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抗原与抗原提呈

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微生物兽医免疫第四章免疫系统--抗原提呈细胞与抗原提呈

微生物兽医免疫第四章免疫系统--抗原提呈细胞与抗原提呈
2020/7/22
2020/7/22
二、 抗原的加工处理
➢MHCII类途径：外源性抗原 内吞 内
体与溶酶体中被降解10-30分子肽； 内质网新合成的MHCII类分子与恒定链
（Ii）形成九聚体(αβIi)3，并在Ii帮助下 高尔基体 转移到内质体腔，形成MIIC， Ii被降解成 CLIP HLA-DM辅助在溶酶 体及内体内形成抗原分子肽-MHCII复合物 细胞膜。
2020/7/22
2020/7/22
2020/7/22
第一节 抗原提呈细胞的特点
一、树突状细胞
➢概念： （dendritic cells，DＣ）
美.Steinman 1973发现，形态呈树突样；
➢是抗原提呈能力最强的APC细胞,是机体适
应性T细胞免疫应答的始动者。
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DC的特点
➢第三条途径是吞噬作用：是未成熟DC与
巨噬细胞皆有的功能
2020/7/22
二、单核-巨噬细胞
➢包括骨髓内的前单核细胞，外周血中的单
核细胞和组织内的巨噬细胞。
➢骨髓内中的髓样干细胞受某些细胞因子的
作用发育成前单核细胞。前单核细胞进一 步发育成为单核细胞进入血流。然后移行 至全身各组织器官内，发育成熟为巨噬细 胞。
第四章 抗原提呈细胞(antigen presenting cell, APC）与抗原
的提呈
2020/7/22
为什么要进行抗原提呈?
➢T细胞不能识别天然的抗原分子，而只能识
别与MHC分子结合在一起的抗原肽，这就 要求抗原分子必须在细胞内降解成肽，并 被MHC分子递送到细胞表面被T细胞识别, 这两个过程分别称为抗原加工和抗原提呈。
单核-巨噬细胞摄取抗原

抗原的处理与提呈..

抗原的处理与提呈..

Maturation and loading of MHC class I
Peptide Peptide
Peptide
Endoplasmic reticulum
B2-M Calnexin binds binds and to nascent stabilises class I chain floppy until 2-M binds MHC Tapasin, calreticulin, TAP 1 & 2 form a complex with the floppy MHC Cytoplasmic peptides are loaded onto the MHC molecule and the structure becomes compact
LMP(低分子量多肽)：蛋白酶体的核心，
参与内源性抗原的酶介。
TAP:(抗原加工相关转运体)：参与内源性抗原肽的
转运。
Ii链：
*帮助MHCII类分子装配 *帮助转运 *阻止MHCII分子在内质网与内源性肽结合 。
CLIP：Ii链的一段序 列
与II类分子的抗原结合槽结合
HLA-DM：
使MHC II的抗原结合槽与CLIP解离、与抗 原肽结合.
Toll样受体（TLR）
调理性受体
Fc受体、补体受体
2. 吞噬、杀灭、消化和清除病原体
识别 吞噬、吞饮 氧依赖杀菌系统（ROI，RNI）反应性氧中间物
氧非依赖杀菌系统
（PH、溶菌酶、防御素）
杀、消
消化与清除（水解酶）
大部分胞吐排出 小部分MHC提呈
(二）参与与促进炎症反应 被
募集、活化
趋化作用
（炎症因子） MIP-1/、MCP-1、IL-8

抗原提呈

抗原提呈

抗原肽/MHC-II类分子复合物 表达与APC表面，供CD4+T细胞识别
溶酶体途径 示意图
Flash
(二)内源性抗原提呈(胞质溶胶或MHC-I类途径)
* 指内源性抗原被胞质溶胶中蛋白酶体降解为小 分子抗原肽后，与MHC-I类分子结合，形成抗原肽 /MHC-I类分子复合物，供CD8+T细胞识别的过程。
锚着位点
“pocket”
HLA-I类和 II类分子的 锚着位点
CD4+Th细胞 外源性抗原加工、处理和呈递示意图
APC处理与抗原提呈
外源性抗原
（内质网）新合成MHC-II类分子
吞噬小体
吞噬溶酶体 蛋白酶作用
形成10-17AA的抗原肽恒定链（Ii）抗原Fra bibliotek合 槽为Ii所占据
与吞噬溶酶体融合
Ii被降解并暴露MHC-II类分 子抗原结合凹槽
外源性抗原和内源性抗原的产生
细菌
内质体中 内吞 的细菌 溶酶体中
降解的细菌 细菌抗原
病毒从内质 体进入胞浆 病毒DNA整合到 染色体基因后转录
感染
胞浆中的病毒 RNA
外源性抗原
内源性抗原
合成的 病毒蛋白
病毒
ER
Flash
(一)外源性抗原提呈(溶酶体或MHC-II类途径)
* 指外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与 MHC-II类分子形成抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达 于APC细胞表面，供CD4+T细胞识别的过程
* APC细胞内合成的抗原（如病毒抗原、肿瘤抗原， 组织抗原等）主要经此途径提呈。
1.内源性抗原的加工 TAP依赖机制 1）蛋白质抗原的降解
* 蛋白酶体（LMP-2，LMP-7） 2）抗原多肽的转运 * HSP-70，HSP-90

11_抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

11_抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
利用细胞表面受体有效捕获低浓度的抗原—— PRR/ CR/ FcR
▪ 吞噬作用(phagocytosis)：颗粒性抗原、溶胶微粒、微生物
第二节 抗原的处理与提呈
抗原的摄取
➢ Macrophages摄取抗原—胞吞作用endocytosis ▪ 胞饮作用(pinocytosis)：吞入液态物质、极小颗粒 ▪ 内吞作用(receptor-mediated endocytosis) ：受体介导的内吞作用
B cells ➢ Ag+BCR（内吞作用）胞内降解为抗原多肽、
负载 MHCⅡ类分子-----递呈给CD4+T细胞；
▪ 不仅激活TH细胞也同时激活B细胞；
▪ 局部抗原浓度低而其他APC不能有效发挥作用时，这是很有效 的抗原递呈方式。
第一节 抗原提呈细胞的种类与特点
B cells
第二节 抗原的处理与提呈
抗原的摄取
Exogenous antigen Endogenous antigen
第二节 抗原的处理与提呈
抗原的摄取
➢ DC摄取抗原—胞吞作用endocytosis ▪ 巨胞饮作用(pinocytosis)：吞入液态物质、极小颗粒 ▪ 内吞作用(receptor-mediated endocytosis) ：受体介导的内吞作用
利用细胞表面受体有效捕获低浓度的抗原—— BCR/ CD21(CR2)
▪ 吞噬作用(phagocytosis)：颗粒性抗原、溶胶微粒、微生物
第二节 抗原的处理与提呈
抗原的加工处理
第二节 抗原的处理与提呈
抗原的加工处理— MHC I类途径对抗原的加工处理
PSMB:
Proteasome subunit beta type
第一节 抗原提呈细胞的种类与特点

抗原提呈

抗原提呈

5、 内源性抗原和外源性抗原的提呈全过程。
MHCⅠ类分子途径（胞质溶胶途径）---内源性抗原的处理及提呈：内源性蛋白质被细胞内蛋白酶体降解为8～10个氨基酸残基的多肽后，与TAP结合并由TAP（ER表面的抗原加工相关转运物）选择性的转运到内质网腔内，与ER内组装的MHCⅠ类分子结合形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，再经高尔基体将复合物转运至细胞膜表面，供CD8+T细胞识别，从而完成抗原提呈过程。
MHCⅡ类分子途径（溶酶体途径）---外源性抗原的处理及提呈：外源性抗原被APC识别和摄取，在胞内形成内体，内体转运至溶酶体或与溶酶体结合，抗原随后被降解成10～17个氨基酸残基的多肽而转运至MⅡC（富含MHCⅡ类分子腔室）中，腔室中含有在ER中合成并与Ii链（Ia相关恒定链）结合形成复合物而经高尔基体转运来的MHCⅡ类分子。在MⅡC中，Ii链被降解而将CLIP残留于MHCⅡ类分子的抗原多肽结合槽中，再在HLA-DM的作用下抗原多肽结合槽的CLIP被待提呈的抗原肽取代，形成稳定的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，然后转运至APC膜表面，供CD4+T细胞识别，从而完成抗原提呈过程。
11、 MHC分子在抗原提呈过程中的作用。
具有加工、提呈抗原；吞噬杀伤作用；杀伤靶细胞；参与并促进炎症反应；免疫调节作用。
10、 B淋巴细胞的抗原提呈作用：
B细胞能持续表达MHC-Ⅱ类分子，能有效提呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B7-1分子，对活化的Th细胞有协调刺激作用。机制：BCR，内吞作用，抗原分子水解，与MHC-Ⅱ类分子形成复合物，表达在B细胞表面，并提呈给CD4+T细胞。
8、 树突状细胞的的来源、分布、分化发育、成熟迁移及其对抗原的提呈过程。
来源：多能造血干细胞的髓样干细胞或淋巴样肝细胞。髓系DC诱导和启动免疫应答；淋巴系DC快速释放大量1型干扰素参与病毒免疫应答。

抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈-精选文档

抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈-精选文档
在内质网钙联蛋白促进异二聚体折叠和组装
阻止新合成的未折叠的自身蛋 Ii链通过非共价键结合未成熟MHC-II 白结合未成熟MHC-II类分子 类分子，使之稳定，形成(Ii)3九聚体
Ii 的作用
参与II类分子的组装和折叠； 封闭II类分子的肽结合槽
阻止II类分子与胞浆中内源性抗原结合 引导组装后的MHC-II类分子转运至MIIC
～7×106 ＞100hr ++ ++ 强
（三）DC的生物学功能
1. 识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫 2. 抗原提呈与免疫激活作用 3. 免疫调节作用 4. 免疫耐受的诱导与维持
1、识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫
DC表达多种模式识别受体以及Fc受体，可识别多种微生 物或抗原抗体复合物，通过胞饮作用、吞噬作用和受体 介导的内吞作用等摄取抗原物质。 pDC活化后可快速产生I型干扰素，参与抗病毒固有免疫 应答。
2）非淋巴样组织中的DC 郎罕细胞（Langerhans cell）: 表皮和上皮 间质性DC （interstitial DC）: 心肺肾肝胃间质
3）体液中的DC 隐蔽DC （veiled cell）：输入淋巴液 血液DC （peripheral blood DC）：外周血
3. DC的表面标志
DC尚未发现特征性的表面标志。对DC的鉴定除了在 细胞形态上加以区别外，常用细胞表面标志组合等进 行鉴别。 常见的DC表面标志有MHC-I、MHC-Ⅱ、CD11a、 CD11c、ICAM-1、CD58 、CD40、CD44、CD83、 CD80、CD86、整合素（β1、β2）、DC-SIGN、 FcR、C3bR及各种趋化因子受体等。
2、抗原提呈与免疫激活作用
1.提供初始T细胞活化的启动信号 2.成熟DC高表达共刺激分子为T细胞活化提供第二 信号 3.产生的细胞因子进一步诱导活化的T细胞增殖和分 化，从而启动完整免疫应答 4.DC能通过诱导Ig的类别转换和释放某些可溶性因 子等促进B细胞增殖与分化

第十二章 抗原提呈细胞对抗原的处理及提呈_

第十二章 抗原提呈细胞对抗原的处理及提呈_

HLA-DM分子催化CLIP与抗原肽结合槽解离，促进待提呈的抗原肽与沟槽稳定 结合，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，转运至APC表面，供CD4＋T细胞识 别。
Ii的主要功能
①促进MHCⅡ类分子二 聚体的形成，包括组装和 折叠；
②促进MHCⅡ类分子二
聚体在细胞内的转运，尤
其是从内质网实向用高文档尔基体
实用文档
实用文档
MHCⅡ 类 分 子 抗 原 提 呈 途 径
细胞核
CD4 +T 细 胞Βιβλιοθήκη CD4TCR 抗原肽
CD28 B7
APC
5
运输至膜表面
4
2
实用文档
a,b链和恒定 链的运输
吞噬体
3
溶酶体
1
MHC-II分子的合成
Comparison Presenting Pathway of Exogenous Antigen and Endogenous Antige
第十二章
抗原提呈细胞对抗原的处 理和提呈
Antigen Processing and 实用文档 Presentation
提要
●抗原提呈细胞（APC）分为专职性和非专职性APC两大类。
●专职性APC包括树突状细胞、单核/巨噬细胞和B细胞。
●抗原处理与提呈主要有MHCI类分子途径和MHC II类分子途径。
Ii
的转运；
③阻止MHCⅡ类分子在 内质网内与某些内源性多 肽结合。
CLIP:classⅡ-associated invariant chain peptide(Ⅱ类相关恒定链短肽)
HLA-DM分子
➢由DMA和DMB 基因编码 ➢HLA-DM分子参与外源性抗原的提呈

抗原的加工和提呈

抗原的加工和提呈

抗原的加工和提呈由于所有有核细胞均表达MHCⅠ类分子，因此，所有有核细胞均具有通过MHCⅠ类分子途径加工处理和提呈抗原的能力。

目前发现，脂类抗原可与表达于抗原提呈细胞表面的CD1分子结合而被提呈。

T细胞受体（TCR）只能识别与MHC分子结合形成复合物的抗原多肽，APC 最重要的功能就是将胞质内自身产生的或者摄取入胞内的抗原分子降解并加工处理成一定大小的多肽片段，使多肽适合与MHC分子结合，然后以抗原肽-MHC 复合物的形式表达于APC表面，此过程统称为抗原加工或抗原处理（antigen processing ）。

在APC与T细胞接触的过程中, 表达于APC表面的抗原肽-MHC复合物被T细胞所识别，从而将抗原信息呈递给T细胞，此过程统称为抗原提呈（antigen presentation ）。

根据来源不同可将提呈的抗原分为两大类（图11-1）：来源于APC之外的抗原称为外源性抗原（exogenous antigen ），如被吞噬的细胞、细菌、蛋白质抗原等；细胞（靶细胞或广义APC）内合成的抗原称为内源性抗原（endogenous antigen ），如被病毒感染的细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原和某些胞内的自身成分等。

根据抗原的性质和来源不同，APC通过以下四种途径进行抗原的加工、处理和提呈：MHCⅠ类分子途径（内源性抗原提呈途径）、MHCⅡ类分子途径（外源性抗原提呈途径）、非经典的抗原提呈途径（MHC分子对抗原的交叉提呈）、脂类抗原的CD1分子提呈途径。

这四条抗原提呈途径各有特点，表11-2 归纳了MHCⅠ类分子途径和MHCⅡ类分子途径的差别。

表11-2 MHCⅠ类分子抗原提呈途径和MHCⅡ类分子抗原提呈途径的比较（一）MHCⅠ类分子途径内源性抗原通过MHCⅠ类分子途径加工处理与提呈（图11-2）。

由于所有有核细胞（也包括前述的专职性APC）均表达MHCⅠ类分子，因此，所有有核细胞均具有通过MHCⅠ类分子途径加工处理和提呈抗原的能力。

抗原提呈名词解释免疫学

抗原提呈名词解释免疫学

抗原提呈名词解释免疫学
抗原提呈是免疫系统中一种非常重要的机制，它是指专业的抗原提呈细胞（APC）摄取、处理抗原，并把抗原片段与主要组织相容性复合物（MHC）结合，然后在细胞表面呈递给T细胞的过程。

这是触发特异性免疫应答的关键步骤之一。

对于胞内病原体，如病毒，感染细胞产生的抗原被呈递给CD8+ 细胞，启动胞杀性T淋巴细胞（CTL）的活性；对于胞外病原体，如细菌和寄生虫，由吞噬病原体的抗原提呈细胞产生的抗原被呈递给CD4+T细胞，启动帮助性T淋巴细胞的活性，使之分泌细胞因子，调节B淋巴细胞和CTL细胞的活性。

抗原提呈细胞是一类专门的细胞，包括巨噬细胞，树突状细胞和B淋巴细胞等。

它们可以捕捉、处理和提呈抗原，以便引发T淋巴细胞的应答。

其中，树突状细
胞是最有效的抗原提呈细胞。

在人体免疫系统中，MHC 是抗原处理和提呈的关键分子，根据其所推递的T
细胞种类不同，又分为MHC-I 类和MHC-II 类。

细胞内抗原由MHC-I类分子提呈，而细胞外抗原则由MHC-II类分子提呈。

这种抗原提呈过程是体内抵抗病原细菌、病毒等病原体的关键步骤，是免疫系统应答功能正常发挥的重要机制。

同时，对抗原提呈过程的深入研究，对于免疫疾病的防治，提供了重要的理论基础和实验依据。

抗原加工提呈相关基因

抗原加工提呈相关基因

抗原加工提呈相关基因抗原加工与提呈是免疫系统中的重要过程，它们对于维持机体免疫平衡和抵御外界病原体的入侵具有至关重要的作用。

本文将重点探讨抗原加工与提呈相关的基因，揭示它们在免疫应答中的作用和调控机制。

抗原加工与提呈是机体对外来抗原进行识别和呈递给免疫系统的过程。

在这一过程中，抗原被先进入抗原递呈细胞（APC）内部，经过加工和处理后，将被递呈给T细胞，从而引发免疫应答。

抗原加工与提呈相关的基因主要包括主要组织相容性复合体（MHC）类II 基因、TAP基因、蛋白酶基因等。

MHC类II基因是抗原加工与提呈过程中的关键基因。

MHC类II分子主要存在于APC的表面，并负责呈递抗原给CD4+T细胞。

MHC 类II基因的表达受到多种调控因子的影响，如转录因子CIITA、IFN-γ等。

这些基因的表达水平和调控机制的异常与多种免疫相关疾病的发生和发展密切相关。

TAP基因编码转运蛋白（TAP），它参与抗原加工与提呈过程中的抗原转运。

TAP蛋白位于内质网膜上，负责将蛋白酶降解产生的肽段从细胞质转运到内质网腔中与MHC类I分子结合。

TAP基因的突变或表达异常会导致抗原加工与提呈过程中的异常，从而影响免疫应答的效果。

蛋白酶基因是抗原加工与提呈过程中的重要组成部分。

蛋白酶主要负责将抗原分子加工为小片段，以便与MHC分子结合。

蛋白酶基因家族包括多个成员，如肝素酶、天冬酰肽酶等。

这些蛋白酶在抗原加工与提呈过程中发挥着独特的功能，不同的蛋白酶基因表达水平的变化会影响抗原加工与提呈过程的效率。

除了上述基因，还有一些其他的基因也与抗原加工与提呈过程密切相关。

例如，B细胞淋巴瘤/白血病2（BCL2）基因在抗原加工与提呈过程中发挥着重要的调控作用。

BCL2基因编码的蛋白质能够抑制细胞凋亡，从而保护抗原递呈细胞免受细胞死亡的影响，维持抗原加工与提呈的正常进行。

总结起来，抗原加工与提呈相关基因在免疫系统中具有重要的作用。

它们通过调控抗原加工与提呈过程中的关键步骤，影响着免疫应答的效果。

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（一）抗原决定簇(antigenic determinant)
1、概念 抗原决定簇 指抗原分子中决定抗原 特异性的特殊化学基团,又称表位（epitope)。 是被免疫细胞识别的靶结构，也是免疫反应具 有特异性的物质基础。
❖ 一个多肽决定簇含5~6个氨基酸残基；一个多 糖决定簇含5~7个单糖；一个核酸半抗原决定 簇含6~8个核苷酸。
（一）根据抗原来源与机体的亲缘关系分类 1、异种抗原 各种微生物及产物，动物免疫血清等。 2、同种异型抗原 ABO血型，Rh血型，HLA 3、自身抗原 4、异嗜性抗原（heterophile antigen) 概念：存在于人、 动物、植物及微生物等不同种系之间的共同抗原。 意义：诊断制剂，与自身免疫病的发病有关。
物理性状
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二、抗原特异性
❖ 特异性(specificity) 是指物质之间的相互吻合性 或针对性、专一性。
❖ 抗原的特异性表现在两个方面，即免疫原性的 特异性和抗原性的特异性。
❖ 特异性是免疫应答最重要的特点，也是免疫学 诊断与防治的理论依据。决定抗原特异性的物 质基础是抗原分子中的抗原决定簇。
❖ B细胞决定簇 BCR能与未经APC加工的抗原发 生反应，其识别的靶结构主要位于抗原分子表 面的决定簇。又称构象决定簇（有三维结构）。
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载体决定簇和半抗原决定簇
实验1：
二硝酸苯（DNP）→家兔→DNP抗体（—） DNP+牛血清蛋白（BSA）→家兔→DNP抗体 （+++） DNP+DNP抗体→特异性结合反应 结论： DNP-----半抗原；BSA-----载体
❖ 结论：
细菌间可有相同的抗原成分存在 若两种不同的微生物抗原具有相同或相 似的抗原决定簇，则称为共同抗原或交 叉抗原。
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吸收试验
❖ 原理：抗体血清1、2 （多价抗体）+ 抗原1 → 结合反应→离心取上清液→抗体血清2（单价抗 体）
❖ 应用：制备单价抗血清
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三、抗原的种类
❖ 抗原分子表面能与抗体结合的决定簇总数称为 抗原结合价
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2、抗原决定簇的分类 ❖ 覆盖型决定簇和非覆盖型决定簇； ❖ 功能性和隐蔽决定簇； ❖ T细胞决定簇和B细胞决定簇； ❖ 载体决定簇和半抗原决定簇。
第8页/共46页
第9页/共46页
T细胞决定簇和B细胞决定簇
❖ T细胞决定簇 T细胞决定簇一般位于抗原分子 内部，必须由APC将抗原加工处理为小分子多 肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR所识别。 又称线性决定簇。
（二）根据抗原激发机体免疫应答对T细胞的依赖性分 类 胸腺依赖性抗原（TD抗原）和非胸腺依赖性抗 原（TI抗原）
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第2Байду номын сангаас页/共46页
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（一）异物性
1、异物性(foreignness)指抗原与被刺激机体自身物质 间的差异。 1）异种物质（各种病原微生物、动物血清） 2）同种异体物质（ABO血型抗原、HLA） 3）自身抗原（自身物质改变、隐蔽物质释放） 2、一定的理化性状 1）大分子胶体 分子量 >1万 <4000 无免疫原性 2）一定的化学组成和结构，包括分子构象与易接近性、
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结论：抗原抗体反应具有高度特异性
❖ 特异性是由抗原决定簇所决定，而非由整个抗 原分子决定 抗原决定簇的空间位置很重要 抗原结构的旋光度也与抗原特异性有关
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（三）交叉反应 ❖ 实验：
细菌（甲）→家兔→抗细菌（甲）抗体 细菌（甲）+抗细菌（甲）抗体→结合反应（+++） 细菌（乙）+抗细菌（甲）抗体→结合反应（+）
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实验2：------载体效应
组别 初次免疫
再次免疫 DNP抗体
1 BSA-DNP
BSA-DNP
+++
2 BSA-DNP
OA-DNP
+
3 BSA-DNP+OA BSA-DNP
+++
结论：
载体不是单纯起运载半抗原的作用，而具 有载体特异性；
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完全抗原必须具有载体决定簇和半抗原决簇 一个天然的抗原物质可认为由蛋白质载体和 一种或多种抗原决定簇组成 一种抗原决定簇刺激机体产生一种相应抗体， 多种抗原决定簇（复合抗原）刺激机体产生多 种相应抗体 抗原结合价：指一个抗原分子能与抗体分子结 合的抗原决定簇的总和。复合抗原是多价抗原， 半抗原是单价抗原
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免疫原性（immunogenicity)
❖ 抗原分子→ 机体→免疫细胞（T细胞、B细胞）活化、 增殖、分化（免疫应答）→ 产生：效应T细胞、抗体
抗原性(antigenicity)
❖ 抗原分子+免疫应答产物（效应T细胞、抗体） →特异 性结合反应
第2页/共46页
❖ 凡具有免疫原性和抗原性的物质称为完全抗 原(complete antigen)；只有抗原性而无免疫 原性的物质称为半抗原（hapten）
第一节 抗原概述
❖ 抗原（antigen，Ag）是一类能刺激机体免疫系统
使之产生特异性免疫应答、并能与相应免疫应答产物 （抗体和致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的 物质。 ❖ 抗原的前一种性能称为免疫原性即抗原能刺激特异性 免疫细胞，使之活化、增生、分化，最终产生免疫效 应物质的特性；后一种性能称为抗原性(又称：免疫反 应性），即抗原可在体内外与相应的免疫效应物质发 生特异性结合的特性。
❖ 在某种情况下，抗原也可诱导相应的淋巴细胞 克隆对该抗原表现为特异性无应答状态，称为
免疫耐受(immune tolerance)。
❖ 有些抗原还可引起机体发生病理性免疫应答,如， 超敏反应。
第3页/共46页
一、抗原的性质
❖ 抗原物质是否具有免疫原性，一方面取 决于抗原本身的性质，另一方面取决于 机体对抗原刺激的反应性。
第14页/共46页
（二）抗原-抗体反应的特异性
❖ 实验： 对位氨基苯甲酸+BSA →家兔→对位氨基苯
甲酸抗体（+++） 对位氨基苯甲酸+对位氨基苯甲酸抗体→结合反应 （+++） 邻位（间位）氨基苯甲酸+对位氨基苯甲酸抗体→结 合反应 （—） 对位氨基苯磺酸（砷酸）+对位氨基苯甲酸抗体→结 合反应 （—）