低磷、低镁血症危害及处理

低钾低钙低磷原因
低钾、低钙、低磷是指体内相应矿物质的含量不足。

下面将分别介绍导致这三种情况的原因：
1.低钾的原因：
饮食不均衡：摄入的食物中钾的含量较低。

消化系统问题：如腹泻、呕吐等情况导致钾的丢失增加。

利尿药物：如利尿剂可促进尿液中钾的排出。

肾脏问题：肾脏功能障碍或肾小管功能紊乱会使得钾的排出增加。

长期使用某些药物：如可卡因、肾上腺皮质激素等药物可能会降低体内钾的水平。

2.低钙的原因：
饮食不足：钙含量低的食物摄入不足。

吸收问题：某些肠道疾病、手术等影响钙的吸收。

肾脏问题：如肾功能不全、酸中毒等会影响钙的保留和再吸收。

激素失调：甲状旁腺功能减退、肾上腺功能减退等会导致钙的调节失衡。

长期使用某些药物：如抗癫痫药、某些利尿剂等可能导致钙
的丢失增加。

3.低磷的原因：
饮食不足：磷含量低的食物摄入不足。

吸收问题：某些肠道疾病、手术等影响磷的吸收。

营养不良：如长期摄入一些偏食导致的营养不良。

肾脏问题：如肾功能不全等会影响磷的排除。

长期使用某些药物：如某些利尿剂、镁盐等可能导致磷的丢
失增加。

综上所述，低钾、低钙、低磷的原因包括饮食不足、肾脏问题、吸收问题以及长期使用某些药物等。

及时发现并纠正这些
问题，保持均衡的饮食和生活习惯对于维持体内矿物质的平衡
非常重要。

如有需要，请及时咨询医生进行具体的诊断和治疗。

低镁血症应该如何预防？
*导读：本文向您详细介绍低镁血症应该如何预防，常见预
防措施有哪些。

以及低镁血症应该如何护理，低镁血症常见的护理办法有哪些等方面内容。

*怎样预防低镁血症：
*一、预防
对可能发生低镁血症的患者及早给予预防性剂量的镁治疗，比如对使用肠外营养治疗的患者，应常规补充镁;长期使用利尿
剂而饮食不好的患者也应适当补充镁，并定期监测镁离子的水平。

*以上是对于怎样预防低镁血症方面内容的相关叙述，那么，下面再看下低镁血症的护理方法，低镁血症的常见护理措施。

*低镁血症常见护理方法：
*一、护理
纠正其他电解质紊乱：低镁血症容易合并低钾、低钙、低磷血症和碱中毒，应同时纠正，否则可能加重临床症状。

*温馨提示：以上就是对于怎样预防低镁血症，低镁血症的
护理方法方面内容的介绍，更多相关资料请继续关注疾病库，或者在站内搜索“低镁血症”可以找到更多，希望以上内容对您有帮助！。

•血液净化•连续性血液净化治疗中的低磷血症史学刚综述刘健审校摘要连续性血液净化治疗(CBP)中患者常出现电解质紊乱，其中低磷血症十分常见。

机体磷水平的下降会影响呼吸、循环、神经肌肉等多个系统，引起多脏器的功能不全。

CBP中出现低磷血症可能造成呼吸衰竭、机械通气时间延长、脱机困难。

因此，在行CBP时，应评估患者营养、肾脏功能等情况，监测血磷并及时干预。

本文主要介绍行CBP中低磷血症的发生机制、可能的不良影响及干预措施。

关键词连续性血液净化低磷血症疗效Hypophosphatemia in continuous blood purificationSHI Xue g ang,LIU JianDepartment of Nephrology,The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Xinjiang Medical University,Urumqi 830000,ChinaABSTRACT Electrolyte abnoimalities often occur in patients undergoing continuous blood purification(CBP),and hypophosphatemia is very common.CBP can cause continuous loss of serum phosphate.The decrease of phosphorus level may cause insufficiency of multiple organs,such as respiration,circulation and neuromuscular system.Hypophosphatemia during CBP may induce respiratory failure,prolonged mechanical ventilation,and difficulty in weaning.Therefore,during CBP, patients r nutrition and renal function should be evaluated,serum phosphorus should be monitored.Individualized phosphate replacement was effective and safe.Hypophosphatemia in CBP is still a neglected problem.This review mainly introduces the mechanism,possible effects and intervention measures of hypophosphatemia in CBP patients.Key words continuous blood purification hypophosphatemia efficacy连续性血液净化(continuous blood purification, CBP)技术发展迅速，其临床应用范围也逐渐扩大。

镁代谢紊乱（正常血清镁浓度为0.75-1.25mmol/L）
机体60%的镁存于骨骼中，其余大部分在骨骼肌及其他组织器官细胞内，仅有1%-2%在细胞外液中。

正常情况下体内镁平衡主要靠肾脏调节。

一、低镁血症（血清镁浓度<0.75mmol/L）
病因
治疗
轻度无症状低镁血症可以通过口度补充镁剂加以纠正。

但口服镁剂特别是高剂量时容易发生腹泻，故口服障碍者或严重低镁血症病人应静脉补镁。

静脉补镁：25%硫酸镁5-10ml加入5%葡萄糖溶液中缓慢滴注。

由于镁从细胞外液向细胞内分布相对缓慢，因此即使血清镁浓度正常仍应谨慎继续补充镁1-2天。

同时，纠正低血钙、低血钾、低血磷及碱中毒等其他电解质紊乱。

二、高镁血症（血清镁浓度>1.25mmol/L）。

低镁血症（低镁血，血镁过少，镁缺乏症）【病因】(一)发病原因1.镁的摄入量严重不足若严格限制镁的摄入，1周内可出现血清镁浓度的下降，尿镁的排泄量也明显减少，红细胞内镁的浓度也降低。

如果严格限制镁的摄入5～6周，临床上可出现低镁血症的表现。

胃肠道手术后的患者禁食，仅给予一般的静脉营养，不注意补镁，可出现一过性轻度低镁血症;在危重症患者则容易出现长期摄入不足的情况，出现明显的低镁血症。

严重机体营养不良或过度消耗的患者，在恢复期，由于合成代谢旺盛，机体镁的利用量增加，而摄入量相对不足，也可出现轻、中度低镁血症。

哺乳期或怀孕期的妇女、婴幼儿由于对镁的需求量增加，若不注意增加镁的摄入，也可出现轻度低镁血症。

2.吸收不足和胃肠道排出增加因胃肠道疾病而发生低镁血症，临床上并不少见，但容易被忽视。

导致胃肠道丢失镁过多的情况主要有以下几个方面。

(1)小肠大部分切除术后：食物通过肠道的时间显著缩短，而镁本来在肠道吸收缓慢，此时吸收量将更为减少，甚至排出量与吸收量几乎相等，结果导致低镁血症，尿镁排出显著减少，每天多低于10mg。

(2)吸收不良综合征：发生脂肪泻者，皆容易发生低镁血症。

因为镁可在肠道与脂肪形成不容易被吸收的镁皂。

此时若限制脂肪摄入，则镁的吸收增加。

(3)胰腺炎：在急性坏死性胰腺炎，胰腺周围脂肪坏死而形成脂肪酸，脂肪酸与镁离子、钙离子形成镁皂、钙皂，导致镁离子、钙离子吸收减少。

因此在胰腺炎患者出现阶段血清镁离子、钙离子浓度下降是坏死性胰腺炎的标志。

慢性胰腺炎，可导致消化酶分泌不足，脂肪消化障碍，使镁吸收不足。

(4)各种肠道炎症：如非特异性小肠炎、慢性溃疡性结肠炎、克罗恩病、细菌性痢疾、肠瘘、胆道瘘等均可引起镁吸收障碍。

(5)多种原因引起的长期呕吐、腹泻、胃肠减压引流均可引起肠道镁排出增多，同时又有镁摄入不足，可引起低镁血症。

3.尿镁排泄过多肾脏是调节镁代谢的主要因素，肾脏排泄镁增加是发生低镁血症的常见原因。

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生活常识分享磷对人体的危害有什么
导语：在人的身体里面需要各种各样的矿物质和微量元素，这也是保证我们人身体正常功能的一种情况，不过不管是什么样的物质，过多或是过少对人身体
在人的身体里面需要各种各样的矿物质和微量元素，这也是保证我们人身体正常功能的一种情况，不过不管是什么样的物质，过多或是过少对人身体都是有影响，磷就是人身体当中必备的一种元素，在多了后对人身体的危害也是特别严重的，那么，磷对人体的危害有什么？通过下面的介绍，我们一起来进行一下了解。

如果人体对磷的吸收过量会表现：骨质疏松易碎、牙齿蛀蚀、各种钙缺乏症状日益明显、精神不振甚至崩溃，破坏其他矿物质平衡。

高磷血症。

磷钙镁元素是相互影响的磷的含量增高钙镁的含量就降低.磷摄入或吸收的不足可以出现低磷血症引起红细胞白细胞血小板的异常软骨不因疾病或过多的摄入磷将导致高磷血症因体内过高的磷会造成钙质的流失使血液中血钙降低导致骨质疏松.即使采取低磷饮食大部分末期肾病患者还是会患上高磷酸盐血症(血液中磷的浓度过高).血液透析的病人应该限制磷的摄入.如果病人血磷已经升高可服用氢氧化铝凝胶.磷过高可引起甲状旁腺功能亢进和代谢性骨病等危险.所有含蛋白质或营养的食物都含有磷肾脏不好时磷就无法排出须靠结合剂(钙片)与食物一起吃将磷结合从粪便中排除.避免吃含磷过高的食物.
通过上述的介绍，我们知道了磷对人体的危害有什么，在出现了上述不正常的情况后，我们需要引起重视，特别是要到医院进行积极的检查，如果是磷含量过高的话，也是需要进行及时的调理和治疗的，另外也要注意自己的生活和饮食。

低磷血症的治疗及护理低磷血症是一种指血液中磷酸盐浓度低于正常范围的疾病。

磷酸盐在人体中起着重要的作用，包括参与细胞能量代谢、骨骼和牙齿的生长与发育以及酸碱平衡的调节等。

低磷血症的治疗及护理需要综合考虑各种因素，以下是一些建议和措施。

治疗方案：1.原发病治疗：低磷血症往往是其他疾病的症状之一，如维生素D缺乏、骨骼疾病、消化系统疾病等等。

因此，治疗低磷血症必须要针对原发病进行治疗，以恢复正常的磷酸盐平衡。

2.磷补充：对于严重低磷血症患者，需要给予口服或静脉输液的方式进行磷补充。

剂量和速率应根据患者状况和磷酸盐浓度来决定，以避免反弹性高磷血症的发生。

3.维生素D补充：维生素D能够增加肠道对磷酸盐的吸收和肾脏对磷酸盐的重吸收，因此，对于低磷血症患者，有时需要给予维生素D补充，以促进磷酸盐的正常代谢。

护理措施：1.监测磷酸盐水平：密切监测患者的血清磷酸盐浓度，以及其他与磷酸盐代谢相关的指标，如钙、镁等。

当磷酸盐浓度低于正常范围时，及时采取补充措施。

2.饮食调理：低磷血症患者饮食应增加含有丰富磷酸盐的食物摄入，如乳制品、肉类、鱼类、豆类等。

同时，也要限制高磷酸盐食物的摄入，如碳酸饮料、糖果、巧克力等。

3.骨密度保护：低磷血症可能导致骨骼疏松，因此，需要注意保护患者的骨密度。

推荐适量的体育锻炼，如散步、跳绳等有助于骨骼健康的运动方式。

此外，还可以鼓励患者适量晒太阳，以增加体内维生素D的合成。

4.促进肠道吸收：低磷血症患者在饮食中摄入含磷酸盐食物的同时，还要注意促进肠道对磷酸盐的吸收。

可通过分次进食、维持良好的胃肠道功能、避免不必要的使用镁含量高的药物等方式来实现。

5.心理护理：低磷血症患者可能会出现焦虑、抑郁等心理问题，护理人员需要给予关怀和支持，及时进行心理干预和教育。

总结起来，低磷血症的治疗及护理需要综合考虑各种因素，并采取相应的措施来恢复磷酸盐平衡。

除了治疗原发病和补充磷酸盐外，饮食调理、骨密度保护、促进肠道吸收和心理护理等也是非常重要的一部分。

新生儿低镁血症是怎么回事？*导读：本文向您详细介绍新生儿低镁血症的病理病因，新生儿低镁血症主要是由什么原因引起的。

*一、新生儿低镁血症病因*一、发病原因1.镁摄入量减少(1)早产儿：胎儿从母亲获得镁主要在孕期后3个月。

(2)新生儿暂时性低镁血症：为一过性，常伴低钙血症。

(3)宫内发育迟缓：胎盘转运镁障碍，胎儿摄取镁减少。

(4)进食母乳少，人工喂养母乳代用品中磷镁比例不当，吸收不足。

(5)禁食。

(6)早产儿甲状旁腺功能低下，血磷增高，致镁降低。

2.镁吸收不良(1) 消化道丢失过多，因镁在小肠及部分结肠吸收，当严重腹泻、脂肪泻、吸收不良、肠瘘、大部小肠切除术后等均可致低镁血症(2)先天性镁吸收障碍：为遗传疾病。

(3)牛乳喂养：因磷摄入多，影响镁的吸收。

(4)肝胆疾病：可导致镁在肠道吸收减少。

3.镁丢失过多(1)肾小管疾病：缺氧缺血、先天异常等可使肾小管重吸收镁减少。

(2)药物：有些药物可抑制肾小管对镁的重吸收，使尿镁排泄增加，如利尿药、氨基糖苷类抗生素等。

(3)糖尿病母亲婴儿：糖尿病母亲因肾重吸收镁发生障碍，常有缺镁和甲状旁腺功能低下，导致新生儿低镁血症。

(4)高钙血症：任何原因引起的高钙血症，都可引起低镁血症。

*二、发病机制胎盘主动转运镁到达胎儿，胎儿及分娩时脐血镁高于母亲，生后开始下降。

当血清镁低下时，神经系统的兴奋性增强，神经肌肉的传导加强，当血镁降至0.5mmol/L(1.2mg/dl)以下时，临床上可出现类似低钙性惊厥，主要见于3个月以下牛乳喂养的小婴儿，尤其是新生儿。

*温馨提示：以上就是对于新生儿低镁血症病因，新生儿低镁血症是由什么原因引起的相关内容叙述，更多有关新生儿低镁血症方面的知识，请继续关注疾病库，或者在站内搜索“新生儿低镁血症”找到更多扩展内容，希望以上内容可以帮助到您！。

常见检验危急值及血钠、血氯、血钙、血镁等处理方案汇总危急值危急值是指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立复核、报告、记录等管理机制，以保障患者安全制度。

常见实验室危急值每个实验室都有自己的危急值，各科室也有所不同。

危急值预警处理血钾1、低钾血症补钾量（2）补钾方式1）口服补钾：轻度低钾通常推荐口服补钾；中度低钾可采用口服联合静脉补钾；2）为减少胃肠道刺激及维持血药浓度平稳，可选择氯化钾缓释片；如需要使用10%氯化钾注射液3）可配以牛奶、果汁，温水稀释后口服。

4）中重度低钾应给予静脉补钾：注：静脉补钾时应严密观察患者病情变化，心电监护，每2-4小时复查血钾。

02 高钾血症血钾<6.0 mmol/L 的高钾血症无需治疗，严密观察，以病因治疗为主。

（1）一般原则：去除病因，包括停止补钾，停用高钾食物与药物，去除坏死组织和体内积血等，高钾血症的治疗主要是保护心肌、促进钾向细胞内转移与排钾。

（2）保护心肌：10% 葡萄糖酸钙 10 mL 静注，注射时间 10 - 20 min内，如心电图无明显改善或再次出现异常，5 min后可重复注射，合并心电图异常者应予葡酸钙治疗；（3）促进钾离子向细胞内转移（再分布）。

血钠低钠血症（1）补液公式。

需补充钠量（mmol）=血清钠正常值（mmol/L）-测量值（mmol/L* 体重（kg）*0.6（女性0.5）注：临床上一般17mmol/LNa+相当于1g钠盐（2）补液原则。

先快后慢，分次完成。

根据算的需要量第一天补充需要一半量，然后加上正常生理需要量，另需补给日需要量2000 mL液体。

第二天补充剩余一半和需要量。

（3）重度低钠血症处置。

对于重度低钠血症患者，立即静脉输注3% 高渗盐水150 mL，维持20min 以上，20min后复查血钠浓度，执行上述操作，直到血钠浓度增加 5 mmol/L。

临床建议：提前制备3%高渗盐水，防止紧急需要；对于异常体重者，可2 mL/kg的3% 盐水；血钠纠正幅度过大可导致神经渗透性脱髓鞘。

严重低镁血症诊断标准
严重低镁血症是指血清镁浓度低于0.5mmol/L，同时伴有症状或并发症。

低镁血症的诊断主要依据血清镁浓度测定，正常血清镁浓度为0.75～
1.25mmol/L。

当血清镁浓度低于0.5mmol/L 时，可出现神经-肌肉及心血管系统的症状，如肌无力、手足抽搐、心律失常等。

此外，还可进行心电图检查，低镁血症时可出现T 波低平、倒置，QRS 增宽等。

低镁血症的治疗包括补充镁剂和纠正基础病因。

对于严重低镁血症患者，可静脉注射硫酸镁，同时应注意监测血镁浓度，避免补镁过量。

需要注意的是，低镁血症的诊断和治疗应在医生的指导下进行，不可自行用药。

【疾病名】低镁血症【英文名】hypomagnesaemia【缩写】【别名】低镁血；血镁过少；低血镁症【ICD号】E83.4【概述】镁在体内的总量在1000mmol左右(22.66g)，是体内除钠、钾、钙外体内居第4位的最丰富的阳离子。

50%～60%存在于骨骼中，细胞外液中仅占1%，血清中镁[Mg]的浓度为0.75～0.95mmol/L(1.7～2.2mg/dl，或1.5～1.9mEq/L)。

除骨骼外，肌肉中含镁量较多。

血镁浓度不能代表体内镁总量的变化。

镁广泛分布于动、植物细胞内。

镁离子是人体内最重要的离子之一，在细胞内液阳离子的含量中仅次于钾而居第2位，但在细胞外液中的浓度非常低。

镁的生理功能相当复杂。

镁离子紊乱是比较常见的电解质紊乱，但其临床表现缺乏特异性，容易忽视。

【流行病学】血镁浓度低于0.5mmol/L即为低镁血症。

在重症监护病房发生者占65%；普通病房占12%。

【病因】1.镁的摄入量严重不足 若严格限制镁的摄入，1周内可出现血清镁浓度的下降，尿镁的排泄量也明显减少，红细胞内镁的浓度也降低。

如果严格限制镁的摄入5～6周，临床上可出现低镁血症的表现。

胃肠道手术后的患者禁食，仅给予一般的静脉营养，不注意补镁，可出现一过性轻度低镁血症；在危重症患者则容易出现长期摄入不足的情况，出现明显的低镁血症。

严重机体营养不良或过度消耗的患者，在恢复期，由于合成代谢旺盛，机体镁的利用量增加，而摄入量相对不足，也可出现轻、中度低镁血症。

哺乳期或怀孕期的妇女、婴幼儿由于对镁的需求量增加，若不注意增加镁的摄入，也可出现轻度低镁血症。

2.吸收不足和胃肠道排出增加 因胃肠道疾病而发生低镁血症，临床上并不少见，但容易被忽视。

导致胃肠道丢失镁过多的情况主要有以下几个方面。

(1)小肠大部分切除术后：食物通过肠道的时间显著缩短，而镁本来在肠道吸收缓慢，此时吸收量将更为减少，甚至排出量与吸收量几乎相等，结果导致低镁血症，尿镁排出显著减少，每天多低于10mg。

体内钙、磷和镁异常患者护理技术要点解答一、钙的异常体内的钙99%以磷酸钙和碳酸钙形式存在于骨骼中，细胞外液中钙含量很少。

体内的钙约50%为离子状态，起维持神经、肌肉稳定性的作用；40%与蛋白质结合；10%与阴离子结合成碳酸盐、磷酸盐或枸橼酸盐。

血清钙浓度受甲状旁腺素、降钙素及维生素D的调节和影响，正常为2.25～2.75mmol/L。

外科病人体内钙的异常以低钙血症为多见。

【病因】1.低钙血症（hypocalcemia）是指血清钙浓度低于2.25mmol/L。

常见原因有急性重症胰腺炎、坏死性筋膜炎、胰腺及小肠瘘、甲状旁腺受损、降钙素泌亢进、血清白蛋白减少、高磷酸血症、应用氨基糖苷类抗生素及维生素D缺乏等。

2.高钙血症（hypercalcemia）是指血清钙浓度高于2.75mmol/L。

常见原因有甲状旁腺功能亢进、骨转移性癌、服用过量维生素D、肾上腺功能不全、肢端肥大症、多发性骨髓瘤等。

【临床表现】1.低钙血症表现为易激动、口周和指（趾）尖麻木及针刺感、手足抽搐、肌肉疼痛、腱反射充进，以及Chvostek 征和Trousseau征阳性。

2.高钙血症表现为便秘和多尿，初期出现疲倦、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、体重下降等；随血钙浓度升高可出现头痛、背部和四肢疼痛、口渴、多尿等，甚至出现室性期前收缩和自发性室性节律。

【辅助检查】1.低钙血症血清钙低于2.25mmol/L，部分病人可伴血清甲状旁腺素降低。

2.高钙血症血清钙高于2.75mmol/L，部分病人可伴尿钙增加。

血清钙高达4～5mol/L时可危及生命。

【治疗原则】1.低钙血症以处理原发病和补钙为原则。

症状发作时，可用10%葡萄糖酸钙或5%氯化钙10ml静脉推注，缓解症状，必要时可8～12小时后重复注射；需长期治疗者，可采用口服钙剂和维生素D。

2.高钙血症治疗以处理原发病和促进肾脏排泄为原则。

可通过低钙饮食、补液、应用乙二胺四乙酸（EDTA）、类固醇和硫酸钠等措施降低血清钙浓度。

新生儿低镁血症应该做哪些检查？*导读：本文向您详细介新生儿低镁血症应该做哪些检查，常用的新生儿低镁血症检查项目有哪些。

以及新生儿低镁血症如何诊断鉴别，新生儿低镁血症易混淆疾病等方面内容。

*新生儿低镁血症常见检查：常见检查：血清镁、尿镁*一、检查1.血清镁血清镁0.66mmol/L即可诊断。

2.有低钙血症由于低镁血症可引起甲状旁腺功能低下，且肾和骨等靶器官对甲状旁腺激素的反应亦低下，不能动员骨钙入血，不能减少肾小管对磷的重吸收，因而新生儿低镁血症常伴有低钙血症，且低镁血症与低钙血症在临床表现上难以区分，故对于低镁血症患儿应同时测定血清钙;而低钙血症患儿经钙剂治疗无效时亦应考虑有低镁血症的可能。

3.尿镁 24h尿镁比血镁更能反映实际情况，尿镁排出1.0mmol/L提示体内缺镁，但肾小管重吸收镁障碍引起的低镁血症，尿镁排泄增加，1.5mmol/L。

4.组织细胞内镁的测定可测红细胞镁和肌肉内的镁。

后者比者更准确反映体内镁的变化，但检查方法复杂。

5.静脉内镁负荷试验在12 h内滴注500 ml萄糖液，其中含有 30 mmol硫酸镁，收集24h尿液，测定尿镁排出量。

若输入的镁50 %保留在体内为缺镁，30 %保留可排除缺镁。

此试验不能应用在有肾功能不全、心脏传D导障碍或呼吸功能不全的患者心电图表现为早期T波高尖、QRS波增宽，严重者PR间期延长、ST段下移、T波平坦、倒置，出现U波，Q-T间期正常，可与低钙血症鉴别。

*以上是对于新生儿低镁血症应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看新生儿低镁血症应该如何鉴别诊断，新生儿低镁血症易混淆疾病。

*新生儿低镁血症如何鉴别？：*一、鉴别1.肠吸收障碍原发病症状表现明显易于诊断，往往为综合因素所致。

肠吸收障碍者除低血镁外，多伴有低血钾，低钙，低钠，低氯，低磷和代谢佳酿中毒。

2.肾脏疾患低镁血症主要见于伴有肾小管重吸收功能降低的肾脏疾患，由于多尿而致镁的丢失增多，且尿镁与尿钠之间存在正相关。

羊营养代谢病的防治羊营养代谢病比较多，现介绍以下几种营养代谢病的防治方法：一、绵羊妊娠毒血症的防治羊妊娠毒血症，是妊娠后期的糖和脂肪代谢障碍性疾病。

以体内蓄积大量酮体，组织蛋白大量消耗和全身衰竭为其特征。

本病主要发生于产双羔的羊，故有“双羔病”“羊酮病”之称。

1．病因本病多在饲养管理不当条件下发病，是因为饲料中糖和蛋白质的缺乏使机体生化紊乱，大量酮体堆积。

只发生于多胎妊娠，尤其是妊娠后期的羊。

母羊摄取的营养不足，如饥饿、维生素 A 和维生素 B 缺乏，导致妊娠中营养不良，加上多胎的过多消耗，容易发生本病。

此外，各种应激因素的作用，如长途运输、禁饲、饲料突变等，常使血糖降低而引起本病。

2．诊断要点【病因分析】多发生于营养不足，且双羔或三羔妊娠的羊，分娩前10~20d发病，冬春季发生。

【临床症状及病理变化】初期症状不易发现，发病缓慢。

后期突然发病，呈神经症状。

病羊离群独处，食欲减退或废绝，迅速消瘦，体温不高，呼出酮味（烂苹果味）气体。

头向后倾，或偏向一侧，作圆圈运动，视力减退或消失。

肌肉痉挛，磨牙，反射机能减退，脉搏快而弱，呼吸浅。

临死前躺卧不起，多陷于昏迷状态，而且体温低。

病羊所产的羔羊发育不良，生活能力差，大多数在生后不久即死亡。

早期流产病羊的症状比较缓和，常可逐渐减轻而恢复；否则，逐渐加重，直至母子死亡。

发生本病的母羊，内脏器官有相应的病理变化，如肝脏肿大、变性、变色、变脆等（图1-1）。

3．防治措施【预防】为妊娠母羊提供充足的营养和良好的管理，是预防本病的关键性措施。

应避免妊娠羊过于消瘦和肥胖，不能让妊娠羊挨饿，要定期检查妊娠羊的健康状况。

有条件的可测定血糖、血酮和尿酮数量，以便及早发现、及早治疗。

【治疗】妊娠后期的母羊，日粮中多配以谷物精料，使其富含糖类、蛋白质、维生素等。

早期改善饲养，可控制疾病的发展。

每日补给0.5-1kg脱脂奶及多种维生素制剂，则效果更好。

为补充糖分，促进脂肪氧化，减少酮体的生成，可静脉注射25%~50％葡萄糖溶液200~300mL（重症病例重复应用），并皮下注射胰岛素5~8IU。