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医学遗传学 绪论
突变(mutation)──即基因突变,在生物学上 的含义,是指细胞中的遗传基因(通常指存在於 细胞核中的脱氧核糖核酸)发生的改变。它包 括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基 的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时 遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、辐 射或病毒的影响。
(二)遗传性疾病概述
遗传病与先天性疾病和家族性疾病的鉴别—— 1)先天性疾病—是在子宫中获得的,在胚胎发 育期间受外界或母体病理因素的影响,出现组 织结构和形态上的异常,称为先天性疾病或先 天性畸形。如母亲在孕期接触环境有害因素, 如有机农药,有机溶剂,重金属等化学品,或过 量暴露在各种射线下,或服用某些药物,或染 上某些病菌,都可能引起胎儿先天异常,但不属 于遗传疾病。妇女孕前和孕早期体内缺乏叶酸, 会导致脊柱裂和无脑儿,臀位分娩和孕妇年龄 过大,常导致先天性髋关节脱位和智力低下。
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(三)遗传病的分类及发病率
分 类
基因病
发病率(%) 20.5 2.5 0.9 1.3 0.3 18.0 0.54 0.36 0.182
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单基因病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 性连锁遗传病 多基因病 染色体病 常染色体异常 性染色体异常
(四)遗传的细胞学基础
细胞概述——细胞是生物体形态结构和生命活 动的基本单位,也是生长发育和遗传的基本单 位。地球上的生物按有无细胞构造分为前细胞 生物和细胞生物,细胞生物按其复杂程度又分 为原核细胞生物和真核细胞生物。
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(三)遗传病的分类及发病率
遗传病的分类——遗传病一般分为: 1)基因病(genic disease), 2)染色体病(chromosomal disease) 3)线粒体病(mitochondrial disorders) 基因病又分为单基因病(monogenic disease) 和多基因病(polygenic disease)。单基因病 可按遗传方式而细分为:常染色体显性遗传, 常染色体隐性遗传和性连锁遗传病;染色体病 可按常染色体和性染色体异常分两大类。