8.差热-热重分析
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差热-热重分析法测定硫酸铜的热分析图谱一、实验目的1.了解差热分析法、热重分析法的基本原理。
2.了解差热热重同步热分析仪的基本构造并掌握使用方法。
3.正确控制实验条件,并学会对热分析谱图进行定性分析和定量处理。
二、实验原理1.差热分析法(Differential Thermal Analysis,DTA)差热分析是在程序控制温度下,测量试样与参比物(一种在测量温度范围内不发生任何热效应的物质)之间的温度差与温度关系的一种技术。
许多物质在加热或冷却过程中会发生熔化、凝固、晶型转变、吸附、脱附等物理转变及分解、化合、氧化还原等化学反应。
这些变化在微观上必将伴随体系焓的改变,从而产生热效应,在宏观上表现为该物质与外界环境之间有温度差。
选择一种对热稳定的物质作为参比物,将其与试样一起置于可按设定速率升温的热分析仪中,分别记录参比物的温度以及试样与参比物间的温度差。
以温差对温度作图就可以得到差热分析曲线,简称DTA曲线。
2. 热重法(Thermogravimetry,TG)热重法是在程序控制温度下,测量物质的质量变化与温度关系的一种技术,其基本原理是热天平。
热天平分为零位法和变位法两种。
变位法,就是根据天平梁的倾斜度与质量变化呈比例的关系,用差动变压器等检知倾斜度,并自动记录。
零位法,是采用差动变压器法、光学法或电触点法测定天平梁的倾斜度,并用螺线管线圈对安装在天平系统中的永久磁铁施加力,使天平梁的倾斜复原。
由于对永久磁铁所施加的力与质量变化呈比例,这个力又与流过螺线管的电流呈比例,因此只要测量并记录电流,便可得到质量变化的曲线,以质量对温度作图就可以得到热重曲线,简称TG曲线。
三、实验用品1.仪器日本SHIMADZU DTG-60差热-热重同步热分析仪(TA-60工作站),镊子,坩埚,研钵。
2.药品参比物:α-AL2O3(A.R,原装进口)试样:CuSO4·5H2O(A.R)四、操作步骤1、熟悉差热-热重同步热分析仪的组成及相应旋钮的作用。
热分析法一、实验目的1. 理解热分析方法的基本原理;2. 了解热分析仪的构造和基本操作。
二、基本原理热分析可以分为热机械、差热和热重三大类。
(1)热机械法包括热机械分析(TMA)与动态热机械分析(DMA),测量材料的膨胀、刚性、阻尼等机械特性与温度、负载和时间的函数关系。
德国耐驰仪器公司另提供专用的热膨胀仪,测量材料在热处理过程中的膨胀或收缩情况,研究软化温度、烧结过程等。
热分析法是在程序控制温度下,精确记录待测物质理化性质与温度的关系,研究其受热过程所发生的晶型转变、熔融、升发、吸附等物理变化和脱水、热分解、氧化、还原等化学变化,用以对该物质进行物理常数、熔点和沸点的确定以及作为鉴别和纯度检查的方法。
(2)差热分析(DSC、DTA)测量材料在线性升降温或恒温条件下由于物理变化(相变、熔融、结晶等)或化学反应(氧化、分解、脱水等)而导致的热焓变化(吸热过程、放热过程)或比热变化。
(3)热重分析(TGA)则是测量上述过程中材料发生的重量变化。
若与差热分析联用则称为同步热分析。
热重法是在程序控制温度下,测量物质重量与温度关系的一种技术。
记录的重量变化对温度的关系曲线即热重曲线。
热重曲线的纵坐标为重量(m),横坐标为温度(T)或时间(t)。
重量基本不变的区段称为平台。
由测量曲线上平台之间的重量差值,可计算出待测物在相应温度范围内所失重量的比例(%)。
本法适用于药物结晶水的测定和贵重药物或在空气中极易氧化药物的干燥失重分析。
三、系统构成1. 主机:珀金埃尔默Diamond TG/DTA热重差热同步分析仪2. 操作控制系统:DELL电脑和Muse软件3. 打印机:HP打印机四、实验步骤1. 系统开机准备(1)接通电源,启动电脑(2)打开氮气钢瓶的阀门(3)打开热重差热同步分析仪主机电源2. 操作步骤(1)运行Muse软件(2)输入样品名称、注释及操作者姓名(3)将装有参比物的坩埚及空坩埚放到热天平上,待稳定后,清零。
差热与热重分析作为常见的物料分析技术,对于物料的热稳定性、热分解过程等方面提供了重要的信息。
本文将从差热与热重分析技术的基本原理、实验流程与数据分析、应用前景等方面进行详细讲解。
一、差热与热重分析的原理差热与热重分析是通过对物料样品升温过程中在不同温度下的热变化进行量化分析,来研究物料稳定性、热分解特性等方面的技术。
其中,差热分析技术主要是通过测量样品与对比样品在同一温度程序下的热力学参数差异来推断样品的热性质;而热重分析则是通过测量样品在升温过程中的质量变化来分析其热分解过程。
两者均能通过对样品在升温过程中的热变化进行量化来获取物料特性信息。
差热与热重分析的实验步骤主要包括样品制备、实验设计、实验操作、数据处理等环节。
其中,样品制备是最重要的一步,样品的性质与制备方式对于实验结果具有重要影响。
实验设计中,需要确定所要研究的参数,包括升温速率、升温程序、取样方式等;实验操作中,需要关注实验过程中的环境条件(如气氛氧化还原程度)以及实验装置的准备与检测。
在数据处理方面,需要根据实验所得数据进行曲线拟合、峰面积积分、峰温浓度计算等操作,以获取样品的热稳定性、热分解过程等信息。
二、差热与热重分析实验流程与数据处理2.1 差热分析流程差热分析技术所用仪器为热差示仪,其基本原理为:将样品和对比样品同时加热,测量两者热力学参数(如焓值、热流量)的差异,通过计算或绘图等方式展现出来,从而推断样品的热性质。
差热分析的操作流程如下:(1)样品制备样品应选取足量、均匀的样品颗粒,并将其粉碎至样品颗粒粒径<200目的要求,并保证样品在升温过程中的稳定性、均匀性。
(2)实验装置准备差热分析中常用的热差示仪一般包括热源、样品、对比样品、检测系统、温度控制系统等组件。
其中热源为差热分析的核心部件,样品、对比样品应储存在专用样品舱内以保证实验精度。
检测系统可选用红外线探测器等手段,温度控制系统则可用PID或脉冲宽度调制等方式进行温度控制。
常用热分析技术:差示扫描量热法(DSC)、差热分析(DTA)、热重分析(TAG)物质的物理状态和化学状态发生变化(如升华、氧化、聚合、固化、硫化、脱水、结晶、熔融、晶格改变或发生化学反应)时,往往伴随着热力学性质(如热焓、比热、导热系数等)的变化,故可通过测定其热力学性能的变化,来了解物质物理或化学变化的过程。
主要方法有:▪差热分析-DTA;▪差示扫描量热法-DSC;▪热重分析-TGA。
▪1. TG的基本原理TG:可调速的加热或冷却环境中,以被测物重量作为时间或温度的函数进行记录的方法。
DTG:微商热重曲线,热重曲线对时间或温度的一阶微商的方法获得的曲线。
2. 分析方法:升温法和恒温法升温法:样品在真空或其他任何气体中进行等速加温,样品将温度的升高发生物理变化和化学变化使原样品失重—动态法。
原理:在某特定的温度下,会发生重量的突变,以确定样品的特性。
恒温法:在恒温下,记录样品的重量变化作为时间的函数的方法。
3. 影响TGA数据的因素(1)气体的浮力和对流浮力的影响:样品周围的气体因温度的升高而膨胀,比重减小,则样品的TGA值增加。
对流的影响:对流的产生使得测量出现起伏。
(2)挥发物的再凝聚凝聚物的影响:物质分解产生的挥发物质可能凝聚在与称重皿相连而又较冷的部位上,影响失重的测定结果。
(3)样品与称量皿的反应反应的影响:某些物质在高温下会与称量皿发生化学反应而影响测定结果。
(4)升温速率的影响升温速率的影响:升温速率太快,TGA曲线会向高温移动;速度太慢,实验效率降低。
(5)样品用量和粒度用量和粒度影响:样品用量大,挥发物不易逸出,影响曲线比那话的清晰度;样品细,反应会提前影响曲线低温移动。
(6)环境气氛环境气氛对热失重曲线的影响4. 热重分析的应用热重分析主要研究在空气或惰性气氛材料的热稳定性、热分解作用和氧化分解等物理化学变化;也广泛用于涉及质量变化的所有物理过程。
根据热失重曲线可获得材料热分解过程的活化能和反应级数:k = dm/dt= A·mn·e-E/RT;ln(dm/dt) = lnA + nlnm- E/RT;获得n和E的方法:a. 示差法;b. 不同升温速率法;ln(d m/d t) = lnA + n ln m- E/RT;ln k= 0时,有:E/RT0= lnA + n ln m;T0—反应速度的对数为零时的温度;1. DSC的工作原理差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。
差热分析与热重分析计划学时:2学时本实验通过DTA研究物质BaCl2.2H2O在加热过程中所发生的物理化学变化,绘制相应曲线,确定其变化的实质。
【实验目的】(1) 掌握DTA热分析仪的原理和实验技术。
(2) 测量化学分解反应过程中的分解温度。
(3) 测量物质在加热过程中所发生的物理化学变化,绘制相应曲线,从而研究材料的反应过程。
【实验原理】热分析是物理化学分析的基本方法之一。
综合热分析研究物质在加热过程中发生相变或其他物理化学变化时所伴随的能量、质量和体积等一系列的变化,可以确定其变化的实质或鉴定矿物。
DSC和DTA研究物质在加热过程中内部能量变化所引起的吸热或放热效应。
1. 差热分析DTA原理差热分析(Differential Thermal Analysis 简称DTA )是指在程序控制温度下,测量物质和参比物之间的温度差与温度(或时间)关系的一种技术。
用数学式表达为△T= Ts—Tr ( T 或t )式中Ts ,Tr ——分别代表试样及参比物温度;T ——程序温度;t ——时间。
试样和参比物的温度差主要取决于试样的温度变化。
DTA 仪由以下几部分组成:(1) 样品支持器。
(2) 程序控温的炉子。
(3) 记录器。
(4) 检测差热电偶产生的热电势的检测器和测量系统。
(5) 气氛控制系统。
若将呈热稳定的已知物质(即参比物)和试样一起放入一个加热系统中,并以线性程序温度对它们加热。
在试样没有发生吸热或放热变化,且与程序温度间不存在温度滞后时,试样和参比物的温度与线性程序温度是一致的。
即Ts—Tr(△T)为零时,两温度线重合,在△T 曲线上则为一条水平基线。
若试样发生放热变化,由于热量不可能从试样瞬间导出,于是试样温度偏离线性升温线,且向高温方向移动。
而参比物的温度始终与程序温度一致,△T >0,在△T 曲线上是一个向上的放热峰。
反之,在试样发生吸热变化时,由于试样不可能从环境瞬间吸收足够的热量,从而使试样温度低于程序温度。
实验八差热、热重分析、目的要求1. 了解差热分析法的一般原理和差热分析仪的基本构造;2. 掌握差热仪的使用方法;3•测定草酸钙的差热谱图,并根据所得到的差热谱图分析样品在加热过程中所发生的化学变化二、实验原理许多物质在被加热或冷却的过程中,会发生物理或化学等的变化,如相变、脱水、分解或化合等过程。
与此同时,必然伴随有吸热或放热现象。
当我们把这种能够发生物理或化学变化并伴随有热效应的物质,与一个对热稳定的、在整个变温过程中无热效应产生的基准物(或叫参比物)在相同的条件下加热(或冷却)时,在样品和基准物之间就会产生温度差,通过测定这种温度差可了解物质变化规律,从而确定物质的一些重要物理化学性质,称为差热分析(Differential Thermal Analysis ,DTA)。
差热分析是在程序控制温度下,试样物质S和参比物R的温度差与温度关系的一种技术。
差热分析原理如图8- 1所示。
K S |—|程序揑制单元褂电砾翊补偿丁取笔记乗仪图- 差热分析原理示意图试样S与参比物R分别装在分别装在两个坩埚内。
在坩埚下面各有一个片状热电偶,这两个热电偶相互反接。
对S和R同时进行程序升温,当加热到某一温度试样发生放热或吸热时,试样的温度TS 会高于或低于参比物温度TR产生温度差△ T,该温度差就由上述两个反接的热电偶以差热电势形式输给差热放大器,经放大后输入记录仪,得到差热曲线,即DTA曲线。
另外,从差热电偶参比物一侧取出与参比物温度TR对应的信号,经热电偶冷端补偿后送记录仪,得到温度曲线,即T曲线。
图8-2为完整的差热分析曲线,即DTA曲线及T曲线。
纵坐标为△ T,吸热向下(右峰),放热向上(左峰),横坐标为温度T (或时间)。
图8-2差热分析曲线现代差热分析仪器的检测灵敏度很高,可检测到极少量试样所发生各种物理、化学变化,如晶形转变、相变、分解反应、交联反应等。
图8-3是一种高聚合物典型的差热分析曲线, 即厶T — t 曲线 图上反应了该高聚合物玻璃化温度转变、结晶放热峰、熔融吸热峰、氧化放热峰、若分解吸热峰不同的物质由于它们的结构,成分,相态都不一样,在加热过程中发生物理,化学变化的温度高 低和热焓变化的大小均不相同,因而在差热曲线上峰谷的数目,温度,形状和大小均不相同,这就是 应用差热分析进行物相定性定、量分析的依据。
热重分析热重分析是一种广泛应用于材料科学、化学工程和环境科学等领域的热分析技术。
通过对样品在不同温度下的质量变化进行监测和分析,可以揭示样品中的物质转化、热力学性质和热稳定性等重要信息。
本文将对热重分析的原理、应用和发展进行详细介绍。
热重分析的原理主要基于样品在受热过程中的质量变化。
一般来说,通过将样品放置在称量盘上,将其与热源相连,并控制升温速率和持续时间,可以使样品受到控制的加热。
在样品受热的过程中,会发生物理或化学反应,从而引起质量的变化。
通过实时监测和记录样品质量的变化,并将其与温度进行关联,可以得到温度对样品的影响,从而揭示样品的热力学性质和热稳定性等重要信息。
热重分析可以用于研究各种材料的性质和行为。
在材料科学领域,它被广泛应用于研究聚合物、纤维材料、金属合金等的热分解、热稳定性、热膨胀等性质。
例如,对于聚合物材料,热重分析可以帮助研究其热分解温度、热分解动力学行为和热稳定性。
通过热重分析,可以确定聚合物在高温下的稳定性,为聚合物材料的应用提供重要的参考依据。
此外,在生物医学领域,热重分析也可以用于研究生物材料的热降解行为和热稳定性,为生物医用材料的开发和应用提供重要的科学依据。
除了材料科学领域,热重分析还被广泛应用于化学工程和环境科学等领域。
在化学工程领域,热重分析常用于研究化学反应的热力学性质,如反应动力学、反应焓等参数。
通过热重分析,可以确定反应的放热或吸热性质,从而优化反应条件,提高反应效率。
在环境科学领域,热重分析可以用于研究污染物的热分解和挥发特性,从而评估污染物的热稳定性和对环境的影响。
近年来,随着科学技术的不断进步,热重分析也在不断发展。
传统的热重分析已经逐渐发展为多种衍生技术,如热差热重分析、差示扫描量热法等。
这些技术通过进一步改善样品的状态、增强信号的灵敏度和分辨率,提高了热重分析的能力和应用范围。
此外,结合其他分析技术,如质谱、红外光谱等,也可以进一步丰富热重分析的信息。
实验8 差热-热重分析
一、实验目的
1.了解LCT-2差热天平仪的原理及仪器装置;
2.理解用DTA—TG热分析方法来分析鉴定物质。
二、实验原理
由于试样材料在加热或冷却过程中,会发生一些物理化学反应,同时伴随着热效应和质量等方而的变化,这就是热分析技术的基础。
常用的单一的热分析方法主要有:差热分析(DTA)、热重分析(TG)、示差扫描量热法(DSC)和体积热分析等。
1.热重测量
将装好试样的坩埚放到天平一臂上方的样品座上,利用电炉对其加热,如果试样在某一温度下由于分解、化合、脱水、吸附、解吸、升华、脱水等原因而出现重量变化时,天平将失衡。
利用光电位移传感器及时检测出失衡信号、热重测量系统自动改变平衡线圈中的平衡电流,使天平恢复平衡,平衡线圈中之电流变化量正比于试样重量变化量,将此电流变化量利用记录仪记录下来,即可得到热重曲线。
2.差热分析
随着温度的升高物质将在特定的温度下发生相变、分解、化合、吸附、解吸、升华、脱水、熔化、凝固等现象。
这时常伴随有焓的改变。
有的物质一定的温区内不发生上述变化,在热分析中叫作参比物(简称参样),将被测试样(简称试样)与参样置于电炉的均温区内,同时以相同的条件升温或降温,当试样发生上述变化时,利用差热电偶可以测量出反映试样与参样间温度差的差热电势,将此差热电势经微伏级电流放大器放大后送入记录仪即可得到差热曲线。
利用差热分析和热重测量可得DTA—TG数据,可用于研究物质的相变、分解、化合、脱水、吸附、解吸、熔化、凝固、升华、蒸发等现象及对物质作鉴别分析、组织分析、热参数测定及动力学参数测定等。
三、仪器设备
LCT-2差热天平仪,一般由加热炉及温度控制系统、样品支持器、热电偶和记录系统构成。
四、实验操作
1.开机准备及操作
(1) 检查仪器各种开关是否处于关闭状态,接通冷却水;
(2) 接通总电源(要求预热10分钟),打开微机系统及相应的仪器开关;
(3) 将装有试样(已称量过的)的坩埚和装有标样即参比物(α-Al2O3)的坩埚分别放到样品座上,并在电控机箱面板上选择各相应的控制档。
2. 数据采集及准备升温
(1) 微机屏上用鼠标双击“RSZ2000”,点击“RSZ热分析系统”;
(2) 点击“新采集”,此时进入“参数设定”界面。
输入相应的“基本实验参数”及“升温参数”;观察界面的参数选择与电控机箱面板设置是否一致;
(3) 温控单元操作:按“工作”键(观察偏差表,并使其指针偏“左”),再按“升温”键,合上“加热”开关,此时,热分析系统处于工作状态。
3. 采集结束
(1) 点击“停止”,并确认“Y”;
(2) 温控单元:按下“加热”开关及其他各开关,使指示灯熄灭,待温度降至100度时关闭冷却水;
(3) 点击“保存”键,输入文件名后,点击“保存”键,即将文件保存。
4.数据处理及打印
(1) 点击“打开”键,打开被分析的文件名,并将曲线调到屏幕上;
(2) 曲线分析:按屏幕提示,依次处理TG曲线及DTA曲线。
可得到DTA-TG的分析数据;5.系统退出
从RSZ主菜单“文件”键确认,选择“关闭”项,按屏幕指示正常退出该系统。
五、结果处理
在获得的DTA曲线图上标注物质产生热效应(放热或吸热)的温度范围值,即峰或谷的外推起始温度Te、峰顶温度Tm和终止温度Tc。
根据热重曲线(TG曲线),标注曲线变化的温度值及试样质量的变化量。
分析凝胶物质在热过程发生的发生的物理化学变化。
六、注意事项
1.实验室门应轻开轻关,尽量避免或减少人员走动;
2. 开机后,保护气体开关应始终为打开状态(保护气体输出压力应调整为0.05 MPa,流速≤30mL/min,一般设定为15mL/min。
);
思考与讨论升温速率对DTA-TG曲线有何影响。