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动物药理学动物药理学复习题一、名词解释5*3=15分二、选择题25*2=50分三、填空题15分四、问答题：20分名词：1、兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。
2、（1）对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，中医称治本。
（2）对症治疗：用药目的在于改善疾病症状，中医称治标。
3、LD50（半数致死量）：引起半数动物死亡的剂量。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，药物在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少，这种现象称为首过效应，又称首过消除。
P185、耐药性：又称抗药性。
分固有耐药性和获得耐药性。
（1）固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。
（2）获得耐药性是细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失6、交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的药物也具有耐药性。
7、抗菌药后效应：指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
8、药物的配伍禁忌：两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应，产生诸如混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。
P359、不良反应：指在按规定用法用量应用兽药的过程中产生的与用药目的无关或有害的毒性反应。
P4210、副作用：指药物在常用治疗计量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
P511、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物可被肠道微生物的β-葡萄肝酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收的过程。
P2412、封闭疗法：将局麻药注射于患部周围或神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。
P6913、MIC：最小抑菌浓度指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
《兽医药理学》复习题及答案一、名词解释1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
2、药物的被动转运：也叫下山运动。
是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。
3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。
4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。
5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。
6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。
7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。
9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。
用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。
10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。
11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。
12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。
动物药理学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 四环素C. 布洛芬D. 利多卡因答案：B2. 以下哪种药物是用于治疗心丝虫病的？A. 伊维菌素B. 甲硝唑C. 阿莫西林D. 硫酸铜答案：A3. 以下哪种药物是用于治疗犬心丝虫病的？A. 伊维菌素B. 甲硝唑C. 阿莫西林D. 硫酸铜答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布地奈德D. 利多卡因答案：A5. 以下哪种药物是用于治疗犬猫的跳蚤和蜱虫的？A. 伊维菌素B. 甲硝唑C. 阿莫西林D. 硫酸铜答案：A6. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 阿司匹林B. 酮康唑C. 布洛芬D. 利多卡因答案：B7. 以下哪种药物是用于治疗犬猫的耳螨感染的？A. 伊维菌素B. 甲硝唑C. 阿莫西林D. 硫酸铜答案：A8. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 阿司匹林B. 伊维菌素C. 布洛芬D. 利多卡因答案：B9. 以下哪种药物是用于治疗犬猫的肠道寄生虫的？A. 伊维菌素B. 甲硝唑C. 阿莫西林D. 硫酸铜答案：A10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 氟西汀C. 布洛芬D. 利多卡因答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 抗生素是用于治疗_______的药物。
答案：细菌感染2. 心丝虫病是一种由_______引起的疾病。
答案：心丝虫3. 伊维菌素是一种_______。
答案：抗寄生虫药4. 非甾体抗炎药主要用于缓解_______。
答案：炎症和疼痛5. 跳蚤和蜱虫是犬猫常见的_______。
答案：体外寄生虫6. 酮康唑是一种_______。
答案：抗真菌药7. 耳螨感染是一种常见的_______。
答案：耳部寄生虫感染8. 抗寄生虫药主要用于治疗_______。
答案：寄生虫感染9. 肠道寄生虫感染通常会引起_______。
答案：消化不良和营养不良10. 抗抑郁药主要用于治疗_______。
名词解释兽医药理学：veteinary pharmacology 研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
药物作用的双重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在不同程度的不良反应，这就是药物作用的双重性。
不良反应：临床使用药物防治疾病时，产生的与治疗作用无关或对动物有害的作用，称为不良反应。
量效曲线：纵坐标表示效应强度，横坐标表示剂量，可得一直方双曲线。
横轴的位置能说明药物作用的强度，它表示药达到一定效果时所需的剂量。
治疗指数：药物LD50（半数致死量）和ED50（半数有效量）的比值称为治疗指数。
指数越大，药物越安全。
安全范围：LD5和ED95的比值。
用来评价药物安全范围。
受体：受体是存在于细胞膜上、包浆内或细胞核上的大分子蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质并与之结合，通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理或药理反应。
激动剂：既有内在活性，又有亲和力的药物称为激动剂。
拮抗剂：药物与受体具有亲和力，但无内在活性，称为拮抗剂。
部分激动剂：与受体具有亲和力，但内在活性不强的药物，称为部分激动剂。
生物转化：药物在体内经过化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化，通常分为两步，第一步包括氧化、还原、水解，第二步为结合反应。
肝肠循环：有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到小肠后被水解，游离药物被重吸收的过程。
消除半衰期：消除半衰期指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
表观分布容积：药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
反映药物分布到组织的能力。
生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
这是决定药物量效关系的主要因素。
化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗，以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗，统称为化学治疗。
抗菌药后效应（PAE）：抗菌药在撤药后，其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定抑制作用。
《兽医药理学》复习提纲正稿绪论一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。
毒物→药物→食物的关系1．条件 2．剂量二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。
三、（1）《神农本草经》我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。
（2）《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。
（3）《本草纲目》明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。
（4）《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。
药动学一、药物的转运1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输特点：高浓度→底浓度不需消耗能量2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。
特点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助3．膜动转道：胞饮、胞吐4. 跨膜转运的方式：被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运二、药物的吸收吸收：从给药部位进入血液循环的过程途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。
注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）呼吸道吸收：吸入影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。
主要部位：肝脏过程：第一期反应：氧化、还原、水解第二期反应：结合主要酶：肝微粒体酶系使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。
途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。
《动物药理》习题集一、名词解释：1、防治作用2、不良反应3、副作用4、毒性反性5、过敏反应6、二重感染7、有效期8、选择作用9、药物（生物）半衰期（t1/2）10、药物的安全范围11、治疗量12、极量13、治疗指数14、耐药性15、交叉耐药性16、配伍用药17、拮抗作用18、协同作用19、配伍禁忌20、重复给药21、毒药22、剧药23、麻醉品24、制剂25、剂型26、高敏性27、耐受性28、《药典》29、《兽医药品规范》30、细胞原生质毒作用31、效价32、效能33、肝肠循环34、首过效应35、量效曲线36、药效学37、药动学38、表观分布容积（Vd）39、血浆峰值浓度（Cmax）40、消除速率常数（K）41、消除率（CL）42、生物利用度（F）43、血浓度---时间曲线下面积（AUC）44、药物代谢动力学45、兽药46、兽医处方4、消毒药48、防腐药49、抗菌谱50、抗生素51、抗菌增效剂52、MIC 53、MBC 54、抗菌活性55、制酵药56、消沫药57、全身麻醉药58、局部麻醉药59、化学保定药60、解热药61、解毒药62、M样作用63、N样作用64、阿托品化（莨菪碱化）65、药残66、毒素与毒液67、毒性68、中毒69、安全试验70、蓄积作用71、休药期72、药物73、毒物二、是非题：1、药物的治疗指数越大，药物的安全范围越大。
…………………………….( )2、为保证药物的安全范围，治疗指数应不小于3。
…………………………….( )3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。
……………………………...( )4、药物的付作用可以预知。
………………………………………………..….( )5、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。
……………………….( )6、选择性高的药物，使用时针对性强，付作用少。
…………………………….( )7、两种药物联合应用时，一定产生协同作用。
………………………………( )8、刺激性大的药物可选用皮下注射给药。
第一章总论药物的治疗作用：1、对•因治疗；2、对症治疗药物的不良反应：1、副作用；2、毒性反应；3、变态反应；4、继发性反应；5、后遗效应继发性反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
“二重感染”后遗效应：指停药后血商浓度已降到阈值以下时的残存药理效应。
受体概念：对特定的生物活性物质指具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
配体：对受体具冇选择性结合能力的生物活性物质。
生物膜结构：生物膜是细胞膜和细胞器膜的统称，包括核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等。
液态镶嵌模型。
药物转运的方式(填空):1.被动转运(1)简单扩散(2)滤过2.主动转运3.易化扩散4.胞饮/吞噬作用5.离了对转运生物转化：第一步包括氧化、还原和水解反应，第二步为结合反应。
微粒体：是内质网在细包匀浆过程屮形成的碎片，还包括有核蛋白体、高尔基复合体，并非一个独立的细胞器，微粒体口J分为粗面和滑面，但滑面中混合功能氧化酶活性更强。
•:•联合用药：临床上使用两种以上的药物治疗疾病•:•药动学相互作用：吸收、分布、生物转化、排泄♦:♦药效学相互作用：协同作用(synergism)＞相加作用(additive effect)＞拮抗作用伽tagonism)*体外相互作用：配伍禁忌(incompatibility)是指两种以上药物混合使用或制成制剂吋，可能发牛提外的相互作用使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时口J能发生浑浊、沉淀、产生气体、及变色等外观异常现象。
第二章消化系统药物/書味健胃药：龙胆（龙胆科植物） 马钱子酊（士的宁）刺激味觉感受器芳香健胃药：陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜、辣椒［刺激消化道/抑菌/制酵盐类健胃药：NaCL 、人工盐（卡尔斯泉盐）渗透压/刺消化道粘膜/补充离子，调节平衡助消化药：稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、乳酶生、胰酶、干酵母打卜充不足/代替疗法，抗酸药：能屮和胃酸，降低胃内酸度的弱碱性无机药物。
碳酸钙、氢氧化镁、氢氧化铝（胃舒平 复方氢氧化铝） 抑制胃酸分泌药物：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉呼、澳丙胺太林、止吐药:氯丙嗪、氯苯甲嗪（敏可静）、甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）、舒必利（止吐灵）催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜泻药：分类:•容积性泻药（盐类泻药人硫酸钠、硫酸镁、氯化钠等。
动物药理学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 地塞米松D. 利血平答案：B2. 以下哪个药物属于解热镇痛药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 头孢噻吩D. 硫酸镁答案：B3. 以下哪个药物属于抗寄生虫药？A. 甲硝唑B. 伊维菌素C. 氨苄西林D. 氟康唑答案：B4. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 阿莫西林B. 酮康唑C. 头孢曲松D. 甲硝唑答案：B5. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 氨茶碱D. 硫酸镁答案：B6. 以下哪个药物属于利尿药？A. 呋塞米B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A7. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 硫酸镁答案：A8. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 肝素C. 氨茶碱D. 硫酸镁答案：B9. 以下哪个药物属于抗过敏药？A. 地塞米松B. 氨茶碱C. 硫酸镁D. 利血平答案：A10. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A11. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A12. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A13. 以下哪个药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A14. 以下哪个药物属于抗惊厥药？A. 苯妥英钠B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A15. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A16. 以下哪个药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A17. 以下哪个药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A18. 以下哪个药物属于抗胆碱酯酶药？A. 溴化新斯的明B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A19. 以下哪个药物属于抗炎药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A20. 以下哪个药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些药物属于抗生素类药物？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 头孢噻吩D. 利血平E. 甲硝唑答案：ABC22. 以下哪些药物属于解热镇痛药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利血平E. 硫酸镁答案：AB23. 以下哪些药物属于抗寄生虫药？A. 甲硝唑B. 伊维菌素C. 氨苄西林D. 氟康唑E. 硫酸镁答案：B24. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 阿莫西林B. 酮康唑C. 头孢曲松D. 氟康唑E. 硫酸镁答案：BD25. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 氨茶碱D. 硫酸镁E. 利血平答案：AB26. 以下哪些药物属于利尿药？A. 呋塞米B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平E. 硫酸镁答案：A27. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 硫酸镁E. 利血平答案：A28. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 肝素C. 氨茶碱D. 硫酸镁E. 利血平答案：AB29. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 地塞米松B. 氨茶碱C. 硫酸镁D. 利血平E. 氯雷他定答案：AE30. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 氨茶碱C. 地塞米松D. 利血平E. 氟尿嘧啶答案：AE三、判断题（每题2分，共20分）31. 抗生素类药物对所有细菌都有效。
兽医药理学练习题5一、单选题1. 具有潜在致突变、致癌变的药物是（）A. 喹乙醇B. 氯霉素C. 莫能菌素D. 克伦特罗2. 对过敏性疾病无治疗价值的药物是（）A. 地塞米松B. 氯丙嗪C. 肾上腺素D. 异丙嗪3. 受体的特性不包括（）A. 饱和性B. 特异性C. 可逆性 D . 吸附性4. 克伦特罗为（）A. β1型受体激动剂 B. β1型和β2受体激动剂C. β2型受体激动剂 D. α、β受体拮抗剂5. 用于铁急性中毒的解毒药物是（）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌6. 属于分离麻醉药的药物是（）A. 戊巴比妥钠B. 氯安酮C. 赛拉嗪D. 哌替啶7. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（）A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 噻嘧啶D.三氯苯达唑8. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染的首选药物是（）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄9. 可用于治疗禽支原体感染的药物是（）A. 黏菌素B. 泰妙菌素C. 头孢喹肟D. 替米考星10. 氮哌酮是一种（）A. 镇痛药B. 麻醉药C. β受体激动剂D. 镇静药11. 不属于a2受体激动剂类的镇静药是（）A. 赛拉嗪B. 美托咪啶C. 地托咪啶D. 地西泮12. 药物在体内的主要代谢部位是（）A. 肝脏B. 肾脏C. 皮肤D. 肺脏13. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（）A. 达氟沙星B. 恩诺沙星C. 氧氟沙星D. 沙拉沙星14. 克拉维酸是一种（）A. 抗真菌药B. β-内酰胺酶自杀性底物C. 抗球虫药D. 抗病毒药15. 兼具驱除绦虫、吸虫和抗血吸虫的药物是（）A. 左咪唑B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 吡喹酮16. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 胞饮D. 易化扩散17. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（）A. 头孢噻呋B. 头孢氨苄C. 头孢喹肟D. 头孢羟氨苄18. 可用于催产的药物是（）A. 孕酮B. 卵泡刺激素C. 马促性素D. 缩宫素19. 双甲脒属（）A. 抗线虫药B. 抗吸虫药C. 抗绦虫药D. 杀虫药20. 属于非甾体类消炎药的是（）A. 苯海拉明B. 氟尼辛葡甲胺C. 地塞米松D. 氯前列醇二、填空题1. 在药物的肾排泄过程中，碱化尿液有利于弱有机酸药物排泄。
动物药理知识点总结ppt第一部分：药理学概述1. 药理学的定义和研究内容药理学是研究药物在生物体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，是临床药物治疗的理论基础。
药理学的研究内容包括药物的起效、作用机制、药物代谢和排泄、药物在体内的分布等。
2. 药物的分类和作用机制药物根据其化学结构、作用靶点和作用机制可以分为抗生素、激素类药物、抗肿瘤药物、镇痛药物等不同类别。
药物的作用机制包括激动剂作用、抑制剂作用、拮抗剂作用等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在生物体内的代谢和排泄是药理学的重要内容，其中包括药物在消化道的吸收、药物在体内的分布、药物在肝脏的代谢和药物在肾脏的排泄等。
第二部分：动物药理学的研究方法1. 动物体内药物作用的观察方法药物在动物体内的作用可以通过观察动物的行为、生理指标和组织学改变来评价。
常见的观察方法包括行为学观察、生理学指标检测、病理学观察等。
2. 动物体内药物动力学和药效学的研究方法动物体内药物动力学和药效学的研究方法包括药物的吸收、分布、代谢和排泄的动力学参数测定，以及药物的药效学参数测定。
常见的研究方法包括给药途径的选择、药物浓度的测定、药物效应的评价等。
第三部分：动物药理学的应用1. 动物药理学在临床药物研发中的应用动物药理学在临床药物研发中起着重要的作用，可以通过动物试验评价药物的毒性、药效、代谢和排泄等药理学参数，为新药的临床使用提供重要参考。
2. 动物药理学在临床药物治疗中的应用动物药理学在临床药物治疗中也有广泛的应用，可以通过动物模型评价药物的作用机制、药效学参数、药物代谢和排泄等药理学特性，为临床药物治疗提供理论支持。
第四部分：动物药理学的现状和发展趋势1. 动物药理学的现状目前，随着科学技术的不断进步，动物药理学取得了很大的发展。
在药物研发和临床药物治疗中，动物药理学起着不可替代的重要作用。
2. 动物药理学的发展趋势未来，随着生物技术和信息技术的不断发展，动物药理学将会呈现出更加智能化、精准化的发展趋势，为临床药物治疗和新药研发提供更为有效的支持。
兽医药理学复习要点兽医药理学是兽医学专业中非常重要的一门学科，它主要研究动物身体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。
对于兽医学生来说，熟悉掌握兽医药理学的复习要点是非常关键的。
本文将从药物分类、药物代谢、重要药物及其作用机制以及临床应用等方面进行论述，以帮助兽医学生全面复习兽医药理学。
一、药物分类药物按照不同的分类方法可以分为多个不同的类别，常见的药物分类有以下几种：1.按照治疗作用分类：包括抗生素、解热镇痛药、抗寄生虫药等。
2.按照化学结构分类：包括酚类、胺类、醛类等。
3.按照作用机制分类：包括激素类药物、神经系统药物、循环系统药物等。
4.按照给药途径分类：包括口服药、注射剂、外用药等。
熟悉不同药物的分类对于理解其作用机制以及合理应用具有重要意义。
二、药物代谢药物在动物体内经过一系列的代谢过程才能发挥其治疗作用，了解药物代谢的要点对于合理应用药物非常重要。
药物代谢主要包括以下几个方面：1.吸收：药物被动物体吸收到血液循环中。
2.分布：药物在动物体内的分布情况。
3.代谢：药物在肝脏等器官中发生代谢反应。
4.排泄：药物通过尿液、粪便等方式排出体外。
了解药物的代谢特点，对于合理掌握药物的作用时间、药物浓度的调控以及避免药物的积累具有重要意义。
三、重要药物及其作用机制兽医药理学中有一些重要的药物，它们在临床应用中具有重要的作用。
下面简要介绍几种常用的药物及其作用机制：1.抗生素：抗生素主要用于治疗细菌感染，常见的包括青霉素、四环素等。
作用机制主要是通过抑制细菌的生长或者杀死细菌。
2.解热镇痛药：常见的解热镇痛药包括阿司匹林、布洛芬等。
作用机制主要是通过抑制炎症反应，减轻疼痛和发热。
3.抗寄生虫药：抗寄生虫药主要用于治疗动物身上的寄生虫感染，如蛔虫、跳蚤等。
作用机制主要是通过杀死或抑制寄生虫的生长。
4.激素类药物：激素类药物主要包括糖皮质激素、甲状腺激素等。
作用机制主要是通过调节机体的代谢、免疫等方面的功能。
二、单项选择习题集1. 药物作用的基本表现是（C ）A. 选择性作用B. 直接作用C. 兴奋与抑制D. 间接作用2. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ）A. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度3. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化4. 药物在体内的主要代谢部位是（B）A. 肝脏B. 肾脏C. 皮肤D. 肺脏6. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（C）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应7. 副作用是指（D ）A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用10. “二重感染”属于（B）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用11. 被动转运的特点不包括（A）A. 消耗能量B. 无饱和性C. 无竟争抑制现象D. 顺浓度或电化学梯度1. 普鲁卡因不适用于（B）A. 浸润麻醉B. 表面麻醉C. 传导麻醉D. 封闭疗法4. 肾上腺素为（B ）A. β受体激动剂B. α、β受体激动剂C. β受体激动剂D. β受体拮抗剂5. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（B ）A. 东莨菪碱B. 氨甲酰胆碱C. 新斯的明D. 敌百虫6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（A）A. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（A）A. 抑制胆碱酯酶活性B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体D. 直接作用于N胆碱受体8. 不属于抗胆碱药的是（D ）A. 氢溴酸东莨菪碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱1. 无镇静作用的药物是（A）A. 安乃近B. 氯丙嗪C. 溴化钙D. 水合氯醛4. 赛拉嗪无（D）A. 镇痛作用B. 镇静作用C. 肌肉松弛作用D. 麻醉作用5. 氯丙嗪可用于（ B ）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 诱导麻醉D. 配合麻醉6. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（B ）A. 巴比妥类药物中毒B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息D. 溺水1. 影响凝血因子的促凝血药是（A ）A. 维生素KB. 氨甲环酸C. 明胶海绵D. 安特诺新2. 强心苷的药理作用不包括（B）A. 正性肌力作用B. 减慢心率和房室传导C. 利尿作用D. 加强血液循环作用3. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（B ）A. 大肠B. 十二指肠和空肠C. 直肠D. 胃1. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（D）A. 赛拉嗪B. 氯丙嗪C. 舒必利D. 阿扑吗啡1. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（D）A. 神经痛B. 肌肉痛C. 牙痛D. 内脏平滑肌绞痛2 解热镇痛药的作用机理是（A）A. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放3 抗组胺药的作用机理是（D ）A. 干扰体内组胺的合成B. 与组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢D. 阻断组胺受体4. 属于H2受体阻断剂的药物是（B ）A. 异丙嗪B. 西咪替丁C. 肾上腺素D. 东莨菪碱1. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（B）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支2. 甘露醇是（C）A. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药3. 氢氯噻嗪产生利尿作用的机制是（C ）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支4. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（B ）A. 肌内注射B. 静脉注射C. 皮下注射D. 内服给药1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（B ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟D. 替米考星、土霉素、盐霉素2. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（C）A. 泰乐菌素B. 恩诺沙星C. 杆菌肽D. 泰妙菌素3 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（C ）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（A）A. 庆大霉素B. 黏菌素C. 羧苄西林 D . 氨苄西林9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（B）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（C）A. 普鲁卡因青霉素B. 氨苄西林C. 氯唑西林D. 阿莫西林11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（B）A. 长效青霉素B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（A）A. 可单独用于治疗感染性疾病B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物C. 可与阿莫西林联合应用D. 可与氨苄西林联合应用17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（B）A. 急性毒性B. 影响软骨发育C. 肾脏毒性D. 二重感染18. 恩诺沙星的抗菌机理是（C ）A. 影响细菌细胞壁合成B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成19. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（B ）A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 达氟沙星D. 沙拉沙星20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（D）A. 氟苯尼考B. 黏菌素C. 呋喃唑酮D. 阿莫西林21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（B）A. 庆大霉素B. 甲硝唑C. 环丙沙星D. 黏菌素22. 庆大霉素属（ B ）A. 繁殖期杀菌剂B. 静止期杀菌剂C. 快效抑菌剂D. 慢效抑菌剂23. 氨基糖苷类的主要不良反应是（A ）A. 耳毒性和肾毒性B. 二重感染和肾毒性四环素类C. 急性毒性和抑制软骨发育喹诺酮D. 再生障碍性贫血和耳毒性氯霉素24. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（A）A. 磺胺脒B. 硫酸新霉素C. 硫酸黏菌素D. 阿莫西林25. 非动物专用的抗菌药是（D）A. 氟苯尼考B. 恩诺沙星C. 头孢噻呋D. 新霉素26. 抗菌后效应可以（ C ）A. 时间长短表示B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. MIC大小表示D. MBC大小表示27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（C ）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制2. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（D）A. 氯羟吡啶B. 马杜霉素C. 土霉素D. 磺胺氯吡嗪钠4. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（A ）A. 敌百虫B. 哌嗪C. 伊维菌素D. 左咪唑6. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（A）吡喹酮硫酸二氯酚A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶7. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（D）A. 氯硝柳胺绦虫B. 伊维菌素线虫、昆虫C. 噻嘧啶锥虫D.三氯苯达唑8. 喹嘧胺具有（C ）或苏拉明A. 抗梨形虫作用B. 抗球虫作用C. 抗锥虫作用D. 抗线虫作用9. 双甲脒属（D）A. 抗线虫药B. 抗吸虫药C. 抗绦虫药D. 杀虫药10. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（A）A. 左咪唑B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑11. 溴氰菊酯是（A ）A. 杀虫药B. 消毒药C. 抗菌药D. 抗原虫药12. 吡喹酮无（D）A. 抗血吸虫作用B. 抗绦虫作用C. 抗吸虫作用D. 抗锥虫作用13. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括（A ）A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑14. 芬苯达唑的前体药物是（B ）A. 奥芬达唑B. 非班太尔C. 芬苯达唑D. 阿苯达唑15. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是（D）A. 左咪唑B. 阿苯达唑C. 伊维菌素D. 莫能菌素16. 可用于驱除马副蛔虫的药物是（B ）A. 左旋咪唑B. 噻嘧啶C. 四咪唑D. 盐霉素17. 伊维菌素具有（B）A. 抗菌作用B. 驱除线虫作用C. 驱绦虫作用D. 抗球虫作用1. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（A）A. 阿托品B. 亚甲蓝C. 硫酸钠D. 药用炭2. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（A）A. 乙酰胺B. 硫代硫酸钠C. 阿托品D. 二巯丙醇3. 亚甲蓝可用于解救（C）A. 有机磷中毒B. 重金属中毒C. 亚硝酸盐中毒D. 氰化物中毒1. 不能产生协同作用的联合用药是（C）A. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合2. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（A）A. 繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合B. 繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合C. 静止期杀菌剂与慢效抑菌剂联合D. 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合3. 可允许在猪使用的药物是（A ）A. 喹乙醇B. 氯霉素C. 利巴韦林D. 克伦特罗4. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（B ）A. 地塞米松B. 氯丙嗪C. 肾上腺素D. 异丙嗪5. 不宜用于催产的药物是（B）A. 缩宫素B. 麦角新碱C. 新斯的明D. 地诺前列素6. 安乃近治疗发热性疾病属（B）A. 对因治疗B. 对症治疗C. 化学治疗D. 物理疗法7. 不属于化学治疗药的药物是（ B ）A. 氨丙啉B. 林可霉素C. 安乃近D. 左旋咪唑8. 解救筒箭毒碱中毒可选用（C）A. 亚甲蓝B. 二巯丙醇C. 新斯的明D.氨甲酰甲胆碱9. 属于非甾体类消炎药的药物是（B ）A. 苯海拉明B. 氟尼辛葡甲胺C. 地塞米松D. 氯前列醇10. 非成瘾性镇痛药物是（D）A. 吗啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 阿司匹林11. 无镇痛作用的药物是（B）A. 赛拉嗪B. 地西泮C. 哌替啶D. 扑热息痛12. 可用于马的药物是（A）A. 左咪唑B. 马度霉素C. 氯丙嗪D. 噻嘧啶13. 对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效的抗生素是（B）A. 青霉素B. 土霉素C. 庆大霉素D. 黏菌素14. 能与氨丙啉合用增效的药物是（D）A. 磺胺喹噁啉B. 莫能菌素C. 氯羟吡啶D. 尼卡巴嗪15. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（A ）A. 成年反刍动物B. 猪C. 家禽D. 犬16. 不可用于同步分娩的药物是（C）A. 地塞米松B. 氯前列醇C. 缩宫素D. 甲基前列腺素F2α17. 不能用于同期发情的药物是（C）A. 孕酮B. 马促腺素C. 苯丙酸诺龙D. 氯前列醇18. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于（B ）A. 毒性作用B. 副作用C. 过敏反应D. 继发反应三、填空1. 药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为量反应。
动物药理简答试题及答案 1. 什么是动物药理学？ 动物药理学是研究药物在动物体内的作用机制、药物的代谢和排泄过程以及药物对动物生理和病理状态的影响的一门学科。
2. 药物在动物体内的主要代谢途径有哪些？ 药物在动物体内的主要代谢途径包括肝脏的氧化、还原、水解、结合反应以及肾脏的排泄。
3. 药物的半衰期是什么？ 药物的半衰期是指药物浓度降低到其初始浓度一半所需的时间。
4. 简述药物剂量与疗效之间的关系。 药物剂量与疗效之间存在一定的关系，通常在一定范围内，药物剂量增加，疗效也会相应增强。但是，当剂量超过一定限度时，疗效可能不再增加，甚至可能出现毒性反应。
5. 什么是药物的耐受性？ 药物的耐受性是指动物在长期使用某种药物后，对该药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的疗效。
6. 药物的副作用是什么？ 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外，对动物产生的其他非预期的生理或生化反应。
7. 简述药物的协同作用和拮抗作用。 药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其疗效大于各自单独使用时疗效的总和。拮抗作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其疗效小于各自单独使用时疗效的总和。 8. 什么是药物的交叉耐药性？ 药物的交叉耐药性是指动物对一种药物产生耐药性后，对其他结构相似或作用机制相同的药物也产生耐药性。
9. 药物的生物利用度是什么？ 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的相对量和速率。
10. 简述药物的安全性评价。 药物的安全性评价是指通过实验和临床研究，评估药物在治疗剂量下对动物的安全性，包括药物的毒性、副作用、过敏反应等，以确保药物的合理使用。
兽医药理学一、名词解释药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
【以动物为治疗对象的称为兽药】兽医药理学：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门科学，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础药物效应动力学：研究药物对机体作用规律，阐明药物防治疾病的原理。
药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，药物在体内吸收，分布生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化规律。
药物作用：药物小分子与机体细胞大分子间的初始反应局部作用：吸收进入血液前用药部位的作用吸收作用：吸收进入全身循环后分布到作用部位产生作用，又称全身作用作用的选择性：药物对某一器官、组织作用特别强，对其他组织作用很弱，甚至相邻的细胞液不产生影响治疗作用：对因治疗：用药作用在于消除疾病的原发致病因子对症治疗：用药目的在于改善疾病症状不良反应：其他与药物目的无关或对动物产生损害作用副作用：在常用治疗计量时产生与治疗作用无关或危害不大的不良反应毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应变态反应：药物产生病理性免疫反应，又称过敏反应耐受性：生物对进入其体内的有害元素积累的忍耐能力【耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
】继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果后遗效应：停药后血药浓度已下降至阈值以下时的残存药理效应药物的构效关系：药物的化学结构与药理效应有着密切的关系，药理作用的特异性取决于特定的化学结构药物的量效关系：药理效应的强弱与剂量在一定范围内成正比受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子【受体的性质：饱和性、特异性、可逆性】配体：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质二、1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学（）及药动学（2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。
兽医药理学复习要点药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(localaction)与吸收作用(absorptiveaction)（全身作用）（2）直接作用(dirctaction)（原发作用)与间接作用(indirectaction)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50;LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素：1.药物的理化性质、剂量2.剂型3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征2.熟悉药物药动学特征3.预期药物的治疗作用与不良反应4.制定合理的给药方案5.合理的联合应用6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
《兽医药理学》（Veternary Pharmacology）目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。
重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。
总论1. 概述：药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学：（1）药物的基本作用（2）药物的构效关系和量效关系（3）药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学：（1）药物的跨膜转运（2）药物的体内过程（3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述：（1）胆碱受体、肾上腺素受体（2）传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药（1）拟胆碱药的分类（2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药（1）阿托品的作用特点、应用（2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药（1）肾上腺素的作用与应用（2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药（1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药（1）局部麻醉的概念、作用原理（2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药（1）定义、分类、作用机理、麻醉分期（2）吸入麻醉药的作用特点与应用（3）非吸入麻醉药的作用特点与应用（4）复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药（1）吩噻嗪类的作用特点与应用（2）苯甲二氮卓类的特点与应用（3）巴比妥类的作用特点与应用（4）水合氯醛的作用特点与应用（5）抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药（1）定义、作用机理（2）麻醉性镇痛药的作用与应用（3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药（1）定义、分类、作用机理（2）咖啡因的作用与应用（3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2. 强心苷（1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、（2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药：分类，有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药（1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血（2）安络血、维生素K的作用特点、应用（3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药（1）定义（2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物（1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题（2）止吐药与催吐药的作用特点、应用（3）瘤胃兴奋药的作用特点、应用（4）制酵药与消沫的作用特点应用（5）泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物（1）祛痰药的定义、机理（2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用（3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药（1）利尿药的作用机理、分类（2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应（3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物（1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项（2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项（3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药（1）抗组胺药的药理作用、应用（2）解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1．掌握抗微生物药物的基本概念、分类2．掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3．天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4．氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5．四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6．氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7．半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8．头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9．大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。
读书之法,在循序而渐进,熟读而精思 兽药：兽药是有目的地用于预防、诊断和治疗动物疾病，或调节动物生理机能的安全、有效 和质量可控的物质。 药理效应：药物作用引起机体生理、生化功能的改变。 副作用：治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用或危害不大的不良反应。是药物选择性低的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。 药动学：研究机体对药物的作用的科学。 药效学：研究药物对机体的作用的科学。 吸收作用：
首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。 消除半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。 量效关系：即药物剂量-效应关系，定量分析与阐明药物剂量与其作用强度的变化规律。 休药期：也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。 药物残留：指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及（或）其代谢物，以及与兽药有关的杂质。 药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织的作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。 对症治疗：药物的作用在于改善症状。也称治标。 化疗指数：动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值。化 疗指数越大，表明药物的毒性越小，疗效越高，临床应用价值越高，反之亦然。 交叉耐药性：指某种病原体对一种药物产生耐药后，常对同一类的其他药物也耐药。 抗菌谱：指药物抑制或杀灭细菌的范围。
1、药物代谢的意义 ① 灭活：由活性药物转化为无活性或活性较低的代谢物 ② 活化：由无活性或活性较低的药物转化为有活性或活性较高的代谢物 ③ 脂溶性药物转化为极性大或解离代谢物，利于经肾排出（水溶性药物可不经转化直接经肾排出） 2、肾上腺素与麻黄碱的作用与用途比较 （1）肾上腺素药理作用：① 强心作用，为作用快而强的强心剂。② 使血管收缩或扩张：作用较复杂，可使多数血管收缩，少数血管舒张。③ 兴奋支气管平滑肌上β2受体，产生强大的松弛作用。④ 扩瞳 ：使瞳孔辐射肌收缩。 临床应用：① 抢救心脏骤停：急救药，用于治疗麻醉和手术意外、药物中毒等引起的心脏骤停。不宜用于一般心脏病的治疗。② 治疗各种过敏反应。③ 配合局麻药使用，延长局麻药作用时间，减小其毒性。④ 外用局部止血。 （2）麻黄碱药理作用及特点：① 与肾上腺素相似，能激动α和β受体，但作用特点相反。对心脏作用弱，对支气管平滑肌作用较强，起效慢但维持时间长。② 有较强的中枢神经兴奋作用。③ 本品性质稳定、内服有效。 临床应用：① 主要用作平喘药，治疗哮喘和支气管痉挛等。与苯海拉明配伍有协同作用。② 用于解救中枢抑制药（如吗啡、巴比妥类麻醉药等）中毒。③ 用于局部血管收缩药。 读书之法,在循序而渐进,熟读而精思 3、麻醉性镇痛药与非麻醉性镇痛药的药理学区别 麻醉性镇痛药 非麻醉性镇痛药 作用机理 选择性兴奋中枢神经系统阿片受体，激活体内抗痛系统并抑制痛觉传导 抑制外周前列腺素释放
作用强度 强 较弱 作用范围 对各种疼痛均有效 仅对钝性疼痛有效 副作用 有成瘾性 无成瘾性 代表药物 吗啡、度冷丁 阿司匹林、布洛芬 4、强心苷的药理作用和作用机理 （1）药理作用： 1. 直接作用;对心脏的选择性原发作用。 ① 正性肌力作用（Positive inotropic effect）：加强心肌收缩力，增加每搏输出量，并使 收缩期缩短，舒张期延长，有利于静脉回流和心脏休息。 ② 负性心率作用（Negative chronotropic effect）：与其他强心药不同，在强心同时使心跳减慢，心肌耗氧量下降，心脏工作效率升高。 ③ 负性传导作用：能减慢房室传导。 ④ 对心电图的影响：T 波幅度变小、低平甚至倒置；S-T 段降低呈鱼钩状；Q-T 间期缩短（心室动作电位时程缩短）；P-R 间期延长（A-R传导减慢）；P-P 间期延长（心率减慢）。 2. 间接作用：利尿及消除水肿。 （2）作用机理： 1. 心肌收缩主要与细胞内Ca2+浓度呈正相关； 2. 正常情况下，心肌细胞收缩受Na+-K+·ATP酶调节，此酶能促进细胞内Na+与细胞外K+交换，使K+内流，Na+外流，从而调节细胞外Na+浓度，进一步又通过细胞外Na+与细胞内Ca2+交换调节胞内Ca2+浓度，使心肌收缩和舒张维持平衡。 3. 本类药物即是通过抑制Na+-K+· ATP酶，结果导致细胞内Ca2+浓度升高而加强心肌收缩力，产生强心作用。 5、糖皮质激素的药理作用及临床应用 （1）药理作用 ① 抗炎作用：具广泛的抗炎作用，对各种炎症和炎症各个阶段均有作用。 ② 免疫抑制作用：对免疫反应的多个环节有抑制作用。 ③ 抗毒素作用：能对抗G－菌尤其是大肠杆菌等内毒素所致有害作用。对细菌外毒素所致损害作用无效。 ④ 抗休克作用: 稳定生物膜、保护心血管系统。通过其抗炎、抗过敏、抗毒素的综合作用。 ○ 5 影响代谢: 升高血糖，促进蛋白质和脂肪分解，抑制蛋白质合成。 （2）临床应用 ① 全身感染性疾病: 配伍有效足量抗菌药，用于治疗各种严重细菌性感染。 ②关节炎: 小剂量可控制症状，但停药会复发。 ③ 皮肤疾病: 尤其各种过敏皮肤病，可局部或全身用药。 ④ 眼、耳和鼻炎症: 多与抗菌药合用。 ○ 5 抗休克: 各种休克，尤其中毒性、过敏性休克。 ○6治疗母畜的代谢病: 主要治疗低血糖症，如牛酮血症、羊妊娠毒血症。 ○7 引产：地塞米松已用于母畜的同步分娩。对马无效。 读书之法,在循序而渐进,熟读而精思 6、化疗三角的相互关系
7、抗生素的作用机制和代表药物 1、阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡。哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这类药物的影响。 2、与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。 3、与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA）相互所用，抑制蛋白质的合成——这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。 4、阻碍细菌DNA的复制和转录，阻碍DNA复制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻，阻碍DNA转录成mRNA则导致后续的mRNA翻译合成蛋白的过程受阻。 8、抗菌药物的合理应用原则 1、确定病原学诊断，严格掌握药物的适应症； 2、制定合理的给药方案，控制药物用量和疗程； 3、防止药物的不良反应； 4、避免耐药性的产生，不滥用抗菌药。 5、抗菌药物的合理联合应用。 9、几种泻药的作用机理及合理应用 （1）容积性泻药作用机理：① 在肠腔内形成高渗液，产生吸水作用，水分增多，肠内容积增大，有利于软化粪便；② 肠腔体积增大刺激肠腔压力感受器，肠管蠕动增加；③ 解离出盐类离子还能对肠黏膜产生机械性刺激作用，引起肠管蠕动增加。 （2）润滑性泻药一些表面活性剂可通过降低粪便表面张力，促进水分进入粪便内部，从而使之膨胀软化而易于排泄。 （3）刺激性泻药能在肠腔不同部位分解出具有刺激性成分，对肠黏膜产生化学刺激作用，反射性促进肠管蠕动增加 （4）膨胀性泻药有较强亲水性，能吸水膨胀数倍，使肠腔内容物体积增大，变软且富含水分。而肠腔体积增大又能刺激肠腔压力感受器，反射性促进肠管蠕动加快。 临床上在使用泻药时应注意： ①查明病因后恰当选择不同泻药。 ②使用合适剂量和浓度。 ③妊娠晚期和完全机械性肠阻塞动物禁用泻药。 10、氨基糖苷类药物的共同特征 1 均为有机碱，与硫酸成盐后易溶于水，水溶液呈酸性 。 2 抗菌谱较广，对G－作用强大。静止期杀菌剂，机理是抑制蛋白质合成。 3 内服不易吸收，作为肠道感染用药。治疗全身感染须注射给药。 4 毒性作用主要是损害第八对脑神经、肾毒性及肌松作用（阻滞骨骼肌的神经肌肉接头部位的冲动传导）。 读书之法,在循序而渐进,熟读而精思 11、磺胺药与抗菌增效剂协同作用的原理
12、氟喹诺酮类药物的作用机制与耐药机制 （1）作用机制：抑制细菌的DNA回旋酶（II型拓扑异构酶）。多数药物均作用于A亚基，少数品种也作用于B亚基，使DNA回旋酶A亚基活性下降，干扰RNA、DNA和蛋白质合成。在DNA复制过程中，回旋酶是必需的一种合成酶，其在ATP、Mg2+协助下，DNA链暂时切断，并进行再次结合形成负螺旋结构。 （2）耐药机制：① DNA回旋酶A亚基结构改变；②细菌细胞膜对本类药物通透性下降；③细菌产生外排泵作用，将进入体内的药物主动泵出。 13、抗菌药物按作用性质分类、各类中代表药物，以及各类药物的联合应用 1、繁殖期杀菌剂：β-内酰胺类 。 2、静止期杀菌剂：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类。 3、快效抑菌剂：大环内酯类、四环素类、酰胺醇类、林可胺类、截短侧耳类。 4、慢效抑菌剂：磺胺类。 14、抗球虫药物的合理使用 ○1 坚持预防为主 ○2 合理选用作用峰期不同的抗球虫药物 ○3 转换或穿梭用药：为减少球虫耐药，提高防治效果，可采用转换或穿梭使用不同种类、不同作用峰期药物。 ○4 选择适用给药方法、合理剂量和充足疗程：治疗用药时混饮给药效果好，拌料给药时剂量应根据采食量适当加大。临床治疗球虫病的疗程一般不少于 3～5天。 ○5 注意休药期规定和对动物性食品品质的影响 ○6 注意配伍禁忌：离子载体类药物通常不与其他抗球虫药联用。
