在同行业中，化学发光诊断产品最全，拥有国家食品药品监督管理局同类产品注册
证最多，产品覆盖面广。
有通过国家GMP认证的药品生产洁净车间和规模化仪器生产厂房保证生产。
3. 有10 大类80 余种化学发光免疫诊断试剂和MP-180、MP-280、MP-380、MP-480
等系列化学发光免疫诊断检测分析仪器及辅助设备供用户选择。
4. 试剂所有参数IC卡管理，一插即可，减少人为设置的误差，自动统计实际使用量，
标定情况，实际有效期，大量节省了操作人员的工作量，方便使用。
5.可以做“做全标准定标”-结果准确；部分实验也可以选择“两点定标”，为医院节
约成本。
6.试剂稳定性高、灵敏度好，无污染，操作简便，对人体健康无害。
7.全部项目底物，洗液通用，方便您的实际操作。
8.单孔可拆，用户可以合理利用每一个孔，避免不必要的浪费。
9. 乙肝“两对半”一步法，半小时出结果，操作简单，方法一致。
2产品参数：
96人份；48人份。
3产品介绍：
1. 泰格科信是目前国内最大的专业化学发光诊断产品研发、生产、经营一体
化高新技术企业，同时拥有化学发光试剂及配套仪器研发、生产平台。
2. 在同行业中，化学发光产品最全、拥有注册证最多。
3. 现有化学发光免疫分析诊断试剂包括性激素、甲功、乙肝、肝纤、糖尿病、肿瘤、
不孕不育、优生优育、肾功、贫血等10大类80多种产品。