进行性色素性紫癜性皮病治疗方法

治疗紫癜的最好方法
治疗紫癜的最好方法是结合中西医治疗方式，以达到综合治疗的效果。

具体治疗方法如下：
1. 药物治疗：中药可以改善血液循环，调节免疫功能，促进紫癜的消退。

常用的中药有桂枝汤、逍遥散等。

西药治疗主要包括口服或局部使用的止痛药、抗过敏药和抗血小板药等。

2. 饮食调理：避免食用刺激性食物，如辣椒、花椒等；多吃富含维生素C、维生素K、铁和蛋白质的食物，如绿叶蔬菜、柠檬、橙子、豆制品等，有助于促进血小板凝聚和修复受损血管。

3. 保持皮肤清洁：避免皮肤受到摩擦或损伤，及时清洁伤口，使用温和无刺激的洗涤剂。

4. 休息和减轻心理压力：保持充足的休息，避免过度劳累，同时学会调解放松，减轻精神压力，避免过度紧张而引发紫癜。

5. 避免暴晒和寒冷刺激：紫癜患者皮肤较为敏感，容易被外界环境刺激，因此要避免过度暴晒和寒冷刺激。

6. 相关辅助治疗：如中医推拿、针灸、艾灸等，可以改善气血循环，增强体质。

在治疗期间，患者应定期复诊，根据病情及时调整治疗方案。

同时，积极配合医生的指导，并保持良好的生活习惯，有助于加速病情的康复。

肝素钠软膏(海普林)治疗色素性紫癜性皮肤病疗效观察胡刚;冯捷;马慧群;李文彬;张彩晴;牛新武;田中伟;崔蓉;闫小宁【期刊名称】《中国皮肤性病学杂志》【年(卷),期】2007(21)1【摘要】目的观察肝素钠乳膏(海普林)治疗进行性色素性紫癜性皮病、色素性紫癜性苔藓样皮炎两种疾病疗效。

方法采用随机对照观察方法对478例进行性色素性紫癜性皮病和207例色素性紫癜性苔藓样皮炎患者应用肝素钠乳膏外涂患处,同时配合内服药物治疗,并与单纯应用内服药物治疗对照。

结果进行性色素性紫癜性皮病对照组有效率为43.91%,治疗组有效率为79.44%,差异有显著性;色素性紫癜性苔藓样皮炎对照组有效率为32.00%,治疗组为73.83%,差异有显著性。

结论海普林乳膏可以作为糖皮质激素替代制剂治疗色素性紫癜性皮肤病。

【总页数】1页(PI0002-I0002)【关键词】肝素钠;海普林;进行性色素性紫癜性皮病;色素性紫癜性苔藓样皮炎【作者】胡刚;冯捷;马慧群;李文彬;张彩晴;牛新武;田中伟;崔蓉;闫小宁【作者单位】西安交通大学第二医院皮肤科【正文语种】中文【中图分类】R758.4【相关文献】1.肝素钠软膏(海普林)治疗色素性紫癜性皮病效果评估 [J], 郑将跃2.肝素钠软膏（海普林）治疗结节性红斑等症临床观察 [J], 邢红斌;牛晓霞3.肝素钠软膏（海普林）治疗湿疹皮炎类皮肤病临床观察 [J], 郭建军;牛晓霞4.肝素钠软膏（海普林）治疗皮肤病78例疗效观察 [J], 张树孝5.肝素钠软膏（海普林）治疗皮质类固醇激素依赖性皮炎疗效观察 [J], 胡刚;冯捷;李文斌;张彩晴;牛新武;田中伟;崔蓉;闫小宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

儿童过敏性紫癜的最佳治疗方案儿童过敏性紫癜是一种常见的儿童疾病，主要表现为皮肤紫红色斑点和出血性病变。

对于这种疾病的治疗，选择正确的方案至关重要，以确保儿童能够快速有效地康复。

本文将介绍一种最佳治疗方案，以帮助儿童恢复健康。

1. 确定过敏原并避免接触在治疗儿童过敏性紫癜之前，首要任务是确定引起过敏反应的过敏原，并尽可能避免接触。

常见的过敏原包括食物、药物、化学品、环境因素等。

通过细致的观察和过敏原试验，医生可以帮助确定引发过敏性紫癜的具体原因，并指导家长和孩子采取避免接触的措施。

2. 抗过敏治疗抗过敏治疗是儿童过敏性紫癜的重要治疗手段。

在医生的指导下，可以使用抗过敏药物，如抗组胺药物、类固醇等，以减轻过敏反应和炎症症状。

根据孩子的具体病情和年龄，医生会给予适当的药物剂量和疗程。

3. 补充维生素C和维生素K维生素C和维生素K对于儿童过敏性紫癜的治疗也具有重要作用。

维生素C可以增强血管壁的弹性，减少皮下血管破裂引起的紫癜；而维生素K则有助于促进血液凝固，减少皮下出血。

医生可以根据孩子的年龄和体重，建议适当的维生素C和维生素K剂量，帮助儿童更好地康复。

4. 免疫调节治疗对于复发性和顽固性的儿童过敏性紫癜病例，免疫调节治疗可能是一个有效的选择。

这种治疗方法通过改变儿童的免疫系统功能，减少过敏反应，达到治疗的效果。

常见的免疫调节治疗包括免疫抑制剂、免疫增强剂等，但需要在专业医生的指导下进行。

5. 纠正血小板功能异常儿童过敏性紫癜患者常伴有血小板功能异常，因此，在治疗过程中，纠正血小板功能异常也是必不可少的。

这可以通过补充血小板活化因子、输血等方式来实现。

医生会根据儿童的具体状况，制定相应的治疗计划。

总结起来，儿童过敏性紫癜的最佳治疗方案应包括确定过敏原并避免接触、抗过敏治疗、补充维生素C和维生素K、免疫调节治疗以及纠正血小板功能异常。

然而，每个儿童的状况都不尽相同，因此在治疗过程中一定要与专业医生密切合作，根据具体情况调整治疗方案。

象限性色素性紫癜性皮病一例刘静穆;树瑜【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2016(032)002【总页数】2页(P87,92)【作者】刘静穆;树瑜【作者单位】四川省成都市第二人民医院皮肤科,成都,610017;四川省成都市第二人民医院皮肤科,成都,610017【正文语种】中文临床资料患者，男，36岁。

因双腋下、肋间瘀点、瘀斑2个月于2013年8月来我院就诊。

患者2个月前发现右侧腋下及肋间出现较密集大小不一瘀点、瘀斑，不伴瘙痒或疼痛等自觉症状。

类似的皮疹逐渐增多，累及左侧腋下及肋间。

自行外用“皮炎平软膏”，治疗无效。

病程中无系统症状，不伴有其它出血表现。

家族中无类似病史。

近1年有血糖异常史。

体格检查：系统查体无阳性体征。

皮肤科检查：皮损位于双腋下、肋间，以右侧为重，大致呈线状分布；为大小不一瘀点、瘀斑，呈辣椒粉样，部分融合，压之不退色(图1、2)。

实验室检查：血常规、出凝血时间、尿常规正常。

右腋下皮损组织病理示：真皮乳头及浅层红细胞外溢，毛细血管扩张，血管内皮细胞肿胀，周围较多淋巴细胞、组织细胞浸润，见噬色素细胞，灶性色素沉积(图3)。

诊断：象限性色素性紫癜性皮病。

讨论色素性紫癜性皮病(pigmentary purpuricdermatosis, PPD)是一组病因不明的淋巴细胞围管性毛细血管炎。

这些疾病的临床表现及组织病理改变均相似。

进行性色素性紫癜性皮病、毛细血管扩张性环状紫癜、金黄色苔藓、色素性紫癜性苔藓样皮病和湿疹样紫癜为较常见的5种PPD临床类型[1]。

象限性色素性紫癜性皮病为临床罕见类型，又称为象限性毛细血管病(quadrantic capillaropathy)、单侧线状毛细血管炎(unilateral linear capillaritis)，1992年由Riordan等[2]首次报道。

其主要特征为：累及单侧躯体，呈单侧线状或节段性分布的色素性紫癜性皮疹，多无自觉症状，偶有轻微瘙痒，多数患者实验室检查结果无明显异常[3]，本病有自愈倾向，多数预后良好[2]。

itp的治疗方案ITP（特发性血小板减少性紫癜）是一种以血小板数量减少为特征的自身免疫性疾病，患者容易出现皮肤和黏膜的紫癜、出血等症状。

在过去的几十年里，针对ITP的治疗方案得到了显著的进展和改进。

本文将介绍ITP治疗方案的发展、主要疗法以及患者的生活质量。

在治疗ITP的方案中，首要考虑的是稳定患者的血小板数量，防止或减少出血并提高生活质量。

治疗策略可以根据患者的临床症状、血小板数和病程的长短而定，包括药物治疗、手术治疗和其他辅助治疗。

药物治疗是ITP患者常见的治疗方式之一。

常用的药物包括皮质类固醇、免疫抑制剂、抗D免疫球蛋白、埃洛替尼等。

皮质类固醇是ITP治疗的基础药物，可以有效抑制免疫反应，从而提高血小板数量。

然而，长期使用皮质类固醇可能导致一系列副作用，如骨质疏松、高血压等。

因此，在使用皮质类固醇时，医生需要仔细权衡利弊。

免疫抑制剂被用于治疗ITP患者的免疫反应异常。

这类药物可以抑制免疫系统的功能，减少对自身组织的攻击。

常用的免疫抑制剂有环孢素、硫唑嘌呤等。

抗D免疫球蛋白是一种免疫调节剂，可通过清除抗体或抑制其结合来提高血小板水平。

在临床实践中，这种药物通常用于应急情况下快速提高血小板数量。

埃洛替尼是一种新型的ITP治疗药物，具有较高的疗效和良好的安全性。

它通过增加血小板的生产和减少对血小板的破坏来改善患者的症状。

除了药物治疗外，手术治疗也是治疗ITP的选择之一。

脾切除术被认为是ITP的一线手术治疗，通过切除脾脏，减少对血小板的破坏，从而提高血小板水平。

然而，手术风险较大，术后需注意监测感染和其他并发症的发生。

除了药物和手术治疗，还有其他辅助治疗方式可供选择。

中药治疗作为一种综合治疗方法，可以改善患者的体质和免疫力，提高治疗效果。

物理治疗如体育锻炼、按摩等可以促进血液循环，减少出血和疼痛的发生。

心理支持也是非常重要的，患者和家属应该积极寻求心理咨询和支持，以缓解病情带来的精神负担。

尽管ITP的治疗方案已经有了显著的进展，但仍然存在一些挑战。

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什么是色素性紫癜性皮炎
导语：色素性紫癜性皮炎大家知道是什么疾病吗，我们在平时应该听过的很少吧，它已经是一种很常见的皮肤病了，但是对于这一疾病的病因，目前医学上
色素性紫癜性皮炎大家知道是什么疾病吗，我们在平时应该听过的很少吧，它已经是一种很常见的皮肤病了，但是对于这一疾病的病因，目前医学上没有做出明确的解释，但是对于紫癜大家应该都有一些认识吧，这一疾病对我们的影响是很大的，最重要的是及时的去治疗，下面我们看看什么是色素性紫癜性皮炎。

发病病因
病因不明，与毛细血管壁变有关。

重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。

临床观察
1．进行性色素性紫癜性皮病( progressive pigmentary purpuric dermatosis )初起为群集的针尖大红色瘀点，后密集成片并逐渐向外扩展，中心部转变为棕褐色，但新瘀点不断发生，散在于陈旧皮损内或其边缘，呈现辣椒样斑点。

皮损数目不等，好发于胫前区，呈现对称性色素沉着性斑片，常无自觉症状，有时可轻度瘙痒。

本病以成年男性多见，病程慢性，持续数年可自行缓解。

2．毛细血管扩张性环状紫癜( purpura annularis telangiectodes )初起为紫红色环状斑疹，直径1-3cm，边缘毛细血管扩张明显，出现点状、针头大红色瘀点。

损害中央部逐渐消退，周边扩大呈现环状、半环状或同心圆样外观。

皮损颜色可为棕褐、紫褐或黄褐色。

好发于小腿伸侧，女性多见。

可自然消退，但其边缘可再发新疹，反复迁延一至数年。

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