多潘立酮的配伍禁忌

多潘立酮片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用【药品名称】通用名称：多潘立酮片英文名称：DomperidoneTablets汉语拼音：DuopanlitongPian【成份】本品每片含多潘立酮10毫克。

辅料为：乳糖、预胶化淀粉、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【作用类别】本品为胃肠促动力药类非处方药药品。

【适应症】用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

【规格】10毫克【用法用量】口服。

成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。

【不良反应】1.偶见口干、头痛、失眠、神经过敏、头晕、嗜睡、倦怠、腹部痉挛、腹泻、反流、恶心、胃灼热感、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎等。

2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调等，但停药后即可恢复正常。

3.有报道日剂量超过30毫克和/或伴有心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱等严重器质性疾病的患者、年龄大于60岁的患者中，发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高。

【禁忌】1.机械性消化道梗阻，消化道出血、穿孔患者禁用。

增加胃动力有可能产生危险时（例如前述症状）禁用。

2.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）、嗜铬细胞瘤、乳癌患者禁用。

3.禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素、伊曲康唑、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦、特拉匹韦）合用。

4.中重度肝功能不全的患者禁用。

5.禁止合用延长QT间期的药物。

6.禁用于存在心脏传导异常如QTC间期延长的患者、存在明显电解质紊乱的患者、患有潜在心脏疾病如心衰的患者。

7.已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者禁用。

【注意事项】1.本品用药3天，如症状未缓解，请咨询医师或药师。

药物使用时间一般不得超过1周。

多潘立酮配伍应用六不宜多潘立酮是近几年来在临床上应用较多的胃动力药，为外周多巴胺受体阻滞剂，可阻断多巴胺受体，直接作用于胃肠壁，促进胃肠动力，防止胃食道反流，增强胃肠蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠蠕动。

主要用于由胃排空延缓、胃食道反流、食管炎引起的消化不良症，功能性、器质性、感染、饮食性、放射性治疗等引起的恶心呕吐等。

随着该药的广泛应用，与其他药物的合用机会逐渐增多，但经临床观察，多潘立酮不宜与以下药物合用：不宜与抗酸剂合用抗酸剂用作治疗溃疡，要求在胃中停留时间长，以利分散在胃黏膜表面，保护胃黏膜，故临床上有辅以抗胆碱药减弱胃蠕动、延长排空时间、增加抗酸药作用时间的用法。

如合用多潘立酮，则会因后者增加胃肠蠕动，缩短抗酸剂在胃中滞留时间，而使其疗效减弱。

不宜与H2-受体阻滞剂合用药理学研究证明，H2-受体阻滞剂抑制胃酸分泌的疗效与剂量与其在胃内的留存时间密切相关，若与多潘立酮合用，则H2-受体阻滞剂在胃中停留时间缩短，抗酸分泌的作用就会减弱，从而影响治疗溃疡病的疗效。

不宜与硫糖铝合用硫糖铝能与胃蛋白酶结合，抑制该酶分解蛋白质，并能与胃黏膜的蛋白质结合形成保护膜，覆盖于溃疡面，有利于改善溃疡症状和创面修复。

若与多潘立酮配伍，其作用必然由于多潘立酮的增强胃动力作用而减弱。

不宜与胃蛋白酶合用胃蛋白酶对蛋白质具有初步消化作用，由于胃蛋白酶仅在弱酸环境中比较稳定和起消化作用，若与多潘立酮合用，会使胃蛋白酶迅速到达肠腔(偏碱性)而丧失适宜的疗效环境，难以发挥其应有的作用。

不宜与抗胆碱药合用由于多潘立酮促进胃肠蠕动，抗胆碱药抑制胃肠蠕动，故二者不宜合用。

不宜与甲氧氯普胺合用多潘立酮与甲氧氯普胺同属止吐药，均能增强胃肠蠕动，促进胃排空，提高食物的通过率，调整胃功能，只是作用机制不同。

而且多潘立酮的止吐作用较甲氧氯普胺强很多，因此二者合用实属重复用药。

多潘立酮片(丽美啉)的说明书关于《多潘立酮片(丽美啉)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

忙碌工作中的人最常见的疾病便是胃肠病症，很多中国白领都身患肠胃层面的病症，工作中忙起來通常也不留意本身的身心健康问题，那样是不利身心健康的。

因而，我们一定要恰当的饮食搭配，培养有效的进餐习惯性。

现阶段发布了一种称为多潘立酮片(丽美啉)的药品，针对消化道疾病医治很有协助。

生产药品名称疫苗通用性名字：多潘立酮片产品名称：多潘立酮片(丽美啉)拼音字母全码：DuoPanLiTongPian(LiMeiLin)生产关键成分疫苗本产品一片含多潘立酮10mg。

辅材为：木薯淀粉、微晶纤维素、乳清蛋白、硬脂酸镁。

生产性状疫苗本产品为乳白色片。

生产适用范围/功效与作用疫苗用以消化不良、腹胀、呃逆、恶心想吐、呕吐、腹部胀痛。

生产型号规格疫苗10Mg*30s生产使用方法使用量疫苗内服。

成年人一次1片，一日3次，餐前15-30分钟服食。

生产副作用疫苗1.少许轻微腹部痉挛、口干舌燥、皮疹、头痛、腹泻、神经紧张、怠倦、总想睡觉、头昏等。

2.有时候造成血清泌乳素水准上升、溢奶、小伙乳房男性化等，但断药后就可以恢复过来。

生产禁忌疫苗嗜铬细胞瘤、乳腺癌、反射性肠梗阻、肠胃流血等病症病人禁止使用。

生产常见问题疫苗1.孕妇谨慎使用，哺乳期间应用本产品期内应终止喂奶。

2.建议少年儿童应用多潘立酮混悬液。

3.心脏病病人（心律失常）及其接纳放疗的肿瘤病人运用时要谨慎，有可能加剧心率混乱。

4.如服食过多或出現比较严重副作用，应该马上就诊。

5.对本产品过敏症状禁止使用，过敏性体质者谨慎使用。

6.本产品特性产生改变时严禁应用。

7.请将本产品放到少年儿童不可以触碰的地区。

8.如已经应用别的药物，应用本产品前请咨询医生或医师。

生产儿科用药疫苗遵医嘱。

生产老年人病人服药疫苗遵医嘱。

生产孕妇及哺乳期间服药疫苗遵医嘱。

生产药品相互影响疫苗1.不适合与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯抗生素如红霉素，HIV胰蛋白酶缓聚剂类抗艾滋病药品及奈法唑酮等共用。

多潘立酮片—搜狗百科成份活性成分：多潘立酮化学名称：5_-氯-1-[1-[3-(2,3- 二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 - 二氢-2H -苯并咪唑-2-酮化学结构式：分子量：425.91性状本品为白色片。

作用类别本品为胃肠促动力药类非处方药药品。

适应症多潘立酮片1.由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。

-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；-暧气、肠胃胀气；-恶心、呕吐； -口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。

2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。

用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。

规格10mg用法用量多潘立酮片口服。

成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱。

儿童(12岁以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。

本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用，吸收会有所延迟。

本品日最高剂量为80毫克。

不良反应多潘立酮片根据以下发生率标准惯例：很常见(>1/10)；常见（>1/100,<1 0)；少见(="">1/1,000,<1 00)；罕见(="">1/10,000,<1 .000)；非常罕见="">1><1 0,000),包括个别病例，对不良反应按发生率排序：="" 免疫系统：="" 非常罕见：包括过敏性休克在内的过敏反应、血管神经性水肿、过敏反应内分泌：="" 内分泌：="" 罕见：催乳素水平升高="" 精神系统：="" 罕见：兴奋、神经过敏="" 神经系统：="" 非常罕见：锥体外系副作用、惊厥、嗜睡、头痛="" 胃肠道：="" 罕见：胃肠道不适，包括非常罕见的一过性肠痉挛="" 皮肤及皮下组织：="" 非常罕见：皮疹、瘙痒、荨麻疹="" 生殖系统及乳腺：="" 罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经="" 检査：="" 非常罕见：肝功能检验异常="" 由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。

多潘立酮片不适宜与这几种药同时服用（四川省眉山市仁寿县玉龙镇卫生院四川眉山 620575）多潘立酮片是一种临床常用的消化类药物，通过服用其药物，能够有效地对患者的腹痛及腹胀等病症进行治疗。

或许人们对多潘立酮这个成份并不了解，但提到吗丁啉这种药物，则是人尽皆知。

吗丁啉的主要成分正是多潘立酮。

但这种药物虽然是临床常用药，但并不与几种药物同时服用，否则会让患者出现许多不良反应。

为此，今天就给大家说一说，多潘立酮片不适用与哪几种药同时服用，希望能够为大家提供帮助。

1 多潘立酮片不适宜与这几种药同时服用多潘立酮片主要药效是对胃动力形成促进，能够对人体胃肠壁形成直接作用，起到辅助胃肠蠕动的效果。

此外，通过服用多潘立酮，还可以缩短胃在用餐之后排空时间。

同时，还能够扩大胃幽门直径，方便摄食物能够更顺畅地进入到肠道之中。

在相关研究中还发现，多潘立酮片还可以进一步提高贲门 (胃与食道的接口)括约肌紧张度，有效避免了所摄取的食物反流回食管中的问题。

简单而言，多潘立酮片还具有强效止吐的药效。

为此，多潘立酮片成份药物，可以适用于功能性消化不良、胃轻瘫、各种原因引起的恶心、呕吐及反流性胃炎等疾病。

但在用药时必须要注意不可与以下几个药物同时服用。

（1）抑酸类药物。

在服用多潘立酮片时，不可与具有抑制胃酸分泌的药物同时服用。

比如：雷尼替丁、洛赛克等药物。

其主要原因是，两种药物同时服用，会减少其药物在胃中的停留时间。

这样会导致抗胃酸分泌作用有所下降，对于患者的溃疡症状的治疗形成影响。

（2）抗胆碱类药物。

多潘立酮片的主要药物是对人体胃肠蠕动形成促进。

但对于抗胆碱类药物。

比如：阿托品、普鲁本辛等药物则会对人体胃肠蠕动形成抑制。

如果两种药物同时服用，则会因其相反作用导致患者出现腹痛的问题。

所以，如果病情需要服用抗胆碱类药物进行止痛时，必须要禁用多潘立酮片。

（3）胃蛋白酶类药物。

前面已经提及到，多潘立酮片主要是对人体胃动力形成促进的药物，如果其成分与胃蛋白酶类药物共同服用时，则容易出现胃蛋白酶迅速转移肠部，会严重地影响到其药物的治疗效果。

药剂名称：多潘立酮
别名：哌双咪酮、吗丁啉、Domperidone、Motilium
药理和应用：
本品为一作用较强的多巴胺受体拮抗剂，具有外周阻滞作用，不透过血脑屏障。

静注本品5mg后，胃排空速度加快，并能消除阿朴吗啡引起的胃排空缓慢。

胃镜检查表明本品可使幽门舒张期直径增大，而不影响胃运动和分泌功能。

本品易吸收，口服、肌注、静注或直肠给药均可。

其代谢主要在肝脏，以无活性和代谢产物随胆汁排出。

半衰期约为7～8小时。

本品对偏头痛、痛经、颅外伤及颅内症灶、放射治疗以及左旋多巴、非甾体抗炎药等引起恶心、呕吐均有效。

为一强效止吐剂，并可用于胃排空缓慢及食道反流的消化不良等。

用法和用量：
肌注：每次10mg，必要时可重复给药。

口服：每次10～20mg，每日3次，饭前服。

直肠给药：每次60mg，每日2～3次。

体内过程：
口服易吸收。

主要在肝脏代谢消除，以无活性和代谢物随胆汁排出。

T1/2为8小时。

不良反应和注意：本品副作用及不良反应轻微，有可能有椎体外副作用。

制剂和规格：片剂：10mg/片。

栓剂：60mg/枚。

多潘立酮混悬液(吗丁啉)说明书多潘立酮混悬液(吗丁啉)说明书【药品名称】通用名称：(吗丁啉)商品名称：多潘立酮混悬液英文名称：DomperidoneSuspension【化学成分】本品的主要成分及其化学名称为：本品的主要成分为多潘立酮，其化学名称为：5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。

【适应症】1、由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状，包括：恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由反流引起的口腔和胃烧灼感。

2、各种原因引起的恶心呕吐，如：功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药左旋多巴、溴隐亭等治疗等。

【药物相互作用】1本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收率;2地高辛的吸收可因合用本品而减少;3同时服用可能会导致锥体外系反应的药物时应注意本品可能会加强其中枢神经系统的抑制作用;4抗胆碱药及阿片类止痛药会拮抗本品对胃肠道的作用;5本品能增加血催乳素浓度，干扰降低催乳素水平药物的作用。

【药理作用】药理本品为外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的张力。

由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此无锥体外系的不良反应。

多潘立酮可以拮抗位于第四脑室底部的化学感受器触发区的多巴胺受体，起到一定的止吐作用。

另外，多潘立酮的促胃肠动力作用也对抑制呕吐活动有一定作用。

【储存】密封，阴凉处储存。

【生产企业】企业名称：西安杨森制药生产地址：北京市朝阳区工体北路甲2号盈科中心A座18层。

常见消化科药物配伍禁忌及使用禁忌1.奥美拉唑抑制肝药酶活性，与地西泮、苯妥英钠等药合用，可使上述药物体内代谢减慢。

慢性肝病有肝功能减退者，用量宜减。

老年人及肾功能不全的患者慎用，避免造成急性肾功能衰竭。

2.H2受体拮抗剂可能诱发精神病复发，既往有该病史的病人最好不用。

3.急性胆囊炎、胆管炎、胆道阻塞时禁忌使用熊去氧胆酸等利胆药。

4、枸橼酸铋钾在临床上主要用于治疗胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、十二指肠炎等，不良反应少而轻，重金属铋具有神经毒性，可引起急性可逆性脑病，表现为精神紊乱、肌痉挛性收缩、运动失调等。

铋中毒脑病的血铋水平为100μg/L，达到50—100μg/L时应高度警惕。

禁用于孕妇及肾功能不全者。

5.用多潘立酮（吗丁啉）正常剂量(10mg tid)后出现锥体外系症状的(震颤)，停药后症状消失。

1周岁以下小儿慎，因小儿血脑屏障不成熟，应用多潘立酮可能导致中枢神经副作用。

6.非甾体类消炎镇痛药禁忌和慎用：1）活动性胃肠道消化性溃疡和近期胃肠道出血，是所有非类固醇抗炎止痛药首要的禁忌证。

此外，溃疡性结肠炎也禁用这类药物，否则会加重病情。

直肠和肛门周围有炎症时不宜用栓剂。

非活动性消化性溃疡和重度胃炎也必须慎用。

必须时，应该同时服用胃粘膜保护剂，如各种硫糖铝制剂等，并采用饭后立即服药的方法。

2）有哮喘、过敏性鼻炎疾病史者，宜慎服或禁服。

3）肾功能不全者禁用某些非类固醇抗炎止痛药，尤其是丙酸类药物（如布洛芬、萘普生、芬必得、酮洛芬等），否则会进一步损伤肾脏。

4）严重高血压和充血性心力衰竭者不能使用该类药物，因为他们易引起体液潴留，拮抗利尿剂的作用。

从而加重病情，尤其是吲哚美辛、布洛芬等。

5）肝功能不全和血细胞明显减少者应慎用，尽管这方面发生的概率不高，但仍然应该重视，使用者要随访肝功能和血常规。

7.胃复安在上消化道出血时禁用，而且药典上只有肌肉注射的用法，无静脉注射或静脉滴注的用法。

在使用时，尤其在较大剂量连续使用时可出现锥体外系症状，早期易被误诊为癫痫、脑炎、破伤风和低钙抽搐等。

临床用药的配伍禁忌问题作者：吐萨汗•巴吐宋晓虹来源：《健康之路（医药研究）》2014年第10期【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2014）10-0291-01临床用药的配伍问题应引起临床医生的高度重视，配伍得当可增加疗效，配伍不当可影响治疗或造成药源性疾病，甚至危及生命。

1 口服药物的相互作用1.1 H2受体拮抗剂（西米替丁、雷尼替丁） H2受体拮抗剂与心血管药物合用时可发生如下相互作用。

西米替丁与硝苯吡啶合用时可引起血压下降，心率的变化；与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的血浓度及其中毒症状；与普鲁卡因酰胺和N—乙酰普鲁卡因胺合用可增加此两种药的血浓度；与地戈辛合用不改变其药代动力学，但改变地戈辛的生物利用度，可能会使其血浓度升高；雷尼替丁可增加奎尼丁的致心律失常作用。

1.2 多潘立酮为胃动力药，用后胃蠕动增加，使疗效减弱。

与硫酸铝合用可减弱其抗胃蛋白酶抑制胃酸分泌及胃粘膜保护作用，与胃蛋白酶合用可减少其在胃内的停留时间；与盐酸甲氧氯普安合用二者作用相同，属重复用药；与抗胆碱药合用，二者作用相反，药效相互抵销，两药均不能起作用。

1.3 氨茶碱氨茶碱与氯霉素合用，可使氨茶碱的浓度明显增高，其药动学参数，消除速率常数（ke）、消除半衰期（T1/2）、药时曲线下面积（Aue）均与单用氨茶碱时有显著差异，其原因氯霉素具有肝药酶抑制作用减慢茶碱代谢；与四环素合用，可使氨茶碱的T1/2延工，血浓度升高，甚至可能诱发心律失常，癫痫样发作；与大不内酯类抗菌素合用；与红霉素或乙方酰螺旋霉素合用氨茶碱的T1/2明显延长，血浓度明显升高，其原因可能与大环内酯类抗生素抑制氨茶碱的代谢有关；氨茶碱与磺胺甲基异恶唑（SMZ）合用，可使氨茶碱的T1/2缩短，血浓度升高，其机制可能SMZ与氨茶碱竞争性地与蛋白结合有关。

1.4 卡托普利与噻嗪类利尿剂合用，可显著降低全身血管阻力，降压作用优于单用其中一种药物，但可引起危险性血压降低，如先用卡托普利后加利尿剂则几乎不产生不良作用；卡托普利与保钾利尿剂合用或补钾，因其可使血浆醛固酮浓度降低，减慢心率作用增强；与地戈辛合用，抗心衰作用比单用其中一种更好；与硝酸酯类药物合用，对改善心衰患者的血流动力学和调整心率方面均可取得协同作用；与别嘌醇合用可引起阿斯综合征；与硝苯地平合用使降血压效果增强；与消炎痛合用可减低甚至消除卡托普利的抗高血压效应。