药理学药物分类
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药品分类标准药品分类是指根据药品的性质、用途、成分、制剂形式等特点,将药品进行系统的划分和分类。
药品分类标准的制定对于规范药品管理、确保用药安全、促进药品研发和生产具有重要意义。
目前,国际上常见的药品分类标准包括药理学分类、化学结构分类、药用目的分类、制剂分类等。
下面将对这些分类标准进行介绍。
首先,药理学分类是根据药物的作用机制和药理学特性进行分类。
按照药物的作用机制,可以将药物分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、抗生素、抗真菌药等。
这种分类方法可以帮助临床医生更好地选择药物,根据疾病的特点和药物的作用机制进行合理用药。
其次,化学结构分类是根据药物的化学结构和成分进行分类。
药物的化学结构对其药理学特性和药代动力学具有重要影响,因此按照化学结构分类可以帮助人们更好地理解药物的特点和相互关系。
比如,抗生素可以分为青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等,这些类别都具有不同的化学结构和药理学特性。
另外,药用目的分类是根据药物的主要用途进行分类。
按照药用目的,药物可以分为镇痛药、抗高血压药、降血糖药、抗抑郁药等。
这种分类方法可以帮助人们更好地理解药物的临床应用范围和作用机制,有助于临床医生进行个体化用药。
最后,制剂分类是根据药物的制剂形式进行分类。
药物的制剂形式包括片剂、胶囊、颗粒、口服液、注射剂等。
不同的制剂形式适用于不同的患者群体和用药要求,因此制剂分类对于合理用药和用药便利具有重要意义。
总的来说,药品分类标准对于药品管理和用药安全具有重要意义。
不同的分类标准可以帮助人们更好地理解药品的特点和应用范围,有助于临床医生进行个体化用药,同时也为药品研发和生产提供了指导和依据。
因此,我们应该重视药品分类标准的制定和应用,不断完善和更新分类标准,促进药品管理和用药安全水平的提高。
1) M 、N 受体激动药: Ach. 氨甲酰胆碱 1 胆碱R 2 )M 受体激动药: 毛果芸香碱. 氨甲酰甲胆碱 激动药 3 )N 受体激动药:烟碱(尼古丁)易逆性抗chE 药:新斯的明、吡啶斯的明2 .抗胆碱酯酶药 毒扁豆碱难逆性抗chE 药:敌敌畏、敌百虫、沙林(有机磷酸酯类)马拉硫磷、抗胆碱药⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧羟乙酸奎宁酯中枢性抗胆碱药:二苯神经节,骨骼肌溴铵。
胆碱受体阻断药:泮库平滑肌解痉药品、东莨菪碱胆碱受体阻断药:阿托N M (二)N2胆碱受体阻断药(骨骼肌松弛药)(神经肌肉阻断药)N2R 阻断药⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧+溴铵等(竞争型肌松药)泮库毒碱、三碘季铵酚非极化型肌松药:筒箭(非竞争型肌松药)烃季铵胆碱、除极化型肌松药:琥柏 抗肾上腺素药(肾上腺素受体阻断药)1.按作用持续时间分:⎩⎨⎧长效药:酚苄明短效药:酚妥拉明 2.按对受体的选择性:1)阻断α1和 α2:酚妥拉明2)选择性阻断α1受体: 哌唑嗪3)选择性阻断α2受体: 育亨宾(二)β受体阻断剂:普萘洛尔传入神经药传入N 药 ⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎧液刺激药:松节油、氨溶润滑药物油类、矿酯类、合成润滑药:植物油类、动阿拉伯胶粘膜药:淀粉、明胶、滑石粉保护药:炭、白陶士、收敛药:鞣酸、明矾、利多卡因、丁卡因。
局部麻醉药:普鲁卡因 (三)局部麻醉方法: P651.表面麻醉(surface anaesthesia ):将穿透力强的局麻药施用于粘膜表面,使其穿透粘膜而阻滞其浅表的神经未稍以产生粘膜麻醉。
用于眼、鼻、口腔、咽喉、气管、尿道等处的浅表手术或检查。
方法有点滴、涂敷、喷雾、灌注等。
2.浸润麻醉(infiltration anaesthesia ):将稀浓度的药液注射要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中,以浸润用药部位的感觉神经或末梢,以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。
3.传导麻醉(conduction anansethesia) :将局麻药注射于神经干(丛或节 )的周围,以阻滞其神经传导,使该神经支配区产生麻醉作用,称神经阻滞麻醉。
药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学,它是药物治疗的理论基础。
药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。
下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。
一、药物的分类1. 按照作用机制的不同,药物可以分为兴奋剂和抑制剂。
兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等;抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。
2. 根据药物的来源,药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
3. 根据化学结构的不同,药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。
二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。
2. 受体是药物作用的靶点,它是一种特异性蛋白质。
受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。
3. 药物与酶的结合会影响酶的活性,从而影响生物体内的代谢过程。
酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。
4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。
三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。
2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度,从而影响药物的治疗效果和毒副作用。
四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。
2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等,这些过程大部分发生在肝脏中。
3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。
其中,尿排泄是最主要的排泄途径。
五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。
2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。
六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药(NSAIDs)具有退热、镇痛和消炎的作用,常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。
2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长,常用于治疗细菌感染性疾病。
简述药物的分类
药物分类是按照药物的作用机理或结构特征将药物分为不同类型、子类的方法。
根据
药物的作用、用法及剂型的不同,将药物分为各种不同的类型。
药物分类可以按药物结构
特征分类和按药理学分类,也可以按药物作用机理分类。
1. 按药物结构特征:将药物分为各类有机化合物和无机化合物,有机化合物又可以
分为独立分子化合物、混合分子化合物、多形态化合物,包括苯甲醇、醚类、醇类、酸类、羧基化合物、硫脲类和酯类等;无机化合物主要包括金属型药物、非金属型药物等。
2. 按药理学分类:根据药物治疗的作用机理,用以治疗某种疾病的药物分为抗菌药、抗生素、抗结核药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗结核药物、抗病毒药物、内分泌药物、解热镇痛药、抗癌药物、抗心律失常药物、平衡电解质药物、神经系统药物、中枢神经系
统药物和心血管药物等。
3. 按药物作用机理分类:根据药物作用机理,将药物分为各类,其中包括细胞膜的
抑制剂、神经冲动和神经传导的改变剂、激素受体的拮抗剂、心脏肌肉和神经细胞的直接
抑制剂、细胞代谢的抑制剂,血管内皮细胞保护剂、通窍器官兴奋和抑制剂等。
4. 药物本身应用分类:根据药物本身开发的用途和特定的用法,将药物分为外用药、口服药、静脉注射药、肌肉注射药、气雾剂、冲洗液、喷雾内窥剂、吸入剂等等。
通过分类可以实现更有效的使用药物和技术,这对医护人员有益,适当的分类分有助
于更好的诊断和处方,从而确保治疗效果最优。
药理学大题知识点归纳总结药理学大题知识点归纳总结药理学是研究药物在生物体内发挥作用的科学,它是药物治疗的基础和核心。
药理学涉及到药物的来源、性质、药物对生物体的作用机制、药物代谢动力学等方面的内容。
下面将对药理学中的主要知识点进行归纳总结。
一、药物分类药物可以根据其化学结构、来源、作用部位、药理效应等方面进行分类。
根据化学结构,药物可分为有机化合物和无机化合物;根据来源,可分为天然药物、半合成药物和全合成药物;根据作用部位,可分为靶标药物、非靶标药物和多靶药物等。
二、药物代谢药物在生物体内的代谢过程是通过药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节实现的。
药物代谢的主要方式是在肝脏中进行的,其中包括药物的一级代谢和二级代谢。
药物代谢的主要消化酶有细胞色素P450酶家族。
三、药物药效学药物的药效学是指药物与生物体之间相互作用过程的学科。
药物的药理效应可分为原发效应、继发效应和不良反应等。
原发效应是指药物直接作用在靶标上所产生的效应;继发效应是指原发效应的连锁反应产生的效应;不良反应是指药物在治疗过程中对患者产生的不良影响。
四、药物动力学药物动力学是药物在生物体内的过程和规律的研究。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程都是药物动力学的研究范畴。
药物的吸收速度和程度取决于药物的溶解度、脂溶性、离子化程度等因素。
药物在血液中的分布受到蛋白结合、血流速度和生物膜渗透等因素的影响。
药物的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏完成。
五、药物耐受性和药物相互作用药物耐受性是指长期使用某种药物后,患者对药物的反应逐渐下降的情况。
药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,由于它们在生物体内发生的相互作用而导致药效的改变。
药物相互作用可以分为药物间的配伍作用和酶的相互作用等。
六、药物剂量与给药途径药物剂量是指药物在单位时间内进入生物体的量。
药物的给药途径有多种方式,比如口服、皮肤贴剂、静脉注射等。
不同的给药途径会影响药物的吸收速度和效果。
药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。
药理学的知识点非常广泛,包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。
以下是药理学的一些必背知识点。
1.药物分类:药物可分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物;生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。
2.药物的作用机制:药物可通过多种机制发挥作用,包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。
3.药物的药代动力学:药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。
4.药物的药效学:药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。
药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系,包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。
5.药物的副作用:药物在治疗疾病的同时,可能会产生一系列的副作用。
不同药物的副作用种类和严重程度各不相同,严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。
6.胶囊的制备工艺:胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型,其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。
胶囊壳主要由明胶和水构成,填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。
7.酯酶抑制剂的作用机制:酯酶抑制剂是一类药物,在体内可抑制酯酶的活性,从而延缓或抑制底物的代谢过程。
酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。
8.临床药物监测:临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测,以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。
常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。
9.药物不良反应的处理:药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。
处理药物不良反应需要首先停止使用药物,然后给予适当的对症治疗。
10.临床药物评价:临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。
临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。
专科药理学重点知识归纳专科药理学重点知识归纳:1. 药物分类:根据药物的化学结构、作用机制、药效和途径等方面,药物可以分为抗生素、抗肿瘤药、抗感染药、心脑血管药等不同类型。
2. 药物代谢:药物在体内经过代谢作用进行转化,主要发生在肝脏,也可发生在其他组织和器官。
药物代谢主要有氧化、还原、水解以及葡萄糖醛酸酯化等途径。
3. 药物动力学:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程被称为药物动力学。
药物吸收过程由药物的溶解性、吸收位点、给药途径等因素决定。
药物在体内的分布受到生物利用度、分布容积、结合蛋白等因素的影响。
药物代谢受到酶的活性、基因型、药物相互作用等因素影响。
药物排泄过程主要通过肾脏、肝脏和肺脏等途径进行。
4. 药物相互作用:药物在体内相互影响,导致药物效果的变化称为药物相互作用。
药物相互作用可导致药物的增强或减弱,甚至产生新的不良反应。
药物相互作用主要包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
5. 药物不良反应:药物在治疗过程中可能产生的不良反应称为药物不良反应。
药物不良反应可分为常见不良反应和严重不良反应。
常见不良反应包括恶心、头痛、皮疹等。
严重不良反应包括药物过敏反应、药物中毒等。
6. 药物治疗:药物治疗是利用药物来预防、缓解或治愈疾病。
药物治疗的原则包括选择适当药物、确定合适的给药途径和剂量、遵循用药原则、监测药物疗效和不良反应等。
7. 药物开发:药物开发是指从药物发现到药物上市的整个过程,包括药物发现、药物设计、临床试验等。
药物开发需要进行药物评价、药物筛选、药物合成、药物安全性评价等步骤。
8. 药物安全性:药物安全性是指药物在正常疗效范围内不出现严重不良反应的性质。
药物安全性评价包括药理学评价、毒理学评价、药代动力学评价等。
以上是专科药理学的重点知识归纳,涵盖了药物分类、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、药物不良反应、药物治疗、药物开发和药物安全性等方面的知识。
药理学基础知识要点梳理药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学,它对于理解药物的作用机制以及药物在体内的代谢过程至关重要。
本文将对药理学的基础知识进行梳理,包括药物分类、药物的作用机制以及药物代谢等方面。
一、药物分类根据药物的性质及其作用方式,药物可分为以下几类:1. 化学药物:这类药物是由人工合成出来的,例如抗生素、化疗药物等。
2. 生物药物:这类药物源自于生物体,例如基因工程药物、蛋白质药物等。
3. 中药物:这类药物是来自于中药的提取物或者中药的复方制剂,具有传统的药理作用。
4. 放射性药物:这类药物主要用于放射性检查或治疗,如核素扫描药物等。
二、药物的作用机制药物的作用机制是指药物通过哪些生物过程来实现其期望的效果。
以下是几种常见的药物作用机制:1. 靶点蛋白的结合:药物通常会与靶点蛋白结合,改变其构象或者抑制其功能,从而影响生物体的生理活动。
2. 酶的抑制:某些药物可以抑制特定的酶活性,从而降低或阻断某种生物反应的进行。
3. 受体的激活或抑制:药物可以模拟或抑制体内的信号分子与相应受体之间的相互作用,如激活β受体或抑制乙酰胆碱受体等。
4. 通过改变基因表达:某些药物可以通过影响基因表达来调节生物体的功能,如抗癌药物可通过抑制肿瘤相关基因的表达来抑制肿瘤生长。
三、药物代谢药物代谢是指药物在生物体内发生的各种代谢反应。
药物代谢可以分为两类主要反应:一类是药物的转化代谢反应,另一类则是药物的消除代谢反应。
1. 转化代谢反应:药物在体内经过化学反应发生结构改变,转化成为代谢产物。
这些转化反应通常发生在肝脏的细胞中,包括氧化、还原、羟基化和脱甲基等。
2. 消除代谢反应:药物在体内经过代谢反应得到的代谢产物通过尿液、粪便、呼气等途径被排出体外。
这些代谢产物多为水溶性,以增加其排泄的效率。
药物代谢的稳定性和速率对于药物治疗的效果和安全性有着重要的影响,了解药物的代谢过程对于选择合适的用药方案具有重要的意义。
药品分类基本医疗保险药品的细分类别药品分类是医药领域中的一个重要概念,它对于医药保险的管理和报销具有重要意义。
在基本医疗保险范围内,药品也有着细分类别,本文将就这一话题展开讨论。
一、西药分类西药是指源自于西方国家的药品,按照药理学分类,可以分为七大类:1. 麻醉药:主要用于手术时的无痛状态维持,如吗啡等;2. 抗菌药物:用于抗击各种细菌感染,如青霉素、头孢菌素等;3. 抗病毒药物:用于治疗各种病毒感染,如抗艾滋病病毒药、抗流感药等;4. 抗寄生虫药物:用于治疗各种寄生虫感染,如抗疟疾药物等;5. 激素类药物:用于治疗相关疾病,如皮质类固醇等;6. 细胞毒素类药物:主要用于抗癌治疗,如化疗药物等;7. 其他药物:包括解热镇痛药、抗过敏药等。
二、中药分类中药是指以传统中医理论为基础,以天然草药、动物药、矿物药为原料,制成的药品。
按照性质和功效,中药可以分为如下几类:1. 温热类:用于温阳益气,如人参、补骨脂等;2. 寒凉类:用于清热解毒、凉血止血,如黄连、生地黄等;3. 理气类:用于疏泄气机,如柴胡、枳壳等;4. 活血化瘀类:用于祛瘀通络,如桃仁、赤芍等;5. 补益类:用于补虚养血,如当归、黄芪等;6. 化湿类:用于利水消肿,如茯苓、泽泻等;7. 祛风除湿类:用于祛风除湿,如川芎、狗脊等。
三、其他分类除了西药和中药外,基本医疗保险还涵盖了其他类别的药品,如:1. 生物制品:包括疫苗、免疫血清等;2. 血液制品:如血液制品、凝血因子等;3. 诊断试剂:包括各种用于辅助医学诊断的试剂;4. 中成药:是介于西药和中药之间的一类药物,包括复方制剂等。
值得注意的是,不同类别的药品在医药保险中的报销比例和金额限制也有所不同。
此外,医药保险所涵盖的具体药品种类和标准也因国家和地区而异,读者在使用前最好详细了解当地的法规和政策。
综上所述,药品分类是医药保险管理中的一个重要环节,包括西药、中药以及其他类别的药品。
了解这些细分类别有助于我们更好地了解药品的性质和功效,并在医药保险中合理使用和报销药品。
药学专业知识各系统药物大汇总药物可按其作用对象和药理学效应的不同,分为多种分类方法,例如按疗效、按用途、按药理作用等。
下面将为大家总结各个系统的药物分类和常用的相关药物。
1.神经系统药物:-镇静安眠药物:如苯二氮䓬类药物(地西泮、劳拉西泮等)、非苯二氮䓬类药物(氯硝西泮、三氯乙西泮等)。
-抗抑郁药物:如三环类抗抑郁药物(阿米替林、多虑平等)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(帕罗西汀、氟西汀等)。
-心理刺激物药物:如盐酸可待因、盐酸伪麻黄碱等。
-抗惊厥药物:如苯妥英钠、地西泮等。
2.心血管系统药物:-降压药物:如血管紧张素转换酶抑制剂(卡托普利、依那普利等)、钙离子拮抗剂(硝苯地平、氨氯地平等)、利尿剂(呋塞米、氢氯噻嗪等)。
-强心药物:如洋地黄类药物(毛地黄、地高辛等)。
-抗心律失常药物:如β受体阻滞剂(普萘洛尔、美托洛尔等)、钠通道阻滞剂(利多卡因、奎尼丁等)。
3.呼吸系统药物:-支气管舒张剂:如β2受体激动剂(沙丁胺醇、布地奈德等)。
-祛痰药:如麻黄碱、氯化铵等。
-抗过敏药物:如抗组胺药物(氯雷他定、马来酸氯苯那敏等)。
4.消化系统药物:-消化酶制剂:如胰蛋白酶、胰脂酶等。
-抗溃疡药物:如质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑等)、H2受体阻滞剂(雷尼替丁、酮替芬等)。
-止痛药物:如阿司匹林、布洛芬等。
5.内分泌系统药物:-甲状腺药物:如甲状腺素、碘化钾等。
-胰岛素及糖尿病治疗药物:如胰岛素、二甲双胍等。
-糖皮质激素:如氢化可的松、泼尼松等。
6.抗感染药物:-抗生素:如青霉素、红霉素等。
-抗病毒药物:如阿昔洛韦、奈韦拉平等。
-抗真菌药物:如伊曲康唑、氟康唑等。
7.免疫系统药物:-免疫抑制剂:如环孢素A、甲氨蝶呤等。
-免疫增强剂:如鸡血藤等。
8.皮肤系统药物:-抗感染药物:如痒疹宁、红霉素软膏等。
-皮肤抗炎药:如酮康唑、氯硝唑等。
总结:以上是各系统药物的一些常见药物分类和相关药物的举例。
药物应用需根据患者具体情况,结合医生的建议进行使用,注意服用药物的适宜剂量和不良反应,以免对人体产生不良影响。
药品分类标准药品分类是指根据药品的性质、用途、成分等特点将药品进行科学、系统的分类。
药品分类标准的制定对于药品的管理、使用、研究都具有重要的指导意义。
在国际上,药品分类标准主要包括药理学分类、化学结构分类、药品用途分类等。
而在我国,药品分类标准主要包括国家药品分类标准和行业自行制定的分类标准。
国家药品分类标准是指由国家药品监督管理部门依据法律法规和相关政策制定的药品分类标准,其目的是为了规范药品的管理和使用,保障人民群众的用药安全。
国家药品分类标准主要包括药理学分类、化学结构分类、药品用途分类等。
药理学分类是指根据药物的作用机制将药品进行分类,如镇痛药、抗生素、抗肿瘤药等;化学结构分类是指根据药物的化学结构将药品进行分类,如激素类药物、抗生素类药物、维生素类药物等;药品用途分类是指根据药品的主要用途将药品进行分类,如心血管系统药物、抗感染药物、抗肿瘤药物等。
除了国家药品分类标准外,行业也会根据自身的特点和需求制定相应的药品分类标准。
例如,医院药品分类标准是指医院根据临床使用的需要,将药品进行科学分类,便于管理和使用;药店药品分类标准是指药店根据药品的销售特点和消费者的需求,将药品进行分类,便于销售和推广。
药品分类标准的制定对于药品的管理和使用具有重要的意义。
一方面,药品分类标准可以帮助药品监管部门对药品进行科学管理,保障人民群众的用药安全;另一方面,药品分类标准可以帮助医务人员和患者更好地了解药品的特点和用途,选择合适的药品进行治疗和预防。
总之,药品分类标准是药品管理和使用中的重要基础工作,其制定需要充分考虑药品的特点和需求,科学、合理地进行分类,以促进药品的安全、有效使用,保障人民群众的健康。
希望相关部门和行业能够加强对药品分类标准的研究和制定,不断完善和提升药品分类标准的科学性和实用性,为我国的药品管理和使用提供更好的支持和保障。
药学专业药理学知识点药理学是药学专业中极为重要的一门学科,它研究药物对生物体的作用机制以及药物在生物体内的代谢过程。
药理学的知识点非常广泛,涉及到药物的分类、作用机制、药物动力学、药物相互作用等内容。
在这篇文章中,我们将详细介绍药学专业中的药理学知识点,帮助读者全面了解和掌握这一学科。
一、药物分类药物根据其化学结构、药理作用和临床应用可分为多个类别,如下所示:1. 化学分类:酚类、醇类、酸类、酮类等;2. 根据作用机制分类:受体激动药、酶抑制剂、通道阻断剂、离子泵抑制剂等;3. 临床应用分类:抗生素、降压药、抗癫痫药等。
二、药物作用机制药物对生物体起作用的机制各有不同,常见的作用机制包括:1. 受体作用:药物与受体结合,激活或抑制相应的信号转导通路,如β-受体阻断剂和β-受体激动剂;2. 酶作用:药物通过抑制或激活特定的酶活性来干预生物体内的代谢过程和信号传递,如ACE抑制剂和乙醇脱氢酶激动剂;3. 通道阻断:药物通过阻断细胞膜上的离子通道来干扰电信号传递,如钙离子通道阻断剂和钠通道阻断剂。
三、药物动力学药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,了解药物在体内的药效学变化和蓄积情况。
常见的药物动力学知识点包括:1. 药物吸收:药物经过口服、注射等途径进入体内,吸收的速度和程度受多种因素影响,如药物的溶解性、离子化程度、血流供应等;2. 药物分布:药物在体内的分布受到组织亲和性、蛋白结合性、血脑屏障和胎盘屏障的影响;3. 药物代谢:药物在体内经过肝脏等器官的代谢转化,形成活性代谢产物或者无活性的代谢产物;4. 药物排泄:药物通过肾脏、肝脏、肺等器官的排泄而离开体内。
四、药物相互作用药物相互作用是指同时应用多种药物时,它们之间的相互影响和效果的改变。
常见的药物相互作用包括:1. 药物-药物相互作用:药物可以相互影响吸收、代谢、排泄等过程,导致药物浓度发生变化,如酮康唑和华法林的相互作用;2. 药物-食物相互作用:某些药物在饭前或饭后服用会影响其吸收和药效,如乙酰水杨酸和茶的相互作用;3. 药物-疾病相互作用:疾病状态对药物的吸收、分布和代谢等过程产生影响,如肝硬化患者对乙醇的代谢能力降低。
医学药理学知识点医学药理学作为医学专业中的一门重要学科,研究药物与生物体之间相互作用的规律以及药物对疾病的治疗作用。
下面将从药物分类、作用机制、药物代谢和副作用等方面介绍医学药理学的知识点。
一、药物分类药物可以按照其来源进行分类,包括天然药物、合成药物和半合成药物。
天然药物是指从动物、植物、矿物等天然物质中提取的药物,如中草药和动物药。
合成药物则是通过人工合成的药物,大部分现代药物属于这一类。
半合成药物介于天然药物和合成药物之间,是通过对天然物质的结构修饰得到的药物。
另外,药物还可以按照其作用目标进行分类,包括靶向药物、激动药物和抑制药物等。
靶向药物指针对特定靶点发挥作用的药物,常用于治疗癌症等疾病。
激动药物是指通过激活生理或生化过程来实现治疗目标的药物,如促进胃肠道蠕动的药物。
抑制药物是指通过抑制生理或生化过程来实现治疗目标的药物,如抑制疾病发展的药物。
二、药物的作用机制药物的作用机制指的是药物与生物体之间相互作用的过程。
其中,最主要的作用机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合以及药物与细胞内信号传导途径的干扰。
1.药物与受体的结合:药物通过与生物体内的受体结合,干扰受体的正常功能,从而实现治疗效果。
例如,β受体阻断剂能够与β受体结合,使受体激活的细胞内信号传导途径被抑制,从而减轻心脏负荷,降低血压。
2.药物与酶的结合:药物可以与特定的酶结合,干扰酶的正常催化活性,从而影响生物体的代谢过程。
例如,抗生素通过与细菌细胞内的靶酶结合,抑制细菌的蛋白质合成,从而起到抗菌的作用。
3.药物与细胞内信号传导途径的干扰:药物可以直接或间接地影响细胞内的信号传导途径,从而调节细胞的功能。
例如,抗癌药物通过抑制细胞增殖信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
三、药物代谢和副作用药物代谢是指药物在体内的转化和清除过程。
人体对药物的代谢主要发生在肝脏中,包括氧化、还原、水解和酰基转移等反应。
药物代谢的速度和途径会影响药物的疗效和安全性。
药理学分类与机制药理学是研究药物与生物体相互作用的科学,它探索着药物在人体中的分布、吸收、代谢、排泄以及药物对生物体所产生的效应等方面内容。
药理学可以按照不同的分类标准进行分类,并根据不同的机制来解释药物的作用。
本文将介绍药理学的分类与机制。
一、药理学的分类根据药物的来源和性质,药理学可分为天然药物药理学和合成药物药理学两大类。
天然药物药理学研究来自于动植物的药物,例如中药材的药理学研究。
合成药物药理学则主要研究通过化学合成得到的药物。
根据药物的作用机制和效应,药理学可分为药效学、药动学和临床药学三个学科。
药效学研究药物在体内产生作用的原理和效应,包括药理学的分子基础、受体理论以及药物与生物体内部的相互作用等内容。
药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程。
临床药学则研究药物在临床应用中的实际效果、副作用以及合理用药等问题。
根据药物的作用靶点和机制,药理学可分为多个分支学科。
例如,心血管药理学研究针对心脏和血管系统的药物作用机制及其临床应用。
中枢神经系统药理学研究药物在中枢神经系统中的作用机制,包括神经递质的合成、转运、释放及其受体的识别等。
免疫药理学研究药物对免疫系统的影响及其在免疫疾病治疗中的应用。
其他的药理学分支还有消化道药理学、代谢药理学、抗菌药理学等。
二、药物的作用机制药物在体内产生作用的机制可以通过多种方式来解释,包括以受体为靶点的机制、酶促反应的机制、药物的物理化学性质以及影响细胞信号转导通路的机制等。
1. 受体作用机制:许多药物通过与生物体内特定的受体结合,改变受体的功能,从而产生药物效应。
受体可以位于细胞膜上或细胞内,药物与受体的结合可以激活或抑制受体的功能,调节细胞内的信号传递过程。
2. 酶促反应机制:某些药物作用通过与特定酶结合,干扰酶催化的反应过程。
这种机制可以抑制或促进酶的活性,从而影响细胞的代谢过程。
举例来说,抗生素青霉素通过抑制细菌细胞壁合成酶的活性,从而阻断细菌细胞壁的合成。
药物学基础药物分类与作用机制药物是治疗和预防疾病的重要手段之一。
了解药物的分类和作用机制对于正确使用药物、预防和治疗疾病具有重要意义。
本文将介绍药物的基础分类和常见的作用机制。
一、药物分类1. 化学药物分类化学药物是指利用化学方法合成的药物。
按照化学性质和结构特点,可以将化学药物分为不同类型,如有机化合物、无机化合物和生物碱等。
化学药物的分类有助于了解药物的性质和特点,指导其合理使用。
2. 按照药理学作用分类根据药物在机体内的作用方式和目标器官的不同,可以将药物分为多个类别。
常见的分类有:- 舒筋止痛药:如非甾体抗炎药,通过抑制炎症反应缓解疼痛和消炎。
- 抗生素:如青霉素,通过抑制或杀灭细菌来治疗感染性疾病。
- 抗癌药物:如化疗药物,通过抑制或杀灭恶性肿瘤细胞来治疗癌症。
- 调节神经系统功能药物:如镇静药、抗精神病药物,通过调节神经递质的活动来影响大脑的功能。
- 调节心血管系统功能药物:如降压药、扩血管药物,通过影响心脏和血管的功能来调节血压和血流。
3. 按照用途分类根据药物的用途,可以将药物分为以下几类:- 治疗药物:用于治疗疾病,包括对症治疗和根本治疗。
- 预防药物:用于预防疾病的发生,如疫苗和抗病毒药物。
- 营养药物:用于补充人体所需的营养物质,如维生素和矿物质。
二、药物作用机制药物的作用机制是指药物与机体内的靶点发生相互作用,产生治疗效果的机制。
不同的药物有不同的作用机制,常见的作用机制有以下几种。
1. 受体结合作用许多药物通过与机体内的受体结合,改变受体的活性和功能,从而影响相关的信号传导通路。
例如,β受体阻断剂通过与心脏细胞上的β受体结合,减慢心率、降低血压。
2. 酶抑制作用某些药物可以抑制机体内的特定酶的活性,阻断某些生物化学反应的进行。
抑制病原体或肿瘤细胞所需的特定酶活性,是某些抗生素和抗癌药物的作用机制。
3. 细胞内信号通路调节作用某些药物可以影响机体细胞内的特定信号通路,从而改变细胞的功能和代谢过程。
高效利尿药: 呋塞米 利尿药 中效利尿药: 噻嗪类: 氢氯噻嗪 非噻嗪类: 氯酞酮 低效利尿药:螺内酯 脱水药:甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖等利尿药:氢氯噻嗪肾素-血管紧张素系统抑制药 1.血管紧张素转化酶抑制药:卡托普利2.血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药:氯沙坦3.肾素抑制药:瑞米吉仑 钙通道阻滞药:硝苯地平 交感神经抑制药 1.中枢性抗高血压药,可乐定等。
2.神经节阻断药,樟磺咪芬等。
3.去甲肾上腺素能神经末梢阻断药,利血平4.肾上腺素受体阻断药 а受体阻断药:哌唑嗪β受体阻断药:普萘洛尔а和ß受体阻断药:拉贝洛尔 血管扩张药 1.直接扩张血管药: 肼屈嗪2.钾通道开放药:米诺地尔β受体激动药:肾上腺素(哮喘对症治疗首选药)平喘药 支气管扩张药 茶碱类:氨茶碱抗胆碱药:异丙托溴铵糖皮质激素类药物:倍氯米松抗炎平喘药 炎症介质拮抗药:芬司匹利抗过敏平喘药: 色甘酸钠 中枢性镇咳药:可待因镇咳药外周性镇咳药:二氯丙嗪祛痰药:乙酰半胱氨酸控制症状:氯喹、奎宁、青蒿素 控制复发和传播:伯氨喹 3.病因性预防:乙胺嘧啶、磺胺类和砜类 利尿药与脱水药抗高血压药 呼吸系统药抗疟药治疗消化性溃疡胃酸分泌药质子泵抑制药:奥美拉唑H2受体拮抗药:西咪替丁M受体阻断药:哌仑西平胃泌素受体阻断药:丙谷胺抗酸药:氢氧化铝黏膜保护药:前列腺素抗幽门螺杆菌:阿莫西林、四环素助消化药:胃蛋白酶泻药和止泻药:硫酸镁、蒙脱石散消化道功能调节药多巴胺受体拮抗药:多潘立酮止吐胃肠促动力药5-HT3受体拮抗药:昂丹司琼硫脲类:(1)硫氧嘧啶类:甲硫氧嘧啶(2)咪唑类:甲巯咪唑碘和碘化物:复方碘溶液放射性碘:131Iβ受体阻断药:普萘洛尔抑制细菌细胞壁合成:青霉素、头孢菌素、万古霉素作用机制影响胞浆膜的通透性:多粘菌素抑制蛋白质合成:大环内酯类、四环素、氨基糖苷类抑制核酸的复制和修复抗叶酸代谢:磺胺类抑制DNA合成:喹诺酮类抑制RNA的合成:利福平水解酶:β-内酰胺酶(青霉素酶和头孢菌素酶)合成酶(钝化酶):乙酰化酶、酯酶细菌体内靶位结构的改变:链霉素、利福平改变细菌胞浆膜通透性:青霉素G加强主动流出系统:氯霉素、氯喹诺酮药改变代谢途径:磺胺类抗甲状腺药抗菌药物产生灭活抗菌药物细菌耐药性的产生机制。
药物可以按照不同的分类标准进行分类。
以下是常见的药物分类和使用原则:一、按照用途分类:1. 防治药物:用于预防或治疗疾病,包括抗菌药物、抗病毒药物等。
2. 辅助药物:用于改善症状、缓解疼痛或提供支持治疗,如止痛药、抗过敏药等。
3. 调节药物:用于调节机体功能或纠正生理异常,如激素药物、降糖药物等。
4. 对症药物:用于针对特定症状或体征进行治疗,如退烧药、止咳药等。
二、按照药理学分类:1. 化学药物:根据药物的化学结构进行分类,如抗生素、利尿剂等。
2. 药物作用靶点分类:如β受体阻滞剂、质子泵抑制剂等。
三、按照来源分类:1. 化学合成药物:通过人工合成获得的药物,如许多抗生素、激素等。
2. 天然药物:从动植物等自然来源中提取的药物,如中草药、生物碱类药物等。
在使用药物时,需要遵守以下原则:1. 医嘱指导:药物使用应按医生或专业医务人员的指导进行。
不要擅自增减剂量或改变用药方式。
2. 合理用药:根据疾病的诊断和病情的特点,选择合适的药物进行治疗。
注意药物的适应症、禁忌症、副作用等信息。
3. 个体差异:不同个体对药物的反应可能存在差异,有些人可能对某些药物过敏或不耐受。
在用药过程中要注意观察身体状况,并及时就医咨询。
4. 药物相互作用:某些药物之间可能存在相互作用,影响药效或增加不良反应风险。
在同时使用多种药物时,应咨询医生或药师,并告知所有正在使用或计划使用的药物。
5. 使用期限与储存条件:注意药物的有效期限和储存条件,过期药物不应再使用。
正确储存药物可以保证其药效和安全性。
6. 不滥用抗生素:抗生素是治疗细菌感染的重要药物,但滥用抗生素可能导致耐药性增强。
使用抗生素时应严格按照医嘱使用,并不应用于病毒感染等无效果的情况。
请记住,药物具有一定的风险性,使用时应谨慎,并在医生的指导下合理使用。
药理学药物分类目录1麻醉药A全身: 吸入性乙醚;氟烷静脉性:盐酸氯胺酮;丙泊酚;羟丁酸钠B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因2.酰胺类:盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;:盐酸甲哌卡因3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁2. 镇静催眠药巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮其它类药物:醛类:水合氯醛酰胺类:甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯咪唑并吡啶类:吡唑坦、扎来普隆;褪黑素Melatonin:内源性促睡眠物质3.抗癫痫药巴比妥类:苯巴比妥乙内酰脲类:苯妥英钠丁二酰亚胺类:乙琥胺苯二氮卓类:地西泮苯并氮杂卓类:卡马西平脂肪羧酸类:丙戊酸钠4.抗精神失常药抗精神病药Antipsychotic drugs(抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs)吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪;奋乃静Perphenazine硫杂蒽类(噻吨类):氟哌噻吨丁酰苯类:哌替啶其它类:二苯并氮杂卓类:丙咪嗪,氯米帕明二苯并环庚二烯类:阿米替林、多虑平苯酰胺类:舒必利、瑞莫必利;氯氮平、氯噻平、马普替林抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs以苯并二氮杂卓类为首选:利眠宁;安定;奥沙西泮;阿普唑仑三环类(TCAs):丙米嗪、氯米帕明、阿米替林四环类(HCA) :马普替林、米安色林单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) :异丙烟肼、托洛沙酮5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、氯伏沙明5.解热镇痛药和非甾体抗炎药A解热镇痛药:水杨酸类:阿司匹林乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛)吡唑酮类:安乃近B非甾体抗炎药:吡唑烷二酮类:保泰松芬那酸(邻氨基苯甲酸)类:吲哚乙酸类:吲哚美辛、舒林酸芳基烷酸类:布洛芬、酮洛芬、吡洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、苯并噻嗪类:吡罗昔康COX-2抑制剂NO-释放型非甾体抗炎药C抗痛风药:镇痛消炎类药物:秋水仙碱、吲哚美辛、保太松类、布洛芬类、炎痛喜康、肾上腺皮质激素(强的松、地塞米松等)抑制尿酸合成药物:别嘌呤醇促进肾脏排泄尿酸的药物:丙磺舒、苯溴酮、苯磺唑酮6.镇痛药及镇咳祛痰药A镇痛药吗啡及其衍生物: 吗啡合成镇痛药: 吗啡烃类:右美沙芬苯吗喃类:喷他佐辛苯基哌啶类:盐酸哌替啶氨基酮类:美沙酮其它合成镇痛药:盐酸哌替;枸橼酸芬太尼)B镇咳祛痰药镇咳药:磷酸可待因右美沙芬咳平咳必清祛痰药:盐酸必嗽平氨溴索羧甲司坦愈创木酚桉叶油7.胆碱能神经系统药物A拟胆碱药:1.胆碱受体激动剂:氯贝胆碱;2.乙酰胆碱酯酶抑制剂:可逆:溴新斯的明;毒扁豆碱不可逆:有机磷3.胆碱酯酶复活剂:碘解磷定B抗胆碱药:1、M胆碱受体拮抗剂(1)茄科生物碱类胆碱受体拮抗剂: 阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱柳碱(2)合成M胆碱受体拮抗剂:溴丙胺太林、哌仑西平2、N1胆碱受体拮抗剂(神经节阻断剂)3、N2胆碱受体拮抗剂(神经肌肉阻断剂)(1)外周肌松药: a.去极化型: 氯琥珀胆碱 b.非去极化型: 右旋氯筒箭毒碱 c.去极化和非去极化双重作用:溴己氨胆碱(2)中枢肌松药: 氯唑沙宗8.肾上腺素能药物A肾上腺素能激动剂α和β受体激动剂:肾上腺素;麻黄碱α受体激动剂:去甲肾上腺素β受体激动剂:异丙肾上腺素β1受体激动剂;盐酸多巴酚丁胺β2受体激动剂:沙丁胺醇B肾上腺素能拮抗剂α受体拮抗剂非选择性的α受体阻断剂:妥拉唑林(Tonlazoline)酚妥拉明(Phentolamine)α1受体阻断剂:盐酸哌唑嗪(Prazosin)α2受体阻断剂:β受体拮抗剂非选择性的β受体阻滞剂:普萘洛尔β1受体阻滞剂:阿替洛尔非典型的β受体拮抗剂:拉贝洛尔9. 心血管药物A 降血脂药烟酸类:5-氟烟酸苯氧乙酸酯类:氯贝丁酯;吉非罗齐;菲诺贝特;双贝特羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类:洛伐他汀;辛伐他汀B 抗心绞痛药硝酸酯及亚硝酸酯:硝酸甘油、硝酸异山梨酯;单硝酸异山梨酯、硝普钠钙通道阻滞剂:硝苯地平、维拉岶米、地尔硫卓、氟桂利嗪β受体拮抗剂:普萘洛尔、美托洛尔;阿替洛尔、噻吗洛尔C 抗心律失常药:I类:钠通道阻滞剂,IA:普鲁卡因胺IB,盐酸美西律IC:普鲁帕酮II类:b-受体拮抗剂:普萘洛尔、美托洛尔;阿替洛尔(同上)III类:延长动作电位时程药物(钾通道阻滞药) 盐酸胺碘酮IV类:钙拮抗剂:硝苯地平、维拉岶米、地尔硫卓;氟桂利嗪(同上)D 抗高血压药:I.作用于肾上腺素能系统的药物:作用于中枢神经系统的药物:甲基多巴、可乐定、莫索尼定、利美尼定作用于神经末梢的药物:利血平、胍乙啶、胍那佐定、胍那决尔β受体拮抗剂:普萘洛尔、美托洛尔;阿替洛尔(同上)II. 作用于钙离子通道的药物:硝苯地平、维拉岶米、地尔硫卓;氟桂利嗪(同上)III. 扩张血管药物:肼屈嗪(hydralazine)双肼屈嗪(dihydralazine)米诺地尔(minoxidil)吡那地尔(pinacidilIV. 血管紧张素II受体拮抗剂:氯沙坦(losartan)依普沙坦(eprosartan )缬沙坦(valsartan,代文)伊贝沙坦(irbesartan)V. 血管紧张素转化酶抑制剂:依那普利(enalapril)赖诺普利(lisinopril)阿拉普利(alacepril)培朵普利(perindopril)福辛普利(fosinopril)卡托普利CaptoprilE强心药:强心苷类:地高辛、洋地黄毒苷毒毛甙、铃兰毒苷非苷类强心药;磷酸二酯酶抑制剂:氨力农拟交感按类:多巴酚丁胺10.中枢兴奋药和利尿药A 中枢兴奋药生物碱类:咖啡因、茶碱、可可豆碱酰胺类衍生物:尼可刹米、克罗丙胺、匹莫林、吡拉西坦、奥拉西坦、茴拉西坦苯乙胺:苯丙胺、盐酸哌甲酯、盐酸哌苯甲醇其他类:盐酸甲氯芬酯B利尿药渗透性利尿药:甘露醇碳酸酐酶抑制剂:乙酰唑胺Na+- K+-2Cl-同向转运抑制剂:呋噻米;布美他尼、依他尼酸Na+-Cl-同向转运抑制剂:氢氯噻嗪、氯噻酮肾小管上皮Na+通道抑制剂:阿米洛利、氨苯蝶啶盐皮质激素受体拮抗剂:螺内酯11.降血糖药A 胰岛素速效胰岛素:门冬胰岛素短效胰岛素:胰岛素、中性胰岛素中效胰岛素:低精蛋白胰岛素;珠蛋白锌胰岛素长效胰岛素:精蛋白胰岛素;慢胰岛素锌混悬液B 口服降血糖药a胰岛素分泌促进剂第一代:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、醋酸己脲第二代:格列本脲、格列齐特、格列吡嗪第三代口服降糖药:格列美脲b胰岛素增敏剂非磺酰脲类:瑞格列奈、那格列奈噻唑烷二酮:曲格列酮、罗格列酮、吡格列酮双胍类:二甲双胍cα-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖12.抗过敏药和抗溃疡药A 抗过敏药(H1受体拮抗剂)氨基醚类:苯海拉明及其衍生物、卡比沙明、多西拉敏、氯马斯汀乙二胺类:芬苯扎胺、曲吡那敏丙胺类:苯那敏、氯苯那敏、溴苯那敏、曲普利啶、吡咯他敏、阿伐斯汀三环类:异丙嗪、氯普噻吨、阿扎他定;酮替芬、氯雷他定、赛庚啶哌嗪类:氯环利嗪、布克利嗪、西替利嗪哌啶类:阿司咪唑、特非那定、咪唑斯汀、氮卓斯汀B 抗溃疡药(Antiulcer drugs)H2受体拮抗剂咪唑类:西咪替丁呋喃类:盐酸雷尼替丁噻唑类:法莫替丁,尼扎替丁哌啶甲苯类:罗沙替丁C 质子泵抑制剂:奥美拉唑13.甾体激素A 雌激素类药物甾体雌激素类药物:雌二醇、雌酮、雌三醇非甾体雌激素类药物:己烯雌酚B雄激素类药物雄性激素:(具有雄性活性和蛋白同化活性)甲睾酮、丙酸睾酮蛋白同化激素:(雄性作用降低,蛋白同化作用增强)苯丙酸诺龙C 孕激素类药物孕酮类:黄体酮、已酸羟孕酮;醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮睾酮类:炔孕酮、炔诺酮、异炔诺酮、炔诺孕酮D 肾上腺皮质激素类药物(孕甾烷衍生物)氢化可的松;醋酸泼尼松龙;醋酸地塞米松;14.抗肿瘤药物A烷化剂1、氮芥类(芥子气)盐酸氮芥;环磷酰胺2、乙烯亚胺类:塞替派3、磺酸酯及卤代多元醇类:白消安(6-二甲基磺酸甘露醇酯)4、亚硝基脲类:卡莫司汀CarmustineB 抗代谢抗肿瘤药嘧啶拮抗物类:如氟脲嘧啶、盐酸阿糖胞苷;嘌呤拮抗物类:如巯嘌呤、磺巯嘌呤钠叶酸拮抗物类:如甲氨蝶啶(氨甲叶酸)C 其它类型抗肿瘤药生物碱类长春碱;喜树碱;紫杉醇;鬼臼毒素类:依托泊苷、替尼泊苷;抗肿瘤抗生素类多肽类:放线菌素D(更新霉素)、博来霉素、平阳霉素蒽醌类:阿霉素、柔红霉毒、表柔比星金属配位化合物:顺铂;碳铂激素类15.合成抗菌药、抗真菌药和抗病毒药喹诺酮类抗菌药:1.萘啶羧酸类: 萘啶酸2.吡啶并嘧啶羧酸类: 吡哌酸3.喹啉羧酸类: 诺氟沙星;环丙沙星等喹啉羧酸3环:氧氟沙星Ofloxacin左氧氟沙星4. 8-取代喹啉羧酸类:莫西沙星磺胺类药物:1.长效磺胺:磺胺甲恶唑SMZ;中效磺胺:磺胺嘧啶SD;短效磺胺:磺胺2.肠道磺胺:磺胺脒;眼部磺胺:磺胺醋酰钠抗菌增效剂:A本身具有活性:甲氧苄胺嘧(trimethoprimTMP)B弱或没活性:棒酸(克拉维酸)C影响代谢:丙磺舒抗结核病药:A合成抗结核药物:异烟肼乙胺丁醇对氨基水杨酸B:抗结核抗生素:利福平链霉素卡拉霉素抗真菌药: 多烯类烯丙胺类氮唑类益康唑酮康唑奥昔康唑噻康唑伊曲康唑氟康唑嘧啶类抗菌素类棘白菌素类抗病毒药: 三环胺类金刚烷胺核苷类利巴韦林阿昔洛韦其他类磷甲酸钠16.维生素类A 脂溶性维生素:维生素A 维生素D 维生素E 维生素KB 水溶性维生素:B族维生素维生素C 维生素U 维生素P17.寄生虫病防治药A 驱肠虫药:阿苯达唑甲苯达唑氟苯达唑左旋咪唑B 抗疟药:奎宁氯喹伯氨喹甲氟喹乙胺嘧啶青蒿素C 抗其他寄生虫病药:葡萄糖酸锑胺呋喃丙胺吡喹酮乙胺嗪甲硝唑。