乙烯的性质
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乙烯(不饱和烃)⑴ 分子结构特点分子式:C 2H 4 结构简式:CH 2=CH 2 结构式:⑵ 物理性质:无色、稍有气味的气体,标准状况下密度为1.25g·L -1,比空气略轻,难溶于水。
⑶ 化学性质:易氧化、易加成(加聚)、易分解 ① 氧化反应ⅰ与酸性高锰酸钾反应(特征反应)现象:酸性高锰酸钾溶液褪色。
(乙烯被酸性高锰酸钾氧化成CO 2)ⅱ 可燃性:现象:火焰明亮,伴有黑烟。
② 加成反应:CH 2=CH 2+Br 2CH 2Br ―CH 2Br (1,2—二溴乙烷)加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。
被加成的试剂如:H 2、X 2(X 为Cl 、Br 或I)、H 2O 、HX 、HCN 等能离解成一价原子或原子团的物质。
通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系,还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况:是C =C 键,还是C≡C 键,或是苯环结构,以及它们的个数。
能与Cl 2、H 2 、HX 、H 2O 的加成:CH 2=CH 2+Cl 2CH 2Cl ―CH 2Cl③ 加聚反应CH 2=CH 2+CH 2=CH 2+CH 2=CH 2+···催化剂[―CH 2―CH 2―+―CH 2―CH 2―+―CH 2―CH 2―+···]→[―CH 2―CH 2―CH 2―CH 2―CH 2―CH 2―···]→ⅰ 加聚反应:在聚合反应中,由不饱和(即含碳碳双键或三键)的相对分子质量小的化合物分子通过加成聚合的形式结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反应。
ⅱ 聚合反应:相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反应。
ⅲ 高分子化合物:相对分子质量很大(1万以上)的物质,简称高分子或高聚物。
聚乙烯,塑料,分子量达几万到几十万,性质坚韧,化学性质稳定,难降解。
乙烯性质知识点总结归纳1. 物理性质乙烯是一种无色、有刺激性气味的气体。
在常温和常压下,乙烯是一种无色无臭的气体。
它的沸点为-103.7摄氏度,密度为0.91克/升。
由于乙烯是一种不稳定的气体,通常以液态的形式存储和运输,以减少安全风险。
2. 化学性质乙烯是一种高度活泼的化合物,它具有许多特殊的化学性质。
首先,乙烯对氧气具有很高的亲和力,容易发生氧化反应,导致氧化性质比较强。
其次,乙烯还可以和卤素发生加成反应,例如和氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷。
此外,乙烯可以和水发生加成反应,生成乙醇。
最后,乙烯还可以和许多有机物发生加成反应,生成不同种类的有机化合物。
3. 燃烧性质乙烯是一种易燃的气体,在空气中可以燃烧产生火焰。
乙烯的燃烧反应为:C2H4 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O在氧气充足的条件下,乙烯燃烧会产生大量的热能和光能,释放出明亮的火焰。
这使得乙烯成为一种重要的燃料和燃烧剂,在工业生产和日常生活中都有广泛的应用。
4. 溶解性质乙烯在水中的溶解度相对较低,但可以在一定程度上溶解。
乙烯还可以溶解在一些有机溶剂中,例如乙醇、丙酮等。
此外,乙烯还可以在液态氨中溶解,形成乙烯-氨复合物。
这些溶解性质对于乙烯的分离和提纯具有一定的意义。
5. 催化性质乙烯具有很强的催化性质,它可以用作许多重要的工业催化剂。
例如,乙烯可以作为裂化反应的催化剂,将较重的烃类化合物裂解成较轻的烃类化合物。
此外,乙烯还可以用作合成乙烯醇、聚乙烯等重要化学产品的催化剂。
6. 光敏性质乙烯在紫外线的作用下会产生自聚合分解反应,生成聚乙烯。
这种光敏性质使得乙烯成为一种重要的聚合物原料,在塑料工业、合成橡胶工业中有着广泛的应用。
7. 生物活性乙烯在植物生长中起着重要的生理作用。
乙烯可以促进植物的果实成熟和脱落,调节植物的生长和发育过程。
此外,乙烯还可以作为一种植物激素,参与植物的生长和代谢过程。
因此,乙烯在农业生产中有着重要的应用价值。
乙烯知识点总结文库1. 物理性质乙烯是一种无色、无味、可燃的气体,在常温下呈现为无色、无味的气体,但可以在软泥煤、天然气、石油等矿物燃料中找到。
乙烯的比重为0.552g/cm3,沸点为-103.6℃,在常温下为无色无味的气体。
2. 化学性质乙烯是一种不稳定的化合物,可以和氧气、溴、氯等元素发生剧烈的化学反应。
乙烯可以和氯气作用生成氯乙烷,和溴作用生成1,2-二溴乙烷,和氢卤酸发生反应生成卤代乙烷等。
此外,乙烯还可以和羰基化合物发生羰基化反应,生成乙烯基醛、醇和酸。
3. 生产方法乙烯的生产方法主要包括烷烃裂解、醇脱水、乙烷氧化和原生材料合成等几种方法。
烷烃裂解是通过加热石油烃类化合物,使其分解为乙烯和其他烃类物质。
醇脱水是通过将醇类化合物和酸性或碱性催化剂一起加热,使其分解为乙烯和水。
乙烷氧化是将乙烷和氧气在铋钒酸盐催化剂的作用下,产生一氧化碳和二氧化碳并生成乙烯。
原生材料合成是通过木材、秸秆等生物质性原料提取乙醇,再通过脱水反应制得乙烯。
4. 应用领域乙烯是一种重要的工业原料,广泛用于合成塑料、橡胶、溶剂和化肥等化工产品。
乙烯可以被用来制造聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯等各种合成树脂和塑料。
另外,乙烯还可以用于制造橡胶、制造合成纤维、制造皂化物质等。
在化工工业中,乙烯还可以被用作溶剂、去除,干燥、发泡等劬利剂。
此外,乙烯还可以用于制造氯化乙烯、醋酸乙烯、烯烃类石油树脂、乙烯醛、酒精类食品添加剂等。
另外,作为一种无毒、无害的气体,乙烯还可以被用于制造乙烯化植物生长调节剂、消毒剂等。
甲醇1、物理性质2、化学性质甲醇不具酸性,其分子组成中虽然有碱性极微弱的羟基,但也不具有碱性,对酚酞和石蕊呈中性。
遇热、明火或氧化剂易燃烧。
甲醇的主要下游产品有甲醛、甲酸甲酯、醋酸等乙烯1、物理性质2、化学性质乙烯分子里含有C=C双键,C═C双键的键能比两倍C—C单键能略小,所以其中的一个键较易断裂,这就决定了乙烯的化学性质比较活泼。
干净的乙烯能在空气中燃烧,有明亮的火焰,同时发出黑烟。
乙烯不仅能和溴、氢气、氯气、卤化氢以及水等在适宜的反应条件下起加成反应,还能被氧化剂氧化,如被高锰酸钾(KMnO4)氧化。
乙烯能在催化剂的作用下发生聚合反应,生成聚乙烯,聚乙烯是一种重要的塑料。
乙烯主要的下游产品有聚乙烯(约占乙烯耗量的45%)、二氯乙烷、氯乙烯、环氧乙烷、乙二醇、苯乙烯、乙醛、酒精、高级醇等丙烯1、物理性质2、化学性质丙烯除了在烯键上起反应外,还可在甲基上起反应,决定了丙烯能够发生许多化学反应。
丙烯在不同种催化剂的催化下发生各类聚合反应,如生成聚丙烯等聚合物,还可与硫酸、氯和水等发生加成反应,也能在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应,生成丙烯腈,它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料,等等。
丙烯主要的下游产物是聚丙烯,另外丙烯可制丙烯腈、异丙醇、苯酚和丙酮、丁醇和辛醇、丙烯酸及其脂类以及制环氧丙烷和丙二醇、环氧氯丙烷和合成甘油等。
聚乙烯1、物理性质2、化学性能聚乙烯有优异的化学稳定性,室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质,硝酸和硫酸对聚乙烯有较强的破坏作用。
聚乙烯容易光氧化、热氧化、臭氧分解,在紫外线作用下容易发生降解,碳黑对聚乙烯有优异的光屏蔽作用。
受辐射后可发生交联、断链、形成不饱和基团等反映。
聚丙烯1、物理性质2、化学性能聚丙烯的化学稳定性很好,除能被浓硫酸、浓硝酸侵蚀外,对其它各种化学试剂都比较稳定,但低分子量的脂肪烃、芳香烃和氯化烃等能使PP软化和溶胀,同时它的化学稳定性随结晶度的增加还有所提高,所以聚丙烯适合制作各种化工管道和配件,防腐蚀效果良好。
乙烯的性质一、物理性质通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。
世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。
二、化学性质①常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。
CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O③烯烃臭氧化:CH2=CH2+O3,在锌保护下水解→2HCHO2CH2=CH2+O2—Ag、加热,酸性水解→2CH3—CHO加成反应:CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl(制氯乙烷)CH2═CH2+水—催化剂、170℃→CH3CH2OH(制酒精)CH2═CH2+H2—Ni或Pd,加热→CH3CH3CH2═CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
加聚反应:nCH2═CH2→-(CH2—CH2)- n (制聚乙烯)三、制取酒精硫酸一比三,催化脱水是硫酸。
温度速至一百七,不生乙醚生乙烯。
反应液体呈黑色,酒精炭化硫酸致。
为防暴沸加碎瓷,排水方法集乙烯。
苯的性质一、物理性质常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。
苯可燃,有毒,也是一种致癌物质。
苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。
它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
苯是一种石油化工基本原料。
结构平面正六边形。
溶解性:不溶于水,可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。
二、化学性质苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
乙烯的性质
乙烯(ethylene)是一种无色的、无味的、有毒的气态烃,其分子式为C2H4,它是一种二元烃,也是最简单的烃之一,是乙烯和乙
烯氧化物等衍生物的重要原料。
乙烯是一种极易挥发的液体,分子量非常小,无色无味,具有强烈的自毒性,对氧气有很强的氧化性,容易结合氧形成乙烯的氧化物。
因其分子结构的特殊性,它也是多种重要的化学反应的催化剂,可以用来合成乙烯氧化物,如乙烯醇,乙烯酸,乙酰乙酸等等。
由于乙烯的特性,它广泛应用于日常生活中,如用来制作塑料,橡胶,颜料,染料,农药等物质,也是普通水溶液,溶剂,膜,浆料等物质的重要原料。
乙烯也可以用在医学上,如作为药丸的表面功能材料,也可以用在精细化学工业上,使用乙烯氧化物可以制造用于制造医疗器械,仪器和仪器的部件,如管道,晶体,测量仪器,照相机,玻璃等类型的装置。
乙烯也是火焰反应的主要成分,由于它具有非常强烈的氧化性,它可以被用来加热材料,它是许多化学反应的主要原料,如催化剂,还可以用来制造半导体、液晶等新型材料。
乙烯是生物体中重要的一种激素,它不仅可以促进植物生长发育,还可以促进植物对环境的适应,对动物也有特殊的作用,如促进生长发育,合成抗体,调节内分泌功能等。
综上所述,乙烯是一种重要的物质,它具有极强的氧化性,可以用于许多工业,催化剂,材料,药物等,而且也是生物体重要的激素
之一,可以促进植物及动物的生长发育及其对环境的适应。
因此,乙烯是一种具有重要作用的物质。
生产工艺路线选择乙烯物理性质:通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。
外观与性状:无色气体,略具烃类特有的臭味。
少量乙烯具有淡淡的甜味。
吸收峰:吸收带在远紫外区pH:水溶液是中性熔点(℃):-169.4 沸点(℃):-103.9 相对密度(水=1):0.61 相对蒸气密度(空气=1):0.98 饱和蒸气压(kPa):4083.40(0℃) 燃烧热(kJ/mol):1411.0 临界温度(℃):9.2 临界压力(MPa):5.04 闪点(fp):无意义引燃温度(℃):425 爆炸上限%(V/V):36.0 爆炸下限%(V/V):2.7 溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、酮、苯,溶于醚。
溶于四氯化碳等有机溶剂。
乙醛:外观与性状:无色液体,有强烈的刺激臭味,易挥发。
熔点(℃):-121沸点(℃):20.8相对密度(水=1):0.78相对蒸气密度(空气=1):1.52饱和蒸气压(kPa):98.64(20℃)燃烧热(kJ/mol):279.0 kcal/mol临界温度(℃):188闪点(℃):-39 原料来源:石油裂化催化剂性能:钯盐催化剂溶液有毒,具有酸性,并含有高浓度的氯离子,有强烈的腐蚀性.安全:产品都是易燃易爆有毒物质,与空气能形成爆炸混合物。
环保分析:如是用碳钢制造,要求内衬耐酸耐温橡胶和瓷砖,各法兰连接处和同氧气的罐子腐蚀更严重,一般需采用特种材料。
先进性:通过可得区与理想反应器超级结构法两步系统预分析确定基本单元数量与连接类型,提供求解初值与变量边界,大大降低了模型求解复杂度。
经济性分析:1.反应条件缓和,有较高的选择性2.反应热的除去比较方便,有氧化可用反应物或溶剂的蒸发以移走反应热3.反应温度易控,温度分布均匀4.反应设备结构简单,生产能力高,工艺条件乙醛生产方法1.乙醇氧化法2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O2.乙炔水合法C2H2+H2O→CH3CHO3.乙烯直接氧化法CH2CH2+O2→CH3CHO1、反应温度一席液相痒化生产乙醛在热力学上是很有利的,温度因素主要影响反应速率和选择性。
表- 乙烯的理化性质及危险特性分子式。
| C2H4.|分子量。
| 28.05 g/mol。
|外观。
| 无色气体。
|密度。
| 0. g/cm3 |熔点。
| -169.2 ℃ |沸点。
| -103.7 ℃ |可燃性。
| 易燃。
|爆炸极限。
| 下限: 2.76%,上限: 32.7% |主要用途。
| 乙烯是一种重要的工业原料,广泛用于生产聚乙烯、乙烯醋酸乙酯等化工产品。
|危险特性。
| 乙烯易燃,加热至燃点后能与空气形成爆炸性混合物,容易引发火灾和爆炸事故。
接触高浓度乙烯可导致眼刺激、呼吸困难、意识模糊等。
长期接触可能对肺部和中枢神经系统造成伤害。
|乙烯(C2H4)是一种无色气体,具有低熔点和低沸点。
其密度为0. g/cm3.乙烯可作为燃料,易燃且可与空气形成爆炸性混合物。
其爆炸极限范围在空气中的下限为2.76%,上限为32.7%。
乙烯是一种重要的工业原料,广泛用于生产聚乙烯、乙烯醋酸乙酯等化工产品。
乙烯具有一定的危险特性。
高浓度乙烯接触会导致眼刺激、呼吸困难、意识模糊等症状。
长期接触可能对肺部和中枢神经系统造成伤害。
因此,在乙烯的使用和储存过程中,必须注意防火防爆措施,确保操作环境的安全。
在乙烯的运输和处理过程中,必须遵守相关法规和标准,以减少危险事故的发生。
以上是乙烯的理化性质及危险特性的简要介绍。
如果需要更详细的信息,建议参阅可靠的化学手册或与相关专业人员咨询。
乙烯物理化学性质归纳乙烯是一种无色、易燃、带有特殊气味的化学物质,其化学式为C2H4。
它是最简单的烯烃,也是最重要的工业化学品之一。
由于其独特的物理和化学性质,乙烯在许多领域都有广泛的应用。
本文将重点归纳乙烯的物理和化学性质。
一、物理性质1、外观与形态:乙烯是一种无色透明气体,具有流动性,没有固定的形状。
2、沸点和熔点:乙烯的沸点为-169℃,熔点为-173℃。
这两个温度点均低于其他常见的烃类化合物。
3、密度和折射率:乙烯的密度为1.179kg/m³,折射率为1.369。
4、蒸汽压和临界参数:乙烯的蒸汽压在常温下为0.537kPa,临界温度为91.7℃,临界压力为4.87MPa。
二、化学性质1、反应活性:乙烯具有高度的反应活性,可以参与多种化学反应,如氧化、氢化、卤化、聚合等。
2、氧化反应:在空气中,乙烯容易被氧化,生成乙醛、乙酸等化合物。
3、氢化反应:乙烯可以与氢气发生加成反应,生成乙烷。
这种反应是工业上生产高纯度乙烷的主要途径。
4、聚合反应:乙烯可以自身聚合生成聚乙烯,也可以与其他烯烃进行共聚。
这是生产聚乙烯的主要化学反应。
5、卤化反应:乙烯可以与卤素(如氯、溴)发生取代反应,生成二氯乙烷、二溴乙烷等化合物。
6、其他反应:乙烯还可以与水发生加成反应,生成乙醇;在高温下,乙烯可以发生裂解反应,生成炭黑和氢气。
三、应用领域由于乙烯的上述物理和化学性质,它在许多领域都有广泛的应用。
以下是几个主要的应用领域:1、塑料和橡胶生产:乙烯是生产聚乙烯的主要原料,聚乙烯是世界上产量最高的塑料。
乙烯也用于生产橡胶和其他合成材料。
2、化学工业:乙烯是许多化学品的原料,如乙醛、乙酸、乙胺等。
这些化学品广泛应用于制药、农业、纺织等领域。
3、燃料工业:乙烯可以用于生产乙醇和乙烷等燃料,也可以直接用作燃料。
4、农业:乙烯可以促进植物生长,提高产量。
在农业上,它常被用作催熟剂。
5、其他领域:除了上述应用领域,乙烯还广泛应用于纤维、涂料、电子等领域。
从乙烯的结构式可以看出,乙烯分子里含有C=C双键,链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃。
乙烯是分子组成最简单的烯烃。
乙烯分子的空间构型
为了更简单形象地描述乙烯分子的结构,我们常用分子模型来表示(如下图)。
在下图中,I 的球棍模型里,两个碳原子间用两根可以弯曲的弹性短棍来连接,用它们来表示双键。
在下图中,II 是乙烯分子的比例模型。
乙烯分子的模型
实验表明,乙烯分子里的C=C双键的键长是 1.33×10-10m,乙烯分子里的两个碳原子和四个氢原子都处在同一平面上。
它们彼此之间的键角约为120°。
乙烯双键的键能是615kJ/mol,实验测得乙烷C-C单键的键长是1.54×10-10m,键能是348kJ/mol。
这表明C=C双键的键能并不是C-C单键键能的两倍,而是比两倍略少。
因此,只需要较少的能量,就能使双键里的一个键断裂。
这从下面介绍的乙烯的化学性质是可以得到证实。
制取乙烯的原理
工业上所用的乙烯,主要是从石油炼制工厂和石油化工厂所生产的气体里分离出来的。
实验室里是把酒精和浓硫酸混合加热,使酒精分解制得。
浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。
制取乙烯的反应属于液——液加热型
乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色,这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果,而甲烷等烷烃却没有这种性质。
乙烯的化学性质——加成反应
把乙烯通入盛溴水的试管里,可以观察到溴水的红棕色很快消失。
乙烯能跟溴水里的溴起反应,生成无色的1,2-二溴乙烷(CH2Br-CH2Br)液体。
这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了二溴乙烷。
这种有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。
乙烯还能跟氢气、氯气、卤化氢以及水等在适宜的反应条件下起加成反应。
乙烯的化学性质——氧化反应
点燃纯净的乙烯,它能在空气里燃烧,有明亮的火焰,同时发出黑烟。
跟其它的烃一样,乙烯在空气里完全燃烧的时候,也生成二氧化碳和水。
但是乙烯分子里含碳量比较大,由于这些碳没有得到充分燃烧,所以有黑烟生成。
乙烯不但能被氧气直接氧化,也能被其它氧化剂氧化。
把乙烯通入盛有高锰酸钾溶液(加几滴稀硫酸)的试管里。
可以观察到溶液的紫色很快褪去。
乙烯可被氧化剂高锰酸钾(KMnO4)氧化,使高锰酸钾溶液褪色。
用这种方法可以区别甲烷和乙烯。
乙烯的化学性质——聚合反应
在适当温度、压强和有催化剂存在的情况下,乙烯双键里的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相结合成为很长的链。
这个反应的化学方程式用右式来表示:nCH2=CH2------------(催化剂) -[-CH--CH2-]-n
CH3
反应的产物是聚乙烯,它是一种分子量很大(几万到几十万)的化合物,分子式可简单写为(C2H4)n。
生成聚乙烯这样的反应属于聚合反应。
在聚合反应里,分子量小的化合物(单体)分子互相结合成为分子量很大的化合物(高分子化合物)的分子。
这种聚合反应也是加成反应,所以又属于加成聚合反应,简称加聚反应。
聚乙烯是一种重要的塑料,由于它性质坚韧,低温时仍能保持柔软性,化学性质稳定,电绝缘性高,在工农业生产和日常生活中有广泛应用。
乙烯分子中碳碳原子间以双键相连,C═C双键的键长比C—C单键的键长略短,C═C 双键的键能比两倍C—C单键能略小,所以其中的一个键较易断裂,这就决定了乙烯的化学性质比较活泼。
不饱和烃:分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数,这种烃叫做不饱和烃。
乙烯就是一种最简单的不饱和烃。
2.乙烯的实验室制法
(1)反应原理:CH3CH2OH→浓硫酸、170℃→CH2═CH2↑+H2O
(2)发生装置:选用“液+液气”的反应装置。
(3)收集方法:排水集气法(因乙烯的密度跟空气的密度接近且难溶于水)。
(4)注意事项:
①反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3。
使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。
②在圆底烧瓶中加少量碎瓷片、沸石或其他惰性固体,目的是防止反应混合物在受热时暴沸。
③温度计水银球应插在液面下,以准确测定反应液温度。
加热时要使温度迅速提高到170℃,以减少乙醚生成的机会。
④在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。
SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。
因此,在做乙烯的性质实验前,应将气体先通过碱石灰将SO2除去,也可以将气体通过10%NaOH溶液以洗涤除去SO2,得到较纯净的乙烯。
⑤空气中若含3.4%~34%的乙烯,遇明火极易爆炸,爆炸程度比甲烷猛烈,所以点燃乙烯时要小心。
3.乙烯的物理性质
通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。
4.乙烯的化学性质
(1)氧化反应:
①常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鉴别乙烯。
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。
CH2═CH2+3O2 2CO2+2H2O
(2)加成反应:
CH2═CH2+Br2 CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)
CH2═CH2+HCl CH3—CH2Cl(制氯乙烷)
CH2═CH2+HOH CH3CH2OH(制酒精)
加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
(3)聚合反应:nCH2═CH2 CH2—CH2 n (制聚乙烯)
在一定条件下,乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物,叫做聚乙烯,它是高分子化合物。
这种由相对分子质量较小的化合物(单体)相互结合成相对分子质量很大的化合物的反应,叫做聚合反应。
这种聚合反应是由一种或多种不饱和化合物(单体)通过不饱和键相互加成而聚合成高分子化合物的反应,所以又属于加成反应,简称加聚反应。
最简单的烯烃。
分子式CH2=CH2 。
少量存在于植物体内,是植物的一种代谢产物,能使植物生长减慢,促进叶落和果实成熟。
无色易燃气体。
熔点-169℃,沸点-103.7℃。
几乎不溶于水,难溶于乙醇,易溶于乙醚和丙酮。
乙烯分子里的C=C双键的键长是1.33×10 -10 米,乙烯分子里的2个碳原子和4
个氢原子都处在同一个平面上。
它们彼此之间的键角约为120°。
乙烯双键的键能是615
千焦/摩,实验测得乙烷C—C单键的键长是1.54×10 -10 米,键能348千焦/摩。
这表明C=C双键的键能并不是C—C单键键能的两倍,而是比两倍略少。
因此,只需要较少的能量,就能使双键里的一个键断裂。
这是乙烯的性质活泼,容易发生加成反应等的原因。
在形成乙烯分子的过程中,每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp 2 杂化轨道而成键。
这3个sp 2 杂化轨道在同一平面里,互成120°夹角。
因此,在乙烯分子里形成5个σ键,其中4个是C—H键(sp 2 — s)1个是C—C键(sp 2 —sp 2 );两个碳原子剩下未参加杂化的2个平行的p轨道在侧面发生重叠,形成另一种化学键:π键,并和σ键所在的平面垂直。
如:乙烯分子里的C=C双键是由一个σ键和一个π键形成的。
这两种键的轨道重叠程度是不同的。
π键是由p轨道从侧面重叠形成的,重叠程度比σ键从正面重叠要小,所以π键不如σ键牢固,比较容易断裂,断裂时需要的能量也较少。