油层物理实验地面脱气原油粘度的测定

实验三石油产品运动粘度测定一、实验原理及目的粘度是石油产品重要的性能指标和使用指标之一，在油品生产、输送和使用过程中都有大量的应用。

在设计生产装置、输送管线时，粘度是工艺计算的主要参数之一，流体在输送管线中的设计线速、产生的压降，都和粘度密切相关。

粘度的大小与石油产品的流程以及结构特点也有关系。

通常情况下，粘度随馏程的升高二增加，馏程相同的馏分，化学组成不同，其粘度也不同，链烷烃较小，芳烃和环烷烃较大。

粘度是润滑油最重要的质量指标。

大部分润滑油的牌号都是以某一温度下的粘度值来确定。

反映润滑油粘温性能的粘度指数(VI)也是有润滑油在40℃和100℃的粘度值计算出来。

粘度是流体流动时的内摩擦力的量度，即液体分子在外力作用下发生相对运动时分子内部产生的一种摩擦力。

本实验是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为温度下测定液体的运动粘度。

在温度t时的运动粘度用符号νt表示。

实验所采用方法为中华人民共和国标准GB/T265《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》的规定，测定液体石油产品（指牛顿液体）在某一恒定条件下的运动粘度。

二、实验仪器2.1 粘度计：毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.2, 1.5, 2.0, 2.5,3.0, 3.5,4.0,5.0和6.0mm（见下图）。

每支粘度计必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。

测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，一定要使试样的流动时间不少于200s (3min20s)，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。

2.2 恒温浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于180m m，容积不小于2L，并且附设着自动搅拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置。

在0℃和低于0℃测定运动粘度时，使用筒形开有看窗的透明保温瓶，其尺寸与前述的透明恒温浴相同，并设有搅拌装置。

1．原油密度测定实施细则（密度计法）GB/T 1884-2000《石油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》[原油密度，0.6～1.1g/cm3。

室温～90℃]2．原油运动粘度测定实施细则GB/T 265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》GB/T 11137-1989《深色石油产品粘度测定法（逆流法）和动力粘度计算法》[20～100℃条件, 运动粘度]3．原油凝固点测定实施细则GB/T 510-1983《石油产品凝点测定法》[凝固点-60～+20℃]4.原油水分测定实施细则GB/T 260-1977《石油产品水分测定法》GB/T 8929-2006《原油水含量测定法（蒸馏法）》[水分≥0.03%]5.原油馏程测定实施细则.GB/T 255-1977(1988)《石油产品馏程测定法》GB/T 514-1983(1991) 《石油产品试验用液体温度计技术条件》SH/T 0121-1992 《石油产品馏程测定装置技术条件》[馏程：室温～300℃。

]6.原油动力粘度测定实施细则（旋转粘度计法）SY/T 0520-1993《原油粘度测定旋转粘度计平衡法》[-10～300℃条件下，动力粘度：1.2～10000000 mPa.s]7．石油含水量测定电脱法实施细则SY/T 5402-1991《石油含水量的测定电脱法》GB/T 260-1977(1988)《石油产品水分测定法》8．原油闪点（开口、闭口）测定实施细则国家标准GB/T 261-1983(1991)《石油产品闪点测定法(闭口杯法)》GB/T 267-1988(1991)《石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法)》GB/T 3536-1983（1991）《石油产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开口杯法)》GB/T 514-1983《石油产品试验用液体温度计技术条件》[闭口杯法：室温～280℃。

克利夫兰开口杯法：室温～400℃。

开口杯法：室温～400℃。

石油化工实验指导书实验指导书（普通实验）实验项目名称：原油粘度测定（旋转粘度计法）实验项目性质：普通实验所属课程名称：实验计划学时：3一、实验目的（1）掌握旋转粘度计法测定原油粘度的原理和方法；（2）了解影响原油粘度的因素。

二、实验原理在两个不同直径的同心圆间的环形间隙中充满待测试样。

测定时，外筒固定不动，内筒以恒定的角速度旋转，由于流体的粘性作用，产生一个和其旋转方向相反的剪切应力作用在内筒的表面上，通过测定剪切应力对圆筒轴心产生扭矩的大小，计算出试样的粘度。

三、实验仪器图1.1 旋转粘度计（1）旋转粘度计：NDJ―79型旋转粘度计（图1.1）附有二套测试单元，每套单元1包括一个测定容器和若干带有转轴的转筒。

测定容器内设有隔水套，可通恒温水。

测定容器上部设有两个螺孔，一个用于插入双金属温度计，另一个用螺塞封住。

转筒是通过一只位于筒内的U形弹簧同转轴相连，悬挂转筒的是一只带挂钩的左旋滚花螺母。

第Ⅱ单元用于高粘度的精确测定，共有三个圆柱状标准转筒（因子分别为1、10、100），各转筒测量范围见表1.1，粘度植为所用转筒的因子乘以刻度读数，测试需要的试样约为15mL。

用第Ⅱ单元测定高粘度试样时（超过10000mPa2s）,可使用两个作为附加装置的减速器,其速度比为1:10和1:100,使转筒的旋转速度相应地减为原值的1/10和1/100,即转速降为75r/min和7.5r/min。

1：10和1：100的减速器各自的因子分别为10和100，且只适用于因子为100的装筒，测量范围见表1.2。

使用减速箱后粘度值的计算：转筒因子再乘以减速器因子再乘以刻度读数，得到mPa2s为单位的粘度值。

第Ⅲ单元用于低粘度的精确测定，共有四个圆柱状标准转筒（因子分别为0.1、0.2、0.4、0.5），各转筒测量范围见表1.3，粘度值为所用转筒的因子乘以刻度读数，测试需要的试样约为70ml。

第Ⅲ单元不可同减速机一起使用。

表1.1 Ⅱ单元测量范围转筒号 1 10 100表1.2 加减速器的测量范围减速器 1:10 1：100表1.3 Ⅲ单元测量范围转筒号0.1 0.2 0.4 0.5###测量范围，mPa2s10～10 10～10 10～1034232剪切速率，s-1≈2028 ≈344 ≈176测量范围，mPa.s 10～10 10～105645剪切速率/s-1≈18 ≈2测量范围，mP.s1～10 2～20 4～40 5～502剪切速率，s-1 ≈3550 ≈1850 ≈1000 ≈850（2）恒温浴：能保持23+0.5℃（也可要求选用其他温度）。

海上油田稠油原油物性实验分析研究引言：一、稠油原油物性实验分析方法1.密度测定方法：稠油原油的密度测定可以采用气体密度计、密度计或开放圆筒法等方法。

其中，开放圆筒法较为简单常用，通过测量一定量的原油在一定温度下的体积，计算得到密度值。

2.粘度测定方法：稠油原油的粘度是其最重要的物性参数之一、常用的粘度测定方法有旋转圆筒法、滴定法和滤片法等。

滴定法简单易行且适用于较高粘度的原油，滤片法适用于细颗粒形成的原油。

3.黏度指数测定方法：稠油原油的黏度指数是衡量其温度敏感性的指标。

可以采用滴定法或旋转圆筒法进行测定。

4.硫含量测定方法：稠油原油的硫含量对环境污染和加工过程有一定影响。

可采用蓝光法或氧燃烧法进行测定。

5.残炭测定方法：稠油原油的残炭含量是衡量其焦炭生成倾向的指标。

常用的测定方法有加热、真空、氮化等。

二、实验结果分析和应用1.化学组分分析：通过质谱仪、红外光谱仪等仪器分析稠油原油的化学组分，可以了解其含油种类、烃类组分的相对含量等信息。

2.物理性质和温度关系：通过对稠油原油的密度、粘度等物理性质和温度的关系进行研究，可以得到其黏度指数、凝点等参数，为原油加工和输送提供参考。

3.粘度改善剂应用研究：对于黏度过高的稠油原油，可通过添加粘度改善剂来降低其粘度，提高流动性。

通过实验研究，可以确定最佳的改善剂用量和操作条件。

4.稠油水合物形成分析：稠油原油中含有一定的水分，高压、低温条件下易形成稠油水合物。

通过实验研究，了解稠油水合物的形成条件和逆水合条件，可为稠油开采和输送提供参考。

结论：稠油原油的物性实验分析研究对于原油加工、输送和环境保护有着重要意义。

通过化学组分分析、物理性质和温度关系研究、粘度改善剂应用研究以及稠油水合物形成分析等，可以更好地了解稠油原油的特性，并为其合理利用提供技术支持。

然而，稠油原油的物性研究仍存在一些问题，如操作复杂、实验周期长等，需要进一步改进和优化，以满足实际工程应用的需求。

中国石油大学 油层物理 实验报告地层油高压物性测定一．实验目的1．掌握地层油高压物性仪的结构及工作原理； 2．掌握地层油的饱和压力、单次脱气的测定方法；3．掌握地层油溶解气油比、体积系数、密度等参数的确定方法； 4．掌握落球法测量地层油粘度的原理及方法。

二．实验原理(1) 地层油的体积随压力的降低而增加。

在泡点压力前后，体积-压力曲线的斜率不同，拐点处对应的应力即为泡点压力。

(2)使PVT 筒内的压力保持在原始压力，保持压力不变，将PVT 筒内一定量的地层油放入分离瓶中，记录放油的地下体积。

从量气瓶中测量分出气体体积，测量分离瓶中脱气油的体积，便可计算地层油的溶解气油比、体积系数等数据。

(3) 在层流条件下，钢球在光滑盛液标准管中自由下落，液体的粘度计算公式如下：12()k t μρρ=-其中：μ—绝对粘度，mPa.s ； t —钢球下落时间，s ；21ρρ、—钢球和原油的密度，g/cm 3； k —粘度计常数。

三．实验流程高压物性试验装置流程图1.恒温水浴;2.计量泵;3.压力表;4.储液罐;5.保温套;6.阀门；7.分离瓶;8.量气瓶;9.盐水口瓶四．实验步骤1.泡点压力测定(1)粗测泡点压力。

从地层压力起退泵降压（以恒定的速度退泵），并注意观察压力表指针变化，当压力表指针降低速度减慢或不下降甚至回升时，停止退泵。

压力表指针稳定后的压力数值即为粗测饱和压力值。

(2)细测泡点压力A.升压至地层压力，让析出的气体完全溶解到油中。

从地层压力开始降压，每降低一定压力（如1.0MP）记录压力稳定后的体积（注意升压、降压过程中应不断搅拌PVT筒）；B.当压力降至泡点压力以下时，每降低一定体积（如3ml），记录稳定以后的压力(泡点压力前后至少安排四个测点)。

C.最后一点测完后，升压到地层压力，进行搅拌，使分出的气体重新溶解到原油中，为原油脱气做好准备。

2.一次脱气A.将PVT筒中的地层原油加压至地层压力，搅拌原油样品使温度、压力均衡，记录泵的读数。

原油粘温曲线的测定当流体为牛顿流体时，粘度值只与温度有关而不随剪切速率变化，当流体为非牛顿流体时，粘度值不仅与温度有关而且随剪切速率（和剪切时间）变化而变化。

当原油在管道中进行层流流动时，设管道壁剪切速率为Drw,则原油质点受到流动剪切的剪切速率在之间。

按照原油的粘度范围，在粘度计上选一接近或等于Drw的剪切速率，模拟管道的低剪切速率并恒定在该剪切速率下测量原油粘温曲线，这种测量方法我们暂且称之为“单剪速测量”。

在较为规范的应用中，一种是在进入原油具有触变性的温度范围时，“逐点平衡”测量，即在所有温度点取“平衡粘度”，可称之为“单剪切逐点平衡测量”;另一种是在进行模拟现场降温过程的试验时，进行“单剪速测量”，可称之为“单剪速模拟测量”，在原油为牛顿流体的温度范围，测得的粘度值就是原油在相应温度和所有剪速下的表观粘度，这种测量方法所得的粘温曲线，见图一。

图一单剪速测量所得粘温曲线示意图很显然，用“单剪速模拟测量”进行的模拟试验是一种更为理想的模拟试验方法，但如何定量的模拟泵剪切仍是值得探索的课题。

这种测量方法特别适用于为进入现场应用而进行的热处理或添加降凝剂处理模拟试验，当试验还能较好得模拟泵剪切时，所得的模拟试验数据将会特别有价值。

我们知道，对于含蜡原油，即使经过热处理或添加降凝剂处理，在其接近凝点的温度范围仍表现出明显的触变性：即在一定的剪切速率下，剪切应力或表观粘度随剪切时间的增加而减小，最后趋于平衡（即可得到所谓“平衡粘度”）。

“单剪速模拟测量”方法在测量具有触变性的原油时，并不局限于“获得平衡粘度”的考虑，而是着眼于原油在管道中流动时实际遭受的剪切过程—在一定的温降过程或热历史中，0～Drw剪切速率范围内剪切时间和表观粘度的关系。

当原油进入非牛顿流体温度且流动为层流时，模拟试验是否应在0～Drw的剪切速率范围内，进行若干个单剪切速率粘温测试，则是应进一步探讨的问题。

中国石油大学 油 层 物 理 实验报告实验日期： 2012.10.29 成绩：班级： 石工10-3 学号： 10021106 姓名： 刘金涛 教师： 张亮 同组者： 包琛龙 刘耀华 全一鸣地面脱气原油粘度的测定一、 实验目的巩固流体粘度的概念，掌握其测定原理掌握测定流体粘度的流程和操作步骤。

二、 实验原理旋转粘度计主要用于测试脱气液体在恒定温度和恒定剪切速度下的粘度，也可用于测试在不同剪切速度下的粘度，即液体的流变性。

由于剪切的速度较高，因此该方法得到的粘度一般不能直接用于油藏条件下的渗流计算。

旋转式粘度计由电机经变速带动转子作恒速转动。

当转子在某种液体中旋转时，液体会产生作用在转子上的粘性力矩。

液体的粘度越大，该粘性力矩越大；反之，液体的粘度越小，该粘性力矩也越小。

该作用在转子上的粘性力矩由传感器检测出来，经仪器所带的微电脑处理后，可得出被测液体的粘度。

三、实验仪器六速旋转粘度计及水浴，由旋转粘度计主体、超级恒温水浴等组成。

粘度测量范围由所用的转子和转速决定。

1、转子类型及转速选择该旋转粘度计配有四种转子以供选择，即1、2、3、4号转子。

转子编号越大，转子直径越小，转子与被测液体接触的表面积越小。

转子转速可以通过微电脑进行调整，共设有8个档位，即0.3、0.6、1.5、3、6、12、30、60 转/分钟。

4种转子和8档转速有32种组合方式，可以测量出测定范围内的各种液体的粘度值，见下表1。

表1 不同转子和转速组合的满量程值12 3 4 60100500200010000转速r/min量程 mPa·s 转子30 200 1000 4000 20000 12 500 2500 10000 50000 6 1000 5000 20000 100000 3 2000 10000 40000 200000 1.5 4000 20000 80000 400000 0.6 10000 50000 200000 1000000 0.32000010000040000020000002、微电脑操作界面说明微电脑操作界面如下图：图2 微电脑操作界面3、仪器的操作和使用1、准备被测液体（地面脱气原油），将被测液体置于直径不小于70mm ，高度不低于125mm 的烧杯或直筒形容器中。

实验七 地层油高压物性测定一. 实验目的1. 掌握地层油高压物性仪的结构及工作原理；2. 掌握地层油的饱和压力、单次脱气的测定方法；3. 掌握地层油溶解气油比、体积系数、密度等参数的确定方法；4. 掌握落球法测量地层油粘度的原理及方法。

二. 实验原理1. 绘制地层油的体积随压力的关系，在泡点压力前后，曲线的斜率不同，拐点处 对应的应力即为泡点压力。

2. 使 PVT 筒内的压力保持在原始压力，保持压力不变将 PVT 筒内一定量的地层 油放入分离瓶中，记录放出油的地下体积，记录分离瓶中分出的油、气的体积，便可 计算地层油的溶解气油比、体积系数等数据。

3. 在地层条件下，钢球在光滑的盛有地层油的标准管中自由下落，通过记录钢球的下落时间，由下式计算原油的粘度：12 ()k t ρμρ=-式中，μ―原油动力粘度，mPa s ；t ―钢球下落时间，s ；1ρ―钢球的密度，3g cm ； 2ρ―原油的密度，3g cm ；k ―粘度计常数，与标准管的倾角、钢球的尺寸及密度有关。

三．实验设备图1 高压物性试验装置流程图四．实验步骤1．泡点压力测定(1)粗测泡点压力从地层压力起以恒定的速度退泵，压力以恒定速度降低，当压力下降速度减慢或不下降甚至回升时，停止退泵。

稳定后的压力即为粗测的泡点压力。

(2)细测泡点压力A．升压至地层压力，让析出的气体完全溶解到油中。

从地层压力开始降压，每降低一定压力（如 2.0 MPa）记录压力稳定后的泵体积读数；B．当压力降至泡点压力以下时，油气混合物体积每次增大一定值（如10 cm3记录稳定以后的压力(泡点压力前后至少安排四个测点)。

或15cm3）2．一次脱气(1)将P VT 筒中的地层原油加压至地层压力，搅拌原油样品使温度、压力均衡，记录泵的读数；（2）取一个干燥结经的分离瓶称重，将量气瓶充满饱和盐水；（3）将分离瓶安装在橡皮塞上，慢慢打开放油阀门，保持地层压力不变排出一定体积的地层油，当量气瓶页面下降150—200ml 时，关闭放油阀门，停止排油。

实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度粘度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。

二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。

对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（毛细管常数为粘度计管身纸条上的数字）。

则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。

三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。

毛细管内径0.1mm。

每只粘度计都有自己的毛细管常数。

（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。

以常用水作为恒温液体，根据油品要求测定不同的温度。

（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。

（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。

2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。

（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。

然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。

在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b ，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。

当液面达到标线b 时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。

（4）安装仪器：将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。

石油运动粘度检测测定
大家可能会问，石油的粘度是多少？
流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。

粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。

粘度有动力粘度，其单位：帕斯卡秒(Pa·s)；运动粘度是在工程计算中，物质的动力粘度与其密度之比，其单位为：米2/秒(m2/s)。

在石油工业中还使用“恩氏粘度”，它不是上面介绍的粘度概念。

而是流体在恩格拉粘度中直接测定的读数。

其引用的标准有：
GB 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
GB 514 石油产品试验用液体温度计技术条件
GB 1884 石油和液体石油产品密度测定法
GB 1885 石油计量换算表。

所谓的运动粘度：就是液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。

动力粘度：液体在剪切应力作用下流动时内摩擦力的量度。

按照国标规定判定测定结果的可靠性（95%置信水平）如下：
重复性：同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于下列数值。

温度，℃重复性，m m2/s
50 1.5%X1
80和100 1.3%（X1+8）
其中X1为重复测定两个结果的算术平均值。

再现性：不同实验室各自提出的两个结果之差不应大于下列数值。

温度，℃再现性，mm2/s
50 7.4%X2
80和100 4.0%（X2+8）。

石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动黏度，其单位为m2/s,通常在实际中使用为mm2/s,运动黏度可由测得的运动黏度乘以液体的密度求得。

注：本方法所测之液体是剪切应力和剪切速率之比一一常数，也就是黏度与剪切应速率和剪切无关，这种液体称为牛顿液体。

1方法概要本方法在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。

在温度t时运动黏度用符号Ut表示。

该温度下运动黏度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力黏度。

在温度t时的动力黏度用符号qt表示。

2仪器与材料每支黏度计必须按JJGI55《工作毛细管黏度计坚定规程》进行检定并确定常数。

测定试样的运动黏度时，应根据试验的温度选用适当的黏度计，务使试样的流动时间不少于200s,内径0.4三的黏度计流动时间不少于350so带有透明壁或观察孔的恒温浴，其高度不小于180mm,容积不小于2L,并且附设着自动搅拌装置和一个能够准确地调节温度的电热装置。

在OC和低于Oc测定运动黏度时，使用桶形开有看窗的透明保温瓶，其尺寸与前述的透明恒温浴相同，并设有搅拌装置。

根据测定的条件，要在恒温中注入一种液体，如表C5。

注：恒温浴中的矿物油最好加有抗氧化添加剂，延缓氧化，延长使用寿命。

符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1C。

测定30C以下运动黏度时，可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。

分格为0.Is用于测定黏度的秒表，毛细管黏度计和温度计都必须定期检定。

3试剂‘C,分析纯。

3.2 95%乙醇：化学醇。

4准备工作温度计要利用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面,并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10三处。

使用全浸式温度计时，如果它的测温刻度露出恒温浴的液面，就依照式计算温度计掖柱露出部分的补正数，才能准确的量出液体的温度；△t=Rh(Tl-T2)式中R——常数，水银温度计采用，酒精温度计采用h——露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度，用温度计的度数表示：Tl——测定黏度时的规定温度T2——接近温度计液柱部分的空气温度，(用另一支温度计测出)。

石油液体运动粘度的测定方法·1、粘度：液体在流液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的粘性，粘性的大小用粘度表示。

粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。

动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的粘性，粘性的大小用粘度表示。

粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。

粘度对各种润滑油、质量鉴别和确定用途，及各种燃料用油的燃烧性能及用度等有决定意义。

粘度分为动力粘度和运动粘度两种。

·2、动力粘度η（读“伊塔”）在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度，单位Pa·s。

1Pa·s=1N·s/m2·3、运动粘度ν（读“纽”）流体的动力粘度η与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度，单位为m2/s。

实验室记录经常用mm2/s，1 m2/s=106 mm2/s。

运动粘度通常采用玻璃毛细管粘度计测定。

（1）玻璃毛细管粘度计（2）恒温浴（3）粘度计支架（4）计时器·4、试验步骤（1）设定恒温浴温度（2）根据被测液性质估计粘度，选择粘度计孔径（3）装样（4）将粘度计固定于支架上，并在恒温浴中静置30min（5）测定流动时间（6）结果计算运动粘度ν=c·t (c为仪器的常数）动力粘度η=ρ·ν(ρ为密度）（7）粘度计清洗有机溶剂清洗（甲苯、丙酮、乙醇等）；铬酸周期清洗。

·铬酸洗液的配制：用台秤称取5g K2Cr2O7固体置于干净的烧杯中，加入10mL蒸馏水，加热使K2Cr2O7溶解。

取下稍冷后，用量筒量取90mL浓H2SO4，在不断的搅拌下，把浓H2SO4沿烧杯壁慢慢地全部加入到烧杯中。

等待冷却至室温后，把配制好的铬酸洗液转移到带玻璃塞的试剂瓶中盖紧，防止浓H2SO4吸收空气中的水分或与空气中的还原性物质发生反应，从而降低铬酸洗液的洗涤能力。

实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度粘度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。

二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。

对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（毛细管常数为粘度计管身纸条上的数字）。

则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。

三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。

毛细管内径0.1mm。

每只粘度计都有自己的毛细管常数。

（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。

以常用水作为恒温液体，根据油品要求测定不同的温度。

（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。

（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。

2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。

（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。

然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。

在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b ，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。

当液面达到标线b 时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。

（4）安装仪器：将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。