现代分子生物学课件-第六章
- 格式:ppt
- 大小:3.31 MB
- 文档页数:40
Primary transcript定义:Exons (外显子):编码序列Introns (内含子) : 间隔序列RNA splicing(RNA剪接): 从前mRNA中除去内含子的过程Alternative splicing (可变剪接): 有些前mRNA存在不止一种的剪接方式,从而产生不同的mRNA。
通过这种方式一个基因可以产生多个多肽产物。
通过可变剪接,从一个基因得到的不同产物数量可以从2种到数百甚至数千种。
Why RNA splicing is important?1.RNA剪接的化学基础2. 剪接体Spliceosome:执行RNA的剪接的大复合体,有5种snRNA(核内小RNA: U1,U2,U4,U5,U6),主要执行功能是RNA非蛋白质。
snRNA的三个功能:Recognizing:识别5’剪接位点和分支位点Bringing:将这两个位点集结到一起U2 取代BBP3. 剪接过程可变剪接Alternative splicing and regulation通过可变剪接一个基因可以得到多个产物。
RNA剪接的5种模式①正常剪接②外显子遗漏③外显子延伸④内含子保留⑤可变剪接可变剪接:组成型:同一个基因总是产生多种不同产物调控型:不同的时间、条件下或不同的细胞、组织中,产生不同mRNA剪接调控蛋白结合到特殊序列上:外显子/内含子剪接增强子enhancer(ESE or ISE)-增强附近剪接位点的剪接(剪接->未剪接)外显子/内含子剪接减弱子silencer(ESS or ISS)–减弱附近剪接位点的剪接(未剪接->剪接) (在不同条件下引导剪接体到不同的剪接位点发挥作用;在发育的某个阶段或在某种类型的细胞中,一种特定的SR蛋白的存在与否或者活性高低,就可以决定某一个特定的剪接位点是否得到利用)特殊内含子剪切体:AT-AC型剪接体催化的剪接反应:U1->U11,U2->U12自剪接内含子Self-splicing introns and mechanisms自剪接:前体RNA中的内含子自身折叠成一种特殊的构象,然后催化自身释放的化学过程。
现代分子生物学课件一、引言分子生物学是研究生物大分子(如DNA、RNA和蛋白质)的结构、功能和相互作用的科学。
随着科学技术的飞速发展,现代分子生物学已经取得了许多重要的突破,为生命科学、医学、农业等领域的研究和应用提供了强大的理论和技术支持。
本课件旨在介绍现代分子生物学的基本原理、技术方法和研究进展,以帮助学生更好地理解分子生物学的基本概念,掌握相关实验技术,并为未来的科研工作打下坚实的基础。
二、DNA的结构与功能DNA是生物体内携带遗传信息的分子,其双螺旋结构由两条互相缠绕的链组成。
DNA分子由四种碱基(腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞状细胞素)组成,它们通过氢键相互配对,形成碱基对。
DNA 的主要功能是存储和传递遗传信息,指导蛋白质的合成,从而调控生物体的生长、发育和代谢等生命活动。
三、基因的表达与调控基因的表达是指DNA序列转化为功能蛋白质的过程,包括转录和翻译两个阶段。
转录是指DNA模板上的信息被复制成RNA分子的过程,翻译是指RNA分子被翻译成蛋白质的过程。
基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、染色质结构、DNA甲基化等。
这些调控机制确保了基因在适当的时空条件下表达,从而维持生物体的正常生理功能。
四、分子生物学技术1.PCR(聚合酶链反应):一种在体外扩增DNA片段的技术,具有高灵敏度、高特异性和操作简便等特点。
2.克隆技术:将DNA片段插入到载体中,使其在宿主细胞中复制和表达的技术。
3.基因敲除和敲入:通过基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)对生物体的基因进行精确修改,以研究基因的功能。
4.蛋白质组学:研究生物体内所有蛋白质的表达、修饰和相互作用的技术。
5.代谢组学:研究生物体内所有代谢物的种类、含量和变化的技术。
五、现代分子生物学研究进展1.基因组学:人类基因组计划的完成,揭示了人类基因组的整体结构和功能。
2.系统生物学:通过整合生物学数据,研究生物系统的整体行为和调控机制。